4.3遗传密码的破译-课件
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《遗传密码的破译》PPT课件
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5
遗传密码的试拼与阅读方式的探索
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6
思考:
当图中DNA的第三个碱基(T)发生改 变时,如果密码是非重叠的,这一改变 将影响__1____个氨基酸,如果是重叠 的又将影响____3____个氨基酸。
在图中DNA的第三个碱基(T)后插入一个碱 基A,如果密码是非重叠的,这一改变将影响 ___3__个氨基酸,如果密码是重叠的,又将影 响____3__个氨基酸。
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7
遗传密码子的验证(克里克的实验)
1961年,克里克对T4噬菌体DNA上的一个 基因进行处理,使DNA增加或减少碱基。
通过这样的方法他们发现加入或减少1个 和2个碱基都会引起噬菌体突变,无法产生正 常功能的蛋白质,而加入或减少3个碱基时却 可以合成正常功能的蛋白质。
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8
为什么会这样呢?
这只能解释为:遗传密码中 3个碱基编码1个氨基酸。
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3
遗传密码的试拼与阅读方式 的探索
1954年科普作家伽莫夫G.Gamor对破译密码首 先提出了挑战。当年,他在《自然Nature》杂志首 次发表了遗传密码的理论研究的文章,指出三个碱 基编码一个氨基酸。
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4
遗传密码的试拼与阅读方式 的探索
接下来,人们不禁又要问在三联体 中的每个碱基作为信息只读一次还是重 复阅读呢?以重叠和非重叠方式阅读 DNA序列会有什么不同呢?
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B.在相关的基因的碱基序列中删除或增加二个 碱基对
C.在相关的基因的碱基序列中删除或增加三个 碱基对
D.在相关的基因的碱基序列中删除或增加四个 碱基对
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19
练习
《遗传密码子的破译》课件
遗传密码子的破译历史
1950年代
科学家发现生物体内的遗传物 质是DNA,并开始研究其结构
。
1960年代
科学家发现DNA中的碱基序列 与蛋白质中的氨基酸序列存在 对应关系,开始尝试破译遗传 密码子。
1965年
科学家成功破译了第一个遗传 密码子,即组氨酸的密码子。
1968年
科学家完成了全部64个遗传密 码子的破译工作。
03
遗传密码子具有通用性,即几 乎所有生物都使用同一套遗传 密码子。
遗传密码子的组成和特点
组成
遗传密码子由4种不同的碱基组成,分别是A(腺嘌呤)、U(尿嘧啶)、C( 胞嘧啶)和G(鸟嘌呤)。
特点
遗传密码子具有方向性,即从5'端到3'端,其中5'端是起始密码子,3'端是终止 密码子。此外,遗传密码子不重叠,即每个碱基只对应一个密码子。
03
CHAPTER
遗传密码子破译的应用
遗传密码子破译在生物科学研究中的应用
基因表达调控研究
通过破译遗传密码子,科学家可 以更深入地了解基因表达的调控 机制,从而揭示生命活动的奥秘 。
物种进化研究
遗传密码子的破译有助于研究物 种之间的进化关系,为生物进化 理论提供有力支持。
疾病发病机制研究
遗传密码子的破译有助于科学家 深入研究疾病的发病机制,为疾 病预防和治疗提供新的思路。
CHAPTER
遗传密码子的破译过程
遗传密码子的破译方法
01
生物化学法
通过研究生物体的代谢产物和酶 活性,确定遗传密码子对应的氨 基酸。
突变法
02
03
合成法
通过观察基因突变对蛋白质的影 响,确定遗传密码子与氨基酸的 对应关系。
补充--4.3遗传密码的破译
第三节 遗传密码的破译
Байду номын сангаас 第一套密码子的诞生
• 1954年,物理学家George Gamov根据在DNA中存在四 种核苷酸,在蛋白质中存在二十种氨基酸的对应关系, 做出如下数学推理:如果每一个核苷酸为一个氨基酸编 码,只能决定四种氨基酸(41=4);如果每二个核苷酸为一 个氨基酸编码,可决定16种氨基酸(42=16)。上述二种情 况编码的氨基酸数小于20种氨基酸,显然是不可能的。 那么如果三个核苷酸为一个氨基酸编码的,可编64种氨 基酸(43=64);若四个核苷酸编码一个氨基酸,可编码256 种氨基酸(44=256),以此类推。Gamov认为只有43=64这 种关系是理想的,因为在有四种核苷酸条件下,64是能 满足于20种氨基酸编码的最小数。而44=256以上。虽能 保证20种氨基酸编码,但不符合生物体在亿万年进化过 程中形成的和遵循的经济原则,因此认为四个以上核苷 酸决定一个氨基酸也是不可能的。
3)aa-tRNA与确定的三核苷酸序列(密码子)结 合:
