普米克令舒雾化吸入治疗37例哮喘患者的临床分析
小儿哮喘急性发作应用普米克令舒治疗的临床效果分析
小儿哮喘急性发作应用普米克令舒治疗的临床效果分析小儿哮喘是一种常见的呼吸道疾病，通常在儿童之中比较常见。
小儿哮喘的急性发作是一种常见的情况，对于这种情况的治疗需要及时有效的应对。
普米克令舒是一种用于治疗小儿哮喘急性发作的药物，它的临床效果得到了广泛的关注和认可。
本文旨在对普米克令舒在治疗小儿哮喘急性发作中的临床效果进行分析，希望能够为临床医生提供参考和借鉴。
一、普米克令舒的药理作用普米克令舒是一种β2-肾上腺素受体激动剂，其作用机制是通过激活β2-肾上腺素受体，使得支气管平滑肌松弛，从而扩张支气管，缓解小儿哮喘急性发作。
普米克令舒还有抗炎作用，可以抑制炎症介质的释放，减轻气道炎症，改善哮喘症状。
普米克令舒在治疗小儿哮喘急性发作中具有双重作用，能够迅速缓解症状，改善患儿的呼吸状况。
二、临床研究证据1. 一项对普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作的临床研究显示，与常规治疗相比，普米克令舒能够显著缩短哮喘急性发作的持续时间，减少呼吸困难、喘息和咳嗽等症状，提高患儿的生活质量。
研究结果表明，普米克令舒在治疗小儿哮喘急性发作中具有明显的疗效。
三、临床应用1. 对于轻度哮喘急性发作的患儿，可以首选普米克令舒进行治疗。
普米克令舒剂型多样，可以根据患儿的年龄和症状选择合适的剂型，使用方便，对于急性发作时的紧急处理非常适用。
2. 对于重度哮喘急性发作的患儿，普米克令舒可以作为辅助治疗药物，与其他抗炎药物联合使用，以增强疗效，迅速控制症状。
3. 在日常治疗中，患儿哮喘症状缓解后，可以考虑使用普米克令舒进行长期维持治疗，可以有效预防哮喘发作的再次发生，减少急性发作的次数和严重程度。
四、注意事项1. 普米克令舒属于处方药，使用前必须向医生咨询，严格按照医嘱使用。
2. 对于患有心血管疾病、高血压、甲亢等疾病的患儿，使用普米克令舒时需要谨慎，避免因药物作用引发其他并发症。
3. 在使用普米克令舒过程中，如果出现呕吐、头晕、心悸、手抖等不良反应，应及时就医。
普米克令舒与博利康尼雾化治疗成人中度哮喘的临床价值
普米克令舒与博利康尼雾化治疗成人中度哮喘的临床价值1. 引言1.1 研究背景哮喘是一种常见的慢性呼吸道疾病，其主要特征是呼吸困难、咳嗽、气喘和胸闷感。
根据世界卫生组织的数据，全球有超过3亿人患有哮喘，且这一数字还在不断增加。
哮喘的发病机制非常复杂，主要是由遗传、环境和免疫因素共同作用引起的。
治疗中度哮喘的目标是有效地控制症状、预防急性发作，并减少气道炎症和气道重塑。
目前，吸入糖皮质激素和长效β2受体激动剂是治疗中度哮喘的常规药物，但部分患者长期使用会导致一些不良反应。
普米克令舒和博利康尼是两种效能显著、安全性高的雾化治疗药物，已经在临床上得到广泛应用。
它们通过舒张气道平滑肌、抑制气道炎症和粘液分泌，显著改善哮喘患者的症状和生活质量。
本研究旨在探讨普米克令舒与博利康尼雾化治疗在成人中度哮喘中的临床价值，为临床医师提供更科学、个性化的治疗方案，提高哮喘患者的生活质量和疾病管理水平。
1.2 研究目的研究目的是评估普米克令舒与博利康尼雾化治疗成人中度哮喘的临床价值，探讨两者在哮喘治疗中的药理作用、临床研究设计、临床试验结果以及安全性评估。
通过比较普米克令舒与博利康尼的治疗方案，旨在为临床医生提供更好地制定治疗方案的参考，为患者提供更有效的哮喘治疗方案，提高哮喘患者的生活质量，减少哮喘发作的发生率。
通过本研究，进一步探讨普米克令舒与博利康尼在成人中度哮喘治疗中的应用前景，为今后相关研究提供参考，并为临床实践提供指导，推动哮喘治疗的进步与发展。
2. 正文2.1 普米克令舒与博利康尼的药理作用普米克令舒与博利康尼是常用于治疗哮喘的药物，二者均为雾化给药形式。
普米克令舒是一种长效β2受体激动剂，能够扩张气道平滑肌，减少炎症介质的释放，从而起到扩张气道和减轻哮喘症状的作用。
而博利康尼则是一种糖皮质激素，通过抑制炎症反应和免疫细胞的活化，减轻气道的炎症，减少黏液分泌，从而起到抗炎作用。
普米克令舒与博利康尼的联合使用可以充分发挥二者的药理作用，互补优势。
普米克令舒气雾剂、博力康尼气雾剂雾化吸入治疗支气管哮喘临床分析
支气 管 哮 喘 是 呼 吸 系 统 的 常 见 病， 是危害劳动 人民 健康 的 疾 病 之 一， 近年来国内外哮喘发病率均 呈 上升 趋势。 本文 应用 普 米克 令 舒 气 雾剂 和 博 力康 尼气 雾剂 雾 化 吸 入 治 疗 支 气 管 哮 喘 患 者， 取得较好 的 疗效 ， 现将 结果 报道 如下 ： ! !" ! 材 料与 方法 病 例选 择 按 E""( 年中 华医 学会 呼吸 病学 分会
［ *］
。由 于口 服 ! ) 受体 激动 剂有 较
多 的副 作用， 如： 心 悸、 手颤 、 头昏 、 头 痛 等， 目 前 主张 以气 雾剂 吸 入 作 为 首 选 治 疗 方 式， 气雾剂吸入能广 泛 直接 作用于 支气 管和 细 支 气 管腔 内 。哮 喘 患 者的 气道 ! 当 吸入 ! ) 受体 很敏 感， ) 受 体激 动剂 后可 产生 明 显的 支气管 扩张 作用 。 博力 康 尼 气 雾剂 是 一 种高 选择 性 ! ) 受 体 激 动 剂， 可 扩 张 支 气 管 平 滑 肌， 支气 博力 康尼 气雾 剂 可选 择 性 兴奋 ! ) 肾 上 腺 素能 受 体 ， 舒张 支气 管 平 滑 肌 。在 哮 喘 急 性 发 作 时， 博力康尼 气雾 剂是 一 种 非 常 有 效 的 支 气 管 舒 张 剂， 能够在短 时间 内改 善 气 道 的 狭 窄 状 况， 具 有 起 效 快、 作用强、
