散装化肥和农药洗舱废水中总磷的测定
总磷测定方法
总磷在天然水和废水中，磷几乎都以各种磷酸盐的形式存在，它们分为正磷酸盐，缩合磷酸盐 (焦磷酸盐、偏磷酸盐和多磷酸盐) 和有机结合的磷酸盐，它们存在于溶液中，腐殖质粒子中或水生生物中。
天然水中磷酸盐含量较微。
化肥、冶炼、合成洗涤剂等行业的工业废水及生水污水中常含有较大量磷。
磷是生物生长的必需的元素之一。
但水体中磷含量过高(超过 0.2mg/L)可造成藻类的过量繁殖，直至数量上达到有害的程度(称为富营养化)，造成湖泊、河流透明度降低，水质变坏。
1．方法的选择水中磷的测定，通常按其存在的形式，而分别测定总磷、溶解性正磷酸盐和总溶解性磷，如下图所示消解水样总磷用0.45μ 滤膜过滤的滤消解可溶性正磷酸盐可溶性总磷酸盐正磷酸盐的测定，可采用钼锑抗光度法；氯化亚锡钼蓝法；离子色谱法。
2．样品的采集和保存总磷的测定，于水样采集后，加硫酸酸化至PH≤1 保存。
溶解性正磷酸盐的测定，不加任何试剂。
于 2—5℃冷处保存，在 24h 内进行分析。
水样的预处理采集的水样立即经0.45µm 微孔滤膜过滤，其滤液可溶性正磷酸盐的测定。
滤液经下述强氧化剂的氧化分解，测得可溶性总磷。
取混合水样(包括悬浮物) ，也经下述强氧化剂分解，测得水中总磷含量。
(一)过硫酸钾消解法仪器(1) 医用手提式高压蒸汽消毒器或一般民用压力锅 ( 1 —1.5kg/cm2 ) 。
(2) 电炉， 2kw。
(3) 调压器、 2kvA (0—220v)(4) 50ml (磨口)具塞刻度管。
试剂5% (m/V)过硫酸钾溶液：溶解 5g 过硫酸钾于水中，并稀释至100 ml。
步骤(1) 吸取 25.00 ml 混匀水样(必要时，酌情少取水样，并加水至25 ml，使含磷量不超过30µg)于 50 ml 具塞刻度管中，加过硫酸钾溶液 4 ml，加塞后管口包一小块纱布并用线扎紧，以免加热时玻璃塞冲出。
将具塞刻度管放在大烧杯中，置于高压蒸汽消毒器或民用压力锅中加热，待锅内压力达 1.0kg/cm2 (相应温度为120℃) 时，调节电炉温度使保持此压力 30min 后，停止加热，待压力表指针将至零后，取出放冷。
污水总磷检测步骤及总磷水样稀释手法
污水总磷检测步骤及总磷水样稀释手法一、总磷先测定需要了解水样含量的步骤1、如果水样总磷不超过0.5mg∕1.,可以直接取8毫升，直接按照说明书的操作步骤测定。
例如：原水位5000mg∕1.,处理后不超过0.5mg∕1.,可以直接操作（前提是要水样相对澄清，无悬浮物、泥土、渣滓等杂质，如果有这些可以静置一会，取中间悬清液）。
2、如果水样总磷超过0.5mg∕1.,需要先稀释后，再按步骤操作实验。
例如：原水总磷浓度比较高，为4mg∕1.,需要先稀释10倍，取10毫升定容在IOO毫升的容量瓶中。
然后测定稀释后的污水样，出来的结果乘稀释的倍数10。
就是原水总磷浓度。
3、如果水样中总磷超过0∙5mg∕1.,酸性条件下，碑、辂、硫干扰试测定，这些干扰若多的话，首先要稀释到干扰浓度一下，在进行操作实验。
例如：水样硫离子含量比较高，干扰测定，加入过硫酸钾后，溶液消解完，或者未消解后就发浑浊，先期要稀释一下，找几个稀释倍数点，测定结果中不会产生浑浊的话，再测定。
二、总磷测定碑、辂、硫含量的判定加入过硫酸钾试剂产生浑浊，水样报废，出来的数据结果是错误的，不能进行测定。
稀释梯度倍数，同一个水样，稀释5倍、10倍、20倍、50倍、100倍或者以上倍数。
加入过硫酸钾，看哪一个倍数的无浑浊，继续加热消解30分钟，再看哪一个倍数无浑浊。
该稀释倍数，以及大于该稀释倍数的稀释合适。
三、总磷水样稀释手法1、稀释2倍，取100毫升容量瓶，量取100毫升蒸储水，倒入500毫升烧杯中，使用同一个容量瓶，污水样先清洗2遍（因为挂壁的蒸偏水会稀释了水样，保证内壁是同一水样）量取100毫升，倒入同一个500毫升烧杯中。
混匀。
这样就是稀释了2倍。
2、稀释4倍，使用25毫升的胖肚吸管，量取25毫升污水样，定容在100毫升的容量瓶中，加蒸镭水到标线，混匀。
3、稀释5倍，使用20毫升的胖肚吸管，量取20毫升污水样，定容在IOO毫升的容量瓶中，加蒸储水到标线，混匀。
废水中总磷的测定
在水体中，有机氮和无机氮化物含量增加，消耗溶解氧，使水体质量恶化。
磷类物质含量过量造成澡类过度繁殖，使水质透明度降低，水质变坏。
因此，总氮、总磷是衡量水质的重要指标。
总氮(TN)和总磷(TP)是《地表水环境质量标准》(GB3838-2002)中的基本项目,是地表水体富营养化的重要指标,其标准分析方法分别为碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法(GB11894-89)和过硫酸钾消解钼酸铵分光光度法(GB11893-89)。
