招标移动DR技术参数
移动DR技术参数
移动DR技术参数序号项目要求1.1移动式X射线摄影系统，设计用于病房、重症监护室、早产病房、门诊部、1功能手术室和中心放射科。
2配置 2.1整机1套2.2提供产品配置清单3技术要求 3.1高压发生器3.1.1最大功率：≥40KW(提供证明文件)3.1.2最高管电压：≥150KV(提供证明文件)3.1.3电压分步调整：不小于110级(提供证明文件)3.1.4最高管电流：≥500mA(提供证明文件)3.1.5最大毫安秒：≥500mAs(提供证明文件)3.1.6最短曝光时间：≤1ms(提供证明文件)3.1.7最长曝光时间：≥10s(提供证明文件)3.2X线球管3.2.1球管类型：旋转阳极球管3.2.2阳极转速：≥3200rpm(提供证明文件)3.2.3焦点：双焦点3.2.3.1小焦点：≤0.6mm3.2.3.2大焦点：≥1.2mm3.2.4*阳极热容量：≥300KHU3.3准直器3.3.1多叶片准直器集成到球管外壳中3.3.2准直器叶片单边可调(提供证明文件)3.3.3旋转角度：≥-90°~180°3.3.4卤素灯射野照明强度（1m SID）：≥160LUX 3.4数字图像采集系统3.4.1可以使用直流电（电池）和交流电源曝光3.4.2无线平板探测器尺寸：≥35cmx43cm(14”x17”)3.4.3探测器材料：碘化铯非晶硅3.4.4矩阵:≥2380×2900(提供证明文件)3.4.5像素尺寸:≤145um(提供证明文件)3.4.6采集灰阶≥14bit(提供证明文件)3.4.7图像采集板重量:≤3.1kg3.4.8最大承重:≥150kg3.4.9DQE:≥60%3.4.10空间分辨率:≥3.57lp/mm3.4.11全智能免插拔充电技术3.4.12全智能平板角度显示3.4.13平板防盗窃保护3.5数字图像处理系统3.5.1触摸屏显示器3.5.2主显示器多点触控3.5.3主显示器尺寸：≥20英寸(提供证明文件)3.5.4球管端显示器3.5.5可利用球管端显示器控制机器运动（平移及转向）3.5.6可利用球管端显示器控制曝光参数3.5.7可利用球管端显示器显示球管角度3.5.8可利用球管端显示平板角度并提示与球管相垂直3.5.9智能SID调节3.5.10计算机系统内存:不小于8G3.5.11图像存储：SSHD不小于500GB或不小于500G SSD3.5.12可在HIS/RIS病人管理系统（DICOM Worklist）中查询病人列表和图像信息3.5.13自动和手动病人信息注册3.5.14图像可以传输到网络上（DICOM Send）3.5.15图像网络打印功能（DICOM Print）3.5.16可以选择和配置检查协议3.5.17图像边缘增强功能3.5.18调整LUT功能3.5.19图像标记的显示功能（左/右，前后/后前）3.5.20图像旋转功能3.5.21图像正负片显示功能3.5.22图像缩放功能3.5.23图像窗口窗位调整和显示功能3.5.24图像过滤功能3.5.25图像插入注释行功能3.5.26可以利用控制板遥控准直器灯3.6X线球管支臂系统3.6.1*伸缩臂转体式设计（支撑柱结构可整体升降）3.6.2最大焦点高度：≥203cm3.6.3X线球管最大外展：≥135.5cm3.6.45m自动伸缩主机电源线3.7移动X光机运动方式3.7.1手动及电动3.7.2运动速度：≥5.6km/h max3.8其它3.8.1*机身宽度：≤55.5cm3.8.2静止位时机身高度：≤139.6cm3.8.3线控曝光手闸≥8m3.8.4无线遥控器类型及红外控制范围10m或蓝牙10m3.8.5整机重量：≤349kg3.8.6数据存档：DICOM传输+USB/CD拷贝3.8.7双蓄电池，独立供应机器运动和曝光控制(提供证明文件)4售后 4.1*整机保修，不少于2年4.2提供每年，每季度设备维护保养4.3提供设备维修资料4.4提供设备维修密码支持4.5提供设备软件免费升级4.6提供维修工程师院内培训4.7提供质保期外设备全保及技保报价（须提供报价表并加盖投标人公章）4.8提供主要备品备件价格1、球管报价（支）2、无线平板报价（块）3、电池报价（块）5网络 5.1*报价含与院内网络连接费用6其它 6.1提供产品相关资质证明文件6.2请按本表格格式提供偏离表6.3证明文件，需提供中文版或中英文对照版，否则不予认可6.4需提供证明文件的要求，请标明页码，否则不予认可。
一、设备名称双立柱DR
一、设备名称：双立柱DR采购数量：1二、技术参数双立柱DR招标参数1、设备用途说明:用于头颅、颈椎、四肢、胸部、腹部等站立位、卧位的数字X线摄影系统。
系统为双立柱结构，独立地轨，非悬吊或UC臂结构。
