二氯化苄
氯化苄生产中含氯化氢尾气的处理技术
用，若是我国能源污染问题一直无法得到缓解，势必会阻碍到我国大气污染治理的高效进行。
因此，为确保大气污染问题得到有效解决，必须要改变社会经济的增长方式，合理优化产业升级换代，尽可能减少生产活动中的煤炭消耗，推动能源污染较低的产业发展，以此实现对能源消耗结构的调节，使清洁型能源在各个行业领域中得到普及应用，有效提高大气污染治理的整体效果。
对于一些大气污染治理水平较高的发达国家，应积极借鉴其优秀经验，引导我国社会经济的发展逐渐趋向于低碳经济，通过经济转型使我国大气环境得到有效改善。
同时，煤炭能源在我国能源消耗结构中占据着较高地位，需要对其进行清洁利用，以此实现对大气污染问题的防范控制，使大气污染的程度得到有效降低。
此外，若是必须要使用煤炭，应对煤炭进行净化加工，尽可能去除或减少煤炭中灰分、矸石、硫等杂质，提高煤炭利用率，减少污染物排放，使大气污染治理工作的目标得以顺利完成，有效提高大气污染治理工作的整体水平。
3.2 促进企业技术升级，强化清洁生产工作在钢铁生产企业和电力企业的发展过程中，整个生产过程会出现较多的污染物质，这些物质是影响大气环境的重要因素，是进行大气污染治理工作中的重要控制对象。
同时，在企业的发展过程中，也会出现较多的氮氧化物、二氧化硫及工业废气，这些排放物和废气不仅会造成较严重的大气污染问题，也会直接威胁到广大群众的身体健康，不利于我国社会建设的和谐发展[8]。
面对这种情况，政府部门应积极加强对清洁生产的宣传和推广，及时制定相关法律法规，并采取有效方法对企业进行约束和引导，使企业能够严格按照规范标准进行生产经营管理，使氮氧化物及二氧化碳等有害物质和气体的排放量得到有效减少，并利用高新技术和新型设备实现清洁型生产，有效改变企业的生产方式，使企业的经营发展能够更加适应于我国环境保护的要求，有效提高大气污染治理工作的整体水平。
4 结语综上所述，为促进我国大气污染治理工作的顺利进行，使大气污染治理工作中的问题得到有效解决，相关部门要准确把握大气污染的特征，深入了解大气污染治理中存在的问题，并积极调节能源消耗结构、运用清洁型能源，促进企业技术升级、强化清洁生产工作，提高绿色消费意识的传播力度，注重大气污染治理质量、优化污染考核指标，从多方面提高大气污染治理工作的整体水平，为我国社会经济和大气环境的和谐发展提供有利支持。
氯化苄生产工艺及产需现状
氯化苄生产工艺及产需现状赵远利１，胡国勤２，孔瑞３，高中良４（１．焦作平光制药股份有限公司，河南焦作４５４１００；２．郑州大学化工学院，河南郑州４５０００２；３．焦作王封工业有限责任公司，河南焦作４５４１９１；４．河南佰利联化学股份有限公司，河南焦作４５４１９１）摘要：介绍了氯化苄的生产工艺，并比较了其优缺点。
对国内外产需现状进行了分析。
指出今后应以发展精馏氯化法为主，逐步淘汰玻璃柱串联连续氯化法、釜式光照氯化法的生产工艺，同时大力发展氯化苄的下游产品的开发，国内短期不宜大规模再上氯化苄生产线。
关键词：氯化苄；氯化；精馏中图分类号：ＴＱ２４２．１文献标识码：Ａ文章编号：１００３—３４６７（２００４）１０—０００５—０２ＰｒｏｄｕｃｔｉｏｎＰｒｏｃｅｓｓｅｓａｎｄＣｕｒｒｅｎｔＳｉｔｕａｔｉｏｎｏｆｏｕｔｐｕｔａｎｄＤｅｍａｎｄｏｆＢｅ舰ｙｌＣｌｌｌｏｒｉｄｅＺＨＡｏＹ腑ｎ—Ｕ１，ＨＵＧｕｏ—ｑｉｎ２，ＫｏＮＧＲＩｌｉ３，ＧＡｏＺｈｏｎｇ—Ｕａｎ９４（１．ＪｉａｏｚｕｏＰｉｎｇｇｕａｎｇＭｅｄｉｃｉｎａＬｌＣｏ．Ｌｔｄ．，Ｊｉａｏｚｕｏ４５４１００，Ｃｈｉｎａ；２．ＣｏＵｅｇｅｏｆＣｈｅｍｉｃａｌＥｎｇｉｎｅｅｒ－ｉｎｇ，ｚｈｅｎｇｚｈｏｕＵｎｉＶｅｒｓｉｔｙ，ｚｈｅｎｇｚｈｏｕ４５０００２，Ｃｈｉｎａ；３．Ｊｉａｏｚｕｏｗａｎ咖ｎｇＩｎｄｕｓｔｒｙＣｏ．Ｌｔｄ．，Ｊｉａｏｚｕｏ４５４１９１，Ｃｈｉｎａ；４．ＨｅｎａｎＢｉｌｌｉｏｎｓＣｈｅｍｉｃａｌＩｎｄｕｓｔｒｙＣｏ．Ｌｔｄ．，Ｊｉａｏｚｕｏ４５４１９１，Ｃｈｉｎａ）Ａｂｓｔｒａｃｔ：ＰｒｏｄｕｃｔｉｏｎｐｒｏｃｅｓｓｅｓｏｆｂｅｎｚｙｌｃｈｌｏｒｉｄｅｉｓｉｎｔｍｄｕｃｅｄａｎｄｉｔｓａｄＶａｎｔａｇｅｓａｎｄｄｉｓａｄＶａｎｔａｇｅｓｃｏｍｐａｒｅｄ．ＣｕｒｒｅｎｔｓｉｔｕａｔｉｏｎｏｆｏｕｔｐｕｔａＪｌｄｄｅｍａｎｄｏｆｂｅｎｚｙｌｃｈｌｏｒｉｄｅｂｏｔｈａｔｈｏｍｅａｎｄａｂｒｏａｄｉｓａｎａ—ｌｙｚｅｄ．Ｉｔｉｓｐｏｉｎｔｅｄｏｕｔｔｈａｔ，ｔｈｅｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔｏｆｐｒｏｃｅｓｓｉｎｔｈｅｆｕｔｕｒｅｓｈｏｕｌｄｂｅｍａｉｎｌｙｆｏｃｕｓｅｄｏｎｒｅｃｔｉ６一ｃａｔｉｏｎｃｈｌｏｒｉｎａｔｉｏｎｍｅｔｈｏｄ．ＴｈｅｐＩＤｃｅｓｓｅｓｓｕｃｈａｓｃｏｎｔｉｎｕｏｕｓｃｈｌｏｒｉｎａｔｉｏｎｉｎｇｌａｓｓｃｏｌｕｍｎｉｎｓｅｒｉｅｓａｎｄｐｈｏｔｏｃｈｌｏｒｉｎａｔｉｏｎａｒｅｅｌｉｍｉｎａｔｅｄ．Ｍｅａｎｔｉｍｅ，ｔｈｅｄｏｗｎｓｔｒｅａｍｐｍｄｕｃｔｓｓｈｏｕｌｄｂｅｖｉｇｏｒｏｕｓｌｙｄｅＶｅｌｏｐｅｄａｎｄｔｈｅｅｘｐａｎｓｉｏｎｏｆｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎｌｉｎｅｏｆｌａ昭ｅｓｃａｌｅａｔｈｏｍｅｉｎｓｈｏｒｔｔｉｍｅｉｓｎｏｔｓｕｇｇｅｓｔｅｄ．１妯ｙｗｏｒｄｓ：ｂｅｎｚｙｌｃｈｌｏｒｉｄｅ；ｃｈｌｏｒｉｎａｔｉｏｎ；ｒｅｃｔｉｆｉｃａｔｉｏｎ氯化苄又称苄基氯、氯化甲苯，无色透明液体，能与氯仿、醇及醚混溶，不溶于水，有不愉快的刺激性气味。
羧酸苄酯的合成
羧酸苄酯的合成摘要香料是生活中的必需品。
作为常用香料的羧酸苄酯，因具有水果香味而深受人们的喜爱。
本文介绍了香料的分类、生产和香料工业的发展及其在国民经济中的作用。
实验中以羧酸、氢氧化钠和氯化苄为原料，以新洁而灭为相转移催化剂，对羧酸苄酯的合成路线进行探索，并确定了最佳实验条件。
合成乙酸苄酯时，最佳条件为：反应温度为145℃左右，反应时间为3h，氯化苄与乙酸钠的物料配比为1.6:1，催化剂用量为15滴，产率可高达83%以上。
合成丙酸苄酯时，最佳条件为：氯化苄与丙酸钠的物料配比为1.1:1，反应时间为2.5h，反应温度为140℃左右，催化剂用量为15滴。
产率可高达92%以上。
合成丁酸苄酯时，最佳条件为：反应时间为2h，反应温度为135℃左右，氯化苄与丁酸钠的物料配比为1.8:1，催化剂用量为15滴，产率可高达90%以上。
通过折射率、红外光谱法和气相色谱法对产品进行物性及结构表征，确定所合成的三种产品都是目标产品。
