高乌甲素微乳凝胶剂的制备及质量评价研究的开题报告

高乌甲素微乳凝胶剂的制备及质量评价研究的开题报告
一、课题背景和研究意义
高乌甲素是一种广泛用于治疗革兰阳性菌感染的抗生素，但其生物利用度低，口服后易被胃酸破坏，且溶解度不高，限制了其在临床应用中的使用。

为解决这一问题，许多研究者对高乌甲素进行了改良和改进，如微乳化、微球化、纳米化等。

其中，以
微乳化为基础的高乌甲素微乳凝胶剂在口服给药中具有较强的应用前景。

因此，本研
究旨在探究高乌甲素微乳凝胶剂的制备方法和质量评价，为高乌甲素口服给药提供参考。

二、研究内容和方法
1. 制备高乌甲素微乳凝胶剂。

采用混合溶剂法制备高乌甲素微乳液，然后采用高效搅拌法将其与乙基纤维素、羟丙基甲基纤维素等制备成微乳凝胶剂。

2. 表征高乌甲素微乳凝胶剂的性质。

采用显微镜、稳定性、荧光谱等方法表征高乌甲素微乳凝胶剂的形态、稳定性和荧光特性等。

3. 质量评价高乌甲素微乳凝胶剂。

采用质量评价标准，包括荧光强度、超微粒粒径、pH值、流变学特性、释放度等指标，对高乌甲素微乳凝胶剂进行各项质量评价。

三、预期结果和意义
1. 成功制备出高乌甲素微乳凝胶剂，并表征了其基本性质。

2. 对高乌甲素微乳凝胶剂的质量进行评价，获得荧光强度、超微粒粒径、pH值、流变学特性、释放度等指标数据，为高乌甲素口服给药提供参考。

3. 本研究为高乌甲素微乳凝胶剂在口服给药中的应用提供了实验基础和理论依据，具有重要的研究意义和应用价值。