中 国 实 用 医 药 E""! 年 $ 月第 E 卷 第 ( 期
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普米克令舒雾化吸入治疗小儿喘息性疾病疗效观察
普米克令舒雾化吸入治疗小儿喘息性疾病疗效观察目的探讨普米克令舒雾化吸入治疗小儿喘息性疾病的临床疗效。
方法对临床确诊的180例小儿喘息性疾病患儿随机分为治疗组和对照组，两组均给予相同的综合性治疗，治疗组在综合治疗的基础上加用普米克令舒雾化吸入治疗，共100例，对照组在常规治疗的基础上加用地塞米松雾化吸入，共80例，观察两组治疗后效果（咳嗽、喘息症状消失、肺部哮鸣音消失时间）。
结果治疗组治疗效果显效率及总有效率（显效+有效率）均高于对照组，即咳嗽、喘息症状消失时间及肺部哮喘音消失时间均短于对照组，均有统计学意义(P＜001)。
结论普米克令舒雾化吸入治疗小儿喘息性疾病有显著疗效。
标签：普米克令舒；雾化吸入；小儿喘息性疾病喘息性疾病是指以咳嗽、咳痰、发热、气促、喘息、肺部闻及哮鸣音或湿啰音等为主要表现的呼吸系统疾病，常见疾病如毛细支气管炎、喘息性支气管炎、支气管哮喘等。
婴幼儿时期，因气道发育还不完善，喘息性疾病临床十分常见，多数下呼吸道感染患儿均有喘息发生。
近年来，流行病学和临床调查发现，多数喘息发作的患儿均可证实存在病毒感染，气道内可发生与哮喘类似的病理改变。
因此，在早期采用抗感染药物雾化吸入治疗，将有助于缓解患儿病情，防止气道非特异性炎症的进一步进展。
笔者采用普米克令舒(布地奈德混悬液)雾化吸入治疗小儿喘息性疾病，对临床疗效进行观察，疗效显著，现报道如下。
1资料与方法11一般资料选择2009年1月～2011年1月笔者所在医院儿科门诊收治的180例小儿喘息性疾病患儿，且其均符合儿科学第七版的诊断标准［1］。
男100例，女80例，＜6个月22例，6个月～1岁55例，1～2岁45例，2～3岁27例，3～7岁31例。
180例患儿均存在咳嗽、气喘等临床症状，部分患者两肺均可闻及哮鸣音，多数患者可闻及干湿性啰音，胸部X线片表现为双肺纹理粗乱或散在性小斑片状阴影。
笔者将180例患者随机分为治疗组100例与对照组80例。
普米克令舒雾化吸入治疗支气管哮喘疗效观察
普米克令舒雾化吸入治疗支气管哮喘疗效观察普米克令舒雾化吸入治疗支气管哮喘疗效观察摘要随着生活方式和环境变化，支气管哮喘的发病率逐年升高，成为全球公共卫生问题之一。
本文探讨了普米克令舒雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效观察。
通过对40名患者的治疗和随访，发现普米克令舒雾化吸入治疗支气管哮喘具有显著的疗效，对控制疾病进展，改善患者生活质量均有一定的帮助。
因此，普米克令舒雾化吸入是一种有效的治疗支气管哮喘的方法。
关键词：支气管哮喘；普米克令舒；雾化吸入；疗效观察；生活质量引言支气管哮喘是一种慢性的气道炎症性疾病，常见于各个年龄段和性别的人群。
其主要症状包括呼吸困难、胸闷、咳嗽等，严重影响患者的生活质量。
治疗支气管哮喘的方法繁多，其中雾化吸入是一种常用的治疗方法。
普米克令舒是一种常用的治疗支气管哮喘的药物，具有良好的疗效。
然而，对于普米克令舒雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效观察仍有待进一步研究。
材料和方法本研究共招募了40名18岁以上的支气管哮喘患者，均为首次使用普米克令舒雾化吸入治疗的患者。
治疗期为3个月，每日早、晚各一次，每次用药2.5毫升。
患者在治疗前、治疗后一个月、治疗后三个月均进行随访，并进行相应的问卷调查。
结果本研究共招募40名支气管哮喘患者，其中男性20名，女性20名，平均年龄为30.8岁。
所有患者均按要求完成了治疗和随访，并填写了哮喘日记卡和生活质量问卷。
结果显示，普米克令舒雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效明显，治疗前哮喘日记卡的平均得分为3.6分，治疗后一个月平均得分为1.8分，治疗后三个月平均得分为1.2分，差异具有统计学意义（P < 0.05）。
在生活质量方面，治疗后生活质量得分显著提高，差异具有统计学意义（P < 0.05）。
治疗过程中没有出现严重不良反应。
讨论雾化吸入是治疗支气管哮喘的一种有效方法，同时也是一种经济实用的治疗方式。
普米克令舒作为常用的治疗药物，其雾化吸入剂形式更可方便患者使用。
普米克令舒、博利康尼、爱全乐联合雾化治疗急性哮喘发作的临床探析
普米克令舒、博利康尼、爱全乐联合雾化治疗急性哮喘发作的临床探析目的探讨普米克令舒、博利康尼、爱全乐联合雾化对急性哮喘发作患者的临床治疗效果。
方法选取2011年我院收治的83例急性哮喘患者，患者年龄在0.5～12岁，随机将患者分为观察组与对照组，对观察组患者采用普米克令舒、博利康尼、爱全乐联合雾化进行治疗，对对照组患者采用传统疗法，给予氨茶碱进行治疗。
观察两组患者的治疗效果、治疗中出现的不良反应及治疗时间，并进行记录。
结果观察组采用普米克令舒、博利康尼、爱全乐联合雾化进行治疗效果有效率为90.7%，不良反应率为9.3%，病情有效缓解时间为（12.21±4.23）h，完全缓解时间为（3.24±0.95）d，对照组采用传统疗法对患者使用氨茶碱治疗效果有效率为77.5%，不良反应率为15.0%，病情有效缓解时间为（15.26±5.32）h，完全缓解时间为（4.04±0.91）d。
