河北科技大学2007-2008第二学期有机化学

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有机化学(付建龙 李红)版答案(完整)

有机化学(付建龙 李红)版答案(完整)

第2章 烷烃1.解:(1)2,3,5,5-四甲基庚烷;(3)2,6-二甲基-4-乙基庚烷;(5)3-甲基-4-乙基庚烷2.解:(1)CH 3CCH 3 ; (3) CH 3CH 2CH 2CHCH 2CH 2CH 3; (5) CH 3CCH 2CHCH 3CH 3CH 3C(CH 3)3CH 3CH 3CH 33.解:最稳定构象 最不稳定构象 5.解:(2)(b)>(d)>(e)>(a)>(c)6.解:按稳定性由大到小排列有:(3)>(2)> (1)。

第3章 烯烃和二烯烃1.解:(2) (E)-2-溴-2-戊烯; (4) 4-甲基-3-乙基-1-戊烯;(6) (Z)-3,6,6-三甲基-4-异丙基-3-庚烯 2.解:(1) CH 3C=CH 2;(4) C=CCH 3CH 3CH 3CH 2HCH 2CH 2CH 34.解:(1) CH 3CCH 3;CH 3CHCH 2Br; (2) CH 2CH 2CHCH 2Cl; (3) CH 3CH 2CH 2CH 2OH; (4) CCl 3CH 2CH 2I (反马氏规则产物)CH 3Br CH 3OH(5) CH 3CH 2COOH; (6)CH 3CHCH=CH 2; CH 3CH CH CH 2Cl Cl Cl Cl5.解:(1) ; (2) H 2/Lindlar 催化剂;H 2/Ni; (3)BrBr(4)由于中间体,有4种形式:CH 3CCH=CH 2 CH 2=CCHCH 3 CH 3C=CHCH 2 CH 2C=CHCH 3CH 3CH 3++CH 3+CH 3+(A) (B) (C) (D)其中(A )最稳定。

故主要产物为:CH 3CCH=CH 2CH 3Br(5)由于中间体,有2种形式:CH 3CH=CHCHCH 2CH 3 CH 2CHCH=CHCH 2CH 3++稳定性,不好评价。

故此有2种产物。

BrCH 3CH=CHCHCH 2CH 3 CH 2CHCH=CHCH 2CH 3Br (A) (B)C C ==O OO (6)(7)COOCH 3COOCH 3CH 3CH 3(8) ;COCH 3BrBrCOCH 36.解:(3) >(2) >(5)>(4)>(1)9.解:(1)丙烯醛大于丙烯。

基于工程教育认证理念的培养方案修订-河北科技大学

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河北科技大学硕士研究生入学考试专业目录及参考书目

河北科技大学硕士研究生入学考试专业目录及参考书目

01催化反应工程胡永琪教授陈焕章教授赵凤云教授张向京副教授刘玉敏副教授王建英副教授陈爱兵副教授任培兵正高工02传质与分离工程郑学明教授于奕峰教授赵平教授翟建华教授刘宝树副教授尚会建副教授萧泛舟正高工03清洁能源化工胡永琪教授于奕峰教授冯树波教授赵凤云教授赵风清正高工赵瑞红副教授张向京副教授王建英副教授陈爱兵副教授02传质与分离工程郑学明教授于奕峰教授赵平教授翟建华教授刘宝树副教授尚会建副教授萧泛舟正高工03清洁能源化工胡永琪教授于奕峰教授冯树波教授赵凤云教授赵风清正高工赵瑞红副教授张向京副教授王建英副教授陈爱兵副教授04生物转化技术刘守信教授杨文玲教授李小云教授李国庭教授尚振华副教授05精细化学品制备及应用技术王德松教授张越教授张炳烛教授01结构分析理论与工程设计杜守军教授张丽梅副教授李其廉高工黄鹂副教授可淑玲副教授02岩土工程理论与设计王锡朝教授赵全胜副教授张春会副教授03防灾减灾工程技术张丽梅副教授李其廉高工04道路与桥隧工程技术王锡朝教授赵全胜副教授张春会副教授05暖通空调与人工环境优化崔明辉教授马坤茹副教授241日语《中日交流标准日本语》初级上下册、中级上册,人民教育出版社,人民教育出版社与光村图书出版株式会社合编242法语《简明法语教程》上下册,孙辉, 商务印书馆243俄语《新编大学俄语基础教程》1-2册,应天云等, 高等教育出版社337工业设计工程《工业设计概论》,程能林,机械工业出版社,第二版338生物化学《生物化学》,王镜岩,高等教育出版社,第三版601数学分析《数学分析讲义》,刘玉琏,高等教育出版社,第四版701专业综合(药物化学100分,有机化学120分,分析化学80分)《药物化学》,仉文升、李安良,高等教育出版社,第二版《有机化学》,王积涛,南开大学出版社,第二版《分析化学》,华东理工大学化学系和四川大学化工学院,高等教育出版社,第五版704电磁学《电磁学》上、下册,(第一章-第六章),赵凯华,高等教育出版社,第二版705植物学《植物生物学》,周云龙,高等教育出版社,第二版706马克思主义哲学原理《马克思主义哲学原理》, 陈先达主编,中国人民大学出版社,2004年7月第二版707艺术概论《艺术概论》,王宏建,文化艺术出版社,2002年1月出版708基础英语《高级英语》上下册,(修订本)张汉熙, 外语教学与研究出版社801电力电子学技术《电力电子技术》,王兆安,机械工业出版社,第五版802自动控制原理《自动控制原理》李友善、国防工业出版社、第三版《自动控制原理》胡寿松、科学出版社、第四版803数字信号处理《数字信号处理》姚天任、华中科技大学出版社、第三版《数字信号处理》刘顺兰、西安电子科技大学804纺织材料学《纺织材料学》,姚穆,中国纺织出版社,第二版805染料化学《染料化学》,陈荣圻,纺织工业出版社,第二版806服装材料学《服装材料学》,朱松文,中国纺织出版社,第三版807化工原理《化工原理》,陈敏恒,化学工业出版社,第三版808环境工程学《水污染控制工程》,高庭耀,高等教育出版社,第二版;《大气污染控制工程》,郝吉明,高等教育出版社809材料力学一《材料力学》,张如三,王天明,中国建筑工业出版社,第1版;《材料力学》,苏翼林,天津大学出版社,第三版810物理化学一《物理化学》,程兰征,章燕豪,林青松,上海科学技术出版社,1997《物理化学》,天津大学物理化学教研室,高等教育出版社,第四版, 2001811结构力学《结构力学Ⅰ—基本教程》龙驭球,包世华,高等教育出版社,第2版812运筹学《运筹学》,于春田,科学出版社813经济学《西方经济学》,高鸿业,中国人民大学出版社,第三版814高等代数《高等代数》,王萼芳,清华大学出版社,第二版815量子力学《量子力学》,周世勋,高等教育出版社816金属学与热处理《金属学与热处理》,崔中圻、覃耀春,机械工业出版社,第二版,2010817细胞生物学《细胞生物学》,翟中和,高等教育出版社818微生物学《微生物学教程》,周德庆,高等教育出版社,第二版,2002 819生物化学二《生物化学》,王镜岩,高等教育出版社,第三版820综合知识(含英美文学、英语语言学、翻译理论) 《语言学教程》(修订版), 胡壮麟, 北京大学出版社;《美国文学简史》(第二版),常耀信, 南开大学出版社;《英国文学简史》(新增订版),刘炳善, 河南人民出版社;《新编英汉翻译教程》,孙致礼, 上海外语教育出版社;《新编汉英翻译教程》,陈宏薇, 上海外语教育出版社821毛泽东思想和中国特色社会主义理论体系概论《毛泽东思想和中国特色社会主义理论体系概论》,本书编写组,高等教育出版社,2010年修订版822信号与系统《信号与系统》(上、下),郑君里,高等教育出版社,第二版823模拟、数字电子综合《模拟电子技术基础》,童诗白,高等教育出版社,第三版《数字电子技术基础》,阎石,高等教育出版社,第四版825色彩《色彩基础》,孙化一,上海人民美术出版社,2008版;《艺术设计教学新理念名师讲座系列丛书》,李睦,河北美术出版社,2003年8月出版;《造型原本》,吕胜中,生活·读书·新知三联出版社,2002年12月出版826企业管理概论《企业管理概论》,尤建新,高等教育出版社,第三版827环境监测《环境监测》,奚旦立,孙裕生,高等教育出版社,第四版828工程热力学一《工程热力学》,沈维道,高等教育出版社,第四版829材料力学二《材料力学》,苏翼林,天津大学出版社,第三版830数据结构、操作系统各占50% 《数据结构(C语言版)》,严蔚敏,吴伟民,清华大学出版社,2007年《计算机操作系统》,汤小丹,西安电子科技大学出版社,第三版,2007年5月831设计基础《工业设计工程基础》,敖进、胡有慧,西南师范大学出版社,2008年4月出版832流体力学《流体力学泵与风机》蔡增基龙天渝中国建筑工业出版社第5版833工程热力学二《工程热力学》刘宝兴机械工业出版社第1版834材料力学三《材料力学》张如三王天明中国建筑工业出版社第1版835物理化学二《物理化学》,天津大学物理化学教研室,高等教育出版社,第四版, 2001。