2、数字化移动式平板探测器：与整套系统制造商为同一品牌2.1类型：无线移动板2.2成像尺寸：≥17" *17"2.3像素大小：≤139μm；2.4空间分辨率：≥3. 41p/mm；2.5检测灰度级(A/D bit数)：≥16bit2.6成像时间：≤4s2.7厚度：≤15mm3、球管：与整套系统制造商为同一品牌3.1功率：小焦点≥33KW 大焦点≥ 78KW3.2阳极热容量≥300KHU3.3双焦点≤0.6mm (小焦点) /1. 2mm (大焦点)3.4管电压范围：≥40—150KV4、高频高压发生器：与整套系统制造商为同一品牌4.1输出功率：≥60kW4.2频率：≥50kHZ4.3摄影kV调节范围：≥40~ 150KV4.4摄影mA范围：≥10mA ~ 800mA4.5曝光时间范围：≥lms—10s4. 6曝光电流时间积范围：≥0. 1~800mAs，提供整机检验报告证明资料4.7具有故障状态显示报警功能5、固定滤线栅(两块)5.1栅质：铝基栅5.2栅密度：≥103LP/ inch5.3栅格比：≥10:15.4栅焦距：100cm (摄影床用)/180cm (胸片架用)6、摄影床6.1床面尺寸:≥2000mm * 760mm6.2床面纵向移动范围:≥900mm6.3床面横向移动范围:≥260mm6.4 X线管立柱纵向运动范围:≥1720mm6.5 X线管沿立柱垂直运动范围:≥1240mm6. 6球管绕立柱旋转范围:≥士180°6. 7球管绕横臂旋转范围:≥士180°6.8片屉纵向移动范围:≥560mm7、立式胸片架7.1片盒中心移动范围:≥1460mm8、图像采集及处理工作站8.1显示器: 21寸液晶监视器8.2配置: CPU3. 3Ghz双核；内存：≥4G；硬盘:≥1T8.3具备编辑、管理本地病人检查资料功能8.4可按胶片尺寸规格进行裁剪图像，并具有图像打印排版功能8.5内置诊断报告模板和常用术语，可编辑和插入图像，方便输出图文一体化报告，并提供软件截图证明。
床边DR(移动DR)技术规格要求
阳极热容量≥140kHU
3.3
阳极类型：旋转阳极
4
球管支持系统
4.1
旋转立柱曲臂式机械臂，机械臂折叠设计可达到更大焦距
▲4.2
球管焦点距离地面最大距离≥200cm
4.3
球管焦点距离地面高度可变距离≥170cm
▲4.4
球管焦点距离立柱距离（最大伸长）≥120cm
▲4.5
主立柱旋转≥300
4.6
球管支架左右偏转≥90Fra bibliotek▲6.3车体宽度≤58cm
▲6.4
整机总重量（含平板探测器）≤430kg
▲6.5
X射线条件设定及机身位置电动微调：车身面板和球管端均可实现
6.6
驱动方式：双重马达驱动，分别单独控制左右驱动轮，可实现原地旋转
6.7
防碰撞方式：车体前端具备障碍物接触传感器
6.8
具备无线遥控曝光手闸，非红外方式，可穿墙遥控曝光
5.4.1
具备DICOM发送/存储
5.4.2
具备DICOM打印
5.4.3
具备DICOM Worklist工作列表
5.4.4
具备DICOM MPPS
5.5
支持无线数据传输，可连接医院无线热点进行登记信息接收及图像数据发送
5.6
具备长骨拼接摄影软件功能
6
其他
6.1
供电方式：蓄电池供电
6.2
车体移动模式：快速/半速/床边/微调
五、
主要技术规格要求：
1
无线平板探测器
1.1
类型：非晶硅材质，非拼接整板设计
1.2
探测器有效采集尺寸≥14×17英寸
1.3
像素矩阵≥2800×3300
DR招标参数
DR招标参数在医疗设备领域，DR（数字射线）技术被广泛应用于X射线成像系统中，其高分辨率和低辐射剂量的特点使其成为医疗影像诊断的首选技术。
在购买DR设备时，招标参数是非常重要的参考指标，下面将详细介绍DR招标参数的相关内容。
一、设备性能参数1.1 分辨率：DR设备的分辨率是评估其成像质量的重要指标，通常以线对线对传输函数（MTF）来表示。
分辨率越高，图象细节越清晰，对于医生诊断疾病非常有匡助。
1.2 像素尺寸：像素尺寸决定了DR设备的空间分辨率，通常以毫米为单位。
像素尺寸越小，设备的分辨率越高，能够显示更多的细节。
1.3 灵敏度：灵敏度是指DR设备对射线的敏感程度，通常以灵敏度曲线来表示。
灵敏度越高，设备对射线的捕捉能力越强，成像质量越好。
二、辐射剂量参数2.1 DAP值：辐射剂量-面积乘积（DAP）是评估DR设备辐射剂量的重要指标，通常以Gy·cm²为单位。
DAP值越低，表示设备输出的辐射剂量越小，对患者和医护人员的辐射安全非常重要。
2.2 暴光时间：暴光时间是指DR设备进行成像所需的时间，通常以毫秒为单位。
暴光时间越短，辐射剂量越小，同时也能减少患者的不适感。