Nirenberg和Leder于1964年建立了破译密码的新方法,即tRNA与确定 密码子结合实验。该方法利用了如下事实:在缺乏蛋白质合成所需的因 子的条件下,特异氨基酸-tRNA(aa-tRNA)也能与核糖体-mRNA复合物 结合。最重要的是这种结合并不一定需要长的mRNA分子,而三核苷 酸实际上就可以与核糖体结合。 例如,当polyU与核糖体混合时,仅有Phe-tRNA(苯丙氨酰-tRNA)与之 结合;相应地Pro-tRNA(脯氨酰-tRNA)特异地与polyC结合。还有GUU 可促进Val-tRNA(缬氨酰-tRNA)结合,UUG促进Leu-tRNA(亮氨酰tRNA)结合等。 虽然所有64个三核苷酸(密码子)都可按设想的序列合成,但并不是全 部密码子均能以这种方法决定因为有一些三核苷酸序列与核糖体结合 并不象UUU或GUU等那样有效,以致不能确定它们是否能为特异的 氨基酸编码。
Байду номын сангаас 第一套密码子的诞生
• 1954年,物理学家George Gamov根据在DNA中存在四 种核苷酸,在蛋白质中存在二十种氨基酸的对应关系, 做出如下数学推理:如果每一个核苷酸为一个氨基酸编 码,只能决定四种氨基酸(41=4);如果每二个核苷酸为一 个氨基酸编码,可决定16种氨基酸(42=16)。上述二种情 况编码的氨基酸数小于20种氨基酸,显然是不可能的。 那么如果三个核苷酸为一个氨基酸编码的,可编64种氨 基酸(43=64);若四个核苷酸编码一个氨基酸,可编码256 种氨基酸(44=256),以此类推。Gamov认为只有43=64这 种关系是理想的,因为在有四种核苷酸条件下,64是能 满足于20种氨基酸编码的最小数。而44=256以上。虽能 保证20种氨基酸编码,但不符合生物体在亿万年进化过 程中形成的和遵循的经济原则,因此认为四个以上核苷 酸决定一个氨基酸也是不可能的。
3)aa-tRNA与确定的三核苷酸序列(密码子)结 合:
Nirenberg和Leder于1964年建立了破译密码的新方法,即tRNA与确定 密码子结合实验。该方法利用了如下事实:在缺乏蛋白质合成所需的因 子的条件下,特异氨基酸-tRNA(aa-tRNA)也能与核糖体-mRNA复合物 结合。最重要的是这种结合并不一定需要长的mRNA分子,而三核苷 酸实际上就可以与核糖体结合。 例如,当polyU与核糖体混合时,仅有Phe-tRNA(苯丙氨酰-tRNA)与之 结合;相应地Pro-tRNA(脯氨酰-tRNA)特异地与polyC结合。还有GUU 可促进Val-tRNA(缬氨酰-tRNA)结合,UUG促进Leu-tRNA(亮氨酰tRNA)结合等。 虽然所有64个三核苷酸(密码子)都可按设想的序列合成,但并不是全 部密码子均能以这种方法决定因为有一些三核苷酸序列与核糖体结合 并不象UUU或GUU等那样有效,以致不能确定它们是否能为特异的 氨基酸编码。
生物必修4.3遗传密码的破译ppt课件
“中心法则”提出后更为明确地指出了遗传 信息传递的方向,总体上来说是从 DNA→RNA→蛋白质。那DNA和蛋白质之 间究竟是什么关系?或者说DNA是如何决 定蛋白质?这个有趣而深奥的问题在五十年 代末就开始引起了一批研究者的极大兴趣。
遗传密码的试拼与阅读方式的探索
1954年科普作家伽莫夫G.Gamor对破译密码首 先提出了挑战。当年,他在《自然Nature》杂志首 次发表了遗传密码的理论研究的文章,指出三个碱 基编码一个氨基酸。
遗传密码对应规则的发现
这一结果不仅证实了无细胞系统的成功,同时还 表明UUU是苯丙氨酸的密码子。
这是第一个遗传密码子被破译。尼伦伯格的实验 巧妙之处在于利用无细胞系统进行体外合成蛋白质, 他这富有创新的实验方法为他带来了重大的成功!
遗传密码对应规则的发现
在接下来的六七年里,科学家沿着体外合成 蛋白质的思路,不断地改进实验方法,破译出了 全部的密码子,并编制出了密码子表。这项工作 成为生物学史上的一个伟大的里程碑!为人类探 索和提示生命的本质的研究向前迈进一大步,为 后面分子遗传生物学的发展有着重要的推动作用。
A.无DNA和mRNA细胞的提取液 B.人工合成的多聚核苷酸 C.加入的氨基酸种类和数量 D.测定多肽链中氨基酸种类的方法
为什么会这样呢?
这只能解释为:遗传密码中3个碱 基编码1个氨基酸。
请比较分析下图:插入_3__个碱基对原有
氨基酸序列影响最小.
GGTTCGCACGCTTTGAGC
插 二 个 碱 基
GGTATC
GCACGC TTTGAG C
GGTAAT
CGCACG CTTTGA GC
GGTAAATCG
CACGCTTTG AGC
病原体侵入机体,消弱机体防御机能 ,破坏 机体内 环境的 相对稳 定性, 且在一 定部位 生长繁 殖,引 起不同 程度的 病理生 理过程
遗传密码的试拼与阅读方式的探索
1954年科普作家伽莫夫G.Gamor对破译密码首 先提出了挑战。当年,他在《自然Nature》杂志首 次发表了遗传密码的理论研究的文章,指出三个碱 基编码一个氨基酸。
遗传密码对应规则的发现
这一结果不仅证实了无细胞系统的成功,同时还 表明UUU是苯丙氨酸的密码子。
这是第一个遗传密码子被破译。尼伦伯格的实验 巧妙之处在于利用无细胞系统进行体外合成蛋白质, 他这富有创新的实验方法为他带来了重大的成功!
遗传密码对应规则的发现
在接下来的六七年里,科学家沿着体外合成 蛋白质的思路,不断地改进实验方法,破译出了 全部的密码子,并编制出了密码子表。这项工作 成为生物学史上的一个伟大的里程碑!为人类探 索和提示生命的本质的研究向前迈进一大步,为 后面分子遗传生物学的发展有着重要的推动作用。
A.无DNA和mRNA细胞的提取液 B.人工合成的多聚核苷酸 C.加入的氨基酸种类和数量 D.测定多肽链中氨基酸种类的方法
为什么会这样呢?
这只能解释为:遗传密码中3个碱 基编码1个氨基酸。
请比较分析下图:插入_3__个碱基对原有
氨基酸序列影响最小.
