03抗体及其基因、B细胞发育(English version)_图文
医学免疫学—抗体
人类白细胞抗原(HLA)的分型方法、遗传特点以及与疾病易感性 的关系。
T细胞活化、分化和效应机制
T细胞活化的过程
阐述T细胞在抗原刺激下活化的 过程,包括抗原识别、信号传导
和基因表达调控等环节。
T细胞分化的过程
介绍T细胞在活化后如何分化为 效应T细胞和记忆T细胞,以及不 同亚群T细胞的生物学特性和功
细胞因子及其受体介导的 信号传导途径
阐述细胞因子与受体结合后,通过信号传导 途径对靶细胞的生物学效应进行调控的过程 。
MHC分子结构和功能以及HLA分型意义
MHC分子的种类和结构
主要组织相容性复合体(MHC)分子的分类、基因结构、表达及 产物特点。
MHC分子的功能
阐述MHC分子在抗原提呈、T细胞活化以及免疫应答调控中的重要 作用。
通过体细胞突变和选择压力的作 用,抗体可以逐渐提高其与抗原
的亲和力,实现亲和力成熟。
04 抗体与疾病关系
抗体在感染性疾病中作用
中和病原体
抗体能够结合病原体表面的抗原, 阻止病原体对宿主细胞的黏附和 侵入,从而中和病原体的毒性。
促进吞噬作用
抗体与病原体结合后,可通过Fc段 与吞噬细胞表面的Fc受体结合,促 进吞噬细胞对病原体的吞噬和清除。
制肿瘤细胞的生长和扩散。
介导肿瘤细胞凋亡
03
一些抗体能够诱导肿瘤细胞凋亡,通过激活死亡受体或抑制生
存信号等途径实现。
05 抗体检测技术与应用
常见抗体检测技术原理及优缺点比较
01
酶联免疫吸附试验(ELISA)
利用酶标记的抗原或抗体与待测抗体或抗原结合,通过底物显色反应进
行定量检测。优点:灵敏度高,特异性强;缺点:操作繁琐,易受干扰。
最新3抗体教学讲义ppt
内容
一、基本概念 二、免疫球蛋白的分子结构 三、免疫球蛋白的特点与功能 四、抗体的生物学活性 五、免疫球蛋白的免疫原性 六、人工制备的抗体
一、基本概念:
抗体(antibody,Ab)是B细胞识别抗原后增殖 分化为桨细胞所产生的一种蛋白质,主要存在 于血清等体液中,能与相应抗原特异性地结合, 具有免疫功能。
的出现标志着B细胞成熟 对防止免疫耐受有一定作用
(五)IgE
血清中含量最低 可与肥大细胞、嗜碱性粒细胞上的高亲和力Fcε受
体(FcεRⅠ)结合,引起Ⅰ型超敏反应 FcεRⅡ分布于巨噬细胞、B细胞、嗜酸粒细胞
四、免疫球蛋白的生物学活性
V区的功能: 识别和结合特异性抗原
C区的功能: ☆激活补体:IgM,IgG1-3;IgG4,IgA,IgE
面的FcR结合(免疫调理,I型 超敏反应)
三、五类免疫球蛋白的特性与功能
(一)IgG
IgG多为单体,是唯一能通过胎盘的抗体 据重链(链)免疫原性,IgG分4个亚型
IgG的特点
IgG1、IgG2和IgG3能通过经典途径激活补 体
血清含量最高(75%~85%),也是丙种球蛋白 的主要成分
IgM是抗原刺激后出现最早的抗体,半衰期短, 故检测IgM水平可用于传染病的早期诊断。
mIgM是B细胞抗原受体(BCR)的主要成分 也可参与II、III型超敏反应
(三)Ig
A
分为血清型和分泌型两种。
血清型IgA主要由肠系膜淋巴组织中的浆细 胞产生,为单体。而分泌型IgA(sIgA)是 由呼吸道、消化道、泌尿生殖道等处的固有 层中浆细胞产生,为双体、三体或多体。
天然Ig分子中,重链同类,轻链同型
2.可变区与恒定区
根据氨基酸排列顺序的不同分为: 可变区(V)和恒定区(C)
B细胞和抗体原理
同一类免疫球蛋白,因其重链恒定区内肽链抗原特异 性仍有某些差异,所以又可将它们分为若干亚类:
IgG:IgG1、IgG2、IgG3、IgG4 IgA:IgA1、IgA2 IgM:IgM1、IgM2 IgD: IgE:
根据免疫球蛋白轻链恒定区肽链抗原特异性的不 同,可分为、两型。
每个Ig分子中的两条轻链都是相同的,在一个 Ig单体分子上不可能同时出现、型两种轻链。
高突变导致什么样的结果?