1、总磷的测定钼酸铵分光光度法用过硫酸钾（或硝酸－高氯酸）为氧化剂，将未经过滤的水样消解，用钼酸铵分光光度测定总磷的方法。
总磷包括溶解的、颗粒的、有机的和无机磷。
本标准适用于地面水、污水和工业废水。
取25mL试料，本标准的最低检出浓度为0.01mg/L，测定上限为0.6mg/L。
在酸性条件下，砷、铬、硫干扰测定。
2 原理在中性条件下用过硫酸钾（或硝酸－高氯酸）使试样消解，将所含磷全部氧化为正磷酸盐。
在酸性介质中，正磷酸盐与钼酸铵反应，在锑盐存在下生成磷钼杂多酸后，立即被抗坏血酸还原，生成蓝色的络合物。
3 试剂本标准所用试剂除另有说明外，均应使用符合国家标准或专业标准的分析试剂和蒸馏水或同等纯度的水。
3.1 硫酸(H2SO4)，密度为1.84g/mL。
3.2 硝酸(HNO3)，密度为1.4g/mL。
3.3 高氯酸(HClO4)，优级纯，密度为1.68g/mL。
3.4 硫酸(H2SO4)，1：1。
3.5 硫酸，约c(1/2H2SO4)＝1mo1/L：将27mL硫酸(3.1)加入到973mL水中。
3.6 氢氧化钠(NaOH)，1mo1/L溶液：将40g氢氧化钠溶于水并稀释至1000mL。
3.7 氢氧化钠(NaOH)，6mo1/L溶液；将240g氢氧化钠溶于水并稀释至1000mL。
3.8 过硫酸钾，50g/L溶液：将5g过硫酸钾(K2S2O8)溶解干水，并稀释至100mL。
3.9 抗坏血酸，100g/L溶液：溶解10g抗坏血酸(C6H8O6)于水中，并稀释至100mL。
总磷的测定方法
总磷的测定方法总磷是指水体或土壤中的无机磷和有机磷的总和，是评价水体或土壤中营养盐含量的重要指标之一。
总磷的测定方法有多种，包括分光光度法、原子荧光光谱法、离子色谱法等。
下面将分别介绍这些方法的测定步骤和操作要点。
一、分光光度法。
分光光度法是测定总磷含量的常用方法之一。
其操作步骤如下：1. 样品处理，将水样或土壤样品按照一定的方法进行提取和预处理，得到待测液体。
2. 酸化处理，将待测液体中的有机磷转化为无机磷，通常采用硫酸或过氧化钾酸化。
3. 过滤，将酸化后的液体进行过滤，去除杂质。
4. 加试剂，向过滤后的样品中加入含有反应试剂的溶液，使其与总磷发生显色反应。
5. 分光光度测定，使用分光光度计测定样品中总磷的吸光度，根据标准曲线计算出总磷的含量。
二、原子荧光光谱法。
原子荧光光谱法是一种高灵敏度、高选择性的分析方法，适用于测定微量总磷。
其操作步骤如下：1. 样品制备，将水样或土壤样品进行酸溶解或干燥研磨处理，得到适合原子荧光光谱分析的样品。
2. 原子荧光光谱分析，使用原子荧光光谱仪对样品进行分析，得到总磷的含量。
三、离子色谱法。
离子色谱法是一种准确、快速的离子分析方法，适用于测定水体中的无机磷和有机磷。
其操作步骤如下：1. 样品预处理，将水样进行预处理，通常包括过滤、酸化等步骤。
2. 样品分析，将预处理后的样品通过离子色谱仪进行分析，得到无机磷和有机磷的含量。
以上是总磷的测定方法的简要介绍，不同的方法适用于不同类型的样品和不同的分析要求。
在进行总磷测定时，需要根据实际情况选择合适的方法，并严格按照操作规程进行操作，以确保测定结果的准确性和可靠性。
同时，对于不同的测定方法，也需要注意其操作要点和注意事项，确保实验过程中的安全和准确。
总磷的测定标准方法
总磷的测定标准方法钼酸铵分光光度法GB 11893-891、主题内容与适用范围：本标准规定了用过硫酸钾（或硝酸－高氯酸）为氧化剂，将未经过滤的水样消解，用钼酸铵分光光度测定总磷的方法。
总磷包括溶解的、颗粒的、有机的和无机磷。
本标准适用于地面水、污水和工业废水。
取25mL试料，本标准的最低检出浓度为0.01mg／L，测定上限为0.6mg／L。
在酸性条件下，砷、铬、硫干扰测定。
2 原理：在中性条件下用过硫酸钾（或硝酸－高氯酸）使试样消解，将所含磷全部氧化为正磷酸盐。
在酸性介质中，正磷酸盐与钼酸铵反应，在锑盐存在下生成磷钼杂多酸后，立即被抗坏血酸还原，生成蓝色的络合物。
3 试剂：本标准所用试剂除另有说明外，均应使用符合国家标准或专业标准的分析试剂和蒸馏水或同等纯度的水。
3.1 硫酸(H2SO4)，密度为1.84g／mL。
3.2 硝酸(HNO3)，密度为1.4g／mL。
3.3 高氯酸(HClO4)，优级纯，密度为1.68g／mL。
3.4 硫酸(H2SO4)，1＋1。
3.5 硫酸，约c(1/2H2SO4)＝1mo1／L：将27mL硫酸(3.1)加入到973mL水中。
3.6 氢氧化钠(NaOH)，1mo1／L溶液：将40g氢氧化钠溶于水并稀释至1000mL。
3.7 氢氧化钠(NaOH)，6mo1／L溶液；将240g氢氧化钠溶于水并稀释至1000mL。
