医疗机构临床用血管理办法

医疗机构临床用血管理办法
一、引言
医疗机构临床用血管理办法是为了规范和统一医疗机构在临床应用
血液及其制品过程中的行为，保障患者用血的安全和有效性而制定的。

二、适用范围
本办法适用于各类医疗机构在临床工作中使用血液及其制品的管理。

三、患者用血需求评估
1. 医疗机构应建立患者用血需求评估机制，综合考虑患者的病情、
病史、实验室检查结果等因素，确保合理有效地确定患者是否需要输血。

2. 患者用血需求评估过程中，医疗机构应遵循血液库存管理的原则，优先考虑手术、紧急抢救等需要输血的患者。

四、血液及其制品的贮存和管理
1. 医疗机构应设立血液库房，符合卫生要求，确保血液及其制品的
质量和安全。

2. 血液及其制品的贮存应按照相应的规范和标准进行，确保血液的
保存和稳定。

3. 医疗机构应建立完善的血液管理信息系统，实现对血液及其制品
的追溯管理。

五、血液输血操作规范
1. 在执行输血操作前，医疗机构应与患者进行充分沟通，解释输血的目的、风险和可能的不良反应，获得患者的知情同意书。

2. 执行输血操作的医务人员应按照规范操作，确保输血的安全和有效性。

3. 输血监测过程中，医务人员需要对患者的输血效果、不良反应等进行及时记录和汇报。

六、对血液及其制品的质量控制
1. 医疗机构应建立血液质控小组，负责制订质控方案、组织实施和监督血液质量的管理，确保血液及其制品的质量稳定。

2. 对血液及其制品的质量控制包括采血和制备过程的质量控制以及发放和输血前的质量检验等。

七、不良事件的管理
1. 医疗机构应建立不良事件报告和处理机制，对输血过程中发生的不良事件进行及时记录和汇报。

2. 不良事件的管理包括分析原因、采取相应措施避免类似事件再次发生，并及时向患者家属解释并赔偿。

八、责任与处罚
1. 医疗机构应建立血液管理工作岗位，明确责任和职责，并加强培训和考核机制，确保医务人员具备相应的专业知识和技能。

2. 对不按规定执行管理办法的医疗机构或医务人员，将依法给予相应的纪律处分。

九、附则
本办法自颁布之日起施行，之前已签订的合同和协议不受本办法影响。

本办法解释权归医疗机构管理部门所有。

结语
医疗机构临床用血管理办法的制定和实施，对于保障患者用血的安全和有效性具有重要意义。

希望各医疗机构能够认真贯彻落实本办法的要求，确保临床用血工作科学规范进行，最大程度地减少用血相关风险，保障患者的健康和生命安全。