GGTTCGCACGCTTTGAGC
插 二 个 碱 基
GGTATC
GCACGC TTTGAG C
GGTAAT
CGCACG CTTTGA GC
GGTAAATCG
CACGCTTTG AGC
病原体侵入机体,消弱机体防御机能 ,破坏 机体内 环境的 相对稳 定性, 且在一 定部位 生长繁 殖,引 起不同 程度的 病理生 理过程
高中生物补充--4.3遗传密码的破译课件
2)混合共聚物(mixed copolymers)实验对密码子中碱 基组成的测定:
1963年,Speyer和Ochoa等发展了用两个碱基的共聚物破译密码的方法。例如, 以A和C原料,合成polyAC。polyAC含有8种不同的密码子:CCC、CCA、CAA、 AAA、AAC、ACC、ACA和CAC。各种密码子占的比例随着A和C的不同而 不同, 实验显示AC共聚物作模板翻译出的肽链由六种氨基酸组成,它们是Asp,His, Thr,Pro,和Lys,其中Pro和Lys的密码子早先已证明分别是CCC和AAA。 根据共聚物成份不同的比例和翻译产物中氨基酸比例亦不同的关系,Speyer 等确定了Asp、Glu和Thr的密码子含2AlC;His的密码子含1A2C;Thr的密码子也 可以含1A2C;Pro为3C或1A2C;Lys为3A。 但上述方法不能确定A和C的排列方式,而只能显示密码子中碱基组成及组成 比例。
1961年,美国NIH的Nirenberg和Mathaei,设想:即然mRNA有刺激无细胞系统 中的蛋白质合成作用,加入人工合成的多聚核苷酸亦将会有这种促进作用。 按此设想,他们合成了polyU作为模板,以观察无细胞系统中蛋白质合成速率。 结果出乎意料,合成的肽链中的氨基酸残基全部是苯丙氨酸,即polyPhe。于 是第一次确认了UUU是Phe的密码子。这样,就在一个偶然的机会开创了破译 密码的工作。 随后,他们又以polyA和polyC为模板,证明了分别可指导合成polyLys和 polyPro,即确定了AAA是Lys的密码子,CCC是pro的密码子。但是类似的实 验不能证明GGG是何种氨基酸的密码子,因为polyG产生牢固的氢键结合,形 成三股螺旋,而不与核糖体结合。
第二套密码子的破译
第二套密码系统的实验证据-tRNA分子上 某些(个)碱基对能决定tRNA的特异性。
4.3 遗传密码的破译(选学) 课件(人教版必修2)
答案:C
题型一
遗传密码的破译
【例1】 下面是化学合成的两种mRNA分子。以它们为模板合成的 两种多肽中存在的氨基酸种类最多为( )。
mRNA 多肽M的模板 多肽N的模板
选项 多肽M 多肽N A 1 4
AGAGAGAGAGAGAGAGAGAGAGAG AUCGAUCGAUCGAUCGAUCGAUCG
B 8 8 C 2 4 D 2 3
1尼伦伯格和马太采用蛋白质体外合成的技术,用人工合成的
RNA多聚尿嘧啶核苷酸合成多聚苯丙氨酸的肽链时,加入细胞液。 下列是合成过程中利用的细胞液成分,其中正确的是( )。 ①ATP ⑥DNA ②酶 ③tRNA ④苯丙氨酸 ⑤mRNA
Hale Waihona Puke ⑦rRNA B.①②④⑤⑦ D.③④⑤⑥⑦
A.①②③④⑦ C.②③④⑤⑥
第3节 遗传密码的破译(选学)
1.说出遗传密码的阅读方式。 2.说出遗传密码的破译过程。
1.克里克的实验证据 克里克通过研究碱基的改变对蛋白质合成的影响推断遗传密码的性质,并 1 通过实验证明了遗传密码中_个碱基编码_个氨基酸。同时表明:遗传密码 3 从一个_____的起点开始,以______方式阅读,编码之间没有分隔符。 非重叠 固定
题型二
遗传密码的阅读方式
【例2】 mRNA中的碱基序列GAUCGA中,每个密码子确定一个氨 基酸,按重复和不重复方式阅读,分别能控制几种氨基酸?( )
A.4种和2种 C.6种和2种 B.5种和2种 D.2种和2种
解析:题中碱基序列,如果按重复方式阅读,可有GAU、AUC、UCG、C GA 4种读法,如果按不重复阅读,可有GAU、CGA 2种读法,分别 控制4种和2种氨基酸。 答案:A 反思领悟:遗传密码的阅读特点:密码子既不间隔也不重叠而且连续 阅读。
题型一
遗传密码的破译
【例1】 下面是化学合成的两种mRNA分子。以它们为模板合成的 两种多肽中存在的氨基酸种类最多为( )。
mRNA 多肽M的模板 多肽N的模板
选项 多肽M 多肽N A 1 4
AGAGAGAGAGAGAGAGAGAGAGAG AUCGAUCGAUCGAUCGAUCGAUCG
B 8 8 C 2 4 D 2 3
1尼伦伯格和马太采用蛋白质体外合成的技术,用人工合成的
RNA多聚尿嘧啶核苷酸合成多聚苯丙氨酸的肽链时,加入细胞液。 下列是合成过程中利用的细胞液成分,其中正确的是( )。 ①ATP ⑥DNA ②酶 ③tRNA ④苯丙氨酸 ⑤mRNA
Hale Waihona Puke ⑦rRNA B.①②④⑤⑦ D.③④⑤⑥⑦
A.①②③④⑦ C.②③④⑤⑥
第3节 遗传密码的破译(选学)
1.说出遗传密码的阅读方式。 2.说出遗传密码的破译过程。
1.克里克的实验证据 克里克通过研究碱基的改变对蛋白质合成的影响推断遗传密码的性质,并 1 通过实验证明了遗传密码中_个碱基编码_个氨基酸。同时表明:遗传密码 3 从一个_____的起点开始,以______方式阅读,编码之间没有分隔符。 非重叠 固定
