遗传习题及答案(-)

遗传学习题
第二章 习题
2.在番茄中, 红果色（R ）对黄果色（r ）是显性, 问下列杂交可以产生哪些基因型、哪些表现型, 它们的比例如何？
（1）RR ×rr (2)Rr ×rr (3)Rr ×Rr (4) Rr ×RR (5)r r ×rr
一种基因型 两种
基因型
三种
基因型
两种基因型
一种表现型 两种表现型 两种表现型
一种表现型
一种基因型
一种表现型
3. 下面是紫茉莉的几组杂交, 基因型和表现型已写明。

问它们产生哪些配子？ 杂种后代的基因型和表现型怎样？
（1）Rr （粉红）×RR （红色） （2）rr(白色)×Rr （粉红） （3）
Rr （粉红）
×Rr （粉红）
4.在南瓜中, 果实白色（W ）对黄色(w)是显性, 果实盘状（D ）对球状(d)显性, 这
两对基因是自由组合的。

问下列杂交可以产生哪些基因型、哪些表现型, 它们的比例如何？
(1)WWDD×wwdd (2)WwDd×wwdd
仅
有一种基因型WwDd
仅有一种表型WD
（3）Wwdd×wwDD (4)Wwdd×WwDd
基因型（1WWDd: 2WwDd: 1wwDd: 2WWdd: 1Wwdd: 1wwdd）, 表型（3 WD: 3 Wd: 1 wD : 1 wd）
5.
在豌豆中,蔓茎(T)对矮茎(t)是显性, 绿豆荚(G)对黄豆荚(g)是显性, 圆种子(R)对皱种子(r)是显性。

现有两种杂交组合, 问它们后代的表型如何?
（1）TTGgRr×ttGgrr (2)TtGgrr×ttGgrr
6. 在番茄中, 缺刻叶和马铃薯是一对相对性状, 显性基因C控制缺刻叶, 基因型cc是马铃薯叶。

紫茎和绿茎是另一相对性状, 显性基因A控制紫茎,基因型aa的植株是绿茎。

把紫茎、马铃薯叶的纯合植株与绿茎、缺刻叶的纯合植株杂交, 在F2中得到9: 3: 3: 1的分离比。

如果把F1（1）与紫茎、马铃薯叶亲本回交；（2）与绿茎、缺刻叶亲本回交；以及（3）用双隐性植株测交时, 下代表型比例如何?
(1)AaCc×AAcc (2)AaCc×aaCC (3)AaCc×aacc
纯质8. 的紫茎番茄植株(AA)与绿茎的番茄植株（aa ）杂交, F1植株是紫茎。

F1植株与绿茎植株回交时, 后代有482株是紫茎的, 526株时绿茎的。

问上述结果是否符合1: 1的回交比率。

用X2测验。

回交后代为: 482+526=1008株；预期紫茎、绿茎各为504株。

（实得数—预期数）2 （482 – 504）2 （526 – 504）2
解: X2=Σ———————— = ——————— + ———————— = 0.96 + 0.96 = 1.92 预期数 504 504
X2[1..1.92. ..1...0...上述结果完全符合1: 1的回交比。

9.真实遗传的紫茎, 缺刻叶植株（AACC ）与真实遗传的绿茎马铃薯叶植株（aacc ）杂交, F2结果如下:
紫茎缺刻叶（247） 紫茎马铃薯叶（90） 绿茎缺刻叶（83） 绿茎马铃薯叶（34） （1）.在共计454株F2中, 计算4种表现的预期数； （2）.进行X 2测验；
（3）.问这两对基因是否是自由组合的； 解: （1）4种表现的预期值分别为:
454×9/16 =255 454×3/16 =85 454×3/16 =85 454×1/16 =28
（2）
（实得数—预期数）2（247-255）2（90-85）2 (83-85)2 （34-28）2
X2［3］=Σ—————————= ——————+ ————+ ———+ ————= 1.71
预期数255 85 85 28
X2[3..1.71. ..3. ..0...差异不显著, 这两对基因完全符合自由组合。