有机化学(第二版)有机化(第2版习题答案

有机化学(第二版)有机化(第2版习题答案

《有机化学》习题第一章 烷烃1.下列化合物分子中,含有季碳原子的是( )。

A .戊烷B .2-甲基丁烷C .2,2-二甲基丙烷D .丙烷答案:C2.下列化合物分子中,含有叔碳原子的是( )。

A .3,3-二甲基戊烷B .异戊烷C .戊烷D .癸烷答案:B3.化合物2,2-二甲基-4-乙基己烷分子中( )。

A .只含伯和仲碳原子B .只含伯、仲和叔碳原子C .含有2个季碳原子D .含有3个仲碳原子答案:D4.在化合物2,2,3-三甲基戊烷分子中,含有( )仲氢原子。

A .15个B .1个C .2个D .12个答案:C5.下列各组物质中,属于相同的化合物的是( )。

A . 和B . 和C . 和D . 和CH 3CH 2CH 3CH 2CH2CH 3CH 3CH 3CH CH 2CH 3(CH 3)2CH CH 2CH 3CH (CH 3)(CH 3)2CH CH 3CH CH 3CH 3CH 3CH CH 3CH 3CH C 2H 5CH 2CHCH (CH 3)2(CH 3)2(CH 2)2CH 3CH (CH 3)2答案:C6.下列各组化合物中,属于同分异构体的是( )。

A . 和B . 和C . 和D . 和 答案:B7.下列化合物按沸点降低的顺序排列正确的是( )。

A . 2,3-二甲基丁烷>2-甲基丁烷>己烷>丁烷B .2-甲基丁烷>2,3-二甲基丁烷>丁烷>己烷C .丁烷>己烷>2,3-二甲基丁烷2-甲基丁烷D .己烷>丁烷>2-甲基丁烷>2,3-二甲基丁烷答案:D8.卤素与烷烃反应的相对活性顺序是( )。

A .F 2>Cl 2>Br 2>I 2B .Br 2>I 2> F 2>Cl 2C .Cl 2>F 2>I 2>Br 2D .I 2>Br 2>Cl 2>F 2答案:A9.分子式为C 6H 14的烷烃的异构体数目是( )。

A .2 个B .3 个C .4 个D .5个答案:D10.不同氢原子被卤原子取代时,由易到难的次序是( )。

《有机化学》化工期末考试试卷1(有机1、2)

《有机化学》化工期末考试试卷1(有机1、2)