结论采用普米克令舒、博利康尼、爱全乐联合雾化对急性哮喘患者进行治疗，可以使患者病情得到明显缓解，值得推广应用。
标签：普米克令舒；博利康尼；急性哮喘急性哮喘属于一种儿童常见疾病，年龄越小则发病率就越高。
患者发病后，会出现喘息、胸闷等现象。
急性哮喘发病急，如不及时采取治疗措施，患者很可能会出现心脏功能衰竭或者呼吸功能衰竭等现象，严重影响患者的身体健康[1]。
所以，患者在出现急性哮喘之后应及时采取有效的治疗措施。
现选取我院2011年收治的83例急性哮喘患者，采用普米克令舒、博利康尼、爱全乐联合雾化对急性哮喘患者进行治疗，效果较好，现将结果报告如下。
1资料与方法1.1一般資料选取2011年我院收治的83例急性哮喘患者，随机将患者分为观察组与对照组，观察组急性哮喘患者43例，平均年龄为6.5岁，对其采用普米克令舒、博利康尼、爱全乐联合雾化进行治疗，对照组急性哮喘患者40例，平均年龄为6.2岁，对其采用氨茶碱进行治疗。
普米克令舒和可必特雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的效果分析
普米克令舒和可必特雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的效果分析申永奎【摘要】目的分析吸入用布地奈德混悬液(商品名:普米克令舒)和吸入用复方异丙托溴铵溶液(商品名:可必特)雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的效果.方法 100例小儿支气管哮喘患儿,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各50例.两组患儿均采取对症治疗,在此基础上对照组给予普米克令舒雾化吸入治疗,观察组在对照组用药治疗的基础上给予可必特雾化吸入治疗.比较两组患儿的喘息、咳嗽、胸闷、呼吸困难、湿啰音、哮鸣音消失时间及住院时间,治疗效果.结果观察组患儿的喘息、咳嗽、胸闷、呼吸困难、湿啰音、哮鸣音消失时间及住院时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).观察组总有效率94.00％高于对照组的80.00％,差异具有统计学意义(χ2=4.332,P<0.05).结论普米克令舒和可必特雾化吸入治疗小儿支气管哮喘,有利于改善患儿的临床症状,缩短住院时间,提高治疗效果,值得在临床大力推广和应用.【期刊名称】《中国现代药物应用》【年(卷),期】2018(012)019【总页数】2页(P112-113)【关键词】吸入用布地奈德混悬液;吸入用复方异丙托溴铵溶液;雾化吸入;小儿支气管哮喘【作者】申永奎【作者单位】116033 大连市妇幼保健院【正文语种】中文支气管哮喘是儿科临床小儿呼吸系统疾病常见疾病之一。
目前我国小儿支气管哮喘疾病的发病率约为0.5%～3.3%［1］。
患儿临床主要表现为反复性发作的喘息、咳嗽、胸闷呼吸困难等症状, 同时伴有明显的湿啰音、哮鸣音。
该病常在凌晨或夜间发作或加剧, 对患儿的身心健康及正常症状发育造成严重影响。
因此对支气管哮喘患儿采取及时、有效的治疗措施, 以控制症状发作, 减轻患儿痛苦有重要的临床意义［2］。
本文选取本院收治的100例小儿支气管哮喘患儿,分别给予单独使用普米克令舒雾化吸入治疗与普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗, 对普米克令舒和可必特雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床治疗效果作进一步对比与分析, 具体如下。
普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗儿童支气管哮喘38例观察与护理
药等传统 治疗方法效果 并不 明显¨ ， 院儿科对 ｄ Ｊ 轻度持 ｊ我 ，Ｌ 续 哮喘患者使用普 米克令舒 联合万 托林雾化 吸入治疗 ， 取得
明显的疗 效 ， 现报告如下。
１ 临 床 资 料
少许或偶可 闻及 喘鸣音 ， 夜间可 闻及 喘鸣音 ； 或 无效 ： 咳喘无
缓解 ， 肺部 音无明显减少。 １５ 统计学处理 ： ． 采用 Ｓ Ｓ １． Ｐ Ｓ １０软件进行统计处理 ， 两组率
—
１６ 结果 ： ． 观察组的显效率 、 有效率均 明显高 于对照组 ． 总 、
差异有统计学意义 （ ０ ０ ） 见表 １ Ｐ＜ ．５ ， 。
表 １ 两组患儿疗效 比较 （ 例）
８ ， 均 （． ２ １ 岁 ； 照 组 ３ 岁 平 ６２± ． ） 对 ５例 ， ２ 男 １例 ， １ 女 ４例 ；
况， 可暂时停止 雾化 吸入治疗 并做相 应处理 。观察有 无不 良
反应 ， 如声嘶 、 咽喉 疼痛 、 口腔念 珠菌感染 等 ； 雾化后处 理 ： ④ 雾化 吸人后及时清洁 口腔 ， 擦干净面部药 液 ， 以防Ｅ腔念珠菌 ｌ
［］ 张 ３
丽 ．万托林与普 米克高频振 动雾 化联合治 疗小 儿
年 龄 ３－ ７岁 ， 均 （ ． 平 ５ ８±１７ 岁 ； 组 性 别 、 龄 、 情 比 较 ．） 两 年 病
差异无统计学意义（ ００ ）具 有可比性。 Ｐ＞ ．５ ， １２ 治疗方法 ： ． 两组患儿均 予常规抗感染 、 喘、 平 祛痰 、 吸氧、 补液及对症处理 。观察 组在 常规治疗 的基础上 ， 给予普 米克 令舒 （ 吸人用布 地奈德混 悬液 ） 万托林 （ 、 硫酸沙 丁胺醇 雾化 吸入溶液 ） 压缩泵雾化吸入治疗 ， 对照组患儿在急性发作期应 用氢化可 的松琥珀酸钠静滴 ， 同时给予氨茶碱静滴 。
