(人教版)长春高中化学选修三第二章《烃》经典题(答案解析)

一、选择题
1．《化学教育》报道了数起因食用有“瘦肉精”的猪肉和内脏，而发生急性中毒的恶性事件。

这足以说明，目前由于奸商的违法经营，已使“瘦肉精”变成了“害人精”。

“瘦肉精”的结构可表示如图，下列关于“瘦肉精”的说法中正确的是
A ．摩尔质量为313.5g
B ．属于芳香烃
C ．不能发生加成反应
D ．分子式为C 12H 19C l3N 2O
答案：D
解析：A ．“瘦肉精”摩尔质量为313.5g /mol ，故A 错误；
B ．有机物中含有氧元素、氯元素、氮元素，是芳香烃的衍生物，故B 错误；
C ．“瘦肉精”中含有苯环，可以和氢气发生加成反应，故C 错误；
D ．根据结构简式得分子式为：121932C H Cl N O ，故D 正确。

故选：D 。

2．最近美国宇航局(NASA)马里诺娃博士找到了一种比二氧化碳有效104倍的“超级温室气体”——全氟丙烷(C 3F 8)，并提出用其“温室化火星”使其成为第二个地球的计划。

有关全氟丙烷的说法不正确的是
A ．分子中三个碳原子不可能处于同一直线上
B ．全氟丙烷属于烃的衍生物
C ．全氟丙烷的电子式为：
D ．全氟丙烷分子中既有极性键又有非极性键
答案：C
解析：A ．全氟丙烷可以看做丙烷分子中的氢原子全部被氟原子取代得到，则全氟丙烷分子中三个碳原子呈锯齿形，不可能处于同一直线上，故A 正确；
B ．全氟丙烷可以看做丙烷分子中的氢原子全部被氟原子取代得到，属于烃的衍生物，故B 正确；
C ．全氟丙烷为共价化合物，电子式为，故C 错误；
D ．全氟丙烷分子中含有非极性键C C -和极性键C F -键，故D 正确；
故选C。

3．下列各组中的物质均能发生加成反应的是
A．乙烯和乙醇B．苯和氯乙烯
C．乙酸和溴乙烷D．丙烯和丙烷
答案：B
解析：A．乙烯中含有碳碳双键，能发生加成反应，乙醇中无不饱和键，不能发生加成反应，A与题意不符；
B．苯可与氢气发生加成反应生成环己烷，氯乙烯中含有碳碳双键，能发生加成反应，B符合题意；
C．乙酸和溴乙烷均不能发加成反应，C与题意不符；
D．丙烷中无不饱和键，不能发生加成反应，D与题意不符；
答案为B。

4．柠檬烯是一种天然的功能单萜，在食品中作为香料添加剂被广泛使用，其结构简式如图，下列有关柠檬烯的分析正确的是
A．分子中所有碳原子可能在同一平面上
B．和丁基苯()互为同分异构体
C．—定条件下，可以发生加成反应、取代反应、氧化反应、加聚反应
D．1 mol柠檬烯最多可与 1 mol Br2 反应
答案：C
解析：A．柠檬烯结构中标记“*”的碳原子连有三个碳原子和一个氢原子，构成了四面体结构，如图：，这个碳原子和它所连的三个碳原子不可能在同一平面
上，故A错误；
B．柠檬烯的分子式为C10H16，而丁基苯的分子式为C10H14，分子式不同，不是同分异构体，故B错误；
C．柠檬烯分子中有碳碳双键，可以和溴等发生加成反应，也可以发生加聚反应，碳碳双键能被酸性高锰酸钾溶液氧化，可以发生氧化反应，有饱和碳原子，还可以发生取代反应，故C正确；
D．1 mol 柠檬烯分子中有 2mol 碳碳双键，所以最多可与 2 mol Br2反应，故D错误；
故选C。

