药物化学基础2019期末考试试卷答案A

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中国医科大学2019年12月考试《药物化学》考查课试题

?【奥鹏】-[中国医科大学]中国医科大学2019年12月考试《药物化学》考查课试题试卷总分:100 得分:100第1题,甲基多巴A、是中等偏强的降压药B、有抑制心肌传导作用C、用于治疗高血脂症D、适用于治疗轻、中度高血压，与β-受体阻滞剂和利尿剂合用更好E、是新型的非儿茶酚胺类强心药正确答案:A第2题,含芳环的药物主要发生以下代谢A、还原代谢B、氧化代谢C、脱羟基代谢D、开环代谢E、水解代谢正确答案:B第3题,下列何种药物具有抗疟作用A、噻嘧啶B、乙胺嘧啶C、吡喹酮D、阿苯达唑E、甲硝唑正确答案:B第4题,地高辛为A、抗心律失常药B、强心药C、抗心绞痛药D、抗高血压药E、降血脂药正确答案:B第5题,2-（乙酰氧基）苯甲酸是下列哪个药物的化学名？A、萘普生B、阿司匹林C、布洛芬D、丙磺舒E、双氯芬酸钠正确答案:B第6题,H1受体拮抗剂的化学结构通式中，连接碳链的亚甲基的数目n一般为（），使芳环和叔氮原子之间保持一定的距离A、41276B、41308C、41337D、41369E、41400正确答案:B第7题,下列有关甲苯磺丁脲的叙述不正确的是A、可以口服B、可抑制α-葡萄糖苷酶C、可刺激胰岛素分泌D、结构中脲部分不稳定，在酸性溶液中受热易水解E、结构中含磺酰脲，具酸性，可溶于氢氧化钠溶液，因此可采用酸碱滴定法进行含量测定正确答案:B第8题,麻醉药根据其作用范围可以分为：A、吸入麻醉药和静脉麻醉药B、全身麻醉药和局部麻醉药C、吸入麻醉药和局部麻醉药D、静脉麻醉药和局部麻醉药E、以上均不对正确答案:B第9题,下面哪个药物仅具有解热、镇痛作用,不具有消炎抗风湿作用A、安乃近B、阿司匹林C、对乙酰氨基酚D、萘普生E、布洛芬正确答案:C第10题,下列何种药物结构中具有氢化噻唑环A、噻嘧啶B、阿苯达唑C、吡喹酮D、左旋咪唑E、甲硝唑正确答案:D第11题,下列叙述中哪条与镇痛药的构效关系不符A、分子中具有一个平坦的芳香结构B、一个碱性中心，在生理pH下能解离为阳离子C、碱性中心与平坦芳香结构在同一平面上D、含有哌啶环或类似哌啶环的空间结构，烃基与平坦结构在同一平面上E、苯基以直立键与哌啶4位相连正确答案:D第12题,具有“咔唑酮曼尼希碱”结构的一类药物是A、H1受体拮抗剂B、H2受体拮抗剂C、H+/K+-ATP酶抑制剂D、5-HT3受体拮抗剂E、5-HT4受体激动剂正确答案:D第13题,a-葡萄糖苷酶抑制剂降低血糖的作用机制是A、增加胰岛素分泌B、减少胰岛素清除C、增加胰岛素敏感性D、抑制

