重庆科技学院无机化学A2009

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新版重庆科技学院化学考研经验考研参考书考研真题

新版重庆科技学院化学考研经验考研参考书考研真题

得到拟录取消息的前些天一直忐忑不安,想象着自己失败时的沮丧或者自己成功时的兴奋。

终于尘埃落定,内心激动,又面色平静地拿起手机给每一个关心我的家人和朋友发了这个好消息。

也想在这里写下自己考研路上的点点滴滴,给自己留一个纪念,也希望大家能从中得到一些收获。

立大志者得中志,立中志者得小志,立小志者不得志。

所以我建议刚开始大家就朝着自己喜欢的,最好的学校考虑,不要去担心自己能不能考上的问题,以最好的学校的标准来要求自己去学习。

大家可以去自己想报考的学校官网上下过去的录取分数线,报录比之类的信息给自己一个参考和努力目标。

包括找一些学长学姐问下经验也是很有用的。

备考那个时候无论是老师还是同学们都给了我很多的帮助,让我在备考的路上少走了很多的弯路,尤其是那些珍贵的笔记本,现在回想起来依然很是感动,还好现在成功上岸,也算是没有辜负大家对我的期望。

所以想着成功之后可以写一篇经验贴,希望可以帮助大家。

话不多说,下面跟大家介绍一下我的经验吧。

文末有笔记和真题下载,大家可自取。

重庆科技学院化学的初试科目为:(101)思想政治理论(201)英语一(610)无机化学(831)有机化学或(832)物理化学参考书目为:1、《无机化学》(上、下册,第三版),吉林大学、武汉大学、南开大学,宋天佑、程鹏、徐家宁、张丽荣等编,高等教育出版社,2015年,ISBN:9787040424263/9787040432299(上、下)2、《有机化学》(第六版),李景宁主编,高等教育出版社,2018,ISBN:9787040501643(上册),9787040509014(下册)3、《物理化学》(第五版)(上、下册),傅献彩、沈文霞、姚天扬、侯文华编,高等教育出版社,2005年,ISBN:7040167697/9787040177961书中以*号作记的,不作要求。

先说说英语复习心得一.词汇词汇的复习流程其实都比较熟悉了,就是反复记忆。

考研要求掌握5500的词汇量,这是一个比较大的工,我建议考研词汇复习的参考书至少要有两本,一本是比较流行的按乱序编排的书,另一本是按考试出现频率编排的书,也就是所谓的分级词汇或分频词汇,我使用的是木糖的单词和真题,很精练,适合后期重点巩固使用,工作量也不是很大。

制药工程专业教育模式初探

制药工程专业教育模式初探

无机化学 、 机化学 、 理化学 、 器分 析 、 有 物 仪
化 工 原理 、 物 化学 、 程制 图 、 生 物 与免 生 丁 微 疫学 、 药物 化 学
艺 、 量控 制 , 懂 得 丁 程技 术 应 用 的复 合 型人 才 几 乎 是空 白 。 质 又 为 了适 应 新形 势 下 人才 培 养 的需 求 ,9 8 教 育部 在 调整 高 校 19 年 专 业设 置 时 为加快 制 药 工程专 门人 才 的培 养 而设 立 了制药 丁程
工 程 性 相适 应 的 。该 专业 的学 生 未 来要 从 事 的 实际 工 作 。 是 就
要 完 成 药 品 由实 验 室 小 试 阶 段 向中 试 .乃 至 大 规模 工 业化 生 产 的 转 变 。 为此 , 养 学生 建 立 工 程 观念 . 作 为 一 个 工 程 师 培 并
专业 的开设 并非 是我 国独 有 的情 况 , 国外 很 多 院校 自 1 9 9 5年 以来就 在工 程 学 院或化 工学 院 下设 立 了制 药T 程专 业 。在 制 药
必 须 具 有 的 缜密 的思 维 方 式 和 严 谨 的科 学 态 度 的 理 念 必须 贯
穿 在 整 个培 养 方 案 中 。分 析 表 l 可知 . 原有 的课 程设 置 对 工 程 类 课 程 的 教 学 明显 偏 弱 ,这 使 毕 业 生 出去 之 后 明 显 感 觉 所 学 知 识 与 工 作 实 际脱 节 ,必 须 重 新 花 费 大 量 精 力 自学 所 需 工 程 类 知 识 。因 此 , 寻适 应 当前 形 势 的 1 程 类课 程 教 学 模 式 , 探 二 使 学 生 树 立 工 程 观 念 , 握 实 用 的 工 程 技术 , 快 成 长 为 制 药 工 掌 尽 程 技 术 人 员 是 本 专业 教学 任 务 的重 中之 重 。在 现 有 _ 类 课 T程

西安文理学院2009—2010学年第二学期无机化学A卷参考答案及评分标准

西安文理学院2009—2010学年第二学期无机化学A卷参考答案及评分标准

西安文理学院2009—2010学年第二学期无机化学A卷参考答案及评分标准2009至2010学年度第二学期期末考试无机化学试题答案及评分标准(A卷)(09级化学班、应用化学(1)、(2)、(3)班)一、选择题(每小题2分,共30分)1. D2. B3. D4. B5. D6. B7. A8. B9. C 10. C11. B 12. B 13. C 14. C 15. B二、填空题(每空1分,共15分)1. 离子型(类盐型)氢化物;共价型(分子型)氢化物;金属型氢化物。