关键词：香料，羧酸苄酯，氯化苄，新洁而灭，合成The synthesis method for benzyl esters of carboxylic acidsAbstractPerfumes are the necessary in people’s life. As frequently used perfumes, benzyl esters of carboxylic acids have the flavors of fruit, so that people love them very much.The classification and production of perfumes, the development and the role in the country economy of perfume industry were reviewed. The synthesis of benzyl esters of carboxylic acids from carboxylic acids, sodium hydroxide and benzyl chloride in the presence of ben zalkonium bromide as the phase transfer catalyst was studied. And the optimum technological condition has been found. While benzyl acetate was synthesized, the yield of the product can be up to 83%, when the reaction temperature was about 145℃, the reaction time was 3h, the molar ratio of benzyl chloride and sodium acetate was 1.6 : 1, the amount of catalyst was 15 drop. While benzyl propionate was synthesized, the yield of the product can be up to 92%, when the molar ratio of benzyl chloride and sodium propionate was 1.1 : 1, the reaction time was 2.5h, the reaction temperature was about 140℃, the amount of catalyst was 15 drop. While benzyl butyrate was synthesized, the yield of the product can be up to 90%, when the reaction time was 2h, the reaction temperature was about 135℃, the molar ratio of benzyl chloride and sodium butyrate was 1.8 : 1, the amount of catalyst was 15 drop. The physical property and structure of the product was characterized by diopter, IR and GC-MS. Their structures are exactly the same as the purpose.Key words: perfume, benzyl esters of carboxylic acids, benzyl chloride, ben zalkonium bromide, synthesis目 录第一章 文献综述 (1)1.1 香料及分类 11.2 香料的生产 21.2.1 天然香料和单离香料的生产 21.2.2 合成香料的生产 31.2.3 酯类合成香料的生产 41.3 香料工业发展概况 71.3.1 发展历史 71.3.2 国外发展概况 91.3.3 国内发展概况 111.3.4 香料工业发展趋势 121.4 香料工业在国民经济中的作用 14第二章 实验部分 (16)2.1 前言 162.2 实验 172.2.1 实验仪器 172.2.2 主要试剂 172.2.3 实验方法 182.2.4 反应条件的确定 182.3 产品分析 222.3.1 折射率测定 222.3.2 红外光谱分析 222.3.3 GC-MS分析 242.4 实验结论 25参考文献 (26)致谢 (27)附录1 28附录2 29附录3 30附录4 31附录5 32附录6 33附录7 34附录8 35附录9 36第一章文献综述现代科学技术的迅速发展，使当今世界发生着日新月异的变化，使人们的生活水平不断提高。
二氯化苄
5、二氯化苄
5.1 别名：二氯甲（基）苯，氯化亚苄，苄叉二氯，α,α-二氯甲（基）苯。
分子式:C6H5CHCl2相对分子量：161.0
5.2 危规分类及编号
毒害品。
GB6.1类61064。
在《剧毒化学品目录》(2002年版)里是第99号。
5.3 规格、用途
规格：工业级，含量≥95%。
用途：有机合成原料，用于制苯甲醛和肉桂酸，还用于制药。
5.4 物化性质
无色油状液体，具有强烈刺激气味。
相对密度 1.2557（14℃）。
凝固点-16℃。
沸点207℃。
（203.5℃/100.8kPa）。
不溶于水能。
能溶于乙醇和乙醚。
能被碱、浓硫酸或水在铁催化剂下水解成苯甲醛。
5.5 危险特性
有毒性和腐蚀性。
蒸气对眼和鼻黏膜有刺激性。
可抑制中枢神经系统。
5.6应急措施
消防方法：用雾状水、干粉、抗溶性泡沫、二氧化碳灭火。
消防人员须穿戴防毒面具和防护服。
急救：用流水冲洗眼睛，用肥皂及水洗涤皮肤。
如误服，急送医院救治。
5.7 储运须知
包装标志：毒害品。
包装方法：（Ⅱ）类。
玻璃瓶外木箱内衬垫料或铁桶。
储运条件：储存于阴凉、通风的仓间内。
远离热源、火种。
防止容器受损。
泄漏处理：戴好防毒面具与手套。
用砂土吸收，倒至空旷地方掩埋。
对污染地面用肥皂或洗涤剂刷洗，经稀释的污水放入废水系统。
氯化苄安全技术说明书
无资料
微生物致突变：鼠伤寒沙门菌600μmol/皿；大肠杆茵10mg/L。微生物
致突变：鼠伤寒沙门菌
7900nmol/皿。DNA损伤：人成纤维细胞1mmol/L。
致突变性
程序外DNA合成：人类Hela细胞50
μmol/L。微核试验：仓鼠胚胎lμ
mol/L。姐妹染色单体交换：仓鼠卵巢100μmol/L
相对密度(水=1)
1.10
相对蒸气密度(空气=1)
4.36
饱和蒸气压(kPa)
2.93(78℃)
燃烧热(kJ/mol)
-3705.2
临界压力(MPa)
3.91
辛醇/水分配系数
2.3
闪点(℃)
67(CC)；74(OC)
引燃温度(℃)
585
爆炸下限%(V/V)
1.1
爆炸上限%(V/V)
14
溶解性
不溶于水，可混溶于乙醇、
呼吸、心跳停止，立即进行心脏复苏术。就医。
食入
漱口。就医。
第五部分：消防措施
危险特性
通明火、高热可燃。受高热分解产生有毒的腐蚀性烟气。 与铜、 铝、镁、
锌及锡等接触放出热量及氮化氢气体
有害燃烧产物
一氧化碳、氯化氢
灭火方法
用雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳灭火
灭火注意事项及
措施
消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。尽可能将容 器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。容器突 然发出异常声音或出现异常现象，应立即撤离。
眼睛防护
戴化学安全防护眼镜。
身体防护
穿透气型防毒服
手防护
戴橡胶耐油手套。
其他防护
工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作完毕，淋浴更衣。单独存放被毒
氯化苄_说明书