2.3 检测器灵敏度：检测器灵敏度是指DR设备检测射线的能力，通常以电荷耦合器件（CCD）或者铟镉锌硫（CIS）传感器来实现。
高灵敏度的检测器能够提高成像质量，减少辐射剂量。
三、操作参数3.1 自动暴光控制：自动暴光控制能够根据患者的体质和成像部位自动调整暴光参数，确保成像质量的同时最大限度地减少辐射剂量。
3.2 图象处理功能：图象处理功能可以对DR成像的图象进行后期处理，如增强对照度、去除噪点等，提高图象的清晰度和诊断准确性。
3.3 工作站软件：DR设备的工作站软件对影像的处理和存储至关重要，能够提高医生的工作效率和诊断准确性。
四、质量保证参数4.1 定期校准：DR设备需要定期进行校准，以确保其成像质量和参数的准确性。
迈瑞DR招标参数
迈瑞D R招标参数集团公司文件内部编码：（TTT-UUTT-MMYB-URTTY-ITTLTY-招标技术规格参数要求一、整体要求：1、设备名称：多功能数字化X射线摄影系统；数量：一台★2、DR设备为整机注册，不接受拼装设备，DR设备必须具备整机注册证。
配置要求：整套装置中的立式胸片摄影架、固定式摄片床、高压发生器、平板探测器、图像采集处理软件等为整机制造商原厂生产，球管为原装进口。
3、为保证产品成熟性，平板DR产品生产年限不得低于8年，以生产企业历史注册证为准(注册证内容必须能在国家食品药品监督管理局网站可查询，必须加盖生产商的公章）二、主要技术要求：1、数字化平板探测器★1.1探测器成像介质：非晶硅碘化铯1.2探测器TFT成像板结构：非拼接TFT整板1.3探测器有效成像尺寸：≥14″×17″1.4探测器检测像素矩阵：≥2.4k×3k1.5探测器检测单元尺寸：≤142μm1.6动态范围：≥14bit1.7自曝光至图像在监视器上显示的时间：≤5s1.8最大极限空间分辨率：≥3.7Lp/mm1.9数字平板探测器冷却方式为自然冷却，无须额外辅助冷却2、进口X光球管2.1管组件热容量：≥1200kHU2.2阳极热容量：≥140kHU2.3双焦点：0.6mm（小焦点）/1.2mm（大焦点）3、高压发生器及曝光控制系统3.1类型：高频高压发生器3.2输入电源：380V50HZ三相电源★3.3逆变频率：≥400kHz，提供证明文件3.4输出电压：40～150kVP3.5最大摄影mA：≥500mA3.6最小摄影mA：≤10mA3.7最短曝光时间：≤1ms★3.8最小mAs：≤0.1mAs4、机械摄影装置:4.1双立柱式结构（非悬吊、非U臂），采用一体化无天地轨紧凑型固定式浮动摄影床4.2床面移动行程：纵向移动≥900mm，横向移动≥200mm4.3立式胸片摄影架垂直移动行程：≥1400mm4.4X射线管组件支柱纵向移动范围：≥1700mm4.5X射线管组件绕横臂转动范围：≥+180°～-180°4.6X射线源组件支柱自转范围：≥+180°～-180°，且相隔90°处均能定位4.7显示器最大照射野(SID=100cm)：≥（430mm×430mm）4.8固有滤过(100kV):1.0mmAl4.9可调式附加滤过：0.5/1.0mmAl5、静止型滤线栅5.1滤线栅尺寸：≥450×450mm5.2栅焦距：1.0m、1.8m5.3栅比：≥8:15.4栅密度：≥40L/cm5.5数量：2块6、图像采集/处理工作站硬件6.1基于WINDOWS操作系统的专业图像工作站6.2配置：IntelCore2Duo（酷睿2双核）≥3.0GHz6.3内存容量：≥2G6.4硬盘容量：≥500G6.5液晶显示器：≥19″6.6100M网络接口6.7DICOM3.0接口7、工作站图像处理软件功能：7.1图像采集工作站软件操作界面均为中文界面7.2图像采集工作站应包含如下图像处理功能：1）具备患者信息登记、编辑功能，2）具备曝光参数调节功能3）具备3D投照体位示意图4）调整或预置窗宽/窗位、5）正负像翻转、图像翻转及旋转、6）图像放大及漫游、图像插值7）边缘增强、细节增强、组织均衡、降噪8）局部放大/恢复原始图像、9）文字/数字标注、图像标记、标尺线段测量7.3支持DICOM3.0，包括支持DICOM打印、支持DICOM存档、支持DICOM网络传输、支持DICOMWORKLIST7.4高压发生器的曝光控制与图像采集工作站软件高度集成，通过软件设定可实现曝光参数和摄影体位设定等曝光控制8、售后服务及其他要求：★8.1制造商在本省设有厂家直属客户服务中心，须设有厂家直属办事处或分公司，并提供驻当地办事处或分公司的工商营业执照。
移动DR 设备参数
6.6 6.7 6.8 6.9 7 7.1
7.2 7.3 7.4 7.5 7.6 7.7 7.8 7.9 8 8.1 8.2 8.3 8.4 8.5 8.6 8.7 9 9.1 9.2 9.3 9.4 9.5