五、抗体产生的一般规律
•个体发育中Ig 产生的规律 •初次免疫应答和再次免疫应答的规律
初次免疫应答与再次免疫应答的特性比较
再次应答的机制: 再次应答的潜伏期之所以缩短是因为:A.记忆细胞的数量远远大于 初始细胞,接触抗原的机会增大;B.记忆细胞已经致敏;C.记忆T细 胞表达高水平的黏附分子,比未致敏细胞更容易被APC激活。 再次应答产生的抗体水平高,并且抗体持续的时间也比初次应答长, 这同样是因为抗原特异性记忆细胞的数量远远高于抗特异性未致敏细胞。 另外,再次应答主要产生IgG,其半衰期也与之相关。 记忆B细胞已经经过亲和力成熟,所以产生的抗体的亲和力比初次应答 的高。 记忆细胞中Ig基因已经经过同种型转换重排,所以产生适合于消灭某 种病原体的同种型抗体。
二、同种异型
同种异型(allotype)是指同一种属不同个体所产生的同一 类型Ig由于重链或轻链恒定区内一个或数个氨基酸 不同(即遗传标志不同)而表现的抗原性差异。
三、独特型
独特型(idotype)是指不同B细胞克隆所产生的免疫球蛋白 分子V区和T、B细胞表面抗原(识别)受体V区所具 有的抗原特异性标志。
免疫球蛋白可以看作是化学结构上的概念,而 抗体则是生物学功能上的概念。
第一节 免疫球蛋白的结构
免疫学概览第三章-B细胞和抗体
第三讲 B细胞和抗体
回顾
• 补体蛋白 • 专职吞噬细胞
• NK细胞
• B细胞起源于骨髓中的干细胞 • 在骨髓中产生的早期阶段,B细胞通过选择基因片段来编码组成其
受体(BCRs)的两种蛋白质,这些受体继而占据B细胞表面的位置 • 抗体分子几乎与BCRs完全相同,唯一的区别是在其重链末端缺乏
体细胞高突变
• 在B细胞成熟的过程中,体细胞高突变发生得相对较晚,事 实上,能持续产生IgM抗体的B细胞通常不会经历体细胞的高 突变
• 不依赖T细胞就能激活的B细胞通常不发生体细胞高突变和类 型转换
职业抉择
• 浆细胞——抗体工厂 • 记忆细胞
• 在非T细胞依赖的B细胞激活过程中,是不 会产生记忆B细胞的
• 在T细胞依赖型激活中,第二种信号通常由Th细胞提 供,在激活的Th细胞表面有CD40L的蛋白
• 当CD40L插入B细胞表面上的CD40蛋白时,共刺激信号 就被发送出去了,而且BCRs被交联,B细胞也就被激 活了
• 在对特定抗原的应答中,也有些原初细胞很少或干脆不需要T细 胞的帮助就能被激活,这种模式被称为非T细胞依赖型激活
形式排出体外(粪便中细菌50%) • 作为被动抗体
IgE抗体
• 过敏性休克是由肥大细胞脱颗粒引起的 • 防御能穿过保护屏障的寄生虫的感染 • 组胺 • 接触过敏原,产生IgE抗体
过敏原 脱颗粒
抗体类型转换是由转换发生时B细胞所遇到的细胞因子所控制 的:
某些细胞因子或者其不同组合能影响B细胞从一种类型转换 成另一种类型
抗体的种类及其功能
• IgM抗体:当原初B细胞第一次被激活时就主要制造IgM抗体, 第一抗体
• IgM抗体最初是在感染过程中产生的,非常善于激活补体级联反 应,又称为“修复补体”
医学免疫学课件——抗体
2023医学免疫学课件——抗体•抗体概述•抗体的分子结构与功能•抗体的基因组与表达•抗体的免疫应答与调节目•抗体在疾病诊断和治疗中的应用•研究进展与展望录01抗体概述定义抗体(Antibody)是B淋巴细胞接受抗原刺激后增值分化形成的浆细胞产生的一类能与相应抗原发生特异性结合的免疫球蛋白。
特点高特异性、高亲和性、可塑性。
抗体的定义和特点分类按作用方式分,抗体分为膜结合型和分泌型;按功能分,抗体分为中和抗体、调理抗体、ADCC抗体、凝集抗体、促有丝分裂抗体等。
功能识别并结合特异性抗原,参与免疫效应,介导体液免疫应答。
抗体的分类和功能B淋巴细胞接受抗原刺激后增值分化为浆细胞,浆细胞产生抗体。
产生抗体与相应抗原发生特异性结合,通过中和毒素、阻止病原体入侵、激活补体等方式发挥免疫效应。
