转载从DNA看人种历史

转载从DNA看人种历史
分子生物学技术的发展，使对DNA分子的直接研究成为可能。

起先，一些
有具体功能的基因的多态性(即人与人有差异)得到了关注。

研究得最多的是人
类特异性免疫蛋白基因HLA。

他的确有相当多的类型，可以观察到大量群体间
的差异。

但由于与重要的人体功能有关，所以它的变异受到相当程度的限制，
无法与人群的分化完全同步。

其实，《人类基因组计划书》的完成使人们发现，在人类冗长的DNA分子中，有具体表达功能的基因只有三万个左右，而大部分
的区段都只是填充基因组或维持分子结构的无意序列。

这些序列的变异往往不
会影响正常的人体功能，所以可以自由的与人群分化同步。

然而，不管有无功能，位于常染色体上的序列都会碰到混血的难题。

人类基因组主要分成23段，每一段构成一种染色体，其中22种是常染色体。

每种常染色体在每个人体内都有一对，其一来自母亲，另一来自父亲，但在继续传给后代时，父母双方的染
色体会打断而后重新拼接，即重组。

所以不同位置的突变之间毫无关系，其组
合完全没有意义。

于是，人们自然开始关注没有重组现象的区段，其一是线粒体，其二是Y染色体非重组区NRY。

线粒体是男女都有的，但不管男女都来自
其母亲，男性的线粒体无法传给后代(线粒体位于细胞质里，男女交配授精过程中，精子细胞只有细胞核和卵细胞核融合，精子的细胞质包括线粒体被排除在
卵细胞之外)，所以人们的线粒体都来自其女祖先，自然不存在重组。

NRY则只
有男性体内存在，更无法重组。

这种不重组的区段，最大的优点是其上的突变
是紧密相关的，每一个突变都代表着整个区段的特性。

先后发生的突变，也会
有上下游关系。

这样，不仅突变的谱系清晰，不同性质的突变，在研究时也可
以相得益彰。

相关联的突变构成的组合结构叫做单倍型。

而每种单倍型的发生
年代可从其相关的"时钟"标记计算得到。

这样，只要民族群体有特征单倍型，
其发生渊源和年代就可推断。

但是这种构成单倍型的突变，必须保证只出现一
次而且不会变回去，不然各种单倍型就不能保证其发生的独特性(同一种单倍型如有不同的来源，便不能据以分析群体发生的关系)，有一种突变"核苷酸多态SNP"就符合这种要求。

各SNP构成的某种单倍型都是单一来历的，NRY上的SNP 单倍型就是在世界各地各民族中体现出极丰富的特异性和多样性。

另一种突变
标记"短序列重复STR"与SNP单倍型相粘连时，就成了天然的"时钟"标记。

在
一个固定的基因位置上，有一种特定的短序列重复了几遍，有如火车车厢。

每
次突变都会增加或减少一节，而这种增加或减少是随机的。

所以，同一个祖先
的不同个体的同一STR位置，可能有不同的重复数。

因为突变的速度是可知的，所以我们只要寻找到最大的重复数差异，再加上其它一些参数，就可以推算出
他们共同祖先的生活年代。

不同位置上的STR，也可以构成单倍型。

当几个STR 同时随机增减时，奇妙的效果产生了。

从最古老的单倍型开始，向不同方向产
生差异越来越大的单倍型。

在特定群体中观察到的中央单倍型总是最古老的，
这就象一点墨水在清水中静静的扩散，色迹的中心必然是墨滴的最初位置。

而
根据扩散的半径，也可以计算扩散持续的时间。

由于STR的突变机率比SNP大
得很多，所以在同一种SNP单倍型的个体中分析STR的网络关系，就可以计算SNP的发生年代。

这样，我们就掌握了民族遗传分析的两大利器。

由于技术难
度不同，最早研究的非重组区是线粒体。

在分析了遍及全世界的几千个人的线
粒体之后，1987年，RebeccaCann发现线粒体的系统发源于非洲，这一学说被
称为"非洲夏娃说"，这项研究揭开了遗传学方法探索人类史前历史的序幕。

