皮肤黏膜淋巴结综合征45例临床分析
皮肤黏膜淋巴结综合征临床表现及护理要点
新生儿科
床号:姓名:性别:年龄:诊断:
【皮肤黏膜淋巴结综合征】又称川崎病,是一种全身中、小动脉炎性病变为主要病理改变的急性发热出疹性疾病。
表现为急性发热、皮肤黏膜病损和淋巴结肿大。
本病以婴幼儿多见,男孩多于女孩,春、秋两季居多。
【病因】病因不明,发病机制尚不清楚。
目前认为川崎病是一定易宿主对多种感染病原触发的一种免疫介导的全身性血管炎。
【临床表现】1、主要表现:⑴发热:38~40℃,1~2周,甚至更长;⑵皮肤表现:皮疹在发热或发热后出现,躯干部多见,持续4~5天后消退;手足皮肤呈广泛性硬性水肿,手掌和脚底早期出现潮红,恢复期指(趾)端膜状蜕皮,重者指(趾)甲脱落,此为典型临床特点;肛周皮肤发红、蜕皮。
⑶黏膜表现:双眼球结膜充血;口唇潮红、皲裂或出血,舌乳头明显突起、充血呈草莓舌。
⑷颈淋巴结肿大:单侧或双侧,质硬有触痛。
2、心脏表现:可于病后1~6周出现心肌炎、心包炎和心内膜炎;重者可致休克甚至猝死。
3、可有间质性肺炎、无菌性脑膜炎、消化系统症状、关节疼痛和肿胀。
【治疗要点】1、控制炎症;2、抗血小板凝集;3、对症支持治疗。
【护理要点】1、卧床休息,宜进清淡的高热量、高维生素、高蛋白的流质或半流质饮食,多饮水。
2、降低体温。
3、衣物柔软舒适,保持口腔、皮肤清洁,注意个人卫生,减少陪人,预防出血和感染;4、观察病情变化;观察皮肤、黏膜变化;监测生命体征、神志、面色,记录出入量。
家长签字:责任护士:。
川崎病病案分析
25
查体
一般情况可,球结膜充血,口唇干燥,舌乳 头突起充血,双侧扁桃体Ⅱ,可见白色分泌 物 双侧颈部可触及黄豆大小肿大的淋巴结 躯干可见点状散在细小皮疹,压之褪色,右 侧腹股沟部可见黄色脓疱疹,肛周发红未见 脱屑
26
治疗
5%人免疫球蛋白1.0g/kg/d×2 天 肠溶阿司匹林50mg/kg/d,T.I.D 潘生丁 5mg/kg/d,T.I.D 阿奇霉素,iv gtt ×3 天
38
查体
急性病容精神差,口唇红有皲裂,牙龈充血, 舌质红舌乳头较粗糙,右眼球结膜充血,咽 部充血,卡痕及全身无皮疹,心肺腹未见异 常,足趾端无硬肿,肛周未见脱屑潮红
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实验室检查
F1:WBC 15.4,N82%;CRP 30.5mg/l F3:尿WBC 2+ F3: WBC 18.56 ×109/L,N95.2%;CRP >200mg/l;GPT140u/l; AlB26g/l, TB64.1umol/l, DTB51.5umol/l, TTB12.6umol/l; 支原体抗体:阳性 F4:肛周脱屑 F5:超声心动图极少量心包积液,左冠状动脉显示开口宽约 2.7mm,右冠状动脉显示内径约2.3mm,各瓣膜未见明显异常 心电图;窦性心动过速 F6:WBC23.4 ×109/L ;N%:92.3%;L%:6.6%;PLT:231 ×109/L ; ESR 76mm/h ;CRP >200mg/l; 40 血培养(-);
23
国内文献(?)