5．为解决污染、变废为宝，我国科研人员研究在新型纳米催化剂Na-Fe3O4和HMCM-22的表面将CO2转化为烷烃，其过程如图。

下列说法中，错误的是
A．最终产物X、Y属于同系物
B．产物X名称为“2-甲基丁烷”或“异戊烷”
C．反应I、II、III均有副产物H2O产生
D．产物X、Y的核磁共振氢谱图上均有4组峰
答案：C
【分析】
根据题中信息可知，在新型纳米催化剂Na-Fe3O4的作用下二氧化碳和氢气先转化为一氧化碳，一氧化碳和氢气转化为乙烯和丙烯，乙烯和丙烯在HMCM-22的表面转化为2—甲基丁烷和3—甲基戊烷，由此分析。

解析：A．X、Y都属于烷烃，且分子组成上相差1个CH2，因此两者属于同系物，故A不符合题意；
B．根据产物X的结构可知，主链上有4个C，2号碳上连有1个甲基，其系统命名法为2-甲基丁烷，习惯命名法为异戊烷，故B不符合题意；
C．根据转化过程图可知，只有烯烃与氢气作用，根本没有氧元素参与反应，所以不会产生H2O，故C符合题意；
D．由X、Y的结构简式可知，两者均有4种等效氢，分别位于①②③④位上的氢原子，
即、，核磁共振氢谱图上均有4组峰，故D
不符合题意；
答案选C。

6．下列说法不正确的是
A．苯和溴水在铁作催化剂的条件可以制取溴苯
B．煤通过干馏，可以得到苯、甲苯、二甲苯等有机化合物
C．油脂可以制造肥皂和油漆等
D．化学式为C9H18O2且有芳香气味的有机物，在酸性条件下加热水解产生相对分子质量相同的两种有机物，则符合此条件的C9H18O2的结构有16种
答案：A
解析：A．苯和液溴在铁作催化剂的条件可以发生取代反应制取溴苯，A错误；
B．煤通过干馏，可以得到焦炉煤气、煤焦油、焦炭，煤焦油中含有苯、甲苯、二甲苯等有机化合物，B正确；
C．油脂是高级脂肪酸甘油酯，可以在一定条件下反应制造肥皂和油漆等，C正确；D．根据题干中芳香气味的C9H18O2在酸性条件下加热可水解产生相对分子质量相同醇和酸，则酸比醇少一个C原子，因此水解后得到的羧酸含有4个C原子，而得到的醇含有5个C原子。

含有4个C原子的羧酸有2种同分异构体：CH3CH2CH2COOH，
CH3CH(CH3)COOH；含有5个C原子的醇的有8种同分异构体：CH3CH2CH2CH2CH2OH，CH3CH2CH2CH(OH)CH3，CH3CH2CH(OH)CH2CH3；
CH3CH2CH(CH3)CH2OH，CH3CH2C(OH)CH3)CH3，CH3CH(OH)CH(CH3)CH3，
CH2(OH)CH2CH(CH3)CH3；
CH3C(CH3)2CH2OH，故该有机物的同分异构体种类数目有2×8=16种，D正确；
故合理选项是A。

7．某气态烃1 mol能与1 mol Cl2完全加成，加成产物又可被6 mol Cl2完全取代，则此气态烃可能是（）
A．CH3-CH=CH2B．CH2=CH2
C．CH2=CHCH2CH3D．CH2=CH-CH=CH2
答案：A
解析：某气态烃1 mol能与1 mol Cl2完全加成，可知该烃分子中含1个碳碳双键，且1 mol 加成产物又可被6 mol Cl2完全取代，则此气态烃中含6个H，则气态烃为CH2=CHCH3，故合理选项是A。

8．工业上可用甲苯合成苯甲醛：，下
列说法正确的是（）
A．甲苯分子中最多有14个原子共面
B．反应①②③的反应类型相同
C．反应①的条件是氯化铁作催化剂
D．苯甲醇可与金属钠反应，也可被氧化为苯甲酸
答案：D
解析：A. 甲苯分子中含有苯环和一个甲基，苯环为平面形结构，甲基为四面体结构，故最多有13个原子共面，A错误；
B. 反应①为取代反应，反应②为水解（取代）反应，反应③为氧化反应，反应类型不相同，B错误；
C. 反应①的条件是加热或光照，C错误；
D. 苯甲醇含有羟基，可与金属钠反应，也可被氧化为苯甲酸，D正确。