10.一个合子有两对同源染色体A和A/及B和B/, 在它的生长期间
（1）你预料在体细胞中是下面哪种组合, AA/BB.AABB/、AA/BB/、AABB.A/A/B/B/？
还是其他组合？
（2）如果这个体成熟了, 你预期在配子中会得到下列哪些染色体组合:
(a).AA/、AA.A/A/、BB/、BB.B/B/... (b).AA/、BB/.....
(c).A、A/、B、B/............ (d).AB、AB/、A/B、A/B.？
11.如果一个植株有四对显性基因是纯合的, 另一个植株有相应四对隐性基因是纯合的, 把这两个植株相互杂交, 问: F2中: （1）基因型；（2）表型全然时象亲代父母本的各有多少？
解: （1）基因型全然象亲代父本和母本的均为: 1/4×1/4×1/4×1/4=1/256 （2）表型全然4象显性亲本的为: 3/4×3/4×3/4×3/4=81/256
表型全然4象隐性亲本的为: 1/4×1/4×1/4×1/4=1/256
12.如果两对基因A和a.B和b, 是独立分配的, 而且A对a.B对b是显性。

（1）.从AaBb个体中得到AB配子的概率是多少？
（2）.AaBb与AaBb杂交得到AABB合子概率是多少？
（3）.AaBb与AaBb杂交得到AB表现型的概率是多少？
解: （1）.从AaBb个体中得到AB配子的概率是1/4=0.2500
（2）.AaBb与AaBb杂交得到AABB合子概率是1/4×1/4=1/16=0.0625
（3）.AaBb与AaBb杂交得到AB表现型的概率是3/4×3/4=9/16=0.562.
图例: 正常
男女 有病
男女
婚配
和生育子
女 以显性
方
式遗传更可能。

14.下面的家系的个别成员患有极为罕见的病, 已知这病是以隐性方式遗传的, 所以患者个体的基因型是aa.
（1）注明Ⅰ-1, Ⅰ-2, Ⅱ-4, Ⅲ-2, Ⅳ-1和Ⅴ-1-1, 余Ⅰ
Ⅱ Ⅲ
（2）Ⅴ-1个体的弟弟是杂合体的概率是多少？
（3）Ⅴ-1个体的两个妹妹是杂合体的概率是多少？
（4）如果, Ⅴ-1与Ⅴ-5结婚, 那么他们第一个孩子有病的概率是多少？
（5）如果他们第一个孩子已经出生, 而且已知有病, 那么他们第二个孩子有病的概率是多少？
解: （2）2/3；（3）2/3×2/3=4/9；（4）1/2；（5）1/2 。

15. 假设地球上每对夫妇在第一胎生了儿子后, 就停止生孩子, 性比将会有什么变化？答：性比不会改变, 大体上仍然是1：1。

第三章习题
4.某生物有两对同源染色体，一对是中间着丝粒，另一对是端部着丝粒，以模式图方式画出：（1）减数第一次分裂的中期图.. （2）减数第二次分裂的中期图。

答. （1）中期........... （2）中期Ⅱ
5., 也就是6, 6个来自母本）。

一个学生说, 在减数分裂时, 只有1/4的配子, 它们的6个染色体完全来自父本或母本, 你认为他的回答对吗？
答: 该学生的回答是错的。

6个染色体完全来自父本或母本的配子的比例应为（1/2）6=1/64。

.或Cn.psqn-1=(n﹗psqn-.)/s﹗(n-s)﹗=6!/6!(6-6).×(1/2)6(1/2)(6-6)=1/64
6.在玉米中...
（1）5个小孢子母细胞能产生多少配子？答: 5×4=20个
（2）5个大孢子母细胞能产生多少配子？5×1=5个
（3）5个花粉细胞能产生多少配子？5×1=5个
（4）5个胚囊能产生多少配子？5×1=5个
7.马的二倍体染色体数是64，驴的二倍体染色体数是62。

（1）马和驴的杂种染色体数是多少？
（2）如果马和驴之间在减数分裂时很少或没有配对，你是否能说明马-驴杂种是可育还是不育？
答：（1）马和驴的杂种染色体数是32+31=63。

（2）马-驴杂种高度不育。

因为减数分裂形成具有完整染色体组的配子的几率很小。

具体说, 杂种形成正常马配子的概率是：（1/2）32, 形成正常驴配子的概率是（1/2）31, 而这两种配子受精形成合子的概率是（1/2）32×（1/2）31=（1/2）63。

