佐匹克隆片副作用？佐匹克隆片说明书？

佐匹克隆片副作用？佐匹克隆片说明书？
【功效主治】用于各种失眠症。

【用法用量】口服，1片，临睡时服；老年人最初临睡时服半片，必要时1片；肝功能不全者，服半片为宜。

【不良反应】
与剂量及患者的敏感性有关。

偶见思睡、口苦、口干、肌无力、遗忘、醉态，有些人出现异常的易恐、好斗、易受刺激或精神错乱、头痛、乏力。

长期服药后突然停药会出现戒断症状（因药物半衰期短故出现较快），可能有较轻的激动、焦虑、肌痛、震颤、反跳性失眠及恶梦、恶心及呕吐，罕见较重的痉挛、肌肉颤抖、神志模糊（往往继发于较轻的症状）。

【怎么摆脱佐匹克隆的不良反应】
我失眠七八年，佐匹克隆从半片加到二片，大概二三个小时才能入睡，整晚能睡三四个小时，西药的副作用特别大，但想停还停不下来，后来听说
中药可以逐渐减停西药，我就试了一下，先共同吃段时间，当睡眠达到七个小时，睡眠质量满意后，再将佐匹克隆一次停1/4片，半个月为一个周期逐渐减停，方法很科学，很轻松的就将吃了几年的佐匹克隆停掉了，睡眠也一直很好。

【药理作用】本品常规剂量具有镇静催眠和肌肉松弛作用。

其作用于苯二氮卓受体，但结合方式不同于苯二氮卓类药物。

本品为速效催眠药，能延长睡眠时间，提高睡眠质量，减少夜间觉醒和早醒次数。

本品的特点为次晨残余作用低。

【相互作用】
（1）与神经肌肉阻滞药（筒箭毒，肌松药）或其他中枢神经抑制药同服可增强镇静作用。

（2）与苯二氮卓类抗焦虑药和催眠药同服，戒断综合症的出现可增加。

【禁忌症】禁用于对本品过敏者，失代偿的呼吸功能不全患者，重症肌无力、重症睡眠呼吸暂停综合症患者。

【药代动力学】据资料报道，健康人口服本品生物利用度为80％，口服吸收迅速，1.5～2.0小时后可达血药浓度峰值，给药3.75、7.5和15mg后，分别为30、60和115mg/ml。

药物吸收不受患者性别、给药时间和重复给药影响。

药物迅速由血管分布至全身，分布容积为100L。

血浆蛋白结合率均为45％，消除半衰期约５小时。

连续多次给药无蓄积作用。

本品在体内广泛代谢（主要是经Ｐ450酶系统生物转化），主要代谢产物为Ｎ－氧化物（对动物有药理活性）和Ｎ－脱甲基物（无活性）。

代谢物主要经肺脏排出（约占剂量50％），其余由尿液排出。

仅剂量的4～5％以原料随尿排出。

老年人半衰期约７小时。

肝硬变者因脱甲基作用减慢，血浆消除能力明显降低，应调整剂量。

本品能通过透析膜。