心肌肥厚信号传导通路的研究进展

心肌肥厚信号传导通路的研究进展
王曙霞;惠汝太
【期刊名称】《中国分子心脏病学杂志》
【年(卷),期】2006(6)6
【摘要】肥厚型心肌病是年轻人心源性猝死的首要原因,继发性左心室肥厚是心血管病发病率和死亡率增加的独立危险因素。

尽管两者的发病机制不同,但存在共同的信号传导通路。

参与心肌肥厚的信号传导通路包括：G蛋白异构体、低分子量GTPases(Ras,RhoA,Rac)、有丝分裂原激活蛋白激酶系统(MAPK)、蛋白激酶C、钙调磷酸酶(Calcineurin)、gp130-信号传导和转录激活子(gp130- STAT)、胰岛素样生长因子Ⅰ型受体(IGF I receptor)、成纤维生长因子(FGF),以及转化生长因子β(TGFβ)等。

参与心肌肥厚重要的转录因子为：NFκB,MEF2,GATA4和NFAT。

本文就上述的信号通路和转录因子在心肌肥厚中的作用及近几年的最新进展进行详细阐述。

【总页数】6页(P363-368)
【关键词】心肌肥厚;信号通路;转录因子
【作者】王曙霞;惠汝太
【作者单位】中国医学科学院中国协和医科大学阜外心血管病医院教育部心血管基因与临床研究重点实验室(中德实验室)
【正文语种】中文
【中图分类】R734.2
【相关文献】
1.TGF-β/Smads信号传导通路与心肌梗死后心肌纤维化关系研究进展 [J], 黄明剑;温志浩;庞延
2.细胞外反应激酶信号传导通路及其在心肌肥厚中的作用 [J], 汪明慧;梁文同;沐贤友;许顶立
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