具备发热5 d或5 d以上,仅有4条以下主要临床 表现者,如果二维超声心动图或冠状动脉造影 提示冠状动脉病变,可以诊断KD 具备4或4条以上主要诊断标准,在发病4 d可 以作出KD诊断
皮肤粘膜淋巴结综合征
Rash of various forms
Rash involving the trunk and the extremites
Swelling of the handsபைடு நூலகம்
Swelling of the feet
二、病因病机
蕴于肺胃(卫气同病) 口鼻 温热毒邪 熏蒸营血(气营两燔)
耗气 气阴两伤,心脉瘀阻 伤津 病因病机示意图
三、诊断要点 1、发热:为最早出现的症状,持续 5~11天或更久(2周至1个月),体温 常达39℃以上,抗生素治疗无效。 2、双侧球结膜充血,口唇潮红,草莓 舌。手足硬性水肿,手掌和足底中期 出现潮红,10天后在甲床皮肤交界处 出现特征性指趾端片状脱皮。 3、一过性颈淋巴结急性非化脓性肿胀。 4、发热1~4天后躯干部出现斑丘疹或 多形性红斑样皮疹。
治法:清气凉营,解毒化瘀。
方药:清瘟败毒饮加减
常用水牛角、丹皮、赤芍清泄营分之毒, 凉血散瘀,生石膏、生地大清气分之热,黄 芩、栀子泻火,玄参、生地清热养阴。 加减: 大便秘结加用生大黄泻下救阴,热重伤阴酌 加麦冬、鲜石斛、鲜竹叶、鲜生地甘寒清热、 护阴生津,腹痛泄泻加黄连、木香、苍术、 焦山楂清肠燥湿,颈部淋巴结增多明显加用 夏枯草、蒲公英清热软坚化瘀。
治法:辛凉透表,清热解毒。
方药:银翘散加减
常用金银花、连翘清热解毒,薄荷辛 凉透表,青黛清热解毒,牛蒡子、玄参解 毒利咽,鲜芦根养阴生津。
加减:高热烦躁口渴者加生石膏、知 母直清气分大热,颈部淋巴结肿大加浙贝 母、僵蚕化痰散结,手掌足底潮红加生地、 黄芩、丹皮凉血化瘀,口渴唇干加天花粉、 麦冬清热护津,关节肿痛加桑枝、虎杖通 经活血。
3、气阴两伤 身热渐退,倦怠乏力,动辄汗出,咽干 唇裂,口渴喜饮,指趾端脱皮或潮红脱 屑,心悸,纳少,舌质红,舌苔少,脉 细弱不整。 辩证:本证为疾病恢复期, 身热渐退。偏气虚者,见倦怠乏力,动 辄汗出,纳少,偏阴虚者,见咽干唇裂, 口渴喜饮,指趾端脱皮。
皮肤黏膜淋巴结综合征42例临床特点分析
中国 中西 医结 合儿 科 学 2 0 1 3年 6月第 5卷 第 3期
C h i n P e d i a t r I n t e g r Tr a d i t We s t Me d , J u n 2 0 1 3 , Vo l 5 , No . 3
( 7 . 1 ) 。
分 3次 口服联 合应 用 。经 治疗 患儿体 温均在 3 ~5 d 内降至正常 , 一般情 况 明显好 转 , 体 温正 常后 阿 司匹 林 减量 。临 床 未 发 现 严 重 心 律 失 常 、 心 力 衰 竭 等 病 例 。复 查血 常 规 、 C R P及 E S R等 指 标 均 逐 步恢
遗症 病 例 。
3 讨 论
皮 肤黏膜 淋 巴结综 合征 的诊断 目前仍 主要依 据 临床表 现 , 无 特异 的“ 金标 准” , 多采用 日本 KD研 究
会 所提 出 的诊 断标 准 。K D 的 发生 具有 明显 季节 性
参 考文献
[1] 胡 亚 美 , 江载芳. 诸福棠实 用儿科 学[ M] . 7版 . 北京: 人 民 卫
冠 状 动 脉 的 损 伤 情 况 。结 果 4 2例 皮 肤 黏 膜 淋 巴 结 综 合 征 患 儿 中 , 发热 4 2例 ( 1 0 0 ) , 伴 随皮 疹 3 8例 ( 9 0 . 5 %) , 结膜充血 3 O例 ( 7 1 . 4 %) , 出 现 口唇 皲 裂 4 2例 ( 1 0 0 ) , 颈部 淋巴结肿 大 2 8例 ( 6 6 . 7 ) , 有 指 趾
本 组病 例患儿 多有 发热 、 皮疹 、 淋 巴结 肿大 等l 临 床表 现 , 符合 皮肤 黏膜淋 巴结综 合征 临床特 点 , 多数 患儿 白细 胞 计 数 、 血小板计数 、 C RP升 高 , E S R 增 快, 部分 患儿 出 现冠 状 动 脉损 害 表 现 。在患 儿 发 病 5 ~1 0 d给予丙种 球 蛋 白 ( 1 . 0 g / ( k g・ d ) ×2 d ) 静