注: 马-驴杂合杂种形成正常精细胞的概率应是（1/2）31和（1/2）30。

8.在玉米中, 与糊粉层着色有关的基因很多, 其中三对是A-a.I-i和Pr-pr。

要糊粉层着色, 除其它有关基因必须存在外, 还必须有A基因的存在, 而且不能有I基因存在。

如有Pr存在.糊粉层紫色。

如果基因型是Pr-pr, 糊粉层是红色。

假使在一个隔离的玉米试验区中, 基因型AaPrprII的种子种在偶数行, 基因型aaPrprii种子种在奇数行。

植株长起时, 允许天然授粉, 问在偶数行生长的植株上的果穗的糊粉层颜色怎样？奇数行上又怎样？（糊粉层是胚乳的一部分, 所以是3n）
由表中糊粉层基因型可以看出, 无论自花授粉或异花授粉, 无论奇数行或偶数行生长的植株上果穗的糊粉层都不着色。

9.兔子的卵没有受精, 经过刺激, 发育成兔子, 在这种孤雌生殖的兔子中, 其中某些兔子对有些基因是杂合的。

你怎样解释？
答：如果该兔子有些基因是杂合的, 卵母细胞减数分裂形成的卵细胞和极体细胞的基因型就可能不同, 卵细胞和极体细胞受精就可以形成杂合的受精卵细胞, 如图所示：
Aa
A a
A A a a
Aa
第四章习题
2.在血型遗传中。

现把双亲的基因型写出, 问他们子女的基因型应该如何中？解: (1)IAi×IBi (2)IAIB×IBi
(3) I B i×I B i
1 I A I B:
2 I B i:1ii
第二个孩子是O 型或B 型的机会各为1/2即0.5。

不可能是A 型或AB 型。

4. 分析图4－15的家系, 请根据分析结果注明家系中各成员的有关基因型。

解: Ⅰ
O 型 B 型
Hhii HhI B i
Ⅱ A 型 “O ”型 HHI A i hhI B i
Ⅲ O 型 AB 型
Hhii HhI A I B
5. 当母
亲的表型是ORh-MN,子女的表型是ORh ＋MN 时, 问在下列组合中, 哪一个或哪几个组合不可能是子女的父
亲的表型, 可以被排除？
ABRh +M 、ARh +MN 、BRh -MN 、ORh -N 。

答: 唯
ARh+MN 是子女父亲的表型, 其基因型为IAiR －LmLN 。

其余三者均应被排除。

6.某个女人和某个男人结婚, 生了四个孩子, 有下列的基因型iiRRLMLN 、IAiRrLNLN 、iiRRLNLN.IBirrLmLm, 他们父母亲的基因型是什么？
解: 他们父母亲的基因型应为IAiRrLMLN 、IBiRrLMLN 。

7.兔子有一种病, 叫做Pelger 异常。

有这种病的兔子, 并没有什么严重的症状, 就是某些白
细胞的核不分叶。

如果把患有典型Pelger 异常的兔子与纯质正常的兔子杂交, 下一代有217只显示Pelger 异常, 237只正常的。

你看Pelger 异常的遗传基础怎样？
解答：该交配方式的后代分离比接近1：1, 因此, Pelger 异常的遗传可能是杂合体。

Aa(异常)AA(正常)
1/2 Aa(异常) 1/2 AA(正常)
217:273
8. 当有Pelger 异常的兔子相互交配时, 得到的下一代中223只正常, 439只显示Pelger 异常,
3.如果父亲的血
型是B
型, 母亲
是O 型, 有一个
孩子是O
型, 问第二个孩子是O 型的机
会是多少？ 是B 型的机会是多少？ 是A 型或AB 型的机会
是多
少？
解：由
于第一个是O 型, 可知
父亲的B
型是杂
合的, 基
因型应
为IBi,
子女血
型由下
表决定： 配子
39只极度病变。

极度病变的个体除了有不正常的白细胞外, 还显示骨骼系统畸形。

几乎生后不久就全部死亡。

这些极度病变的个体的基因型应该怎样？为什么只有39只, 你怎样解释？
解答：联系到第7题, 可以认为极度病变的39只是隐性纯合体, 而且生后不久全部死亡, 因此是隐性纯合致死的, Pelger异常个体间杂交其后代的比例应该是1：2：1, 因为多数纯合体胚胎致死。