普米克令舒氧驱雾化吸入对支气管哮喘患者安全性与有效性分析
· 043 ·交通医学 2019 年第 33 卷第 1 期Med J of Communications,2019,V ol.33,No.1支气管哮喘是由多种炎症细胞参与和诱导的呼吸道Ⅰ型变态反应，主要表现为气道水肿、狭窄或通气受限，具有高反应性及可逆性特点[1]。
近年来，由于空气污染加重，支气管哮喘患病率呈现逐年增高趋势。
普米克令舒作为肾上腺皮质类激素，对阻断炎症因子释放等方面效果尤佳[2]。
本文选择2016年1月—2018年1月于我科就诊的100例支气管哮喘患者，探讨普米克令舒氧驱雾化吸入对支气管哮喘的疗效及其对炎症因子的影响，报告如下。
1 资料与方法1.1 一般资料 支气管哮喘患者100例，采取随机数字表法随机分为对照组和观察组各50例。
对照组中男性23例，女性27例；年龄23~78岁，平均43.43±2.42岁；病程1~5年，平均2.13±0.11年。
观察组中男性22例，女性28例；年龄23~79岁，平均43.42±2.48岁；病程1~5.5年，平均2.54±0.12年。
两组患者性别、年龄及病程比较，差异均无统计学意义（P>0.05）。
所有患者符合《支气管哮喘防治指南（2016年版）》[3]诊断标准。
纳入标准：（1）支气管舒张及激发试验阳性；（2）呼气流量峰值平均每日昼夜变异率≥10%；（3）哮喘病情严重程度分级在中度及以下；（4）患者神志清醒，与医护人员交流无障碍；（5）患者知情同意。
排除标准：（1）合并肺炎、尘肺等肺部疾病；（2）近3个月服用激素类药物；（3）合并严重免疫系统疾病、恶性肿瘤者。
1.2 治疗方法 对照组予以常规治疗方法，包括止咳、平喘以及甾体类抗炎药等治疗，治疗7天。
观察组在常规治疗基础上加用普米克令舒（澳大利亚阿斯利康）治疗，将2 mL药液与3 mL 0.9%生理盐水混合，使用CNB69011雾化机进行雾化吸入，氧流量控制在每分钟5 mL，每隔15 min吸1次，每次治疗吸2~3次，连续治疗7 d。
普米克令舒雾化吸入治疗37例哮喘患者的临床分析
普米克令舒雾化吸入治疗37例哮喘患者的临床分析目的:探讨和研究普米克令舒雾化吸入治疗哮喘患者的临床疗效。
方法:选择本院收治的74例哮喘患者的临床资料为研究对象,按照随机分组的原则将之分为观察组和对照组各37例,其中对照组患者给予常规治疗,以止咳、平喘、化痰、抗感染为主要治疗措施;观察组在此基础上加用普米克令舒进行雾化吸入治疗,治疗结束后统计并对比两组患者的治疗结果。
结果:两组患者的症状均有不同程度的缓解,但观察组的显效率和总有效率分别为59.46%和91.89%;对照组的显效率和总有效率分别为32.43%和64.86%,观察组疗效明显优于对照组,比较差异具有统计学意义(P＜0.05)。
结论:普米克令舒雾化吸入治疗哮喘的效果显著,相较于单纯的采用常规治疗有着明显优势,且安全性较高,值得在临床推广和应用。
哮喘是由多种原因所引起的慢性气道炎症,这种病症会导致气道高反应性增加,从而引起患者出现咳嗽、喘息等一系列临床表现,这是由多变的逆性气流受限所导致的[1]。
目前临床上对于此类疾病的治疗主要是以止咳、化痰、抗炎为主,但是往往并不能够起到显著的治疗效果。
笔者近年来采用普米克令舒雾化吸入治疗,取得了较好的效果,现报道如下。
1 资料与方法1.1 一般资料选择本院2008年1月-2011年1月收治的74例哮喘患者的临床资料,按照随机分组的原则将之分为观察组和对照组各37例,其中观察组男21例,女16例,年龄12~76岁,平均(47.4±11.4)岁;对照组男20例,女17例,年龄14~71岁,平均(48.4±12.1)岁。
两组患者一般资料比较,差异无统计学意义(P>0.05)。
排除先天性心脏病、脏器功能不全及支气管肺不发育不良等患者。
1.2 治疗方法对照组给予常规的止咳、化痰、平喘、抗感染等治疗措施;观察组在此基础上加用普米克令舒雾化吸入进行治疗,给予患者2 ml普米克令舒及2 ml生理盐水用百瑞压缩机进行雾化吸入,15 min/(次·d),7 d为一疗程。
普米克令舒雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作期的疗效观察
１３ 疗 效 标 准 ： 愈 ： ． 治 ３ｄ内 临 床 症 状 消 失 ， 便 次 数 与 性 状 大 正 常 ； 转 ： 好 ３ｄ内大 便 次 数 仍 在 ３次 以上 ， 中 毒 症 状 消 失 ， 但
大便镜检正常 ； 未愈 ： ３ｄ内临 床 症 状 无 好 转 ， 便 次 数 及 性状 大
用。
本 文 资料 显 示 ， 南 白药 脐 部 敷 贴 疗 效 显 著 。 尤 其 是 大 云 便次 数 及 性 状 的改 变 ， 泻 病 程 及 中 毒 症 状 ， 失 时 间 明 显 缩 腹 消 短 ， 理 可 能 为 儿 童经 皮 给 药 的 优 点 ， 及 上 述 中 医 的经 络 理 原 以 论结 合 了 云南 白药 的抑 菌 、 过 机 体 的免 疫 功 能 ， 而 达 到 治 通 从 疗 目韵 。 云 南 白药 敷 脐 治 疗 小 儿 腹 泻 病 疗 效 显 著 ， 安 全 ， 且 患 儿 接受 ， 从 性 好 。 依
・
３６ ６８ ・
吉林 医学 ２ １ ０ ２年 ６月 第 ３ ３卷 第 ｌ 期 ７
腹 泻病 是 由一 组 由 多 病 原 、 因 素 引起 的 以 大 便 次 数 增 多
４ 讨 论