3.8 过硫酸钾，50g／L溶液：将5g过硫酸钾(K2S2O8)溶解干水，并稀释至100mL。
3.9 抗坏血酸，100g／L溶液：溶解10g抗坏血酸(C6H8O6)于水中，并稀释至100mL。
此溶液贮于棕色的试剂瓶中，在冷处可稳定几周。
如不变色可长时间使用。
3.10 钼酸盐溶液：溶解13g钼酸铵[(NH4)6Mo7O24·4H2O]于100mL水中。
废水中总磷的测定方法
概念：在天然水和废水中，磷几乎都以各种磷酸盐的形式存在，如元素磷、正磷酸盐、缩合磷酸盐、集磷酸盐、偏磷酸盐和有机团结合的磷酸盐等。
步骤：总磷的监测分析一般必须有2个步骤,一是预处理即将水样中不同形态的磷转化为正磷酸盐,二是测定正磷酸盐。
①在中性条件下用过硫酸钾（或高氯酸－硝酸）使水样消解，将水样所含磷全
部氧化为正磷酸盐，然后在酸性条件下，使正磷酸盐与钼酸铵、酒石酸锑氧钾反应，生成磷钼杂多酸后，被抗坏血酸还原，生成蓝色的配合物，通常称磷钼蓝。
②取7支50ml的具塞磨口刻度管分别加入0.00，0.50，1.00，3.00，5.00，
10.00，15.00ml磷标准使用溶液加水稀释至25ml。
过硫酸钾消解：分别向上
述7个试样中各加4ml过硫酸钾，将具塞刻度管的盖塞紧后，用一小块纱布和线将玻璃塞扎紧，放在大烧杯中置于压力蒸汽消毒器加热，当压力达到
1.1～1.4kg/cm2时，温度为120℃～124℃保持40min后停止加热，待压力表
读数降至零后，取出放冷，用水稀释至标度。
向各个试样中各加1ml抗坏血酸，2ml钼酸盐，摇均。
放置15min后，用722型可见分光光度计在700nm 波长下，用光程10mm的比色皿，以水作参比，测量吸光度。
缺点：使用的比色管磨口不容易打开，并且还有可能弹出，这样就会使溶液外漏，导致测定结果偏小。
使用压力蒸汽消毒器，温度难以控制，稳定性比较差。
消解过程中时间比较长，并且吸光度不是很稳定。
消解不彻底，氧化剂分解不彻底。
总磷检测方法步骤
总磷检测方法步骤一、引言总磷（Total Phosphorus，TP）是指水体中所有形态的磷的总和。
总磷是评价水体营养状态和水质污染程度的重要指标之一。
本文将介绍几种常用的总磷检测方法及其步骤。
二、总磷检测方法及步骤1. 显色比色法显色比色法是一种常用的总磷检测方法。
其主要步骤如下：（1）样品处理：首先需要将水样收集并过滤，去除其中的杂质。
然后，将过滤后的水样溶液转移到试剂盒提供的标准管中。
（2）试剂添加：根据试剂盒使用说明，逐步向标准管中添加试剂，使其与水样中的总磷发生反应。
（3）颜色测量：根据试剂盒使用说明，使用光度计测量标准管中产生的颜色深度，从而确定水样中总磷的含量。
2. 高温消解-分光光度法高温消解-分光光度法是一种较为准确的总磷检测方法，其主要步骤如下：（1）样品处理：首先需要将水样收集并过滤，去除其中的杂质。
然后，将过滤后的水样溶液转移到消解瓶中。
（2）消解：将消解瓶放入高温消解仪中，设定适当的温度和时间进行消解。
消解后，待样品冷却至室温。
（3）分光光度测量：将消解后的样品转移到分光光度计中，选择适当的波长进行测量。
根据测量结果，计算得出水样中总磷的含量。
3. 水质分析仪法水质分析仪法是一种自动化的总磷检测方法，其主要步骤如下：（1）样品处理：首先需要将水样收集并过滤，去除其中的杂质。
然后，将过滤后的水样转移到水质分析仪器中。
（2）仪器设置：根据仪器使用说明，设置适当的参数，如测量波长、时间等。
（3）测量：启动水质分析仪器，进行测量。
仪器会自动完成样品的处理、反应和测量，并将结果显示出来。
4. 液相色谱法液相色谱法是一种精确度较高的总磷检测方法，其主要步骤如下：（1）样品处理：首先需要将水样收集并过滤，去除其中的杂质。
然后，将过滤后的水样转移到液相色谱仪中。
（2）仪器设置：根据液相色谱仪使用说明，设置适当的参数，如流速、柱温等。
（3）测量：启动液相色谱仪，进行测量。
仪器会自动完成样品的处理、分离和检测，并将结果显示出来。
肥料中的磷〔总量〕化学分析方法
肥料中的磷〔总量〕化学分析方法肥料中的磷总量是指肥料中总磷的含量。
磷是植物生长中必需的元素之一，对植物的生长发育和产量有着重要影响。
因此，准确测定肥料中的磷总量对于肥料生产和植物栽培具有重要意义。
以下是几种常用的肥料中磷总量化学分析方法。
一、重加草酸—醋酸煮样法该方法适用于无机磷含量较高的肥料。
首先将粉碎好的肥料样品加入含有草酸和醋酸的溶液中煮沸。
草酸的作用是使肥料中的磷酸盐转化为可溶性草酸盐，醋酸的作用是溶解草酸盐。
然后将溶液过滤，将过滤液进行稀释并用醋酸酸化，最后通过分光光度计测定溶液的吸光度来计算出磷的含量。
二、重加硫酸—过氧化氢煮样法该方法适用于含有有机磷的肥料。
首先将粉碎好的肥料样品加入含有硫酸和过氧化氢的溶液中煮沸。