(皮肤黏膜淋巴结综合征)
治 疗5
4. 肾上腺皮质激素: 不能改变肾脏病变,不能改善预后,对皮疹
无效,急性期对腹痛,消化道出血,关节肿痛 可予缓解。
治疗
使用激素的指征:
严重血管神经性水肿 严重腹痛合并消化道出血 严重肾脏病变
用法:根据情况选用不同剂型、方式及疗程
治 疗6
5. 肾功能衰竭 : 可采用血浆置换及血液透析治疗。
概述 病因和发病机制 病理 临床表现
实验室检查
诊断与鉴别诊断 治疗 预后
实验室检查 无特异性
*血液学检查: WBC↑,中性粒细胞↑,核左移;轻
度贫血;2~3周时血小板↑;急 性炎症反应指标升高。
*免疫学检查: 血清IgG ↑, IgA↑, IgM↑,
IgE↑
*心电图:ST-T改变。
*胸片:可呈间质性改变。
*对症治疗和手术治疗
补液、 护肝、 护心及支持治疗,必要时行冠状 动脉搭桥术。
概述 病因和发病机制 病理 临床表现 实验室检查 诊断与鉴别诊断 治疗
预后
*为自限性疾病,多数预后良好
*未经有效治疗者冠状动脉瘤发生率为
15%~25%
*多数冠状动脉瘤于1~2年内消失,但
可留有管壁增厚和功能异常
*复发率为1%~2%
应系统症状时可考虑选用。
诊断
皮肤紫癜症状典型者,诊断并不困 难,同时伴有急性腹痛、关节痛及尿液 改变对诊断有较大帮助;
非典型病例,尤其在紫癜出现前 出现其他系统症状时,易误诊。
诊断
*分型: 皮肤型:典型皮疹 腹型: 典型皮疹+消化道症状 关节型:典型皮疹+关节症状 肾型: 典型皮疹+肾损害 混合型:典型皮疹+两个及两个以 上系统损害症状
不完全川崎病36例论文
不完全川崎病36例临床分析川崎病(kd)即皮肤黏膜淋巴结综合征,是儿童时期主要累及小型动脉的急性全身非特异性血管炎。
不完全也称非典型,是指临床指标达不到完全符合诊断川崎病标准的病例,由于其临床症状体征的不典型,早期诊断具有一定困难,1997年10月~2007年10月收治川崎病患者81例,进行回顾性分析,现报告如下。
资料与方法81例患者中,典型kd 45例(55.6%)为典型组,其中男28例,女17例,男女比1.65:1,年龄3.6±1.8岁;不完全kd 36例(44.4%)为不完全组,男22例,女14例,男女比为1.57:1,年龄3.5±1.9岁。
诊断标准:⑴主要临床表现:①急性期掌跖红斑,手足硬性水肿,恢复期指趾端膜状脱皮;②多形性红斑;③眼结合膜充血,非化脓性唇充血皲裂;④口腔黏膜弥漫性充血,舌乳头呈草莓舌;⑤颈部非化脓性淋巴结肿大[1]。
⑵典型kd:不明原因持续发热5天以上,抗生素治疗无效,伴其他5项主要临床表现中的至少4项,在排除其他疾病后,即可诊断,称为典型性kd[1]。
⑶不完全kd:不明原因持续发热5天以上,抗生素治疗无效,伴其5项主要临床表现中不足4项,在排除其他需要与相鉴别的疾病后,也可诊断,称为不完全性kd[2]。
⑷冠状动脉病变(cal):冠状动脉内径正常值:≤3岁2.5mm;4~9岁3.0mm;10~14岁3.5mm。
①轻度扩张:冠状动脉内径≥3.5mm,≤4mm;②中度扩张度:冠状动脉内径4~7mm;③重度扩张:冠状动脉内径≥8mmm,为巨大冠状动脉瘤[3]。
检测项目:白细胞(wbc)、血小板(plt)、红细胞比积(hct)、血沉(esr)、反应蛋白(crp)、谷丙转氨酶(alt)、心电图(ecg)、和超声心动图(ucg)。
统计学处理:数据以频数和百分比表示,两组比较采用x2检验,p<0.05为差异有统计学意义。
结果临床表现:不完全kd 36例中具备除发热外的3项主要指标18例(50.0%);具备除发热外的两项主要指标10例(27.8%);具备除发热外的1项主要指标7例(19.4%);除发热外不具备主要指标1例(2.8%)。
皮肤粘膜淋巴结综合症
图中所示:川崎病的一些表现川崎病,又称为黏膜皮肤淋巴腺症候群,会侵犯全身中小型血管引起血管炎的病变。
诊断要件包括:(一)持续高烧(39-40°C)超过五天,这是诊断川崎病的必要条件。
(二)急性期在手脚末梢出现红肿,第二到第四周时可能在手脚掌或指尖及肛门周围产生脱皮现象。
(三)多形性红斑,全身可能会出现各式各样的斑疹。
(四)两侧性结膜炎,结膜充血、发红,通常无分泌物。