产下的仅为39只, 其遗传情况如下：
Aa×Aa
1/4 AA 1/4aa
223只439只39+(200?) 只
正常异常极度病变胚胎致死
Pelger异常基因纯合致死, 杂合时并无严重病变, 仅是某些白细胞不分叶。

在小鼠中有一复等位基因系统列, 其中三个基因列在下面: AY＝黄色, 纯质致死；
A＝鼠色, 野生型；a＝非鼠色（黑色）。

这一复等位基因系列位于常染色体上, 列在前面的基因对列在后面的基因是显性。

AYAY个体在胚胎期死亡。

现有下列五个杂交组合, 问它们子代的表型如何？
解: （a）AYa（黄）×AYa（黄）（b）AYa（黄）×AYA（黄）
1/4A Y A Y 2/4 A Y a 1/4aa 1/4A Y A Y2/4 A Y—（A或a ）1/4Aa
(胚胎致死) （黄鼠）(黑鼠) （胚胎致死）（黄鼠）野生型（鼠色）(c) A Y a aa(黑色) (d) A Y a AA(鼠色)
1/2 A Y a 1/2 aa 1/2 A Y A 1/2 Aa
（黄鼠）(黑鼠) （黄鼠）(鼠色鼠)
(e) A Y a Aa(鼠色)
2/4 A Y—（A或a ）1/4Aa 1/4aa
（黄鼠）(鼠色鼠) (黑鼠)
假定进行很多AYa×Aa的杂交, 平均每窝生8只小鼠, 问有同样条件下, 进行很多AYa×AYa的杂交, 你预期每窝平均生几只小鼠？
解答: AYa×AYa
1/4A Y A Y Y a 1/4aa
（致死）
因为有1⁄4胚胎致死, 所以每窝平均生6只小鼠
一只黄色雄鼠（AY－）跟几只非鼠色雌鼠（aa）杂交, 你能不能在子代中同时得到鼠色和非鼠色小鼠？为什么？
解答：该黄色雄鼠的基因型或为AYA, 或AYa, 那么：
A Y A×aa A Y a×aa
或
1/2A Y a鼠色) 1/2A Y a黑鼠)
由此可知, 不能在子代中同时得到鼠色和非鼠色小鼠。

鸡冠的种类很多, 我们在图4－18中介绍过4种。

假定你最初用的是纯种豌豆冠和纯种玫瑰冠, 问从什么样的交配中可以获得单冠？
解答：首先纯种豌豆冠与纯种玫瑰冠杂交得F1杂种, 然后F1雌雄性个交配便可在F2中获得1⁄16的纯种单冠鸡。

如下图：
RRpp rrPP(豌豆冠)
9/16R__P__（胡桃冠）3/16 R__3/16rrP__(豌豆冠)1/16rrpp（单冠）
a)Nilsson-Ehle用两种燕麦杂交, 一种是白颖, 一种是黑颖, 两者杂交F1是黑颖。

F2
（F1×F1）共得560株, 其中黑颖418, 灰颖106, 白颖36。

b)说明颖壳颜色的遗传方式。

c)写出F2中白颖和灰颖植株的基因型。

进行ⅹ2测验。

实得结果符合你的理论假定吗？
解答: F2中黑颖和非黑颖比数约为3: 1；在非黑颖中, 灰颖和白颖的比数也接近3: 1。

因此黑麦颖色的遗传受两对非等位基因控制。

为图示:
P BBPP（黑颖）×bbpp（白颖）
F1
F29/16 B __P__（黑颖）3/16 B __pp（黑颖）3/16bbP__ （灰颖）1/16bbpp（白颖）
12（黑颖）: 3（灰颖）:1（白颖）
（1）颖壳颜色的遗传方式为显性上位。

（2）F2中白颖的基因型是bbpp, 灰颖是bbP-。

（3）ⅹ2测验
黑、灰、白的预期数分别为420、105和35
黑、灰、白的实得数分别为418、106和36
（实得数—预期数）（418-420）2（106-105）2 (36-35)2
X2=Σ= ——————+ + = 0.0478
预期数420 105 35
x2= 0.0478 , n = 2;查X2表, p值介于0.99到0.95之间, 远大于0.05。

