CCR4在恶性肿瘤中的作用和靶向治疗研究进展

CCR4在恶性肿瘤中的作用和靶向治疗研究进展
潘爱静;张宁妹;潘小丽;唐振宁;黄凌燕
【期刊名称】《宁夏医科大学学报》
【年(卷),期】2024(46)3
【摘要】C-C型基序趋化因子受体4(C-C motif chemokine receptor 4,CCR4)属于G蛋白偶联受体家族,是一种趋化因子受体,胸腺活化调节趋化因子(thymus activation regulates chemokines,TARC/CCL17)与巨噬细胞衍生的趋化因子(macrophage-derived chemokines,MDC/CCL22)是其高亲和力受体。

CCR4在某些肿瘤细胞中高表达,可促进肿瘤的发生、发展、增殖和转移,与肿瘤的不良生物学行为密切相关。

同时,CCR4可以通过调节性T细胞(regulatory T cell,Treg)导致肿瘤免疫逃逸。

鉴于其在恶性肿瘤中的双重作用,其靶向治疗药物莫加珠单抗(mogamulizumab,mAb)在成人T细胞白血病/淋巴瘤(adult T cell
leukemia/lymphoma,ATLL)以及皮肤T细胞淋巴瘤(cutaneous T cell lymphomas,CTCLs)中的开发和临床应用取得了显著成效,但目前mAb在实体瘤中的应用还不明确,尚需进一步的实验研究和探索。

由于CCR4在不同肿瘤中的表达机制和意义不同,以及其单克隆抗体在恶性肿瘤中的研究进展的差异,本研究就CCR4在不同肿瘤中的双重作用以及其靶向药物的研究进展进行综述。

【总页数】6页(P298-303)
【作者】潘爱静;张宁妹;潘小丽;唐振宁;黄凌燕
【作者单位】宁夏医科大学第一临床医学院;宁夏医科大学总医院病理科;宁夏医科大学总医院肿瘤外科
【正文语种】中文
【中图分类】R73
【相关文献】
1.靶向抑制FGFRs信号在治疗恶性肿瘤中的研究进展
2.Twsit1在恶性肿瘤中的生物学功能及其靶向治疗研究进展
3.血管生成在恶性肿瘤中作用及靶向治疗策略的研究进展
4.靶向CD47/SIRPα信号轴免疫疗法联合治疗策略在恶性肿瘤治疗中的应用及其作用机制研究进展
5.血管内皮生长因子及其受体靶向治疗在胆道恶性肿瘤中的研究进展
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。