作用机制抗体的产生和作用机制02抗体的分子结构与功能两个重链和两个轻链组成每个抗体分子由两个重链(heavy chain)和两个轻链(light chain)组成,通过二硫键连接。
抗原结合部位抗体的抗原结合部位位于重链的V区(variable region)和轻链的V区,这些区域在识别和结合特异性抗原中起关键作用。
抗体的基本结构五类免疫球蛋白根据重链的类型,抗体分为五类免疫球蛋白,包括IgM、IgD、IgA、IgE和IgG。
不同类别抗体的特点每种免疫球蛋白都有其独特的特点和功能,例如IgM在早期感染中起重要作用,IgA在黏膜免疫中发挥关键作用。
抗体的超家族结构功能区划分每个抗体分子都有不同的功能区,包括抗原结合区、Fc(结晶片段)区和铰链区(hingeregion)。
抗体的功能区及其作用机制Fc区的功能Fc区在Fc受体结合和效应功能中起作用,例如调理吞噬、ADCC(抗体依赖的细胞介导的细胞毒性作用)和炎症反应等。
铰链区的功能铰链区在抗体分子的折叠和稳定性中起关键作用,并可以调节抗原结合区的构象和功能。
03抗体的基因组与表达抗体是由B淋巴细胞表面表达的免疫球蛋白,其基因组由多个基因片段组成,包括编码重链和轻链的V、D、J基因片段以及编码恒定区和可变区的C基因片段。
B细胞发育和分化课件
Signal Joining 6
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抗 体的多样性
V 基因 J 基因 D基因 组合
V×J (×D) 重链和轻链的组合
H×κ H×λ
加上基因重组结合部 分的多样性
H
κ
λ
250-1000
250
2
4
4
3
12
0
0
10,000-40,000 1000
1. BCR复合体 2. B细胞共受体 3. 协同刺激受体 4. 其他表面分子
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11
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mIg特点
➢能结合特异性Ag,结合位点是VH和VL的高变区。 ➢mIg的胞内段短仅3个氨基酸(KVK/赖缬赖),不能转导 抗原刺激信号。 ➢成熟B细胞的BCR主要是mIgM和mIgD。
B7 CD28
MHC-II
CD4
TCR Th
ICAM LFA-1
APC
Th
Th
分泌细胞因子
浆细胞
Th
CD40L CD40
BCR
抗原
B 细胞扩增
32
✓B-1细胞与B-2细胞的异同 文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。
性质 产生时间 更新方式 细胞体积 自发性Ig产生
B细胞的发育和分化 文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。
抗原非依赖期
抗原依赖期
造血干细胞
初二生物B细胞与抗体产生过程
初二生物B细胞与抗体产生过程B细胞是人体免疫系统中的一类重要细胞,它具有产生抗体的能力。
本文将介绍B细胞与抗体产生的过程,帮助读者更好地理解免疫系统的工作原理。
一、B细胞的产生和成熟B细胞主要在人体的骨髓中产生,并在此过程中经历了多个发育阶段。
首先,造血干细胞进入骨髓,经过一系列分化和发育过程,形成未成熟的B细胞。
未成熟的B细胞表面有一种特殊的受体,称为IgM。
接下来,这些细胞会进一步成熟和分化,形成成熟的B细胞。
成熟的B细胞表面的受体种类更加多样,包括IgM和IgD等。
二、抗体的结构和功能抗体是一种特殊的蛋白质,也称为免疫球蛋白。
每个抗体分子由两对轻链和两对重链组成,形成了Y形的结构。
抗体的变动区位于Y形的顶端,该区域决定了抗体对特定抗原的识别和结合能力。
通过与抗原结合,抗体可以标记细菌、病毒等外来物质,从而促使它们被其他免疫细胞消灭。
三、抗体的产生和选择抗体的产生过程主要发生在成熟的B细胞上。
当免疫系统遭遇到外来物质(如细菌或病毒)时,这些物质被称为抗原。