所以实得结果符合理论假设。

在家蚕中, 一个结白茧的个体与另一个结白茧的个体杂交, 子代中结白茧的个体与结黄茧的个体的比率是3: 1, 问两个亲体的基因型怎样？
解答：茧色的遗传除是茧色基因控制外, 还受抑制基因的影响。

根据子代中已知的比率, 一个亲体的基因型为IiAA, 另一个可以是IiA－或Iiaa, 都可以得3：1的分离比。

IiAA×Iiaa
1/4IIAa(白茧) 2/4IiAa(白茧) 1/4iiAa(黄茧)
即3(白茧): 1(黄茧)
在小鼠中, 我们已知黄鼠基因AY对正常的野生型基因A是显性, 另外还有一个短尾基因T, 对正常野生型基因t也是显性。

这两对基因在纯合态时都是胚胎期致死, 它们相互之间是独立分配的。

（1）问两个黄色短尾个体相互交配, 下代的表型比率怎样？
（2）假定在正常情况下, 平均每窝有8只小鼠, 问这样一个交配中, 你预期平均每窝有几只小鼠？
解答：就AYA这对等位基因而言, 有1⁄4是致死的, Tt这对等位基因而言也有1⁄4是致死的, 因此, AYATt╳AYAtt这一交配而言可列出下列棋盘来解此题。

（1）下代的表型比为4黄短: 2黄长: 2灰短: 1灰长
（2）预期平均每窝4.5只小鼠
两个绿色种子的植物品系, 定为X, Y。

各自与一纯合的黄色种子的植物杂交, 在每个杂交组合中, F1都是黄色, 再自花授粉产生F2代, 每个组合的F2代分离如下:
X: 产生的F2代27黄: 37绿
Y: 产生的F2代27黄: 21绿
请写出每一交配中二个绿色亲本和黄色植株的基因型。

解答: X品系: 黄＋绿＝64, 受3对互补的非等位基因控制的分离比。

3个显性基因互作
产生黄色, 其它的一概为绿色, 就能得到很好说明: X 品系的基因型为aabbcc, 黄品系的基因型为AABBCC,
即: 绿aabbcc ×AABBCC 黄
黄
F
2表现
Y 品系的分离为27黄: 21绿＝9黄: 7绿, 两者相加等于16, 因此Y 品系与黄
品系之间仅有两对互补的非等位基因之差,
即: aabb AABB 黄
黄
F 2
实际情况是Y 品系的基因型是aabbCC, 即得3对互作基因与黄品系相同。

第五章 习题
3.在果蝇中, 长翅（Vg ）对残翅（vg ）是显性, 这基因在常染色体上；又红眼（W ）对白眼（w ）是显性, 这基因在X 染色体上。

果蝇的性决定是XY 型, 雌蝇是XX, 雄蝇是XY , 问下列交配所产生的子代, 基因型和表型如何？
（1）WwVgvg ×wvgvg （2）wwVgvg ×WVgvg 解答: （1） XWXw ×XwY Vgvg ×vgvg
1/4X W X w 1/4X w X w 1/4 X W Y 1/4X w Y 1/2 Vgvg 1/2vgvg 各基因的比例为下表所示:
1/4X W X w 1/4X w X w 1/4X W Y 1/4X w Y 1/2Vgvg 1/8X W X w Vgvg 1/8X w X w Vgvg 1/8X W YVgvg 1/8X w YVgvg 1/2 vgvg 1/8X W X w vgvg 1/8X w X w vgvg 1/8X W Yvgvg 1/8X w Yvgvg
子代表型及其比例为:
♀1/8WVg 1/8Wvg 1/8wVg 1/8wvg
♂1/8WVg 1/8Wvg 1/8wVg 1/8wvg
（2）子代的基因型、表型及比例为下表:
1/4VgVg 2/4Vgvg 1/4vgvg
1/2X W X w1/8 X W X w VgVg ♀红眼长翅2/8X W X w Vgvg ♀红眼长翅1/8X W X w vgvg♀红眼残翅
1/2X w Y 1/8 X w Y VgVg ♂白眼长翅1/8 X w Y Vgvg♂白眼长翅1/8 X w Y vgvg♂白眼残翅
表型♀:3/8WVg,1/8wvg
♂:3/8wVg,1/8wvg
4.纯种芦花雄鸡和非芦花母鸡交配, 得到子一代个体互相交配, 问子二代的芦花性状与性别的关系如何？
解答：鸡的性染色体是ZW型, 雄鸡为ZZ, 母鸡为ZW, 所以
P ♀Z b W×Z B Z B
F1 Z B Z b♂×Z B W♀
F1互交
1/2Z B1/2Z b
1/2Z B1/4Z B Z B1/4Z B Z b
1/2W 1/4Z B W 1/4Z b W
子二代中雄鸡全部具芦花性状, 其中一半为纯合, 一半为杂合；
雌鸡中有一半是芦花, 有一半为非芦花。