(五)口腔黏膜变化,如草莓舌、口腔咽喉黏膜充血,嘴唇红肿干裂甚至流血。
(六)急性非化脓性颈部淋巴结肿大,单侧或双侧,直径多超过1.5公分。
根据1993年美国心脏学会所制定的川崎病诊断标准,以上(二)-(六)要件中至少要符合四项,加上持续高烧五天以上,并且能排除其它可以造成类似症状的疾病,才能正确诊断为川崎病。
其它常见的临床表现包括:病童注射卡介苗的部位,可能出现红肿甚至结痂的情况;血液检查出现贫血、白血球及血小板增多现象,发炎指数(ESR、CRP)升高,无菌性脓尿等。
这些表现将增加川崎病的可能性。
合并症包括:(一)心脏血管系统侵犯,常是造成川崎病患者死亡的主要原因。
在急性期可能引起心肌炎、心包膜炎,导致心脏衰竭或心律不整。
发病1至3周时(平均约10天)15-20%的川崎病患者则可能产生冠状动脉瘤。
冠状动脉瘤超过50%会在1~2年内消失,特别是常见的直径小于8mm的中小型冠状动脉瘤。
至于直径超过8mm以上的巨大冠状动脉瘤,日后追踪经常无法完全消失,容易形成血栓造成急性心肌梗塞或冠状动脉瘤破裂,两者皆可能引起猝死(猝死率约占所有病患的2 %)。
心肌梗塞常发生在发病6~8周内。
日后也可能因冠状动脉扩张痊愈后,疤痕组织造成冠状动脉狭窄或钙化引起心肌缺氧。
(二)发病两星期内出现关节痛或关节炎,有文献报告甚至症状可持续达4个月之久。
(三)胆囊水肿可能在疾病发作后两星期内出现,通常不需特别的治疗。
(四)肠道假性阻塞。
(五)无菌性脑膜炎。
(六)肝功能指数上升、黄疸、腹泻、血清白蛋白降低等。
皮肤黏膜淋巴结综合征28例临床分析
用 第三 届 国际 川崎病 会议 修 订 的诊 断标准 进行 诊 断 ,典型 皮肤 黏
膜 淋 巴结综 合征 1 例 , 9 不典 型皮 肤 黏膜淋 巴结综合 征 9 。 中 例 其 男 1 ,女 l 例 ,发病 年龄 6 月 ~8岁 。 7例 1 个
12 方 法 .
2 例川 崎病 患儿的临床 资料进行 回顾性 分析 , 8 总结典 型皮肤 黏膜淋
口腔颌 面修 复 学杂 志 ,2 0. 16 0 6 8 . 3
皮肤黏膜淋巴结综合征 2 例临床分析 8
孔 妍
【 摘要 】 目的 :总结皮 肤 黏膜淋 巴结 综合 征早 期诊 断和 确定 诊断 有价 值 的临床特 征 。方 法 :分 析 2 0 02年 ̄2 0 07年 2 例皮 肤 黏膜 淋 巴结 8 综 合征 患儿 的 临床 资料 ,分 为典型 组和 不典 型组 。结 果 :典型皮 肤 黏膜 淋 巴结综合 征 1 ,不 典型 皮肤 黏膜 淋 巴结综 合征 9例 。两组 9例 除不 典型 皮肤 黏膜淋 巴结 综合 征 临床表 现 不典 型外其 余差 异无 显著 性 。结论 :早 期诊 断 、早期 治疗 可 以降低 冠状 动脉病 变 的发 生率 。 【 关键 词 】皮肤 黏膜 淋 巴结综 合征
球 蛋 白效果 不好 ,重 复使 用 了 1 。 次
2 临床 表现
本组 2 例 患儿 于 2 0 8 0 2年 ̄2 0 0 7年在 我院 儿科住 院 治疗 , 采
2 8例皮肤 黏膜 淋 巴结综 合征 患儿 主要 临床 特 点
3 结果
及 性别 差异 无 显著 性 。不典 型 皮肤 黏膜 淋 巴结 综合 征肛 周脱 屑 的 发生 率较 高 ,而且 出现 时 间较 早 ,说 明肛 周脱 屑 的 出现 有 助于 不 典 型皮 肤 黏膜淋 巴结 综合 征 的诊 断 , 可 以作为 不 典型皮 肤 黏膜淋 巴结综 合征 早 期诊 断依据 之一 … 。 本病 诊 断缺 乏特 异性 指 标及 确
皮肤黏膜淋巴结综合征28例回顾性分析
皮肤黏膜淋巴结综合征28例回顾性分析(作者:___________单位: ___________邮编: ___________)【摘要】目的总结儿童皮肤黏膜淋巴结综合征患儿的临床表现及实验室检查特点,以早期诊治。
方法对28例皮肤黏膜淋巴结综合征患儿的临床资料进行回顾性分析。
结果经治疗27例患儿应用免疫球蛋白后36 h内热退,1例36 h后热不退,给以甲强龙治疗后热退,28例患儿20~28 d血沉恢复正常,出院;4例冠状动脉扩张,3例随访1年后恢复,停药,1例仍服药中。
结论皮肤黏膜淋巴结综合征患儿早期识别,诊断,规范用药,对疾病的治疗及转归很有意义。
