2011年执业药师药二真题

药剂学部分一、最佳选择题（共24题，每题1分。

每题的备选项中，只有1个最佳答案）1.适用于热敏物料和低熔点物料的粉碎设备是A.球磨机Ｂ.胶体磨Ｃ.冲击式粉碎机Ｄ.气流式粉碎机Ｅ.液压式粉碎机２.下列药物中，吸湿性最大的是A.盐酸毛果芸香碱（CRH=59%）Ｂ.柠檬酸（CRH=70%）Ｃ.水杨酸钠（CRH=78%）Ｄ.米格来宁（CRH=86%）Ｅ.抗坏血酸（CRH=96%）3.下列辅料中，崩解剂是A.PEGＢ.HPMCＣ.PVPＤ.CMC-NaＥ.CCNa4.下列辅料中，水不溶性包衣材料是A.聚乙烯醇Ｂ.醋酸纤维素Ｃ.羟丙基纤维素Ｄ.聚乙二醇Ｅ.聚维酮5.在复方乙酰水杨酸片中，可以有效延缓乙酰水杨酸水解的辅料是A.滑石粉Ｂ.轻质液体石腊Ｃ.淀粉Ｄ.15%淀粉浆Ｅ.1%酒石酸6.胶囊壳的主要成囊材料是A.阿拉伯胶Ｂ.淀粉Ｃ.明胶Ｄ.果胶Ｅ.西黄蓍胶7.关于可可豆脂的说法，错误的是A.可可豆脂在常温下为黄白色固体，可塑性好Ｂ.可可豆脂具有多晶型Ｃ.可可豆脂不具有吸水性Ｄ.可可豆脂在体温下可迅速融化Ｅ.可可豆脂在10-20℃时易粉碎成粉末8.可作为栓剂吸收促进剂的是A.聚山梨酯80Ｂ.糊精Ｃ.椰油酯Ｄ.聚乙二醇6000Ｅ.羟苯乙酯9.注射剂的质量要求不包括A.无菌Ｂ.无热原Ｃ.无可见异物Ｄ.无不溶性微粒Ｅ.无色10.关于纯化水的说法，错误的是A.纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂Ｂ.纯化水可作为中药注射剂的提取溶剂Ｃ.纯化水可作为中药滴眼剂的提取溶剂Ｄ.纯化水可作为注射用灭菌粉末的溶剂Ｅ.纯化水为饮用水经蒸馏、反渗透或其他适宜方法制得的制药用水11.关于热原污染途径的说法，错误的是A.从注射用水中带入Ｂ.从原辅料中带入Ｃ.从容器、管道和设备带入Ｄ.药物分解产生Ｅ.制备过程中污染12.在维生素C注射液处方中，不可加入的辅料是A.依地酸二钠Ｂ.碳酸氢钠Ｃ.亚硫酸氢钠Ｄ.羟苯乙酯Ｅ.注射用水以上试题药圈会员啊哦整理13、某药1%溶液的冰点降低值为0.23，现今要配制该药液1%滴眼液100ml，为使其等渗加入氯化钠的量是A、0.25gB、0.5ggC、0.75gD、1.00gE、1.25g14、在碘酊处方中，碘化钾的作用是A、增溶B、着色C、乳化D、矫味E、助溶15、关于药物是否适合制成混悬剂的说法错误的是A、为了使毒剧药物的分剂量更加准确，可考虑制成混悬剂B、难溶性药物需制成液体制剂时，可考虑制成混悬剂C、药物的剂量超过溶解度，而不能以溶液的形式应用时，可考虑制成混悬剂D、两种溶液混合，药物的溶解度降低而析出固体药物时，可考虑制成混悬剂E、为了使药物产生缓释作用，可考虑制成混悬剂以上试题药圈会员楼进梅整理16、关于固体分散物的说法，错误的是A.固体分散物中药物通常是以分子、胶态、微晶或无定形状态分散B.固体分散物作为制剂中间体可以进一步制备成颗粒剂、片剂或胶囊剂C.固体分散物不易发生老化现像D.固体分散物可提高药物的溶出度E.固体分散物利用载体的包装作用，可廷缓药物的水解和氧化17、下列辅料中，属于肠深性载体材料的是A.聚乙二醇类B.聚维酮类C.酣酸纤维素酞酸酯D.胆固醇E.磷脂18、可用于口服缓（控）释制剂的亲水凝胶骨架材料是A.