抗原可以激活对应的B细胞,从而引发抗体的产生。
激活B细胞的过程涉及多个信号分子的参与,其中最重要的是T细胞。
激活后的B细胞开始快速分裂和增殖,形成大量的克隆B细胞。
四、亲和力成熟和表达在克隆B细胞中,每个细胞表面的抗体可能具有不同的亲和力(即结合抗原的能力)。
只有具备高亲和力的抗体才能更好地结合和清除抗原。
因此,亲和力成熟是一个重要的过程。
在亲和力成熟过程中,高亲和力的克隆B细胞会得到进一步的选择和增殖,而低亲和力的克隆则会被淘汰。
五、分化和记忆细胞的产生被选择的高亲和力克隆B细胞会继续发育,分化成为抗体产生细胞和记忆B细胞。
抗体产生细胞主要分泌抗体,以直接清除抗原。
而记忆B细胞则在抗原再次进入人体后,能够快速识别和启动免疫反应,从而实现对特定抗原更快、更有效的应对。
六、调节和平衡免疫反应在免疫系统中,B细胞和抗体的产生过程受到多种调节机制的影响。
医学免疫学课件——抗体
医学免疫学课件——抗体xx年xx月xx日•抗体的发现和历史•抗体的结构和功能•抗体的多样性和进化•抗体的产生和调节目•抗体在医学中的应用•研究展望录01抗体的发现和历史最早的抗体概念出现,当时科学家发现了在免疫动物血清中存在能够与细菌抗原结合的物质,称之为“免疫球蛋白”。
19世纪1930年代和1940年代期间,科学家们逐渐明确了抗体的化学性质和生物学作用,并提出了抗体的概念。
20世纪抗体的发现1抗体的历史23抗体的研究起源于19世纪末,当时科学家们开始研究免疫系统对细菌和病毒的防御机制。
20世纪初,科学家们逐渐发现了免疫球蛋白在免疫反应中的作用,并开始研究其结构和功能。
20世纪中叶,科学家们通过研究抗体产生的细胞和分子机制,进一步深入了解了抗体的作用和重要性。
按照结构和功能,抗体可以分为五种类型:IgM、IgA、IgD、IgE和IgG。
IgM是五种抗体中分子量最大的一种,是体内最早产生的抗体,具有杀灭病原体和调理作用。
IgG是唯一一种可以通过胎盘进入胎儿体内的抗体,它还具有调理作用和ADCC作用。
IgA在黏膜免疫中发挥重要作用,可防止病原体入侵,并参与调节黏膜表面微生物群的作用。
IgD在血清中的含量非常低,主要在B细胞上表达,参与B细胞的分化发育过程。
IgE在血清中的含量极低,主要参与Ⅰ型超敏反应和抗寄生虫反应。
抗体的种类02抗体的结构和功能四种抗体亚类IgM、IgA、IgG、IgE,其中IgG最多,IgM最重要。
抗体分子的三部分恒定区、可变区、连接恒定区和可变区的铰链区。
抗体的分子结构抗体的生物学功能调理素与抗体结合,增强吞噬细胞吞噬病原体的能力。
调理作用激活补体清除免疫复合物参与ADCC抗体与抗原结合形成的复合物可以激活补体,发挥调理作用。
通过调理作用和激活补体清除循环免疫复合物。
IgG与效应细胞结合,发挥ADCC作用。
抗体的产生机制抗原刺激抗原刺激机体产生抗体,抗原与抗体的结合具有特异性。
分子免疫学-B细胞发育与分化-PPT文档资料
1
主要内容
一、B细胞的发育与分化 二、B细胞表面分子 三、B细胞亚群及功能
四、抗体的功能
五、B细胞与疾病
2
一、B细胞的发育与分化
B细胞在中枢免疫器官中的发育过程中发生的主要事件: 1、功能性B细胞(抗原)受体(B cell receptor,BCR)的 表达(Ig基因重组)。 2、自身免疫耐受的形成(在骨髓中发育的未成熟的B细胞 通过克隆清除、受体编辑和失能等机制形成了对自身抗原的 中枢免疫耐受)。
性标志,是治疗性单抗识别的靶分子。
2.CD22:特异性表达于B细胞,其胞内段含有ITIM模体,是
B细胞的抑制性受体,能负调节CD19/CD21/CD81共受体。
19
3.CD32(FcγRⅡ) :FcγRⅡB亚型能负反馈调节B细胞 活化和抗体分泌。
4.丝裂原的膜结合分子:美洲商陆(PWM)对T细胞和B
CD19是所有B细胞共有的表面标志,参与启动信号转导、生发中 心生成和抗体亲和力成熟。 CD21主要表达于成熟B细胞,为C3d受体;也是B细胞上的EB病 毒受体。 CD81和B淋巴细胞的增殖相关。