药剂学(本)-2020.1国家开放大学2019年秋季学期期末统一考试试题及答案

试卷代号：1472

国家开放大学2 0 1 9年秋季学期期末统一考试

药剂学（本）试题

2020年1月一、单项选择题（每小题2分，共60分）

1．关于液体制剂特点的表述正确的是( )。

A．不能用于皮肤、黏膜和人体腔道B．药物分散度大、吸收快、药效发挥迅速

C．药物制成液体制剂后稳定性增强D．不适用于婴幼儿和老年人

E．不容易口服使用

2．下列液体制剂中属于均相液体制剂的是( )。

A．复方碘溶液B．复方硫磺洗剂

C．鱼肝油乳剂D．石灰搽剂

E．炉甘石洗剂

3．高分子溶液剂中加人大量电解质可导致( )。

A．产生絮凝作用B．产生凝胶

C．盐析D．胶体带电，稳定性增加

E．更均一

4．有关胃蛋白酶合剂配制注意事项的叙述中，错误的是( )。

A．本品一般不宜过滤

B．可采用热水配制，以加速溶解

C．胃蛋白酶不可与稀盐酸直接混合

D．应将胃蛋白酶撤在液面，使其充分吸水膨胀

E．一般用冷水配制

5．以下可作为絮凝剂的是( )。

A．西黄蓍胶B．羧甲基纤维素钠

C．甘油D．枸橼酸钠

E．以上都不可以

6．属于O/W型固体微粒乳化剂的是( )。

A．氢氧化钙B．氢氧化锌

C．氢氧化铝D．阿拉伯胶

E．以上都不是

7．通常来说易氧化的药物具有( )。

A．酯键B．酰胺键

C．双键D．苷键

E．共价键

8．复方碘溶液中加入碘化钾的作用是( )。

A．增溶B．调节碘的浓度

C．减少碘的刺激性D．助溶

E．增强药物疗效

9．关于糖浆剂的说法错误的是( )。

A．单糖浆的浓度为85%(g/ml)

B．可作为矫味剂、助悬剂、片剂包糖衣材料

C．糖浆剂属于低分子溶液剂

中国医科大学2019年7月考试《药物化学》考查课试题标准答案

中国医科大学2019年7月考试《药物化学》考查课试题标准

答案

中国医科大学2019年7月考试《药物化学》考查课试题标准答案

一、单选题（共20 道试题，共20 分。）

1. 抗生素类抗结核药()

A. 诺氟沙星

B. 盐酸环丙沙星

C. 盐酸乙胺丁醇

D. 利福平

E. 氧氟沙星

正确答案：D

2. 盐酸美沙酮的化学名为()

A. 6-二甲氨基-2,2-二苯基-3-庚酮盐酸盐

B. 6-二甲氨基-2,4-二苯基-3-庚酮盐酸盐

C. 6-二甲氨基-4,4-二苯基-3-庚酮盐酸盐

D. 6-二甲氨基-3,3-二苯基-3-庚酮盐酸盐

E. 6-二甲氨基-4,4-二苯基-2-庚酮盐酸盐

正确答案：C

3. 磷酸氯喹在结构上属于哪一类抗疟药()

A. 2，4-二氨基嘧啶

B. 4-氨基喹啉类

C. 8-氨基喹啉

D. 萜内酯类

E. 过氧缩酮半萜内酯类

正确答案：B

4. a-葡萄糖苷酶抑制剂降低血糖的作用机制是()

A. 增加胰岛素分泌

B. 减少胰岛素清除

C. 增加胰岛素敏感性

D. 抑制a-葡萄糖苷酶，减慢葡萄糖生成速度

E. 抑制a-葡萄糖苷酶，加快葡萄糖生成速度

正确答案：D

5. 硝苯地平的作用靶点为()

A. 受体

B. 酶

C. 离子通道

D. 核酸

E. 细胞壁

正确答案：C

6. 下列药物具有手性碳原子，但左旋、右旋及消旋三者间活性无明显差异()

B. 磷酸氯喹

C. 吡喹酮

D. 左旋咪唑

E. 青蒿素

正确答案：B

7. 可用作镇吐的药物有()

A. 5-HT3拮抗剂

B. 选择性5-HT重摄取抑制剂

C. 多巴胺受体拮抗剂

D. 质子泵抑制剂

E. M胆碱受体拮抗剂

药物化学期末考试试题

综合四

一、名词解释并举例说明：共4题,每题5分,

1,药品的商品名2,非镇静性抗组胺药3, 非甾体抗炎药4,新化学实体

二、简答题：共3题,每题10分,共30分

1, 经典H1受体拮抗剂有何突出的不良反应第二代H1受体拮抗剂是如何克服这一缺点举例说明;

