三导心电图机技术参数

QJ11GZ005附件：
1．合格供应商
1.1参加的投标人在招标机构报名并购买了采购文件，并在编制投标文件时完全满足投标文件的实质性要求。

1.2投标人必须是国内具备独立法人资格的企业。

1.3投标人必须具有所投医疗产品的《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》，同时必须提供该产品的《医疗器械注册证》。

1.4符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条（一）至（六）款的要求。

1.5不得将本次采购的合同产品转包或分包给其他投标人或企业。

1.6本项目不允许进口设备投标。

1.7投标人应遵守有关的国家法律、法规和条例。

2.提交投标文件时，参加的投标人代表是法定代表人，持身份证原件及营业执照复印件（加盖公章）；参加的投标人代表不是法定代表人，须持有《法人代表授权书》、投标人代表身份证原件及营业执照复印件（加盖公章），否则作无效投标文件处理。

3.投标人在投标文件中必须提供本项目采购设备的详细技术参数、供货清单、售后服务方案以及培训计划。

投标人必须提供投标产品彩页或相应技术参数的厂家使用说明书复印件作为技术证明文件，否则视为不响应。

（如厂家的产品使用说明书为英文版，请同时提供中文版）4．投标报价和费用承担：运输费、安装费、培训费、税金、以及售后服务等全部费用均已涵盖在投标中。

5. 业绩的证明文件：投标人在投标文件中提供相关业绩的证明文件（合同复印件或项目验收报告）。

6．交货及完工时间：合同签订后1个月内交货和安装完毕。

7．交货地点：采购人指定地点
8. 设备安装和验收
8.1所有设备、材料必须是全新的并符合指定参数，设备验收时发现设备性能指标或功能上不符合招标文件的技术规格和合同要求时，将被看作性能不合格，设备使用单位有权拒收并要求赔偿。

8.2为保证设备质量，货到后由双方在场验收，以确保设备的质量。

8.3 项目验收按国家现行的相关标准、规范进行，要求全部合格。

9．售后服务和培训要求：
9.1设备质保期为一年。

若厂家提供更优质的服务，则按厂家的标准执行。

如厂家标准保修期限不足一年的，供应商须承诺保修期限不少于一年（易耗易损设备除外）。

保修期自双方代表在验收报告上签字之日起计算。

保修期后提供仪器终身维修服务，只收需更换零配件费用。

9.2保修期内，所有设备保修服务方式均为中标人上门保修，由此产生的一切费用均由中标人承担。

但人为因素、自然因素（如火灾、雷击等）造成的故障除外。

9.3免费保修一年，终身维护。

保修期内，出现不能明确的故障时，供应商应尽力配合进行检查，必须在30分钟内响应，2小时内有人回复。

若故障不能通过电话解决的，在24小时内安排专人上门处理。

9.4投标人须在招标文件中附主要配件的零售价和优惠率，保修期后，若采购方需更换配件的，中标人应按投标文件列明的优惠率进行交易。

9.5培训时中标人必须提供医疗设备的技术人员为采购人的使用人员及技术人员进行免费培训，直到熟练操作为止。

9.6中标人提供随机文件：产地证书、供产地证书、质保证书、仪器使用手册、应用手册。

9.7本项目所涉及的设备需为全新的（原装）产品（含零部件、配件、工具等），表面无划伤、无碰撞。

9.8提供仪器最新信息及应用资料，享受免费升级软件。

产品保修期结束，供方以最优惠价格有偿提供配件。

设备到达后,由专业的工程师负责免费安装调试,直到设备正常运行。

设备完成安装后,工程师免费对操作人员进行使用培训和基本保养指导。

10．付款方式：
签订合同货到验收合格后支付总价的80%，余款于签定合同后6个月内付清。

10.2中标人必须提供采购合同、招标人出具的<<项目验收报告>>、发票复印件(加盖成交人公章)及到曲江区政府采购管理办公室领取并填写<<财政专项资金直接支付申请书>>,由政府采购管理部门收到合同、招标人出具的合格验收证明及发票复印件(加盖成交人公章)后进行支付。

说明：
1、技术要求为重要技术参数和配置，对这些技术参数和配置的任何负偏离将会被严重扣分。

2、上述所列的技术参数为参考的技术参数，供应商可以提供任意品牌或型号的设备，但所提供设备的技术参数均不得低于参考的技术参数，否则视为不响应而被扣分。

如果提
供的品牌或型号设备的技术参数优于参考的技术参数，则需提供相关证明文件，否则视为不优于。

投标文件的编写
1.要求
投标人应仔细阅读招标文件的所有内容，按招标文件的要求编制投标文件，并保证所提供的全部资料真实、有效，以确保其投标对招标文件做出实质性响应。