16
17
协同刺激受体
1.CD40:表达于成熟B细胞,配体为CD40L表达于活化的T细胞。 2. CD80和CD86:静息B细胞不表达或低表达,活化B细胞表达增
e
a
U G
Sg3
Sg1
Sg2b
Sg2a
Se
Sa
g2b
Eμ
g2a
e
a
SHM
CSR
10
二、B细胞表面分子
1. BCR复合体 2. B细胞共受体 3. 协同刺激受体 4. 其他表面分子
11
抗体、基因重排及B细胞发育
CT G G TAC
M167 A G A G A T G C G G A C T A C G G T A G T A G C T A C T T T G G G T A C
S107 M603 M167
Arg Asp
Try Gly Ser
Ser
Tyr Trp Tyr
Arg Asn
Tyr Try Gly Ser
-S-S-S-S-
b2m
CL CL
-S-S-
-S-S-S-S-
CL CL
-S-S-
ICAM-1
-S-S- -S-S-S-S- -S-S- -S-S- -S-S- -S-S-
-S-S- -S-S-S-S- -S-S- -S-S- -S-S- -S-S- -S-S- -S-S-
-S-S- -S-S- -S-S- -S-S- -S-S-
第三十二页,编辑于星期二:十点 五十九分。
Heavy chain diversity created by variable recombination
VH
D
JH
S107 A G A G A T
TACTAC GGTAG T A
GC T A C T GGTAC
M603 A G A G A T
T ACTACGGT AG T AC
V1
V2
J4 J5
C
V1
V2 J4 J5
C
V1
V2 J4 J5
C
V2 J4
J5
C
V2 J4 C
VL
CL
第二十六页,编辑于星期二:十点 五十九分。
1.胚系基因
Ig 重 链 基 因 重 排
V1
V2 V3
免疫学--B细胞发育、活化、分化与效应机制 ppt课件
PPT课件
24
驱动B细胞增殖的两类信号
TI抗原信号 TD抗原信 号 两类信号都 包含抗原结 合和交联 mIg
PPT课件
25
B细胞对抗原的功能反应
mIg的抗原结 合与交联 B细胞活化 B细胞改变
提升生存性;增殖
升高的B7表达 升高的细胞因子受体表达
升高的趋化因子表达,并迁移到T细胞区
PPT课件
PPT课件
17
体液免疫的阶段
识别阶段 活化阶段:B细胞增殖与分化 抗体分泌 克隆扩增
同型转换
亲和成熟
记忆B细胞
PPT课件 18
初次与再次体液免疫反应
• 初次反应(primary response),初次遇到抗原产生的反应 19 PPT课件 • 再次反应(secondary response) ,再次遇到相同抗原产生的反应
PPT课件 40
抗体介导的微生物的调理与吞噬
PPT课件
41
抗体依赖的细胞毒性
PPT课件
42
课后作业
请翻译PPT18页体液免疫初次反应与再次反应 的比较,周一上课前交给班长。
PPT课件
43
PPT课件
37
微生物与毒素 中和(抗体中 和) 微生物的调理 与吞噬
抗 体 的 效 应 功 能
补体活化
PPT课件
抗体依赖的 细胞毒性作 用
补体片段调 理微生物引 起吞噬 炎性 微生物裂解
38
抗 体 中 和
PPT课件
39
Fc受体识别抗体Fc区(适应免疫细胞影 响天然免疫细胞的一种方式)
抗体—B细 胞 Fc受体—B 细胞、T细 胞、中性 粒细胞、 肥大细胞、 嗜酸性粒 细胞、巨 噬细胞和 自然杀伤 细胞
免疫学 B淋巴细胞PPT幻灯片
•受体编辑:轻链VJ基因再次重排,替代自身反应性轻链
•克隆无能:mIgM表达下调,对抗原刺激不产生应答
B细胞在外周免疫器官中的分化发育
在淋巴滤泡增殖形成生发中心 ❖ 体细胞高频突变 ❖ 抗体亲和力成熟 ❖ 浆细胞和记忆性B细胞产生 ❖ Ig类别转化
