有机化学练习题及答案 第二章 烷烃
烷烃练习题 答案
烷烃练习题答案烷烃是一类有机化合物，由碳和氢原子组成。
它们的分子结构由一串碳原子形成，每个碳原子通过单键连接。
在这篇文章中，我们将提供一些烷烃练习题的答案，以帮助读者更好地理解和巩固相关知识。
问题一：将下列化合物命名为烷烃的系统命名法。
1. CH3-CH2-CH32. CH3-CH2-CH2-CH33. CH3-CH2-CH2-CH2-CH3答案一：1. 丙烷2. 正丁烷3. 正戊烷问题二：将下列烷烃的结构式转化为化学式。
1. 3,4-二甲基戊烷2. 2,2-二甲基丁烷3. 2-乙基-3-甲基戊烷1. CH3-CH(CH3)-CH(CH3)-CH32. CH3-CH(CH3)-CH(CH3)-CH33. CH3-CH2-CH(CH3)-CH(CH3)-CH2-CH3问题三：根据提供的化学式，给出下列烷烃的系统命名法。
1. CH3-CH(CH3)-CH2-CH32. CH3-CH(CH3)-CH(CH3)-CH33. CH3-CH2-CH2-CH(CH3)-CH2-CH3答案三：1. 2-甲基-3-乙基戊烷2. 2,2,3-三甲基丁烷3. 4-乙基-2-甲基庚烷问题四：给定下列烷烃的系统命名法，写出它们的化学式。
1. 4-甲基戊烷2. 2,2-二乙基丁烷3. 3-乙基-4-甲基戊烷1. CH3-CH2-CH2-CH(CH3)-CH32. CH3-CH(CH3)-CH(CH3)-CH(CH3)-CH33. CH3-CH(CH3)-CH2-CH(CH3)-CH2-CH3通过这些烷烃练习题的答案，我们可以更好地理解烷烃的命名和结构式的转化。
希望这些答案能够对您的学习有所帮助。
如果您有任何问题，请随时向我们咨询。
祝您学习进步！。
烷烃习题及答案
烷烃习题及答案烷烃是有机化合物中最简单的一类，由碳和氢原子组成。
它们的分子结构是直链、支链或环状的，其中直链烷烃的碳原子按照线性排列，支链烷烃的碳原子有分支，而环状烷烃则由碳原子形成闭环。
烷烃在生活中有许多应用，例如作为燃料和溶剂。
下面我们来看几个烷烃的习题及答案。
1. 丙烷的分子式是什么？答：丙烷的分子式是C3H8。
2. 请写出丙烷的结构式。
答：丙烷的结构式为CH3-CH2-CH3。
3. 请写出异丙烷的结构式。
答：异丙烷的结构式为CH3-CH(CH3)-CH3。
4. 请写出戊烷的结构式。
答：戊烷的结构式为CH3-CH2-CH2-CH2-CH3。
5. 请写出环戊烷的结构式。
答：环戊烷的结构式为CH2-CH2-CH2-CH2-CH2。
6. 请写出2,3-二甲基戊烷的结构式。
答：2,3-二甲基戊烷的结构式为CH3-CH(CH3)-CH2-CH(CH3)-CH3。
7. 请写出苯的结构式。
答：苯的结构式为C6H6，由一个六元环组成，每个碳原子上都连接一个氢原子。
8. 请写出甲苯的结构式。
答：甲苯的结构式为CH3-C6H5，其中一个氢原子被甲基基团取代。
9. 请写出间二甲基苯的结构式。
答：间二甲基苯的结构式为CH3-C6H4-CH3，其中两个甲基基团取代苯环的相邻位置。
10. 请写出正己烷的结构式。
答：正己烷的结构式为CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3。
烷烃的习题及答案可以帮助我们熟悉烷烃的命名和结构，加深对有机化学的理解。
通过解答这些问题，我们可以更好地掌握烷烃的命名规则和结构特点。
同时，这些问题也可以帮助我们巩固对烷烃化合物的认识，进一步了解它们在日常生活中的应用。
烷烃作为燃料是其最常见的应用之一。
由于烷烃分子中碳和氢原子之间的键能较弱，燃烧时能够释放大量的能量。
因此，烷烃被广泛用于汽车、发电厂和家庭取暖等领域。
同时，烷烃还可以作为溶剂使用，用于溶解油漆、涂料和清洁剂等。
除了以上应用，烷烃还有许多其他的用途。
烷烃的习题及答案
烷烃的习题及答案烷烃是有机化合物中最简单的一类，由碳和氢原子组成。
它们的分子结构特点是碳原子通过共价键连接成链状或环状结构，并且周围都是氢原子。
烷烃广泛存在于自然界中，例如天然气和石油中的成分就主要是烷烃。
烷烃的习题是有助于我们理解和掌握烷烃的结构和性质的重要工具。
下面我将为大家提供一些常见的烷烃习题及答案，希望对大家的学习有所帮助。
习题一：请写出以下分子式对应的烷烃名称。
a) CH4b) C2H6c) C3H8答案：a) CH4是甲烷，是最简单的烷烃，也是天然气的主要成分之一。
b) C2H6是乙烷，是一种常见的烷烃，广泛应用于燃气和燃料。
c) C3H8是丙烷，也是一种常见的烷烃，用作燃料和工业原料。
习题二：请判断以下说法的正确性。
a) 烷烃的分子式中，碳原子数比氢原子数多2。
b) 烷烃的分子式中，碳原子数比氢原子数少2。
c) 烷烃的分子式中，碳原子数和氢原子数相等。
答案：c) 烷烃的分子式中，碳原子数和氢原子数相等。
这是因为烷烃的一般分子式为CnH2n+2，其中n代表碳原子的数目。
习题三：请写出以下烷烃的结构式。
a) 丁烷b) 戊烷c) 己烷答案：a) 丁烷的结构式为CH3-CH2-CH2-CH3，其中CH3代表一个甲基基团，CH2代表一个亚甲基基团。
b) 戊烷的结构式为CH3-CH2-CH2-CH2-CH3。
c) 己烷的结构式为CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3。
习题四：请判断以下说法的正确性。
a) 烷烃的碳原子形成直链结构时，分子的空间构型是线性的。
b) 烷烃的碳原子形成环状结构时，分子的空间构型是线性的。
c) 烷烃的碳原子形成直链结构时，分子的空间构型是扭曲的。
答案：c) 烷烃的碳原子形成直链结构时，分子的空间构型是扭曲的。
这是因为碳原子的四个键角度是109.5度，所以当碳原子形成直链时，分子会发生扭曲以最大程度地减小碳原子之间的空间排斥。
习题五：请回答以下问题。
a) 丙烷和异丙烷有何区别？b) 乙烷和乙烯有何区别？答案：a) 丙烷和异丙烷的区别在于它们的分子结构不同。
有机化学 第二章 烷烃(alkane)
同系列:具有相同的结构通式，性质相近，组成上相
差CH2及其整数倍的称为同系列。 同系物:同系列中的各化合物互为同系物。 同系差:相邻同系物之间的差CH2叫同系差。
H H C H H H H C H H C H H H H C H H C H H C H H H H C H H C H H C H H C H H
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碳架异构体用正、异、新等词头区分。
正(n-)：直链烃 异(iso-)：从链端 起第二个碳原子 上带一个甲基 新(neo-)：从链 端起第二个碳原 子上带两个甲基
CH3
CH3 CH3
CH3CH2CH2CH2CH2CH3 CH3CHCH2CH2CH3 CH3CCH2CH3
正己烷 异己烷 新己烷
I > Br > Cl > F > O > N > C > D > H
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② 如果两个多原子基团第一个原子相同,则比较与 其相连的其它原子。 比较时，按原子序数排列， 先比较最大的，若相同，再顺序比较较中的、最小 的。
CH2CH2CH3 C（C、H、H、）
CHCH3 CH3 C（C、C、H）
第二章 烷烃（alkane）
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本章重点讲解：
1. 2. 3. 4.