化学品安全技术说明书化学品名称：化学品安全技术说明书（氯化苄）第一部分化学品及企业标识化学品中文名称：氯化苄化学品俗名或商品名：苄基氯；工业氯化苄化学品英文名称：benzyl chloride企业名称：地址：邮编：电子邮件地址：传真号码：企业应急电话：技术说明书编码：生效日期：第二部分成分／组成信息纯品混合物□化学品名称：氯化苄有害物成分浓度CAS №氯化苄≥98.5%100-44-7第三部分危险性概述危险性类别：第6.1类毒害品。
侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。
健康危害：持续吸入高浓度蒸气可出现呼吸道炎症，甚至发生肺水肿。
蒸气对眼有刺激性，液体溅入眼内引起结膜和角膜蛋白变性。
皮肤接触可引起红斑、大疱，或发生湿疹。
口服引起胃肠道刺激反应、头痛、头晕、恶心、呕吐及中枢神经系统抑制。
慢性影响：肝肾损害。
环境危害：该物质对环境有危害。
燃爆危险：遇明火、高热或与氧化剂接触，有引起燃烧爆炸的危险。
第四部分急救措施皮肤接触：脱去被污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。
就医。
眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。
就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。
保持呼吸道通畅。
如呼吸困难，给输氧。
如呼吸停止，立即进行人工呼吸。
就医。
食入：饮足量温水，催吐，洗胃。
就医。
第五部分消防措施危险特性：遇明火、高热或与氧化剂接触，有引起燃烧爆炸的危险。
受高热分解产生有毒的腐蚀性烟气。
与铜、铝、镁、锌及锡等接触放出热量及氯化氢气体。
有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳。
灭火方法及灭火剂：喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。
灭火剂：雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳。
灭火注意事项：消防人员必须佩戴防毒面具、穿全身消防服。
第六部分泄漏应急处理应急处理：迅速撤离泄漏污染区人员至安全处，并进行隔离，严格限制出入。
切断火源。
建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防毒服。
不要直接接触泄漏物。
消除方法：尽可能切断泄漏源，防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。
氯化苄下游产品的开发及其应用
氯化苄下游产品的开发及其应用芊,,弘介一氯化苄是一种重要的有机化工原料,可以衍生出苯甲醛,苯甲醇,苯乙腈,苯乙酸,苄胺,苄酯,稻瘟净,辛硫磷等产品,这些产品广泛地应用于农药,医药,染料,助剂,香料等行业.1在农药行业上的合成产品(1)辛硫磷:氯化苄与氰化钠反应合成的苯乙腈与亚硝酸乙酯反应制成2一氰基苯甲肟钠,然后与乙基氯化物反应而得.主要是用于防治地下害虫的有机磷杀虫剂,适用于花生,小麦棉花,玉米的害虫防治,对防治蛴螬,蝼蛄,金针虫有良好的效果.(2)稻丰散由氯化苄合成苯乙腈,水解制得苯乙酸,后者氯化后与乙醇反应生成n一氯代苯乙酸乙酯,再与0,O——二甲基二硫代磷酸钠反应而得.本品是高效,广谱,低毒的非内吸性有机磷杀虫,杀卵,杀螨剂,用于防治稻,棉,蔬菜, 果树,油料作物上的害虫.(3)戊菊酯:由氯化苄氯化合成对氯苄,与氰化钠反应生成对氯氰苄,后者与溴代异丙烷反应生成对氯苯基异丁腈,用硫酸水解制得戊菊酸,再在6O℃下与氯化亚砜进行酰氯化后在石油醚中与苯氧基苯甲醇反应制得戊菊酯是广谱杀虫剂,具有触杀,胃毒和驱避作用.适用于防治蔬菜,果树,棉花,水稻等害虫,并有一定的刺激生长作用.(4)氟氰戊菊酯:由氯化苄合成对氯氰苄,与氯代异丙烷在氢氧化钠中合成一异丙基对氯苯乙腈,加入硫酸水解合成n一异丙基对氯苯乙酸,再在NaOH溶液中加入催化剂,丙酮,二氧六环,边通入二氟一氯甲烷, 边加入氢氧化钠溶液,得一异丙基对二氟甲氧基苯乙酰氯.以甲苯为溶剂,加入间苯氧基苯甲醛,四丁基溴化铵,氰化钠反应即得. 车品主要用于棉花,蔬菜,果树上防治鳞翅目,双翅目,同翅目等多种害虫,且有增产效果.l8(5)氰戊菊酯:由对氯氰苄经烷基化,水解,氯化制得n一异丙基对氯苯基乙酰氯,与闻苯氧基苯甲醛及氰化钠反应制得.本品是广谱高效杀虫剂,作用迅速,以触杀为主,也有胃毒作用,可以防治棉花,烟草, 大豆,玉米的多种害虫.(6)味菌腈:由苯乙腈与氯丁烷烷基化后与二氯甲烷反应,再与眯唑缩合即得.本品是新的广谱内吸杀菌剂,对于囊菌,担子菌等有良好的生物活性.(7)稻瘟净由硫逐磷酸钠与氯化苄缩合而得.稻瘟净为高效,低毒的有机磷杀菌剂,主要用于防治稻瘟净病,防治水稻小粒菌核病, 纹枯病,对枯穗病有一定效果(8)异稻瘟净由异丙基硫赶磷酸铵与氯化苄缩合制得.该产品主要用于防治早,晚期稻穗颈瘟,并有杀虫和抗倒伏作用.(9)多效唑:由氯化苄合成对氯氯苄后,再与一三唑基那酮反应,生成酮式多效唑,最后还原制得.多效唑是内源赤霉素合成的抑制剂,对禾本科植物有广泛活性,能使植物茎节矮壮(10)杀草丹二乙胺与氧硫化碳在甲苯中反应产物与对氯氯苄缩合即得.该产品为一广谱性除草剂,对水稻田牛,毛草,稗草有特效,能有效防除瓜皮草,水马齿,马唐,莎草等一年生杂草,对水稻,小麦, 花生,大豆,玉米等作物安全.(11)草吡唑氯化苄氯化制得二氯苄,酸性水解利得苯甲醛,与苯乙酮,双氧水合成2,3一环氧～l,3一二苯基丙酮二l,该环氧化物与水合肼合成3,5一二苯基吡唑,再与硫酸二甲酯缩合而得.草吡唑是一种高效,高选择性,低毒除草剂,主要用于防治小麦,大麦田中的野燕麦. f12)鼠敌:由氯化苄合成苯乙彀,与乙酐反应生成苯基丙酮,经溴化,苯基化反应生成中国氧碱l997年第6期偏二苯基丙酮,最后与邻苯二甲酸二甲酯反应合成.鼠敌是抗凝血型杀鼠剂,它是1952年首先被Correll等发现,是目前国内主要杀鼠剂之一.(13)杀鼠灵:由氯化苄合成苯甲醛,与丙酮缩合成苄叉丙酮,再与4一羟基香豆素缩合制得.本品为抗凝血型杀鼠剂,在全世界广泛应用.主要用于杀灭家栖鼠及野鼠.2在医药行业上的合成产品(1)美多心安:由氯化苄合成苯乙酸,经还原,醚化制得甲氧基乙苯,再经硝化,还原,重氮化,水解制得4羟基一p一甲氧基乙苯.本品主要用于治疗高血压和心绞痛,是70年代新上市的选择性p一受体阻滞剂.(2)心可定(又名:双苯丙胺):由氯化苄合成的苯甲醛与乙酐缩合生成内桂酸,再与苯缩合生成二苯丙酸,再催化酯化,还原制得二苯基丙醇,再经溴代,与苯丙胺缩合即得. 心可定是冠状动脉扩张剂,适用于预防,治疗心绞痛,心肌梗塞等疾病.(3)阿替洛尔(又名:氨酰心安):由氯化苄经氰化,硝化,还原,重氮化,水解,酯化,酰胺化而得对羟基苯乙酰胺,再经缩合,胺化, 成盐而得.该产品为受体阻滞剂,临床用于高血压,心绞痛及心律失常.(4)拉贝洛尔(又名:柳胺苄心安):由氯化苄与液氨在乙醇中反应生成二苄胺,再与5一(氯乙酰基)2羟基苯甲酸钠反应后再与苯乙基甲基酮缩合后在有机醇中成盐而得.本品具有降压作用,静脉注射用于高血压危象,妊娠高血压等.(5)问羟胺:由苯甲醛经混酸硝化得间硝基苯甲醛,再经还原,重氮化,水解,合成间羟基苯甲醛,在苯甲胺中还原,氨化,在酒石酸中成盐而得.