9.6
采集 A/D 转换率：≥14bit 探测器重量：≤3.5Kg 探测器像素矩阵≥ 7.5 M 探测器应用锂离子电池，电池可快速拆卸更换，配置 3 块电池 数字图像采集操作与计算机处理系统 显示器： 支持触 摸操 作方式； 显示器 尺寸 ：≥ 19 英 寸；分 辨 率≥ 1280*1024; 主频：≥2.4 GHz 双核处理器；内存 ：≥ 4 GB ；硬盘：≥ 340G;10/100/1000 兆网络接口 具有图像边缘增强功能 具有图像旋转功能 具有图像文字及符号标注 具有图像编辑打印：具有图像缩放功能 具有图像测量（径线、角度等） 具有图像窗宽窗位调整 具有图像正负片显示 系统储存的图像可用于重发或再处理 网络传输 DICOM 发送：无线传送 具有图像网络打印 具有 DICOM 存储 具有查询、显示医院 HIS/RIS ，扑捉 Worklist 信息功能 具有自动和手动病人信息注册 具有 USB 接口 负责与医院现有 HIS/RIS/PACS 无线无缝连接及有线无缝连接 其他要求 配置线控曝光 配置无线遥控曝光≥10M 数据存储：CD 或 DVD 刻录 配置 ID 身份识别卡启动装置，包括读卡器，身份识别卡 10 张（根据科 室使用人数决定） 生产厂家在山东地区设有分支机构并设有维修人员。【提供营业执照复 印件，维修人员的社保明细（社保经办机构出具的证明或官方网上打印 件）】 为保证设备的先进性、可靠性和稳定性，提供装机医院名单
移动 DR 设备参数
设备名称： 移动 DR 数量 1 套 ； 本次招标采购设备属于政 府采购进口产品目录内产品，允许投标人投标原装进口产品。 设备用途：该设备应满足人体各部位床边 X 线数字摄影、兼顾分院区住院 患者常规胸片等摄影部位放射诊断的需要。 序号 设备参数及详细配置要求 1 设备用途：床旁拍片机 2 X 线高压发生器及系统电池装置 2.1 高压发生方式：高频逆变 ★2.2 最大输出电功率≥30 千瓦 2.3 最短曝光时间：≤4mS 2.4 最大管电压：≥150KV 2.5 最大管电流：≥400mA 2.6 曝光方式：手闸曝光或遥控曝光 2.7 内置式电池供电，供电能力≥5 小时;一般情况下可曝光≥120 次;可驱 动移动≥3 公里 3 X 线球管 3.1 球管类型：旋转阳极 ★3.2 阳极热容量：≥300KHU 3.3 焦点：双焦点：小焦点≤0.6m，大焦点≤1.2 mm；单焦点≤0.8mm 4 球管支撑装置 4.1 锁定方式：电磁锁定 4.2 管球支架旋转：≥ ±270° 4.3 管球沿支撑臂旋转：≥ ±180° 4.4 管球沿管轴旋转：-10°—+90° 4.5 管球垂直运行范围：≥1300mm 4.6 X 线球管水平横臂可前后水平伸缩，伸缩范围≥500mm,球管焦点距离立 柱中心最大伸展距离≥1350mm 4.7 主机移动时最低高度：≤1400mm 4.8 机架类型：旋转立柱+伸缩臂 4.9 球管端显示屏≥8 英寸，分辨率≥800*600，触摸屏操作，可设置参数 5 主机系统 5.1 主机移动方式：电动及手动 5.2 主机移动最大速度：≥5Km/h 5.3 防碰撞传感器：配备 5.4 碰撞提示音：配备 6 X 线数字无线平板探测器 ★6.1 探测器传输方式： 无线传输 ★6.2 探测器材料：碘化铯非晶硅，探测器与整机系统为同一品牌 6.3 探测器有效面积：≥350mm×430mm（14x17 inch） 6.4 像素大小：≤139μm 6.5 最大空间分辨率≥3.6lp/mm
DR技术参数
报告工作站
6.1
硬盘：≥500G，内存：≥2G
具有
6.2
报告显示器≥19寸
具有
6.3
图像显示器≥19寸、2M
具有
6.4
符合DICOM3.0标准，具有DICOM传输、存储、打印功能
具有
6.5
支持多幅打印
具有
6.6
具备影像调整功能，可调整影像的窗宽\窗位\对比度，可预设视窗的窗宽\窗位
具有
6.7
影像可显示与病人相关的基本资料
具有
6.13
图文一体的报告系统及诊断报告模版，并可为不同的诊断医生设置不同的报告权限
具有
6.14
具备影像分类的查询调阅功能，影像及病人报告的整体调阅功能
具有
7.
其它配置：
7.1
高压发生器系统1套
具有
7.2
高压电缆1套
具有
7.3
自动或手动束光器
具有
7.4
一体化操作台
具有
8
附属设备
8.1
主机系统稳压电源
≥40lp/cm
4.3.3
固定式滤线栅栅比
≥12：1
4.3.4
SID≥
≥170cm
4.3.5
X线滤线架顶部-地面距离
最低点≤627mm，最高点≥2147mm，连续可变.