硫酸的作用是将有机磷氧化为无机磷酸盐，过氧化氢的作用是加速氧化反应。
然后将溶液中的无机磷酸盐转化为可溶性草酸盐，并用稀盐酸酸化溶液。
最后通过分光光度计测定溶液的吸光度来计算出磷的含量。
三、重加硝酸—硫酸—高锰酸钾反应法该方法适用于肥料中磷总量较低的情况。
首先将粉碎好的肥料样品加入含有硝酸和硫酸的溶液中加热溶解。
硝酸的作用是将磷酸盐氧化为亚硝酸盐，硫酸的作用是稀释溶液并加速反应。
然后加入高锰酸钾溶液，高锰酸钾会被亚硝酸还原为锰盐。
溶液中的磷会与高锰酸钾发生反应生成含有紫色的锰系络合物，通过比色法测定溶液的吸光度来计算出磷的含量。
除以上提到的方法外，还有一些其他方法如抗碱消解法、原子吸收光谱法和电感耦合等离子体质谱法等也被用于测定肥料中磷总量。
这些方法各有特点，选择合适的方法要根据不同的样品特性和实验条件来进行选择。
总磷检测分析方法
总磷在天然水和废水中，磷几乎都以各种磷酸盐的形式存在，它们分为正磷酸盐，缩合磷酸盐（焦磷酸盐、偏磷酸盐和多磷酸盐）和有机结合的磷酸盐，它们存在于溶液中，腐殖质粒子中或水生生物中。
天然水中磷酸盐含量较微。
化肥、冶炼、合成洗涤剂等行业的工业废水及生水污水中常含有较大量磷。
磷是生物生长的必需的元素之一。
但水体中磷含量过高（超过0.2mg/L）可造成藻类的过量繁殖，直至数量上达到有害的程度（称为富营养化），造成湖泊、河流透明度降低，水质变坏。
1．方法的选择水中磷的测定，通常按其存在的形式，而分别测定总磷、溶解性正磷酸盐和总溶解性磷，如下图所示消解总磷的测定，于水样采集后，加硫酸酸化至PH≤1保存。
溶解性正磷酸盐的测定，不加任何试剂。
于2—5℃冷处保存，在24h内进行分析。
水样的预处理采集的水样立即经0.45μm微孔滤膜过滤，其滤液可溶性正磷酸盐的测定。
滤液经下述强氧化剂的氧化分解，测得可溶性总磷。
取混合水样（包括悬浮物），也经下述强氧化剂分解，测得水中总磷含量。
（一）过硫酸钾消解法仪器（1）医用手提式高压蒸汽消毒器或一般民用压力锅（1—1.5kg/cm2）。
（2）电炉，2kw。
（3）调压器、2kvA（0—220v）（4） 50ml（磨口）具塞刻度管。
试剂5%（m/V）过硫酸钾溶液：溶解5g过硫酸钾于水中，并稀释至100 ml。
步骤（1）吸取25.00 ml混匀水样（必要时，酌情少取水样，并加水至25 ml，使含磷量不超过30μg）于50 ml具塞刻度管中，加过硫酸钾溶液4 ml，加塞后管口包一小块纱布并用线扎紧，以免加热时玻璃塞冲出。
将具塞刻度管放在大烧杯中，置于高压蒸汽消毒器或民用压力锅中加热，待锅内压力达1.0kg/cm2 （相应温度为120℃）时，调节电炉温度使保持此压力30min后，停止加热，待压力表指针将至零后，取出放冷。
（2）试剂空白和标准溶液系列也经同样的消解操作。
注意事项（1）如采样时水样用酸固定，则用过硫酸钾消解前将水样调至中性。
总磷的测定方法
总磷的测定方法
总磷是指水体中的无机磷和有机磷的总和，是评价水体富营养化程度的重要指
标之一。
因此，准确测定水体中的总磷含量对于环境保护和水质管理具有重要意义。
下面将介绍几种常用的总磷测定方法。
一、银酸铵镁离子法。
1. 原理，将样品中的总磷与银离子在酸性条件下生成沉淀，然后用铵盐使沉淀
转化为银磷，最后用镁离子使沉淀转化为镁银磷蓝色络合物，通过测定络合物的吸光度来计算总磷含量。
2. 操作步骤，首先将样品酸化，加入银酸铵和镁离子，形成蓝色络合物，然后
用分光光度计测定吸光度，根据标准曲线计算总磷含量。
二、分光光度法。
1. 原理，总磷在酸性介质中与钼钨酸根发生反应生成磷酸钼钨酸黄色络合物，
通过测定络合物的吸光度来计算总磷含量。
2. 操作步骤，将样品酸化，加入钼钨酸试剂，形成黄色络合物，然后用分光光
度计测定吸光度，根据标准曲线计算总磷含量。
三、离子色谱法。
1. 原理，将样品中的总磷离子在离子色谱柱上与离子交换树脂发生离子交换反应，根据磷的峰面积来计算总磷含量。
2. 操作步骤，将样品进行适当的前处理，然后通过离子色谱仪进行分析，根据
磷的峰面积来计算总磷含量。
以上介绍的几种方法都是常用的总磷测定方法，每种方法都有其适用的范围和
优缺点。
在实际应用中，需要根据样品的特性和实验室的条件选择合适的测定方法。
总之，准确测定水体中的总磷含量对于环境保护和水质管理具有重要意义，希望本文介绍的方法能对相关工作者有所帮助。
总磷的测定方法
总磷的测定方法总磷的测定方法是化学分析中常用的一种方法。
总磷是指水样中的无机磷和有机磷的总和，包括磷酸盐、磷酸、磷酸酯等。
总磷的测定方法有多种，下面将介绍常用的几种方法。
一、钼酸铵法钼酸铵法是常用的总磷测定方法之一。
该方法基于总磷与钼酸铵反应生成黄色络合物的原理进行测定。