2. 小于;高于3. 氟;氯;I2;HI > HBr > HCl > HF;I-< Br-< Cl-< F-。

4. TiCl4 + 2H2O = TiO2 + 4HCl;V2O5+6 HCl (浓) =2 VOCl2+Cl2↑+3 H2O5. B2H6;sp3;三中心二电子氢桥键三、判断题(每小题1分,共10分)1. ×2. √3. √4. ×5. √6. √7. ×8. ×9. × 10. ×四、简答题(第1、2小题各5分,共10分)1. ZnCl42-中,Zn2+的电子构型为3d10,只能采取sp3杂化,ZnCl42-构型为四面体。

(1分)NiCl42-中,Ni2+的电子构型为3d8,但Cl—为弱配体,d电子不发生重排,故Ni2+采取sp3杂化,NiCl42-为四面体结构。

(2分) CuCl42-中,Cu2+的电子构型为3d9,按晶体场理论的结果,由于姜-泰勒效应,拉长的八面体中轴向的两个Cl—与中心离子作用太弱而失去,变为正方形的CuCl42-。

(2分)2. N为第二周期元素,电子构型为2s22p3,价层没有d轨道,2S轨道的2个电子不能跃迁形成sp3d杂化,即N不能与5个Cl原子通过5个共价键结合,因而不能得到NCl5。

(2分)Bi为第六周期元素,由于惰性电子对效应,6s轨道的二个电子能量低不易失去或参与成键,使Bi(V) 有很强的氧化性,而Cl-有一定的还原性,BiCl5易分解而不能稳定存在。

2009年全国大学高校无机化学专业排名

2009年全国大学高校无机化学专业排名
2009年全国大学高校无机化学专业排名
排名
学校名称
等级
排名
学校名称
等级
排名
学校名称
等级
1
南京大学
A+
7
山东大学
A
13
郑州大学
A
2
吉林大学
A+
8
东北师范大学
A
14
清华大学
A
3
南开大学
A+
9
兰州大学
A
15
武汉大学
A
4
北京大学
A+
10
复旦大学
A
16
同济大学
A
5
中国科学技术大学
A
11
厦门大学
A
17
苏州大学
A
6
中山大学
A
12
浙江大学
A
B+等(26个):
北京师范大学、黑龙江大学、福州大学、湖南大学、北京理工大学、四川大学、中南大学、北京化工大学、华中科技大学、哈尔滨工业大学、安徽大学、长春理工大学、西北大学、天津大学、华东理工大学、山西大学、上海交通大学、宁波大学、上海大学、山西师范大学、大连理工大学、辽宁师范大学、辽宁大学、暨南大学、陕西大学、河南师范大学、青岛科技大学、西北师范大学、河北大学、华东师范大学、华南理工大学、新疆大学、南昌大学、武汉理工大学、汕头大学、河北师范大学、曲阜师范大学、哈尔滨师范大学、安庆师范学院、安徽师范大学、内蒙古大学、华中师范大学、贵州大学、湖北大学、中北大学、沈阳化工学院、云南师范大学、江苏大学、西南大学
C等(18个):名单略

水化学及氮氧同位素技术示踪离子型稀土矿区硝酸盐来源与转化过程

水化学及氮氧同位素技术示踪离子型稀土矿区硝酸盐来源与转化过程

http://www.renminzhujiang.cnDOI:10 3969/j issn 1001 9235 2023 05 011第44卷第5期人民珠江 2023年5月 PEARLRIVER基金项目:国家重点研发计划项目(2018YFC1801801)收稿日期:2022-11-01作者简介:国秋艳(1998—),女,硕士研究生,主要从事流域环境污染源解析等工作。

E-mail:15030805843@163.com通信作者:张秋英(1972—),女,副研究员,主要从事流域环境污染源解析与控制等工作。

E-mail:zhangqy@craes.org.cn国秋艳,张秋英,李兆,等.水化学及氮氧同位素技术示踪离子型稀土矿区硝酸盐来源与转化过程[J].人民珠江,2023,44(5):81-88,96.水化学及氮氧同位素技术示踪离子型稀土矿区硝酸盐来源与转化过程国秋艳1,2,张秋英2,李 兆3,4,李发东3,4,王 凡2(1.武汉工程大学化学与环境工程学院,湖北 武汉 430205;2.中国环境科学研究院,北京 100012;3.中国科学院地理科学与资源研究所,北京 100101;4.中国科学院大学,北京 100049)摘要:为了识别离子型稀土矿区水体中硝酸盐来源、迁移与转化过程和污染贡献,以龙南县为研究区域,测定了地表、地下水样品的阴阳离子和硝酸盐氮氧同位素。

结果显示:研究区水化学类型基本以HCO3·SO4Ca为主,含氮化合物以硝酸盐为主;δ15N NO-3和δ18O NO-3值的特征图结合NO-3/Cl-摩尔浓度比值和Cl-浓度的关系可知,该地区的硝酸盐浓度主要受铵态氮肥、土壤氮、粪污和矿井排水的影响,硝酸盐转化的主要过程是硝化作用,无明显反硝化反应。

