变形杆菌属 普罗威登菌属 及摩根菌属

变形杆菌属
普罗威登菌属
及摩根菌属
一．微生物学检查
•涂片
•培养
–初步鉴定：
–形态、菌落、定科；
–KIA、MIU、苯丙AA •最后鉴定：
–属、种间鉴别
–食物中毒检验
二、生物学特性
形态与染色
革兰阴性杆菌
多形性、周毛、有菌毛，无芽胞；摩根菌属部分菌株30℃以上不形成鞭毛
培养特性：
温度：10～43℃
普通平板或血平板：
①普通变形杆菌、奇异变形杆菌：
——大多数菌株呈迁徙生长，但
易受0.1%石炭酸、5～6%琼脂、
同型抗血清/胆盐所抑制。

②产粘变形杆菌：
——产黏液状薄膜层及溶血的能力SS平板：乳（—）、H2S（+）
生化反应
三属：乳糖（—）、苯丙AA（+）变形杆菌属共同生化反应：
尿素（+）、苯丙AA（+）
抗原构造：
O抗原：变形B某些菌株与立克次体有共同抗原，建立外-斐反应
H抗原
K抗原
三．致病性
•变形杆菌：
–尿路感染、医院感染
•普罗威登菌：
–医院感染、尿路结石
•摩根菌：
–医院感染、尿路感染、腹泻
肠杆菌科其他菌属
枸橼酸杆菌属
微生物学检验
•标本采集
–血液、痰、尿液
•检验程序
•检验方法及鉴定
–根据菌落特征，结合涂片染色及
肠道杆菌生化反应结果，再作属
种鉴定鉴别。

生物学特性
•形态与染色
–革兰阴性杆菌、周鞭毛、无芽
胞，无荚膜。

•培养特性
–兼性厌氧，在营养琼脂和血平
板生长良好，不溶血，在Mac、
EMB、SS平板呈乳糖（+）
•生化反应
•条件致病菌
克雷伯菌属
微生物学检验
•标本采集
–不同疾病采取不同标本
•检验程序
•检验方法：
–显微镜检查
–分离培养
•标本→分离培养→生化反应
•鉴定
–生化反应鉴定，荚膜肿胀试验为主要鉴别依据。

生物学特性
•形态与染色
–革兰阴性杆菌、无鞭毛、无芽胞、
有荚膜。

•培养特性：兼性厌氧，生长现象–血平板：较大、不透明不溶血灰白
色黏液型菌落。

可拉长丝。

–选择平板：乳（+）
–液体：混浊、菌膜和粘性沉淀
•生化反应
–尿素（+）、IMVIC（--++）
–ONPG（+）、丙二（+）•抗原构造：O抗原、K抗原
•条件致病菌
肠杆菌属
•鉴定主要依据生化反应
生物学特性
•形态与染色：
–革兰阴性杆菌、周鞭毛、无芽胞、部分菌有荚膜。

•培养特性：
–兼性厌氧，最适温度30℃
–普通平板或血平板：大、湿、黏液型菌落，不溶血。

–选择平板：乳（+）
–液体：混浊、菌膜和粘性沉淀
•生化反应：
–IMVIC（--++）
–鸟AA（+）、精AA（+）、赖AA（-）
•条件致病菌
沙雷菌属
微生物学检验
•鉴定主要依据生化反应
生物学特性
•形态与染色
–革兰阴性杆菌、有鞭毛、少数有微荚膜。

•培养特性
–兼性厌氧，最适温度25～30℃，4g/L生长，
有的可耐50～100g/L NaCl
–普通平板：可产色素的大菌落。

（非水溶
性灵菌素、水溶性吡羧酸）
–选择平板：乳（+）
–液体：混浊、菌膜和粘性沉淀
•生化反应：
–葡（+）
–乳（-）
–IMVIC（--++）
–ONPG（+）
–鸟AA（+）、赖AA（+）
致病性•条件致病菌。