从
现代人的线粒体发现现代人类起源于十万年前的非洲，那么其它大陆上更早时
期的古人类句必然是已灭绝的旁支。

这与古人类学界原有的普遍观点不合，因
此引发了很多争论。

但是，对欧洲尼安德特人骨骸DNA的分析，证实了他们的
确与现代人没有传承关系，两个学界的认识也渐统一。

但是，由于线粒体的特
殊性质，它的突变过快而且长度太短。

这使得它提供的信息量很有限，而且在
群体间的分布格局较乱，这一切则由NRY来捕捉。

NRY上不断有新的SNP，到2001年，斯坦福大学的PeterA.Underhill等在全世界人群中发现了218个SNP 位点，构成了131种单倍型。

这些单倍型构成的谱系与线立体谱系的共同之处，也是证明现代人十万年前发源于非洲。

首先通过与黑猩猩等人类近亲的相关区
段的比较，我们找到了人类谱系的"根"的方向，因为SNP的特异性，人类的
SNP位点，在黑猩猩的对应位置上必然未突变。

所以与黑猩猩单倍型最接近的
人类SNP单倍型，必然是人类最古老的形态。

而后随着时间的推移，不断有新
的人类的单倍型演化出来。

结果发现所有最早演化出来的新态都保存在非洲，
而非洲之外的人类的单倍型形态只是较晚(约12万年前)发生的一小支。

这说明现代人最早(约15万年前)的演化过程发生在非洲，直到大约12万年前，才有
一小部分人走出非洲，向全世界扩散。

这种结构在NRY的谱系中表现得比线立
体清晰和稳定得多。

由于NRY是纯粹父系遗传的，所以这种非洲起源假说被称为"非洲亚当说"。

人们往往对非洲人的黝黑肤色难以认同，其实现代非洲人以
不是世界上其它人种的直系亲属。

只是在公元1000年左右，西非洲的黑人(Y
染色体单倍群E)掌握了农业技术，人口增长而后扩张，才把东非洲等地的浅色的"我们的近亲(Y染色体单倍群A和B)"取代了。

而由于欧洲人于大航海时代的殖民，西非洲的这种取代，就被打乱而未能完全完成，所以南非的土著肤色不太黑。

东亚的古人类学界至今还有人不相信。

北京猿人竟然不是我们的祖先。

但是在这里，的确没有找到10--4万年前的人类化石，看起来这里的古人种，在约10万年前就灭亡了。

在之后的几万年冰河时期，东亚大地寒冷而寂寞，直到四万多年前，来自非洲的现代人重新发现了这块大地。

人的血型的一大特点是：终身不变，且能遗传。

按照孟德尔遗传定律，父亲双方各遗传一种基因给子女，子女的血型里就包含着这些基因，因此，每个人的血型既受之于父母，但又不同于父母，通过验血型可以认定父母与子女间的血缘关系。

而且，人类的这种血缘关系源远流长，早在人类祖先从猿人分化出来时，一种叫Gm血型的因子已形成，它代代相传，延续至今。

可见，在血型里，不仅有父母的标记，而且还有老祖宗的标记。

人体血型主要有红细胞血型、白细胞血型、血小板血型、血清血型和红细胞酶型五大类，总共有500种以上。

ABO血型已为大家所熟知。

但ABO血型仅是红细胞的血型，而携带着人类种族特征的血型是血清的血型。

血清血型要比红细胞血型复杂，它有几十种之多，其中，叫做Gm的血清血型(双倍体遗传的常染色体基因)有明显的种族差异。

Gm血型的种族差异，表现在组成Gm血型的各个因子上。

组成Gm血型的各个因子，目前世界上已检出的是18个，其中有的因子是不同人种所专有的，如fb因子只存在于白种人，st因子为黄种人特有，C3因子仅见于黑种人等等；此外，在同一人种的不同民族中，Gm因子的基因频率具有特定值，即是占有某种Gm因子的人数在总人数中占有比较恒定的百分比。