MixSIAR模型结果表明:地表水和地下水硝酸盐主要来自矿井排水、土壤氮和粪污。

关键词:离子型稀土矿区;硝酸盐;水化学;氮氧同位素;MixSIAR模型中图分类号:P641 文献标识码:B 文章编号:1001 9235(2023)05 0081 09WaterChemistryandNitrogenandOxygenIsotopeTechniquesforTracingNitrateSourcesandTransformationProcessesinIonicRareEarthMiningAreasGUOQiuyan1牞2牞ZHANGQiuying2牞LIZhao3牞4牞LIFadong3牞4牞WANGFan2牗1.SchoolofChemistryandEnvironmentalEngineering牞WuhanInstituteofTechnology牞Wuhan430205牞China牷2.ChineseResearchAcademyofEnvironmentalSciences牞Beijing100012牞China牷3.InstituteofGeographicSciencesandNaturalResourcesResearch牞CAS牞Beijing100101牞China牷4.UniversityofChineseAcademyofSciences牞Beijing100049牞China牘Abstract牶Toidentifythesource牞migrationandtransformationprocesses牞andpollutioncontributionofnitrateinthewaterbodyofionicrareearthminingareas牞thispaperdeterminedtheanionsandnitratenitrogen oxygenisotopesofsurfaceandgroundwatersamplesbytakingLongnanCountyasthestudyarea.TheresultsshowthatthewaterchemistrytypeinLongnanCountyisbasicallydominatedbyHCO3·SO4 Ca牞andthenitrogen containingcompoundsaredominatedbynitrate.Thecharacteristicplotsofthevaluesofδ15N NO-3andδ18O NO-3combinedwiththerelationshipbetweenNO-3/Cl-molarconcentrationratiosandCl-concentrationsshowthatthenitrateconcentrationsintheLongnanCountyaremainlyinfluencedbyammoniumnitrogenfertilizer牞soilnitrogen牞manureandminedrainageandthatthemainprocessofnitratetransformationisnitrification牞withnosignificantdenitrificationreactions.TheresultsoftheMixSIARmodelalsoshowthatthenitrateinsurfacewaterandgroundwatermainlycomesfromminedrainage牞soilnitrogenandmanure.Keywords牶ionicrareearthminingarea牷nitrate牷waterchemistry牷nitrogenandoxygenisotopes牷MixSIARmodel18Copyright ©博看网. All Rights Reserved.人民珠江 2023年第5期稀土元素由于其独特的光学、磁性和催化性能,可以广泛用于医疗、新材料和军工制造业等领域。

无机化学实验报告 碱金属 碱土金属 铝 锡 铅 锑 铋

无机化学实验报告 碱金属 碱土金属 铝 锡 铅 锑 铋
操作:浸铂丝于纯 6 mol·L-1HCl中( )→取出在氧化焰灼烧→浸入酸→再灼烧→重复二、三次→至火焰
不再呈现任何离子的特征颜色。 2、用洁净的铂丝蘸取 1 mol·L-1 LiCl、NaCl、KCl、CaCl2、SrCl2、BaCl2 在氧化焰灼烧。
现象:
注意:由于K盐中往往会含有少量的钠盐,实验表明,当K盐中含有 1/105的钠盐时,就会在焰色中只看 到钠的黄色,为了消除钠焰色的干扰,要用一块蓝色钴玻璃片滤去钠黄色光进行观察。
3、 利用 SnCl2 有还原性而 SnCl4 无还原性,可鉴别它们。
或 SnCl2 、SnCl4 → HgCl2→出现白色↓的是 SnCl2 4、实验室发生 Mg 燃烧的事故,如何处理? 不能用水或 CO2 灭火器。因:Mg+2H2O=Mg(OH)2↓+H2↑
Mg + CO2=2MgO + C↑ 可用沙子或干粉灭火器来扑灭。 干粉灭火器筒内充装的是磷酸铵盐(A、B、C)干粉,以及作为驱动力的氮气。可扑灭固体易燃物(A 类)、 易燃液体及可融化固体(B 类)、易燃气体(C 类)、和带电器具的初起火灾。 多媒体展示灭火器的使用方法。
Mg + 2H2O=Mg(OH)2↓+H2↑(△) 2Al+6H2O=2Al(OH)3 ↓+3H2↑(△)
2Al + 3HgCl2=2AlCl3 + 3 Hg↓ Al + Hg =Al-Hg (铝汞齐) (汞合金)
2Al-Hg +6H2O=2Al(OH)3 ↓+3H2↑+2Hg
小结
同族中,原子序数递增,活泼(还原性)递增。同周期碱金属比同周期碱土金属更活泼。 1、如 Na、K 在空气中稍加热即可燃烧,Rb、Cs 在室温小即可自燃。与水反应时:碱金属除 锂外,反应剧烈,同时放出大量的热,K、Rb、Cs 遇水反应猛烈,甚至爆炸;碱土金属与水 反应虽不及碱金属剧烈,但 Ca\Sr\Ba 仍能与冷水作用,Mg 和 Al 与冷水几乎无作用。 1、 碱金属比碱土金属单质有很强的还原性,能还原HgCl2,并形成汞齐(汞合金)

应化2013无机化学B卷及答案(1)

应化2013无机化学B卷及答案(1)

重庆科技学院课程考试试题册( B )卷2013 ~ 2014 学年第 1 学期课程名称:无机化学选课课号(2013-2014-1)-HG3014ZB-350103-1开课学院:化学化工课程性质:专业基础任课教师:李青,丁皓学时: 56 学分: 3.5 考试时间: 2014 年 1 月 3 日,第 18 周星期五8.30 至 10.30 ,共 120 分钟考试方式:□开卷□√闭卷□其他适用专业、年级:应化2013级试题来源:试题库()试卷库()命题(√)注意事项一、若试卷中有缺页或破损,请立即举手报告监考人员更换。