首先，将水样中的总磷与钼酸铵反应生成黄色络合物，然后使用分光光度计测定反应产生的颜色的吸光度。
根据吸光度的数值，可以计算出水样中总磷的含量。
二、钼蓝法钼蓝法也是一种常用的总磷测定方法。
该方法基于总磷与钼酸铵和亚铁氰化钠反应生成蓝色络合物的原理进行测定。
钼蓝法的操作步骤与钼酸铵法类似，首先将水样中的总磷与钼酸铵和亚铁氰化钠反应生成蓝色络合物，然后使用分光光度计测定反应产生的颜色的吸光度。
根据吸光度的数值，可以计算出水样中总磷的含量。
三、电感耦合等离子体发射光谱法电感耦合等离子体发射光谱法，简称ICP-OES，是一种精确测定总磷含量的方法。
该方法利用高温等离子体将样品中的总磷原子激发，然后测定样品放出的特定波长的光信号强度。
ICP-OES具有测定精度高、分析速度快的优点，因此在许多实验室中被广泛使用。
但是，ICP-OES的设备较为昂贵，操作也较为复杂，需要专业知识和技能的支持。
综上所述，总磷的测定方法有钼酸铵法、钼蓝法和ICP-OES法等多种。
根据实际需要和实验条件的不同，可以选择合适的方法进行总磷的测定。
这些方法在环境监测、水质分析等领域发挥着重要的作用，为保护水资源做出了重要贡献。
总磷的测定方法的不断发展，将进一步提高我们对水环境的监测和保护能力，为保障人类健康和可持续发展提供强有力的支持。
废水中磷的测定方法
废水中磷的测定方法
废水中的磷要是不测定清楚，那可不得了哇！那到底咋测定呢？首先，咱可以用钼锑抗分光光度法。
把废水取来，经过一系列处理，加入特定的试剂，然后通过分光光度计来测量吸光度，从而确定磷的含量。
这过程就像大厨做菜，各种调料得加得恰到好处。
嘿，这步骤听起来不复杂，可实际操作得小心谨慎。
比如试剂的加入量得准确无误，不然结果可就不靠谱啦！测量的时候环境也得稳定，不能有干扰因素，这就好比跑步比赛，不能有人乱插队影响选手发挥嘛。
那这过程安全不？放心吧！只要严格按照操作规程来，基本没啥危险。
稳定性也有保障，只要仪器状态好，操作不出错，结果一般都挺准。
那这测定方法都用在啥场景呢？像污水处理厂、环保监测部门，那可都离不开它。
为啥呢？因为它准确呀！能快速知道废水中磷的含量，好及时采取措施。
这就像医生给病人看病，得先知道病情多严重，才能对症下药嘛。
咱来举个实际案例。
有个污水处理厂，以前不知道废水中磷的含量，处理效果一直不太好。
后来用了这个测定方法，很快就掌握了情况，调整了处理工艺，效果那叫一个棒！废水变清了，环境也变好了。
所以说，这个测定方法真的超厉害，大家一定要重视起来，用好它，为保护环境出份力。
结论：废水中磷的测定方法很重要，大家要积极采用，为环保事业添砖加瓦。
废水中磷的测定国标
废水中磷的测定国标废水中磷的测定国标是指用于测定废水中磷含量的标准方法和要求。
废水中磷的测定是环境监测和水处理领域中非常重要的一项工作，其结果可以用于评估废水的处理效果和水体的污染状况，为环境保护和水资源管理提供科学依据。
废水中磷的测定国标主要包括以下几个方面的内容：1. 测定方法：国标规定了废水中磷的测定方法，其中包括化学方法、光度法、比色法等多种测定方法，这些方法在实际应用中各有优劣，根据实际需要选择合适的方法进行测定。
2. 样品处理：废水中磷的测定需要对样品进行预处理，以去除干扰物质。
国标对废水样品的处理方法进行了详细规定，包括样品的采集、保存、保存时间等，确保测定结果的准确性和可比性。
3. 测定精度和准确性：国标对废水中磷的测定精度和准确性进行了要求，要求测定结果的相对标准偏差不大于一定范围。
这些要求可以保证测定结果的可靠性，为废水处理和环境评估提供可信的数据。
4. 仪器设备和试剂：国标对废水中磷的测定所需的仪器设备和试剂进行了规定，包括光度计、比色皿、试剂的种类和纯度要求等。
使用符合国标要求的仪器设备和试剂可以保证测定结果的准确性和可靠性。
5. 结果表达和报告：国标规定了废水中磷的测定结果的表达方式和报告要求。
测定结果应以适当的精度和单位进行表达，同时应包括测定方法、仪器设备和试剂的信息，以方便他人理解和复现实验结果。
废水中磷的测定国标的制定旨在规范废水中磷的测定工作，保证测定结果的准确性和可比性。
这对于废水处理和环境保护具有重要意义。
通过遵守国标要求，可以提高废水中磷测定的技术水平，为环境保护和水资源管理提供可靠的数据支持。
在实际应用中，废水中磷的测定国标应得到广泛的推广和应用。
各个实验室和监测机构应该根据国标要求建立起相应的质量控制体系，确保测定结果的准确性和可靠性。
同时，还应加强废水中磷测定方法的研究和改进，提高测定的灵敏度和准确性，以满足不同环境监测和废水处理的需求。
废水中磷的测定国标是废水处理和环境保护工作中的重要参考依据。
总磷国标法测定与步骤