5
主机控制台
5.1
控制台功能
病人资料处理、图像显示及图像传输等，配备最新版本的专业DR处理软件
5.2
最短成像时间
≤3秒
5.3
配有标准DICOM3.0功能，同时具备DICOM打印、存储、传输和获取功能、worklist功能
10.10
移动DR技术参数数量要求
一、数量要求：
数量：2台。
二、总体要求：
1．主要功能与用途：
该移动数字X射线摄影系统通过可适合病房、重症监护室、手术室等需要床旁数字X线摄影成像的需求，从而实现包括胸部、四肢、头颅和腹部等各部位进行立位、卧位和坐轮椅病人的检查，完成高分辨的数字化成像和自动影像处理。
2．主要技术要求：
序号
技术参数
1
机身及运动部件机身及运动部件
1.1
立柱可旋转范围≥±270°
1.2
球管左右旋转范围≥±180°
1.3
球管前后旋转范围≥90°
1.4
限束器水平旋转范围±90°
1.5
支持插电曝光和电池曝光两种模式
1.6
支持手闸（线长≥10m）、遥控器、延迟曝光
1.7
机器推行过程中，整机最低高度≤160cm
2
数字平板探测器
*2.1
非晶硅无线平板探测器
2.2
探测器有效摄影尺寸≥35cm×43cm
*2.3
像素大小≤140μm
2.4
极限空间分辨率≥3.6lp/mm
2.5
像素灰阶≥14bit
2.6
像素矩阵≥2208x2688
2.7
探测器重量(Kg)≤3.4
3
高压发生器
*3.1
最大输出功率≥32KW
3.2
管电压范围：40-150kV
3.3
最大管电流（mA)：≥400mA
3.4
最大毫安秒（mAs）≥320mAs
4
球管
4.1
球管阳极热容量≥300khu
4.2
双焦点X线球管，焦点尺寸≤0.6/1.2 mm
4.3
阳极转速(r.p.m)≥3000
数字化医用X线摄影系统(DR)招标参数
数字化医用X线摄影系统（DR）招标参数EXC-60A型多导联同步动态心电分析系统一：技术参数●采集盒存储：数字U盘存储●记录方式：12导联同步连续●导联数： 12导联●记录时间: ≥24小时●使用电源：一节五号电池●放大器频响范围：0.5-100HZ●输入阻抗≥2.5MΩ。
●回路电流≤0.1μA。
●灵敏度控制： 10mm/mV，误差为±5%。
●噪声电平≤15μV p-p。
●共模抑制比：≥60dB。
●幅度频率特性：以10Hz为基准，应（0.5～75Hz）＋0.4db-3.0dB。
●低频特性：时间常数应≥3.2s。
●基线的漂移：≤1mm。
●温度漂移：在5℃～40℃温度范围内，基线漂移平均≤0.5mm/℃。
二：功能特点●病案管理上采用视频图片区分，同名等病人信息不再混淆●软件采用彩色化处理，心电波形等均可自定义。
使之完全符合医生的色彩习惯●精美小巧的记录盒采用U盘式介质存储数据使其具备超强的抗干扰、抗震能力●高保真ECG采样与数据记录，为诊断提供真实数据●高品质、高屏蔽抗干扰导联线，采用防弹航空材料，经久耐用●记录盒重量:35克尺寸：68*49*17单位：mm)●灵活的分析通道选择功能，可选任意通道为主分析通道●基于多导斜率叠加（MCSSTM）和树型多层分类（TMCATM）的心律失常自动分析，可以大大减少医师的工作量。
●软件自动分析速度快仅需1分钟●具有动态、智能的模板分类并具有多模板引领功能，具有模板编辑功能，支持模板合并和拆分，方便医生进行更好的归类。
让心电独具特色●模板图形显示一次可显示100个和实时放大●12导及单导可以随时互切换●具有完善的分析功能，ST-T分析，心率变异分析，QT离散度分析，心肌缺血总负荷分析起搏分析，叠加分析等。
●快速的心电回放功能，可以定位到任意时段的心电●支持包括中文、英文、法文、德文、西班牙文、俄文、意大利文、葡萄牙文、匈牙利文、波兰文等十种语言。
招标移动DR技术参数
10．3
主机系统如球管、高压发生器等为投标厂商原厂统一生产制造
具备
备注：
文件中标注“*”号的为主要技术指标，对这些主要技术指标的任何偏离同样将导致废标。
5
主机系统
5.1
主机移动方式
手动或电力驱动
5.2
移动速度
≥1m/s
5.3
微动控制
具有
5.4
碰撞感受器
具有
5.5
最大爬坡角度
≥7°
5.7
主机宽度
≤64cm
主机高度
≤190cm
6
X线探测器
6.1
探测器类型
非晶硅探测器
6.2
探测器面积
≥43cm×35cm
6.3
分辨率
≥2,688×2,208
(590万像素)
2.3
阳极类型
旋转阳极球管
2.4
球管焦点
≤0.8mm
3
束光器
3.1
束光器旋转
≥±90°
3.2
准直器
多叶片准直器集成到球管外壳
3.3
定位视野指示灯
具有
4
球管支撑臂
*4.1
结构
电动旋转式可伸缩臂结构
4.2
锁定方式
电磁锁定
4.3
多解锁开关
具备
*4.4
管球支架旋转
≥±270°
4.5
管球沿支撑臂旋转
≥±180°
8.2
自动曝光区域选定
有
8.3
图像边缘强化处理
有
8.4
图像滤波选择
有