《有机化学》化⼯期末考试试卷1(有机1、2)**************************学年第⼀学期《有机化学》期末考试试卷第 1 页(共 4 页)院:专业:班级:姓名:学号:------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------ ---------------------------------------装-----------------------------订---------------------------线----------------------------------****************级化学⼯程与⼯艺专业*****班《有机化学》期末考试试卷题号⼀⼆三四五六总分核分⼈得分-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------⼀、命名下列化合物或写结构式(每⼩题1分,共10分)1.||OH |OHNH 22.H 5C 2OHH H3. 4.5.CH=CHCONH 26.CH 3CHCH 2CHO OH7.3–戊烯–1–炔 8.⼄酸丁酯9.3–⼄基喹啉 10.邻硝基对甲苯磺酸⼆、单项选择题(每⼩题1分,共20分)1.下列化合物能与Ph 3P =CHCH 2CH 3 发⽣反应的是 ( ) A .MeCOOEt B .EtCOCl C .环⼰酮 D .EtCONH 22.下列碳正离⼦最稳定的是 ( )A .CH 2=CHCH 2B .(CH 3)2CHC .CH 2=CCH 3D .CH 3CH 2 3.下列化合物能发⽣傅—克酰基化反应的是 ( )A .吡啶B .苯C .硝基苯D .2–硝基吡咯 4.下列化合物酸性最弱的是 ( )A .苯酚B .对硝基苯酚C .对甲基苯酚D .对羟基苯酚 5.下列化合物沸点最低的是 ( )A .正⼰烷B .2–甲基⼰烷C 正庚烷.D .3,3–⼆甲基戊烷 6.下列化合物⽔解反应速度由⼤到⼩排列顺序正确的是 ( )a .CH 3CH 2COClb .CH 3CH 2CO 2CH 3c .CH 3CONH 2d .(CH 3CO)2O A .a>d>b>c B .a>b>d>c C .c>b>a>d D .b>c>d>a 7.下列化合物构象最不稳定的是 ( ) A .MeCMe 3B .CMe 3Me C .Me CMe 3D .CMe 3Me8.下列化合物按羰基亲核加成反应活性最⼩的是 ( )A .HCHOB .C 6H 5CHO C .C 6H 4COCH 3D .CH 3COCH 3 9.下列糖中是⾮还原性⼆糖的是 ( ) A .蔗糖 B .纤维⼆糖 C .纤维素 D .淀粉10.下列化合物亲电取代反应活性由⼤⾄⼩排列顺序正确的是 ( ) a .吡咯 b .吡啶 c .呋喃 d .苯A .a>b>c>dB .a>c>d>bC .c>a>b>dD .b>c>a>d 11.下列化合物在酸性条件下,分⼦内脱⽔的活性顺序排列正确的是 ( )a .Me 2COHCHMe 2b .Me 2CHCHOHMe得分阅卷⼈得分**************************学年第⼀学期《有机化学》期末考试试卷第 2 页(共 4 页)院:专业:班级:姓名:学号:------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------ ---------------------------------------装-----------------------------订---------------------------线----------------------------------c . Me 2CHCH 2CHOHMed .Me 2CHCH 2CH 2CH 2OHA .d>c>b>aB .b>a>c>dC .a>b>c>dD .b>c>a>d 12.下列⼆元酸受热⽣成酸酐的是 ( ) A .丙⼆酸 B .⼄⼆酸 C .⼰⼆酸 D .戊⼆酸 13.下列化合物与异戊⼆烯按Diels ―Alder 反应的活性⼤⼩顺序排列正确的是 ( )①|CH 3②|CN③|CH 2Cl|OCH 3④A .①>②>③>④B .③>②>①>④C .④>②>③>①D .②>③>①>④ 14.下列化合物不能发⽣歧化反应的是 ( ) A .CH 3COCH 3 B .HCHO C .(CH 3)3CCHO D .C 6H5CHO 15.下列化合物为S 构型的是 ( )HA.ClIOHCH 3B.HCH 3C.H COOH OH C ||CH 3NH 2D.D COOH C |16.下列化合物与HBr 加成反应的相对活性⼤⼩顺序排列正确的是 ( )① CH 3CH=CHCH=CH 2 ② CH 2=CHCH 2CH 3③ CH 3CH=CHCH 3 ④ CH 2=CHCH=CH 2A .①>②>③>④B .①>④>③>②C .④>②>③>①D .②>③>①>④ 17.下列化合物能发⽣碘仿反应,但不能和饱和NaHSO 3溶液反应的是 ( ) A .C 6H 5CHOHC 2H 5 B .C 6H 5COCH 2I C .CH 3COCH 2I D .CH 3CH 2CHO 18.下列化合物与AgNO 3 醇溶液反应速度最快的是 ( )A .BrCH 2CH=CH 2B .CH 3CBr=CH 2C .CH 2CHBrCH 2D .CH 3CH 2Br 19.下列化合物没有芳⾹性的是 ( )A .B .C .D .20.下列化合物碱性最弱的是 ( )A .NH 3B .C 6H 5NH 2 C .CH 3CH 2NH 2D .(CH 3)2CHNH 2三、完成下列化学反应(每空1分,共20分)1.CH 3CH =CH 2 () 2.Br 2/CCl 43.()4.CH 3CH 2C≡CH +H 2O ??→?+422/SOH Hg () 5.C 6H 5C ≡CC 6H 5+ H 2→?催化剂Lindlar ()6.CH 3 + KMnO 4△H +7.CH 3CH =CH 2 ()→??C Cl500/2() 8.ZnCl 2+ HCHO + HCl9.(1)LiAlH 4(2)H 3O +N HO10.CH 3CH 2CHCH 2CH 3 + HBr OCH 311.(CH 3)3CCCH 3O2.H 3O 1.Cl 2/OH12.OOHNH 2NH 213.OCH 3CHO 稀OHCHO14.PhCHO + HCHONaOH( ) + ( )15.CH 3COClCH 2CH 2NH 2得分阅卷⼈()B 2H 6H 2O 2,OH-C 6H 5CH=CH 2 +HBr ROOR ()()()()+()()()()()**************************学年第⼀学期《有机化学》期末考试试卷第 3 页(共 4 页)院:专业:班级:姓名:学号:------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------ ---------------------------------------装-----------------------------订---------------------------线----------------------------------16.H 2OCH 3INCH 3Ag 2O四、⽤化学⽅法鉴别和分离提纯化合物(每⼩题5分,共15分)1.鉴别A. ⼰烯,B. ⼄炔,C. 甲苯2.鉴别A. 正丁醇,B. 叔戊醇,C. 2–丁醇,D. 3–戊醇3.分离提纯A. 苯胺,B. ⼆苯胺,C. 三苯胺五、推断题(共20分)1.某烃A(C 4H 8),在低温下与氯⽓作⽤⽣成B(C 4H 8Cl 2),在⾼温下与氯⽓作⽤则⽣成C(C 4H 7Cl)。

6,7-二甲氧基香豆素的合成

6,7-二甲氧基香豆素的合成

6,7-二甲氧基香豆素的合成刘显明;汤小芳【摘要】首先由2,4,5-三甲氧基苯甲醛与三溴化硼经脱甲基化反应生成4,5-二甲氧基水杨醛,收率约64%;然后在碱性条件下与丙二酸二乙酯经Knoevenagel缩合反应生成4,5-二甲氧基-2-羟基苯丙烯酸乙酯,收率约79%;最后与二氯亚砜经环合反应得到6,7-二甲氧基香豆素,收率可达51%,并对各步产物通过1HNMR和MS等进行表征,结果表明,各步反应中均得到了目标产物.【期刊名称】《日用化学工业》【年(卷),期】2014(044)009【总页数】4页(P517-520)【关键词】香料;6,7-二甲氧基香豆素;脱甲基化反应;缩合反应;环合反应【作者】刘显明;汤小芳【作者单位】南京理工大学泰州科技学院化工学院,江苏泰州225300;南京理工大学泰州科技学院化工学院,江苏泰州225300【正文语种】中文【中图分类】TQ655香豆素及其衍生物在医药、农药、染料和香料中有着广泛的应用,具有一定的香气,在有机合成及自然界中均占有重要位置,可在化妆品、饮料、食品、香烟、橡胶制品及塑料制品中作为增香剂。