本品为抑肾上腺素,用于急性高血压,休克等病人的抢救.(6)盐酸酚苄明:由氯化苄同《川cH(c)NHcH2CHzOH缩合后氯化而得.本品为抑肾上腺素,主要用于雷诺氏综中茸氯碱1997年第6期合症,手足发绀及冻疮后遗症.(7)妥拉唑啉(苄唑啉):由氯化苄合成苯乙腈,加入乙二胺的乙醇溶液中通入氯化氢气体反应而得.本品能选择性阻断受体,主要用于治疗外周血管痉挛性疾病.(8)麻黄碱:由苯甲醛和乙醛缩合后与甲胺反应,催化加氢即得.麻黄碱为抑肾上腺素,主要用于治疗习惯性支气管炎,哮喘及预防哮喘发作. (9)咳必清(托克拉斯):由苯乙腈与1,4一二溴丁烷环合,再在酸性介质中水解,用Pcl氯化后,再与HO(CH)OCHCHN (cH)酯化后在枸橼酸中成盐而得.中枢镇咳药,用于治疗上呼吸道感染等. (1o)匹莫林:由苯甲醛与氯仿缩合,水解制成一羟基苯乙酸,再经酯化,环合而得. 中枢兴奋药,兴奋作用强,用于治疗脑功能失调症,轻型忧郁病及发作性睡病. (11)优托品:苯乙腈与2溴正丁烷烃基化后在乙醇中水解,酯化后在甲醇钠中与二乙基一羟乙基胺酯交换后与乙酸甲酯,溴甲烷成季铵盐而得.优托品是一种抗胆碱药.(12)胃安:由苯乙腈溴化,与苯在三氯化铝催化下缩合制得二苯基乙腈,再与氯代异丙基二乙基胺缩合后在硫酸中水解,再在2一丙醇中与硫酸成盐而得.本品主要用于治疗胃及十二指肠溃疡及胃炎.(13)华法林钠:由氯化苄合成肉桂酸,再与甲醇酯化后与磷酸氢钠,4一羟基香豆素在氨水中缩合后与氢氧化钠成盐而得.口服抗凝血药,用于防治血栓栓塞性疾病.(14)优降糖(格列本脲):由苯乙腈催化加氢制得苯乙胺,再与2一甲氧基一5一氯苯甲酰氯缩合后用氯磺酸氯磺化,用氨气氨化, 再与环己肟缩合即得.口服降血糖药,用于轻中型,稳定型糖尿病治疗.(15)苯乙双胍(降糖灵):由苯乙胺与盐酸成盐后与双氰胺缩合即得.降血糖药,常用于成年型糖尿病治疗. (16)扑尔敏(鲁屈米通):由对氯氰苄经缩合,水解,脱羧,成盐而得.抗过敏药,具有抗组织胺,用于治疗荨麻疹,过敏性鼻炎等病效果较好.(17)新洁尔灵:由氯化苄经胺化,成季胺盐而得.本品系阳离子表面活性强力杀菌消毒J.(18)苯海拉明:由氯化苄与苯在A1C1催化下合成二苯甲烷.经溴化得二苯基溴代甲烷,与羟甲基～二甲胺反应即得.抗组织胺药,用于枯草热,接触性皮炎等.(19)乙胺嘧啶:由对氯氰苄与丙酸乙酯在乙醇钠中缩合,用硫酸酸化后,与正丁醇在甲苯中醚化后,与硝酸服盐环合而得.本品主要用于预防恶性疟及闻日疟原虫红前期疾病.(2O)地面泮:由苯乙腈与对硝基氯苯缩合,还原后在羟胺中肟化,在乙酸中用氯乙酰氯环合,用NaOH扩环后与硫酸二甲酯甲基化,PC1脱氧而得.本品系弱安定药,具有镇静,催眠等作用.(21)苯巴比妥(鲁米那):由苯乙酸经氨化,水解,酯化后与cHOCOOCH缩合后,在盐酸中成盐,消除,用溴乙烷乙基化后在甲醇钠中与尿素环合,酸析而得.中效催眠药,具有镇静,催眠,抗惊撅作用.(22)苯妥英钠:由苯甲醛在乙醇,氰化钠中缩合后用硝酸氧化合成二苯二酮,再与尿素缩合即得.抗癞痫药及抗心律失常用药.(23)盐酸美沙酮:由二苯乙腈与(2一氯丙基)一二甲基胺缩合后再与cHMgBr发生格氏反应,产物水解即得本品用于刨伤,手术,晚期癌症引起的剧痛.(24)芬太尼:由苯乙胺与丙烯酸甲醋缩合后,在甲醇钠中环合,水解,脱羧后与苯胺缩合,加氢还原,与丙酰酐丙酰化后与枸橼酸成盐而得.本品主要用于外科手术前和手术中的镇痛.3在香料工业上的合成产品(1)苄酯:这一类酯有甲酸苄酯,乙酸苄酯,丙酸苄酯,苯甲酸苄酯,富马酸苄酯,水杨20酸苄酯合成过程一般由氯化苄水解制得苄醇,再与各种酸在浓硫酸催化下脱水酯化而得.苄酯大都用于香精配制,用作食用和日化香精,富马酸苄酯用作室内喷雾除臭剂.(2)苯乙醛:由苯乙酸催化还原而得.本品具有洋水仙的优雅香气.用于调和香精.(3)二甲基苯乙基甲醇:由苯乙醛催化氢化制得苯乙醇,经氯化,格氏反应制得.本品用于调配多种花香及新型香精. (4)苯乙酸乙酯:由苯乙腈,乙醇,浓硫酸一起水解,酯化而得.本品为合成香精,有显着而甜蜜的花香. (5)桂皮酸乙酯由苯甲醛与乙酸乙酯缩台而得.本品用于香粉,香水,香精中,效果很好. (6)a一己基肉桂醛:由苯甲醛与正辛醛在碱存在下缩合而得.本品具有茉莉香味,用于肥皂,洗涤剂中.(7)肉桂醛:由苯甲醛和乙醛缩合而得.本品是重要的合成香料,作为日用和食用香精.(8)肉桂酸醋:这一类酯包括肉桂酸甲酯,肉桂酸乙酯,肉桂酸丙酯,肉桂酸苄酯.都是由肉桂酸同相应的醇酯化而得的.肉桂酸酯主要用于香精配制,用作香精定香剂等.(9)3一苯丙酸:由肉桂酸催化加氢而得.本品用作香精定香剂.(1O)二苯甲嗣:氯化苄与苯缩合,氧化而得.本品用作香精定香剂,能赋予香精以甜的气息.4在染料工业上合成的中间体(1)N一丙腈基一N一苄基苯胺;由苯胺与丙烯腈进行氰乙基化后,再与氯化苄进行苄基化而得.该中间体在染料工业上用于生产分散黄S-RFL,分散橙SE—RFL,分散大红SE~J-FL.(2)N,N一二苄基苯胺:由苯胺和氯化苄缩合而得.本品用于合成弱酸性艳兰5GM,弱酸性艳绿3GM(下转第31页)中国氯碱1997年第6期万元,因此直接获得经济效益万元.’间接经济效益由于钢制蒸汽一盐水预热器的腐蚀泄漏,进槽盐水质量受到严重影响,NaC1含量下降,Fe”离子含量升高,影响了淡碱产量, 电能损耗增大,而且电腐蚀还会象瘟役一样曼延,吞噬盐水经过的铁制管道,阀门,设备. 因此,加强电槽断电管理,延长钢制蒸汽一盐水预热器使用寿命,其间接经济效益也是十分可观的.7结束语通过大家的努力,我厂钢制蒸汽一盐水预热器的使用寿命得到了较大的延长,从平均使用225个月延长到6个月,甚至个月.从开始损坏后需要更换整台设备到只需更换换热器管芯子,成绩是较大的,然而该设备的使用寿命不是已经到了极限,而且还有可能反复,设备的制作费用还需进一步降低, 因此我们必须不断加强对电解槽的管理,特别是盐水断电器的管理,消灭杂散电流的存在,防止电化学腐蚀,使钢制蒸汽一盐水预热器的使用寿命更延长,制作费用进一步降低. (上接第20页)(3)N,N一乙苄基苯胺:由苯胺与溴乙烷进行乙基化后再与氯化苄进行苄基化而得. 该中间体主要用于合成阳离子兰GL,酸性翠兰zG.(4)N～甲基一N一苄基苯胺:用代替溴乙烷,其它同N,N一乙苄基苯胺的生产方法.该中间体主要用于生产阳离子红x—GRL.(5)对氯苯甲醛:由对氯氯苄氯化制得的对氯二氯苄水解制得.本品主要用于生产弱酸性艳蓝6B及弱酸性艳兰7BF.5在助剂行业上的合成产品(1)邻苯二甲酸丁苄酯:由邻苯二甲酸单丁酯在碳酸钠存在下与氯化苄酯化而得. 本品主要用作增塑剂,也用作人造革原料.(2)对二苄氧基苯:由对苯二酚与氯化苄反应制得.本品又叫防老剂DBH,是中等强度橡胶中国氘碱1997年第6期防老剂.(3)肉桂酸:由苯甲醛与乙酐缩合而得.感光树酯乙烯基油桂酸的原料,蔬菜防腐剂(4)1227匀染剂:由十二碳醇经氯化,氨化后与氯化苄缩合而得.用作腈纶匀染剂,杀菌消毒剂,酰洗抑制剂.(5)二苯甲酮:紫外线吸收剂,苯乙烯塑料聚合抑制剂.(6)苄基二甲胺:二甲胺与氯化苄反应而得.本品用作脱氢卤的催化剂,阻蚀剂.酸性中和剂,电子显徽镜切片包埋用加速剂.参考文献1章思规.精细有机化学品技术手册.北京渖}学出版社,19932扬聚法.中国瓤碱,1996,(4)28-293化工产品手册-农用化学品.北京,化学工业出版杜,19954中国化工产品大全.北京:化学工业出版杜,1994 5化学词典.上悔辞书出版杜6化工产品手册?染料?有机颤料.北京,化学工业出版社,199531。