5.在鸡中，羽毛的显色需要显性基因C的存在，基因型cc的鸡总是白色。

我们已知道，羽毛的芦花斑纹是由伴性（或Z连锁）显性基因B控制的，而且雌鸡是异配性别。

一只基因型是ccZbW的白羽母鸡跟一只芦花公鸡交配，子一代都是芦花斑纹，如果这些子一代个体相互交配，它们的子裔表型分离比是怎样的？
注: 基因型C-ZbZb和C-ZbW鸡的羽毛是非芦花斑纹。

P ccZ b W×CCZ B Z B F2
2/4B♂1/4♀B 1/4♀b
F1CcZ B Z b CcZ B W 3/4C 6/16♂CB 3/16♀CB 3/16♀Cb ♂芦花×♀芦花1/4c 2/16♂cB 1/16♀cB 1/16♀cb
所以雄鸡中芦花: 白羽=3: 1
雌鸡中芦花: 非芦花: 白羽=3: 3: 2
6.在火鸡的一个优良品系中, 出现一种遗传性的白化症, 养禽工作者把5只有关的雄鸡进行测验, 发现其中3只带有白化基因。

当这3只雄禽与无亲缘关系的正常母禽交配时, 得到229只幼禽, 其中45只是白化的, 而且全是雌禽。

育种场中可以进行一雄多雌交配, 但是表型正常的184只幼禽中, 育种工作者除了为消除白化基因外, 想尽量多保存其它个体。

你看火鸡的这种白化症的遗传方式怎样？哪些个体应该淘汰, 哪些个体可以放心保存？你怎样做？
解答: （1）这种白化症的遗传方式是伴性或Z连锁遗传。

（2）设正常基因A对白化基因a为显性, 则该交配为
♂Z A Z a×♀Z A W
1/4Z A Z A1/4Z A Z a1/4Z A W 1/4Z a W
正常雄a基因携带者雄正常雌白化雌
可知在此184只表型正常的幼禽中, 所有雌禽均为正常的, 可放心保存；雄禽中有一半是正常的, 可以放心保存, 有一半是白化基因a的携带（即ZAZa）应淘汰。

做的方法是这样: 把雄禽与正常雌禽个别交配, 后代中无白化雌禽出现者可以放心保存；后代中出现白化母禽者应予淘汰。

如:
P ♂Z A Z A×Z A W♀P ♂Z A Z a×Z A W
F1 ♂Z A Z A♀Z A W F1 1/4Z A Z A1/4Z A Z a1/4Z A W 1/4Z a W
本组合的亲本和F1可放心保存。

本组合的雄亲应予淘汰。

7.有一视觉正常的女子, 她的父亲是色盲, 这个女人与正常视觉的男人结婚,
但男人的父亲也是色盲, 问这对配偶所生的子女的性染色体为何？
解答：由于人类色盲症是伴性遗传, 该女子的性染色体为X+Xb, 与其婚配的男子的性染色体组成为X+Y。

该婚配为：
X+X b×X+Y
1/4X+X+1/4X+X b1/4X+Y 1/4X b Y
所以他们的子女中: 女性的表型均正常, 但有一半是色盲基因携带者；男性有一半正常, 另一半则是色盲患者。