题型二
遗传密码的阅读方式
【例2】 mRNA中的碱基序列GAUCGA中,每个密码子确定一个氨 基酸,按重复和不重复方式阅读,分别能控制几种氨基酸?( )
A.4种和2种 C.6种和2种 B.5种和2种 D.2种和2种
解析:题中碱基序列,如果按重复方式阅读,可有GAU、AUC、UCG、C GA 4种读法,如果按不重复阅读,可有GAU、CGA 2种读法,分别 控制4种和2种氨基酸。 答案:A 反思领悟:遗传密码的阅读特点:密码子既不间隔也不重叠而且连续 阅读。
遗传密码的破译选学课件人教版必修
对蛋白质合成的影响,有助于深入了解疾病的发生机制,为疾病诊断和
治疗提供依据。
遗传密码在生物工程中的应用
基因工程
在基因工程中,遗传密码是设计和改造基因的重要依据。通过改变遗传密码,可以实现基 因的定点突变和定向进化,为生物工程领域提供更多具有优良性能的基因和蛋白质。
合成生物学
在合成生物学中,遗传密码是构建和优化生物系统的关键要素。通过设计和调控遗传密码 ,可以构建具有特定功能的基因线路和细胞系统,实现生物系统的定向进化。
遗传密码研究的现状与趋势
遗传密码研究已取得显著成果
随着分子生物学和生物信息学技术的不断发展,遗传密码的 研究已经取得了许多突破性成果,例如对基因表达和调控机 制的深入理解、对基因突变与疾病关系的揭示等。
未来研究趋势
未来遗传密码的研究将更加注重跨学科的交叉融合,利用人 工智能和大数据技术对基因组、转录组、蛋白质组等多层次 生命信息进行整合分析,以揭示生命复杂系统的奥秘。
01
基因表达调控
遗传密码是基因表达调控的关键环节,通过研究遗传密码的规律,可以
深入了解基因表达的机制,为生物科学研究提供重要依据。
02
物种进化研究
遗传密码在不同物种中的差异,反映了物种进化的历程。通过比较不同
物种的遗传密码,可以揭示物种之间的亲缘关系和进化路径。
03
疾病发生机制研究
遗传密码的变异与许多疾病的发生密切相关。研究遗传密码的变异及其
遗传密码的破译步骤
01
02
03
04
确定DNA序列
首先需要获取目标生物的 DNA序列信息,可以通过测
序技术获得。
确定起始密码子
起始密码子是遗传密码的起始 点,是合成蛋白质的起始信号
课件3:4.3 遗传密码的破译
小结 今天,我们沿着科学家的足迹,运用数学方
法和科学实验探究了“氨基酸和碱基之间的数量 关系”,获取了破译氨基酸密码子的科学实验方 法,在今后的学习中我们要借鉴、创新及运用这 些方法来解决生物学问题。
第3节 遗传密码的破译 一、从数学角度认识碱基与氨基酸的对应关系 理论上应该是三个碱基决定一个氨基酸。 二、科学家破译遗传密码的过程 1、克里克T4噬菌体实验 信使RNA上的每3个碱基决定一个氨基酸。 2 、尼伦伯格和马太的大肠杆菌实验 破译了遗 破译了其他遗传密码。 三、遗传密码的特点 连续性、简并性、通用性。
三、遗传密码的特点
请认真阅读密码子表,分析回答下列问题,总结 遗传密码的特点。 1、在mRNA上两个密码子之间有无核苷酸隔开? 2、一个氨基酸具有1个、2个还是2个以上的密码 子? 3、密码子都决定氨基酸吗? 4、将人的胰岛素基因导入大肠杆菌,控制合成了 人的胰岛素,说明什么?
密码子具有连续性、简并性、通用性。
THE FAT CAT ATE THE BIG RAT
试着插入或删去其中的一个、两个、三个字母,看 后面的语意会有什么变化?
通过推演讨论,会发现只有插入或删去其中的三个 字母,后面的语意才不变。究其原因为三个字母组 成一个单词。
类比推理即可得知:“出现上述现象的原因是,信 使RNA上的每三个碱基决定一个氨基酸”。
引入科学资料4
3、霍拉纳的RNA重复序列翻译实验
材料4:1966年科学家霍拉纳发明了一种新的RNA 合成方法,通过这种方法合成的RNA可以是2个、3 个或4个碱基为单位的重复序列,例如:将A、C两种 核苷酸缩合为ACACACACAC……长链,以它作人 工信使进行蛋白质合成,结果发现产物是苏氨酸和 组氨酸的多聚体,说明苏氨酸的密码子可能是ACA, 也可能是CAC;同样,组氨酸的密码子可能是CAC, 也可能是ACA。 如何证明组氨酸和苏氨酸的密码子是ACA还是 CAC呢?请设计实验证明。
人教版必修2生物:4.3 遗传密码的破译 课件(共17张PPT)
破 译
GT TC
(
GGTTCG
非重叠阅读:影响这一碱基后的所有氨基酸
重叠阅读: 影响__3__个氨基酸
Ⅱ
)
增添
GT TT
TC
遗传密码的阅读方式的探索
遗 遗传密码的阅读方式推理:
传
密 GGT TCG 码
的
增添 增添
非重叠阅读:影响这一碱基后全部氨基酸
重叠阅读: 影响__4__个氨基酸 GT T
破
T
译
码 的
以人工合成的RNA作模板合成多肽,确 定氨基酸与密码子的对应关系
破
译
(
Ⅲ
)
遗传密码的对应规则
遗 尼伦伯格和马太的无细胞体系——蛋白质体外合成的实验
传
密
处理:去掉原DNA和mRNA
码 的 破 译
实验步骤:1、提取大肠杆菌的破碎细胞液分于20支试管中
提取细胞液目的: 获取细胞中的核糖体、ATP以及各种酶
译 文: -W·h·/ere are genes located?