二氯化苄的理化性质及危险特性
燃烧性
可燃
燃烧分解物
一氧化碳、二氧化碳、氯化氢。
闪点(℃)
92
爆炸上限（v%）
/
引燃温度(℃)
/
爆炸下限（v%）
/
危险特性
遇明火、高热可燃。与氧化剂可发生反应。受高热分解产生有毒的腐蚀性烟气。具有腐蚀性。若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。
储运条件
与泄漏处理
储运条件：储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。包装必须密封，切勿受潮。应与氧化剂、碱类等分开存放，切忌混储。运输时要按规定路线行驶，勿在居民区和人口稠密区停留。泄漏处理：迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿防酸碱工作服。不要直接接触泄漏物。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用砂土吸收。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。
健康危害
有腐蚀性，有毒，为可疑致癌物。吸入可引起喉、支气管痉挛、炎症和水肿，化学性肺炎，肺水肿。
急救方法
皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗。就医。眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。食入：用水漱口，给饮牛奶或蛋清。就医。
二氯化苄的理化性质及危险特性
标识
中文名：二氯化苄；二氯甲(基)苯
危险货物编号：61064
英文名：benzyl chloride
UN编号：1886
分子式：C7H6CI2
分子量：161.03
氯化苄安全生产安全生产
氯化苄安全生产1、潜江新亿宏有机化工有限公司怎么样？潜江新亿宏有机化工有限公司是2006-12-05在湖北省省直辖县级行政区划潜江市注册成立的有限责任公司(外商投资企业法人独资)，注册地址位于潜江市江汉盐化工业园园区一路。
潜江新亿宏有机化工有限公司的统一社会信用代码/注册号是914290057959096639，企业法人邹晓虹，目前企业处于开业状态。
潜江新亿宏有机化工有限公司的经营范围是：盐酸、甲醇、氯化苄、二氯化苄生产、销售；苯甲醇、二苄醚、工业盐生产、销售；甲基二氢吡喃、邻苯二甲酸丁苄酯、对苯二甲基二甲醚、对二氯苄、对甲基氯苄、乙酸苄酯、古马隆树脂、对甲基苯甲醛、食品添加剂生产、销售；化工产品生产的技术服务、技术转让；日用品百货、五金产品、建材（不含危险化学品和木材）、金属材料销售。
（涉及许可经营项目，应取得相关部门许可后方可经营）。
在湖北省，相近经营范围的公司总注册资本为36803万元，主要资本集中在5000万以上规模的企业中，共3家。
本省范围内，当前企业的注册资本属于优秀。
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2、山东聊城中盛蓝瑞化工有限公司怎么样？山东聊城中盛蓝瑞化工有限公司是2005-11-22在山东省聊城市注册成立的有限责任公司，注册地址位于聊城高新技术产业开发区鲁西工业园。
山东聊城中盛蓝瑞化工有限公司的统一社会信用代码/注册号是91371500782343031R，企业法人杨勇，目前企业处于开业状态。
山东聊城中盛蓝瑞化工有限公司的经营范围是：氯化苄、氯化氢的生产、销售(凭有效期限内安全生产许可证经营，有效期限以许可证为准)。
苯甲醇、苯甲醛生产、销售；二氯苄、二苄醚销售；《中华人民共和国进出口企业资质证书》批准的进出口业务经营（上述经营项目依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）。
本省范围内，当前企业的注册资本属于优秀。
山东聊城中盛蓝瑞化工有限公司对外投资3家公司，具有0处分支机构。
2020-2021学年湖北省武汉市部分重点中学高二(下)期中化学试卷(附答案详解)
2020-2021学年湖北省武汉市部分重点中学高二（下）期中化学试卷1.柠檬烯是一种食用香料，其结构简式如图所示。
下列有关柠檬烯的分析正确的是()A. 它的分子中所有原子一定在同一平面上B. 1mol柠檬烯可以和3molH2发生加成反应C. 它和丁基苯()互为同分异构体D. 一定条件下，它分别可以发生加成、取代、氧化、加聚等反应2.下列化学用语表示正确的是()A. 果糖的分子式：C6H12O6B. 2−硝基甲苯的结构简式：C. 异丁烷的球棍模型：D. 四氯化碳的空间充填模型：3.氯乙烯是合成高分子材料的单体，我国科研工作者研究出乙炔选择性加成制备氯乙烯的反应历程如图所示。
下列说法正确的是()A. 是反应中间体B. 反应过程中Pd的成键数目保持不变C. 反应过程中存在非极性键断裂和极性键形成D. 若反应物改为CH3C≡CCH3，则所得产物为CH3CCl=CClCH34.青蒿素是高效的抗疟疾药，为无色针状晶体，易溶于丙酮、氯仿和苯中，在甲醇、乙醇、乙醚、石油醚中可溶解，在水中几乎不溶，熔点为156～157℃，热稳定性差。
已知：乙醚沸点为35℃.提取青蒿素的主要工艺如图，下列有关此工艺操作错误的是()A. 破碎的目的是增大青蒿与乙醚的接触面积，提高青蒿素的浸取率B. 操作Ⅰ需要用到的玻璃仪器有漏斗、玻璃棒、烧杯C. 操作Ⅱ是蒸馏，利用了乙醚与青蒿素的沸点相差较大D. 操作Ⅲ的主要过程加水溶解，蒸发浓缩、冷却结晶、过滤5.1，3，5−三嗪()是无色晶体，熔点86℃，沸点114℃。
可由HCN与氯化氢反应制取，其衍生物在染料和制药工业中极为重要。
下列说法不正确的是()A. 1，3，5−三嗪的分子式为C3H3N3B. 固态1，3，5−三嗪属于分子晶体C. 1，3，5−三嗪分子只能发生加成反应不能发生取代反应D. 与互为同分异构体6.科学家最近在−100℃的低温下合成一种烃X，烃X分子的结构如图所示(图中的连线表示化学键)。
湖北省武汉市部分重点中学2020-2021学年高二下学期期中考试化学试卷
2020-2021学年度第二学期武汉市部分重点中学期中考试高二化学试卷考试时间：2021年4月27日16:30-17:45试卷满分：100分可能用到的元素的相对原子质量 H : 1 C:12 O:16 Cl:35.5 Ag:108 U:238 一、单选题(每个选择题只有一个最佳的答案，每题3分，共45分)1．柠檬烯是一种食用香料，其结构简式如图所示。
下列有关柠檬烯的分析正确的是A．它的分子中所有原子一定在同一平面上B．1mol柠檬烯可以和3molH2发生加成反应C．它和丁基苯()互为同分异构体D．一定条件下，它分别可以发生加成、取代、氧化、加聚等反应2．下列化学用语表示正确的是( )C H O B．2-硝基甲苯的结构简式：A．果糖的分子式：6126C．异丁烷的球棍模型：D．四氯化碳的比例模型：3．氯乙烯是合成高分子材料的单体，我国科研工作者研究出乙炔选择性加成制备氯乙烯的反应历程如图所示。
下列说法正确的是( )A．是反应中间体B．反应过程中Pd的成键数目保持不变C．反应过程中存在非极性键断裂和极性键形成D．若反应物改为CH3CCCH3，则所得产物为CH3CCl=CClCH34．青蒿素是高效的抗疟疾药，为无色针状晶体，易溶于丙酮、氯仿和苯中，甲醇、乙醇、乙醚、石油醚中可溶解，在水中几乎不溶，熔点为156-157°C，热稳定性差。