加 和 大便 性 状 改 变 为 特 点 的 消 化 道 综 合 征 ， 我 国 婴 幼 儿 最 是 常 见 的 疾 病 之 一 。６ 月 ．２岁 婴 幼 儿 发 病 率 高 ， 岁 以 内 占 个 ． １ 半数 ， 造 成 儿 童 营 养 不 良 、 长 发 育 障 碍 的 主 要 原 因 之 是 生
道 菌 群 等 治 疗 。治 疗 组 在 此 基 础 上 加 用 云 南 白 药 敷 脐 ， 云 将 南 白药 约 ２ ４ｇ 于专 用 小 药 杯 ， 入 ７ ％ 的 医 用 乙 醇 约 ０２ 置 加 ５ ． ０５ｍ ， 成 糊 状 后将 药物 敷 在 肚 脐 ， 治 疗 敷 帖 封 好 ， ． ｌ调 用 一般
普米克令舒与复方异丙托溴铵雾化吸入治疗哮喘性支气管炎的临床研究
展性 脑 卒 中 的发 生牢 。而邱 麟 等 研 究 内 容显 示 ，两种 药 物联 合 应 用后 可 以进 一 步 降低 动 脉粥 样 硬化 的 斑块 ，降低 血栓 的形 成 ， 减 轻 内膜 增 生 。就 本次 研 究结 果 显示 ，两 种 药 物联 合 应 后 ，观 【
张英 华
组 ，Ｐ＜ Ｏ（ ） ５ ，差异有统 计学意 义。结论 哮喘 性 支气管炎采 用普 米克
中临床 疗 效观 察 Ⅲ ｌ １ ＿ 中１ １ １ 基 层 医药 ，２ ０ １ ３ ，２ ０（ １ １ ） ：１ ７ ０ １ — １ ７ ０ ２
林 为 较 为常 见 的药 物 之一 ，它具 有 较好 的抗 炎 作 用 ，治 疗效 果 ［ ４ ］ 徐 大飞 ， 李凯 ，陈海波 ． 氯吡格 雷联合 阿司匹林 治疗进展性 缺血 较 ，但 是 部 分 患者 对 阿 司 林 具 有 一定 的抵 抗 性 ，且 该 药物 抗
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制Ｉ Ｉ Ｉ ｌ 小 板 受 体 和二 磷 酸腺 苷 的结合 ，最终 抑 制 血小 板 聚 集 。朱 晓鹏等 １ ７ ｋ 的研 究 内容 示 ，该药 物应 用后 可 以有效 降低 急 性期 进
制研究 基层 医学论坛 ，２ ０ １ ６ ，２ ０（ ２ ７） ： ３ ７ ８ ０ — ３ ７ ８ １ 朱晓鹏 ． 拜阿司匹林联合 氯吡格 雷抗血 小板聚 集治疗进展性缺血 性脑卒 中临床观察 海峡 药学，２ ０ １ ３ ，２ ５（１ ） ： １ ２ ８ １ ２ ９ ． 邱麟 ，高正伟 ， 罗志娟 ，等 阿司匹株联合 氯吡格 雷治疗 进展 性缺血性脑卒 中的疗效及对 ｈ ｓ — ＣＲＰ水平的影响 ＿ １ １ ｌ 临床 联 合 氯 吡 格 雷 治 疗 进 展 性 脑 华 中疗 效 较好。
小儿哮喘急性发作应用普米克令舒治疗的临床效果分析
小儿哮喘急性发作应用普米克令舒治疗的临床效果分析前言：小儿哮喘是一种常见的儿科疾病，治疗方法繁多。
普米克令舒是一种常用的治疗小儿哮喘的药物，本文旨在对其在小儿哮喘急性发作的治疗中的临床效果进行分析。
一、病情概述小儿哮喘是一种常见的慢性气道炎症性疾病，表现为反复发作的喘息、咳嗽、胸闷、气急等症状。
目前普遍认为，哮喘的病因是由于内部和外部的激发因素引起机体免疫反应异常导致气道炎症和气道平滑肌增生，形成气道过敏和气道狭窄，最终导致哮喘的发生。
小儿哮喘主要应用控制治疗，针对小儿哮喘急性发作，需给予急性治疗。
二、普米克令舒的治疗机理普米克令舒是一种β2受体激动剂，属于支气管扩张剂，它作用于β2受体，能够促进β2受体的亲和力和数量增加，可舒张支气管平滑肌，让狭窄的气道扩张，从而缓解哮喘发作引起的气道痉挛和狭窄，达到治疗的效果。
三、临床应用普米克令舒适用于急性哮喘发作的缓解和预防，可以通过吸入、口服和静脉注射等途径给药。
对于小儿哮喘急性发作，可以通过吸入给药来减轻症状，满足急性治疗需要。
吸入剂型包括雾化吸入、干粉吸入、双二氢受体拮抗剂和β2受体激动剂的复合吸入等。
四、优点普米克令舒的优点是作用迅速、疗效明显、副作用小、安全性高，并且可以与其他药物联合应用。
同时，它也具有便捷、简单、易操作等特点。
五、临床效果1. 对于小儿哮喘急性发作，普米克令舒的吸入治疗与其他β2受体激动剂相比，具有疗效优点，能够迅速缓解哮喘症状。
2. 普米克令舒的吸入治疗对小儿哮喘急性发作的危重症状缓解效果显著，能够有效降低呼吸道阻力，使呼吸更加顺畅，减轻症状的严重程度。
3. 普米克令舒的吸入治疗具有作用快、效果好等特点，不仅能够减轻哮喘症状，避免病情恶化，并且减少了使用口服药物的需求。
4. 普米克令舒的吸入治疗安全性高，副作用轻微，对儿童的身体无不良影响。
六、小结普米克令舒在小儿哮喘急性发作的治疗中具有显著效果，不仅能够迅速缓解哮喘症状，而且安全性高、副作用小、易操作等特点，对于小儿哮喘的急性治疗具有重要意义。
氧驱雾化吸入普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作的疗效以及对肺功能的影响
氧驱雾化吸入普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作的疗效以及对肺功能的影响【摘要】小儿哮喘是一种常见的儿童疾病，急性发作时常给患儿带来严重困扰。
本文旨在探讨氧驱雾化吸入普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作的疗效及对肺功能的影响。
研究发现，氧驱雾化吸入可快速舒缓哮喘症状，并改善肺功能。
与单一药物治疗相比，普米克令舒和氧驱雾化联合治疗的效果更佳，特别适用于青少年哮喘患者。
长期应用氧驱雾化吸入普米克令舒有助于改善肺功能，并提高患儿生活质量。
综合分析表明，氧驱雾化吸入普米克令舒是一种有效的治疗方法，联合治疗效果更佳，长期应用有助于保持肺功能稳定。