香豆素常用作定香剂,用于配制香水、饮料、食品、肥皂等的增香剂。

其衍生物的结构种类多样,具有多种活性。

6,7-二甲氧基香豆素,又称香豆素二甲醚,化学名为6,7-二甲氧基-2-氢-苯并吡喃-2-酮,无色结晶,熔点为144~146℃,存在于菊科植物滨蒿中,除有明显的保肝、利胆、控制血管扩张等作用[1],还可以用作食品防腐剂、化妆品添加剂。

随着自然资源的日益匮乏,从植物中分离提纯的天然产物已难以满足人类的需求,目前香豆素及其取代衍生物一般是通过 Perkin法、Knoevenagel法、Pechmann 法等[2-5]反应方法来合成得到。

文献[6]中报道了6,7-二羟基香豆素可在甲醇、氢氧化钠存在下与硫酸二甲酯反应得到6,7-二甲氧基香豆素;文献[2]中以对苯醌为原料与乙酸酐经1,4-加成生成1,2,4 -苯三酚三乙酸酯,然后1,2,4 -苯三酚三乙酸酯与苹果酸、浓硫酸发生Pechmann反应,经水解、环合制得6,7-二羟基香豆素,再通过甲基化经柱色谱分离而得到产物6,7-二甲氧基香豆素。

河北科技大学教务处

河北科技大学教务处

河北科技大学教务处关于组织示范课堂观摩活动的通知校教务字[2009]49号各学院(系、部):我校2008-2009学年第一学期示范课堂评选活动评选出《药物合成反应》等12门示范课堂。

为了充分发挥示范课堂的引领和辐射作用,促进教学手段、教学方法的交流,提升课堂教学水平,现将本学期以上示范课堂主讲教师课表予以公布(见下表),请各单位高度重视,认真组织广大教师,特别是中青年教师积极进行观摩,要求青年教师观摩至少2次,请各单位将观摩情况于本学期末上报教务处。

附件:1、2008-2009学年第一学期示范课堂主讲教师课表安排2、示范课堂主讲教师简介教务处二〇〇九年九月十四日附件1:2008-2009学年第一学期示范课堂主讲教师课表安排附件2:示范课堂主讲教师简介刘守信简介刘守信,男,1959年9月出生,博士,教授,河北省教学名师,河北科技大学创新团队学术带头人。

2002年在美国Northwestern University 留学一年。

河北省省管优秀专家,河北省突出贡献中青年专家,河北省“三三三人才工程”第二层次人选,河北省优秀教师、河北省优秀留学回国人员。

长期从事有机化学和药物合成方面的教学与研究。

主持和完成包括国家自然科学基金项目、国家高技术产业化重点项目、河北省重大技术创新项目、河北省自然科学基金项目在内的十多项课题,获得河北省科技进步一等奖2项、二等奖和三等奖各一项、河北省教学成果一等奖一项,申请专利6项,发表学术论文50余篇,SCI收录16篇。

任爱玲简历任爱玲,女,1963年3月出生,博士,教授,硕士生导师。

1997年被评为第二批享受河北省高等学校中青年骨干教师津贴人员;1999年10月入选河北省“双十双百双千人才工程”;2002年获石家庄青年科技奖;现为中国环境科学学会大气分会理事。

负责的《大气污染控制工程》为省级精品课。

王丽丽简介王丽丽,1964年11月出生,教授,硕士生导师。

从事微生物学相关课程的教学及相关的研究工作,先后承担微生物学、微生物学实验、微生物遗传学及微生物工程进展等课程,1999年、2001年、2006年三次荣获校级优秀教师称号,并多次获得校级教学成果奖,2001年微生物学被评为首届校级优秀课程,2005年《微生物学》荣获省级精品课程。

河北科技大学有机化学精品教案--第四章共轭二烯烃

河北科技大学有机化学精品教案--第四章共轭二烯烃

河北科技⼤学有机化学精品教案--第四章共轭⼆烯烃第 8 次课 2 学时第四章⼆烯烃共轭体系【教学要求】1.掌握⼆烯烃的命名。

2.理解共轭体系、共轭效应的概念。

3.掌握共轭体系的类型:π-π共轭,p-π共轭,超共轭(σ-π超共轭,σ-p超共轭)。

并根据共轭效应判断不同的碳正离⼦或⾃由基的稳定性。

4.掌握共轭⼆烯烃化学性质:(1)1,2-和1,4-亲电加成(2)双烯合成(Diels—Alder反应)。

【教学重点】1.共轭体系、共轭效应的概念。

2.共轭体系的类型:π-π共轭,p-π共轭,超共轭(σ-π超共轭,σ-p超共轭)。

3.共轭效应的应⽤。

4.共轭⼆烯烃化学性质。

【教学难点】1.共轭体系的类型:π-π共轭,p-π共轭,超共轭(σ-π超共轭,σ-p超共轭)。

2.共轭效应的应⽤。

【教学时间】2学时引⾔:⼆烯烃是含有两个碳碳双键的开链不饱和烃,亦称双烯烃。

通式C n H2n-24.1⼆烯烃的分类和命名4.1.1⼆烯烃的分类根据双键的相对位置将⼆烯烃分为三类1.隔离双键⼆烯烃两个双键被两个或两个以上单键隔开的⼆烯烃,称为隔离(孤⽴)双键⼆烯烃。

2.累积双键⼆烯烃两个双键连接在同⼀个碳原⼦上的⼆烯烃,称为累积双键⼆烯烃。

3.共轭双键⼆烯烃两个双键被⼀个单键隔开的⼆烯烃,称为共轭双键⼆烯烃。

4.1.2⼆烯烃的命名⼆烯烃的命名与单烯相似,选取含有⼆个双键的最长碳链为主链,尽量使双键的位次最低。

双键的位置要标明。

C H2C H3C H3C H C H C H2C H C H2C H2C C H C H2C H3C H3C H C H C C H21,4-⼰⼆烯1,2-戊⼆烯2-⼄基-1,3-戊⼆烯由于双键间的单键可以旋转∴存在构象异构体或S-(E)-1,3-丁⼆烯C C H 2CC H 2HHC CHH H 2CC H 2S-顺-1,3-丁⼆烯S-反-1,3-丁⼆烯S 表⽰双键间的单键以S-反为主共轭⼆烯双键两端碳原⼦连接的原⼦或基团不相同时,也存在顺反异构现象,要逐渐标明其构型。