2, 为什么质子泵抑制剂抑制胃酸分泌的作用强,而且选择性好

3, 请简述药物的溶解性对药物的药代动力相的影响,并举例说明;

三、A型选择题最佳选择题,15题,每题1分,共15分,每题的备选答案中只有一个最佳答案;

1、下列各项中,不属于先导化合物的来源的是

A. 现有药物

B. 微生物代谢产物

C. 神经递质

D. 中药有效成分

E. 结构推导

2、凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物,称为 A. 化学药物 B. 无机药物 C. 合成有机药物 D. 天然药物 E. 药物

3. 氯苯那敏属于组胺H1受体拮抗剂的哪种结构类型

A. 乙二胺类

B. 哌嗪类

C. 丙胺类

D. 三环类

E. 氨基醚类

4. 非选择性-受体阻滞剂普萘洛尔的化学名是

A. 1-异丙氨基-3-对-2-甲氧基乙基苯氧基-2-丙醇

B. 1-2,6-二甲基苯氧基-2-丙胺

C. 1-异丙氨基-3-1-萘氧基-2-丙醇

D. 1,2,3-丙三醇三硝酸,2-二甲基-5-2,5-二甲苯基氧基戊酸

5. 利多卡因比普鲁卡因作用时间长的主要原因是

A. 普鲁卡因有芳香第一胺结构

B. 普鲁卡因有酯基

C. 利多卡因有酰胺结构

D. 利多卡因的中间连接部分较普鲁卡因短

E. 酰胺键比酯键不易水解

药物化学期末考试试题及答案

⼀、名词解释

1.硬药

2.化学治疗

3.基本结构

4.软药

5.抗⽣素

⼆、填空题

1.盐酸普鲁卡因⽔溶液加氢氧化钠试液析出沉淀，加热后产⽣和____?，加盐酸酸化析出⽩⾊沉淀。

2.巴⽐妥酸⽆催眠作⽤，当____位碳上的两个氢原⼦均被取代后，才具有镇静催眠作⽤。

3.药物中的杂质主要来源有:和。

4.吗啡结构中B/C?环呈__，环呈反式，环呈顺式，环D?为_____构象，环_____呈半船式构象,镇痛活性与其分⼦构型密切相关。

5.托品结构中有个⼿性碳原⼦，分别在____,但由于⽆旋光性。

6.东莨菪碱是由东莨菪醇与_____所成的酯，东莨菪醇与托品不同处仅在于6,7?位间有⼀个。。

7.H

1?受体拮抗剂临床⽤作_______，H

受体拮抗剂临床⽤作。

8.是我国现⾏药品质量:标准的最⾼法规。

9.B受体阻滞剂中苯⼄醇胺类以___构型活性较⾼，⽽芳氧丙醇胺类则以___构型活性较⾼。

10.咖啡因为黄嘌呤类⽣物碱，与盐酸、氯酸钾在⽔浴上加热蒸⼲，所得残渣遇氨即呈紫⾊，此反应称为__反?应。

三、是⾮题

1.青霉素的作⽤机制是抑制-?氢叶酸合成酶。

2.氟尿嘧啶属抗代谢类抗肿瘤药。

3.多数药物为结构特异性药物。

4安钠咖是由⽔杨酸钠和咖啡因组成的。

5.茶碱与⼄⼆胺所成的盐称为氨茶碱。

6.利福平在临床上主要⽤于治疗真菌感染。

7.维⽣素D?的⽣物效价以维⽣素D

为标准。

8.罗红霉素属⼤环内酯类抗⽣素。

9.⼄胺丁醇以左旋体供药⽤。

10.炔雌醇为⼝服、⾼效、长效雌激素。

四、单项选择题

药物化学期末考试试题及答案

药物化学期末考试试题

及答案

TTA standardization office【TTA 5AB- TTAK 08- TTA 2C】

药物化学期末考试试题及答案

一、名词解释

1.硬药

2.化学治疗

3.基本结构

4.软药

5.抗生素

二、填空题

1.盐酸普鲁卡因水溶液加氢氧化钠试液析出沉淀，加热后产生和_ ___