【关键词】皮肤黏膜淋巴结综合征; 阿司匹林/治疗应用; 潘生丁/治疗应用; 免疫球蛋白类; 儿童皮肤黏膜淋巴结综合征,又称川崎病,是一种原因不明,累及全身多系统的急性、自限性血管炎性疾病,是一种主要发生在5岁以下儿童的急性发热、出疹性疾病。
呈散发或小流行,四季均可发病。
以婴幼儿多见,男性发病略高于女性。
现将本科收治的28例皮肤黏膜淋巴结综合征患儿临床资料报道如下。
1 资料与方法1.1 临床资料 200601/200901辽阳市中心医院儿科收治住院的皮肤黏膜淋巴结综合征患儿28例,其中男18例,女10例,男女比例9∶5;年龄5个月至10岁,其中1岁1例,~2岁3例,~3岁10例,~5岁9例,~7岁4例,7岁以上1例。
1.2 诊断标准采用第7次世界小儿皮肤黏膜淋巴结综合征研讨会修订的皮肤黏膜淋巴结综合征诊断标准[1],6项主要临床表现中具备至少5项为临床诊断;如不满足5项,但超声心动图或心血管造影检查证实有冠状动脉瘤或冠状动脉扩张,在除外其他疾病的基础上可诊断为不完全皮肤黏膜淋巴结综合征。
1.3 治疗方法口服阿司匹林(沈阳万隆药业有限公司)30~50 mg/(kg·d),分3次服用,热退后减量至3~5 mg/(kg·d),1次口服。
冠状动脉正常者服用2~3个月,冠状动脉有损伤者服用至冠状动脉恢复正常。
【首都儿科研究所-儿科学习】_4-1皮肤黏膜淋巴结综合症
皮肤黏膜淋巴结综合征
治疗 • 治疗目的:控制全身血管炎症,防止冠状动脉瘤
形成及血栓性阻塞。 • 治疗药物:阿司匹林(ASP)+丙种球蛋白 (IVIG)
皮肤黏膜淋巴结综合征
丙种球蛋白治疗 • 时机:目前多主张发病5-10天内 • 剂量: • 1g/kg.d,连续注射2日。 • 2g/kg.d,注射1日。
风湿性疾病
JIA全身型、血管炎
血液性疾病
皮肤黏膜淋巴结综合征
• 皮肤黏膜淋巴结综合征
(mucocutaneous lymphnode syndrome )
即 川崎病( Kawasaki disease,KD)
因病变常累及皮肤、黏膜、淋巴结,具有特 殊表现且1967年首次被日本川崎富作医生报道而 命名。
是一种主要发生在婴幼儿的自限性、全身性 血管炎性疾病 。
受累为本病最严重并发症。
皮肤黏膜淋巴结综合征 • 皮肤 弥漫充血性斑丘疹、多形红斑样皮疹、猩红 热样皮疹 手足皮肤硬性水肿、指端大片状脱皮
第二页
皮肤黏膜淋巴结综合征
• 黏膜: 结膜充血、口唇潮红,可见皲裂或出血,可
见杨梅舌
皮肤黏膜淋巴结综合征
皮肤黏膜淋巴结综合征
辅助检查:缺乏特异诊断指标
• 血常规 • 肝功能 • 尿常规 • 血生化 • 血沉 • 急性炎性反应物
皮肤黏膜淋巴结综合征
冠状动脉造影:诊断冠状动脉病变最精确的方法
CAA内径<4mm为1级, 4~8mm为2级, >8mm为3级称巨大动脉瘤
皮肤黏膜淋巴结综合征
• 诊断:日本川崎病委员会2005年发布的关于KD 诊断的第5次修订案,及2004
皮肤粘膜淋巴结综合症mucocutaneouslymphnodesyndrom
• 败血症 • 幼年类风湿性关节炎 • 猩红热 • 渗出性多形性红斑
皮肤粘膜淋巴结综合症mucocutaneouslymphnodesyndrom
治疗
皮肤粘膜淋巴结综合症mucocutaneouslymphnodesyndrom
• 控制炎症
阿司匹林、丙种球蛋白
• 抗血小板聚集
潘生丁、华法令
• 对症支持治疗
诊断
皮肤粘膜淋巴结综合症mucocutaneouslymphnodesyndrom
诊断标准
1、不明原因发热5天以上 2、四肢变化:急性期掌跖红斑,手足硬性水肿,恢复期
指趾端膜状脱屑 3、躯干、四肢多形性红斑 4、双侧眼结合膜充血,非化脓性 5、口唇潮红、皲裂,口腔黏膜充血、杨梅舌 6、颈淋巴结非化脓性肿大
皮肤粘膜淋巴结综合症mucocutaneouslymphnodesyndrom
心血管系统症状和体征
皮肤粘膜淋巴结综合症mucocutaneouslymphnodesyndrom
川崎病的心血管病变
l 冠状动脉炎
l 血栓形成
l 心肌缺血或梗死
l 血管瘤
l 乳状肌功能失调-二尖瓣反流
l 心脏炎
l 充血性心力衰竭
注:伴上列6项中5项者,排除其他疾病,即可诊断 如5项中不足4项,但超声有冠状动脉损害,亦可诊断