烷烃的命名-重点 烷烃的结构 烷烃的物理性质 烷烃的化学性质
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烃的分类及结构特征
分 类 脂 肪 烃 饱和烃 不饱 和烃 单 环 烃 烷烃 烯烃 炔烃 环烷烃 环烯烃 分子式通式 CnH2n+2 CnH2n CnH2n—2 CnH2n CnH2n—2 结构特征 含饱和C－C单键 含不饱和CC双键 含不饱和CC叁键 含饱和碳环 含带双键的碳环 CH3CH3 乙烷 CH2CH2 乙烯 CHCH 乙炔 C6H12 环己烷 C6H10 环己烯 实 例
有机化学_第二版答案(全)
《有机化学》第二版习题参考答案第二章 烷烃1、用系统命名法命名下列化合物（1）2，3，3，4-四甲基戊烷 （2）3-甲基-4-异丙基庚烷 （3）3，3，-二甲基戊烷 （4）2，6-二甲基-3，6-二乙基辛烷 （5）2，5-二甲基庚烷 （6）2-甲基-3-乙基己烷 （7）2，2，4-三甲基戊烷 （8）2-甲基-3-乙基庚烷 2、试写出下列化合物的结构式(1) (CH 3)3CC(CH 2)2CH 2CH 3 (2) (CH 3)2CHCH(CH 3)CH 2CH 2CH 2CH 3 (3) (CH 3)3CCH 2CH(CH 3)2 (4) (CH 3)2CHCH 2C(CH 3)(C 2H 5)CH 2CH 2CH 3 （5）(CH 3)2CHCH(C 2H 5)CH 2CH 2CH 3 (6)CH 3CH 2CH(C 2H 5)2(7) (CH 3)2CHCH(CH 3)CH 2CH 3 (8)CH 3CH(CH 3)CH 2CH(C 2H 5)C(CH 3)3 3、略4、下列各化合物的系统命名对吗？如有错，指出错在哪里？试正确命名之。
均有错，正确命名如下：（1）3-甲基戊烷 （2）2，4-二甲基己烷 （3）3-甲基十一烷（4）4-异丙基辛烷 （5）4，4-二甲基辛烷 （6）2，2，4-三甲基己烷5、（3）＞（2）＞（5）＞(1) ＞(4)6、略7、用纽曼投影式写出1，2-二溴乙烷最稳定及最不稳定的构象，并写出该构象的名称。
H H HHHHH H Br BrBr Br交叉式 最稳定重叠式 最不稳定8、构象异构（1），（3） 构造异构（4），（5） 等同）2），（6）9、分子量为72的烷烃是戊烷及其异构体(1) C(CH 3)4 (2) CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3 (3) CH 3CH(CH 3)CH 2CH 3 (4) 同(1)10、 分子量为86的烷烃是己烷及其异构体(1) (CH 3)2CHCH(CH 3)CH 3 (2) CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2CH 3 , (CH 3)3CCH 2CH 3 (3)CH 3CH 2CH(CH 3)CH 2CH 3 (4)CH 3CH 2CH 2CH(CH 3)2 14、 (4)＞（2）＞（3）＞(1)第三章 烯烃1、略2、（1）CH 2=CH — （2）CH 3CH=CH — （3）CH 2=CHCH 2— CH 2CH CH 3MeH H i-PrEt Men-PrMe Me Et i-Prn-Pr (4)(5)(6)(7)3、（1）2-乙基-1-戊烯 (2) 反-3,4-二甲基-3-庚烯 (或(E)-3,4-二甲基-3-庚烯 (3) (E)-2,4-二甲基-3-氯-3-己烯 (4) (Z)-1-氟-2-氯-2-溴-1-碘乙烯(5) 反-5-甲基-2-庚烯 或 (E)-5-甲基-2-庚烯 (6) 反-3,4-二甲基-5-乙基-3-庚烯 (7) (E) -3-甲基-4-异丙基-3-庚烯 (8) 反-3,4-二甲基-3-辛烯 4、略 5、略 6、CH 3CH 2CHCH 2CH 3CH 3CH 2CCHCH 3CH 3OH BrCH 3CH 2CCHCH 3CH 3Cl ClCH 3CH 2C CHCH 3CH 3OH OHCH 3CH 2CH CHCH 3CH 3OHCH 3CH 2COCH 3CH 3CHOCH 3CH 2CH CHCH 3CH 3Br(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7)7、活性中间体分别为：CH 3CH 2+ CH 3CH +CH 3 (CH 3)3C + 稳定性: CH 3CH 2+ ＞ CH 3CH +CH 3 ＞ (CH 3)3C + 反应速度: 异丁烯 ＞ 丙烯 ＞ 乙烯8、略9、（1）CH 3CH 2CH=CH 2 (2)CH 3CH 2C(CH 3)=CHCH 3 (有顺、反两种) （3）CH 3CH=CHCH 2CH=C(CH 3)2 (有、反两种)用KMnO 4氧化的产物: (1) CH 3CH 2COOH+CO 2+H 2O (2)CH 3CH 2COCH 3+CH 3COOH (3) CH 3COOH+HOOCCH 2COOH+CH 3COCH 310、（1）HBr ，无过氧化物 （2）HBr ，有过氧化物 （3）①H 2SO 4 ，②H 2O （4）B 2H 6/NaOH-H 2O 2 （5）① Cl 2，500℃ ② Cl 2，AlCl 3（6）① NH 3，O 2 ② 聚合，引发剂 （7）① Cl 2，500℃，② Cl 2，H 2O ③ NaOH 11、烯烃的结构式为：（CH 3）2C=CHCH 3 。
有机化学课后习题答案2第二章烷烃
五. 1.（1）烷烃与卤素反应是自由基反应。甲烷与氯气反应，活性中间体是甲基自由基，乙烷 与氯气反应，活性中间体是乙基自由基。乙基自由基上活性碳原子与旁边碳原子上的 C－H σ键有σ－p 超共轭效应。甲基自由基活性碳原子旁边相连的都是 H 原子，没有 C－H σ键， 故没有σ－p 超共轭效应。所以乙基自由基较甲基自由基稳定，氯乙烷就比氯甲烷更容易生
CH3 CH3
9. H3CH2C C CH3
三. 1. (CH3CH2)3C Br
Br CH2CH3
2.