已知：乙醚沸点为35°C。
提取青蒿素的主要工艺为：下列有关此工艺操作不正确．．．的是( )A．破碎的目的是增大青蒿与乙醚的接触面积，提高青蒿素浸取率B．操作I需要用到的玻璃仪器有漏斗、玻璃棒、烧杯C．操作II是蒸馏，利用了乙醚与青蒿素的沸点相差较大D．操作III的主要过程加水溶解，蒸发浓缩、冷却结晶、过滤5．1，3，5-三嗪()是无色晶体，熔点86℃，沸点114℃，其化学性质类似于苯。
可由HCN与氯化氢反应制取，其衍生物在染料和制药工业中极为重要。
下列说法不正确的是A．1，3，5-三嗪的分子式为C3H3N3B．固态1，3，5-三嗪属于分子晶体C．1，3，5-三嗪分子只能发生加成反应不能发生取代反应D．与互为同分异构体6.科学家最近在-100℃的低温下合成一种烃X，烃X分子的结构如图所示(图中的连线表示化学键)。
氯化苄的理化性质和危险特性表
-39.2
相对密度(水=1)
1.10
沸点（℃）
179.4
饱和蒸气压（kPa）
2.93(78℃)
溶解性
不溶于水，可混溶于乙醇、氯仿等多数有机溶剂。
毒性及健康危害
侵入途径
吸入、食入、经皮吸收
毒性
LD50：1231mg/kg(大鼠经口)。LC50：778mg/m3，2小时(大鼠吸入)。
健康危害
持续吸入高浓度蒸气可出现呼吸道炎症，甚至发生肺水肿。蒸气对眼有刺激性，液体溅入眼内引起结膜和角膜蛋白变性。皮肤接触可引起红斑、大疱，或发生湿疹。口服引起胃肠道刺激反应、头痛、头晕、恶心、呕吐及中枢神经系统抑制。慢性影响：肝肾损害。
②运输注意事项：铁路运输时应严格按照铁道部《危险货物运输规则》中的危险货物配装表进行配装。运输前应先检查包装容器是否完整、密封，运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与酸类、氧化剂、食品及食品添加剂混运。运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。公路运输时要按规定路线行驶，勿在居民区和人口稠密区停留。
泄漏处置
迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防毒服。不要直接接触泄漏物。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用砂土、干燥石灰或苏打灰混合。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。用泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。
储运注意事项
①储存注意事项：储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。库温不超过30℃，相对湿度不超过70％。包装必须密封，切勿受潮。应与氧化剂、金属粉末、醇类、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。应严格执行极毒物品“五双”管理制度。
一种二苄胺的制备方法[发明专利]
![一种二苄胺的制备方法[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/eb8567fa0408763231126edb6f1aff00bed57037.png)
(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 202011159610.8(22)申请日 2020.10.27(71)申请人 山东阳谷华泰化工股份有限公司地址 252300 山东省聊城市阳谷县清河西路399号(72)发明人 徐思明 孟祥克 王克军 黄存影 左秀娟 李庆朝 董玉标 郭本凯 (74)专利代理机构 济南泉城专利商标事务所37218代理人 贾波(51)Int.Cl.C07C 209/08(2006.01)C07C 211/27(2006.01)(54)发明名称一种二苄胺的制备方法(57)摘要本发明公开了一种二苄胺的制备方法，该方法将反应釜抽真空并确认无水后，将液氨输送到反应釜中，升温后向反应釜中加入氯化苄进行反应，反应完毕后将过量的液氨分离后向反应釜中加入液碱进行置换反应并将置换后产生的氨气分离出，然后将剩下的物料分液、精馏提纯，得到二苄胺。
本发明利用更便宜的原材料氯化苄进行生产，不使用催化剂和其它溶剂，大大降低了生产成本，污染小，节能环保，适应了国家绿色化工的政策要求。
权利要求书1页 说明书4页CN 112174829 A 2021.01.05C N 112174829A1.一种二苄胺的制备方法，其特征是包括以下步骤：（1）确定反应釜无水并将反应釜密封抽真空，然后将液氨投入密封的反应釜中；（2）将氯化苄投入反应釜中，与液氨进行反应；（3）反应后，保持密封状态，将剩余的液氨回收，然后将反应釜压力控制为负压；（4）向反应釜中加入氢氧化钠溶液进行反应，反应后去除反应得到的氨气，将反应釜内剩余的上层物料进行分液、精馏，得到二苄胺。
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征是：步骤（2）中，氯化苄按照一定的投加速度连续投入反应釜，或者分批投入反应釜中，以保持反应釜内的温度维持在50-60℃，压力维持在不超过2.5Mpa。
3.根据权利要求1或2所述的制备方法，其特征是：氯化苄、液氨、氢氧化钠的摩尔比为1：2.3-3：1.03-1.1。
二氯化苄安全技术说明书98-87-3(msds)
穿防腐工作服。
手防护：
戴橡胶手套。
其他防护：
无资料
第九部分：理化特性
pH：
无资料
熔点(℃)：
-16
沸点(℃)：
205
分子式：
C7H6Cl2
主要成分：
无资料
临界温度(℃)：
无资料
辛醇/水分配系数的对数值：
无资料
饱和蒸气压(kPa)：
0.04／20℃
闪点(℃)：
92
引燃温度(℃)：
无资料
自燃温度：
环境危害：
无资料
燃爆危险：
无资料
第三部分：成分/组成信息
有害物成分：
二氯化苄；α，α-二氯甲(基)苯
含量：
100%
第四部分：急救措施
皮肤接触：
用肥皂水及清水彻底冲洗。就医。
眼睛接触：
拉开眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入：
脱离现场至空气新鲜处。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时，立即进行人工呼吸。就医。
用于有机合成。
其它理化性质：
无资料
第十部分：稳定性和反应活性
稳定性：
稳定
禁配物：
强氧化剂、强碱、潮湿空气。
避免接触的条件：
接触潮气可分解。
聚合危害：
不能出现
分解产物：
无资料
第十一部分：毒理学信息
急性毒性：
无资料
亚急性和慢性毒性：
无资料
RTECS：
CZ5075000
刺激性：
无资料
致敏性：
无资料
致突变性：
操作注意事项：
无资料
储存注意事项：
储存于阴凉、干燥、通风良好的不燃库房。专人保管。远离火种、热源。保持容器密封。保持干燥。应与碱类、氧化剂、潮湿物品等分开存放。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。操作现场不得吸烟、饮水、进食。分装和搬运作业要注意个人防护。
混合氯化苄合成苯甲醇