，加盐酸酸化析出白色沉淀。

2.巴比妥酸无催眠作用，当____位碳上的两个氢原子均被取代后，才具有镇静催眠作用。

3.药物中的杂质主要来源有: 和。

4.吗啡结构中B/C?环呈__ ，环呈反式，环呈顺式，环D?为

_____构象，环_____呈半船式构象,镇痛活性与其分子构型密切相关。

5.托品结构中有个手性碳原子，分别在_ ___,但由于无旋光性。

6.东莨菪碱是由东莨菪醇与__ ___所成的酯，东莨菪醇与托品不同处仅在于6,7?位间有一个。。

受体拮抗剂临床用作___ ____，H2受体拮抗剂临床用作。8. 是我国现行药品质量:标准的最高法规。

受体阻滞剂中苯乙醇胺类以_ __构型活性较高，而芳氧丙醇胺类则以_ __构型活性较高。

10.咖啡因为黄嘌呤类生物碱，与盐酸、氯酸钾在水浴上加热蒸干，所得残渣遇氨即呈紫色，此反应称为_ _反?应。

三、是非题

1.青霉素的作用机制是抑制-

氢叶酸合成酶。

2.氟尿嘧啶属抗代谢类抗肿瘤药。

3.多数药物为结构特异性药物。

4安钠咖是由水杨酸钠和咖啡因组成的。

5.茶碱与乙二胺所成的盐称为氨茶碱。

6.利福平在临床上主要用于治疗真菌感染。

7.维生素D?的生物效价以维生素D

为标准。

8.罗红霉素属大环内酯类抗生素。

药物化学期末考试试题及答案

9.乙胺丁醇以左旋体供药用。

10.炔雌醇为口服、高效、长效雌激素。

四、单项选择题

1.药物与受体结合时的构象称为

A.优势构象

B.药效构象

C.最高能量构象

D.最低能量构象

2.下列环氧酶抑制剂中，( )对胃肠道的副作用较小

A.布洛芬

B.塞利西布

C.萘普生

D.双氯芬酸

3.可用于治疗胃溃疡的含咪唑环的药物是

A. 丙咪嗪

B.多潘立酮

C.雷尼替丁

D.西咪替丁

4.以下属于静脉麻醉药的是

A.羟丁酸钠

B.布比卡因

C.乙醚

D.恩氟烷

5.临床使用的阿托品是

A.左旋体

B.外消旋体

C.内消旋体

D.右旋体

6.在胃中水解主要为4,5 位开环，到肠道又闭环成原药的是

A.马普替林

B.氯普噻吨

C.地西泮

D.丙咪嗪

7.盐酸普鲁卡因与NaN02试液反应后，再与碱性B-茶酚偶合成猩红色沉淀，是因为

A.芳胺的氧化

B.苯环上的亚硝化

C.芳伯氨基的反应

D.生成二乙氨基乙醇

8.可用于利尿降压的药物是

A.甲氯芬酯

B.硝苯地平

C.氢氯噻嗪

D.新伐他汀

9.非甾体抗炎药物的作用

A.B-内酰胺酶抑制剂

B.花生四烯酸环氧化酶抑制剂

C.氢叶酸还原酶抑制剂

D.磷酸= 二酯酶抑制剂

10.设计吲哚美辛的化学结构是依于

A.5-羟色胺

B.组胺

C.组氨酸

D.赖氨酸

A.布洛芬

B.萘普生

C.两者均是

D.两者均不是

11.COX 酶抑制剂

12.C0X-2 酶选择性抑制剂

13.具有手性碳原子

14.两种异构体的抗炎作用相同

15.临床用外消旋体

16.去甲肾上腺素与下列哪种酸成盐供药用

A.马来酸

B.盐酸

C.重酒石酸

D.鞣酸

17. 与苯妥英钠性质不符的是

A.易溶于水

B.水溶液露置空气中易混浊

药物化学期末考试试题

综合四

一、名词解释并举例说明：（共4题，每题5分,）

1，药品的商品名2，非镇静性抗组胺药3, 非甾体抗炎药4，新化学实体

二、简答题：（共3题，每题10分，共30分）