如我国的壮族，具有afb因子人的百分比总在80%左右，而维吾尔族人中是7%左右。

由基因频率特定值可以确定民族间的血缘关系。

Gm血型的这两大特点，是至今发现的人体500多种血型中独一无二的。

这使它成为研究种族关系的重要依据。

人类的东非祖先的一支后裔Y染色体单倍群突变为A-M91。

12万年前，人类的东非祖先的另一支后裔Y染色体单倍群突变为B-M60和M168。

M168继续突变为三个分支：C-M130、P9(YAP)、F-M89。

P9(YAP)又继续突变为D-M174和E-M96(SRY)。

10万年前，C和D(Gm血型是ag)最先走出非洲，形成棕色人种。

他们沿着印度洋岸边，拿着旧石器和尖木叉，在海边捕鱼为生，并捡食滩涂上的高蛋白食物。

经过了一代又一代人的扩展，来到了印度，形成了前达罗毗荼人
ag/axg。

前达罗毗荼人是所知的棕色人种中文化发展的最为先进的一支，与后
来的L共同创造了哈拉巴文化接着，棕色人种东继续东进，到了东南亚。

当时
的海平面比现在要低好多，巺他群岛与中南半岛连成一片，澳大利亚和伊利安
岛以及美拉尼西亚的许多岛屿也连在一起。

6万年前，棕色人种到达并占领了
这片地区。

到后来海平面抬升以后，澳大利亚和伊利安岛远离亚洲大陆，棕色
人种在这两块孤立的大陆上居住到了现在。

4万多年前，棕色人种又北上占领
整个东亚大陆，创造了中国的旧石器时代晚期文化，如山顶洞人、资阳人。

当
时的日本列岛与朝鲜半岛、美洲与亚洲都是连在一起的，棕色人种沿着今对马
海峡到达日本，成为绳文人，并且沿着今白令海峡到了美洲。

中国北方(包括西北、华北、东北、外蒙古、朝鲜)的棕色人种，与2万多年前之后从中亚零星迁入的吐火罗人『按：吐火罗最初源于语言学研究，吐火罗语这个名称对不对还
是二说，中国学者倾向于叫它焉耆龟兹语，吐火罗人何时迁到新疆没有定论(但肯定是在印欧语形成之后)，不知道本文作者是否在臆断，抑或此处的吐火罗是个人种学的概念，和说焉耆龟兹语的人不是同一个民族，个人猜测黄帝可能是
焉耆龟兹人的同族，这种语言属于印欧语西支和拉丁语日耳曼语等有密切关系，虽然焉耆龟兹人地处今日中国境内，但和印欧语东支的伊朗印度语差别很大，
英国语言学家w.亨宁认为他们是灭亡苏美尔阿卡德王朝德蛮族kutim人.逐渐
融合形成了阿尔泰民族(Gm血型是吐火罗ab3st+棕色人种ag/axg)，所以阿尔
泰民族Y染色体特色单倍群以C为主，以P为辅。

在东北、华北，吐火罗的因
子特别少，形成通古斯群(比较纯种的棕种人,Y染色体单倍群基本是C)；在蒙
古高原东部，吐火罗与棕色人种在人口比例上平分秋色，形成蒙古群(Y染色体
单倍群C和P各占一半)；在新疆、蒙古高原西部、黄土高原，吐火罗的影响力比较深，形成突厥群(Y染色体单倍群是C和P)。

此时整个东亚、南亚大陆及澳洲只分布着棕种人的Y染色体单倍群C、D型。

今天，C只在亚洲和美洲土著有
发现，里海以西没有C的存在。

D可能先于C来到东亚大陆，是东亚最早的原
住民，后来到达的C对其进行了驱逐与覆盖。

所以D只分布在边缘的岛屿和高
寒的西藏。

2、白种人7万年前，黄白种人F-M89(P14)(Gm血型是ab1b3)也离
开非洲，他们没有走海岸线，而是走陆路，6万年前到达西亚(苏美尔、伊朗、
巴基斯坦)并定居在那里，形成欧亚人群(Gm血型突变为afb1b3)。

目前，F占
德拉维达(达罗毗图)诸民族的13%、印度印欧语系的3%、伊朗族的5%、乌孜别
克族的7%、哈萨克族的4%、喀山鞑靼的4%、吉尔吉斯族的2%、阿尔泰族的2%、藏族的1%、蒙古族的1%。

接着，G-M201、H-M69(M52)、J-M304(1212)从欧亚人
群分离出去，G-M201迁移到意大利、小亚细亚、伊朗，今天的意大利族的6%、
伊朗族的4%、土耳其族的7%拥有G；H-M69(M52)迁移到印度，今天操印欧语系
的印度人的20%、德拉维达(达罗毗图)诸民族的18%拥有H；J-M304(1212)是阿
拉伯的祖先，随着阿拉伯人的扩张，今天中东阿拉伯族的48%、埃塞俄比亚族
的15%、达罗毗图诸民族的12%、维吾尔族的10%、哈萨克-吉尔吉斯族的5%、
乌兹别克族的8%、蒙古族的2%、回族的8%、俄罗斯族的3%、土耳其族的25%、伊朗族的12%、意大利族的20%、墨洛哥的15%、苏丹的10%拥有J。