答案为D。

9．由乙烯的结构和性质推测丙烯(CH2==CH—CH3)的结构或性质不正确
．．．的是
A．能使酸性KMnO4溶液褪色
B．能发生加聚反应生成聚丙烯
C．分子中所有的原子不可能处于同一平面上
D．一定条件下，能与HCl加成并且只能得到一种产物
答案：D
解析：A．丙烯(CH2==CH—CH3)分子中含有一个碳碳双键，都能使酸性KMnO4溶液褪色，选项A正确；
B．丙烯(CH2==CH—CH3)分子中含有一个碳碳双键，能发生加聚反应生成高聚丙烯，选项B正确；
C．乙烯是平面结构，甲烷为正四面体结构，丙烯(CH2==CH—CH3)分子中含有一个甲基，具有四面体结构，分子中所有的原子不可能处于同一平面上，选项C正确；
D．丙烯(CH2==CH—CH3)，一定条件下，能与HCl加成，生成的产物可能为1-氯丙烷，也可能为2-氯丙烷，选项D不正确；
答案选Ｄ。

10．实验室制得的乙炔中常混有H2S、PH3等杂质气体，如图是学生设计的实验装置（气体发生装置省略），用来测定电石样品中CaC2的纯度。

下列说法不正确的是
A．实验室制取乙炔的反应方程式为CaC2+2H2O→Ca（OH）2+C2H2↑
B．A瓶中的液体可以用酸性KMnO4溶液或CuSO4溶液来除杂
C．用上述装置来测定电石样品中CaC2的纯度结果将偏低
D．C装置的主要作用是吸收挥发的溴单质
答案：B
解析：A．实验室用电石和水反应制取乙炔，反应的方程式为
CaC2+2H2O→Ca(OH)2+C2H2↑，故A正确；
B．酸性高锰酸钾溶液能与乙炔反应生成二氧化碳，所以不能选酸性高锰酸钾溶液除杂，故B错误；
C．少量乙炔气体从长颈漏斗逸出，用上述装置来测定电石样品中CaC2的纯度结果将偏低，故C正确；
D．溴能和氢氧化钠反应生成溴化钠、次溴酸钠，所以 C装置的主要作用是吸收挥发的溴单质，故D正确；
选B。

11．下图中表示碳原子相互结合的几种方式。

小圆球表示碳原子，小棍表示化学键，假如
碳原子上其余的化学键都是与氢原子结合，则下列说法正确的是（）
A．图中属于烷烃的是A、C、D
B．图中C和E分子中氢原子数相同
C．图中物质碳元素的质量分数最小的是A
D．图中与B互为同分异构体的有C、D、E
答案：C
【分析】
图中A为丙烷；B为为2-丁烯，分子式为C4H8；C为异丁烷，分子式为C4H10；D为环丁烷，分子式为C4H8；E为2-甲基-1-丙烯
解析：A．图中属于烷烃的是A和C，D为环丁烷，故A为错误；
B．图中C和E分子中氢原子数不相同，故B为错误；
C．上述有机物中，丙烷中碳元素的质量分数最小，故C正确；
D．图中与B互为同分异构体的有D、E，故D错误；
答案为C。

12．实验室制备溴苯的反应装置如图所示，关于实验操作或叙述正确的是
A．向圆底烧瓶中滴加苯和溴的混合液后需加热
B．实验过程中装置b中的液体颜色无变化
C．装置c中的碳酸钠溶液的作用是吸收溴化氢
D．反应后的混合液经稀碱溶液洗涤、结晶，得到溴苯
答案：C
解析：A．苯和液溴在溴化铁的催化下发生取代反应，不需要加热，A错误；
B．实验过程中装置b将吸收随溴化氢一起挥发出来的液溴，故b中的液体颜色由无色变为橙红色，B错误；
C．经过b装置后出来的只有溴化氢了，故装置c中的碳酸钠溶液的作用是吸收溴化氢，C 正确；
D．溴苯是一种无色、密度比水大的液体，故反应后的混合液经稀碱溶液洗涤、分液、蒸
馏，得到较纯净的溴苯，D错误；
故答案为：C。