收稿日期:1998-04-02混合氯化苄合成苯甲醇栾天平(安徽省化工研究院,合肥230041)摘要 混合氯化苄经碱性水解,还原合成苯甲醇,还原废水套用于碱性水解工艺。
结果表明:混合氯化苄中的一氯化苄制苯甲醇收率90.7%,二氯化苄经苯甲醛制苯甲醇收率90.3%,总收率大于90%。
本法操作简易,适合于工业化生产关键词 苯甲醇 混合氯化苄 苯甲醛 合成1 前言苯甲醇在工业化学品生产中用途广泛。
在香料工业中是极有用的定香剂。
还用来制取苄基酯或醚的中间体。
目前的生产工艺采用氯化苄碱性水解,蒸馏而制得。
本文介绍的工艺是采用氯化苄生产中的副产物混合氯化苄为原料经碱性水解,还原,蒸馏而制得苯甲醇。
尚未见文献报道。
混合氯化苄,来源于甲苯侧链氯化制氯化苄的工艺过程中,在精制氯化苄的蒸馏后期的中间馏份。
含有一氯化苄和二氯化苄。
混合氯化苄的量不仅取决于氯化工艺而且与精馏段密切相关。
据调查,一般为氯化苄产量的十分之一左右。
我国氯化苄年产量在2万吨以上,将有2000吨以上的混合氯化苄产生。
由于没有有效地利用途径,很难销售。
更有甚者,有的厂作为三废排放或烧掉。
这不仅浪费大量的宝贵资源,对环境也造成很大的污染。
利用混合氯化苄生产苯甲醇是一条变废为宝,综合利用的途径。
应用于工业生产中不仅能取得很好的效益,而且消除氯化苄生产工艺中的三废。
2 实验部分2.1 原理及方法混合氯化苄中含有的一氯化苄碱性水解为苯甲醇,二氯化苄水解为苯甲醛,然后苯甲醛与甲醛在强碱性介质中进行交叉坎尼查罗(Cannizzaro)反应还原为苯甲醇。
2.2 原料、仪器2.2.1 原料混合氯化苄(某厂提供),组成:一氯化苄58%,二氯化苄40%,三氯化苄<1%。
碳酸钠、碳酸氢钠、氢氧化钠、甲醛均为工业品。
2.2.2 分析气相色谱仪 GC11012.2.3 实验步骤将100g混合氯化苄,770g10%碳酸钠水溶液加入反应瓶中,在搅拌下加热水解12小时,先在80℃反应4小时,然后升温至回流反应8小时经气相色谱定性,二氯水解完全,一氯已基本消失。
氯化苄安全技术说明书
氯化苄-安全技术说明书第一部分化学品名称化学品中文名称氯化苄；苄基氯；α-氯甲苯化学品英文名称benzyl chloride ；alpha-chlorotoluene分子式C7H7Cl 相对分子质量126.6结构式技术说明书编码863第二部分：成分/组成信息有害物成分氯化苄CAS No. 100-44-7第三部分：危险性概述危险性类别第6.1 类毒害品侵入途径吸入、食入、经皮吸收持续吸入高浓度蒸气可出现呼吸道炎症，甚至发生肺水肿。
蒸气对眼有刺激性，液体溅入眼内引起结膜和角膜蛋白变性。
皮肤接触可引起红斑、健康危害大疤，或发生湿疹。
口服引起胃肠道刺激反应、头痛、头晕、忍心、呕吐及中枢神经系统抑制。
慢性影响：肝、肾损害环境危害对水体、土壤和大气可造成污染燃爆危险可燃，其蒸气与空气混合，能形成爆炸性混合物。
第四部分：急救措施皮肤接触脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。
如有不适感，就医。
立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗10～15min。
如有眼睛接触不适感，就医。
吸入迅速脱离现场至空气新鲜处。
保持呼吸道通畅。
如呼吸困难，给输氧。
呼吸、心跳停止，立即进行心脏复苏术。
就医。
食入漱口。
就医。
第五部分：消防措施通明火、高热可燃。
受高热分解产生有毒的腐蚀性烟气。
与铜、铝、镁、危险特性锌及锡等接触放出热量及氮化氢气体有害燃烧产物一氧化碳、氯化氢灭火方法用雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳灭火消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。
尽可能将容灭火注意事项及器从火场移至空旷处。
喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。
容器突措施然发出异常声音或出现异常现象，应立即撤离。
第六部分：泄漏应急处理根据液体流动和蒸气扩散的影响区域划定警戒区，无关人员从侧风、上风向撤离至安全区。
建议应急处理人员戴正压自给式呼吸器，穿防毒服，戴橡胶耐油手套。
作业时使用的所有设备应接地。
穿上适当的防护服前应急行动严禁接触破裂的容器和泄漏物。
2021届高考化学主观题定点突破07 包含特殊装置的有机实验(解析版)
突破07 包含特殊装置的有机实验1．氯化苄（C6H5CH2Cl）为无色液体，是一种重要的有机化工原料。
现在实验室模拟工业上用甲苯与干燥氯气在光照条件下加热反应合成氯化苄、分离出氯化苄并检验样品的纯度，其装置（夹持装置略去）如图所示：回答下列问题：（1）仪器E的名称是____________；其作用是_______________________；其进水口为____________（填“a”或“b”）。
（2）装置B中的溶液为____________；装置F的作用是________________________。
（3）用恒压滴液漏斗代替分液漏斗的优点是__________________。
（4）装置A中反应的离子方程式为____________________________________。
（5）检测氯化苄样品的纯度：①称取13.00g样品于烧杯中，加入50.00mL4mol•L-1NaOH水溶液，水浴加热1小时，冷却后加入35.00mL 40%HNO3，再将全部溶液转移到容量瓶中配成100mL溶液。
取20.00mL溶液于试管中，加入足量的AgNO3溶液，充分振荡，过滤、洗涤、干燥，称量固体质量为2.87g，则该样品的纯度为______%（结果保留小数点后1位）。
②实际测量结果可能偏高，原因是________________________。
【答案】（1）球形冷凝管导出Cl2、HCl气体，冷凝回流甲苯 b （2）饱和食盐水防止水蒸气进入装置（3）使漏斗与烧瓶内压强一致，液体顺利流下（4）2MnO4-+10Cl-+16H+=2Mn2++5Cl2↑+8H2O （5）97.3 样品混有二氯化苄、三氯化苄等杂质【解析】（1）根据仪器构造可知仪器E的名称是球形冷凝管，其作用是导出Cl2、HCl气体，冷凝回流甲苯；冷却时才有逆向冷却，则其进水口为b；（2）生成的氯气中含有氯化氢，则装置B中的溶液为饱和食盐水，用来除去氯化氢；装置F中的无水氯化钙是干燥剂，其作用是防止水蒸气进入D装置；（3）恒压滴液漏斗可以保持内外压强相等，因此用恒压滴液漏斗代替分液漏斗的优点是使漏斗与烧瓶内压强一致，液体顺利流下；（4）装置A中制备氯气，反应的离子方程式为2MnO4-+10Cl-+16H+=2Mn2++5Cl2↑+8H2O；（5）①2.87g固体是氯化银，物质的量是2.87g÷143.5g/mol=0.02mol，因此根据氯原子守恒可知氯化苄的物质的量是0.02mol×100mL/20mL=0.1mol，质量是0.1mol×126.5g/mol=12.65g，则该样品的纯度为12.65g13.00g×100%=97.3%；②由于样品混有二氯化苄、三氯化苄等杂质，因此实际测量结果可能偏高。
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二氯化苄化学品安全技术说
明书