I-
P19(M170)也从欧亚人群分离出去，迁移到北冰洋沿岸，今天冰岛族的37%、苏
格兰族的20%、挪威族的30%、拉普人的30%、德意志族的25%、西班牙族的12%、西班牙族的15%、意大利族的15%、伊朗族的14%、中东阿拉伯族的5%、
俄罗斯族的18%、土耳其族的15%、喀山鞑靼的15%、涅涅茨人的6%、鄂温克族
的6%、科里亚克族的7%拥有I。

K-M9也从欧亚人群分离出去，由于东部高山的
影响，K-M9分为两个方向继续向东迁徙，一部分L-M20(M11)向南，进入印度次
大陆。

今天，印度操印欧语系的人26%、操德拉维达(达罗毗图)语系的30%、维
吾尔族的3%、乌孜别克族的2%携带L，中东人也有1-2%携带L。

3万年前L与
从南部沿海进入印度的"海上移民"棕色人种C4、C5遭遇，其间发生了激烈的冲突，新来的侵略者L与棕色人种的女人们交配，而那些棕色人种的男人们则大
部分遭到杀害。

今天C4、C5占整个印度(包括印欧语系和达罗毗图语系)诸民族
的比例为5%，但在个别达罗毗图语系民族中比例达到20%。

今天的德拉维达(达
罗毗图)诸民族就是L、H与C、F的融合。

K-M9另外一部分M-M5(M4/H17)继续
东进，来到澳洲，今天伊里安查亚的70%、巴布亚新几内亚的34%拥有M。

K-M9
的另外一部分K则进入澳洲和中国，今天苏门答腊岛的15%、婆罗洲的16%、伊
里安查亚的5%、巴布亚新几内亚的59%、澳洲土著的25%、汉族的10%拥有K。

K-M9另外一部分P-P27(M45)于3.5万年前向北面的兴都库什山走去，继续向北
进入中亚里海北岸游牧，即今天的印欧语系。

印欧语系西支染色体突变为R-
M207(M173)，Gm血型由afb1b3突变为fb1b3。

公元前3000年，印欧语系西支
R1b离开故乡分好几路向四面八方扩张。

西支一路到了希腊，西支二路到了意
大利(这两路分别是古希腊和古罗马文化的起源)。

西支三路穿过中欧一直到达
不列颠诸岛(凯尔特人的祖先)。

西支还有两路北上到了东欧波罗的海，西边的
为日尔曼、东边的为斯拉夫。

这些西支白种人每到一处，就征服或同化当地的
土著(尼安德特人)，把自己的语言传播到那里。

公元前1000年，最后一拨印欧
语系西支R1a(M17/H16)也离开里海北岸的故乡，一路南下分别占领了伊朗、苏
美尔、阿富汗和达罗毗图语系的印度，他们都号称雅利安人。

这拨人里面还有
一部分(RxR1)从印度出发，继续往西南行进，远抵喀麦隆。

今天，冰岛族的40%、苏格兰族的75%、德意志族的48%、西班牙族的65%、意大利族的44%、挪威族的25%、俄罗斯族的6%、土耳其族的14%、涅涅茨人的4%、塞尔库普人的4%、拉普人的6%、中东阿拉伯的5%、伊朗族的5%、喀山鞑靼的4%、乌孜别克
族的7%、维吾尔族的17%、回族的12%携带R1b。

今天，俄罗斯族的47%、挪威
族的35%、冰岛族的22%、德意志族的22%、拉普人的20%、印度讲印欧语的40%、讲德拉维达(达罗毗图)语的8%、阿尔泰族的50%、喀山鞑靼的18%、乌孜
别克族的18%、维吾尔族的18%、哈萨克族的5%、吉尔吉斯族的40%、涅涅茨人的10%、塞尔库普人的18%、拉普人的20%、伊朗族的13%、土耳其族的6%、中
东阿拉伯的2%、藏族人的5%、回族的5%携带R1a。

今天，德拉维达(达罗毗图)语的8%、印度操印欧语的3%、维吾尔族的4%、乌孜别克族的4%、吉尔吉斯族
的2%、哈萨克族的1%、土耳其族的1%、伊朗族的1%、澳洲土著的6%、喀麦隆
土著的45%拥有RxR1。