8.一个没有血友病的男人与表型正常的女人结婚后, 有了一个患血友病和Klinefeter综合症的儿子。

说明他们两人的染色体组成和基因型。

提示：在形成卵子的第二次减数分裂时, X染色体可发生不分开现象。

解答：两人的染色体组成和基因型为男人：X+Y, 女人：X+Xh 他们儿子的基因型和染色体组成为：XhXhY。

9.植物Lychni. alba是雌雄异株。

把阔叶雌株与窄叶雄株杂交, 得出的F1代雌性植株都是阔叶的, 但雄性植株有两种类型—阔叶和窄叶, 你怎样解释？哪一个性别是异配性别（XY）哪一个性别是同配性别？
解答：设阔叶基因B对窄叶基因b是显性的, 切该等位基因位于X染色体上。

因此有：
♀X B X b×X b Y♂
1/4X B X b1/4X b X b1/4X B Y 1/4X b Y
阔叶♀纯合致死♀阔叶♂窄叶♂
可以假定没有出现窄叶♀是由于隐性基因b纯合致死的缘故。

所以雄性植株是异配性别（XY）, 雌性植株位同配性别（XX）。

10.下面是患有肌营养不良个体的一个家系, 是一个女人和两个不同的男人在两次分别的婚姻中产生的。

你认为哪种遗传方式最有可能。

请写出家系中各成员的基因型。

解答: X+Y X+Xmd X+Y
X md Y X md Y X+Y
由于患者均为男性, 并占子代男性的一半, 因此可以确定该家系肌营养不良是X连锁遗传, 子代中患者的基因型均为XmdY, 正常男性均为X+Y；子代中的女性表型均正常, 她们的基因型或为X+X+或为X+Xmd, 并各占一半；该女人的基因型为X+Xmd。

11.（1）双亲都是色盲, 他们能生出一个色觉正常的儿子吗？
X c X c×X c Y
X c X c（色盲）X c Y（色盲）所以不能生出色觉正常的儿子。

（2）双亲都是色盲, 他们能生出一个色觉正常的女儿吗？
鉴于和（1）同样的原因, 他们不能生出一个色觉正常的女儿/
（3）双亲色觉正常, 他们能生出一个色盲的儿子吗？
X+X c×X+Y
X+X+X+X c X+Y X c Y（色盲）所以有可能。

（4）双亲色觉正常, 他们能生出一个色盲的女儿吗？
鉴于和（3）同样的原因, 他们不可能生出一个色盲的女儿。

12.在黑腹果蝇中, 有一截刚毛（bobbe.bristles）基因存在X和Y的同源区域, 所以X和Y 上都有这基因。

这基因记作bb,它对野生型基因（+）为隐性。

隐性纯合体的刚毛短而细。

如有一截刚毛雌蝇（XbbXbb）与纯合正常刚毛雄蝇（X+Y+）交配, 问F1和F2的基因型和表型的比例为何？
解答: P XbbXbb×X+X+
F1X bb X+X bb Y+雌雄表型全为野生型
F2即X+X bb×X bb Y+
1/2X+1/2X bb
1/2X bb1/4X+ X bb1/4X bb X bb
1/2Y+1/4X+Y+1/4X bb Y+
雄蝇全为野生型, 雌蝇中野生型: 截刚毛型=1: 1
全部个体中, 野生型：截刚型=3：1
13.火鸡卵有时能孤雌生殖。

这有三个可能的机制: （1）卵没有经过减数分裂, 仍为二倍体；（2）卵核被极体受精；（3）卵核染色体加倍。

你预期每一假设机制所产生的性比如何？（假定雏鸡要能活下去, 一个Z染色体是必须存在的。

）
解答: （1）卵没有经过减数分裂, 仍旧是ZW, 后代全为雌性。

（2）卵可能是Z也可能是W, 极体亦然, 因此
1/2Z 1/2W
1/2Z 1/4ZZ♂1/4ZW♀
1/2W 1/4ZW♀1/4WW（致死）雌雄比为2: 1
（3）卵核或为Z或为W, 加倍后或为ZZ或为WW（致死）, 所以全为雄性。

问: （1）这突变基因是显性还是隐性？
（2）是常染色体遗传, 还是伴性遗传？
（3）表中6个杂交中, 亲代和子代的基因型为何？
解答: （1）这突变基因是显性的。

（2）是伴性遗传。

（3）
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