液相色谱仪色谱柱使用时需要注意哪些细节 液相色谱如何做好保养

液相色谱仪色谱柱使用时需要注意哪些细节
液相色谱如何做好保养
在液相色谱仪的日常分别分析工作中，其色谱柱的正确使用和维护特别紧要，色谱柱使用是否得当，直接影响色谱柱的寿命及液相色谱仪的使用效果，在色谱操作过程中，需要注意下列问题，以维护仪器。

1、柱子在装卸、更换时，动作要轻，接头拧紧要适度。

必需防止较强的机械振动，以免柱床产生空隙。

2、假如仪器用来做常规分析，样品种类有限，但分析次数多，则不妨为每一类常规分析配置一根柱，这样有助于延长柱子的寿命。

3、避开压力和温度的急剧变化及任何机械震动。

温度的蓦地变化或者使色谱柱从高处掉下都会影响柱内的填充情形；柱压的蓦地上升或降低也会冲动柱内填料，因此在调整流速时应当缓慢进行，在阀进样时阀的转动不能过缓。

4、应渐渐更改溶剂的构成，特别是反相色谱中，不应直接从有机溶剂更改为全部是水，反之亦然。

5、如使用柱温掌控装置时，应注意在通人流动相后才能升温。

6、一般说来色谱柱不能反冲，只有生产者指明该柱可以反冲时，才可以反冲除去留在柱头的杂质。

否则反冲会快速降低柱效。

7、选择使用适合的流动相，以避开固定相被破坏。

有时可以在进样器前面连接一个预柱，分析柱是键合硅胶时，预柱为硅胶，可使流动相在进入分析柱之前预先被硅胶“饱和”，避开分析柱中的硅胶基质被溶解。

8、避开将基质多而杂的样品尤其是生物样品直接注人柱内，需要对样品进行预处理或者在进样器和色谱柱之间连接一个保护柱。

保护柱一般是填有相像固定相的短柱。

保护柱可以而且应当常常更换。

9、保存液相色谱仪的色谱柱时应将柱内充分乙腈或甲醇，柱接头要拧紧，防止溶剂挥发干燥。

禁止将缓冲溶液留在柱内静置过夜或更长时间。

安捷伦液相色谱仪的日常维护及保养
1、手动进样器：
平常应当注意使用二次蒸馏水和甲醇在装载状态及进样分析状态清洗；假如显现漏液现象，原因极可能为转子密封垫磨损或污染，一般要申请维护和修理或更换配件。

2、排液阀：
此处不能完全密封或漏液时一般是其中的垫片污染或磨损，可卸下后取出其垫片用异丙醇超声波清洗或更换垫圈。

3、单向阀：
如碰到泵压不稳或流动相不能抽取，则可能是单向阀显现问题，卸下用异丙醇超声波清洗，清洗时须按其安装的方向放置在小烧杯中，切记不可与安装方向倒置超洗！
4、工作站：
显现死机可重起计算机；不正常运行时，首先可更换电脑测试其硬件故障；或在本机上重新插拔接口、重新安装软件。

5、过滤器：（安捷伦液相色谱仪）
当色谱峰显现异常情况时，有可能是此部件被污染，拆下用异丙醇超洗或更换过滤垫片。

6、吸滤头：
特别情况下可拆下滤头抽取以判定其中是否堵塞；亦可用注射器吸取流动相通过吸滤头打出以判定其是否堵塞。

若有堵塞情况可用异丙醇超声波清洗；清洗不成功则需要更换。

7、流动相的抽作要求：
液相级色谱醇，二次蒸馏水，缓冲盐确定要过滤；
流动相脱气至关紧要（可接受抽滤，超声波脱气等方法）
8、流通池：
在色谱峰不正常时会可能是此部件补污染。