有机合成心得(12)有机化学与合成化学、合成化工的关系

有机合成心得(12)有机化学与合成化学、合成化工的关系

有机合成心得(12)有机化学与合成化学、合成化工的关系河北科技大学化工与制药工程学院李爱军在大学里学习了四年的本科生和学习了6年的研究生、博士生,进入实验室后,有机合成方面的知识,很是贫乏,实际经验更是几乎没有。

我问他们有机合成方面的问题,往往几乎都回答不上来,例如,有机化学与有机合成的关系,有机合成与合成化工的关系。

这一问题不光是学生回答不上来,许多搞了多年研究的老师也未必能够明白。

接触了许多老师和科技工作者,往往认为有机合成很简单,就是哪几个瓶瓶罐罐,没有什么科学和技术含量,认为只要照着文献的方法重复就是了,认为自己在大学里学习的那点基本的有机化学知识就够了,认为有机化学就是有机合成。

于是许多几乎不懂有机合成的老师但是跟化学沾一点边,也风风火火的搞起了有机合成,也认为自己在搞有机合成,可想而知。

我想那些找他们合作的企业和公司也是不懂有机合成和合成化工,等待他们的也只有失败了,只要不是大的失败就可以了,有时候交点学费也是必然的。

我说怎么中国的化工产品技术怎么老是上不去呢?合成化工这一概念可能是我最先提出来的。

这么多年来的实践经验表明,很有必要提出合成化工这一概念,也很有必要在大学里开设这一门课程,尤其是对于应用化学和精细化工的专业。

我们现在的大学教育,已经离社会越来越远了,开设的课程,也离实际的应用越来越远了,培养的学生的能力也是越来越差了,尤其是工科的学生课程,更是跟不上时代的步伐,没办法,教授他们课程的老师和使用的课程本身就离社会越来越远了。

之所以提出合成化工这一概念是为了区别合成化学或者有机合成与有机化学这两个概念。

在我的眼中我是这么认为他们三者之间的关系的。

有机化学是有合成化学的基础,合成化学是合成化工的基础。

最高的境界是合成化工,因为我们学习化学的最终目的就是生产出化工产品来,而合成化工就是生产化工产品的技术和科学,她离实际应用最近,与实际关系密切,是将实验室的技术转化为工业生产技术的必经途经。

河北科技大学 化工赵莹优秀共产党员材料

河北科技大学 化工赵莹优秀共产党员材料

推荐赵莹同志为校级优秀党员的事迹材料赵莹同志严格要求自己,自觉加强政治理论学习,提高党性修养。

虚心向周围理论水平高、业务能力强的同志学习,取人之长,补己之短,努力丰富、充实、提高自己。

通过学习,进一步提高了政治水平和驾驭实际工作的能力,进一步增强了自己的服务意识。

该同志作为学院教学科研办公室主任,同时兼任学院人事秘书和院工会副主席。

工作任务繁重,责任重大,但是她在工作中勤勤恳恳,任劳任怨,有较好的工作思路,工作效率高。

尤其在教学院长出国期间,配合其他领导将学院教学工作开展的井井有条。

起草了学院的相关文件《毕业环节有关规定》、《教学质量工程建设实施意见》、《生产(毕业)实习管理文件》和《专业课试卷库建设要求》。

协助学院申报4项国家级质量工程项目,其中两项入围。

截止目前学院现有质量工程建设项目15项,其中国家级4项,省级9项,校级2项,全校首位。

教学工作各方面取得突出成绩,在09年考核中获得全校第一。

兼任学院的人事秘书,协助领导组织完成2009年度学院职称评审的工作、年终考核工作、津贴上报、超工作量奖核算、专业技术人员的普查换证、首届专业技术岗位的聘任、博士人才引进的试讲、各项考试的组织报名和优秀教师、优秀教育工作者、三育人标兵的评选等工作。

作为院工会副主席,认真配合院领导、工会主席组织学院教师参加国庆60周年歌咏比赛、学校秋季运动会、元旦联欢会、给学院教师分发福利品、参与学校教工之家评选、旅游等集体工作,丰富了广大教师的业余生活。

工作之余,该同志积极参与教学、科研研究工作。

参与国家级科研课题一项,河北省自然科学基金课题一项,省部级课题一项;全国化工高等教育学会十一五规划教研课题,结题一项;参编教材《精细有机合成原理及应用》;09年获河北省教学成果二等奖,第四名;获校级教学成果奖一等奖一项,三等奖一项。

由于各方面表现突出,赵莹同志获得2008-2009年度校级“优秀教育工作者”荣誉称号。

鉴于以上表现,学院党委同意推荐赵莹同志为校级优秀党员。

大学有机化学期末考试原题试卷(B)

大学有机化学期末考试原题试卷(B)

CH3
2、 CH3CH2CHCHCH3
KOH- 醇
(
)
Br
KMnO4 H+
(
)+(
C(CH3)3
3、
+ CH3Cl
无水AlCl3 (
) KMnO4 /H2SO4 (
) )

三、单项选择题(请把答案填入下列方格中,共 30 分,每小
卷 题 2 分)
︵1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
B
︶ 11 12 13 14 15
14、甲苯和氯气在光照条件下的反应属于 反应历程,在 FeCl3 催化 科
下的反应属于 反应历程

五、简答题(每小题 5 分,共 10 分)
A、自由基取代,亲电取代 B、亲电取代,自由基取代
C、自由基取代,亲核取代 D、亲电取代,亲核取代 15、下列醇与 Lucas 试剂反应,反应速率最快的是
大 1、用简单化学方法区别下列化合物
------------------------------密-------------------------------封-----------------------------线------------------------
学号
河南科技大学
第 二 学期试卷(B)
课程 有机化学 B
O

(7) CH3COCH2CH2CH3
Mg
)
无水乙醚
CH3
CH3
教 务(
CO2

(
H2O
) + Mg(OH)Br

专业、班级
------------------------------密-------------------------封------------------------线---------------------------------