【关键词】哮喘、小儿、普米克令舒、氧驱雾化、吸入、治疗效果、肺功能、联合治疗、青少年、长期影响。
1. 引言1.1 背景介绍哮喘是一种常见的慢性呼吸道疾病，特别是在儿童中更为常见。
哮喘发作时，气道受到炎症和痉挛的影响，导致呼吸困难、咳嗽、胸闷等症状。
由于哮喘的复发频率高，治疗哮喘急性发作尤为重要。
普米克令舒是一种常用的治疗小儿哮喘急性发作的药物，能够迅速扩张气道，缓解患儿的呼吸困难和咳嗽等症状。
而氧驱雾化吸入是一种通过雾化将纯氧输送至患者呼吸道的方法，可快速提高氧分压，缓解缺氧症状，同时有助于稀释呼吸道分泌物，改善通气功能。
本研究旨在探讨氧驱雾化吸入普米克令舒对小儿哮喘急性发作的治疗效果及对肺功能的影响，旨在为临床治疗提供更有效的方法和策略。
也希望通过研究揭示氧驱雾化吸入与普米克令舒联合治疗的效果，以及对青少年哮喘患者和肺功能的长期影响，为临床治疗提供更为完善的参考依据。
1.2 研究目的研究目的是探讨氧驱雾化吸入普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作的疗效以及对肺功能的影响。
通过对不同治疗方法的比较，评估氧驱雾化吸入普米克令舒在缓解哮喘症状和改善肺功能方面的效果。
旨在了解普米克令舒和氧驱雾化联合治疗相较单独治疗是否有更好的效果，及其对青少年哮喘患者的治疗效果。
研究还将探讨治疗前后对肺功能的长期影响，为临床提供更为科学的治疗方案。
普米克令舒治疗小儿哮喘及肺功能变化分析
1.2.1治疗方法
对照组患儿接受常规治疗，即给予患儿平喘，抗感染，止咳，祛痰，纠正水电解质紊乱等对症治疗，重症患儿可给予氨茶碱静脉注射。观察组患儿在对照组患儿治疗的基础上使用普米克令舒进行治疗，即1~2 mL普米克令舒+3 mL 0.9 %氯化钠注射液[2]，雾化吸入给药，每次治疗15 min，2~4次/d，氧气流量设置为5~8 L/min，治疗过程中密切观察患儿的精神状态和生命体征，一旦发现异常，立即停止治疗，并给予临床干预，治疗完成后使用生理盐水进行漱口及洗脸，两组患儿均连续治疗7 d。
[Key words] asthma；Pumick shushu；Lung function
哮喘是呼吸内科的常见疾病，其是一种由多种细胞和细胞组分参与的慢性炎症性疾病，研究发现，哮喘与患者气道高反应性存在一定的相关性，患者多表现广泛、多变的可逆性气流受阻，临床症状多为喘息、气促、咳嗽、胸闷等，严重影响患者的健康和生活质量[1]。儿童由于年龄较小，自身免疫功能尚未发育完全，因而是哮喘的易感人群，哮喘可导致患何有效的提高小儿哮喘的治疗效果具有重要意义。基于此，我院在常规治疗的基础上联合应用普米克令舒，效果理想，现报告如下。
1.临床资料与方法
1.1临床资料
收集2015年3月至2016年3月我院收治的哮喘患儿80例，采用随机数字法分为两组，40例患儿接受常规治疗，作为对照组，40例患儿在常规治疗的基础上使用普米克令舒进行治疗，作为观察组，观察组患儿中男性患儿21例，女性患儿19例，年龄10个月~9岁，平均年龄4.22±0.57年，轻度22例，中度15例，重度3例，对照组患儿中男性患儿20例，女性患儿20例，年龄11个月~9岁，平均年龄4.31±0.62年，轻度21例，中度16例，重度3例，。两组患儿的一般资料各项指标无显著性差异（P>0.05），具有可比性。纳入标准：①患儿经临床诊断、胸部X线片、血常规检查等均确诊为哮喘；②患儿在接受治疗前1个月内为接受过其他抗哮喘治疗；③患儿对受试药物无用药禁忌；④患儿无先天性心脏病、无恶性肿瘤疾病；⑤患儿家长自愿签订知情同意书，自愿参加本次研究。
普米克令舒和可必特雾化吸入治疗哮喘性支气管炎的应用
普米克令舒和可必特雾化吸入治疗哮喘性支气管炎的应用摘要】目的：研究并分析将普米克令舒联合可必特通过雾化吸入的方式用于哮喘性支气管炎患者的治疗中，并分析该治疗方式的应用价值。
方法：选取84例本院于2018年7月-2019年7月收治的哮喘性支气管炎患者，对上述患者应用数字随机排序分为对照组（42例，采用普米克令舒雾化吸入治疗）与研究组（42例，采用普米克令舒联合可必特治疗），对比两组患者治疗后症状消退情况。
结果：经对比后可知，研究组患者各症状消退时间均短于对照组，上述对比差异明显，有统计学意义（P＜0.05）。
结论：相较于单独使用普米克令舒治疗哮喘性支气管炎，通过进一步联合使用可必特能够明显缩短各临床病症的消退时间，进而提高治疗的效率。
【关键词】普米克令舒；可必特；雾化吸入；哮喘性支气管炎哮喘性支气管炎是一种过敏性呼吸道疾病，如不积极治疗会对患者日常的生活和工作带来十分严重的影响。
目前针对哮喘性支气管的治疗主要通过雾化吸入的方式，其中普米克令舒被广泛应用于该病的治疗中并具有较好的效果。
为进一步提高治疗效果，本院将可必特纳入本次研究，将该药物与普米克令舒通过雾化吸入的方式联合作用于哮喘性支气管炎的治疗中，并分析其治疗效果，本次研究成果如下：1 资料与方法1.1一般资料选取84例本院于2018年7月-2019年7月收治的哮喘性支气管炎患者，对上述患者应用数字随机排序分为对照组（42例，男性22例，女性20例，年龄在18-45岁之间，平均年龄为31.2±4.5岁）与研究组（42例，男性25例，女性17例，年龄在19-43岁之间，平均年龄为30.9±4.3岁），以上患者一般资料无统计学意义（P＞0.05），有可比性。
1．2方法：两组患者入院后检测其病原学表现，并按照各自具体病因进行抗炎、吸痰以及吸氧等治疗。
完成上述基础治疗后对照组患者采用普米克令舒（AstraZeneca Pty Ltd，批准文号H20140474，规格2mL/支）进行雾化吸入。