可拆卸后取出其中的垫片用异丙醇超洗（可依据说明书进行操作或申请维护和修理）。

9、泵头：
泵头漏液或显现其它故障一般要申请维护和修理（如漏液，或更换柱塞杆及其密封垫等）
泵压不稳：
1、泵头有气泡流动相脱气/大流量冲洗泵/用注射器抽取流动动相
2、单向阀故障清洗
若上述操作仍不能解决，可用异丙醇冲洗流动（无色谱柱冲洗，由手动进样器直接进检测器），流量为3—4ml/min，冲洗50分钟左右，然后重新安装色谱柱，更换流动相平衡，如此再不能解决泵压波动故障，可申请更换配件。

10.漏液处理：（安捷伦液相色谱仪）
C18柱不能进蛋白样品、血样，生物样品。

要注意柱子的PH值范围，不得注射强酸强碱的样品，特别是碱性样品。

长时间不用仪器，应当将柱子取上用堵头封好保存，注意不能用纯水保存柱子，而应当用有机相（如甲醇）保存，由于纯水易长霉。

流路堵塞问题：堵塞导致压力太大，按预柱混合器中的过滤器管路过滤器单向阀检查，并清洗。

清洗方法：①以民丙醇作溶剂冲
洗②放在异丙醇中超声波清洗③用10%稀硝酸清洗
11.缓冲盐的使用：
流动相含有盐分时，做完试验后确定要进行流路冲洗；
首先用水冲洗，打开排液阀用PURG键转换出原有含盐的流动相，然后关闭排液阀打开泵冲洗全部流路45分钟以上，如此更换流动相为水和甲醇混合液冲洗全部流路30分钟（此步骤一般可省去，依据试验而论），zui后更换纯甲醇冲洗全部流路45分钟以上。

12.泵头冲洗；
用备件中的针头和针管分别用蒸馏水和纯甲醇冲洗3—5ml。

如流动相不含盐，可对机器定期进行简单的冲洗维护，依据试验多少而定。

手动进样器冲洗；
同样用备件中的针管和专用冲洗针头对手动进样器的装载状态和进样状态分别进行冲洗3—4ml的蒸馏水，然后再冲洗3—4ml的纯甲醇。

确保每次做完试验，全部流路中充分纯甲醇！
高效液相色谱仪操作步骤：
1）．过滤流动相，依据需要选择不同的滤膜.
2）．对抽滤后的流动相进行超声脱气10—20分钟。

3）．打开hplc工作站（包括计算机软件和色谱仪），连接好流动相管道，连接检测系统。

4）．进入hplc掌控界面主菜单，点击manual，进入手动菜单。

5）．有一段时间没用，或者换了新的流动相，需要先冲洗泵和进样阀。

冲洗泵，直接在泵的出水口，用针头抽取。

冲洗进样阀，需要在manual菜单下，先点击purge，再点击start，冲洗时速度不要超过10 ml/min。

6）．调整流量，初次使用新的流动相，可以先试一下压力，流速越大，压力越大，一般不要超过2000、点击injure，选用合适的流速，点击on，走基线，察看基线的情况。

7）．设计走样方法。

点击file，选取se—lect users and methods，可以选取现有的各种走样方法。

若需建立一个新的方法，点击new method。

选取需要的配件，包括进样阀，泵，检测器等，依据需要而不同。

选完后，点击protocol。

一个完整的走样方法需
要包括：a.进样前的稳流，一般2—5分钟；b.基线归零；c.进样阀的loading—inject转换；d.走样时间，随不同的样品而不同。

8）．进样和进样后操作。

选定走样方法，点击start。

进样，全部的样品均需过滤。

方法走完后，点击postrun，可记录数据和做标记等。

全部样品走完后，再用上面的方法走一段基线，洗掉剩余物。

9）．关机时，先关计算机，再关液相色谱。

10）．填写登记本，由负责人签字。

注意事项：
11）．流动相均需色谱纯度，水用20m的去离子水。

脱气后的流动相要当心振动尽量不引起气泡。

12）．柱子是特别脆弱的，第一次做的方法，先不要让液体过柱子。

13）．全部过柱子的液体均需严格的过滤。

14）．压力不能太大，可以不要超过2000 psi。