❖ 成熟B细胞表面表达的表面分子:BCR复合物,共 受体,协同刺激分子,MHC分子等
❖ B细胞亚群:B-1细胞;B-2细胞 ❖ B细胞主要功能:产生抗体参与体液免疫应答;活
化B细胞可向T细胞提呈可溶性抗原
BCR与TCR识别抗原的比较
•BCR-Iga、Ig •配体-受体相互作用,BCR-抗原 •直接结合游离抗原 •可与任何蛋白质抗原发生应答 •识别抗原表位空间
构象决定簇
TCR-CD3 TCR-抗原肽-MHC 不能与游离抗原结合 只能与MHC-肽应答 识别抗原表位降解的
线性肽片断
思考题
❖ BCR复合物 ❖ B细胞的表面分子有那些? ❖ B细胞的功能 ❖ BCR多样性的产生机理 ❖ B细胞的分化发育过程
Antigens must be processed in order to be recognised by T cells
抗原识别受体在分化成熟过程中,V区(C区)基 因由分隔的、无转录活性的基因片段在特异性重 组酶的作用下连接成一个完整的、有转录功能的 活性基因的过程
H链基因
胚
(40)
(25)
系
基
κ链基因
因
结
λ链基因
构
Ig 重 链 基 因 重 排
1.胚系基因
B细胞发育ppt课件
ppt课件.
2
B细胞在中枢免疫器官的分化发育过程
B细胞在骨髓(胎肝或脾)的发育 也同样经历阳性选择和阴性选择,通过 这两次选择大约75%的B细胞经历凋亡 过程。只有少量经历功能性免疫球蛋白 基因重排的B细胞进入外周淋巴器官。
ppt课件.
3
(1)原B细胞(pro B)
原B细胞阶段首先发生Ig重链DHJH的重排, 编码无V片段基因产物的μ链。轻链仍处于胚 系(germ line)状态.,但出现替代轻链。
浆细胞前体
ppt课件.
21
关于生发中心的DC及T细胞
1、DC:
来源:不明
表面标志:IgFc、C3受体,共刺激受体.
功能:表面的IgFc、C3受体与Ag-Ab复合物结合,可 长期潴留Ag,对维持免疫记忆及血中抗体的浓度有 重要作用。
2、T细胞:
占生发中心的5%,是抗原特异性的,通过直接 接触和分泌细胞因子作用与B细胞,并发生类别转换。
A、重组活化基因1/2(重链和轻链重排时表达)
(recombination activation gene 1 and 2,RAG1/2)
B、末端脱氧核苷酸转移酶(重链重排时表达)
(terminal deoxynucleotidyl transferase,TdT)
C、E2A
D、转录因子B细胞特异性活化蛋白(BSAP)
重链 VH
DH JH Cμ
编码DH JH Cμ
VL 轻链(胚系)
JH Cμ
替代BCR
5基因 Vpro-B基因
编码 5蛋白 编码Vpro-B蛋白
ppt课件.
4
ppt课件.
5
(2)前B细胞(pre-B)
早期
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ii .protecting sIgA from being proteolytic attack.
SC J chain
antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity ()抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用
Effector cell Ab
Target cell
DISTRIBUTION OF ANTIBODY:
Antibody molecules are found in serum, (account for approxinmately 20% of the total plasma pritein ),in extravascular Fluids(血管外液体), in exocrine secretions(外分泌液), and on the surface of some lymphocytes.