8.5
动态范围调整
有
8.6
亮度、对比度调整
DR技术参数及要求
DR技术参数及要求一、设备名称：数字化X线平板摄影系统。
二、数量：一台。
三、设备要求及用途：进口品牌，适用于临床数字化摄影，能够满足胸部、四肢、头颅、腹部及等部位进行立位、卧位、侧卧位以及特殊体位的X线检查。
四、主要技术参数及要求：1、平板探测器1.1探测器类型：非晶硅整板探测器，非拼接结构。
1.2探测器成像面积：≥41×41cm。
1.3采集像素矩阵：≥3072×3072，有效采集像素≥850万。
1.4极限空间分辨率：≥3.5LP/mm。
1.5图像输出灰阶：≥14bits。
1.6 X射线量子探测效率（DQE）≥60% （RQA5 ,1uGy）。
1.7冷却方式：半导体冷却、自然风冷却或风冷。
2、主机原厂生产高频高压发生器2.1最大输出功率：≥50KW。
2.2最大输出电压：150KV。
2.3逆变频率：≥50kHz。
2.4最大毫安量：≥750mA。
2.5最短曝光容积率：≤1.0mAs。
3、落地式电动多功能机架3.1满足立位胸片、俯卧位、腰椎正侧位以及其他复杂体位的拍片需要。
3.2平衡臂垂直电动升降范围：≥125cm。
3.3 SID电动控制，SID范围：1000—1800mm。
3.4臂旋转范围：-30°— +120°。
°。
+30—°-30探测器电动旋转范围：3.5．3.6具备一键定位功能。
3.7 X线球管和探测器可以旋转以满足特殊角度摄影的需要。
3.8具备彩色显示触摸操作中文界面，具有显示、调整X射线摄影条件；焦点选择；机架位置状态显示；控制机架运动等功能。
3.9 具备机架非接触式（如红外线）自动防碰撞系统。
4、X线球管4.1双焦点：焦点规格≤0.6mm/1.2mm。
4.2焦点最大功率：≥20/60KW。
4.3阳极热容量：≥300kHU。
4.4阳极转速：≥7000转/min。
4.5球管最高管电压：150KV。
4.6最大管电流：≥630mA。
5、滤线栅及限束器5.1具备可更换滤线栅装置，用户可根据需求快速更换滤线栅。
移动DR技术参数
1、
高压发生器
1.1
高压发生方式：微处理器控制的高频逆变、多脉冲电压波形
1.2
频率：≥50KHz
*1.3
最大输出功率：≥30KW
1.4
最高管电压：≥130KV
1.5
电压分步调整：可达24级调整
*1.6
最高管电流：≥450 mA，便于肥胖病人的腰椎侧位检查
1.7
有效功率输出：≥180mAs@125kV4、来自数字图像采集系统4.1
探测器尺寸：≥35cmx43cm(14”x17”)
4.2
半导体材料：非晶硅（a-Si）
4.3
矩阵尺寸：≥2,688×2,208（590万像素）
4.4
像素尺寸：≤160μm（6.25像素/毫米）
4.5
采集深度：≥原始数据14bit（图像数据12bit，灰阶4,096）
4.6
重量：≤4.8kg
1.8
毫安秒：0.32--360mAs
1.9
最短曝光时间≤1 ms
1.10
最长曝光时间：≥3 s
1.11
具备主机触摸控制屏明确显示曝光毫安数。
1.12
具备主机触摸控制屏可修改和设定毫安值曝光。
2、
X线球管
2.1
球管类型：旋转阳极球管
2.2
阳极转速:≥8000rpm
*2.3
所有工作毫安和功率下的曝光焦点尺寸:≤0.8mm
4.7
连接线长度：≥7m
*5
数字图像处理系统与移动X光机机身一体化设计，配备原厂生产的无线数据传输功能（内置原厂设计无线WIFI，否则不予验收）
*6
整机重量：≤350KG
*7
主机发生器、球管和机械系统为同一品牌原厂研发制造
数字化医用X射线摄像系统(DR)招标参数
高压可调范围：40~150KV
2.2.4
最大电流输出：≥640mA
2.2.5
最短曝光时间：≤1ms
*2.2.6
最大电流时间积：≥640mAs
2.3
X射线球管和立柱装置
*2.3.1
原装进口球管，需提供进口报关单
2.3.2
热容量：≥220kHU
2.3.3
双焦点：小焦点≤0.6mm；大焦点≤1.2mm
序号
招标规格
一、
总体要求
1.1
设备用途：能进行人体全身各部位的立位和卧位X线影像学检查，实现数字成像、数字图像的存贮管理。
1.2
该设备可除进行常规检查外，还可进行急诊担架和轮椅上的摄影。
二、
主要技术及系统概述
2.1
平板探测器
*2.1.1
原装进口可移动式数字化探测器，提供进口报关单
2.1.2
平板结构：碘化铯非晶硅整板无拼接
注：＊号为重要参数
2.6.3
操作系统：Windows
2.6.4
CPU≥3.2GHz，内存容量≥4G，硬盘容量≥500G，液晶显示器：≥19″
2.6.5
病人数据输入：鼠标、键盘
2.6.6
配有标准DICOM3.0输入输出接口，具有DICOM打印、存储、一体化光盘刻录、传输和获取以及Worklist功能
2.7
软件功能
2.7.1
2.1.3
冷却方式：自然冷却
2.1.4
探测器须满足摄立式胸片及卧式拍片的需要