四. 1.C 2.A 3.B 4.C 5.B 6.B 7.C 8.A 9.BF, AC, DE
五. 1. (3)>(2)>(5)>(1)>(4) 2. (1) CH3CH2CH2- (2) (CH3)2CH- (3) (CH3)2CHCH2- (4) (CH3) 3C- (5) CH3- (6) CH3CH2(1)丙基 n-Pr- (2)异丙基 i-Pr- (3)异丁基 i-Bu- (4)叔丁基 t-Bu- (5)甲基 Me- (6)乙基 Et3. 伯氢：（27.1+13.6）/9=4.5 仲氢：36.2/2=18.1 叔氢：23.1/1=23.1 叔氢：伯氢：仲氢=23.1/4.5：18.1/4.5：1=5.1：4：1 4. 不同一氯化产物的相对含量与他们相应的原子数和活性比有关。伯氢/仲氢＝6/4＝3:2，其活 性比为伯氢:仲氢＝1:4。 所以 1-氯丁烷的相对量为：（3×1）/（3×1+4×2）=27.27%
4. 3-甲基庚烷
5. 2,4-二甲基己烷
6. 2,4,6-三甲基庚烷
7. 2,2,4-三甲基戊烷 8. 2-甲基-3-乙基庚烷
9. 4-甲基-3,5-二乙基辛烷
有机化学复习题(含选择题答案)
有 机 化 学 习 题 课第二章烷烃一、1、+ Cl 2CH 4CCl 4是（A ）。
A ． 自由基取代反应；B ．亲电取代反应；C ．亲核取代反应；D ．消除反应2．化合物CH 3CH 2CH 2CH 3有（ A ）个一氯代产物。
A. 2个B. 3个C. 4个D. 5个3. 按次序规则，下列基团中最优先的是（ A ）。
A ．—CH 2Cl B. —C(CH 3)3 C. —CH 2NH 2 D. —CH 2OCH 34、下列化合物沸点最高的是（ A ）。
A ．正己烷；B ．2-甲基戊烷；C ．2,3-二甲基丁烷；D ．2-甲基丁烷5．根据次序规则，下列基团最优先的是（ B ）。
A. 丙基B. 异丙基C. 甲基D. H6、根据“顺序规则”，下列原子或基团中，优先的是（ C ）。
（A ） –NO 2；（B ） –CHO ；（C ） -Br ；（D ） –CH=CH 27、烷烃中的氢原子发生溴代反应时活性最大的是（ C ）。
（A ）伯氢； （B ）仲氢； （C ）叔氢； （D ）甲基氢8、下列化合物中，沸点最高的是（ C ）。
（A ）2-甲基己烷；（B ）2,3-二甲基己烷； （C ）癸烷； （D ）3-甲基辛烷9、3,3-二甲基戊烷进行氯代反应可能得到的一氯化物的构造式有（ C ）。
（A ）1个； （B ）2个； （C ）3个； （D ）4个10、根据“顺序规则”，下列基团优先的是（ B ）。
（A ）丙基 （B ） 异丙基 （C ） 甲基 （D ）H11、根据“顺序规则”，下列基团优先的是（ D ）。
（A ）丙基 （B ） 异丙基 （C ） 硝基 （D ）羟基12、下列化合物沸点最高的是（ C ）。
A ．3,3-二甲基戊烷；B ．正庚烷；C ．2-甲基庚烷；D ．2-甲基己烷二、写出符合以下条件的分子式为C 6H 14的烷烃的结构式，并按系统命名法命名。
1． 含有两个三级碳原子的烷烃；2．仅含一个异丙基的烷烃； 3． 含有一个四级碳原子以及一个二级碳原子的烷烃三、 写出符合以下条件的分子式为C 5H 12的烷烃的结构式，并按系统命名法命名。
人民卫生出版社有机化学第七版第二单元答案
第二章 习题及参考答案1、写出下列烷烃、环烷烃或烷基的构造式：（1）3——甲基戊烷 （2）2,3,4—三甲基癸烷 （3）异己烷（4）4—异丙基十一烷 （5）叔戊基 （6）1—甲基—4—叔丁基环己烷（7）环戊基甲基 （8）二环[3.3.0]辛烷 答：（1）CH3CH 2CHCH 2CH 3CH 3（2）CH 3CH CHCH CH 2CH 3CH 3CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2CH 3（3）CH 3CH CH 2CH 2CH 3CH 3（4）CH 3CH 2CH 2CH CH 2CH CH 2CH 2CH 2CH 2CH 2CH 3CH 3CH 3（5）C 2H 5C CH 3CH 3（6）CH 3C(CH 3)3（7）CH2（8）2、用系统命名法命名下列各烷烃：（1）CH 3CH(C 2H 5)CH(CH 3)CH 2CH 3 （2）(CH 3)2CHCH 2CH(CH 3)2 3,4—二甲基己烷 2,3—二甲基戊烷（3）CH 3CH 2CHCH(CH 3)2CH(CH 3)2（4）CH 3CH 2CH 2CHCH 2CH 2CHCH 3C CH 3CH 2CH 3CH 3CH 32,4—二甲基—3—乙基戊烷 2,6,6—三甲基—5—丙基辛烷 （5）(C 2H 5)4C 3,3—二乙基戊烷 （6）CH 3CH 2CH 2CHCH CH 2CH 2CH 2CH(CH 3)2CH 2CH 3CH 2CH 2CH 2CH 35—丁基—4—异丙基癸烷（7）CH 3 （8）CH 3Cl3—甲基—二环[4.4.0]癸烷 1—甲基—4—氯—螺[2.4]庚烷 （9）Cl（10）2—氯—二环[2.2.1]庚烷 环己基环己烷3、指出题1的化合物（3）和（4）分子中各个碳原子的类型（1°、2°、3°、4°表示）。
（3） CH 3CH CH 2CH 2CH 3CH 31°1°1°2°2°3° （4）CH 3CH 2CH 2CH CH 2CH CH 2CH 2CH 2CH 2CH 2CH 3CH 3CH 31°1°1°1°2°2°2°2°2°2°2°2°3°3°4、画出围绕2—甲基丁烷中C 2—C 3旋转时最稳定构象的纽曼投影式、锯架式，并画出旋转过程中的能量变化（势能对旋转的角度）。