1, 经典H1受体拮抗剂有何突出的不良反应？第二代H1受体拮抗剂是如何克服这一缺点？举例说明。

2, 为什么质子泵抑制剂抑制胃酸分泌的作用强，而且选择性好？

3, 请简述药物的溶解性对药物的药代动力相的影响，并举例说明。

三、A型选择题（最佳选择题，15题，每题1分，共15分），每题的备选答案中只有一个最佳答案。

1、下列各项中，不属于先导化合物的来源的是

A. 现有药物

B. 微生物代谢产物

C. 神经递质

D. 中药有效成分

E. 结构推导

2、凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为 A. 化学药物 B. 无机药物 C. 合成有机药物 D. 天然药物 E. 药物

3. 氯苯那敏属于组胺H1受体拮抗剂的哪种结构类型

A. 乙二胺类

B. 哌嗪类

C. 丙胺类

D. 三环类

E. 氨基醚类

4. 非选择性 -受体阻滞剂普萘洛尔的化学名是

A. 1-异丙氨基-3-[对-（2-甲氧基乙基）苯氧基]-2-丙醇

B. 1-（2，6-二甲基苯氧基）-2-丙胺

C. 1-异丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇

D. 1，2，3-丙三醇三硝酸，2-二甲基-5-（2，5-二甲苯基氧基）戊酸

5. 利多卡因比普鲁卡因作用时间长的主要原因是

A. 普鲁卡因有芳香第一胺结构

B. 普鲁卡因有酯基

C. 利多卡因有酰胺结构

D. 利多卡因的中间连接部分较普鲁卡因短

中国医科大学2019年12月考试《天然药物化学》考查课试题(答案)

中国医科大学2019年12月考试《天然药物化学》考查课试题（答案）【奥鹏】-[中国医科大学]中国医科大学2019年12月考试《天然药物化学》考查课试题

试卷总分:100 得分:100

第1题,按苷键原子的不同，酸水解的易难顺序是

A、N-苷＞O-苷＞S-苷＞C-苷

B、N-苷＞S-苷＞O-苷＞C-苷

C、N苷＞C-苷＞S-苷＞O-苷

D、S-苷＞N-苷＞O-苷＞C-苷

正确答案:A

第2题,合成甾体激素和甾体避孕药的重要原料是

A、薯蓣皂苷元

B、甘草酸

C、齐墩果酸

D、柴胡皂苷

E、人参二醇类皂苷

正确答案:A

第3题,下列有关生物碱的论述，正确的是

A、含有氮原子

B、显碱性

C、自然界的所有含氮成分

D、无色

E、在植物体内以盐的状态存在

正确答案:A

第4题,在青蒿素的结构中,以下哪个是其抗疟活性必需基团

A、羰基

B、过氧桥

C、醚键

D、内酯环

E、C10甲基

正确答案:B

第5题,氧化苦参碱在水中溶解度大于苦参碱的原因是

A、属季铵碱

B、具有半极性N-O配位键

C、相对分子质量大

D、碱性强

E、酸性强

正确答案:B

第6题,从化学结构角度,鞣质是天然界植物中广泛存在的一类

A、糖苷类

B、多元酚类

C、黄烷醇类

D、酯糖苷类

正确答案:B

第7题,利用有机溶剂加热提取中药成分时,一般选用

A、煎煮法

B、浸渍法

C、回流提取法

D、渗漉法

正确答案:

第8题,根据苷原子分类，属于碳苷的是

A、腺苷

B、白藜芦醇苷

C、芦荟

D、龙胆苦苷

正确答案:

第9题,Molish试剂的组成是

A、β-萘酚-浓硫酸

B、硝酸银-氨水

C、α-萘酚-浓硫酸

D、氧化铜-氢氧化钠

正确答案:

第10题,下列哪个化合物的醇溶液与NaBH4反应，显紫至紫红色

《药物化学》期末考试试卷及答案

一、单选题

1. 属于亚硝基脲类的抗肿瘤药物是（）

A．环磷酰胺

B．塞替派

C．卡莫司汀

D．白消安

E．顺铂

2. 能引起骨髓造血系统的损伤，产生再生障碍性贫血的药物是（）

A. 氨苄西林

B. 氯霉素

C. 泰利霉素

D. 阿齐霉素

E. 阿米卡星

3. 从理论上讲，头孢菌素类母核可产生的旋光异构体有（）

A. 2个

B．4个

C．6个

D．8个

4. 从结构分析，克拉霉素属于（）

A. β－内酰胺类

B．大环内酯类

C．氨基糖甙类

D．四环素类

5. 在地塞米松C-6位引入氟原子，其结果是（）

A．抗炎强度增强，水钠潴留下降

B．作用时间延长，抗炎强度下降

C．水钠潴留增加，抗炎强度增强

D．抗炎强度不变，作用时间延长

E．抗炎强度下降，水钠潴留下降

6. 药物Ⅱ相生物转化包括（）

A. 氧化、还原

B．水解、结合

C. 氧化、还原、水解、结合

D．与葡萄糖醛酸、硫酸、氨基酸等结合

7. 以下哪个药物不是两性化合物（）

A．环丙沙星

B．头孢氨苄

C．四环素

D．大环内酯类抗生素

8. 吩噻嗪类抗精神病药的基本结构特征为（）

A. 吩噻嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔1个碳原子

B. 吩噻嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔2个碳原子

C. 吩噻嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔3个碳原子

D. 吩噻嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔4个碳原子

9. 镇痛药吗啡的不稳定性是由于它易（）

A. 水解

B．氧化

C．重排

D．降解

10. 马来酸氯苯那敏的化学结构式为（）

11. 化学名为N-(2,6-二甲苯基)-2-(二乙氨基)乙酰胺盐酸盐一水合物的药物是（）

A．盐酸普鲁卡因

滨医成人教育《药物化学》期末考试复习题

滨州医学院继续教育学院课程考试

《药物化学》试题（ A 卷）

（考试时间：100 分钟，满分：100分）

1、凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政

府有关部门批准的化合物，称为（）

A. 化学药物

B. 无机药物

C. 药物

D. 天然药物

2、盐酸吗啡加热的重排产物主要是：（）

A. 双吗啡

B. 可待因

C. N-氧化吗啡

D. 阿朴吗啡

3、结构上不含含氮杂环的镇痛药是（）：

A. 盐酸吗啡

B. 盐酸哌替啶 C喷他佐辛 D. 盐酸美沙酮

4、利多卡因比普鲁卡因作用时间长的主要原因是（）A. 普鲁卡因有芳香第一胺结构 B. 普鲁卡因有酯基

C. 利多卡因有酰胺结构

D. 酰胺键较酯键稳定，不易水解

5、下列哪一个结构是咪唑斯汀（）

O D.

6、在具有较强抗炎活性的氢化可的松的化学结构上，哪个位置上引入双键可使抗炎作

用增强（）

A. 11位

B. 9位

C. 7位

D. 1位

7、甲氧苄啶的化学名称是（）

A. 4-氨基-N-(5-甲基-3-异恶唑基)-苯磺酰胺

B. 1R,2R-(-)-1-对硝基苯基-2-二氯乙酰氨基1,3-丙二醇

C. 5-[(3,4,5-三甲氧苯基)-甲基]-2,4-嘧啶二胺

D. 1-乙基-6-氟-4-氧代-1,4-二氢-7-(1-哌嗪基)-5-喹啉羧酸

8、法莫替丁的化学结构是：（）

CN B. N

N S

NO2

O NH2

NH2

H2N

9、下列药物中，具有光学活性的是（）

《药物化学》期末考试试卷及答案

《药物化学》期末考试试卷

年级：专业：班级：学号：姓名：

第1学期课程学时数：72 考试日期：考试时长：120 分钟

一、A型题(每道题下面有A、B、C、D、E五个答案，其中只有一个正确答案，答题时从

中选择一个你认为最合适的答案，并在答题卡上将相应的字母涂黑，以示你的选择。每题1分，总分80分)