温馨小提示：本文主要介绍的是关于总磷国标法测定与步骤的文章，文章是由本店铺通过查阅资料，经过精心整理撰写而成。
文章的内容不一定符合大家的期望需求，还请各位根据自己的需求进行下载。
本文档下载后可以根据自己的实际情况进行任意改写，从而已达到各位的需求。
愿本篇总磷国标法测定与步骤能真实确切的帮助各位。
本店铺将会继续努力、改进、创新，给大家提供更加优质符合大家需求的文档。
感谢支持！(Thank you for downloading and checking it out!)阅读本篇文章之前，本店铺提供大纲预览服务，我们可以先预览文章的大纲部分，快速了解本篇的主体内容，然后根据您的需求进行文档的查看与下载。
总磷国标法测定与步骤（大纲）一、总磷国标法概述1.1方法背景及意义1.2国标法测定总磷的原理二、实验材料与设备2.1实验材料2.1.1试剂2.1.2样品准备2.2实验设备2.2.1仪器设备2.2.2实验室常用器材三、总磷国标法测定步骤3.1样品的预处理3.1.1水样的采集与保存3.1.2水样的预处理3.2总磷的消解3.2.1消解方法的选择3.2.2消解步骤及注意事项3.3总磷的测定3.3.1钼酸铵法的原理及操作步骤3.3.2抗坏血酸法的原理及操作步骤3.4结果计算与表述3.4.1总磷浓度的计算公式3.4.2结果表述及单位换算四、质量控制与注意事项4.1质量控制4.1.1校准曲线的绘制4.1.2精密度与准确度4.2注意事项4.2.1实验过程中的安全防护4.2.2实验操作技巧及误区避免五、总磷国标法的应用实例5.1水环境监测5.2工业废水检测5.3市政污水处理六、发展趋势与展望6.1总磷检测新技术的研发6.2总磷污染治理技术的发展6.3我国总磷排放标准及政策展望一、总磷国标法概述总磷国标法概述1.1方法背景及意义总磷国标法是一种用于测定水、土壤、固体废物等样品中总磷含量的分析方法。
随着我国社会经济的快速发展，环境污染问题日益严重，其中水体富营养化问题备受关注。
总磷的测定
精密度与准确度（参考）
8.2 六个实验室测定(采用6.2.1.2消解)含磷量2.06mg／L的统 一样品。 8.2.1 重复性 实验室内相对标准偏差为1.4％。 8.2.2 再现性 实验室间相对标准偏差为1.4％。 8.2.3 准确度 相对误差为1.9％。 质控样品主要成分是乙氨酸(NH2C3 抗坏血酸，100g／L溶液：溶解10g抗 坏血酸(C6H8O6)于水中，并稀释至100mL。 此溶液贮于棕色的试剂瓶中，在冷处可 稳定几周。如不变色可长时间使用。
实验试剂
3.4 钼酸盐溶液：溶解13g钼酸铵 [(NH4)6Mo7O24·4H2O]于100mL水中。溶解0.35g 酒石酸锑钾[KSbC4H4O7· 1 H2O]于100mL水中。 在不断搅拌下把钼酸铵溶液徐徐加到300mL硫酸(3.4)中，加 酒石酸锑钾溶液并且混合均匀。 此溶液贮存于棕色试剂瓶中，在冷处可保存二个月。 3.5 浊度一色度补偿液：混合两个体积硫酸(3.4)和一个体积 抗坏血酸溶液(3.3)。使用当天配制
水质 总磷的测定
--------钼酸铵分光光度法
一、 主题内容与适用范围
1、本标准规定了用过硫酸钾（或硝酸－ 高氯酸）为氧化剂，将未经过滤的水样 消解，用钼酸铵分光光度测定总磷的方 法。 2、总磷包括溶解的、颗粒的、有机的和 无机磷。 3、本标准适用于地面水、污水和工业废 水。 4、取25mL试料，本标准的最低检出浓 度为0.01mg／L，测定上限为0.6mg／L。 5、在酸性条件下，砷、铬、硫干扰测定。
分析步骤
6.2.2 发色： 分别向各份消解液中加入1mL抗坏血酸溶液(3.3)混 匀，30s后加2mL钼酸盐溶液(3.4)充分混匀。 注：①如试样中含有浊度或色度时，需配制一个空 白试样(消解后用水稀释至标线)然后向试料中加入 3mL浊度——色度补偿液(3.5)，但不加抗坏血酸溶 液和钼酸盐溶液。然后从试料的吸光度中扣除空白 试料的吸光度。 ②砷大于2mg／L干扰测定，用硫代硫酸钠去除。硫 化物大于2mg／L干扰测定，通氮气去除。铬大于 50mg／L干扰测定，用亚硫酸钠去除。
吸光光度法测定水和废水中的总磷
吸光光度法测定水和废水中的总磷一、实验目的1．掌握钼锑抗钼蓝光度法测定总磷的原理和操作方法。
2．掌握用过硫酸钾消解水样的方法。
3．掌握吸光光度分析实验的重要环节，并熟练使用分光光度计。
二、实验原理在天然水和废水中，磷几乎都以各种磷酸盐的形式存在，分别是正磷酸盐，缩合磷酸盐（焦磷酸盐、偏磷酸盐和多磷酸盐）以及与有机物相结合的磷酸盐。
它们普遍存在于溶液、腐殖质粒子、水生生物或其他悬浮物中。
关于水中磷的测定，通常按其存在形态，分别测定总磷，溶解性正磷酸盐和总溶解性磷。
本实验所测定的是水中总磷。
主要分为两步：第一步用氧化剂过硫酸钾，将水样中不同形态的磷转化成正磷酸盐。
