河北省存瑞中学09-10学年高一生物下学期第二次阶段测试 新人教版

合集下载
  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

存瑞中学2009----2010学年度第二学期第二阶段考试
高一生物试卷
说明:1.本试卷分第I卷(选择题)和第II卷(非选择题)两部分6页共35题,满分100分,考试时间90分钟。

2.第I卷用2B铅笔将选项涂在答题卡上,第II卷用钢笔或黑色签字笔答在试卷上
第Ⅰ卷( 选择题共60分)
一、选择题(每小题只有一个正确选项,每小题2分,共60分)
1.基因在染色体上的实验证据是()A.孟德尔的豌豆杂交实验 B.萨顿蝗虫细胞观察实验
C.摩尔根果蝇杂交实验 D.现代分子生物技术印证
2.下列关于染色体与基因关系的叙述中正确的是()A.染色体是由基因组成的 B.一条染色体相当于一个基因
C.基因的载体只能是染色体 D.染色体上的基因呈线性排列
3.果蝇的性染色体存在于()A.体细胞 B.卵细胞 C.受精卵 D.A、B、C中都有
4.噬菌体侵染大肠杆菌实验不能说明的是()A.DNA能自我复制 B.DNA能产生可遗传的变异
C.DNA是遗传物质D.DNA能控制蛋白质合成
5.在一对同源染色体的同一位置上控制着相对性状的基因,叫做 ( ) A.显性基因 B.非等位基因 C.等位基因 D.隐性基因
6.人的性别决定发生在()
A.形成初级精母细胞时候
B.形成次级卵母细胞时候
C.受精卵发育的过程中
D.受精作用完成的瞬间
7.猴的下列各组细胞中,肯定都有Y染色体的是()
A.受精卵和次级精母细胞
B.受精卵和初级精母细胞
C.初级精母细胞和雄猴的肠上皮细胞
D.精子和雄猴的神经元
8.果蝇的红眼为伴X显性遗传,其隐性性状为白眼。

在下列杂交组合中,通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是()
A.杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇
B.白眼雌果蝇×红眼雄果蝇
C.杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇
D.白眼雌果蝇×白眼雄果蝇
9. 一段多核苷酸链中的碱基组成为30%的A、30%的C、20%的G、20%的T。

它是一段() A.双链DNA B.单链DNAC.双链RNA D.单链RNA
10.某男孩色盲,他的祖父和父亲均色盲,祖母、母亲和外祖父均色觉正常,色盲基因的
传递途径是()
A、外祖母→母亲→男孩
B、祖父→父亲→男孩
C、祖母→父亲→男孩
D、外祖父→母亲→男孩
11.一对夫妻色觉正常,他们的父母也均正常,但妻子的弟弟患色盲。