有机化学第二版课后的答案解析
徐寿昌编《有机化学》第二版习题参考答案第二章烷烃1、用系统命名法命名下列化合物（1）2，3，3，4-四甲基戊烷（2）3-甲基-4-异丙基庚烷（3）3，3，-二甲基戊烷（4）2，6-二甲基-3，6-二乙基辛烷（5）2，5-二甲基庚烷（6）2-甲基-3-乙基己烷（7）2，2，4-三甲基戊烷（8）2-甲基-3-乙基庚烷2、试写出下列化合物的结构式(1) (CH3)3CC(CH2)2CH2CH3 (2) (CH3)2CHCH(CH3)CH2CH2CH2CH3(3) (CH3)3CCH2CH(CH3)2 (4) (CH3)2CHCH2C(CH3)(C2H5)CH2CH2CH3（5）(CH3)2CHCH(C2H5)CH2CH2CH3 (6)CH3CH2CH(C2H5)2(7) (CH3)2CHCH(CH3)CH2CH3 (8)CH3CH(CH3)CH2CH(C2H5)C(CH3)33、略4、下列各化合物的系统命名对吗？如有错，指出错在哪里？试正确命名之。
均有错，正确命名如下：（1）3-甲基戊烷（2）2，4-二甲基己烷（3）3-甲基十一烷（4）4-异丙基辛烷（5）4，4-二甲基辛烷（6）2，2，4-三甲基己烷5、（3）＞（2）＞（5）＞(1) ＞(4)6、略7、用纽曼投影式写出1，2-二溴乙烷最稳定及最不稳定的构象，并写出该构象的名称。
8、构象异构（1），（3）构造异构（4），（5）等同）2），（6）9、分子量为72的烷烃是戊烷及其异构体(1) C(CH3)4 (2) CH3CH2CH2CH2CH3 (3) CH3CH(CH3)CH2CH3 (4) 同(1)10、分子量为86的烷烃是己烷及其异构体(1) (CH3)2CHCH(CH3)CH3 (2) CH3CH2CH2CH2CH2CH3 , (CH3)3CCH2CH3(3)CH3CH2CH(CH3)CH2CH3 (4)CH3CH2CH2CH(CH3)214、 (4)＞（2）＞（3）＞(1)第三章烯烃1、略2、（1）CH2=CH—（2）CH3CH=CH—（3）CH2=CHCH2—3、（1）2-乙基-1-戊烯(2) 反-3,4-二甲基-3-庚烯 (或(E)-3,4-二甲基-3-庚烯(3) (E)-2,4-二甲基-3-氯-3-己烯 (4) (Z)-1-氟-2-氯-2-溴-1-碘乙烯(5) 反-5-甲基-2-庚烯或 (E)-5-甲基-2-庚烯 (6) 反-3,4-二甲基-5-乙基-3-庚烯(7) (E) -3-甲基-4-异丙基-3-庚烯(8) 反-3,4-二甲基-3-辛烯徐寿昌编《有机化学》第二版习题参考答案第二章烷烃1、用系统命名法命名下列化合物（1）2，3，3，4-四甲基戊烷（2）3-甲基-4-异丙基庚烷（3）3，3，-二甲基戊烷（4）2，6-二甲基-3，6-二乙基辛烷（5）2，5-二甲基庚烷（6）2-甲基-3-乙基己烷（7）2，2，4-三甲基戊烷（8）2-甲基-3-乙基庚烷2、试写出下列化合物的结构式(1) (CH3)3CC(CH2)2CH2CH3 (2) (CH3)2CHCH(CH3)CH2CH2CH2CH3(3) (CH3)3CCH2CH(CH3)2 (4) (CH3)2CHCH2C(CH3)(C2H5)CH2CH2CH3（5）(CH3)2CHCH(C2H5)CH2CH2CH3 (6)CH3CH2CH(C2H5)2(7) (CH3)2CHCH(CH3)CH2CH3 (8)CH3CH(CH3)CH2CH(C2H5)C(CH3)33、略4、下列各化合物的系统命名对吗？如有错，指出错在哪里？试正确命名之。
有机化学第二版徐寿昌课后答案全解
徐昌寿编《有机化学》第二章烷烃1、用系统命名法命名下列化合物（1）2，3，3，4-四甲基戊烷（2）3-甲基-4-异丙基庚烷（3）3，3，-二甲基戊烷（4）2，6-二甲基-3，6-二乙基辛烷（5）2，5-二甲基庚烷（6）2-甲基-3-乙基己烷（7）2，2，4-三甲基戊烷（8）2-甲基-3-乙基庚烷2、试写出下列化合物的结构式(1) (CH3)3CC(CH2)2CH2CH3(2) (CH3)2CHCH(CH3)CH2CH2CH2CH3(3) (CH3)3CCH2CH(CH3)2(4) (CH3)2CHCH2C(CH3)(C2H5)CH2CH2CH3（5）(CH3)2CHCH(C2H5)CH2CH2CH3(6)CH3CH2CH(C2H5)2(7) (CH3)2CHCH(CH3)CH2CH3(8)CH3CH(CH3)CH2CH(C2H5)C(CH3)33、略4、下列各化合物的系统命名对吗？如有错，指出错在哪里？试正确命名之。
均有错，正确命名如下：（1）3-甲基戊烷（2）2，4-二甲基己烷（3）3-甲基十一烷（4）4-异丙基辛烷（5）4，4-二甲基辛烷（6）2，2，4-三甲基己烷5、（3）＞（2）＞（5）＞(1) ＞(4)6、略7、用纽曼投影式写出1，2-二溴乙烷最稳定及最不稳定的构象，并写出该构象的名称。