ADCC
Target cell
FcR
A form of nonspecific cytotoxic cell-mediated reaction in which an Effector kills an antibody-coated target cell,presumably by recognition of the Fc region of the cell-bound antibody through an Fc receptor present on the effector cell (e.g., NK cells, neutrophils,Macrophages).
IgG
2. Properties
a) IgG is the major Ig in serum - 75% of serum Ig is IgG
b) The longest half life(t ½ =23days)
c) IgG is the major Ig in extravascular spaces d) Placental transfer e) Fixation complement - Not all subclasses fix equally well;
papain:
-NH2 terminal side of interchain disulfide bonds in hinge region
Fab(Ag-binding Fragment)
(木瓜蛋白酶) papain
Fc(crystallizable Fragment): complement fixation
Figure 2 The basic structure of immunoglobulins
1.Heavy & light chains
1)Heavy chain: ① composed of about 500 a.a, oligosaccharide(+) ② Class :
heavy chain , , , , .
cell
IgA dimer
IgM
J CHAIN
Secretory piece
(2)presence: polymeric Igs such as IgM(pentamer),sIgA(dimer).
Joining chain
2)Secretory Piece(SC)
(1)chemical nature:
The relationship between AB & Ig: all antibodies are immunoglobulins, but it is
not certain that all immunoglobulins have antibody function.
Figure 1 Electrophoretic separation of serum proteins
immunoglobulin(Ig) IgA,IgG, IgM IgD, IgE
2) light chain: ① composed of about 214 a.a, oligosaccharide(-) ② type: ,
epitope
抗
Ab
原
CDR
Ag
Allotypic marker
5.Enzymatically generated Ab fragments
Macrophages, monocytes,.- Opsonization. NK cell, Macrophages---mediating ADCC
J链
3.Biological Activities
IgM
①pioneer antibody against infections
Opsonization
Polypeptide(70kD)
IgA dimer
(2)derivation:synthesized
by nonmotible epithelial cells near the mucos membrane where
secretions occurs.
(3)function: i.enabling IgA to be transported across mucosal tissues into secretions.
7-2 抗体分子的基本结构 Basic Structure of Ab Molecules
Gerald Edelman 1929 -Nobel Prize in 1972
Rodney Porter 1917-1985 Nobel Prize in 1972
HH
LL
Fab Fab Fc F a b
VL
two identical heavy chains , Fabheld by disulfide bonds(二硫
CL
键)。
2.Y-shape structure,
syemmetric.
3. –NH2 terminal, -COOH
Fc terminal 4.varible & constant regions.
5.domains: polypeptide
chains
folded by disulfide bonds
into glogular regions.
1.A basic unit composed of two identical light chains and two identical heavy chains ,held by disulfide bonds。 2.Y-shape structure, syemmetric. 3. N terminal, C terminal 4.varible & constant regions. 5.domains: polypeptide chainsfolded by disulfide bonds into glogular regions
the strongest anti-
(the strongest )
bacterial effect (500~1000×IgG)
Fixation complement Neutralizing virus
& toxin
Edelman
Porter
Varible region
Hinge region
Constant region
VH CH1
CH2 CH3 CH4
COO–
1.A four polypeptide chains
basic unit composed of two NH3+ identical light chains and
General structure of the four subclasses of human IgG,which differ in the number and arrangement of the interchain disulfide bonds linking the heavy chains. A notable feature of human IgG3 is its 11 interchain disulfide bonds.
Plasma cells
Ig
sIg
Ig
sIg
On binding their cognate antigens, surface Ig can initiate a cascade of molecular signaling events that may culminate in B-cell activation, clonal proliferation, and the generation of plasma cells. The immunoglobulins that are secreted function as ANTIBODY and bind to the specific antigens.
IgG4 does not fix complement f) Binding to cells –
• Macrophages, monocytes,.- Opsonization. • NK cell, Macrophages---mediating ADCC • SPA—Coagglutination Test
Membrane-boug Igb
2. Properties
a) the 3rd highest serum Ig
IgM
b) the first Ig made by fetus and B cells
c) intravascular Ig d) Fixation complement –classical pathway e)the largest size of molecule f)agglutinating microbes e) Binding to cells –