2023医院消毒产品进货检查验收制度完整版正规范本(通用版)

医院消毒产品进货检查验收制度完整版
1. 引言
为了确保医院消毒产品的质量和安全性，减少病原微生物传播和
交叉感染的风险，制定本进货检查验收制度。

本制度适用于医院内所
有消毒产品的进货、检查和验收过程中的操作，并由相关部门严格执行，确保消毒产品的合规性和有效性。

2. 质量标准
所有医院进货的消毒产品必须符合国家相关法律法规和行业标准，包括但不限于要求：
•产品应具备消毒杀菌的效果，并符合相关药物质量标准；
•产品的包装应完好无损，标示清晰，包括产品的名称、规格、生
产日期、有效期限等信息；
•产品的原材料和生产工艺应符合相关要求，并有相应的质量控制
措施；
•生产企业应有有效的质量管理体系，并具备相关资质证明。

3. 进货程序
3.1 严格选择供应商
医院应建立健全供应商管理制度，选择有资质、信誉良好的供应商。

采购部门应定期评估供应商的绩效，确保供应商能够提供合格的
消毒产品。

3.2 编制进货计划
医院应根据实际需求编制进货计划，明确所需消毒产品的种类、
规格、数量等。

进货计划须经相关部门审核确认后执行。

3.3 签订合同
医院与供应商签订进货合同，明确产品的规格、数量、质量标准、价格、付款方式等信息，并约定供货时间和验收方法。

3.4 进货检查
3.4.1 到货验收
采购部门应在收到消毒产品时，进行到货验收。

验收标准包括：
产品的包装完好、标识清晰、生产日期与有效期限符合要求、数量与
合同一致等。

3.4.2 抽样检查
采购部门应对每批进货的消毒产品进行抽样检查。

抽样方式应符合相关规定，并确保样品具有代表性。

样品送往医院指定的质检机构进行检验，包括但不限于产品的化学、微生物指标检测等。

3.5 验收结果处理
根据抽样检验结果，医院可以进行处理：
•合格品：验收合格的产品可以入库使用；
•不合格品：验收不合格的产品应及时与供应商联系，协商解决方案；
•异常情况：如出现可疑问题，应按照医院相关程序进行处置，暂停使用相关产品，进行深入调查和处理。

4. 保存与追溯
医院应做好消毒产品进货检查验收记录，并保存相关凭证、报告等文件，以备追溯和审计。

记录内容包括但不限于供应商信息、进货时间、进货数量、检查验收结果等。

5. 监督与管理措施
医院应建立完善的监督与管理措施，确保本进货检查验收制度的执行。

具体要求包括但不限于：
•相关部门应定期对进货程序和验收结果进行检查和复核，发现问
题及时纠正；
•监督部门应建立监督检查档案，对供应商的绩效进行评估和监督；
•医院应加强内部培训，提高员工的专业知识和操作技能，提高验
收工作的准确性和及时性。

6. 总结
医院消毒产品的进货检查验收制度对于确保消毒产品的质量和安
全性具有重要意义。

通过严格执行本制度，可以有效降低病原微生物
的传播和交叉感染的风险，保障患者和医务人员的安全。

各相关部门
应共同遵守和执行本制度，确保医院消毒产品的合规性和有效性。