片剂生产工艺

主 药
辅 料
粉 碎 和 过 筛
混 合
润 粘 崩 湿 合 解 剂 剂 剂
填充剂
制 软 材
制 湿 粒
干 燥
整
润 滑 剂
崩 解 剂
混 合
压 片
粒
挥发物
湿法制粒压片工艺流程图
崩解剂的加入方法


内加法：制粒时加入 外加法：压片时加入 ↗一份内加法加入 内外加法：崩解剂 ↘一份外加法加入
崩解速率：外加法>内外加法>内加法 溶出速率：内外加法>内加法>外加法
旋转式压片机 按冲数分： 16、19、27、33、35、55、75 冲 是目前生产中广泛使用的压片机。
组成 上冲、 模圈、 下冲 、 上下压力盘、片重 调节器、压力调节器、饲粒器、刮粒器、出片调 节器
(二)干法制粒压片
将药物和粉状辅料混合均匀,采 用滚压或重压法使之成块状或大 片状,然后再将其粉碎成大小颗 粒的方法。
片剂的生产工艺及质量检测
片剂的制备必须具备三 个条件：流动性、压缩 成形性﹙可压性﹚和润滑性。 良好的流动性可使物料顺 利地流入压片机的模圈， 避免片剂重量差异过大； 良好的压缩成形性可使物 料压缩成具有一定形状的 片剂； 润滑性使片剂从冲模中顺 利推出。
片剂的制备
片剂制备技术的分类：制粒压片、粉末直接压片
3.压片机及压片过程 压片机分类按其结构 单冲压片机 旋转 压片机
加料斗 上冲 模圈 下冲
出片调 节器 片重调 节器
单冲压片机及其示意图
单冲压片机的产量一般为80片/分钟。一般用 于新产品试制或小量生产。
上冲
物料 加料斗
a
下冲
b
片剂
c
d
e
f
组成 a 冲模：模圈、上冲、下冲
b 施料装置：饲料靴、加料斗
速度非常快(数秒至数十秒)，物料的受 热时间极短，干燥物料的温度相对低， 适合于热敏性物料的处理；
③粒度范围约在30至数百微米，堆密度约
在200~600kg/m3的中空球状粒子较多， 具有良好的溶解性、分散性和流动性。
①设备高大、汽化大 量液体，因此设备
费用高、能耗大、
操作费用高；
②粘性较大料液易粘
5.片重差异过大指片重差异超过药典规定的限 度。 产生原因：可能是颗粒大小不均；下冲升降不 灵活；加料斗装量时多时少等因素。 解决措施：控制颗粒大小均匀，更换下冲，保 持加料斗装量在1/3-2/3之间。
6.变色和色斑指片剂表面的颜色变化或出现色 泽不一的斑点，导致外观不符合要求。 产生原因：颗粒过硬，混料不匀；接触金属离 子：污染压片机的油污等。 解决措施：控制颗粒硬度，原辅料混合均匀， 避免接触金属容器，防止压片机油污。
2.溶剂 溶剂的作用是提供液体的载体，将包衣配方 中的材料均匀地分布到片芯表面，溶剂应具 有一定的挥发性且与成膜材料有亲和力 常用的溶剂有水、醇、丙酮、氯仿等
3. 其他辅料 增塑剂、着色剂、蔽光剂、 释放速度调节剂、固体物料等
增塑剂 ↑柔韧性→衣膜裂纹↓ 药用增塑剂的选择范围有:聚乙二醇， 甘油，丙二醇，蓖麻油，精制椰子油， 液状石蜡，三醋酸甘油酯 ,邻苯二甲酸二 丁酯﹙二乙酯﹚
薄膜包衣较糖衣
增重少 一般为片重 的0.5-3％
粉层厚、增重明显 一般为片重的 50％以上
薄膜包衣较糖衣
包糖衣:
10小时以 上
包薄膜衣:
2-3个小时,最长的不 超过5小时
薄膜包衣较糖衣的其它优势
包衣技术重要发展
（二）肠溶衣 使在胃中保持完整而在肠内崩解或溶解的包 衣层。
适用药物： 凡属遇见胃液变质的药物如胰酶片； 对胃刺激性太强的药物如口服锑剂； 作用于肠道的驱虫药、肠道消毒药或需要其 在肠道保持较久的时间以延长作用的药物， 如痢速宁片等，都需要包上肠溶衣。
压片过程可能出现的问题及解决方法
1.松片 指片剂的硬度不够，受震动后易松散 成粉末的现象。 检查方法：将片剂置中指和食指之间，用拇指 轻轻加压看其是否碎裂。 产生原因：压力过小，粘合剂粘性不够或用量 不足等。 解决措施：调整压力，增加适当的粘合剂等。
2. 裂片指片剂受震或贮存时出现从片剂腰际 裂开的现象。从顶部裂开或剥落的现象称顶 裂。 检查方法：取数片置小瓶中振摇，应不产生 裂片；或取20-30片放在手掌中，两手相合， 用力振摇数次，检查是否有裂片。 原因：如选择粘合剂不当；细粉过多；压力 过大和冲头与模圈不符等因素所致。 解决措施：选择合适的粘合剂或增加用量， 调整压力，更换冲头或模圈。
c 调节器：片重调节器、出片调节器、压力调节器