大学化学教材

大学化学教材

大学化学教材1、大学化学/普通高等教育“十一五”国家级规划教材2、大学化学教程——高等学校教材3、新大学化学(第二版)4、大学化学——面向21世纪课程教材5、化学功能材料概论——高等学校教材6、新编普通化学/21世纪高等院校教材7、大学基础化学/高等学校教材8、大学化学9、大学化学10、大学普通化学(第六版)11、大学化学教程——21世纪高等院校教材12、大学化学13、化学实验教程——高等学校教材14、大学化学(高等学校教学用书)15、大学化学原理及应用(上下)/高等学校教材16、大学化学教程/高等学校教材17、大学基础化学/新世纪高职高专教材18、新大学化学19、大学化学原理及应用·上下册20、普通化学(英文版)21、近代高分子科学22、绿色化学与环境23、普通化学简明教程24、大学化学(第二版)——高等学校教材1、大学化学/普通高等教育“十一五”国家级规划教材•作者:金继红主编•丛书名:•出版社:化学工业出版社•ISBN:9787502597221•出版时间:2007-1-1•版次:1•印次:1•页数:403•字数:679000•纸张:胶版纸•包装:平装•开本:16开•定价:39 元当当价:30.6 元折扣:78折节省:8.40元钻石vip价:30.60 元••共有顾客评论0条内容提要本书为普通高等教育“十一五”国家级规划教材。

本书在编写过程中注意与中学化学的衔接,力求理论联系实际,概念阐述准确,深入浅出,循序渐进,便于教师教学和学生自学。

本书包括物质的聚集状态、热力学第一定律、热力学第二定律、相平衡、化学平衡、水溶液中的离子平衡(含酸碱滴定、重量分析)、氧化还原和电化学基础(含氧化—还原滴定)、原子结构、分子结构、晶体结构、配位化合物(含配位滴定)、单质和无机化合物、表面与胶体、环境化学及材料化学等内容。

本书可供高等学校非化学化工类专业对化学要求较多的材料、地质、能源、环境、冶金、海洋等专业的基础化学教学使用。

各院校化学排名2007(现最新)[1]

各院校化学排名2007(现最新)[1]
B等(29个):河北科技大学、东南大学、武汉理工大学、福州大学、安徽理工大学、中山大学、黑龙江科技学院、济南大学、南昌大学、上海大学、山东轻工业学院、西安石油大学、辽宁石油化工大学、南京林业大学、哈尔滨理工大学、山东科技大学、西安科技大学、长江大学、新疆大学、贵州大学、四川理工学院、齐齐哈尔大学、郑州轻工业学院、河北理工大学、燕山大学、西南石油大学、河南科技大学、兰州理工大学、陕西科技大学
C等(21个):名单略
海洋化学(7)
排名
学校名称
等级
排名
学校名称
等级
排名
学校名称
等级
1
中国海洋大学
A+
2
厦门大学
A
B+等(2个):大连海事大学、天津科技大学
B等(2个):青岛科技大学、中国地质大学
C等(1个):名单略
化学工艺(97)
排名
学校名称
等级
排名
学校名称
等级
排名
学校名称
等级
1
中国石油大学
A+
8
A
6
中国科学技术大学
A
13
武汉大学
A
20
湖南师范大学
A
7
清华大学
A
14
厦门大学
A
21
云南大学
A
B+等(32个):华东理工大学、安徽师范大学、聊城大学、北京师范大学、华东师范大学、湖南大学、西北大学、同济大学、福州大学、湘潭大学、延边大学、东北师范大学、北京化工大学、河北大学、西北师范大学、华中科技大学、河北师范大学、东华大学、大连理工大学、中国农业大学、上海交通大学、南昌大学、西南大学、浙江工业大学、黑龙江大学、江西师范大学、陕西师范大学、江苏工业学院、广西大学、贵州大学、广西师范大学、辽宁师范大学

河北科技大学 有机化学教学大纲

河北科技大学 有机化学教学大纲
一、烯烃的构造异构
二、烯烃的顺反异构
§3.2.1、烯烃的命名法
一、烯基
二、系统命名法
三、顺反异构体的命名法
§3.3烯烃的物理性质
§3.4烯烃的化学性质
§3.4.1、加成反应:
1.催化加氢
2.亲电加成加X2、HX、H2O、硫酸、次卤酸、异硼烷
§3.4.2、氧化反应燃烧、试剂氧化、臭氧化、催化氧化
§3.4.3、聚合反应
§2.2 .2、烷烃的命名法
一、普通命名法
二、系统命名法
§2.2 .3、烷基的命名
§2.3、烷烃的结构
§2.3 .1、甲烷的结构
§2.3 .2、其它烷烃的结构
§2.4、烷烃的构象
§2.4.1、乙烷的构象
§2.4.2、其它烷烃的最稳定构象
§2.5、烷烃的物理性质
§2.6、烷烃的化学性质
§2.6.1、取代反应
1.分类
2.命名
§83.2、醚的性质
一、醚的物理性质
二、醚的化学性质
1.yang盐的生成
2.醚键的断裂
3.过氧化物的生成
§8.3.3、醚的制法
1.醇脱水2.威廉森合成法
§8.3.4、重要的醚
习题:1.2。3.4.6。
第九章醛和酮
教学要求:
1.掌握醛和酮的结构特点及命名方法
2.熟记醛和酮的化学性质。
3.熟悉不同结构的醛酮性质差异。
2.掌握硝基化合物的性质及制法。
3.掌握重氮化合物的性质及有机合成中的应用。
教学时数:6学时
教学内容:
§11.1胺
§11.1.1、胺的分类、结构和命名
1.结构与分类
2.命名
§11.1.2、胺的物理性质

河北科技大学成人高等教育期末考试 《有机化学》复习资料

河北科技大学成人高等教育期末考试 《有机化学》复习资料

《有机化学》课程自学指导资料
课程名称:有机化学
教学目标:通过本课程学习,掌握有机化学的基本理论、基本知识、基本技能及学习有机化学的基本思想和方法,了解有机化学与其它学科的相互渗透,以及最新的成果和发展趋势。

在创造性思维、了解自然科学规律、发现问题和解决问题的能力方面获得初步的训练。

为学习后续课程、进一步掌握新的科学技术成就和发展能力,为培养高起点、厚基础、宽口径、高素质和能适应未来发展需要的专业人才打好必要的有机化学基础。

教材:有机化学
自学进度表
(一)选择题
1.与NaOH水溶液的反应活性最强的是()
(A). CH3CH2COCH2Br (B). CH3CH2CHCH2Br (C). (CH3)3CH2Br (D). CH3(CH2)2CH2Br
CH3
2.对CH
Br进行亲核取代时,以下离子亲核性最强的是:()
3
(A). CH3COO-(B). CH3CH2O-(C). C6H5O-(D). OH-
3.下列化合物中酸性最强的是()。