13．下列关于苯的叙述正确的是
A．反应①常温下能进行，其有机产物为
B．反应②不发生，但是仍有分层现象，紫色层在下层
C．反应③为加成反应，产物是硝基苯
D．反应④中1mol苯最多与3mol H2发生加成反应，是因为苯分子含有三个碳碳双键
答案：B
解析：A．苯与液溴发生取代反应生成溴苯，故A错误；
B．苯不含碳碳双键不能被酸性高锰酸钾氧化，苯密度小于水，不溶于水，故B正确；C．反应③为苯与硝酸在浓硫酸做催化剂条件下发生取代反应生成硝基苯，故C错误；D．反应④中1mol苯最多与3mol H2发生加成反应，但是苯分子不含碳碳双键，故D错误；
14．下列氯代烃中不能由烯烃与氯化氢加成直接得到的有
A．氯代环己烷B．2，2－二甲基－1－氯丙烷
C．2－甲基－2－氯丙烷D．2，2，3，3－四甲基－1－氯丁烷
答案：BD
【分析】
烯烃和HCl加成后，与氯原子相连碳原子的相邻碳原子上含有C-H键。

解析：A．氯代环己烷符合分析要求，可由环己烯与HCl加成制取，A与题意不符；B．2，2－二甲基－1－氯丙烷的结构简式为(CH3)3CCH2Cl，不符合分析情况，不能由烯烃直接加成制取，B符合题意；
C．2－甲基－2－氯丙烷的结构简式为(CH3)2CClCH3，符合分析情况，可由(CH3)2C=CH2与HCl直接加成制取，C与题意不符；
D．2，2，3，3－四甲基－1－氯丁烷的结构简式为(CH3)3CC(CH3)2CH2Cl，不符合分析情况，不能由烯烃直接加成制取，D符合题意；
答案为BD。

15．设阿伏加德罗常数的值为N A，下列说法中正确的是
A．1mol苯乙烯中含有的C=C数为4N A
B．2.8 g乙烯和丙烯的混合气体中所含碳原子数为0.2N A
C．0.1molC n H2n+2中含有的C-C键数为0.1nN A
D．标准状况下，2.24LCH3Cl含有的分子数为0.1N A
答案：BD
解析：A ．苯环中不含C=C ，则1mol 苯乙烯中含有的C=C 数为N A ，A 说法错误； B ．乙烯和丙烯的最简式为CH 2，2.8 g 乙烯和丙烯的混合气体中含有 2.8g 14/g mol
=0.2mol 的CH 2，所含碳原子数为0.2N A ，B 说法正确；
C ．C n H 2n+2分子中含有n-1个C-C 键，则0.1molC n H 2n+2中含有的C-C 键数为0.1(n-1)N A ，C 说法错误；
D ．标准状况下，CH 3Cl 为气体，则2.24LCH 3Cl 的物质的量为0.1mol ，含有的分子数为0.1N A ，D 说法正确；
答案为BD 。

二、填空题
16．写出下列反应的化学方程式并注明反应类型
(1)乙烯水化法制备乙醇__________,__________反应
(2)丙烯制聚丙烯__________,__________反应 (3)甲苯制TNT 的反应__________,__________反应
(4)乙烯与溴的四氯化碳溶液反应__________,__________反应
答案：CH 2=CH 2+H 2O →催化剂CH 3CH 2OH 加成 nCH 2=CHCH 3→催化剂 加聚
+3HNO 3Δ→浓硫酸
+3H 2O 取代
CH 2=CH 2+Br 2−−→CH 2BrCH 2Br 加成
解析：(1)CH 2=CH 2中含有不饱和的C=C 双键，能够在催化剂存在条件下与水发生加成反应生成乙醇，反应的化学方程式为：CH 2=CH 2+H 2O →催化剂CH 3CH 2OH ，故答案为：CH 2=CH 2+H 2O →催化剂CH 3CH 2OH ；加成；
(2)丙烯能发生加聚反应得到聚丙烯，方程式为nCH 2=CHCH 3−−−→催化剂 ，故
答案为：nCH 2=CHCH 3→催化剂 ；加聚；
(3) 甲苯与浓硝酸发生取代反应可生成TNT ，即三硝基甲苯，反应的化学方程式为，
+3HNO3
Δ
→
浓硫酸
+3H2O，故答案为：
+3HNO3
Δ
→
浓硫酸
+3H2O；取代；
(4)乙烯与溴的四氯化碳溶液发生加成反应：CH2=CH2+Br2−−→CH2BrCH2Br，故答案为：CH2=CH2+Br2−−→CH2BrCH2Br；加成。