压力调节器连在上冲杆上，用以调节上冲下降的深 度，下降越深，上、下冲间距越近，压力越大，反 之则小。 片重调节器连在下冲杆上，用以调节下冲下降的深 度，下降越深，从而调节模孔容积而控制片重。 推片调节器连在下冲，用以调节下冲推片时抬起的 高度，使恰好与模圈的上缘相平，由饲料器推开。
原、辅料的处理 • 粉碎 细度：通过80～100目筛 • • （尤其是毒性药物、有色药物） 过筛
制颗粒
制软材：
软材：原、辅料混合→润湿剂/粘合剂→混匀 判断标准：“手握成团，轻压即散”
制湿颗粒：
软材→筛网 小量生产：手工 大量生产：颗粒机制粒
生产中湿法制粒的设备：

挤压制粒
转动制粒
色衣层
目的为了 片剂的美 观和便于 识别
打光
目的为了 增加片剂 的光洁美 观和表面 的疏水性
目的形成 一道不透 水的屏障， 同时增加 片剂的硬 度
目的消 除片剂 的棱角、 使片面 平整
总结： 片剂包糖衣的操作原则 是“少量多次、层层干燥”
包薄膜衣的生产工艺
在片芯外包上高分子材料，可起到防止水分、 空气的浸入，掩盖药物气味的外溢。
流化床制粒 又称流化床一步制粒
混合、制粒、干 燥等工序合并在 一台设备上完成
喷雾制粒方法与设
Hale Waihona Puke 备 喷雾制粒是将药物 溶液或混悬液用雾 化器喷雾于干燥室 的热气流中，使水 分迅速蒸发以直接 制成干燥颗粒的方 法。该法在数秒钟 内即完成料液的浓 缩、干燥、制粒过 程，制成的颗粒呈 球状。
①由液体直接得到固体颗粒； ②热风温度高，但雾滴比表面积大，干燥
包衣的种类和质量要求
种类：糖衣、薄膜衣、肠溶衣
质量要求： 片芯： ①在外形上必须有适宜的弧度； ②硬度符合要求； ③脆性要求要最小。 包衣层: ①厚薄均匀 ②不起任何反应 ③崩解时限符合规定 ④美观
包糖衣的生产工艺
隔离层 粉衣层
糖衣层
目的增加 衣层牢固 性和甜度， 使片剂表 面光洁平 整、细腻 美观
片芯 喷包衣液 缓慢干燥 固化 缓慢干燥 成品
预 热
（一）一般薄膜衣 1.包衣过程中常用材料 ⑴薄膜衣料 ①纤维素衍生物:成膜好
羟丙甲纤维素(HPMC):广泛使用 羟丙基纤维素(HPC):较强的粘性 乙基纤维素(EC):良好成膜性
②聚乙二醇(PEG):对热敏感 ③聚维酮(PVP):膜较坚固 ④聚丙烯酸树脂类 Eudmgit（尤特奇）
适用情况：①药物对湿、热不稳定 ②有吸湿性 ③不能采用直接压片 分类：
滚压法 重压法
干法制粒机
干法制粒压片法工艺流程
主药
辅料
粉碎 和 过筛
润滑剂 混合 压块 粉碎 整粒 混合
压片
片剂的包衣
片剂包衣：片芯或素片+衣层 包衣目的： 1. 掩盖不良气味，增加患者的顺应性； 2. 避光、防潮，以提高药物的稳定性； 3. 改变药物释放的位置及速度，如胃溶、肠溶、缓控释等； 4. 保护药物免受胃酸或胃酶破坏； 5. 隔离配伍禁忌成分； 6. 包衣后表面光洁，提高流动性； 7.采用不同颜色包衣，提高美观度，增加药物的识别能力，提 高用药的安全性。
肠溶衣料 羟丙基纤维素酞酸酯(HPMCP)、 醋酸纤维苯三酸酯(CAT)、 邻苯二甲酸醋酸纤维素 (CAP)、 聚邻苯二甲酸甲基纤维素、 聚乙烯醇酞酸酯(PVAP)、 甲基丙烯酸共聚物、 丙烯酸树脂(E100、EPO；L100-55、 L100、S100 )
半薄膜衣片的生产工艺
薄膜衣层 粉衣层
隔离层
7.叠片指两个片剂叠压在一起的现象。
产生原因：有出片调节器调节不当；上冲粘片，
加料斗故障等，如不及时处理，则因压力过大， 要损坏机器，故应立即停机检修，针对原因分别 处理
8.卷边指冲头与模圈碰撞，使冲头卷边，造成 片剂表面出现半圆形的刻痕，需立即停车， 更换冲头和重新调节机器。
9.麻点指片剂表面产生许多小点。 产生原因：润滑剂和粘合剂用量不当，颗粒引 湿受潮，颗粒大小不匀，粗粒或细粉量过多， 冲头表面粗糙或刻字太深、有棱角及机器异 常发热等。 解决措施：选择合适的润滑剂和粘合剂及其用 量，避免颗粒受潮，控制颗粒大小均匀，更 换冲头，避免机器异常发热等。
真空干燥机
压片 1.干颗粒的预处理 过筛整粒：12～20目筛网 加入润滑剂和崩解剂 加入挥发油或挥发性物质