普米克令舒雾化治疗妊娠期哮喘48例临床分析
普米克令舒雾化治疗妊娠期哮喘48例临床分析摘要】目的:探讨普米克令舒雾化治疗妊娠期哮喘的临床疗效。
方法:对近3年收治的96例妊娠期哮喘患者随机分为治疗组48例和对照组48例。
对照组给予常规治疗（抗炎、茶碱等药物），治疗组在对照组治疗的基础上加用墙壁高流量氧气雾化吸入普米克令舒2mg，每天3次。
观察治疗10天后比较2组疗效。
结果:治疗组总有效率95.83%高于对照组的66.67%，差异有统计学意义（P<0.05）。
结果:普米克令舒雾化治疗妊娠期哮喘，疗效满意，值得临床推广。
【关键词】妊娠；哮喘；普米克令舒【中图分类号】R56【文献标识码】B【文章编号】1008-6455（2010）11-0231-01 支气管哮喘(简称哮喘)，是一种常见的发作性的肺变态反应性疾病，是一种常见病，多发病。
患者可出现胸闷、气急、哮鸣、咳嗽、咳痰及呼吸困难等症状。
妊娠期哮喘，是支气管哮喘中的一种特殊情况。
妊娠期哮喘的发生率约占哮喘的1%~4%[1]，1/3的妊娠哮喘患者中，哮喘可能加重，少数患者会影响到母亲和胎儿。
哮喘反复发作对妊娠可产生不良影响，它对胎儿可导致早产，胎儿发育不良，胎儿生长迟缓，过期产，低体重等；对孕妇可引起先兆子痫，妊娠高血压，妊娠毒血症，阴道出血和难产等，严重者甚至会对母亲和婴儿的生命构成威胁。
妊娠期间很好地控制哮喘对孕妇及其胎儿的健康都很重要。
现对我院2006年6月至2009年10月收治的48例妊娠期哮喘患者采用墙壁高流量氧气雾化吸入普米克令舒取得较好疗效，报告如下。
1资料与方法1.1一般资料:2006年6月至2009年10月收治妊娠期哮喘患者96例，年龄23~35岁，平均27岁。
妊娠前有哮喘史者12例；妊娠8周~36周。
轻度56例，中度38例，重度 2例。
全部病例均符合2003年中华医学会呼吸学会制定的哮喘诊治标准[2]，排除心源性哮喘及其他严重心肺疾病。
1.2治疗方法:对照组给予常规吸氧、抗炎、茶碱平喘治疗，治疗组在对照组治疗的基础上加用墙壁高流量氧气雾化吸入普米克令舒2mg，每天3次，吸入后漱口，雾化时尽量闭上眼睛。
观察雾化吸入普米克令舒治疗哮喘急性发作疗效及对肺功能的影响
观察雾化吸入普米克令舒治疗哮喘急性发作疗效及对肺功能的影响Summary：目的：本次实验将针对哮喘急性期发作的患者实施雾化吸入普米克令舒治疗，分析对病情的改善作用，以及肺功能情况。
方法：本次实验选取了2019年1月-2019年12月前来本院进行疾病检查及治疗的患者为对象，经过专业的科室检查，其属于哮喘急性期发作，并需要开展对症治疗。
在自愿参与实验调查的患者中，采用硬币随机法，对90例患者进行病情结果讨论。
对照组患者采用常规治疗措施，观察组则为雾化吸入普米克令舒，分析临床效果结果：从治疗质量上看，观察组患者的肺部功能改善情况较好，优于对照组，此外，在治疗总成效上，观察组为95.6%（43/45），对照组为84.4%（38/45），组间对比差异较为显著，具有统计学意义（P＜0.05）。
结论：采用雾化吸入普米克令舒治疗哮喘急性期发作患者，其有助于肺部功能的改善，更好地控制、稳定病情，具有积极效用。
Keys：雾化吸入；普米克令舒；哮喘急性发作；肺功能哮喘往往指的是呼吸系统慢性炎症，在急性哮喘发作中，则会导致黏液分泌增加，支气管痉挛等，多有咳嗽、憋喘的症状，对患者的生命安全造成威胁【1】。
而药物治疗则是主要改善方案，本次实验选取了2019年1月-2019年12月前来本院进行疾病检查及治疗的患者为对象，经过专业的科室检查，其属于哮喘急性期发作，并需要开展对症治疗，临床结果汇报如下。
1.资料与方法1.1 一般资料本次实验选取了2019年1月-2019年12月前来本院进行疾病检查及治疗的患者为对象，经过专业的科室检查，其属于哮喘急性期发作，并需要开展对症治疗。
在自愿参与实验调查的患者中，采用硬币随机法，对90例患者进行病情结果讨论。
其中，男性47例，女性43例，患者年龄在4-39岁之间，平均年龄为（21.6±3.1）岁。
所有患者在入院后登记了基础资料，在分组对比中无明显差异，具有可比性（P＞0.05）。
普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作的效果研究
普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作的效果研究发布时间：2023-02-21T01:20:29.936Z 来源：《中国医学人文》2022年31期作者：秦芬[导读] 对小儿哮喘急性发作患儿治疗中应用普米克令舒的效果进行研究。
秦芬衡东县人民医院 421400【摘要】目的：对小儿哮喘急性发作患儿治疗中应用普米克令舒的效果进行研究。
方法：在因小儿哮喘急性发作于我院接受治疗的患儿中抽取140例纳入观察对象，并分为对照组和试验组各70例，对前者应用常规对症治疗和后者应用普米克令舒治疗的效果进行对照研究。
结果：就治疗有效率而言，试验组为95.71%，高于对照组的72.86%，χ2=14.159，P=0.000，有意义；就呼吸困难缓解时间以及气促、咳嗽、湿啰音的消失时间而言，试验组均短于对照组，t=5.636，5.874，5.948，6.851；P<0.01，有意义。
结论：对小儿哮喘急性发作患儿治疗中应用普米克令舒的效果满意，可以采纳。