第二步测定正磷酸盐浓度，从而求得总磷含量。
本实验采用过硫酸钾氧化—钼锑抗钼蓝光度法测定总磷。
在微沸（最好是在高压釜内经120ºC加热）条件下，过硫酸钾将试样中不同形态的磷氧化为磷酸根。
在酸性条件下，正磷酸盐与钼酸铵反应（以酒石酸锑钾为催化剂），生成磷钼杂多酸，被抗坏血酸还原，变成蓝色络合物，即磷钼蓝。
其钼蓝浓度的多少与磷含量成正相关，以此测定水样中的总磷。
相关反应式如下：K2S2O8+H2O→2KHSO4+1/2O2P(缩合磷酸盐或有机磷中的磷)+2O2→PO43-PO43-+12MoO42-+24H++3NH4+→(NH4)3PO4·12MoO3+12H2O生成的磷钼杂多酸立即被抗坏血酸还原，生成蓝色的低价钼的氧化物即钼蓝，生成钼蓝的多少与磷含量成正相关，以此测定水样中的总磷。
本方法适用于测定地面水、生活污水及日化、磷肥、机械加工表面的磷化处理、农药、钢铁、焦化等行业的工业废水中的正磷酸盐分析。
砷含量大于2mg•L-1时，可用硫代硫酸钠除去干扰；硫化物含量大于2mg•L-1，可以通入氮气除去干扰；若是铬含量大于50mg•L-1，可用亚硫酸纳除去干扰。
三、实验试剂和仪器分光光度计50ml容量瓶刻度吸量管K2S2O8 50 g•L-1 ，H2SO4（3+7）（1+1）（1mol/L），NaOH（1 mol•L-1，6 mol•L-1），酚酞（10 g•L-1，95%的乙醇溶液）；抗坏血酸溶液（100 g•L-1）：用少量水将10g抗坏血酸溶解于烧杯中，并稀释至100mL，储存于棕色细口瓶中，待用。
总磷检测分析方法
总磷在天然水和废水中，磷几乎都以各种磷酸盐的形式存在，它们分为正磷酸盐，缩合磷酸盐（焦磷酸盐、偏磷酸盐和多磷酸盐）和有机结合的磷酸盐，它们存在于溶液中，腐殖质粒子中或水生生物中。
天然水中磷酸盐含量较微。
化肥、冶炼、合成洗涤剂等行业的工业废水及生水污水中常含有较大量磷。
磷是生物生长的必需的元素之一。
但水体中磷含量过高（超过0.2mg/L）可造成藻类的过量繁殖，直至数量上达到有害的程度（称为富营养化），造成湖泊、河流透明度降低，水质变坏。
1．方法的选择水中磷的测定，通常按其存在的形式，而分别测定总磷、溶解性正磷酸盐和总溶解性磷，如下图所示消解2．样品的采集和保存总磷的测定，于水样采集后，加硫酸酸化至PH≤1保存。
溶解性正磷酸盐的测定，不加任何试剂。
于2—5℃冷处保存，在24h内进行分析。
水样的预处理采集的水样立即经0.45µm微孔滤膜过滤，其滤液可溶性正磷酸盐的测定。
滤液经下述强氧化剂的氧化分解，测得可溶性总磷。
取混合水样（包括悬浮物），也经下述强氧化剂分解，测得水中总磷含量。
（一）过硫酸钾消解法仪器（1）医用手提式高压蒸汽消毒器或一般民用压力锅（1—1.5kg/cm2）。
（2）电炉，2kw。
（3）调压器、2kvA（0—220v）（4）50ml（磨口）具塞刻度管。
试剂5%（m/V）过硫酸钾溶液：溶解5g过硫酸钾于水中，并稀释至100 ml。
步骤（1）吸取25.00 ml混匀水样（必要时，酌情少取水样，并加水至25 ml，使含磷量不超过30µg）于50 ml具塞刻度管中，加过硫酸钾溶液4 ml，加塞后管口包一小块纱布并用线扎紧，以免加热时玻璃塞冲出。
将具塞刻度管放在大烧杯中，置于高压蒸汽消毒器或民用压力锅中加热，待锅内压力达1.0kg/cm2 （相应温度为120℃）时，调节电炉温度使保持此压力30min后，停止加热，待压力表指针将至零后，取出放冷。
（2）试剂空白和标准溶液系列也经同样的消解操作。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
,
随 后 用 分 光 光度 法 测 定
,
溶 液 中
4 6
m`
,
/ l
,
等
相 对 偏差
.
回收率
9 5
%
一
1 0 5
%
本方 法检测限是
。
.
o 2 2
m g
/ l
.
经 七
个 港 口 监 测 站 进行 方法 验证
结果 较 满意
目前
,
随 着 !鱿 民 经 济 迅 速 发 展 及 杂 货水
,
力 较 前者 强 重 现性 较 差
。
,
方 法 准确 度 高
,
重 现性
:
/ {时
,
造 成水 体 富 营养 化
Z
导 致 赤潮
发生 水体
。
若是有 机 磷 如 农 药 或 其 它 有 机 体 污 染
则 使水 中 力
、
洪江
、
青岛 宁汲 连 石 港 重 庆 ) 州
、
、
、
、
、
’
`
、
植 物 生 存 受 侧 威胁
,
。
所
秦 皇 岛等 港 的 监 测 站
一
轮船 公 司监测 站 等
,
。
,
以建 立 准 确 测 总 磷 的 方 法
,
严 格 控 制排放 指
曾用 标 准 样 品对 该方 法 进 行验 证
重 现性理
.
结果
士。 4
.