二、请认真阅读《诚信考试承诺书》,完善相关内容,确认无误后签名。

并将学院、班级、学号、姓名等信息写在答题纸上。

三、考生必须在答题纸上作答,凡是写在试卷或草稿纸上的一律无效。

四、答题时必须写清题号,一律使用黑色或蓝色字迹的钢笔或签字笔(同一科目答卷的字迹必须是一种颜色)。

五、考生姓名等个人信息一律写在答题纸密封线内,禁止做任何与考试无关的标记。

六、在考试过程中要注意对自己的答案保密。

若被他人抄袭,请举手报告监考人员请求调整位置。

七、考试结束后,不得将试卷、答题纸和草稿纸带出考场。

诚信考试承诺书我是学院专业级的学生,学号为。

我已学习《重庆科技学院学籍管理办法》和《重庆科技学考场规则》等有关规定。

为维护此次考试的严肃性和公平性,确保考试的顺利进行,我郑重承诺以下事项:1.保证所提供的信息和证件真实、准确。

2.自觉服从考试组织管理部门的统一安排,接受监考人员的检查、监督和管理。

3.不携带各种无线电通讯工具(如移动电话)、电子存储记忆录放设备以及除考试规定外的其它任何物品进入考场。

4.考试时独立思考、沉着应考,做到不喧哗、不交头接耳、不左顾右盼、不打手势、不做暗号、不夹带、不旁窥、不抄袭或有意让他人抄袭、不传抄答案或交换试卷、不将试卷、答卷、草稿纸带出考场。

5.保证在考试中诚实守信,自觉遵守学校有关课程考核的相关规定、考试纪律和考场规则。

钙钛矿型CaFeO_(3)的制备及其光催化性能研究

钙钛矿型CaFeO_(3)的制备及其光催化性能研究

第23卷第2期重庆科技学院学报(自然科学版)2021年4月钙钛矿型CaFeO3的制备及其光催化性能研究周n%原金海%奚锐%罗丹丹%张巍%刘洪涛2(1•重庆科技学院化学化工学院,重庆401331;2•四川中泽油田技术服务有限责任公司,成都610000)摘要:以硝酸铁、硝酸钙和柠檬酸为主要原料,采用溶胶-凝胶自蔓延法制备CaFeO3。

应用FI-IR、XRD、UV-VP-DRS、SEM、EDS等技术对CaFeO3进行分析,在紫外光照射下选用酸性橙7(Acid Orange7,AO7)模拟染料废光,考察CaFeO3的催化降解性能。

所制备的CaFeO3为钙钛矿型,具有网 状结构,粒径约为50nm,带隙为3.11eV。

当暗吸附时间为50mP,光反应时间为*0mP,AO7质量浓度为120mg/L,催化剂用量为0.7g/L,pH值为1时,降解率可达91.9%。

关键词:钙钛矿型CaFeO3;光催化;酸性橙7;溶胶-凝胶自蔓延法中图分类号:TF651:O*43文献标识码:A文章编号:1673-1980(2021)02-0105-06印染废水的色度和COD值较高,很难进行生物降解,其中含有的大部分染料和染料中间体都属于难降解有机物[%-2]。

处理染料废水的常用方法有吸附法、膜分离技术、化学混凝法、厌氧好氧处理法,但这些方法都一定的局限性。

近些年发展起来的光催化氧化处理技术氧化还原效果优良,可将大分子物质矿化成CO2和HO,无二次污染。

钙钛矿型材料的化学物理稳定性高、禁带宽度较窄,具有良好的光催化活性[3-*]'其中CaFeO3是一种单相钙钛矿催化剂,在降解有机染料方面表现出较强的催化活性[7_8]。

本次研究中是以硝酸铁、硝酸钙、柠檬酸为原,用溶胶-凝胶自蔓法钙钛CaFeO3,同时选用酸性橙7(Acid Orange7,AO7)模拟染机污染,考钙钛CaF<O3的光催化降解性能。

1实验部分12实验试剂和仪器实验试剂,包括九水硝酸铁(Fe(NO3)3-9比0)、硝酸钙(Ca(NO3)2)、柠檬酸(C*H8O7-比0)、氨水(NH3-比0)、盐酸!HCt)、无水乙醇(C2H OH)、双氧水(H2O2"等分析纯。

制备方法对CuO-CeO2-ZrO2催化CO氧化性能的研究

制备方法对CuO-CeO2-ZrO2催化CO氧化性能的研究

山 东 化 工 收稿日期:2018-05-16基金项目:重庆科技学院科技创新项目(YKJCX1620521)作者简介:刘 通(1990—),男,陕西宝鸡人,在读硕士研究生,研究方向:催化合成;通讯作者:王金波(1976—),男,教授,主要从事大气污染治理与环境化学研究。

制备方法对CuO-CeO2-ZrO2催化CO氧化性能的研究刘 通,王 单,刘世成,肖 瑞,张春雪,王金波(重庆科技学院化学化工学院,重庆 401331)摘要:采用溶胶凝胶法和共沉淀法制备了2种不同的CuO-CeO2-ZrO2催化剂,并在不同的温度(400℃,500℃和600℃)下进行焙烧,利用X射线衍射(XRD)、程序升温还原(H2-TPR)技术对所制备的催化剂进行了表征,考察了催化剂的CO氧化性能。

研究结果表明,共沉淀法制备的CuO-CeO2-ZrO2催化剂的CO氧化活性明显高于溶胶凝胶法制备的催化剂,共沉淀法制备的催化剂表面高分散CuO的颗粒较大、活性位最多,当焙烧温度为500℃时,CO完全转化时的温度仅为90℃。