H交叉式最稳定重叠式最不稳定8、构象异构（1），（3）构造异构（4），（5）等同）2），（6）9、分子量为72的烷烃是戊烷及其异构体(1) C(CH3)4(2) CH3CH2CH2CH2CH3 (3) CH3CH(CH3)CH2CH3(4) 同(1)10、分子量为86的烷烃是己烷及其异构体(1)(CH3)2CHCH(CH3)CH3(2) CH3CH2CH2CH2CH2CH3 , (CH3)3CCH2CH3(3)CH3CH2CH(CH3)CH2CH3(4)CH3CH2CH2CH(CH3)214、(4)＞（2）＞（3）＞(1)第三章烯烃1、略2、（1）CH 2=CH — （2）CH 3CH=CH — （3）CH 2=CHCH 2— CH 2CH CH 3M eH H i-P rE t M en-P rM e M e E t i-P rn-P r (4)(5)(6)(7)3、（1）2-乙基-1-戊烯 (2) 反-3,4-二甲基-3-庚烯 (或(E)-3,4-二甲基-3-庚烯 (3) (E)-2,4-二甲基-3-氯-3-己烯 (4) (Z)-1-氟-2-氯-2-溴-1-碘乙烯(5) 反-5-甲基-2-庚烯 或 (E)-5-甲基-2-庚烯 (6) 反-3,4-二甲基-5-乙基-3-庚烯 (7) (E) -3-甲基-4-异丙基-3-庚烯 (8) 反-3,4-二甲基-3-辛烯 4、略 5、略 6、CH 3CH 2CHC H 2CH 3CH 3CH 2CCHC H 3CH 3OH BrCH 3CH 2CCHC H3CH 3Cl ClCH 3CH 2C CHC H3CH 3OH OHCH 3CH 2CHCHC H 3CH 3OHCH 3CH 2COCH3CH 3CHOCH 3CH 2CHCHC H 3CH 3Br(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7)7、活性中间体分别为：CH 3CH 2+ CH 3CH +CH 3 (CH 3)3C + 稳定性: CH 3CH 2+ ＞ CH 3CH +CH 3 ＞ (CH 3)3C + 反应速度: 异丁烯 ＞ 丙烯 ＞ 乙烯8、略9、（1）CH 3CH 2CH=CH 2 (2)CH 3CH 2C(CH 3)=CHCH 3 (有顺、反两种) （3）CH 3CH=CHCH 2CH=C(CH 3)2 (有、反两种)用KMnO 4氧化的产物: (1) CH 3CH 2COOH+CO 2+H 2O (2)CH 3CH 2COCH 3+CH 3COOH (3) CH 3COOH+HOOCCH 2COOH+CH 3COCH 310、（1）HBr ，无过氧化物 （2）HBr ，有过氧化物 （3）①H 2SO 4 ，②H 2O （4）B 2H 6/NaOH-H 2O 2 （5）① Cl 2，500℃ ② Cl 2，AlCl 3（6）① NH 3，O 2 ② 聚合，引发剂 （7）① Cl 2，500℃，② Cl 2，H 2O ③ NaOH 11、烯烃的结构式为：（CH 3）2C=CHCH 3 。
(完整word版)有机化学(第四版)习题解答
高鸿宾 （主编 ）有机化学（第四版）习题解答化学科学学院 罗尧晶 编写第二章 烷烃和环烷烃 习题解答（一）题答案：（1） 3-甲基-3-乙基庚烷 （2）2，3 -二甲基-3-乙基戊烷 （3）2，5-二甲基-3，4 -二乙基己烷 （4）1，1-二甲基-4-异丙基环癸烷 （5）乙基环丙烷 （6）2-环丙基丁烷 （7）1，5-二甲基-8-异丙基二环[4.4.0]癸烷（8）2-甲基螺[3.5]壬烷 （9）5-异丁基螺[2.4]庚烷 （10）新戊基 （11）2′-甲基环丙基 （12）1′-甲基正戊基（四）题答案：（1）的透视式： （2）的透视式： （3）的透视式：Cl HCH 3H 3C ClHCH 3CH 3ClClHHCH 3ClClCH 3H H（4）的投影式： （5）的投影式：BrBr CH 3HH H 3CBrBr CH 3CH 3HH（五）题解答：都是CH 3-CFCl 2的三种不同构象式； 对应的投影式依次分别如下：ClClCl ClClCl FFF H HHH H H H H ( )( )( )123验证如下：把投影式（1）的甲基固定原有构象位置不变，将C-C 键按顺时针方向分别旋转前面第一碳0°、60°、120°、180°、240°得相应投影式如下：ClClClClClClClCl ClClFF FF F H HH H H HHH H H H H HH H ( )( )( )( )( )ab c de各投影式对应的能量曲线位置如下：由于（a ）、（c ）、（e ）则为（1）、（2）、（3）的构象，而从能量曲线上，其对应能量位置是一样的，所以前面三个透视式只是CH 3-CFCl 2的三种不同构象式。
（六）题解答：（1）、（2）、（3）、（4）、（5）所代表的都是相同的化合物（2，3-二甲基-2-氯丁烷），只是构象表示式之不同，而（6）代表的则为2，2-二甲基-3-氯丁烷，是不同于（1）～（5）的另一个化合物。
有机化学习题册
【例 3】异丁烯分别和下列试剂反应，写出反应产物并用反应机理解释。
4
① Br2，CCl4；② Br2，H2O； ③ Br2，HOCH3 解：
【例 4】写出下列反应的产物并简单解释。
解：
烯烃和 HX、H2SO4 + H2O 的反应符合马氏规则，对于 HBr 来说，存在过氧化合物效应，但 只有与 HBr 的加成存在过氧化合物效应。烯烃和 Br2 的加成以及硼氢化氧化反应，具有立体 选择性，前者为反式加成，后者为顺式反马氏规则加成，至于产物的立体化学问题，可在第 5 章之后加以理解。
13
第五章 立体化学
一．例题