2.1.5
有效尺寸≥14×17″
2.1.6
有效像素≥700万
2.1.7
像素尺寸：≤143μm
2.1.8
移动式数字化平板X射线摄影系统(移动DR)参数
6.5
病历报告：病人信息自动加载；
40
6.6
胶片打印：支持DICOM3.0标准激光相机打印；
41
6.7
DICOM传输：可发送图像到任何遵循DICOM3.0标准的PACS及工作站。
42
6.8
配备两个无线WIFI，可实现图像实时无线传输
43
6.9
具备全身拼接功能（提供全身拼接的软件著作证书）
44
7、售后服务及其他要求
4.2
电源：24V AC 7A
25
4.3
自动关闭时间：30S
26
4.4
照度：焦片距100cm时≥100lux
27
5、球管支撑臂结构
与整机为同一品牌（提供证明文件）
28
5.1
机架结构：立柱式可伸缩结构
29
5.2
球管中心沿立柱升降范围：≥570mm
30
5.3
立柱水平旋转：±270°
31
5.4
球管支架左右偏转：±90°
45
7.1
生产厂家在新疆设有办事处（提供官方证明文件）
46
7.2
通过ISO9001、13485认证（提供相应的证明文件）
47
7.5
整机质保一年，保证开机率95%以上
32
5.5
球管支架垂直旋转：±180°
33
5.6
球管中心距离立柱边沿伸缩运动范围:≥1230mm
34
6、图像处理系统
35
6.1
病人管理：手工登记，WORKLIST自动查询；
36
6.2
图像采集：自动调窗，自动裁剪，自动发送；
37
6.3
图像处理：图像校正，图像翻转；
DR招标参数
生产厂家具有FDA质量体系认证或CE质量体系认证
2.10
★
1、投标产品的生产厂家必须为有10年以上生产X射线机经验的国内知名企业。
★
2、制造商在当地设有厂家直属客户服务维修站，配备3名以上厂家直属维修工程师，并提供维修站地址、工程师人员情况、联系方式等情况，确保稳定的售后服务能力。
2.7.2
软件配置：图像采集：采集条件设置，机械位置显示，APR设置部位协议增强滤波器：根据人体各部位的不同生理结构、医生对各部位的不同诊断要求以及临床的不同需要，对身体各部位进行算法优化图像处理：窗宽/窗位、自动窗宽/窗位、预置窗宽/窗位、正负像翻转、图像翻转、旋转、图像放大及漫游、图像插值边缘增强、恢复原始图像标注、文字/数字标注、图像标记、标尺线段测量、面积测量、电子剪切
2.7.3
图像打印：DICOM打印、纸打印、对显示的图像进行手动选择打印、单键选择标记图像打印、可选择不同打印设备、胶片格式及打印张数、打印队列控制，停止/启动预先的设置
2.7.4
用户个性化设定：显示格式及布局、默认值设置、工具栏设置
2.7.5
其他功能：用户可个性化设定显示格式及布局；病人图像可以采用各种方式查询，并可自定义查询方式；具有病人预约功能；具有像素计量优化；诊断工作站图像处理软件界面为中文界面；支持无损压缩的高速传输；支持在线解压
2.3.8
机头及控制盒旋转：转动角度-110°～+110°, 手动控制
2.3.9
探测器竖直移动：移动范围400~1700mm，移动速度：≥45mm/s
2.3.10
探测器旋转：电动旋转，转动范围为0°～+90°
2.3.11
焦点与接收器输入屏间距：平床位SID：600mm～1100mm
移动DR参数
5.9 并接系充实统电现启曝动光后可开始移动
≤4 秒
6 电动小车
6.1 系统前端具有碰撞保护缓冲器，发生碰 是
6.2 撞X 线时球可管自可动由刹电车磁锁在任意位置定位 是
6.3 系统电动前进速度
System ≥5 公里/小时
6.4 F机or身wa宽rd度Speed
≤60cm
6.5 系统电动后退速度，能自适应操作者步 是
任意方向
3.5 焦点至地面的最大距离
≥200cm
3.6 焦点至地面的最小距离
≤62.5cm
3.7 遮光器自带
是
4 无线平板探测器 UWB FlashPad Detector
4.1 有效区域
≥40cm X 40cm
4.2 有效矩阵
≥2Kx≥2K
4.3 原始图片尺寸
8MB
4.4 曝光次数
≥50 次/时
4.5 工作时间
500 毫安
2.9 阳极热容量
≥140Khu
2.10 阳极最小转速
≥3200 每分钟
2.11 最短曝光时间
≤4 毫秒
2.12 两次曝光时间间隔
≤5 秒
2.13 束光器内置 SID 测量尺，测量范围
≥180 厘米
2.14 束光器内置投照野指示灯
是
2.15 束光器绕其中心轴旋转范围
±180 度
2.16 束光器双侧球管定位把手
≥20000 毫安
5.3 具有电量指示功能，当电量低于 10% 是 5.4 时具，有系电统池自电动压提传示感器，当电压不足时自 是
5.5 动平保均护系，统避充免电电时池间过度放电
≤2.5 小时
5.6 系统蓄电池加载功率
≥1200W
Multix Select DR招标参数