17．按要求填空
(1)用离子方程式表示 NaCN 溶液呈碱性的原因_____。

(2)写出有机物 1，3-丁二烯的结构简式__________。

(3)甲苯和浓硝酸、浓硫酸的混合酸在 100℃时反应生成 TNT 的化学方程式_____。

(4)可与 H2 反应，请用系统命名法对其产物命名_____。

答案：CN-+H2O HCN+OH-CH2=CH-CH=CH2
+3HNO3100C
→
浓硫酸
+3H2O3，3，6—三甲基辛烷
解析：(1)NaCN 溶液呈碱性，表明CN-与水发生反应，生成HCN和OH-，离子方程式为CN-+H2O HCN+OH-。

答案为：CN-+H2O HCN+OH-；
(2) 1，3-丁二烯分子中有4个碳原子，且分别在1与2、3与4碳原子之间形成双键，结构简式为CH2=CH-CH=CH2。

答案为：CH2=CH-CH=CH2；
(3) TNT的结构简式为，甲苯和浓硝酸、浓硫酸的混合酸在 100℃时反应生
成 TNT 和水，化学方程式为+3HNO3100C
→
浓硫酸
+3H2O。

答案为：
+3HNO3100C
浓硫酸
+3H2O；
(4)可与 H2 反应，将-CH=CH-转化为-CH2-CH2-，其它结构不发生改
变，其产物的主链上有8个碳原子，有3个-CH3取代基，分别连接在3、6两个主链碳原子上，名称为3，3，6—三甲基辛烷。

答案为：3，3，6—三甲基辛烷。

【点睛】
命名时，易出现选主链错误，从而命名为3，3—二甲基—6—乙基庚烷。

18．按要求完成下列问题
(1)根据下列有机物的结构简式写出其键线式：CH3CH2CH2COOH___________
(2)用系统命名法命名下列有机物___________
(3)发生加聚反应后所得产物的结构简式为___________；
(4)支链只有一个乙基且式量最小的烷烃的结构简式___________
(5)的一氯代物有___________种
(6)的反应类型为___________，C中的官能团名称为___________。

答案：2-乙基-1，3-丁二烯CH3CH2CH(CH2CH3)2
5
取代反应醚键、羰基
解析：(1)CH3CH2CH2COOH的键线式中羧基不能省略，键线式表示为；(2)有机物为二烯烃，主链碳原子共4个，离双键近的一端编号且取代基位次之和最小，因此名称为2-乙基-1，3-丁二烯；
(3)中含有碳碳双键，具有烯烃的性质，可发生加聚反应，加聚反应后所得产物的结构简式为；
(4)烷烃中含有乙基，则乙基至少在3号碳原子上，则主链至少有5个C 原子，因此符合要求的相对分子质量最小的烷烃应含有7个C 原子，则该烷烃的结构简式为
CH 3CH 2CH(CH 2CH 3)2；
(5)根据等效氢原则，有机物分子中含有几种不同环境的氢原子，其一氯代物就有几种，
的结构中有5种环境不同的氢原子，则一氯代物有5种；
(6)反应中溴苯上的溴原子被取代，则该反应的反应类型为取代反应，根据C 的结构简式，C 中的官能团有醚键、羰基。