皮肤粘膜淋巴结综合症mucocutaneouslymphnodesyndrom
并发冠状动脉的高危因素
l 男孩 l 年龄小于6个月或大于3岁 l 发热持续2周以上 l 心脏扩大,有心律失常 l 实验室检查血红蛋白<80g/L, 且持续不恢复;
无菌性脑膜炎 中枢、周围神经麻痹 精神、神经异常
皮肤粘膜淋巴结综合症mucocutaneouslymphnodesyndrom
皮肤黏膜淋巴结综合征中医诊疗指南
04
中医治疗方法
中药治疗
辨证施治
整体观念
根据患者的临床表现和体质状况,采用不同 的中药方剂进行治疗。
强调人体内环境的平衡和稳定,通过调理脏 腑功能和气血流通,达到治疗疾病的目的。
标本兼顾
综合治疗
在缓解症状的同时,注重消除病因,防止病 情反复。
结合针灸、推拿、拔罐等中医综合治疗方法 ,提高疗效。针Fra bibliotek治疗症状。
中医古籍中并无与MCLS完全对 应的病名,但根据其临床表现 ,可归属于“温病”、“痹症
”、“水肿”等范畴。
中医对皮肤黏膜淋巴结综合征的认识
中医认为MCLS主要 是由于感受时邪, 与湿、热、毒邪有 关。
治则以清热解毒、 祛湿排毒、活血化 瘀为主。
病机为热毒交织, 湿邪困脾,气血痹 阻,脉络不通。
根据病情和饮食习 惯给予清淡易消化 的食物,避免辛辣 、油腻食物。
06
结论与展望
结论
中医认为皮肤黏膜淋巴结综合征属“温病”范畴,初期病邪在肺,治宜 清热宣肺、透表解毒;中期病邪在脾胃,治宜清热解毒、凉血活血;后 期出现变证,病邪入营动血,治宜清热凉血、活血散瘀。
中医治疗皮肤黏膜淋巴结综合征具有独特的优势,能够缓解症状、缩短 病程、减少并发症的发生,且不良反应较少,值得临床推广应用。
本指南的制定为临床医生提供了中医治疗皮肤黏膜淋巴结综合征的规范 性参考,有助于提高诊疗水平,更好地发挥中医药在儿科领域的作用。
展望
进一步开展临床研究,对不同证型、不同病程的 患儿进行深入研究,为中医治疗提供更加科学、 准确的依据。
对中药方剂进行深入的实验研究,明确其作用机 制和不良反应,为临床用药提供更加安全、有效 的依据。
针灸治疗原则
皮肤黏膜淋巴结综合征临床与脑电图变化分析
射 液 静脉 点 滴 。有 明 显 神 经 系 统 症 状 或 抽 搐 者 , 甘 露 醇 脱 给 水 等对 症 治 疗 。所 有 患 儿 均 于 入 院 1 ~2 所 有 症 状 消 4 8d在 失后 出 院 随访 。1 出 院 7个 月后 复 发 , 次 住 院 2 状 例 再 1d症
皮 肤 黏膜 淋 巴结 综 合 征 又 称 川 崎 病 , 一 种 以 全 身 血 管 是 炎 为 主 要 病 变 的急 性 发 热 出疹 性 d J 疾 病 ,9 7年 日本 川 崎 ,L 16 I 富作 医生 首 次 报 道 ] 川 崎 病 近 年 发 病 人 数 增 多 , 伴 有 中 1 I 。 对 枢 神 经 系 统 损 害者 , 床 医 师 已 重 视 , 有 关 川 崎 病 患儿 脑 电 临 但 图的 改 变 报道 不 多 。 19 9 7年 3月一 2 O O 4年 9月 本 院 共 收 治 川崎 病 患 儿 5 I 9例 , 将 其 脑 电 图结 果 报 道 如 下 。 现
部 病 例 C一反 应 蛋 白 阳性 , 沉 增 快 。 1 血 7例 心 电 图 有 s T _ 段 和 / T波 异 常 , 显 示 P—R、 或 9例 Q—T 间 期 延 长或 异 常 Q
波 、 律 紊 乱 。 1 例 心脏 超 声 可 见 冠 状 动 脉 轻 度 扩 张 。 5 心 9 9例
‘4 4 ・ 65
皮肤 黏 膜 淋 巴结 综 合征 临床 与脑 电 图变化 分 析
王显 能 , 尹兆青
( 云南[ 键词 ] 川 崎病 ; 电图 ; 身血 管 炎 关 脑 全 [ 图分 类号 ] R 4 中 53 [ 献标识码] B 文 [ 章编 号 ] 10 —8 4 {0 7 3 —4 4 文 0 8 89 2 0 )1 65—0 1 脑 电 图 中轻 度 2 6例 , 中度 1 O例 , 度 3例 。 与 同龄 正 常 儿 比 重 较 , 常脑 电 图均 表 现 为 基 本 节 律 慢 化 , 幅 08波 增 多 , 异 高 、 且 为 弥漫 性 异 常 改 变 。 其 中 有 抽 搐 的 2例 亦 未 见 明 显 尖 波 、 棘 波 、 慢综 合 波 。治 疗 1 ~1 , 常 者 随 访 1 恢 复 正 尖 O 5d后 异 8例