关键词:溶胶凝胶法;共沉淀法;催化活性;CO氧化中图分类号:TQ032.4 文献标识码:A 文章编号:1008-021X(2018)15-0018-03EffectofPreparationMethodsonCatalyticPerformanceofCuO-CeO2-ZrO2forCOOxidationLiuTong,WangDan,LiuShicheng,XiaoRui,ZhangChunxue,WangJinbo(CollegeofChemistryandChemicalEngineering,ChongqingUniversityofScienceandTechnology,Chongqing 401331,China)Abstract:TwokindsofCuO-CeO2-ZrO2catalystswerepreparedbysol-gelmethodandco-precipitationmethodandcalcinedatdifferenttemperatures(400,500and600℃).X-raydiffraction(XRD)andtemperature-programmedreduction(H2-TPR)wereused.ThecatalystwascharacterizedbythetechniqueandtheCOoxidationperformanceofthecatalystwasexamined.TheresultsshowthattheCOoxidationactivityofCuO-CeO2-ZrO2catalystpreparedbyco-precipitationmethodisobviouslyhigherthanthatofcatalystpreparedbysol-gelmethod.ThesurfaceofhighlypreparedCuOparticlespreparedbyco-precipitationmethodhaslargerparticlesandthemostactivesites.Whenthecalcinationtemperatureis500℃,thetemperatureatwhichCOiscompletelyconvertedisonly90℃.Keywords:sol-gelmethod;coprecipitationmethod;catalyticactivity;COoxidation 一氧化碳(CO)是一种无色、无味和有毒的空气污染物,来源广泛,对人类的呼吸系统和身体健康有着极大的危害和影响。

292009废旧电池的利用

292009废旧电池的利用

2009年07月 重庆师范大学学报(自然科学版) Jul. 2009 第26卷 第3期 Journal of Chongqing Normal University (Natural Science) V ol.26 No.3重庆市废旧手机电池重庆市废旧手机电池回收回收回收现状现状现状调查调查调查及利用对策及利用对策黄文章1,廖世国2,何 莉2(1.重庆科技学院化学化工学院,重庆401331;2.重庆市固体废物管理中心,重庆 400015)摘要:手机废旧电池作为高科技垃圾,由于含有许多重金属有毒元素,如果没有采取相应的处理措施,必将对人类居住以及生态环境造成伤害。

重庆作为三峡库区和西部开发的核心城市,怎样加强对手机电池固体废物的科学管理以及回收利用科学决策,不仅关系到危险固体废物的科学管理,同时也关系到三峡库区的生态环境和人民的身体健康。

为了协助政府出台关于回收利用废旧手机电池这一政策,该研究主要通过对目前手机使用人群就废旧手机电池的处置与回收进行了市场调查、统计,针对重庆市废旧手机电池的处理现状,提出了目前重庆市废旧手机电池固体废物的管理措施与科学的回收利用和处置对策。

关键词:手机电池;生态环境;环境危害;回收利用中图分类号:X705 文献标识码:A 文章编号:1672-6693(2009)02-收稿日期:2009-05-05资助项目:全国三废普查重庆市固体废物普查项目作者简介:黄文章,男,副教授,博士研究生,研究方向为环境污染治理与土壤风险评价研究。

手机是一种消费类电子产品, 其设计使用寿命一般在7~8 年, 而手机电池的使用寿命较短, 一般在3年左右。

由于手机小巧化、多功能化和低价格化进程加快, 人们换手机的频率也越来越快, 这也意味着废旧手机电池正以成倍于手机的速度淘汰进入环境。

权威统计显示, 全球移动用户更换新手机的周期平均在2 年左右, 而在一些经济较为发达的国家和地区, 用户更换手机的周期更短[1-3]。

重庆科技学院无机化学A2009

重庆科技学院无机化学A2009

重 庆 科 技 学 院200 9 /20 10 学年第 1 学期考试试卷(A)卷课程名称: 无机化学 适用专业/年级: 化工普09级 选课课号:(2009-2010-1) -B150171-350103-1 抽(命)题人 李 青 本卷共 6 页,考试方式: 闭卷 ,考试时间: 90 分钟一、选择题:(本题共15小题,每小题2分,共30分,在四个答案中,选一正确的答案将其序号填在( )内.)。

1.等浓度、等体积的NaOH 和HAc 溶液混合后,关于离子浓度叙述正确的是( )A. Na +浓度最大,H +浓度最小。

B. Na +浓度最大,H +浓度第二大。

C. Na +浓度最大,OH -浓度最小。

D. 所有浓度一样大。

2. 4CCl 分子间含有的分子间作用力为( )A .色散力 B. 诱导力、色散力C.取向力、诱导力、色散力D. 取向力、诱导力、色散力、氢键3. 下列物质中,存在分子间氢键的是( ) A. 4CH B. HCl C. HF D. 2CO4. 质量摩尔浓度单位是( )A . mol/kgB . mol/L C. g/LD. g/g 5. 写出反应CaCO 3(s)CaO(s)+CO 2(g)的标准平衡常数表达式( )。

A .p K θ=p 2(CO ) B. ,P K θ=p p θ2(CO )/ C . ,P K θ=p p 2(CO )(CaO ) D. ,P K θ= 2C (CO ) 6. 下列物质中属于两性物质的是( )。

A. -OHB. 2S -C. 24HPO -D. 34PO -7. 已知下列反应的平衡常数:2H (g) + S (s)2H S (g)为1K θ; 2H 专业班级: 姓 名: 学 号:密 封 线装 订 线(g) + ()2SOg 2O (g) + 2H S (g)为2K θ。