印欧语系东支染色体没突变，仍然是P，但Gm血型由
afb1b3突变为ab3st。

今天，P主要分布在中亚，其次印度的分布比例也较高(与中亚人历次军事南侵和商旅往来有关)，最后中东与东亚也有零星分布(主要是当时中东和东亚人口众多，而当时的印度人口不算太多)。

印欧语系东支于2
万年前向东迁移，到达新疆及蒙古高原，称吐火罗人，他们后来全部同化于突
厥人、蒙古人之中，但却给其带来了P的染色体和ab3st的Gm血型，并使突厥人由棕种-黄种人变成为黄棕白混血人种。

西伯利亚最初是土著棕色人种C，后
来I又移民过来，再后来阿尔泰人(P、C)又移民过来，最后黄种人N也移民过来，最终融合形成雅库特人(N为主)、楚科奇人、科里亚克(N、C为主)人、尼
夫赫人、尤卡吉人、勘察加人等古西伯利亚人(北亚人)。

1.5万年以前，部分
北亚人(母系是黄种人但父系却是白种人P)又经过白令陆桥进入了美洲，成为
阿留申人、爱斯基摩人(N占50%,Q3占47%)、印地安人(基本上是Q3)。

北亚人
在向西伯利亚、美洲行进过程中，一部分到达美洲，Y染色体从P突变为Q3-
M3(H15)；一部分从西伯利亚南下中原，Y染色体从P突变为Q1-M120，混入中
原通古斯，再后来成为东夷最西一部、最后成为今日河南汉族的一部分3、黄
种人5万年前，K-M9中的L-M20(M11)、P-P27(M45)白人分离出去之后，剩余的人群染色体突变为M214，接着又分为N、O，但Gm血型仍然是afb1b3，而没有
象印欧人一样突变为fb1b3。

N、O沿喜马拉雅山南麓匆匆通过，进入东南亚，
这期间也融入了少量棕色人种的基因。

剩余的N、O的另一支留居西亚(苏美尔、
伊朗、巴基斯坦)故土，到后来创造了人类最早的文明--苏美尔文明、克里特岛文明和伊朗-阿富汗的先雅利安文明。

4万年前，在东南亚的密林里，N、O演变
为黄种人。

黄种人逐渐发展壮大了起来，在与棕色人种的对比中，渐渐占据了
优势，并最终将自己居住区域(华南-东南亚)的棕色人种不分男女全部予以种族灭绝，而不是同化融合。

也就是说，此时华南南部和东南亚随着黄种人的到来，Y染色体发生了C、D被O的替换。

2.5-3万年前，黄种人并分化成了沿海支、
内陆支、乌拉尔支。

内陆支黄种人又称南亚(百濮)/澳斯特罗-亚细亚，形成于
缅甸一带，并散布于整个中南半岛(除占城)、中国云南省、广西省和海南岛，
今中国的佤-德昂-布朗、缅甸-泰国的孟族、柬埔寨的高棉族、越南的京族、马六甲族、尼科巴族、印度的蒙达族、斯里兰卡的维达人都是其后代。

由于历史
比沿海支稍长，渐渐形成了更多的基因突变，南亚(百濮)的Y染色体特色单倍
群为O2(包括M88/O2a1+M111)和O3(包括M7/O3d+M134/O3e)。

百越民族中，泰
国泰族的65%、中国壮族的35.95%也是O2的后代。

沿海支黄种人又称百越(侗台)南岛，Y染色体单倍群是O1-M119(包括M50+M110/O1b+M103)。

沿海支黄种
人最初在越南占城一带形成，其中的百越民族离开占城北迁至广东(如柳江人)，其中的南岛民族离开占城南迁至马来半岛。

在广东，百越民族居住了几万年而
没有外迁，因此发育出了统一的体质和文化。

百越分成南北两部分，南部是壮
傣和黎的祖先，北部是侗水和仡央的祖先。

当时，第四纪晚更新世冰期(距今7
万年)不仅仅造成了海平面下降、大陆边缘延伸，另一个效应是一些不高的山都是积雪冰封，使得南岭等山脉成了黄种人向北进入长江流域的天然障碍。