[例 1] 判断下列叙述是否正确？ （1）具有 R 构型的化合物是右旋的。 （2）具有手性中心的化合物一定是有旋光性的。 （3）非手性化合物可以有手性中心。 （4）无光学活性的物质一定是非手性的化合物。 （5）在化学反应中，由 R 构型反应物变为 S 构型的产物，一定伴随构型的翻转。 解：（1）不对。旋光方向是通过旋光仪测定的，与 R、S 构型之间没有必然联系。R 构 型的化合物可以是右旋的或左旋的,其对映体 S 构型的化合物也可以是左旋的或右旋的。 （2）不对。内消旋体分子中含有手性原子，如内消旋酒石酸，但该化合物有对称面， 因而没有手性，故不具旋光性。
（1）
CH 3 （2）
CH 3 （3）
但只有（2）的氧化产物中含酮基，因此（A）的结构为：
（A）CH2==C—CH2—C≡CH
CH3 则(B)和(C)的结构分别为：
（B）CH2==C—CH2—CH==CH2 （C）O==C—CH2—COOH
CH3 [例 3] 将 1,3-丁二烯转变为：
Br
CH2Br
CH3
H3C Br
有机化学第二版第二章习题答案
第二章分类及命名2-1 用系统命名法命名下列烷烃。
(1)2,2,5-三甲基已烷; (2)3,6-二甲基-4-正丙基辛烷; (3)4-甲基-5-异丙基辛烷;(4)2-甲基-3-乙基庚烷; (5)5-正丙基-6-异丙基十二烷;(6)3,3-二甲基-4-乙基-5-(1,2-二甲基丙基)壬烷; (7)4-异丙基-5-正丁基癸烷;(8)3,6,6-三甲基-4-正丙基壬烷。
2-2 用系统命名法命名下列不饱与烃。
(1)4-甲基-2-戊炔; (2)2,3-二甲基-1-戊烯-4-炔; (3)1-已烯-5-炔;(4)3-异丁基-4-己烯-1-炔; (5)3-甲基-2,4-庚二烯; (6)2,3-已二烯;(7)2-甲基-2,4,6-辛三烯; (8)4-甲基-1-已烯-5-炔; (9)亚甲基环戊烷;(10)2,4-二甲基-1-戊烯; (11)3-甲基-4-(2-甲基环已基)-1-丁烯。
2-3 用系统命名法命名下列化合物。
(1)3-甲基环戊烯; (2)环丙基乙烯; (3)4,4-二氯-1,1-二溴螺[2、4]庚烷;(4)3-烯丙基环戊烯; (5)1-甲基-3-环丙基环戊烷; (6)3,5-二甲基环已烯;(7)螺[4、5]-1,6-癸二烯; (8)1-甲基螺[3、5]-5-壬烯;( 9)2-甲基-1-环丁基戊烷;(10)2,2-二甲基-1-环丁基二环[2、2、2]辛烷; (11)5,7,7-三甲基二环[2、2、1]-2-庚烯; (12)二环[4、2、0]-7-辛烯;(13)1-甲基-4-乙基二环[3、1、0]已烷。
2-4 写出下列化合物的构造式。
(1) 3-甲基环己烯(2) 3,5,5-三甲基环己烯(3) 二环[2、2、1]庚烷(4) 二环[4、1、0]庚烷(5) 二环[2、2、1]-2-庚烯(6)二环[3、2、0]-2-庚烯(7) 螺[3、4]辛烷(8) 螺[4、5]-6癸烯(9) 2-甲基二环[3、2、1]-6-辛烯(10) 7,7-二甲基二环[2、2、1]-2,5-庚二烯33 H33H3H3(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7)(8)(9)(10)2-5 用系统命名法命名下列化合物。
《有机化学》第二课后章习题及答案
第一章 有机化合物的结构和性质无课后习题第二章 烷烃1.用系统命名法命名下列化合物：2，3，3，4－四甲基戊烷 3－甲基－4－异丙基庚烷 3，3－二甲基戊烷 2，6－二甲基－3，6－二乙基辛烷 2，5－二甲基庚烷 2－甲基－3－乙基己烷 2，4，4－三甲基戊烷 2－甲基－3－乙基庚烷 2.写出下列各化合物的结构式：1．2，2，3，3－四甲基戊烷 2，2，3－二甲基庚烷3、 2，2，4－三甲基戊烷4、2，4－二甲基－4－乙基庚烷5、 2－甲基－3－乙基己烷6、三乙基甲烷7、甲基乙基异丙基甲烷8、乙基异丁基叔丁基甲烷 3.用不同符号表示下列化合物中伯、仲、叔、季碳原子4.下列各化合物的命名对吗？如有错误的话，指出错在那里？试正确命名之。
?2.3.4.5.6.1.5.不要查表试将下列烃类化合物按沸点降低的次序排列：(1) 2，3－二甲基戊烷 (2) 正庚烷 (3) 2－甲基庚烷 (4) 正戊烷 (5) 2－甲基己烷解：2－甲基庚烷>正庚烷> 2－甲基己烷>2，3－二甲基戊烷> 正戊烷（注：随着烷烃相对分子量的增加，分子间的作用力亦增加，其沸点也相应增加；同数碳原子的构造异构体中，分子的支链愈多，则沸点愈低。
）6.作出下列各化合物位能对旋转角度的曲线，只考虑所列出的键的旋转，并且用纽曼投影式表示能峰、能谷的构象。
（1） CH 3-CH 32－乙基丁烷 正确：3－甲基戊烷 2，4－2甲基己烷正确：2，4－二甲基己烷3－甲基十二烷正确：3－甲基十一烷 4－丙基庚烷正确：4－异丙基辛烷 4－二甲基辛烷正确：4，4－二甲基辛烷1,1，1－三甲基－3－甲基戊烷 正确：2，2，4－三甲基己烷?（2） (CH 3)3C-C(CH 3) 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3（3）CH 3CH 2 -CH 3 ?7.用Newmann 投影式写出1，2－二溴乙烷最稳定及最不稳定的构象，并写出该构象的名称。
烷烃练习题
烷烃练习题
烷烃是一类碳氢化合物，由碳原子形成直链结构，且与周围的
氢原子以共价键连接而成。
烷烃是有机化学中最简单的一类化合物，也是研究有机化学的基础。
在本文中，我将提供一些关于烷烃的练
习题，帮助读者巩固对烷烃性质和命名规则的理解。