178例川崎病患者的临床用药分析
川崎病(Kawasaki disease,KD)又称皮肤黏膜淋巴结综合征,发病率呈逐年增高趋势,已成为小儿的常见疾病。
静脉注射丙种球蛋白(intravenous immunoglobulin,IVIG)联合阿司匹林(acetylsalicylic acid,ASA)作为临床上的常规治疗药物,已取得了较好的临床效果[1]。
但国内IVIG有多种不同的给药方式和给药时机,ASA的剂量也存在争议,对IVIG无反应型KD 给药方案多样。
为此,笔者对我院收治的KD病例进行回顾性分析,了解KD用药情况,并探讨IVIG给药时机、给药方式及急性期ASA给药剂量对疾病预后的影响,旨为IVIG无反应型KD给药方案的选择提供依据。
1 资料与方法1.1 研究对象与方法采用回顾性研究的方法,提取我院2019年10月1日 – 12月31日诊断为KD的住院患者病历信息,共计178例,对患者姓名、性别、年龄、就诊科室、临床·药物利用分析·178例川崎病患者的临床用药分析米 洁,成 华,郭焕利,李 媛,李 洋,刘家华(西安市儿童医院,陕西西安 710003)[摘要] 目的:了解川崎病患者的临床用药特点和规律,促进临床合理用药。
方法:采用回顾性研究的方法,提取我院2019年10月 – 12月诊断为川崎病的住院患者病历信息,共计178例,对其临床用药情况进行统计分析。
结果:丙种球蛋白不同给药时机下(早期、常规、晚期)三组间无统计学差异(P > 0.05);丙种球蛋白不同给药方式(1 g·kg-1·d-1,2 d;2 g·kg-1·d-1,1 d)下患者体温恢复正常情况两组间无统计学差异(P > 0.05)。
急性期阿司匹林不同给药剂量下(80 ~ 120 mg·kg-1·d-1、30 ~ 50 mg·kg-1·d-1、< 30 mg·kg-1·d-1)三组患者体温恢复情况无统计学差异(P > 0.05)。
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对 冠状动 脉进行 超声检 查 ,及 时确诊 治疗 ,避免 冠状 动脉
损 害加 重 。
量 静 脉 丙 种 球 蛋 白治 疗 ,并 口服 阿 司 匹林 肠 溶 片 ;2Y因用 ' I O
丙种 球蛋 白后 体温仍有波 动 ,加用 肾上 腺皮质激 素治疗 ;
1 积 极 治 疗 后 ,白 细 胞 仍 高 达 6 例 0×1 9 L,再 次 使 用 静 脉 0/
本 院为基层 海 岛医 院 ,有 的医生 对该疾 病认 识 不足 ,
常 易 漏诊 和 误诊 ,幸 运 的 是有 时 因疾 病 危重 早 期静 脉 应
用 丙种球 蛋 白才 不至于 引起冠 状动 脉并发症 。因此 ,如 果 患 儿只有 发热 ,不 能用感染 解释 ,抗生素 治疗无 效时要 高 度警惕 川崎病 的可 能 , 态观察血 小板及 C反应蛋 白 ,不 动
表 现,不伴扁桃体的渗 出性改变及 口腔溃疡;本组占 7 .%。 33 ③多形 性皮 疹 ,以躯 干为 主 ,会 阴部 明显 ,多 发生在 发热 起 病 后 的 5天 内 ,皮疹 以斑 丘疹 最 多见 ,也可 见 到 多形 性 红 斑 ,但 无疱 状 皮疹 ;本 组 占 7 8 7. %。④ 颈淋 巴结肿 大 ,多为 单侧 无 痛性 ,其 直 径 大于 1 5 m ,不伴 有 红肿 .c
病后 期 出 现典 型 脱皮 才 回顾 性 诊 断治 疗 。通 过对 本 组资
料 的分 析 ,笔者认 为 , 川崎病 的诊 断 中要 特别注 意 以下 在 几点 :①结 膜 充血 ( 双侧 眼球 结膜 非 渗 出性及 非化 脓性 指
1 临床资料
1 1 一 般资料 . 4 例 中男3 例 ,女 1 例 ;年龄 1 5 2 3 个月 至
中 国 乡村 医药 杂志
皮肤黏膜淋巴结综合征4 例临床分析 5
缪 海 燕 ( 浙江舟山市 普陀区 人民医 院 30 0 11 ) 0