请用莫尔斯密码 回答上面的问题
-··/ - ·/ · DNA
课外知识:莫尔斯电码
1837年,莫尔斯设计出了著名且简单的电码,称为莫尔斯电码。
字码: A ·B -··· C -·-· D -·· E· F ··-· G --· H ···· I ·· J ·--K -·L ·-·· M --
(
伽莫夫认为遗传密码是三联体密码,后来被验证是正确的。
Ⅰ
)
U U A G AU AUC
mRNA
密码子
密码子
密码子
遗传密码的阅读方式的探索
遗
传 碱基的 阅读方式
密
《遗传密码的破译》课件
遗传密码的特点
简并性
指同一种遗传密码只能编码一种 氨基酸,但一种氨基酸可能由一 种或多种遗传密码编码。
通用性
指遗传密码在不同生物体内是通 用的,无论是原核生物还是真核 生物,都使用相同的遗传密码。
连续性
指遗传密码的阅读是连续的,按 照特定的顺序逐个读取碱基,每 个碱基对应一个氨基酸。
遗传密码的功能
03
遗传密码破译的意义
对生命科学的影响
揭示生命本质
01
遗传密码的破译揭示了生命本质的奥秘,为生命科学领域的研
究提供了基础。
促进生物进化研究
02
了解遗传密码,有助于深入探究生物进化的机制和规律,为进
化生物学的发展提供支持。
推动生命科学理论创新
03
遗传密码的破译激发了生命科学领域的理论创新,促进了学科
对医学和人类健康的影响
01
02
03
疾病预防与诊断
遗传密码的破译为疾病的 预防和诊断提供了更精确 的方法,有助于提高医疗 水平和降低医疗成本。
个性化医疗
了解遗传密码,有助于实 现个性化医疗,根据个体 差异制定精准的治疗方案 。
药物研发与治疗
遗传密码的破译为新药研 发提供了关键信息,有助 于开发更有效的药物和治 疗手段。
了遗传密码的破译之路。
遗传密码的解读
遗传密码的解读依赖于mRNA上的三联体密码 子,每个密码子由三个相邻的碱基组成。
不同的密码子对应不同的氨基酸,从而形成蛋 白质的氨基酸序列。
解读过程中,需要经过转录和翻译两个步骤, 其中转录是将DNA中的信息转录为mRNA,翻 译则是将mRNA上的信息翻译为蛋白质。
遗传密码破译的未来发展方向
新技术应用
《遗传密码的破译》课件
3 起始和终止密码子
起始和终止密码子标志着 蛋白质合成的开始和结束。
遗传密码的破解历程
1
发现DNA的双螺旋结构
Watson和Crick在1953年提出了DNA的双螺旋结构模型。
2
RNA的发现和研究
研究人员逐渐发现了RNA在遗传密码传递中的重要作用。
3
遗传密码的解读
科学家们通过大量实验和研究,逐渐破译了遗传密码的密码子与氨基酸之间的对 应关系。
后遗症:烟雾中的尘埃
遗传疾病是由基因突变引起的疾病,如囊肿纤维化、遗传性营养不良以及遗 传性耳聋等。研究遗传密码有助于预防和治疗这些疾病。
非编码密码子不对应氨基酸,但在遗传调控中 起重要作用。
遗传密码的特异性
遗传密码的特异性使得每个碱基序列都能在蛋白质合成中精确地转译成相应的氨基酸,保证了生物体的正常发 育和功能。
什么是非标准遗传密码?
非标准遗传密码是指与常规的遗传密码不同的密码子与氨基酸之间的对应关系。非标准遗传密码在一些微生物 和生物体中存在,对研究和应用有重要意义。
核酸序技术及其应用
核酸序技术是一种用于测定DNA或RNA序列的方法,它在生物学和医学研究中 发挥着重要的作用,如基因测序、疾病诊断和基因工程等。
密码子的种类及其功能
起始密码子
起始密码子标志着蛋白质合成的开始。
编码密码子
编码密码子对应具体的氨基酸。
终止密码子
终止密码子标志着蛋白质合成的结束。
非编码密码子
《遗传密码的破译》PPT 课件
欢迎来到《遗传密码的破译》PPT课件,本课程将带你深入了解遗传密码的定 义、意义以及其在科学研究和医疗领域的应用。让我们一起揭开这个神秘的 遗传密码的面纱!
课件12:4.3 遗传密码的破译(选学)
遗传密码的破译(选学)
…GAATTCTGCATGGGCGTTGCTGTCCTTAA……AGCCTCAGGTAGAGAATTC… …CTTAAGACGTACCCGCAACGACAGGAATT……TCGGAGTCCATCTCTTAAG…
AUGGGCGTTGCTGTCCTTAA……AGCCTCAGGUAG
GGTTCGCACGCTTTGAGC
插一个碱基
GGTATCGCACGCTTTGAGC GGTAATCGCACGCTTTGAGC GGTAAATCGCACGCTTTGAGC
请思考:减少__3_个碱基对原有氨基酸序列影响最小。
克里克是第一个用实验证明遗传密码中3个碱基编码1个氨基酸 的科学家。这个实验还同时表明:遗传密码从一个固定的起点开始, 以非重叠的方式阅读,编码之间没有分隔符。
七、规律.总结
1954年科普作家伽莫夫用数学的方法推断3个碱基编码一 个氨基酸。 1961年克里克第一个用T4噬菌体实验证明了遗传密码中3 个碱基编码一个氨基酸。 1961年尼伦伯格和马太利用无细胞系统进行体外合成破译 了第一个遗传密码。 1969年科学家们破译了全部的密码。
巩固.提升
1、在下列基因的改变中,合成出具有正常功能蛋白质的可能性最
四、遗传密码的试拼与阅读方式的探索
接下来,人们不禁又要问在三联体中的每个碱基作为信息只读一次 还是重复阅读呢?以重叠和非重叠方式阅读DNA序列会有什么不同呢?
非重叠的阅读方式
GGTTCGCACGCT GGTTCGCACGCT GGTTCGCACGCT
重叠的阅读方式
GGTTCGCACGCT GGTTCGCACGCT GGTTCGCACGCT
• : 短音 念作"滴(di)"
— : 长音 念作"答(da)"
…GAATTCTGCATGGGCGTTGCTGTCCTTAA……AGCCTCAGGTAGAGAATTC… …CTTAAGACGTACCCGCAACGACAGGAATT……TCGGAGTCCATCTCTTAAG…
AUGGGCGTTGCTGTCCTTAA……AGCCTCAGGUAG
GGTTCGCACGCTTTGAGC
插一个碱基
GGTATCGCACGCTTTGAGC GGTAATCGCACGCTTTGAGC GGTAAATCGCACGCTTTGAGC
请思考:减少__3_个碱基对原有氨基酸序列影响最小。
克里克是第一个用实验证明遗传密码中3个碱基编码1个氨基酸 的科学家。这个实验还同时表明:遗传密码从一个固定的起点开始, 以非重叠的方式阅读,编码之间没有分隔符。
七、规律.总结
1954年科普作家伽莫夫用数学的方法推断3个碱基编码一 个氨基酸。 1961年克里克第一个用T4噬菌体实验证明了遗传密码中3 个碱基编码一个氨基酸。 1961年尼伦伯格和马太利用无细胞系统进行体外合成破译 了第一个遗传密码。 1969年科学家们破译了全部的密码。
巩固.提升
1、在下列基因的改变中,合成出具有正常功能蛋白质的可能性最
四、遗传密码的试拼与阅读方式的探索
接下来,人们不禁又要问在三联体中的每个碱基作为信息只读一次 还是重复阅读呢?以重叠和非重叠方式阅读DNA序列会有什么不同呢?