则反应的S (s) + 2O(g)()2SO g 的平衡常数为( )。

A. 1K θ+2K θ B 1K θ-2K θ C. ()212K K θθ D. ()12K /K θθ8.往1 mol/L c HA 溶液中加入一些a c N A 固体,会使( )。

重庆科技学院 烧结初步设计工艺课程设计

重庆科技学院  烧结初步设计工艺课程设计

目录1 课程设计目的 (1)2 课程设计任务 (1)2.1 烧结生产规模 (1)3 设计基本资料及内容 (2)3.1配料计算 (2)3.1.1 配料计算基本资料 (2)3.2 工作制度及产品方案 (2)3.2.1工作制度 (2)3.2.2生产能力 (2)3.2.3产品方案 (2)3.3原料、燃料 (3)3.3.1含铁原料 (3)3.3.2熔剂 (3)3.3.3燃料 (3)3.4工艺流程及物料平衡 (4)3.4.1工艺流程 (4)3.5烧结配料计算 (4)3.5.1物料收入部分(生产1吨烧结矿) (8)3.5.2物料支出部分(生产1吨烧结矿) (15)4厂房的布置与功能 (16)4.1燃料破碎室 (16)4.2配料室 (16)4.3 混合室 (17)4.4 烧结室 (17)4.5带冷机及筛分室 (17)4.6成品矿仓 (18)5 工艺流程特点 (18)6主要设备选择与计算 (18)6.1混合机 (18)6.2 烧结机 (19)6.3 带式冷却机 (20)6.4热破碎机的选择 (20)6.5抽风机的选择 (21)7图纸格式 (21)8结束语 (22)参考文献 (23)1 课程设计目的通过课程设计巩固《炼铁学》所学的内容,初步掌握烧结配料计算方法、物料平衡计算方法,主要设备选择及工程图纸绘制的要求、初步掌握烧结说明书编写内容及方法。

2 课程设计任务产品设计参数: 1.烧结机作业率:90%;2.w (TFe)=54.1%, w (MgO)=2.5%-3.5%, w (FeO)=8.7%,碱度R 2=1.92; 3.年产108万吨烧结矿的烧结厂设计。

2.1 烧结生产规模根据设计题目:年产量108万吨烧结矿的烧结厂设计,来确定烧结机有效烧结面积,及利用系数。

由作业率计算式:可得: 年实际作业率=365×90%=329天 则可推出:每天生产烧结矿量=1080000/329=3283t/d台时产量=3283/24=136.78t/h烧结机面积的确定,根据目前烧结机实践生产经验,设计为1.45/(㎡·h ),再利用台时产量和利用系数计算。

紫外光谱法测定苯酚与苯胺和对苯二酚

紫外光谱法测定苯酚与苯胺和对苯二酚
3 结果与讨论
3.1 紫外吸收光谱 移取一定量的苯酚、苯胺和对苯二酚标准储备
液于 100 mL 容量瓶中,各配置成溶液浓度为 30、 40、50 mg/mL 的 3 组单组分系列标准溶液及一份单 组分浓度相同的三组分混合溶液,按 2.2 节实验方法 测定其不同波长的吸光度。
苯酚的紫外光谱是由 π →π* 跃迁形成的。图 1 为不同浓度苯酚的紫外吸收光谱,由图 1 可以看出苯 酚在紫外光谱区有吸收,最大吸收波长为 270 nm,不 同浓度的苯酚溶液的紫外吸收曲线相类似,并且浓度 越大,同等波长对应的吸光度越大。
对苯二酚的紫外光谱是由 π →π* 跃迁形成的。图 3 为不同浓度对苯二酚的紫外吸收光谱,由图 3 可以 看出对苯二酚在紫外光谱区有吸收,最大吸收波长为 290 nm,不同浓度的对苯二酚溶液的紫外吸收曲线相 类似,并且浓度越大,同等波长对应的吸光度越大。
总之,由上述三个图可见,对于同种物质不同浓 度的溶液来说,最大吸收波长是一样的;吸收曲线类 似;波长一定的情况下,物质的浓度越高,吸光度越 大。
关键词:紫外光谱法; 苯酚; 苯胺; 对苯二酚 中图分类号:X830.2 文献标志码:A doi:10.3969/j.issn.1003-6504.2011.6G.063 文章编号:1003-6504(2011)6G-0249-03
Determination of Phenol Aniline and Hydroquinone by UV
第 6G 期
牟建 紫外光谱法测定苯酚与苯胺和对苯二酚
251
苯胺的紫外光谱是由 π →π* 跃迁形成的。图 2 为不同浓度苯胺的紫外吸收光谱,由图 2 可以看出苯 胺在紫外光谱区有吸收,最大吸收波长为 280 nm,不 同浓度的苯胺溶液的紫外吸收曲线相类似,并且浓度 越大,同等波长对应的吸光度越大。

铝合金中微量元素辉光放电质谱定量分析研究

铝合金中微量元素辉光放电质谱定量分析研究

铝合金中微量元素辉光放电质谱定量分析研究李继东;王长华;郑永章【摘要】以辉光放电质谱法对牌号为6063铝合金标样(E421a)中9个元素进行测定,获得每个元素的灵敏度因子(RSF),并考察了辉光放电电流、放电氩气流速以及离子源冷却温度对RSF值的影响.实验结果表明,辉光放电电流和氩气流速对RSF值有明显的影响,离子源冷却温度对其没有影响.以获得的RSF值对6063铝合金标样另一个点(E422a)进行测定验证,测定值与标示值的相对误差在0.5%~5.6%之间,精密度( RSD)小于5%;以同样方法测定了一个7系铝合金样品中的相应元素,并与ICP-AES测定结果对比,结果的准确度和精密度良好.%The nine elements content in 6063 (trademark) alumina alloy standard sample (E421a) were determined, and the relative sensitivity factor (RSF) of each element was obtained. The effects of discharge current, gas rate and the ion source temperature for the RSF were investigated. The results show that the discharge current and gas rate have the obvious effects for the RSF, while the ion source temperature has no effects. In order to verify the RSF accuracy, the nine elements content of another standard sample (E422a) were analyzed by GD-MS through the obtained RSF calibration and the relative deviation, which the actual and marked-value are among 0. 5%-5. 6% with precision of less than 5%. Using the same method for the analysis of 7 series alumina alloy, the good accuracy and precision are achieved, and prove by the comparison of ICP-AES analytical results.【期刊名称】《质谱学报》【年(卷),期】2012(033)001【总页数】5页(P18-22)【关键词】辉光放电质谱;铝合金;相对灵敏度因子;定量分析【作者】李继东;王长华;郑永章【作者单位】北京有色金属研究总院,北京100088;北京有色金属研究总院,北京100088;北京有色金属研究总院,北京100088【正文语种】中文【中图分类】O657.63辉光放电质谱(glow discharge mass spectrometry,GD-MS)是利用辉光放电源作为离子源与质谱仪结合进行元素含量测定的一种分析方法。