1万
年前，冰期结束，使得黄种人大量北上，开创了一个全新的新石器时代，农业
文明的星星之火在各地的黄种人中燃烧了起来，社会发展的火车头被拉动了。

黄种人的北上分两条路线进行。

西部内陆支的百濮民族通过贵州、四川这条路
线北上，并且分出了两支。

一支沿着长江往下走，到了长江中游(以江汉平原为中心，南包洞庭湖平原、西尽三峡川东、北达豫南豫中、东抵鄱阳湖的广大地区)，形成南蛮(苗瑶)，Y染色体是O2a*，后来汉藏部落O3d混入南蛮，而南蛮的O2a1则脱离南蛮混入南越。

南蛮先后创造了石门皂市下层文化(为前5000)
→大溪文化(前4400--前3300)→屈家岭(湖北京山县)文化(前3000-前2000)→
湖北龙山文化(青龙泉三期,前2400,与中原龙山文化有较大区别)四种新石器文化。

百濮另一支沿着四川的几条大河(金沙江-雅砻江-大渡河)北上，(另一种途径折返向西经喜马拉雅山南麓达阿富汗，然后经新疆天山、昆仑山、祁连山东进)来到了黄河上游地区，形成了汉藏民族，Y染色体是O3，特别是O3e(M134)。

由于广西、云南、中南半岛、海南居住着百濮，湖南北部居住着苗瑶，所以东
部的沿海支的百越民族最早的扩散方向是空旷无人的东北和正东。

北部百越(以
M119亚类型M110为特色)向东北迁徒进人江西，形成干越。

干越一部溯长江而
上向西远迁到贵州西北部，成仡央族群，在商朝时建立了夜郎国。

在商末，楚
国发动了对江西干越的征伐，干越大部分人退到广西梧州，被称为骆越。

秦汉
时候，部分骆越迁到了广西北部的融水一带，又渐向贵州移动成为今天的水族。

宋代受越南侵略军的侵扰，骆越又从梧州北上广西、湖南、贵州三省交界地带，成为今天的侗族。

部分干越后来东迁进人浙江，形成了于越，在太湖平原和宁
绍平原创造了灿烂的新石器文化。

于越先后创造了浙江余姚河姆渡文化(前
5000~前4000年)、太湖流域马家浜文化(分为马家浜和崧泽两期，为前4300~
前3300年)、良渚文化(前3300~前2200年,与山东龙山文化有更密切的联系)、南京北阴阳营文化、安徽潜山薛家岗第三期文化(前3200~前3000年)。

于越民
族继而又从江苏进入山东，与当地的苗瑶、通古斯融合创造了先东夷文化。

南
部百越(混入了部分苗瑶的O2a1-M88)部分也在北部百越离开后一段时间开始内
开始东进，到达福建和浙南，形成后来的闽越和东瓯。

西汉南越灭国后，汉朝
时武帝灭南越，南越开始大规模西迁，到唐朝时进入西双版纳、老挝、泰国。

1215年更从云南的勐卯国(现云南德宏)西迁至印度阿萨姆省建立了阿含Ahom
王国。

南越小规模进入海南岛也较早，但是大规模进入海南是较晚的事，形成
黎族。

台湾原住民是不同时期沿不同路线从大陆来到台湾的，少部分属于南越，大部分属于北越。

今壮族的17.9%、泰国泰族的10%、越南京族的7%、柬埔寨
高棉族的8%、土家族的20%拥有M119。

同属黄种人东部沿海支的南岛民族，与
同胞百越民族相反，他们不是向北，而是向南面广阔的大洋进发。

公元前3000
年之后，逐渐从占城、马来半岛扩散到菲律宾、印尼、马来西亚。

公元后又进
一步扩散到马达加斯加、密克罗尼西亚[马绍尔、吉尔伯特(基里巴斯)、关岛查
莫罗、加罗林群岛(波纳佩-雅普-特鲁克)、帕拉乌、瑙鲁]、美拉尼西亚[斐济、莫图、雅比姆、所罗门群岛、瓦努阿图]、波里尼西亚[新西兰毛利、乌维亚、
萨摩亚、汤加、图瓦卢(艾利斯)、钮埃、库克群岛拉罗通加、社会群岛塔西提、土阿莫图、马克萨斯、夏威夷]。

4、黄种人进入北方取代棕色人种1万年前，沿海支、内陆支的黄种人分别
北上，阿尔泰在与吐火罗人(Y染色体单倍群为P)第一次混血的基础上，又与当
时北上的两支黄种人发生了第二次混血，形成黄棕混血的黄种人北亚人种。

东。