乙基纤维素B.硬脂酸C.巴西棕榈蜡D.海藻酸钠E.聚乙烯19、下列缓（控）释制剂中，控释效果最好的是A.水不溶性骨架片B.亲水凝胶骨架片C.水不溶性薄膜包衣片D.渗透泵片E.生物粘附片20、TDDS制剂中常用的压敏胶材料是A.聚乙烯醇B.羟丙甲纤维素C.聚乙烯D.聚异丁烯E.聚丙烯脂质体突释不应过大0.5小时低于A：5%B：10%C：20%D：30%E：40%21、主动转运的特点错误的是A：逆浓度B：不消耗能量C：有饱和性D：与结构类似物可发生竞争E：有部位特异性22、单室模型的药物恒速静点6.64个半衰期达稳态时A：50%B：75%C：90%D：95%E：99%23、混合易发生爆炸的是A：维生素C和烟酰胺B：生物碱与鞣酸C：乳酸环丙沙星与甲硝唑D：碳酸氢钠与大黄酚E：高锰酸钾与甘油二、配伍选择题（共48题，每题0.5分，题目分为若干组，每组题对应同一组备选项，备选项可重复选用，每题只有1个最佳答案）[25-26]A：30度B：40度C：50度D：60度E：70度24、粉体流动性最差的休止角25、能满足生产需要的最大休止角以上试题药圈会员mzhg_0_2001整理[27-28]A流动性B比表面积C润湿性D粒径E孔隙率27、可以用接触角进行评价的是28、可以用电感应法进行测定的是[29-30]A常压箱式干燥B流化床干燥C冷冻干燥D红外干燥E微波干燥29、利用高频交变电场使水分子迅速获得热能而气化的干燥方法是30、利用升华原理除去水分的干燥方法是[31-33]A裂片（顶裂）B松片C黏冲D片重差异超限E崩解迟缓31、颗粒的流动性较差时，易发生32、颗粒的弹性复原率较高时，易发生33、颗粒中硬脂酸镁较多时，易发生[34-36]A CAPB EC C PEG400D HPMCE CCNa34、胃溶性包衣材料是35、肠溶性包衣材料是36、水不溶性包衣材料是以上试题药圈会员gumingyan整理[37-38]A2分钟B5分钟C10分钟D15分钟E30分钟37、普通片剂的崩解时限是38、舌下片的崩解时限是[39-41]A月桂醇硫酸钠B羊毛脂C丙二醇D羟苯乙酯E凡士林39、O/W乳膏剂中常用的保湿剂是40、O/W乳膏剂中常用的乳化剂是41、O/W乳膏剂中常用的防腐剂是[42-45]A EVAB TiO2C SiO2D山梨醇E聚山梨酯8042、膜剂常用的增塑剂是43、膜剂常用的脱膜剂是44、膜剂常用的成膜材料是45、膜剂常用的着色遮光剂是以上试题药圈会员gumingyan 整理[46-49]A 十二烷基硫酸钠B 聚山梨酯80C 苯扎溴铵D 卵磷脂E 二甲基亚砜46、以上辅料中，属于非离子型表面活性剂的是47、以上辅料中，属于阴离子型表面活性剂的是48、以上辅料中，属于阳离子型表面活性剂的是49、以上辅料中，属于两性离子型表面活性剂的是[50-51]A.HLB值B.置换价C.kraff点D.昙点E.絮凝度50、表示聚氧乙烯类非离子表面活性剂溶解性与温度关系的是以上试题药圈会员冰雨回忆51、表面活性剂分子中亲水基团对油或水的综合亲和力的是[52-54]A.洗剂B.搽剂C.洗漱剂D.灌洗剂E.涂剂52、用纱布棉花蘸取后涂搽皮肤口腔或喉部粘膜的液体制剂是53、专攻揉搽皮肤表面的液体制剂54、专攻涂抹敷于皮肤的外用液体制剂[55-56]A.