第一部分：化学品名称化学品中文名称：二氯化苄 化学品英文名称：benzyl dichloride 中文名称2：alpha,alpha-二氯甲(基)苯 技术说明书编码：2265CAS No.：
98-87-3 分子式：
C 7H 6CI 2分子量：161.03第二部分：成分/组成信息
有害物成分含量CAS No.
第三部分：危险性概述健康危害：有腐蚀性，有毒，为可疑致癌物。
吸入可引起喉、支气管痉挛、炎症和水肿，化学性肺炎，肺水肿。
环境危害：对环境可能有危害，对水体可造成污染燃爆危险：本品可燃，具腐蚀性，可致人体灼伤。
第四部分：急救措施皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗。
就医。
眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。
就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。
保持呼吸道通畅。
如呼吸困难，给输氧。
如呼吸停止，立即进行人工呼吸。
就医。
食入：用水漱口，给饮牛奶或蛋清。
就医。
第五部分：消防措施危险特性：遇明火、高热可燃。
与氧化剂可发生反应。
受高热分解产生有毒的腐蚀性烟气。
具有腐蚀性。
若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。
有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳、氯化氢。
灭火方法：消防人员必须穿全身耐酸碱消防服。
尽可能将容器从火场移至空旷处。
喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。
处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。
灭火剂：雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、第六部分：泄漏应急处理
有害物成分 含量 CAS No.:
二氯化苄 98-87-3
应急处理：迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。
切断火源。
建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿防酸碱工作服。
不要直接接触泄漏物。
尽可能切断泄漏源。
防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。
小量泄漏：用砂土吸收。
大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。
用泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。
第七部分：操作处置与储存操作注意事项：密闭操作，局部排风。
防止蒸气泄漏到工作场所空气中。
操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。
建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩），戴化学安全防护眼镜，穿橡胶防腐工作服，戴橡胶手套。
远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。
使用防爆型的通风系统和设备。
在清除液体和蒸气前不能进行焊接、切割等作业。
避免产生烟雾。
避免与氧化剂、碱类接触。
配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。
倒空的容器可能残留有害物储存注意事项：储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。
远离火种、热源。
防止阳光直射。
包装必须密封，切勿受潮。
应与氧化剂、碱类等分开存放，切忌混储。
配备相应品种和数量的消防器材。
储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
第八部分：接触控制/个体防护中国M AC(mg /m 3)：未制定标准前苏联M AC(mg /m 3)：未制定标准TLVT N：未制定标准TLVW N：未制定标准工程控制：密闭操作，局部排风。
呼吸系统防护：空气中浓度超标时，必须佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩）。
紧急事态抢救或撤离时，应该佩戴空气呼吸器。
眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。
身体防护：穿橡胶防腐工作服。
手防护：戴橡胶手套。
其他防护：工作场所禁止吸烟、进食和饮水，饭前要洗手。
工作完毕，淋浴更衣。
保持良好的卫生习惯。
第九部分：理化特性外观与性状：无色油状液体，有刺激性气味。
熔点(℃)：-16沸点(℃)：205相对密度(水=1)：1.256(14℃)相对蒸气密度(空气=1)：无资料饱和蒸气压(kP a)：0.04(20℃))燃烧热(kJ /m ol)：无资料
临界温度(℃)：无资料临界压力(MP a)：无资料辛醇/水分配系数的对数值：无资料闪点(℃)：92引燃温度(℃)：无资料爆炸上限%(V /V )：无资料爆炸下限%(V /V )：无资料溶解性：不溶于水，溶于乙醇、乙醚。
主要用途：用于有机合成。
其它理化性质： 1.5499第十部分：稳定性和反应活性禁配物：强氧化剂、强碱、潮湿空气。
避免接触的条件：接触潮气可分解。
第十一部分：毒理学资料
LD 50：3249 mg /kg (大鼠经口)；2460mg /kg (小鼠经口)L C50：61pp m ，2小时(大鼠吸入)；32pp m ，2小时(小鼠吸入)第十二部分：生态学资料
其它有害作用：
该物质对环境可能有危害，应特别注意对水体的污染。
第十三部分：废弃处置废弃物性质废弃处置方法：建议用焚烧法处置。
用溶于硫酸的过锰酸钾、饱和过锰酸钾溶液氧化破坏或用浓硫酸分解破坏。
若可能，重复使用容器或在规定场所掩埋。
第十四部分：运输信息危险货物编号：61064 U N编号：1886包装方法：安瓿瓶外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、塑料瓶或镀锡薄钢板桶（罐）外满底板花格箱、纤维板箱或胶合板箱。
运输注意事项：运输前应先检查包装容器是否完整、密封，运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。
严禁与酸类、氧化剂、食品及食品添加剂混运。
运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。
运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。
公路运输时要按规定路线行驶，勿在居民区和人口稠密区停留。
第十五部分：法规信息
急性毒性：
法规信息：化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定；常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)将该物质划为第6.1 类毒害品。