河北科技大学研究生入学考试科目名称及科目代码对照表

河北科技大学研究生入学考试科目名称及科目代码对照表
附件四
河北科技大学研究生入学考试科目名称及科目代码对照表
考试科目
适用专业
卷面分值
命题学院
241日语
英语语言文学
100分
外语学院
242法语
英语语言文学
100分
外语学院
243俄语
英语语言文学
100分
外语学院
362数学分析
应用数学
150分
理学院
701专业综合[含有机化学(60%)、分析化学(40%)]
药物化学
理学院
811结构力学
结构工程
150分
建工学院
812运筹学
管理科学与工程
工业工程(全日制专业硕士)
物流工程(全日制专业硕士)
150分
管理学院
813经济学
数量经济学
150分
管理学院
814高等代数
应用数学
150分
理学院
815量子力学
凝聚态物理
150分
理学院
816金属学及热处理
材料加工工程
材料工程(全日制专业硕士)
生物化工
食品科学
食品工程(全日制专业硕士)
150分
化工学院
808环境工程学
环境科学与工程
环境工程(全日制专业硕士)
150分
环工学院
809材料力学(一)
机械制造及其自动化
机械电子工程
机械设计及理论
化工过程机械
150分
机械学院
810物理化学
材料学
化学工程与技术
化学工程(全日制专业硕士)
应用化学
150分
材料学院
检测技术与自动化装置
150分
电气学院

有机化学试题(河大版)

有机化学试题(河大版)

有机化学试题一(一)用系统命名法命名下列化合物或写出构造式(本大题 10 小题 , 每小题 1 分,共 10 分)(7) (E)-3- 乙基 -1,3- 己二烯(8) 2,6- 二甲基苄醇(9)α - 硝基萘(10) 3- 甲基环己烯(二)基本概念题(本大题 6 小题 , 共 10 分)( 1 )写出下列化合物最稳定的构象式:(本小题 2 分)( 2 )请写出下列化合物一次硝化的主要产物(用箭头表示)(本小题 2 分)( 3 )下列化合物哪些有旋光性:()(本小题 2 分)( 4 )下列反应是否正确,如有错误请给出正确答案:(本小题 2 分)( 5 )判断下列化合物、离子那个具有芳香性:()(本小题 1 分)( 6 )在亲核取代反应中,下列哪个实验现象属于 S N 1 机理:()(本小题 1 分)( A )产物构型完全转化( B )反应只有一步( C )有重排产物( D )亲核试剂亲核性越强,反应速度越快(三)理化性质比较题(本大题 5 小题,共 10 分)(1) (本小题 2 分)比较下列自由基的稳定性:() > () > () > ()( 2 )(本小题 2 分)比较下列化合物沸点的高低:() > () > () > ()( A )乙醚( B )正丁醇( C )仲丁醇( D )叔丁醇( 3 )(本小题 2 分)比较下列芳香化合物一次硝化反应的活性大小:() > () > () > ()( 4 )(本小题 2 分)比较下列离去基团离去能力的大小:() > () > () > ()( 5 )(本小题 2 分)以 C 2 和 C 3 的σ键为轴旋转,用 Newman 投影式表示正丁烷的邻位交叉式和对位交叉式构象,并比较他们的稳定性。

(四)用简便的化学反法鉴别下列各组化合物(本大题 2 小题,共 6 分)( 1 )(本小题 3 分)( A )正丙醇( B )异丙醇( C ) 2- 丁烯 -1- 醇( 2 )(本小题 3 分)(五)完成下列各反应式(本大题 17 小题,共 29 分)( 1 )(本小题 1 分)( 2 )(本小题 2 分)( 3 )(本小题 2 分)( 4 )(本小题 2 分)( 5 )(本小题 1 分)( 6 )(本小题 1 分)( 7 )(本小题 1 分)( 8 )(本小题 1 分)( 9 )(本小题 2 分)( 10 )(本小题 1 分)( 11 )(本小题 2 分)( 12 )(本小题 2 分)( 13 )(本小题 2 分)( 14 )(本小题 3 分)( 15 )(本小题 2 分)( 16 )(本小题 2 分)( 17 )(本小题 2 分)(六)推导结构题(本大题 2 小题,共 10 分)( 1 )(本小题 4 分)化合物 A ( C 6 H 10 )具有光学活性 , 能与 Ag(NH 3 ) 2 NO 3 溶液作用生成白色沉淀 B ( C 6 H 9 Ag ),将 A 经催化加氢生成 C ( C 6 H 14 ), C 没有旋光性。

河北农大无机化学试卷

河北农大无机化学试卷

河北农业大学课程考试试卷2007--2008学年第一学期 学院 专业 卷别:A考试科目: 无机及分析化学(专科) 考核方式: 闭卷姓 名: 学号: 专业班级:(注:考生务必将答案写在答题纸上,写在本试卷上无效)本试卷共(6)页一、选择题(每小题1.5分,共36分)1、有浓度同为0.011-⋅L mol 的电解质①NaNO 3 ②Na 2SO 4 ③Na 3PO 4 ④MgCl 2它们对Fe(OH)3溶胶聚沉能力最大的为 ( )。

A ①B ②C ③D ④2、对于反应2N 2O 5(g) —→ 2N 2O 4(g) + O 2(g),下列几种速率表达式之间关系正确的是( )。

Adt dc dt dc )O N ()O N (4252= B dtdc dt dc )O (2)O N (252= C dt dc dt dc 2)O ()O N (242= D dt dc dt dc )O N ()O N (4252=- 3、质量作用定律适用于( )。

A 可逆反应B 不可逆反应C 基元反应D 复杂反应4、对于一般的化学反应,温度升高时,反应速率明显加快,其原因是( )。

A 反应物浓度增大 B 反应物压力增大C 反应活化能降低D 活化分子百分数增加5、核外电子运动的特征是( )。

A 量子化、无规律B 量子化、波粒二象性C 波粒二象性、能量连续性D 绕核运动6、下列元素基态原子的第一电离能最大的是( )。

A 硼B 碳C 氮D 氧7、说明电子运动时的确有波动性的著名实验是( )。

A Davission-Germer 电子衍射实验B 光电效应C Rutherford 用α粒子轰击金箔的试验D 阴极射线管中产生的阴极射线8、下列电子的各组量子数中,可能存在的是( )。

A 3,3,2,-1/2B 3,0,1,-1/2C 2,-1,0, 1/2D 3,2,-1, 1/29、H 2O 与(CH 3CH 2)2O 分子间存在的作用力类型有( )。