明胶B.10%醋酸C.60%硫酸钠溶液D.甲醛E.稀释液55、在单凝聚法制备微囊的过程中，起固化剂作用的物质是以上试题药圈会员wylzrs 回忆56、在单凝聚法制备微囊的过程中，起凝聚剂作用的物质是[57-58]A.α-CYDB.β-CYDC.γ-CYDD.HP-CYD E 乙基-CYD57、水溶性最好的环糊精：58、分子空穴直径最大的环糊精是[59-61]A.乙基纤维素B.蜂蜡C.微晶纤维素D.羟丙甲纤维素E.硬酯酸镁59.以上辅料中，属于缓（控）缓释剂不溶性骨架材料的是：60.以上辅料中，属于缓（控）缓释剂亲水胶骨架材料的是以上试题药圈会员1723701538回忆61.以上辅料中，属于缓（控）缓释剂溶蚀骨架材料的是[62-65]A ．首过效应 B.酶诱导作用 C.酶抑制作用 D.肛肠循环 E.漏槽状态62.药物或代谢产物随胆汁排泄到十二指肠后，在小肠中又被吸收回门静脉的现象称为63.从胃肠道吸收的药物，经门静脉进入肝脏被代谢后，使进入循环的药量减少的现象称为64.药物使自身或其他合用的药物代谢加快的现象称为65.在受溶出速度限制的吸收过程中，溶解了的药物立即被吸收的现象称为[66-69]A.logC=0logC t 303.2k +−B.0log 303.2log X k t k dt dX e u +−=C.)1(0kt e Vk k C −−=D.tat e B e A C β−−⋅+⋅=E.)(C K C V dt dC m m +⋅=−66.表示非线性动力学体内药物变化速度的关系式是67.表示二室模型静脉给药的血药浓度与时间的关系式是68.表示静脉滴注给药滴注过程中血药浓度与时间的关系式是69.表示尿药速度法的尿药排泄速度与时间的关系式是[70-72]A.pH 值改变B.离子作用C.溶剂组成改变D.盐析作用E.直接反应70、诺氟沙星注射液与氨苄青霉素钠注射液混合析出沉淀，其原因是71、安定注射液（含40%丙二醇和10%乙醇）与5%葡萄糖注射液配伍析出沉淀，其原因是72、两性霉素B 注射液遇氯化钠输液析出沉淀，其原因是三、多项选择题（共12题，每题1分，每题的备选项中，有2个或2个以上正确答案，错选或少选均不得分）73、非经胃肠道给药的剂型有A.注射给药剂型B.呼吸道给药剂型C.皮肤给药剂型D.黏膜给药剂型E.阴道给药剂型74.粉体粒子大小的常用表示方式有A.定方向径B.等价径C.体积等价径D.筛分径E.有效径75.片剂中常有的黏合剂有A.淀粉浆B.HPCNaD.CMC-NaE.L-HPC以上试题药圈会员hhwh82整理76、不宜制成硬胶囊的药物:A.具有不良嗅味的药物B.吸湿性强的药物C.易溶性的刺激性药物D.药物水溶液或乙醇溶液E.难溶性药物77、软胶囊水溶性基质有A.蜂蜡B.聚乙二醇C.地蜡D.甲基纤维素E.白凡士林78、能够去除玻璃器皿中热原的方法有A.高温法B.酸碱法C.超滤法D.吸附法E.反渗透法79、影响混悬型药物物理稳定性的因素有A.微粒的沉降B.微粒的荷电和水合C.微粒的结晶转型D.微粒的絮凝和反絮凝E.微粒的结晶增长80、下列辅料中，属于抗氧剂的有A.焦亚硫酸钠B.硫代硫酸钠C.依地酸二钠D.生育酚E.