皮肤黏 膜淋 巴结 综合 征( 川崎病 ) 一种 以全身血管 炎 是 性病 变为 主要病理特 点 的急性发热 性 出疹性疾 病 ,由于 该
病 可 并 发 严 重 心 血 管 病 变 ,引 起 人 们 重视 ,近 几 年 发 生 率 逐
7 ,平 均2 个 月 , < 1 1 例 ( 4. %) 岁 5 岁 1 2 4 ,1~3 1 例 岁 4
( 1 ) > 3岁 20 ( 31. % , 例 44. 4%) 典 型 川 崎 病 3 ; 5例
( 8 ,不 完全 性川 崎病 1 N( 2 2 。 77. %) o 2 . %) 1 2 临床 表现 . 所有患 儿均有发热 ,确 诊前发热 时间6~
丙种球蛋 白;2 例 因血小 板明显增高服 用双嘧达莫 片。2 0 8 例冠状 动脉扩 张者 随访6 月至5 ,其 中1 例3 月 内恢 个 年 2 个
复正 常 ,1 例6 月内恢复 正常 ;1 N冠状 动脉无 扩张者 6 个 7 随访 1 年 ,未 发现有 冠状动 脉病变 。 ~3
颈淋 巴结肿大 3 例( 3 3 ,惊厥、意识 障碍 1 2 2 , 3 7 . %) 例( . %)
及 波 动感 ;本 组 占 7 . %。⑤心脏 以外 的表 现 包括 :约 33
半 数 出现 咳嗽等 呼 吸道症 状 ; 关节炎 或关 节痛 ,可 以出现 在 起 病后 第 一周 内 ,可 以累及 小 的 指 间关 节 或大 的 负重
高4 例( 7. %) 反 应蛋 白阳性4 例( 5. %) 4 9 8 ,C 3 9 6 ,血沉增
快4 例 ( 1 1 。二维超 声心动 图检查 :冠状 动脉扩 张2 1 9 . %) 8 例( 2 2 ,心 电图异常 1 例 ( 1 1 。 6 . %) 4 3 . %) 1 4 治疗与转归 . 本组4 例 均于发病后4 0 5 ~1 天予 以大剂
关节 肿痛 、活动 . %) 影等 呼吸系统 异常2 例 ( . %) 3 5 1 ;出现呕吐 、腹 痛 、腹 泻 1
等 消化系 统异常 2 例 ( 6. %) 1 4 7 。
1 3 实验 室及辅 助检 查 . 血 小 板 全 部 升 高 ,血 白 细 胞 升
关节 ;小 婴 儿 可表 现 为 易激 惹 ;胃肠 道 不适 也 较多 见 。
川崎病 主要累及 5岁 以下儿童 ,但好 发于 6~1 8个月 龄 小儿 。临床症状 中,所有 患儿均有 5天 以上 不 同程 度发 热 。因此 ,对 临床发 热 5天 以上 的d , 出现川 崎病诊 断指 ,L I 标 中的一个 或几个 症状 时即要考虑 到本病 的可能 ,并 及早
充血 ) ,不 伴 疼痛 和畏 光 ,无 水肿 或 角膜 溃疡 ,在 裂 隙灯
下可 观 察 到轻 度 急性 虹 膜 睫状 体炎 或 前 葡萄 膜 炎 ;本组 占9 3 3. %。② 口唇 和 口腔 改变 ,包 括 口唇 发干 、红 、皲
裂 、脱 皮 ,血 痂 ,杨 梅 舌 ,口腔 黏 膜 和 咽 部 弥 漫 性 红 斑 等
3 2
( : 00 2 0 修回:21- 6 1) 收稿 20-1 5 - 00 0- 7 ( 发稿编辑 :白兰芳)
2 讨 论
要在 出现 手足 红肿 、指( 端脱 皮时 才考虑 此病 。由于病 趾)
例 资 料 有 限 ,其 确 切 的 特 征 及 诊 断 依 据 还 需 平 时 更 多 的
积累。
川崎病病 因未 明,该病呈一定 的流行性及地域性 , 一般 认为可能是多种病原,包括 E B病毒 、逆转录病毒或链球菌、
矩棒 杆菌感染 。 川 崎 病 的诊 断 标 准 以临 床表 现 为依 据 ,缺乏 特 异性 的诊 断标准 ,部分病例 早期 诊断有 一定 困难 ,有 的常在疾
年增 高。笔者 收集 2 0 0 5年 5月至 2 0 0 9年 4月我 院收治的 川崎病患 儿 4 5例的病例资料进行 回顾性分 析 ,以期提 高川 崎病 的早 期诊断率 ,改善 川崎病 患儿 的预后 。
1 天 ,平均 热程 8 1 。眼结膜 充血4 例( 3 3 ,肛 周 O .天 2 9 . %)
脱皮41 9 .%) 例( 1 1 ,四肢 末梢脱皮 3 例( 2.%) 7 8 2 ,多形性
红斑 、皮疹3 例(7 8 , 口唇潮 红、皲裂 3 例( 3 3 , 5 7 . %) 3 7 .%)