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3£- ¼×»ù£-4'£-£¨ N,N£- ¶þ¼×°±»ù£©Å¼µª±½
11. Br
N(CH3)2 ClC2H5
ÂÈ»¯¶þ¼×»ùÒÒ»ù¶Ôäå±½»ùï§
12. ¼¾Îì ËÄ´¼
CH2OH HOCH2 C CH2OH
CH2OH
13. 4-¼×»ù»· ¼ºÍª ë¿ N OH
CH3
14. ¿·È© CHO
H3C
O
+
OCH3
O
(
OCH3 )
C A卷 共 8 页 第 3 页
CH3
3.
+ CH?3C?HCH2Cl
CH3
4.
CH3 NBS (
Cl
h¦Ô
R
AlCl3 (
CH3 )
C(CH3)
(
´¼
KMnO4 H+
(
CCHl 2C) NH2O HCl
COOH
)
C(CH3)3
CH2COOH
)
四、用化学方法鉴别下列各组化合物:(9 分,每小题 3)
CHO
»ÆÉ«
Ag
CH2CHO
»ÆÉ«
Tollens Ag
O
1.
CCH3
2,4-¶þÏõ »ù±½ë »ÆÉ«
¡Á
¡Á
Fehling שºì
CHCH3 OH
OH
¡Á
¡Á
FeCl3
ÈÜÒº
¡Á
ÏÔÉ«
NH2
(2) HO
NN N2+
N2+ )
N(CH3)2
偶联组分:(
N(CH3)2 )
重氮组分:(
N(CH3)2 ) 偶联组分:(
三、完成下列反应:(24 分,每空 1 分)
OH )
1. CH3CH CHCH2Br
NaOH H2O
(CH3CH CHCH2OH ) + ( CH3CHCH CH2 ) OH
H3C 2.
a.
CH2 b.
NN
c.
d.
H H
e.
O
5.下列化合物中具有旋光性的为( a b )
a.
Cl
O
b. H CH3
H c.
CH2OH
H Cl CH3
CH3 H
OH d. H COOH
HOOC OH H
CH3 6. д³ö
H
C(CH3)3 µÄ×î Îȶ¨ ¹¹ Ïó
H
H (
CH3
H
C(CH3)3 )
O CCH3 c.
CH2CHO d.
H C CH3 OH
9.下列化合物与 HCN 加成活性由高到低的顺序为( c )>( a ) >( b )>( d )
a. CH3CHO b. CH3COCH3 c. CF3CHO d. CH3COCH CH2
10.下列化合物酸性由强到弱的顺序为( b )>( d ) >( a ( e)
)
OCH3
OCH3
( Ï¡ ¡¢Àä KMnO4 )
CH3CH CH CH2CH2CH
OH-
OH OH
OCH3
H2O H+
( CH3CH CHCH2CH2CHO ) OH OH
12.
¢ÙLiAlH4 / ¸ÉÃÑ (
COOCH3 ¢Ú H2O
COCl
13.
NH3 (
CONH2
NaOBr
) OH-
(
CH2OH ) NH2
河北科技大学 2007-2008 第二学期有机化学试卷(A)
(环工、生工各专业、轻化、高分子等适用)
学院
班级
姓名
学号
题号 一





总分
得分
评卷人 一、命名或写出结构:(15 分,每小题 1 分)
1. CH3CH CH CH2CH3
2.
CH3 CH(CH3)2
3.* (H3C)2HC C C CH2CH3
(
Cl )
R
5.
+ SOCl2
(
)
HO
Cl
6.
CH3 ( NBS )
CH2Br Mg
(
¸ÉÃÑ
CH2MgBr )
¢Ù O / ¸ÉÃÑ
(
¢Ú H3O+
CH2CH2CH2OH )
CHO
7.
¢Ù O3
(
CHO ( Ï¡ OH-) )
¢Ú Zn/H2O
CHO
8.
CH2COOC2H5 ¢Ù C2H5ONa ( CH2COOC2H5 ¢Ú H+
O
15. NBS
O C
N Br C
O
二、综合题:(24 分,每小题 2 分)
1.下列化合物进行硝化反应的活性由高到低的顺序为:( b )>( c ) >( d )>
(a)
NO2
O
NHCCH3
CH3
CH3
a.
b.
c.
d.
COOH
2.下列卤代烃与 AgNO3/醇反应活性由高到低的顺序为:( d )>( c ) >( a
(b )
a.
CHCH3 b.
Br
CH2Br c.
CH3
C Br
CH3
d.
CH2Br
3.下列碳正离子的稳定性次序为:( d )>( a ) >( b )>( c )
)>
a. H2C CHCHCH3 b. H2C CHCH2 c. H2C CHCH2CH2 4.下列结构中具有芳香性的为:( c e )
d. H2C CHC(CH3)2
7.下列卤代烃进行 SN1 反应的速度由快到慢的顺序为:( c )>( d )>( a (b )
H H3C C Br a.
H H3C C Br b.
H H3C C Br c.
H H3C C Br d.
)>
NO2 8.下列化合物中能发生碘仿反应的是(
OCH3
bd
2
CH3 )
a.
O CCH2CH3 b.
HC C
CH3
2,4-¶þ¼×»ù-3-ÒÒ»ùÎì Íé
1,6-¶þ¼×»ù£¨ -1-£©»· ¼ºÏ© (E)-4-¼×»ù-3-Òì±û»ù-3-¼ºÏ©-1-Ȳ
COBr
4.
Cl
H3C H 5.
(CH3)2C NNH
6.
NO2
NO2
H3C
4£- Ïõ »ù£-2£-Âȱ½¼×õ£äå 2£¬6-¶þ¼×»ù¶þ»· [3.1.1]¸ý Íé
O) COOC2H5
9. N H
10. S
¢Ù ¹ý Á¿ CH3I ¢Ú ʪ Ag2O
(
)
H3C N CH3 OH-
O ( CH3 C ONO2 )
S NO2 µÍ ÎÂ
(
N
)
H3C CH3
4
OCH3
2CH3OH
11. CH3CH CHCH2CH2CHO
H+
( CH3CH CHCH2CH2CH
CH3CH2 O
7.
C
CH3CH2 O
CH3
8.* Cl
H
Br H
CH2CH3
3£- Îì ͪ ËõÒÒ¶þ´¼
(2R,3S)-2-ÂÈ-3-äåÎì Íé
NO2 ±ûͪ £- 2,4£-¶þÏõ »ù±½ëê
9. N
COOH COOH
¦Á£¬¦Â£- ßÁशþ¼×Ëá
H3C 10.
NN
N(CH3)2
COOH
COOH
OH
COOH
OH
a.
b.
c.
d.
e.
)>(
c )>
OH
CH3
NO2
11.下列化合物碱性由强到弱的顺序为( c )>( a ) >( b )>( d )
a.
b.
N
NH2 c. N
H
12.写出下列化合物的重氮组分和偶联组分
d. N H
(1) HO3S
NN
N(CH3)2
HO3S 重氮组分:(
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