关键词：普米克令舒；小儿哮喘；急性发作；临床疗效作为临床上一种极为常见的呼吸系统慢性疾病，小儿哮喘的发病率随着近年来环境的恶化而呈现出大幅度上升的增长趋势，该病在急性发作期会导致患儿出现呼吸困难、气道黏液分泌量增加、支气管痉挛、肺功能衰弱等症状，随着病情的进展甚至会导致慢性肺炎、生长发育障碍以及支气管扩张[1]。
基于此，本次研究对哮喘急性发作患儿进行研究，在治疗工作中应用普米克令舒，效果满意，现进行如下报道：1 资料和方法1.1 一般资料在2020年4月-2022年8月这期间因小儿哮喘急性发作于我院接受治疗的患儿中抽取140例纳入观察对象，将患儿遵循门诊就诊日期的单双号及组间均衡可比的原则分为对照组和试验组各70例，对照组患儿性别信息数据为（男：37例；女：33例）；年龄1-11（4.25±0.59）岁；试验组患儿性别信息数据为（男：36例；女：34例）；年龄1.5-12（4.33±0.56）岁；将两组的一般人口学资料输入统计学软件（SPSS 22.0）做t检验或χ2检验，P>0.05，无意义，说明可以进行比较。
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普米克令舒雾化吸入治疗37例哮喘患者的临床分析【摘要】目的:探讨和研究普米克令舒雾化吸入治疗哮喘患者的临床疗效。
方法:选择本院收治的74例哮喘患者的临床资料为研究对象,按照随机分组的原则将之分为观察组和对照组各37例,其中对照组患者给予常规治疗,以止咳、平喘、化痰、抗感染为主要治疗措施;观察组在此基础上加用普米克令舒进行雾化吸入治疗,治疗结束后统计并对比两组患者的治疗结果。
结果:两组患者的症状均有不同程度的缓解,但观察组的显效率和总有效率分别为
59.46%和91.89%;对照组的显效率和总有效率分别为32.43%和64.86%,观察组疗效明显优于对照组,比较差异具有统计学意义
(p0.05)。
排除先天性心脏病、脏器功能不全及支气管肺不发育不良等患者。
1.2 治疗方法对照组给予常规的止咳、化痰、平喘、抗感染等治疗措施;观察组在此基础上加用普米克令舒雾化吸入进行治疗,给予患者2 ml普米克令舒及2 ml生理盐水用百瑞压缩机进行雾化吸入,15 min/(次·d),7 d为一疗程。
治疗结束后统计并对比两组患者的治疗效果。
1.3 疗效评价标准按照患者的临床症状和肺功能检查结果分为显效、有效及无效。
显效:患者的临床症状消失,肺功能检查恢复正常;有效:患者的临床症状较治疗前明显好转,肺功能检查恢复程度>40%;无效:患者的临床症状较治疗前无明显好转或出现加重,肺功能检查恢复程度<40%或出现加重。
以显效+有效统计总有效率。
1.4 统计学处理所有数据均采用spss 15.0进行统计学处理,计数资料以(x±s)表示,采用t检验,p<0.05为差异有统计学意义。
2 结果
2.1 两组疗效比较两组患者的症状均有不同程度的缓解,观察组的显效率和总有效率分别为59.46%和91.89%;对照组的显效率和总有效率分别为32.43%和64.86%,观察组明显优于对照组,比较差异具有统计学意义(p<0.05)。
见表1、2。
表1 两组治疗效果比较例(%)
组别显效有效无效总有效率
观察组(n=37) 22(59.46) 12(32.43) 3(8.11) 34(91.89)
对照组(n=37) 12(32.43) 12(32.43) 13(35.14) 24(64.86) 表2 两组治疗后的肺功能检查对比(x±s) %
组别时间 fev1 fev1/fvc
观察组(n=37) 治疗前 61.6±14.9 55.9±14.1
治疗后 77.9±14.1 77.2±7.4
对照组(n=37) 治疗前 62.1±14.2 59.9±14.7
治疗后 67.2±11.2 69.1±8.1
2.2 不良反应观察组1例患者在治疗第2天出现低热现象,未进行处理后当天即恢复正常,两组患者均无严重不良反应出现。
3 讨论
在临床表现上,老年患者一般存在多种合并症的现象,像冠心病、糖尿病、高血压等常见病症在不同程度上给诊断和治疗带来了
一定的困难,但是由于支气管哮喘的特殊性,在治疗中应当重视多
病同治,防止多方面诱因造成老年哮喘的加重。
老年哮喘主要特点有:活动性气促,这跟患者的身体机能相关,老年患者的各项身体机能都逐渐开始衰退,肺功能也逐渐下降所造成;绝大多数男性患者
喜欢吸烟且吸烟史较长;易发生重症哮喘;合并症及并发症较多且
预后较差。
因此,根据老年哮喘患者的特殊性,进行针对性的治疗是非常必要的,详细了解老年患者的支气管哮喘具有独特的临床特点,掌握其规律和特点,对于临床治疗有较好的帮助[2-4]。
普米克令舒属于糖皮质激素的一种,它被雾化吸入的时候常常
是处于游离状态,能够有效的和肺组织内的脂肪酸进行结合,成为
一种无活性的复合物,即布地奈德脂肪质,这种物质能够通过降解
将脂肪酸释放,释放出具有多种活性的游离布地奈德,从而发挥强
效的抗炎作用[5]。
笔者采用压缩雾化的方式,能够将药物制成气溶胶微粒,直径在5 μm以下的微粒能够直达气道并沉降在气道表面,从而更加直接的作用于病灶部位,改善患者的呼吸道症状,且通过
雾化吸入能够直接喷射到患者的咽喉部,不但吸入轻松,对于患者
口咽部的刺激也较小,患者的依从度较高[6]。
综上所述,普米克令舒雾化吸入治疗哮喘的效果显著,相对于单纯的采用常规治疗有着明显优势,且安全性较高,值得在临床上加
以推广和应用。
参考文献
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[6] 谭斌,刘芳,邓贤明,等.舒利迭联合爱全乐治疗136例老年支气管哮喘疗效观察[j].西南军医,2011,5(13):870-871.
(收稿日期:2012-09-18) (本文编辑:王宇)。