亚硫酸氢钠以上五题药圈会员fanfan19850721回忆81、验证药物与载体材料是否形成固体分散物的方法有A、红外光谱法B、热分析法C、溶解度及溶出速率法D、核磁共振法E、X射线衍射法82、影响口服缓释制剂设计的生物因素有：A.药物剂量的大小B、药物体内半衰期C、药物体内吸收代谢D、药物油水分配系数E、药物溶解度83、评价药物制剂靶向性参数有A、包封率B相对摄取率C、载药量D、峰浓度比E、清除率84、能够增加蛋白多肽药物经皮给药吸收的物理化学方法有：A、气体导入法B、超声波导入法C、离子导入法D、电穿孔导入法E、紫外光导入法药物化学部份最佳选择题（共16题，每题1分。

每题的备选项中，只有1个最佳答案）85、去除四环素的C-6位甲基和C-6位羟基后，使其对酸的稳定性增加，得到高效、速效和长效的四环素类药物是A、盐酸土霉素B、盐酸四环素C、盐酸多西环素D、盐酸美他环素E、盐酸米诺环素以上五题药圈会员wyy2011回忆86.8位氟原子存在,可产生较强光毒性的喹诺酮类抗生素是:A.盐酸环丙沙星B.盐酸诺氟沙星C.司帕沙星D.加替沙星E.盐酸左氧氟沙星87可与碱形成水溶性盐,用于口服或静脉注射给药的药物是A.青蒿素B.二氢青蒿素C.青蒿琥酯D.蒿甲醚E.蒿乙醚88关于加巴喷丁的说法错误的是A.加巴喷丁是GABA的环状衍生物,具有较高脂溶性B.加巴喷丁口服易吸收,在体内不代谢,以原型从尿中排除C.加巴喷丁对神经性疼痛有效D.加巴喷丁通过作用GABA受体而发挥作用E.加巴喷丁可与其他抗癫痫药物联合使用"89从天然产物中得到的乙酰胆碱酯酶抑制剂是A.盐酸美金刚B.石杉碱甲C.长春西汀D.酒石酸利斯的明E.盐酸多奈哌齐90具有起效快,体内迅速被酯酶水解,使得维持时间短的合成镇痛药物是以上五题药圈会员jsded109回忆91、根据软药原理设计的超短效β受体拮抗剂，可用于室上性心律失常的紧急状态治疗的是92、结构与β受体拮抗剂相似，同时具有β受体拮抗作用以及钠离子通道阻滞作用，主要用于室性心律失常的是"A.普罗帕酮B.美西律C.胺碘酮D.多非利特E.奎尼丁93、二氢吡啶类药物硝苯地平遇光极不稳定，可能生生的光化产物94、化学结构为的药物属于A.抗高血压药B.抗心绞痛药C.抗心力衰竭药D.抗心律失常药E.抗动脉粥样硬化药95、关于氢氯噻嗪说法错误的是A.氢氯噻嗪在碱性溶液中易水解失活，一般不与碱性药物配伍B.氢氯噻嗪可与盐酸成盐C.氢氯噻嗪常与降压药合用，可用于治疗轻、中度高血压D.氢氯噻嗪可与氨苯蝶啶合用增强利尿作用.E.氢氯噻嗪大剂量长期使用，应与KCl，避免血钾过低96.可代替谷胱甘肽，用于对乙酰氨基酚中毒时解毒的药物是A乙酰半胱氨酸 B.盐酸氨溴索C羧甲司坦 D.磷酸苯丙哌林E喷托维林97.以光学异构体形式上市的质子泵抑制剂是A雷尼替丁 B.法莫替丁C.奥美拉唑D.埃索美拉唑E.兰索拉唑98.本身无活性，需经肝脏代谢转化为活性产物面发挥COX-2抑制作用的药物是99.为地塞米松的16位差向异构体，抗炎作用强于地塞米松的药物是A.氢化可的松B.倍他米松C.醋酸氟轻松D.泼尼松龙E.泼尼松100.关于维生素A醋酸酯的说法，错误的是A.维生素A醋酸酯化学稳定性比维生素A好B.维生素A醋酸酯对紫外线稳定C.维生素A醋酸酯易被空气氧化D.维生素A醋酸酯对酸不稳定E.维生素A醋酸酯长期储存时，会发生异构化，使活性下降二、配伍选择题（共32题，每题0.5分。