奥盛nano drop300不同模式使用说明

奥盛nano不同模式使用说明
关于微量紫外分光光度计的NanoDroier震匀为最佳，若无vortemier也应以icDNA可能因前述动作而断裂，则改以55C加热约一分钟，使样品在侦测前呈现均匀状态，以确保2ul具有代表性。

检测时选择不同检测模式，可以得到最快速的结果：
●NucleicAcidC吸收光谱、,,吸收值（换算成光径吸收值）、/ratio、/ratio 及核酸浓度。

●UV-VisC~间所有波长的吸收值及光谱（以1mm光径吸收值呈现）。

●蛋白质定量法C吸收值（换算成光径吸收值）、/ratio及蛋白质浓度。

仅适用于纯化后的蛋白质，须具有已知的质量消光系数（massetinctioncoefficient）方可计算。

●BCA、Bradford及LowryC依不同呈色剂提供不同波长吸收值结果，自动画出标准曲线并计算Rsquare，待测蛋白质浓度。

蛋白质检测模式目前提供BCA、Bradford及Lowry三种常见定量呈色剂，因呈色剂随时间会逐渐加深，使用前请详阅试剂说明书并制备不同浓度的标准品，在最佳时间内完成检测，以得到良好的标准曲线。

每个标准曲线最多可有七个标准品，每个标准品最多可做五重复。

测蛋白质时样品体积需使用2ul，每个样品检测后需以imwig/ml
时，SD为±
浓度大于/ml时，CV为±2%
蛋白质，以BCA方式定量
CV：±2%（在可侦测的浓度范围内皆然）
蛋白质，以modifiedLowry方式定量
CV：±2%（在可侦测的浓度范围内皆然）
蛋白质，以Bradford方式定量
ug/ml
ug/ml
浓度范围在-ug/ml时，SD为±/ml
浓度大于ug/ml时，CV为±5%
蛋白质，以MiniBradford方式定量
/ml
ug/ml
浓度范围在15-/ml时，SD为±4ug/ml
浓度大于/ml时，CV为±5%
三、技术参数：
1、波长范围:-；
2、波长精度:1nm；
3、分辨率:
t;；
4、其它:1mm光程长度（可自动调整到0）；
5、检测下限：2ng/μl（dsDNA）；
6、检测上限：/μl（dsDNA）；
7、吸光率精确度：1mm光程；
8、吸光率准确性：2%at0；
9、吸光率范围：002-相当于光程；
10、核酸检测周期：
t;5s；11、体积：×。

四、使用方法举例：dsDNA：在主画面点选NucleicAcid，计算机与仪器自动完成联机。

依照DNA所溶于之液体准备该溶液（务必确认DNA溶于二次水、TEbuffer或哪一组it的elutionbuffer）点在侦测台上，放下上臂后再按Blan。

在右上方拉选Sameasure。

五、结果整理：软件在侦测一开始会询问档案欲存
至何处，若未指定，则档案会存在上一个使用者的档案内。

六、注意事项：侦测后立即使用拭镜纸（imwim类型：屏蔽比色皿吸收范围：0至15测量时间：＜3秒重量:。