片重计算 根据主药的含量计算：
每片主药含量 片重 测得颗粒中主药的百分 含量
根据颗粒重量计算：
干颗粒重 压片前加入的辅料量 片重 预定的应压片数
实例分析
乙酰螺旋霉素片中每片含乙酰螺旋霉素0.1g， 制成颗粒后，测得颗粒中的含主药量为 48.5%，本品含乙酰螺旋霉素应为标示量的 95.0%~105.5%，计算片重范围。 0.1 片重= × 95.0%~105.5% 48.5 % = 0.20~0.22g
原辅料的流动性、压缩成形性和润滑性决定了片
剂制备时采用何种方法。
先制粒后压片 目的：
① ↑药物的流动性和可压性 ② ↓松片、裂片现象 ③ ↓分层，避免主药含量不均或花斑 ④ ↓粉末飞扬及粘冲现象
一、制粒压片法
湿法制粒压片 干法制粒压片
﹙一﹚湿法制粒压片
是将药物和辅料的粉末混合均匀后加入液体 润湿剂或粘合剂制备颗粒后再压片的方法。
3.黏冲指冲头或冲模上粘着细粉，导致片面不 平整或有凹痕的现象。 产生原因：含水量过多，润滑剂作用不当，冲 头表面粗糙和工作场所湿度太高等。 解决措施：控制含水量，选择合适润滑剂或增 加用量，更换冲头，控制环境相对湿度等。
4.崩解迟缓指片剂崩解时限超过药典规定的 要求。
产生原因：崩解剂用量不足，疏水性润滑剂 用量过多，粘合剂的粘性太强或用量过多， 压力过大和片剂硬度过大等。 解决措施：适当增加崩解剂用量，减少疏水 性润滑剂用量或改用亲水性润滑剂，选择 合适的粘合剂及其用量，调整压力等。
片心
包薄膜衣常用的薄膜衣料
胃溶型
肠溶型 水不溶型 合成包衣材料
纤维素衍生物类：HPMC、HPC等丙烯 酸树脂类： 丙烯酸树脂IV 乙烯聚合物： PVP、AEA 、PEG6000 纤维素衍生物类： CAP 、HPMCP等 其他天然高分子材料：如玉米朊等 丙烯酸树脂类：丙烯酸树脂Ⅰ、 Ⅱ、Ⅲ号 聚乙烯肽聚酯： PVAP 乙基纤维素（EC ） 苯乙烯马来酸共聚物 醋酸纤维素（CA） OY （欧巴代）：英国卡乐康公司 LE：天津产
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常压干燥 减压干燥 喷雾干燥 沸腾干燥 冷冻干燥 红外线干燥 微波干燥 吸湿干燥
厢式干燥器
隧道型干燥器
减 压 干 燥 器
蒸汽入口 冷凝器 干燥箱 抽气泵
水
冷凝液接收器
冷凝水排出口
喷 雾 干 燥 器
料液入口 除尘器
干燥塔
旋风器
出料口
沸腾干燥 流化床干燥
冷冻干燥机
红外线干燥器
微波干燥器
壁而使用受到限制。
干燥
干燥温度一般为50℃～60℃ 。含挥发性及甙 类成分的中药颗粒应控制在60℃以下，否则易使 有效成分散失或破坏。对热稳定的药物，干燥温度 可提高到80℃～100℃，以缩短干燥时间。颗粒干 燥的程度一般凭经验掌握，含水量以3%～5%为宜。

干燥方法和设备
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