否则，其应答无效。

2. 投标文件的组成
2.1 投标人编写的投标文件应包括但不限于下列各部分：
（1）投标书；
（2）资格声明函；
（3）法定代表人资格证明书；
（4）法定代表人授权委托书；
（5）营业执照(副本)、税务登记证、企业法人组织机构代码证等资料的复印件；
（6）《医疗器械经营许可证》或《医疗器械生产许可证》；
（7）医疗器械注册证；
（8）投标一览表；
（9）分项价格表；
（10）产品的详细技术参数；
（11）技术规格偏离表；
（12）商务条款偏离表；
（13）中标服务费承诺书；
（14）供货清单、售后服务方案和培训计划；
（15）业绩证明文件（如有的话）；
（16）投标人认为有必要提供的其他资料。

2.2 投标人应按上述所列各部分投标文件的顺序，将“投标文件”装订成册，并填写
“投标文件资料清单”以及标明投标文件各部分的页码。

3. 投标文件格式
3.1 投标人应按招标文件中提供的投标文件格式（全部附件格式）填写。

3.2 投标人应完整地填写招标文件中提供的投标文件、投标一览表和分项价格表，说
明所提供的货物、货物介绍、来源、数量及价格。

4. 投标
4.1 投标人应按招标文件所附的分项价格表格式填写货物的单价和投标总价。

如果单价计算的结果与总价有出入，以单价为准。

投标人对货物应只有一个投标，任何有选择性的投标均无效。

4.2 本次投标为曲江本地交货价（运输费、安装费、培训费、税金、以及售后服务等均已涵盖在投标中）。

投标一律用人民币填报，为完税价，且必须提供完税发票。

5. 投标保证金
5.1投标人须按照本招标文件第一部分投标邀请函上所规定的方式、时间和金额向采购代理机构提交投标保证金，并作为投标文件的一部分。

5.2 投标保证金的币种应与投标币种相同，可采用现金、银行支票（适用于曲江本地供应商）、汇票或可接收的其他方式提交。

户名：
开户银行：
帐号：
注：采用汇款方式提交保证金的须在投标文件正本中提供汇款单复印件（加盖投标人单位公章），并在该汇款单复印件中说明保证金的退还方式（采用现金退还或汇款退还）。

5.3 凡未按本须知第9.1和9.3条规定随附有效投标保证金的投标文件，将被视为非响应性投标而予以拒绝。

5.4 未中选投标人的投标保证金，采购代理机构在宣布预中标结果后予以无息退还；中选投标人的投标保证金凭与采购人签订的合同（复印件）支付中标服务费后，予以无息退还。

5.5 发生以下任一情况时，投标保证金将不予退还：
（1）投标人在投标文件中规定的投标有效期内撤回其投标；
（2）投标人不按招标文件的规定修改其投标文件的算术错误；
（3）中标人未能按招标文件的规定签订合同；
（4）中标人以他人名义投标或者以其他方式弄虚作假，骗取中标的。

6. 投标有效期
“投标文件”开标之日起，投标有效期为30天。

特殊情况下，采购人可于投标有效期期满之前，要求投标人同意延长投标有效期。

投标人可以拒绝或同意上述要求，但要求与答复均须是书面文件。

对于同意该要求的投标人，采购人既不要求也不允许其修改“投标文件”。

7. 投标文件的签署及规定
7.1 投标人应提交投标文件正本一份和副本五份。

每份投标文件上须清楚地标明“正本”或“副本”字样。

若正本和副本不符，以正本为准。

7.2 投标文件的正本须打印，并由投标人或经正式授权并对投标人有约束力的代表在投标文件上签字并盖公章。

授权代表须将以书面形式出具的“资格证明书或授权委托书”附在投标文件中，另外复印一份于递交投标文件时出示。

7.3 任何行间插字、涂改和增删，必须由投标文件的签字人用姓在旁边签字才有效。

7.4 电报、电话、传真形式的投标概不接受。

投标文件的递交
1. 投标文件的密封和标记
1.1 投标人应将投标文件正本和副本分别用信封密封，在密封袋上标明招标编号、招标项目名称，注明“正本”或“副本”字样, 并加盖公章。