非重叠的阅读方式
GGTTCGCACGCT GGTTCGCACGCT GGTTCGCACGCT
重叠的阅读方式
GGTTCGCACGCT GGTTCGCACGCT GGTTCGCACGCT
• : 短音 念作"滴(di)"
— : 长音 念作"答(da)"
课件1:4.3 遗传密码的破译
遗传密码中是由3个碱基编码1个氨基酸。
还同时表明: 遗传密码从一个固定的起点开始,以非重叠的方式阅读,编码之间没有分隔符。
这表明:
1961 克里克 以T4噬菌体为材料
如何确定64个密码子分别对应哪种氨基酸呢?
遗传密码对应规则的发现
尼伦伯格和马太
各管加多聚尿嘧细胞提取液
当插入1个碱基,将影响插入部位后面所有的氨基酸 当插入2个碱基,将影响插入部位后面所有的氨基酸 当插入3个碱基,将会在原氨基酸序列中多一个氨基酸
遗传密码以哪种方式进行阅读呢?
二、克里克的实验证据
克里克发现: 增加/删除1个或2个碱基,不能产生功能正常的蛋白质; 但增加/删除3个碱基,可以产生功能正常的蛋白质。
改变1个碱基
基因的片段 …GGTTCGCACGCT…
插入1个碱基:
…GGTATCGCACGCT…
插入2个碱基:
…GGTAATCGCACGCT…
插入3个碱基:
…GGTAAATCGCACGCT…
非重叠阅读:
重叠阅读:
当插入1个碱基,将影响3个氨基酸 当插入2个碱基,将影响4个氨基酸 当插入3个碱基,将会在5个氨基酸
遗传密码的破译
1953年,伽莫夫:3个碱基编码1个氨基酸
物理学家伽莫夫
一、遗传密码的阅读方式
mRNA … CCAAGCGUGCGA…
翻译
多肽链
脯氨酸
非重叠阅读
重叠阅读
基因的片段 …GGTTCGCACGCT…
基因的片段 …GGTTCGCACGCT…
mRNA … CCAAGCGUGCGA…
遗传密码的特点:
不重叠性;
不间断性;
简并性;
通用性;
翻译
还同时表明: 遗传密码从一个固定的起点开始,以非重叠的方式阅读,编码之间没有分隔符。
这表明:
1961 克里克 以T4噬菌体为材料
如何确定64个密码子分别对应哪种氨基酸呢?
遗传密码对应规则的发现
尼伦伯格和马太
各管加多聚尿嘧细胞提取液
当插入1个碱基,将影响插入部位后面所有的氨基酸 当插入2个碱基,将影响插入部位后面所有的氨基酸 当插入3个碱基,将会在原氨基酸序列中多一个氨基酸
遗传密码以哪种方式进行阅读呢?
二、克里克的实验证据
克里克发现: 增加/删除1个或2个碱基,不能产生功能正常的蛋白质; 但增加/删除3个碱基,可以产生功能正常的蛋白质。
改变1个碱基
基因的片段 …GGTTCGCACGCT…
插入1个碱基:
…GGTATCGCACGCT…
插入2个碱基:
…GGTAATCGCACGCT…
插入3个碱基:
…GGTAAATCGCACGCT…
非重叠阅读:
重叠阅读:
当插入1个碱基,将影响3个氨基酸 当插入2个碱基,将影响4个氨基酸 当插入3个碱基,将会在5个氨基酸
遗传密码的破译
1953年,伽莫夫:3个碱基编码1个氨基酸
物理学家伽莫夫
一、遗传密码的阅读方式
mRNA … CCAAGCGUGCGA…
翻译
多肽链
脯氨酸
非重叠阅读
重叠阅读
基因的片段 …GGTTCGCACGCT…
基因的片段 …GGTTCGCACGCT…
mRNA … CCAAGCGUGCGA…
遗传密码的特点:
不重叠性;
不间断性;
简并性;
通用性;
翻译
遗传密码的破译优秀课件
实验结果:
增加或删除1个碱基,无法产生正常功能的蛋白质; 增加或删除2个碱基,无法产生正常功能的蛋白质; 增加或删除3个碱基,却合成了正常功能的蛋白质;
请比较分析下图:插入_3__个碱基对原有氨基酸
序列影响最小.
GGTTCGCACGCTTTGAGC
插 二 个 碱 基
GGTATC GCACGC TTTGAG C
4. 1969年科学家们破译了全部的密码。
课后作业
密码子不可能全都由相 同的3个核苷酸构成,在 1个密码子中可以是2种 或3种不同的核苷酸的任 意顺序,怎样才能知道 其他氨基酸的密码子呢?
谢谢
如何确定3个碱基组 成的密码分别对应 哪种氨基酸呢?
遗传密码对应规则的发现
1961-1962年,尼伦伯格(M.W.Nirenberg, 1927~)和马太(H.Matthaei) 的实验 :
思考:
1.可能观察到什么现象,得出什么结论?
2.除了添加的氨基酸和多聚尿嘧啶核苷酸 外,无细胞系统为合成多肽链提供了哪些 条件?
某天在森林里,小兔子意外受伤,昏迷 不醒,警察怀疑是大象,猎豹,长颈鹿, 狮子其中一人所为。根据在现场找到的 一张密码纸和一串数字,你能找出谁是 凶手吗?
030801140702092609
大象
问题探讨
我们知道了核酸中的碱基序列就是遗传信息,翻 译实际上就是将mRNA中的碱基序列翻译为蛋白质的 氨基酸序列,那么碱基序列与氨基酸序列是如何对应 的呢?
3.为什么要除去破碎细胞溶液中存在的 DNA和mRNA?
4.如果是你是尼伦伯格同期的科学家,你 觉得是否要设计对照实验,如何设计?
遗传密码对应规则的发现 尼伦伯格和马太
各管加多聚尿 嘧啶核苷酸
增加或删除1个碱基,无法产生正常功能的蛋白质; 增加或删除2个碱基,无法产生正常功能的蛋白质; 增加或删除3个碱基,却合成了正常功能的蛋白质;
请比较分析下图:插入_3__个碱基对原有氨基酸
序列影响最小.
GGTTCGCACGCTTTGAGC
插 二 个 碱 基
GGTATC GCACGC TTTGAG C
4. 1969年科学家们破译了全部的密码。
课后作业
密码子不可能全都由相 同的3个核苷酸构成,在 1个密码子中可以是2种 或3种不同的核苷酸的任 意顺序,怎样才能知道 其他氨基酸的密码子呢?