实 %
,
林
是 十分重 要 的
,
。
验 室 闷 平均值 与 给定 值 相 对 误差 为
,
船 舶洗 呛 常 用 淡 水
,
“时
川海 水
,
。
海水
1
,
卜 l 对 有 些 自机 物 消 解 不 完 全 }
,
点 工 艺 的 改革
卜 洲
州玫运 货 最 逐 渐 增多
、
,
。
所以
,
消解 方 法 成 了 分 析 人 员
。
似是 散 装 物装 卸 易撒 漏
、
污 染 环 境机 率 大
「}
,
。
} 分关心 和 值 得研 究探 讨的课 题
我们参照
特 分汗“ 船 舶周 铸 率 不 高 的 大 小 港 肥
第抢卷
9 9
第 期 年 月 A
交
通
环
M
保
A
Y
o
o
卜
9 9
散 装 化 肥和农 药 洗 舱 废水 中总磷 的测定
潘素京
盆
玮
牟一 萍
文 通 部 环境 监 测 总 站 刁 汇 交 通 部天 津 水 运 科 研 所 二 石 交 通 部 环垅 监 测 总 站 了
〔 摘
、
要」
。
卞文 叔 述 了 高氯 酸 硝 酸 消 解 分 光 光度 法 测定 装有 化 肥 法 是 将 样 品 先 用 高 氯 酸 一 硝 酸 消解 使 溶 液 中 焦 磷 酸 盐
, 、 ,
? 试剂
比 色法
[ 过 硫 酸 i 小法 f 6 ] 共 中 高 lJ
①人 造 海 水
丫 a C工 2 」 5 扰
。
在 拓 。小
K C )
伙
a
n
{ 水 中含 自
O 了 口筑 O O
。 。
:
单 对 成 批 分 析 极 为 方 便 仁 其 消 解能 力 差 对 未 处 理 过 的废 水
\
。
、 ,
报 导 有 关 一 般 废水
一
河水
异 。二 1具
塞磨
1 L 比色管
饮川 水 测 总 磷 的 文 章 较 多 l[
从水 户 总 磷 的 测 定还 未 `
, “
`
5
〕
。
,
t有 夭 海水 红
1。 。、1 , l ;铸 型
二 泛
.
烧杯
报导
就 报 导 的方,Fra bibliotek压器法中
,
,
J” 沈
,
采川 的 方 法 是 过 硫酸 钾 消 解铂 兰 操 作简
,
.
加入
,
.]
o m ]
I
c
二 或 Zc m
,
比色 皿
7。 仔n m
,
(
1 :
1
) 硫酸
用水 冲 稀 到 刻 度
。
此 济掖 每
l 测 定 吸 光度
l{ :线 {
扣 除 空 自吸光度
绘 制校 准
毫升 含 5 0
。 件 g磷
( 图1 )
。
⑥ 磷 标准 洛 液
5 液于2 溶 液 每毫 升 含 4
4 7
.
:
1 。%
,
,
) 于
o m l容
、℃
.
烘1
;
干燥 器 中
7 1 别 加 入 钥 酸认 济 抓 2 1
抗 坏 血酸 l
l o
,
m l
,
放 冷 至室 报
,
,
准 确 称取 5 凌 即 洛 解 于 大 约 2 润 量瓶 中
,
用水 释 稀 刊 刻 度
馏 水为 参 比
,
,
充分摇 匀
ln
in 后 以 蒸 泌长
移 到2 5
。
-
H 香
o 〕 于5 0 1 1 水中
在 不 断搅 拌 下 (
.
,
把
,
铝 酸 铰 徐 徐 加入 到
1 5om l
,
1 : 1
) 硫峻 中
取 Zo
,
。
.
o ml
磷标准贮备
,
0 m l容 量 瓶 中 0 件g
用水 稀释 到 刻度
:
此
/
/
磷
/
⑦钥 酸 钱 洛 液
仁 ( N l于
,
称 取
6
.
g , [ 钥 酸 按
。 `
/
) M
0
:
。
、
0
:
`
: 。 4壬 r l纯 王 O 〕 4 1 1 O〕 于s on
水 中 溶解
O
。
.
7 1
、洒
K ( S b。 ) C H 石 酸 锑钾 〔
装有 化
、
了 日本 的 一 懒 典 夫 等 人 报 导 测 港 湾贫氧 海 水
” 」 建 立 了 向 氧酸一 硝 酸 消 解 中总磷 的方法〔
,
农 药 或 其 它含 磷 物质 的 废 水 排 入 江
、 。
河 湖 海 污 染 了水 体
。 2 m
.
、
水 体 中 无 机 磷量 高 于
,
钥锑 抗 分光 光度 法 好
,
农药 等 含 磷 货物 的船 舶 洗 舱 废 水 中 总 磷 的 方 法
、
此
,
,
、
偏 磷 酸 盐 多 磷酸 盐 和各 种有 机 磷 物 质 转化 成 正 磷 酸 盐
, 。
在 酸 性 介 质 中 正 磷 酸 盐 与 铝 酸 铰反 应 的 总 磷浓 度为
。 0 。一 。
. .
生 成物经 还 原生成一 种蓝 色 的 化 合物 为2 ~
。
5
%
。
: 洗舱废 水盐 度 万 达 3 % 成份 复杂 干 扰 严 重
大 人 增加 了 测 定 总 磷 难 度
。
我 们 本 着少 难 点
1
.
实
仪器 日 本 岛津 U V 一
验
计
着眼
,
统筹 考 虑 的 原则
,
,
,
建 立 了一 种海水 洗
。 、 、
舱 咬水 中总磷 嘴 测试方 法
当前 国
几
12 0 一 2 。 型 分光 光度
含 大 量厂
e
、
Al
c
a
、
Mg C {
入i a
:
:
5
、
.
C . [
…等
。
儿 仁及
其 多 量有 机 物 的 水 消
,
,
( 少 5 玉
i 1
枷 血 r 6 1 i .
l 王C O
之;
-
2 0此 1爪
1 火}
。
解 不 完全 口 l
酸 性 过 硫酸 神 回 流法
消 解能
C
a
CI
:
第
1
期
交
通
环
保
,
17
②硝 ④硫
K
酸 酸
`
于 C
)
`
3
残 余物
丫
a
,
加 入 1 一 2 滴酞 酚 指 示 剂
,
,
滴加
从
{
` M
4
③ 高氯 酸
3
、
O H 浴 液至 呈微 红 色
再用
,
一
。
、
几50
s 。
回六
使 红 色退 去
,
充 分摇 匀
,
⑤ 磷 的标 准 贮 备 液 氢钾
m l水 中
将 分析 沌的磷 酸 二
;
IV
标 准 浪 全 部 苗移 列 5 (}m l 比 色 管 中 分