1. 请列举出C4H10的所有同分异构体，并给出它们的命名。
2. C5H12是一种烷烃，它的结构可以是链状的，也可以是环状的。
请写出C5H12的所有同分异构体，并给出它们的命名。
3. 丙烷和丁烷分别是哪一类烷烃？它们的分子式和结构式是什么？
4. 请画出以下烷烃的结构式：甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷。
5. 对于以下烷烃，判断它们是否具有对映异构体？
a) 2-甲基戊烷
b) 2,3-二甲基戊烷
c) 2-甲基己烷
6. 某个烷烃的分子式为C6H14，它分子中含有一个二级碳原子，请写出它的结构式，并给出其系统命名。
7. 对于以下烷烃，判断它们是否具有官能团？
a) 丁烷
b) 2-丁烯
c) 乙醇
8. 某个有机化合物的分子式为C7H14，它是一种立体异构体，
它的结构式是什么？
9. 请写出以下烷烃的等式结构式：
a) 癸烷
b) 十二烷酸
c) 六环己烷
10. 对于以下烷烃，写出它们的正式命名和系统命名：
a) CH3-CH2-CH(CH3)-CH3
b) (CH3)2-CH-CH2-CH(CH3)-CH3
c) CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3
这些练习题将帮助读者巩固对烷烃的命名和结构的理解。
希望通过解题过程，读者能够加深对烷烃的认识，提高有机化学的学习效果。
有机化学练习题烷烃和环烷烃
有机化学练习题烷烃和环烷烃第⼆章烷烃和环烷烃⼀.选择题1.下列环烷烃中加氢开环最容易的是:(A) 环丙烷 (C) 环戊烷 (B) 环丁烷 (D) 环⼰烷2.光照下,烷烃卤代反应的机理是通过哪⼀种中间体进⾏的?(A) 碳正离⼦ (B) ⾃由基 (C) 碳正离⼦(D) 协同反应,⽆中间体甲基-4-异丙基环⼰烷有⼏种异构体?(A) 2种 (B) 3种 (C) 4种 (D) 5种4. ⽯油醚是实验室中常⽤的有机试剂,它的成分是什么?(A) ⼀定沸程的烷烃混合物 (C) 醚类混合物(B) ⼀定沸程的芳烃混合物 (D) 烷烃和醚的混合物5. 液化⽯油⽓的主要成分是什么?(A) 甲烷 (B) 甲烷和⼄烷 (C) 丙烷和丁烷 (D) 戊烷和⼰烷6. 汽油馏分的主要组成是什么?(A) C1～C4 (B) C4～C8 (C) C10～C16 (D) C15～C207. 烷烃分⼦中C原⼦的空间⼏何形状是:(A) 四⾯体形 (B) 平⾯四边形 (C) 线形 (D) ⾦字塔形9. 2,3-⼆甲基戊烷(I)、正庚烷(II)与2-甲基⼰烷(III)三种烃类化合物的沸点次序为:(A) I > II > III (B) II > I > III (C) II > III > I (D) III > II > I10. 下列哪些不是⾃由基反应的特征?(A) 酸碱对反应有明显的催化作⽤ (B) 光、热、过氧化物能使反应加速(C) 氧、氧化氮、酚对反应有明显的抑制作⽤ (D) 溶剂极性变化对反应影响很⼩11. 为了除去正⼰烷中的少量⼰烯,最好采⽤下列哪种⽅法?(A) Pd +H2 (B) 臭氧分解,然后碱洗 (C) 浓硫酸洗(D) ⽤Br2处理,然后蒸馏12. 三元环张⼒很⼤,甲基环丙烷与5％KMnO4⽔溶液或Br2/CCl4反应,现象是:(A) KMnO4和Br2都褪⾊(B) KMnO4褪⾊,Br2不褪⾊(C) KMnO4和Br2都不褪⾊(D) KMnO4不褪⾊,Br2褪⾊13. 内消旋体2,3-⼆氯丁烷的优势构象的Newman投影式是:14. 顺-4-叔丁基环⼰醇的优势构象是：15. 下图中的化合物的CCS 名称是:(A) 2,2-⼆甲基双环[1.2.2]庚烷 (B) 2,2-⼆甲基双环[壬烷(C) 1,1-⼆甲基双环[1.2.2]壬烷 (D) 7,7-⼆甲基双环[庚烷16. C 3H 6O 有⼏种稳定的同分异构体?(A) 3种 (B) 4种 (C) 5种 (D) 6种17. BrCH 2CH 2Br 的优势构象是:A.全重叠构象 (B) 部分重叠构象 (C) 邻交叉构象 (D) 对交叉构象18. 反-1,4-⼆甲基环⼰烷的最稳定构象是:⼆.填空题1. 2.化合物的CCS 名称是：化合物的CCS 名称是:3. 4. 如下化合物的CCS 名称是：化合物的CCS 名称是：Bu t t Bu t Bu t Bu OH OHOH OH (A)(B)(C)(D)5. 化合物2,6-⼆甲基螺[]庚烷的结构式是：6. 化合物反-1-甲基-3-异丙基环⼰烷的优势构象式是：7.化合物4-甲基-1-异丙基⼆环[3.1.0]⼰烷的结构式是：8.写出2,3-⼆甲基丁烷沿C2-C3旋转产⽣的交叉型构象的Newmann 投影式。
有机化学复习题(含选择题答案)
有机化学习题课第二章烷烃一、1、+ Cl2CH4CCl4是（A ）。
A．自由基取代反应；B．亲电取代反应；C．亲核取代反应；D．消除反应2．化合物CH3CH2CH2CH3有（ A ）个一氯代产物。
A. 2个B. 3个C. 4个D. 5个3. 按次序规则，下列基团中最优先的是（ A ）。
A．—CH2Cl B. —C(CH3)3 C. —CH2NH2 D. —CH2OCH34、下列化合物沸点最高的是（ A ）。
A．正己烷；B．2-甲基戊烷；C．2,3-二甲基丁烷；D．2-甲基丁烷5．根据次序规则，下列基团最优先的是（ B ）。
A. 丙基B. 异丙基C. 甲基D. H6、根据“顺序规则”，下列原子或基团中，优先的是（ C ）。