谢谢
如何确定3个碱基组 成的密码分别对应 哪种氨基酸呢?
遗传密码对应规则的发现
1961-1962年,尼伦伯格(M.W.Nirenberg, 1927~)和马太(H.Matthaei) 的实验 :
思考:
1.可能观察到什么现象,得出什么结论?
2.除了添加的氨基酸和多聚尿嘧啶核苷酸 外,无细胞系统为合成多肽链提供了哪些 条件?
某天在森林里,小兔子意外受伤,昏迷 不醒,警察怀疑是大象,猎豹,长颈鹿, 狮子其中一人所为。根据在现场找到的 一张密码纸和一串数字,你能找出谁是 凶手吗?
030801140702092609
大象
问题探讨
我们知道了核酸中的碱基序列就是遗传信息,翻 译实际上就是将mRNA中的碱基序列翻译为蛋白质的 氨基酸序列,那么碱基序列与氨基酸序列是如何对应 的呢?
3.为什么要除去破碎细胞溶液中存在的 DNA和mRNA?
4.如果是你是尼伦伯格同期的科学家,你 觉得是否要设计对照实验,如何设计?
遗传密码对应规则的发现 尼伦伯格和马太
各管加多聚尿 嘧啶核苷酸
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不需要理解蛋白质合成过 优 程,就能作出推断密码子 势 的总体特征。 不 证据相对间接,工作量较 足 大。
需要首先了解细胞中蛋白质 合成所需的条件。
在接下来的六七年里,科学家沿着体外 合成蛋白质的思路,不断地改进实验方法, 破译出了全部的密码子,并编制出了密码子 表。这项工作成为生物学史上的一个伟大的 里程碑!为人类探索和提示生命的本质的研 究向前迈进一大步,为后面分子遗传生物学 的发展有着重要的推动作用。 遗传密码的破译,测序方法的建立以及 体外重组的实现是基因工程的三大基石。
2、最早提出3个碱基编码一个氨基酸的科学
家和首次用实验的方法加以证明的科学家分别 是:(
D )
A.克里克、伽莫夫 B.克里克、沃森式化 C.摩尔根、尼伦伯格 D.伽莫夫、克里克
3、采用蛋白质体外合成的技术揭示遗传密码实
验中,改变下列哪项操作,即可测出全部的遗传密
码与氨基酸的对应规则(
B
)
A.无DNA和mRNA细胞的提取液 B.人工合成的多聚核苷酸 C.加入的氨基酸种类和数量 D.测定多肽链中氨基酸种类的方法
四、遗传密码的试拼与阅读方式的探索
1、对于遗传密码来说最简单的破译方法应是将DNA顺序或 mRNA顺序和多肽相比较。但和一般破译密码不同的是, 遗传信息的译文——蛋白的顺序是已知的,未知的都是密
码。1954年Sanger用纸层析分析了胰岛素的结构后,对蛋
白质的氨基酸序列了解得越来越多。但是直到1969年前后 经历了十多年时间,多位科学家的执着研究才破译了密码, 其中最为重要的几项工作其思路之新颖、方法之精巧都闪 烁着科学的智慧之光。
3、接下来,人们不禁又要问在三联体
中的每个碱基作为信息只读一次还是重
复阅读呢?以重叠和非重叠方式阅读
DNA序列会有什么不同呢?
《思考与讨论》
遗传密码的试拼与阅读方式的 探索
4、1957年Brenner.S发表了一篇令人兴奋的理论文 章,他通过蛋白质的氨基酸顺序分析,发现不存在氨 基酸的邻位限制作用,从而否定了遗传密码重叠阅读 的可能性。同时人们也发现在镰刀形细胞贫血的例子 中,血红蛋白中仅有一个氨基酸发生改变。
第四章
基因的表达
第三节
遗传密码的破译
学习目标
知识与技能: (1)说出遗传密码的阅读方式。 (2)说出遗传密码的破译过程,包括伽莫夫的三联体 推断,克里克的实验证据,尼伦伯格和马太的蛋 白质的体外合成实验 过程与方法: (1)感受和重温科学家的思维历程。 (2)类比的学习方法。 情感态度与价值观: (1)对科学家那种敏锐、大胆、睿智和创新的精神还 有那种巧妙的构思表达敬佩。 (2)认同遗传密码的破译对生物学发展的重要意义。
6、1909年的约翰逊(W.Johannsen)称孟德尔假定的 “遗传因子”为“基因”,并明确区别基因型和表 型。 7、1909年,詹森斯 (F.A.Janssen)观察到染色体在减 数分裂时呈交叉现象,为解释基因连锁现象提供了 基础。 8、1909年,摩尔根(T.H.Morgan,1866-1945)开始对果 蝇迸行实验遗传学研究,发现了伴性遗传的规律。 他和他的学生还发现了连锁、交换和不分离规律等。 并进一步证明基因在染色体上呈直线排列,从而发 展了染色体遗传学说。 1926年摩尔根提出基因学说, 发表《基因论》
对比克里克和尼伦伯格的实验
克里克的T4噬菌体实验 尼伦伯格体外蛋白质合成实验
主 通过研究碱基的改变对蛋 要 白质合成的影响推断遗传 思 密码的性质。 路 找到使DNA脱落或插入单 前 个碱基的方法——原黄素 提 处理
建立体外蛋白质合成系统, 直接破解遗传密码规则。 多核苷酸磷酸化酶的发现, 为得到poly U提供条件 快速,直接
2、1944年,理论物理学家薛定谔发表的《什 么是生命》一书中就大胆地预言,染色体是由 一些同分异构的单体分子连续所组成。这种连 续体的精确性组成了遗传密码。他认为遗传物 质是一种信息分子,同分异构单体可能作为一 般民用的莫尔斯电码的两个符号:“· ”、 “—”,通过排列组合来储存遗传信息。
莫尔斯电报
项目 密码间有无 分隔符 长度是否固 定 阅读方式是 否重叠
莫尔斯电码 有分隔符“/”
遗传密码 无分隔符
长度不固定,1到 长度固定,3个符号 4个符号不等 非重叠方式阅读 —• 非重叠方式阅读 A C G U
密码所采用 的符号