具备 具备 具备 ≥2GB ≥500G ≥ 10,000幅 ≥19英寸 ≥1280×1024 具备 具备 具备 具备 具备 具备 具备 具备 具备 具备 具备 具备 具备 具备 具备 具备 具备 具备
★2.8 ★2.9
国内装机超过 100台，提供装机客户名单 具有 CE和 SFDA证书认证
采集灰阶度： 空间分辨率： 采集距阵： 平板探测器承重： 平板无须额外特殊冷却 图像预览时间 摄影床 床面尺寸 床面纵向移动范围 床面横向移动范围 垂直式脚触开关控制床面移动的锁定及释放 滤线栅栅比 滤线栅栅密度 滤线栅可方便移出，无需借助工具 具有AEC控制电离室 最大承重量 X线球管与数字平板探测器在床上投照时可以做自动同步追踪 运动 探测器于床下的移动范围
≥ 230cm × 80cm ≥ ± 45cm ≥ ±12cm 具备 ≥ 10:1 ≥ 80lp/cm 具备 具备 ≥ 200kg 具备 ≥55cm 具备 ≥ 150cm. ≥3个
★2.4.12 探测器可放置于床面或床外做无滤线栅拍摄 2.5 2.5.1 2.5.2
胸片架 胸片架垂直移动范围 电离室
2.5.3 #2.5.4 2.6 2.6.1 ★2.6.2 2.6.3 2.6.4 2.6.5 2.6.6 2.6.7 2.6.8 2.6.9 2.6.10 2.6.11 2.6.12 2.6.13 2.6.14 2.6.15 2.6.16 2.6.17 2.6.18 2.6.19 2.6.20 2.6.21 2.6.22 2.6.23 ★2.7
单板数字放射成像系统设备技术规格要求
序号 技术和性能参数名称
单板多功能DR，提供整机SFDA认证材料，国家CCC认证。技术 规格书中标注“★”号的为关键参数，对这些关键参数的任何偏离 将导致废标。技术规格书中标注“#”号的为重要参数，5项（含5 项）以上重要参数偏离将导致废标。 1 功能需求 用于头颅.脊柱.四肢.胸部.腹部等全身站立位和卧位的数字X线摄 影系统，具有移动式平板探测器，可从拍摄床及胸片架中自由切 换，并可作自由拍摄。 2 2.1 主要技术规格和要求
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
一、设备用途：
1、用于全身各部位床旁X线摄影；
2、可以配合摄影床旁、胸片架进行全胸、全腹、四肢、脊柱等各部位数字化X线摄影，要求定位方便快速、灵活准确；
3要求进口品牌。
二、主要部件及性能参数:
序号
技术和性能参数名称
参数和性能要求
参
数和性能
1
高压发生器
1.1
高压产生方式
2.3
阳极类型
旋转阳极球管
2.4
球管焦点
≤0.8mm
3
束光器
3.1
束光器旋转
≥±90°
3.2
准直器
多叶片准直器集成到球管外壳
3.3
定位视野指示灯
具有4球管支撑臂源自*4.1结构电动旋转式可伸缩臂结构
4.2
锁定方式
电磁锁定
4.3
多解锁开关
具备
*4.4
管球支架旋转
≥±270°
4.5
管球沿支撑臂旋转
≥±180°
5
主机系统
5.1
主机移动方式
手动或电力驱动
5.2
移动速度
≥1m/s
5.3
微动控制
具有
5.4
碰撞感受器
具有
5.5
最大爬坡角度
≥7°
5.7
主机宽度
≤64cm
主机高度
≤190cm
6
X线探测器
6.1
探测器类型
非晶硅探测器
6.2
探测器面积
≥43cm×35cm
6.3
分辨率
≥2,688×2,208
(590万像素)
具有
10．3
主机系统如球管、高压发生器等为投标厂商原厂统一生产制造
具备
备注：
文件中标注“*”号的为主要技术指标，对这些主要技术指标的任何偏离同样将导致废标。
8.2
自动曝光区域选定
有
8.3
图像边缘强化处理
有
8.4
图像滤波选择
有
8.5
动态范围调整
有
8.6
亮度、对比度调整
有
8.7
图像放大显示
有
9
DICOM网络支持
9.1
DICOM Send
具有
9.2
DICOM Print
具有
9.3
DICOM Worklist
具有
10
资质认证
10．1
整机注册并获得
SFDA认证或FDA认证
高频逆变式
*1.2
最大频率
≥40kHz
1.3
最大功率
≥12kW
1.4
最大管电流
≥300mA
1.5
最大输出电压
≥125kV
1.6
mA范围
10~320mAs
1.7
解剖程序（A.P.R.）
具有
1.8
遥控曝光控制器
具有
1.9
两档式曝光手闸
具有
2
X线球管
*2.1
阳极热容量
≥140kHu
2.2
管套热容量
≥1000kHu
6.4
像素大小
≤160μm
6.5
采集浓度分辨率
≥14bit
6.6
探测器重量
≤5kg
7
数字图像处理系统
7.1
显示及操作
液晶触摸屏
7.2
显示屏尺寸
≥15吋
7.3
主机硬盘
≥320G
7.4
图像内存
≥4G
7.5
图像预览时间
≤3S
7.6
图像储存
≥10000幅
8
软件功能
8.1
患者登记
1)从HIS/RIS获得患者信息 2)手动登记患者信息