1.2 为方便开标，投标人在递交投标文件的同时，应向采购代理机构单独密封提交“投标一览表”。

投标人将投标文件正本中的投标一览表复制一份（加盖公章并由法人或其授权代表签字），单独密封于一信封内，并在该信封上标明“投标一览表”字样。

如唱标时投标人没有单独密封提交“投标一览表”，则以投标文件正本中的“投标一览表”进行唱标。

1.3 每一密封件封口上应注明“于年月日上午之前不准启封”的字样，并加盖骑
缝章。

1.4 如果未按上述规定进行密封和标记，采购代理机构对投标文件的误投或提前拆封不负责任。

2. 递交投标文件的时间、地点以及截止时间
2.1 递交投标文件的地点与举行开标仪式的地点相同；投标截止时间与开标时间相同。

2.2 投标文件需由专人送交。

投标人须将密封和标记后的投标文件，按照招标文件中注明的开标地址于投标截止时间之前送交采购代理机构。

递交时投标人请出具法定代表人资格证明书或法人代表授权委托书以及身份证原件。

2.3 采购代理机构于截止时间前三十分钟开始接收投标文件，并于规定的时间在曲江政府采购中心唱标。

提前递交或不符合规定的投标文件恕不接受。

3. 迟交的投标文件
采购代理机构将不会接收在投标截止时间后递交的任何投标文件。

开标和评标
1. 开标
1.1 采购代理机构在招标文件中规定的日期、时间和地点组织开标。

开标时需有投标人代表参加。

参加开标的代表应签名报到以证明其出席。

1.2 开标时，采购人、投标人、采购代理机构和政府采购特约监督员将检查投标文件的密封情况，在确认无误后拆封唱标。

唱标的主要内容为“投标一览表”的内容以及采购代理机构认为合适的其他内容，并做开标记录。

2. 评标委员会
采购代理机构将根据《中华人民共和国政府采购法》等相关法律法规以及本招标项目的特点组建评标委员会，其成员由采购人代表、行业专家等4人或以上单数组成。

评标委员会
负责对投标文件进行审查、质疑、评估、比较和评分。

3. 询标及投标文件的澄清
3.1 询标是评标中的重要环节，投标人代表必须接受评委会的询标。

3.2 在评标期间，评委会可要求投标人对其投标文件内容进行澄清，但不得寻求、提供或允许对投标文件的实质性内容做任何更改。

投标人有责任按照采购代理机构通知的时间、地点，指派专人进行答疑和澄清。

投标人所作的答复均应补充以书面形式材料，并经法定代表人或其授权人签署，作为投标文件的一部分，对投标人具有约束力。

3.3 除评委会主动要求询标外，从开标后至授予合同期间，任何投标人均不得就与其投标有关的任何问题与评委会联系。

如果投标人希望递交其他资料给采购代理机构和评委会以提醒采购代理机构和评委会注意，则应以书面形式提交。

3.4 询标时，采购代理机构将对投标人所作的解释和澄清作书面记录和/或现场录音，并归档备查。

4. 对投标文件的初审
4.1 开标后，招评标委员会将对投标文件进行资格性和符合性审查，审查项目如下：
（1）投标：投标不得超过预算金额；
（2）投标文件的有效性
要求：投标文件完整且编排有序，有法定代表人或其授权人签字，法人代表人资格证明书/法人代表授权委托书；
（3）投标人资格文件：
A、营业执照（副本复印件）、资格声明函、税务登记证（国、地税）（国、地税）和企业法人组织机构代码证。

B、具有本项目采购设备经营范围的《医疗器械经营许可证》或《医疗器械生产许可证》，在投标文件中提供复印件（复印件需盖公章）
C、投标人所投的医疗设备具有医疗器械注册证，在投标文件中提供复印件（复印件需盖公章）；
（4）产品的技术参数：要求在投标文件中提供并且对于技术要求的条款完全满足。

（5）交货期的响应：交货期必须达到采购文件的要求；
（6）售后服务方案和培训计划：要求在投标文件中提供。

以上审查项目中如果出现一项不符合的，该投标人将被视为不通过。

4.2 算术错误将按以下方法更正：如果单价计算的结果与总价不一致，以单价为准修改总价；如果用文字表示的数值与用数字表示的数值不一致，以文字表示的数值为准。

若投标人不接受对其错误的更正，其投标将予以拒绝，投标保证金不予退还。

4.3 对于投标文件中不构成实质性偏差的不正规、不一致或不规则，采购代理机构可以接受，但这种接受不能损害或影响任何投标人的相对排序。

4.4 在对投标文件进行详细评估之前，采购代理机构要组织评标委员会审查每份投标文件是否实质上响应了招标文件的要求。

实质上响应的投标应该是与招标文件要求的主要条款、条件和规格相符，没有重大偏离的投标；非实质上响应的投标对关键条文的偏离、保留或反对，例如本招标项目商务要求的偏离，将被认为是实质上的偏离，而纠正这些偏离将影响到其他提交实质性响应投标的投标人的公平竞争地位。