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重 庆 科 技 学 院200 9 /20 10 学年第 1 学期考试试卷(A)卷课程名称: 无机化学 适用专业/年级: 化工普09级 选课课号:(2009-2010-1) -B150171-350103-1 抽(命)题人 李 青 本卷共 6 页,考试方式: 闭卷 ,考试时间: 90 分钟一、选择题:(本题共15小题,每小题2分,共30分,在四个答案中,选一正确的答案将其序号填在( )内.)。

1.等浓度、等体积的NaOH 和HAc 溶液混合后,关于离子浓度叙述正确的是( )A. Na +浓度最大,H +浓度最小。

B. Na +浓度最大,H +浓度第二大。

C. Na +浓度最大,OH -浓度最小。

D. 所有浓度一样大。

2. 4CCl 分子间含有的分子间作用力为( )A .色散力 B. 诱导力、色散力C.取向力、诱导力、色散力D. 取向力、诱导力、色散力、氢键3. 下列物质中,存在分子间氢键的是( ) A. 4CH B. HCl C. HF D. 2CO4. 质量摩尔浓度单位是( )A . mol/kgB . mol/L C. g/LD. g/g 5. 写出反应CaCO 3(s)CaO(s)+CO 2(g)的标准平衡常数表达式( )。

A .p K θ=p 2(CO ) B. ,P K θ=p p θ2(CO )/ C . ,P K θ=p p 2(CO )(CaO ) D. ,P K θ= 2C (CO ) 6. 下列物质中属于两性物质的是( )。

A. -OHB. 2S -C. 24HPO -D. 34PO -7. 已知下列反应的平衡常数:2H (g) + S (s)2H S (g)为1K θ; 2H 专业班级: 姓 名: 学 号:密 封 线装 订 线(g) + ()2SOg 2O (g) + 2H S (g)为2K θ。

则反应的S (s) + 2O(g)()2SO g 的平衡常数为( )。

A. 1K θ+2K θ B 1K θ-2K θ C. ()212K K θθ D. ()12K /K θθ8.往1 mol/L c HA 溶液中加入一些a c N A 固体,会使( )。

A. c HA 的a K 增大B. c HA 的a K 减少C. c HA 溶液的pH 值增大D. c HA 溶液的pH 值减少 9. 下列四对物质中,哪一对物质可以形成缓冲体系?( )A . 23HCl H CO - B. 34Na PO NaOH - C .NaCl HCl - D. NaOH —c HA 10. 下列难溶盐的饱和溶液中,()c Ag +最大的是( )。

A .()10sp g 1.5610A Cl K -=⨯ B. ()17sp g 8.5210A I K -=⨯ C. ()17sp gCN 5.9710A K -=⨯ D. ()13sp gBr 7.710A K -=⨯ 11. 欲增加()2OH Mg 在水中的溶解度,可采用的方法是( )。

A. 增大溶液pH 值B. 加入2.0 mol/L NH 4ClC. 加入0.1 mol/L MgSO 4D. 加入适量95%乙醇 12. 碳(6C )原子的基态电子层构型为22200122x y z s s p p p ,违背了( ) A. 最低能量原理 B.泡利不相溶原理 C. 洪德规则 D. 能量相近原理 13.采用3sp 杂化轨道成键的4CH 分子,其分子的空间构型是 ( ) A . 直线型 B.正四面体 C. V 型 D. 三角锥形 14. 在246Na S O 中,S 的氧化值为( )。

A . +2 B. +4C. +3D. +2 .5 15. 在配合物()344Cu NH SO ⎡⎤⎣⎦中,N 称为( ).A. 中心原子B.配位原子C. 配体D.配离子二、判断题(本题共15小题,每小题1分,共 15 分,正确划√,错误划×.)。