遗传密码的特点:不间断性;不重叠性;简并性;通用性。
课堂习题
1、在下列基因的改变中,合成出具有正常功能 蛋白质的可能性最大的是:( C ) A.在相关的基因的碱基序列中删除或增加一个 碱基 B.在相关的基因的碱基序列中删除或增加二个 碱基 C.在相关的基因的碱基序列中删除或增加三个 碱基对 D.在相关的基因的碱基序列中删除或增加四个 碱基对
课堂总结
我们注意整个破译过程中科学家思维的变化,薛定谔是以富有远见 卓识的大胆的想象来预测遗传密码的形式的,伽莫夫通过数学的排列组 合的计算来推测密码子是由三个碱基组成的,同时他也预测了密码的阅 读方式,尽管智者千虑,必有一失,但巧妙的构思依然显示了其睿智和 创新。克里克则是巧妙地设计实验,利用原黄素处理噬菌体,使DNA脱 落或插入单个碱基的方法从实验上证明了伽莫夫的三联体密码子的推测, 由理论走向实验,为密码子的破译迈出重要的一步。而尼伦伯格的实验 则更富有创新性,他建立巧妙的无细胞系统进行体外蛋白质合成成功地 破译了第一个密码子,随后的方法不断创新最终破译了所有的密码子。 他的贡献不仅仅在于对遗传密码的破译,更重要的也在对生物研究方法 上开启了新的思维方式。 归结起来,我们看到,敏锐、大胆、睿智和创新是科学家的重要素 养,也正如尼伦伯格在1968年诺贝尔生理学或医学奖获时说过:一个善 于捕捉细节的人才是能领略事物真谛的人。
2、1954年科普作家伽莫夫G.Gamor对破译密码首 先提出了挑战。他以著有《奇异王国的汤姆金斯》 等优秀的科学幻想作品而著称,具有丰富的想象力,
但他不是一位实验科学家,所以只能从理论上来尝
试密码的解读。当年,他在《自然Nature》杂志首
次发表了遗传密码的理论研究的文章,指出三个碱
基编码一个氨基酸。
5Байду номын сангаас很遗憾,伽莫夫也许是考虑到效率的问 题,认为一个碱基可能被重复读多次,也就 是说遗传密码的阅读是完全重叠的,因此氨 基酸数目和核苷酸数目存在着一对一的关系。
智者千虑,必有一失。很多著名的科学 家也有过类似的失误。在资料较少的情况下,
对未知的真理作出推断,难免会发生偏差,
但瑕不掩瑜,人们对他们的那种敏锐、大胆、
睿智和创新的精神,巧妙的构思仍敬佩不已。
五、遗传密码子的验证 (克里克的实验)
他们用T4噬菌体染色体上的一个基因通过用原黄素处理, 可以使DNA脱落或插入单个碱基,插入叫“加字”突变,脱 落叫“减字”突变,无论加字和减字都可以引起移码突变。 Crick小组用这种方法获得一系列的T4噬菌体“加字”和 “减字”突变,再进行杂交来获得加入或减少一个,二个, 三个的不同碱基数的系列突变。 通过这样的方法他们发现加入或减少一个和二个碱基都 会引起噬菌体突变,无法产生正常功能的蛋白,而加入或减 少3个碱基时却可以合成正常功能的蛋白质,为什么会这样 呢?
9、 20世纪中叶,科学家发现染色体主要是由蛋白 质和DNA组成的。 10、1928年格里菲思的肺炎双球菌实验。
11、1940年艾弗里用纯化因子研究肺炎双球菌的转
化的实验。
12、1941年提出了一个基因一种酶的假说。一个基
因一种酶假说暗示了基因的作用是指导蛋白质分
子的最后构型,从而决定其特异性。
13、1944年,理论物理学家薛定谔发表的《什么是生 命》一书中就大胆地预言,遗传物质是一种信息分 子,可能类似作为一般民用的莫尔斯电码的两个符 号:“· ”、“—”,通过排列组合来储存遗传 信息。 14、1952年赫尔希和蔡斯的T2噬菌体侵染大肠杆菌的 实验。确认DNA是遗传物质。 15、1953年,沃森和克里克发现DNA双螺旋结构。 16、1957年提出一个中心法则:遗传信息可以从DNA 流向DNA,也可以从DNA流向RNA,进而流向蛋白质。
六、遗传密码对应规则的发现
1961-1962年,尼伦伯格(M.W.Nirenberg, 1927~)和马太(H.Matthaei) 的实验 :
这一结果不仅证实了无细胞系统的 成功,同时还表明UUU是苯丙氨酸的密 码子。 这是第一个遗传密码子被破译。尼 伦伯格的实验巧妙之处在于利用无细胞 系统进行体外合成蛋白质,他这富有创 新的实验方法为他带来了重大的成功!
3、1944年,理论物理学家薛定谔发表的《什么是 生命》一书,而当时遗传物质的化学本质是尚未明 确的,十年后DNA双螺旋模型才得以建立,在这样 的背景下能将遗传信息设想成一种电码式的遗传密
码形式,实在是一种超越时代的远见卓识。
到1953年双螺旋模型的建立,给予科学家们以 很大的激励。破译遗传密码也就成了势在必行的工 作。
17、1958年科学家以大肠杆菌为实验材料,证实
了DNA的半保留复制。
18、1961年克里克等证明了他于1958年提出的关
于遗传三联密码的推测,1969年Nirenberg 等
解译出全部遗传密码。
19、60年代,阐明mRNA、tRNA 及核糖体的功能、
蛋白质生物合成的过程。
三、研究的背景:
1、1941年比德尔(G.Beadle)和塔特(E.Tatum ) 的工作则强有力地证明了基因突变引起了酶的改变, 而且每一种基因一定控制着一种特定酶的合成,从 而提出了一个基因一种酶的假说。人们逐步地认识 到基因和蛋白的关系。 “中心法则”提出后更为明确地指指出了遗传 信息传递的方向,总体上来说是从DNA→RNA→蛋 白质。那DNA和蛋白质之间究竟是什么关系?或者 说DNA是如何决定蛋白质?这个有趣而深奥的问题 在五十年代末就开始引起了一批研究者的极大兴趣。