1．药物化学研究的主要物质是

A．天然药物B．化学药物

C. 中草药D．中药制剂

E．化学试剂

2．药物易发生自动氧化变质的结构是A．烃基B．苯环C．羧基

D．酚羟基 E.酯键

3．盐酸普鲁卡因与NaNO2溶液反应后,再与碱性β-萘酚偶合成红色沉淀,其依据是A．因有苯环B．因有叔氨基

C．酯键水解D．因有芳伯氨基

E. 因有二乙胺基

4．与吡啶硫酸铜试剂作用显绿色的药物是A．苯巴比妥B．苯妥因钠

C．司可巴比妥D．硫喷妥钠

E. 异戊巴比妥

5．地西泮属于

A．巴比妥类B．氨基甲酸酯类

C. 咪唑类D．苯并二氮杂桌类

E．吩噻嗪类

6．苯妥英钠水溶液露置空气中可析出苯妥英而显浑浊,这是因为吸收了空气中的

A．O2 B．N2 C．H2 D．CO2 E．H2O

7．阿司匹林与碳酸钠溶液共热，放冷后用稀硫酸酸化，析出的白色沉淀是

A．乙酰水杨酸B．醋酸

C. 醋酸钠D．水杨酸

E．水杨酸钠

8．区别阿司匹林和对乙酰氨基酚可用A．氢氧化钠试液B．盐酸

C．加热后加盐酸试液

D．三氯化铁试液 E. 硫酸

9．具有解热和镇痛作用,但无抗炎作用药物的是

A．对乙酰氨基酚B．吲哚美辛

C．布洛芬D．吡罗昔康

E. 阿司匹林

10．吗啡在光照下即能被空气氧化变质,是因为吗啡具有

(完整版)药物化学期末试题含答案

药物化学期末试题含答案

1.环丙沙星的临床用途是：治疗呼吸道感染.

2.环磷酰胺属于氮芥类烷化剂，甲氨蝶呤是叶酸类拮抗剂。

3、当分子结构中引入极性大的羧基、羟基、氨基时，则药物的水溶性增大

，脂水分配系数减小.

4在磺胺类药物分子中芳伯氨基与磺酰胺基在苯环上必须处于对位，

在喹诺酮类药物分子中的6位引入氟原子可大大增加抗菌活性。

6、药物的分配系数P药物对油相及水相相对亲和力的度量

7、药物进入体内到产生药效,要经历药剂相、药物动力相、药效相三个重要相。

8、顺铂的化学名全称为顺式二氨基二氯络铂，临床主要用作癌症治疗药.

9、药物按作用方式可分为两大类结构非特异性药和结构特异性药。

10、药物和受体的相互作用方式有两种即构象诱导和构象选择。

11、药物在体内的解离度取决于药物的pKa和吸收部位的pH。

12、头孢菌素与青霉素相比特点为过敏反应少、抗菌活性及稳定性高。

13、含氮药物的氧化代谢主要发生在两个部位：一是在和氮原子相连的碳原子上发生N—脱烷基化和脱氮反应，另一是N-氧化反应。

14、药物分子设计大体可分为两个阶段，即先导化合物的产生和先导化合物的优化.

15、组胺受体主要有H1受体和H2受体两种亚型，H1受体拮抗剂临床用作抗过敏药，H2受体拮抗剂临床用作抗溃疡药。

16、青蒿素是我国学者子黄花蒿中分离出的具有强效抗疟作用的药物,其分子中的过氧键

是必要的药效团.

1。通过I相代谢可使药物分子引入或暴露出（B）

A.羟基、卤素、巯基

B.巯基、羟基、羧基

C.羟基、硝基、氰基

D.烃基、氨基、巯基

2.具有二氢吡啶衍生物结构的抗心绞痛药是（A）