1.( )对于全部是气体反应的体系,当达到平衡时,加入惰性气体后平衡不发生移动。

2.( )使用催化剂可以同时增大正反应速率,减慢逆反应速率。

3. ( )当其他条件不变时,增大生成物的浓度,可以使c c J K >,使反应向正装 订 线方向进行。

4. ( )化学平衡指的是化学反应停止的状态。

5. ( )在同一条件下,既能按反应方程式的正方向进行又能向逆方向进行的化学反应称为可逆反应。

6. ( )同离子效应使弱酸的解离度降低。

7. ( )按照酸碱质子理论,凡是在水溶液中能够离解产生OH -的物质称为碱。

8. ( )只有氧化还原反应,才能设计成原电池。

9. ( )溶度积规则可采用判断沉淀的生成和溶解。

10. ( )标准氢电极的电极电势被规定为零。

11. ( )两种难溶化合物之间比较,溶度积大的其溶解度也一定也大。

12. ( )在氧化还原反应中,物质失去电子的过程为氧化。

13. ( )主量子数n=3时,角量子数只有0、1、2的三种数值可取。

14. ( )[]234()Cu NH +与[]22()Cu en +相比,2Cu +配位数相同。

15.( )稀释HAc 溶液后,电离度增大,酸性增大。

三. 填空题(本题共10空,每空2 分,共 20 分) 1.影响化学反应速率的常见条件有_________ 。

2.对于难溶盐A gCl ,室温下其溶解度S 和溶度积常数sp K 之间的关系为 ______ 。

3.可逆反应2A(g)+B(s)C(g)在温度T 时达到平衡,若增加A 的浓度,平衡向______ 移动。

4.243Na HPO Na PO -缓冲对中,抗酸成分是______ 。

5.已知反应3H 2(g)+N 2(g) 2NH 3(g)的平衡常数为1K θ,则反应(3/2)H 2(g)+ (1/2)N 2(g)2NH 3(g)的平衡常数为____ _ (用1K θ关系式表示)。

6.按照成键原子轨道的重叠方式不同,两原子成键轨道沿键轴方向以“头碰头”方式发生重叠所形成的键称为______键。

7.配平反应式2222H O I H I H O -+++−−→+______ 8. ______量子数表示原子轨道在空间的伸展方向。

9.写出反应Zn+Cu 2+Zn 2++Cu 的原电池表示方法:______(各物质均处于标准态)。

专业班级: 姓 名: 学 号:密 封 线10.试命名[]363()Co NH Cl ______ 。

四. 简答题(本题共3小题,共15分)。

1. 已知三种元素的原子价层电子结构分别为 (1)13S ;(2)2522S P ;(3)5234d S试指出它们在周期系数中各处于哪一周期?哪一族?(6分)2.判断在标准状态下反应Hg+Sn 4+Hg 2++Sn 2+自发进行的方向,并解释之。

已知422(/)0.151,(/)0.851E Sn Sn V E Hg Hg V θθ+++=+=+。

(4分)3.用平衡移动的原理解释2()Mg OH 为什么溶于4NH Cl 溶液。

(5分)五. 计算题(本题共2小题,每小题10分,共20分)(计算结果保留两为小数)。

1.计算含有0.10 mol/L HAc 和0.20 mol/L NaAc 的缓冲溶液的pH 值和HAc 的解离度。

已知()5a K 1.7610HAc -=⨯。

2.已知AgCl 的溶度积10sp K 1.5610-=⨯,试求: (1)其在水溶液中的溶解度;(2)其在0.010 mol/L NaCl 溶液中的溶解度。

(不考虑盐效应)重庆科技学院2009_/2010学年第 1 学期试卷参考答案及评分标准(A 卷)一、选择题(每小题 2 分,共 30 分。

)1.A2.A3.C4.A5.B6.C7.D8.C9.D 10. A 11.B 12.C 13.B 14.D 15.B 二、判断题(每小题1分,共 15 分。

)1.×2.×3.×4.×5.√6. √7.×8.×9.√ 10.√ 11.× 12.√ 13.√ 14.√ 15.× 三、填空题(本题共10空,每空2 分,共 20 分.) 1.浓度 、温度、压强、催化剂 2.sp K = 2S3.右(或正方)4. 34Na PO5. 1/21K6. σ专业班级: 姓 名: 学 号:密 封 线装 订 线7. 2222222H O I H I H O -+++=+ 8.磁9. ()()()()2121|1||1|Zn Zn mol L Cu mol L Cu +-+--+ 10.氯化六氨合钴(Ⅲ) 四、简答题。

1. 答:(1)13S 的元素是第三周期第ⅠA (主)族;(2分)(2)2522S P 的元素是第二周期第ⅦA (主)族;(2分)(3)5234d S 的元素是第四周期第ⅦB (副)族(2分)2. 答:标准状态下反应Hg+Sn 4+Hg 2++Sn 2+自发进行的方向是逆向进行,因为E θ(42/)0.151Sn Sn V ++=+小于2(/)0.851E Hg Hg V θ+=+,0.7000,E V θ=-<池所以反应逆向自发进行。

(2分)3. 答2()Mg OH Mg 2++2OH - ①往此平衡中加4NH +,则有432NH OH NH H O +-+=⋅ ②由于生成弱电解质氨水,使-OH 浓度减少,反应①平衡右移,所以加4NH Cl ,2()Mg OH 沉淀溶液(5分).五、计算题(每题10分,共20分)(计算结果保留两为小数)。

1. 解 已知含0.10 1mol L -HAc 和 0.20 1mol L -NaAc 的缓冲溶液中,则()()()5lg /lg 1.7610lg 0.20/0.10 4.750.30 5.05a b a pH pK C C -=+=-⨯+=+=(5分)解离度:8.8×10-6÷0.1×100%=8.8×10-3%(5分) 2. 解 已知AgCl 的溶度积10sp K 1.5610-=⨯ (1)设其在水溶液中的溶解度为S 1mol L -,则()AgCl s Ag Cl +-−−→+←−− 平衡浓度/(1mol L -) S S S(){}(){}2sp K c Ag c Cl S +-==S=1/2105(1.5610)1/2 1.2510SP K --=⨯=⨯(5分)(2)设其在0.10 1mol L -NaCl 溶液中的溶解度为S 1mol L -,则 ()AgCl s Ag Cl +-−−→+←−− 溶解浓度/(1mol L -) S S S 平衡浓度/(1mol L -) S S+0.010 由于S 很少,所以≈⋅-c(Cl )0.010mol L (){}(){}sp K c Ag c 0.010Cl S +-==⨯得1081.56101.56100.010--⨯=⨯S=(5分)。

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