则这对夫妻生一个色盲儿子的几率是 ( )
A、0
B、1/2
C、1/4
D、1/8
12.正常情况下,男性精子中的染色体组成是()A、44+XY B、23+Y
C、23+X或23+Y
D、22+X或22+Y
13.基因型为AABB的个体和aabb的个体杂交,F2代中表现型与亲本相同的个体占总数()A.1/8 B.5/8 C.3/4 D.1/2
14.某遗传病男子与正常女子结婚,如生女孩,则100%患病;如生男孩,则100%正常,这种遗传病属于()
A、常染色体显性遗传
B、常染色体隐性遗传
C、X染色体显性遗传
D、X染色体隐性遗传
15.表现型正常的双亲,生了一个白化色盲的男孩,这对夫妇的基因型是(白化病致病基因位于常染色体上,色盲致病基因位于X上)()
A、AAX B Y和AaX B X b
B、AaX B Y和AAX B X b
C、AaX B Y和AaX B X b
D、AaX B Y和AaX B X B
16.一对夫妇,女方的父亲患血友病,本人患白化病;男方的母亲患白化病,本人正常,预计他们的子女中一人同时患两种病的几率是()A、50% B、25%
C、12.5%
D、6.25%
17.下列哪一项是遗传物质必备的特点()A.主要存在于细胞核里B.高分子化合物
C.能够自我复制D.染色体是主要的载体
18.生物界这样形形色色、丰富多彩的根本原因在于()A.蛋白质的多种多样B.DNA分子的复杂多样
C.自然环境的多种多样D.非同源染色体组合形式多样
19.下列遗传物质的特点中,噬菌体侵染细菌实验能够证实DNA作为遗传物质具有的特点是()
①分子结构具有相对稳定性②能自我复制,前后代保持一定的连续性③能指导蛋白质的合成④能产生可遗传的变异
A.①②B.①④C.③④D.②③
20.关于病毒遗传物质的叙述,下列哪一项是正确的()A.都是脱氧核糖核酸B.同时存在脱氧核糖核酸和核糖核酸
C.都是核糖核酸 D.有的是脱氧核糖核酸,有的是核糖核酸
21.熊猫的精原细胞有42条染色体,且性别决定为XY型,则次级精母细胞处于分裂后期时,细胞内染色体的可能组成是()
①40条常染色体+XX ②40条常染色体+YY ③20条常染色体+X ④20条常染色体+Y
A.①②
B.③④
C.①③
D.②④
22.某种DNA分子中,胸腺嘧啶数占全部碱基的23.8%,则腺嘌呤数与胞嘧啶数之和占全部碱基数的()
A.23.8% B.26.2%C.50% D.76.2%
23.已知某生物个体经减数分裂产生的四种配子为Ab:aB:AB:ab=4:4:1:1,该生物自交,其后代出现显性纯合体的可能性为()
A. 1/16
B. 1/64
C. 1/160
D. 1/100
24.DNA的一个单链中A+G/T+C=0.4,上述比例在其互补单链和整个DNA分子中分别是()A.0.4和0.6 B.2.5和1.0
C.0.4和0.4 D.0.6和1.0
25.下图表示一个脱氧核苷酸的三种物质的连接方式(图中“”代表碱基),其中错误的是()
26.由120个碱基组成的DNA分子片段,可因碱基对组成和序列的不同,而形成具有不同遗传信息的DNA分子,其种类数最多可达()A.4120 B.1204 C.460 D.604
27.构成DNA分子的碱基有A、G、C、T四种,因生物种类不同而不同的比例是()
A. B. C. D.和
28.设某DNA的碱基为m对,其中A为x个,那么胞嘧啶个数为()A. B. C. D.
29.有一对氢键连接的脱氧核苷酸,已查明它的结构中有一个腺嘌呤,则它的其它组成应是()
A.三个磷酸、三个脱氧核糖和一个胸腺嘧啶
B.两个磷酸、两个脱氧核糖和一个胞嘧啶
C.两个磷酸、两个脱氧核糖和一个胸腺嘧啶
D.两个磷酸、两个脱氧核糖和一个尿嘧啶
30.假设一个DNA分子片段中含碱基C共312个,占全部碱基的26%,则此DNA片段中碱基A占的百分比和数目分别是()
A.26%,312个 B.24%,288个
C.13%,156个 D.12%,144个
第Ⅱ卷(非选择题共40分)
二、填空题(共计5题40分,每空1分)
31.果蝇的灰身对黑身是显性,控制体色的一对基因B、b位于常染色体上;红眼对白眼为显性,控制眼色的一对基因H、h位于X染色体上.让一只灰身红眼雌果蝇与一只黑身红眼雄果蝇杂交,得到的F1有灰身红眼、灰身白眼、黑身红眼、黑身白眼4种表现型,请回答:
⑴写出杂交亲本的基因型:灰身红眼雌果蝇,黑身红眼雄果蝇 .
⑵F1雌果蝇的身色表现型为;F1黑身雄性个体占雄性后代比例为________
⑶从F1中选取一只灰身红眼雌果蝇与一只灰身红眼雄果蝇进行交配,获得F2,若F2中只出现灰身红眼和黑身红眼两种表现型,则F1灰身红眼雌果蝇的基因型为,灰身红眼雄果蝇的基因型为;若F2中出现了黑身白眼的类型,则F1灰身红眼雌果蝇的基因型为
F2黑身白眼是________(雄性或雌性)
32.如右图为一个家庭的遗传病系谱图(该病受一种基因控制,A
为显性,a为隐性)据图回答如下问题:
(1)该遗传病的致病基因在________染色体上。

(2)1号个体的基因型为。

4号个体为杂合体的机率是
________
(3)若4号个体与一个携带此致病基因但表现正常的女性结婚,
生下一个表现型正常的孩子的机率是________
33.果蝇是研究遗传学的好材料,现有三试管果蝇,每管中均有红眼和白眼(相关基因为B,b)且雌雄各一半,管内雌雄果蝇交配后子代情况是:A管:雌雄果蝇均为红眼;B管:雌果蝇均
为红眼,雄果蝇均为白眼;C管:雌雄果蝇均一半红眼,一半白眼。

请你根据上述结果判断控制红眼和白眼的基因位于_____染色体上;三个试管中的亲代白眼果蝇性别依次是_______,_______,_______;交配后的C管内果蝇基因型为________,________, ________, ________。

34.下图所示DNA分子平面结构图,仔细阅图回答下列各问:
(1)写出图中各编号的中文名称:
①____________________________
②____________________________
③____________________________④___________________________
5__________________________
6___________________________
7_________________________
8______________________
⑨_____________________________________
(2)图中共有脱氧核苷酸________个,碱基________对。

(3)如果将细胞培养在含32P的同位素培养基上,则能在此图的________成分上可以测到32P。

35.某养殖场中有的牛患有甲种遗传病(设显性基因为B,隐性基因为b),有的牛患乙种遗传病(设显性基因为A,隐性基因为a),见系谱图所示。

现已查明Ⅱ6不携带致病基因。

则:
I
II

1
2
3 4
5
6
7 8
9
(1)甲种遗传病的致病基因位于________染色体上;乙种遗传病的致病基因位于_________染色体。

(2)写出下列个体的基因型
Ⅱ3
Ⅱ4
Ⅲ8
Ⅲ9
(3)若Ⅲ7和Ⅲ5交配,后代中只患一种遗传病的概率为__________;同时患两种遗传病的概率为___________。

答案。

相关文档
最新文档