我的抗肾病综合征(肾炎)经历,给更多的朋友鼓励。

我的抗肾病综合征（肾炎）经历，给更多的朋友鼓励。

说一下我的情况：
2009年4月，那是我19岁，高考还没开始。

一次感冒后，那时我脸部浮肿，后来伯伯看到提醒我爸，担心是肾炎，去医院检查尿蛋白3+，地方医生说是肾炎，开了药（因为没在意忘了什么药），吃了两个星期后尿常规正常了，就没去再看医生。

2009年7月，高考结束了，一次聚会喝酒后，复发了。

去了另外一个老医生那里，开了很多中药，吃中药加上天气炎热，急性肠胃炎又找上我了，去医院住院，一个星期后肠胃炎治好了。

地方医院医生建议去省城大医院治疗肾炎。

出院后去了广州（广东省中医院），当时做了一系列检查，医生判断是肾病综合征，开了中药和西药，西药中最主要的是激素（促肾上腺皮质激素药），其他的药是针对激素产生的副作用而开的要，主要是护肝，防股骨头坏死等。

在广州住了10多天，后来病情好转，带了一个月的药回家。

（刚开始是去了中山大学附属第一医院，医生说要做肾穿刺确诊，做这个东西对人伤害很大，就没做，要做的也千万要三思）
回家后一个月的药很快吃完了，自己也在网上搜索这个病的治疗方案及预后。

后来很快也要去上大学了，可能是不重视及激素减的太快了，及不想连累家人，在学校的时候，一次感冒发烧后去医院检查，尿蛋白又变成3+了（复发了），病久成医，自己去买了强的松吃了，刚开始量很大，减的过程也很慢，越是到后来量小，减的过程越慢，期间滴酒不沾，经常锻炼，强制规律的作息时间，后来也就好了。

现在2016年，7年过去了，我的身体很好，只是没有以前那么强壮和胖了，由于有这个病史，也经常去复查。

根据我的经历，我想给得了肾病综合征或者肾炎的朋友们建议：
1.这种病不是绝症，要有自信心和乐观的心态，同时也要把乐观的心态传导给关心你的人，让他们也正确的认识这种病。

2.一定要去大医院肾专科检查及治疗，严格听从医生建议和吃药，这种病不是一时半会就会好的，等到全部指标正常后，还要继续坚持正常规律的生活几年，这是必须的，当然人一辈子都要这样。

有的人病情好后3到4年复发的也有。

3.采用激素治疗的，一定要配合其它抗副作用的药物一起治疗，激素用量及药量减少周期要严格按照医生的处方，切勿盲目减量和加量。

4.坚持锻炼，不要吸烟和喝酒。

5.不管是疗程中还是以后，都要定期检查，检查尿常规和肝肾功能。

有腰疼、脸部浮肿、脚部浮肿的，应马上去医院检查。

6.最后唠叨一下也是最重要的：保持乐观向上的心态。

最后的最后，有需要帮助的朋友，可以回帖，我愿意陪你一起战胜病魔。