4.5 评标委员会根据投标文件本身的内容及相关证明文件确定投标文件的响应性。

4.6 实质上没有响应招标文件要求的投标将予以拒绝。

投标人不能通过修正或撤销不合要求的偏离或保留从而使其投标成为实质上响应的投标。

如果发现下列情况之一的，其投标将予以拒绝：
(1) 资格证明文件不全的；
(2) 投标无法人代表签字，或签字无法人代表有效委托书的；
(3) 不满足招标项目商务要求及技术要求的。

5. 对投标文件的评估和比较
评标委员会只对被确定为实质上响应招标文件要求的投标文件进行评估和比较。

评标委员会经评标认为所有投标都不符合招标文件要求的，有权否决所有投标。

韶关市曲江区卫生局设备采购招标参数
全自动生化分析仪主要技术参数
血细胞分析仪参数
1、测量原理：电阻抗法计数；采用无氰化物的SFT法测定血红蛋白；
2、测量参数：≥22项，白细胞三分类
3、测试速度：双通道检测，检测速度60个样本/小时；全血用量：≤15µl
4、预稀释测定：仪器自动定量打出稀释液，预稀释可重复测定一次
5、定量技术：采用时间-体积技术进行血细胞计数检测
6、显示屏幕：彩色液晶显示屏
7、样本存储：≥35000份病人信息
8、排堵方式：智能预防和可靠的排堵技术，包括高压灼烧等方式；在操作面板上具有一键排堵按键，方便排除堵孔；
9、结果显示：同屏显示所有信息，包含患者姓名、性别、科室等输入的中文信息
10、参考值设置：具备通用、成男、成女、儿童、新生儿等至少5个参考值设置组
11、测试精度：WBC≤2.0%，RBC≤1.5%，HGB≤1.5%，PLT≤4.0%
12、携带污染率：WBC≤0.5%，RBC≤0.5%，HGB≤0.5%，PLT≤1.0%
13、电压要求：满足100-240V全电压运行
14、配套校准：能提供与原厂仪器配套的通过sFDA注册的校准物和质控品；
15、质量保证:同系列产品获得FDA认证;
16、售后服务：在广州有经过工商注册的厂家直属分支机构直接负责。

尿液分析仪技术文件
心电图机技术参数
1.导联：标准12导联同步采集；
2.显示：≥
3.8〞图形液晶，分辨率320×240（白色背光），同屏显示12导联心电波形，
对比度和亮度可调；
3.打印模式：实时模式或同步模式；
4.灵敏度：2.5、5、10、20mm/mV；
5.打印速度：
6.25、12.5、25、50mm/s；
6.滤波功能：具有交流、肌电和漂移滤波功能；
7.肌电滤波: 35Hz或75Hz（-3dB）；
8.输入电路：浮地输入，具有抗除颤电击防护功能；
9.输入阻抗：≥60M
10.患者漏电流：≤10μA；
11.时间常数：≥3.2秒；
12定标电压：1mV±1%
13频响：0.05～150Hz（-3dB）；
14.噪声电平：≤12μV p-p
15.共模抑制比：≥100db；
16.记录格式：具有手动/自动，1、1+1（节律）、3及节律分析等7种打印模式，自动换导和换导时间可选；
17.采用高分辨率热点阵记录方式（垂直方向：8点/毫米），可任意延长任一导联的心电波形记录，自动打印导联系统、走纸速度、增益、滤波、ID、日期、时间、患者信息等；
18.记录纸规格：63mm×30m高速热敏卷纸；
19. 自动关机功能：0-60分钟可调；
20.强大的心电分析功能，可以进行自动输出测量、详细分析报告，并具有R-R间期分析功能；
21. 分析输出及测量输出：可设置打开或关闭、可选择打印代表心博；
22.测量参数：心率、PR间期、QRS时限、QT/QTC间期、P/QRS/T电轴、RV5/SV1幅度；
23. 数据管理：可存储20份数据，且可浏览、打印、上传；
24.具有心电波形数据复制功能；
25.联网功能：RS232接口，可联网；
26.电源：交流：100～240V，50Hz
直流：14.8V, 锂电池
27.净重：≤2.2Kg
28.生产企业的银行信贷评价为AAA级
29.生产企业注册资金≥2000万元人民币
30．生产企业取得ISO9001：2008以及ISO13485：2003质量体系认证证书
31．生产企业取得CMD质量体系认证证书
32.、生产企业为“国家高新技术企业”
电解质分析仪技术参数
精密度高：品质优质、寿命超过一年的电极，先进的测试方法及软件技术，保证了仪器精
密度。