（A）–NO2；（B）–CHO；（C） -Br；（D）–CH=CH27、烷烃中的氢原子发生溴代反应时活性最大的是（ C ）。
（A）伯氢；（B）仲氢；（C）叔氢；（D）甲基氢8、下列化合物中，沸点最高的是（ C ）。
（A）2-甲基己烷；（B）2,3-二甲基己烷；（C）癸烷；（D）3-甲基辛烷9、3,3-二甲基戊烷进行氯代反应可能得到的一氯化物的构造式有（ C ）。
（A）1个；（B）2个；（C）3个；（D）4个10、根据“顺序规则”，下列基团优先的是（ B ）。
（A）丙基（B）异丙基（C）甲基（D）H11、根据“顺序规则”，下列基团优先的是（ D ）。
（A）丙基（B）异丙基（C）硝基（D）羟基12、下列化合物沸点最高的是（ C ）。
A．3,3-二甲基戊烷；B．正庚烷；C．2-甲基庚烷；D．2-甲基己烷二、写出符合以下条件的分子式为C6H14的烷烃的结构式，并按系统命名法命名。
1．含有两个三级碳原子的烷烃；2．仅含一个异丙基的烷烃；3． 含有一个四级碳原子以及一个二级碳原子的烷烃三、 写出符合以下条件的分子式为C 5H 12的烷烃的结构式，并按系统命名法命名。
4． 含有一个三级碳原子和一个二级碳原子的烷烃； 5． 仅含有一级碳原子和二级碳原子的烷烃； 6．含有一个四级碳原子的烷烃。
有机化学题库(1)
第二章 烷烃（试题及答案）一、命名下列化合物1．CH CH 3CH 3C CH 2CH 23CH 3CH 32. C 2H 5CH 3CH 3C CH 2CH 2CH 33CH 2CH 22,2,3－三甲基己烷 4,4－二甲基－5－乙基辛烷3. C 2H 5CHCH CH 3CH 3CH 34． CH C 2H 5CH CH 33CH 2CH 2CH 3CH 3CH 22,3－二甲基戊烷 2,6－二甲基－3－乙基辛烷5． CH C 2H 5CH CH CH 3CH 3CH 3CH 3CH 2 6．CH C 2H 5CH CH CH 33C 2H 5CH 3CH 22,4－二甲基－3－乙基己烷 2,5－二甲基－3－乙基庚烷7. CH C 2H 5CH CH 3CH 3CH 2CH 2CH 3CH 2CH 2CH 38．CH 2CH 3C (C 2H 5)2(CH 3)2,5－二甲基－4－乙基辛烷 3－甲基－3－乙基戊烷9.CH 2CH 2CH CH 2CH 3CH CH 332CH 2CH 3 10. (CH 3)2CH CH 2CH 2(C 2H 5)2 3－甲基－4－丙基庚烷 2－甲基－4－乙基己烷二、写出下列化合物的结构式1． 2,2,4－三甲基戊烷 2． 4－甲基－5－异丙基辛烷(CH 3)3CCH 2CH(CH 3)2CH 2CH 2CH CH CH 33CH 2CH(CH 3)22CH 3 3．2－甲基－3－乙基庚烷 4． 4－异丙基－5－丁基癸烷CH CH 3CH(CH 3)2(CH 2)32H 5 CH 2(CH 2)4CH CH CH 3CH 3CH 2CH 33)2(CH 2)35．2－甲基－3－乙基己烷 6． 2,4－二甲基－3－乙基己烷CH 2CH 2CH CH 33)2CH 2CH 3CH 2CH CH 3CH CH 33)2CH 2CH 3 7．2,2,3,3－四甲基戊烷 8．2,4－二甲基－4－乙基庚烷(CH 3)3C C 2H 5CH 33C (CH 3)2CH CH 2CH 32H 5CH 3CH 2C CH 29． 2,5－二甲基己烷 10. 2,2,3－三甲基丁烷 (CH 3)2CHCH 2CH(CH 3)2CH 2 (CH 3)3C CH(CH 3)2 三、回答问题1．2,2－二甲基丁烷的一氯代产物CH 2(CH 3)3C Cl CH 2，CH 2(CH 3)3C Cl CH 3CH ， Cl C 2H 5(CH 3)2C CH 22．一分子量为72的烷烃进行氯代时，只得一种氯代产物，其结构为：C (CH 3)43．将下列烷烃按其沸点由高到低的顺序排列 。
有机化学第二答案
（2）由一个丁基和一个异丙基组成的烷烃
CH3CH2CH2CH2CH(CH3)2
（3）含一个侧链甲基和一个相对分子质量86的烷烃
CH3CH2CH(CH3)CH2CH3 和 CH3CH2CH2CH(CH3)2
（4）相对分子质量为100，同时含有伯，叔, 季碳原子的烷烃 (CH3)3CCH(CH3)2
9. 写出在室温时将下列化合物进行一氯代反应，预计得到的 全部产物的构造式： （1）正己烷 正己烷的一氯代产物有三种
CH3CH2CH2CH2CH2CH2Cl
CH3CH2CH2CHClCH2CH3 CH3CH2CH2CH2CHClCH3
（2）异己烷
异己烷的一氯代产物有五种
ClCH2CHCH2CH2CH3 CH3 Cl
链增长： Cl + CH3CH3
HCl + CH3CH2
CH3CH2 + Cl2
CH3CH2Cl + Cl
链终止：
Cl + CH3CH2 Cl + Cl
CH3CH2 + CH3CH2
CH3CH2Cl Cl2 CH3CH2CH2CH3
12.试写出下列各反应生成的一卤代烷，预测所得异构体的比例。
（1）
ClCH2CHCH2CHCH3 CH3
Cl CH2CCH2CH2CH3
CH3
Cl ClCH2CHCHCH2CH3
CH3
ClCH2CHCH2CH2CH2Cl CH3
（3）2，2－二甲基丁烷
2,2-二甲基丁烷的一氯代产物有三种
CH3 CH3CCH2CH2Cl
CH3
CH3 CH3CCHClCH3
CH3