准确度好：采用独特的质控校正功能，可克服因介质（基体）效应而带来的系统误差，具有很宽的线性范围。

自动化程度高：具有自动和智能化升降吸液系统，样品针自动化闭合清洗功能，样品吸空自动提示，完全避免误报；自动两点定标、自动校正、自动显示结果及打印功
能。

配合全自动进样盘（选配件），就能完成样品的自动进样。

分析速度快：测量时间≤60秒（进样、测量、冲洗、显示、打印）。

样品用量少：≤100ul。

配备RS-232接口：配有RS-232接口，可与外部计算机连接。

无交叉污染：真正采用自动全程冲洗，完全杜绝了样品之间的交叉污染，绝对做到100%不堵塞。

易于维护：免日常维护设计，减轻操作人员的负担。

内置软件自身诊断功能，
可提示用户及时排除故障。

中文显示、操作方便：全中文显示，采用菜单结构，人机对话，操作方便。

24小时开机工作，特别适合急诊。

全自动操作，减轻工作量。

数据再现：仪器存储测量结果，并具有断电保护，用户随时查询。

经济互惠：配件及消耗品成本低廉，提高用户效益。

测量样品范围宽：血清、血浆、全血直接上机测试，可同时检测血液中的K+、Na+、Cl-，方便实用。

测尿液需按1:9稀释。

工作条件：环境温度：5 - 35℃相对湿度：20 - 85%
电源：交流220V±10% 50Hz±1Hz
测试方法：离子选择性电极（ISE）直接法
技术指标：
显微镜技术参数：
1、光学系统：卓越的无限远色差校正光学系统；
2、放大倍数：40X—1000X；
3、目镜：大视场高眼点目镜10X，视场直径20mm，带教学指针；
4、无穷远平场消色差物镜：4X/0.1，10X/0.25，40X/0.66(弹簧)，100X/1.25(弹簧，油)；
5、光源：独特的非球面照明系统，高亮度LED冷光源，超长寿命灯泡，工作寿命可达1
万小时上，无须更换灯泡；
6、镜筒组：双目镜筒，30度倾斜，光瞳间距50—75mm，头部为绞链式双目头；
7、物镜转换器：内倾式四孔滚珠轴承，带防霉装置；
8、机械移动载物台，面积145 mm×140 mm，移动范围76 mm×52 mm，游标刻度0.1mm，
双片夹结构；
9、聚光镜组：升降式阿贝聚光镜，NA= 1.25，带刻度的可变光栏；
10、粗微动同轴式调焦且低手位操作, 行程26mm，微调精度2um，设有防下滑装置及粗调松紧装置，配有调焦上限位装置。

11、所有光学部件均经过防霉处理；
12、已通过ISO14001产品认证；
血凝分析仪技术参数
1．测量方法：光学法比浊法。

2．测量原理：第一微分最高点法。

3．测量波长：470nm。

4．试剂用量：≤40uL，样本用量：≤40uL。

5．结果储存：可储存1000组病人信息，10000个样本结果。

6．温控精度：37±0.2℃。

7．变异系数(CV)：P T、APTT、FIB、TT≤5%。

8．计算功能：可进行S、％、PTR、INR、g/L等换算。

9. 打印机：内置高速并行热敏打印机，可外接针式打印机。

10. 接口：标准RS-232接口，可外接电脑工作站和打印机，打印标准报告。

11. 开关电源：电压范围85-264V。

相对湿度≤70%RH。

12. 独有冷光源散射分析器，被测血浆不受黄疸、溶血、乳糜、混浊等干扰，结果更精确，灵敏度更高，使用寿命更长。

13. 断电自动保存测量数据。

14 定标曲线：自动储存、自动调用。

15．报告方式：中、英文报告，常值判断结果，综合病人信息。

16．自带恒温器，可提供试剂、样本预温，无需另外配备水浴箱；双路加热，快速稳定。

17．试剂开放：广泛适用国内外试剂，编辑测试功能将指导您简便快捷完成各种不同试剂参数设定。

18．四通道检测。

19. 样本位：24个，试剂位：4个。

20．产品获得TUV、CMD、CE认证，制造厂家注册资金≥1000万, 具备国家级高新技术企业资质。

手术无影灯参数
1、照度：60000-150000Lux
2、色温：4300±250K
3、光斑直径：160~280（mm）
4、照射深度：≥1200（mm）
5、亮度调节：十档连续调光
6、术者头部温升：≤2°
7、电源：~220V/50hz
8、输入功率：350
9、灯泡功率：150W
10、主副灯自动切换：0.25秒
11、显色指数：≥97%
12、六维关节：360°
13、最低安装高度：2900mm。