19．写出下列各烷烃的分子式。

(1)烷烃A 在同温同压下蒸气的密度是2H 的43倍：___________。

(2)烷烃Ｂ的分子中含有200个氢原子：___________。

(3)分子中含有26个电子的烷烃C ：___________。

(4)室温下相对分子质量最大的气态直链烷烃D ：___________。

答案：614C H 99200C H 38C H 410C H
解析：(1)烷烃的通式为n 2n+2C H ，烷烃的相对分子量为14n+2，密度之比等于摩尔质量之比，也就等于相对分子量之比，则A 的相对分子质量为14n+2=86，解得n=6，即该烷烃的分子式为614C H ，故答案为：614C H ；
(2)烷烃B 的分子中含有200个氢原子，即2n+2=200，解得n=99，所以B 的分子式为99200C H ，故答案为：99200C H ；
(3)烷烃C 分子中含有26个电子，则有6n+2n+2=26，解得n=3，所以C 的分子式为38C H ，故答案为：38C H ；
(4)室温下相对分子质量最大的气态直链烷烃D 是丁烷，分子式为410C H ，故答案为：410C H 。

20．某芳香烃化合物A ，其相对分子质量为104，碳的质量分数为92.3%。

(1)A 的分子式为___。

(2)A 与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式为___，反应类型是___。

(3)已知：-4稀、冷KMnO /OH −−−−−−→，请写出A 与稀、冷的KMnO 4溶液在碱性条件下反应的化学方程式____。

(4)一定条件下，A 与氢气反应，得到的化合物中碳的质量分数为85.7%，写出此化合物的结构简式___。

(5)在一定条件下，由A 聚合得到的高分子化合物的结构简式为___。

答案：C 8H 8 +Br 2→ 加成
-4稀、冷KMnO /OH −−−−−−→
解析：(1)某芳香烃化合物A 的相对分子质量为104，碳的质量分数为92.3%，碳原子数=104×92.3%÷12=8，氢原子数=104-12×8=8，则分子式为C 8H 8；
(2) 芳香烃化合物A 分子式为C 8H 8，不饱和度=82282
⨯+-=5，苯环的不饱和度为4，则含有碳碳双键，A 为苯乙烯，苯乙烯与溴发生加成反应，方程式为
+Br 2→
； (3)
中含有碳碳双键，与稀、冷的KMnO 4溶液在碱性条件下双键断开生成羟基，方程式为-4稀、冷KMnO /OH −−−−−−→； (4)一定条件下，A 与氢气反应，碳原子数不变，分子量=12×8÷85.7%=112，含有氢原子个数=16，其碳原子的空间构型不变，则化合物的结构简式为；
(5) A 中含有碳碳双键，一定条件下发生加聚反应，产物为。

21．(1)人们对苯的认识有一个不断深化的过程。

由于苯的含碳量与乙炔相同，人们认为它是一种不饱和烃，写出C 6H 6的一种只含叁键且无支链链烃的结构简式___________。

(2)苯不能使溴水褪色，性质类似烷烃，写出苯与液溴发生取代反应的化学方程式___________。

(3)烷烃中脱水2 mol 氢原子形成1 mol 双键要吸热，但1，3—环己二烯(脱去2 mol 氢原子变成苯却放热，可推断苯比1，3—环己二烯________(填稳定或不稳定)。

(4)1866年凯库勒提出了苯的单、双键交替的正六边形平面结构，解释了苯的部分性质，但还有一些问题尚未解决，它不能解释下列_______________事实(填入序号)。

a ．苯不能使溴水褪色
b ．苯能与H 2发生加成反应
c ．溴苯没有同分异构体
d ．邻二溴苯只有一种
(5)实验室用苯和浓硝酸、浓硫酸发生反应制取硝基苯的装置如图所示。

反应需在50～60 ℃的温度下进行，图中给反应物加热的方法是________，其优点是______________和__________。

(6)该反应的化学方程式是____________________。

答案：HC≡C -C≡C -CH 2CH 3(或HC≡C -CH 2-C≡C -CH 3或CH 3-C≡C -C≡C -CH 3)
+Br 2Fe +HBr 稳定 ad 水浴加热 便于控制温度 受热均匀
+HNO 35060浓～硫酸℃+H 2O
解析：(1)根据烷烃分子式通式可知：6个C 原子最多结合H 原子数目为2×6+2=14，则分子式是C 6H 6的物质比烷烃少结合H 原子数为14-6=8。

分子中含有一个碳碳三键比烷烃少结合4个H 原子，则分子C 6H 6中应该含有2个碳碳三键，故只含碳碳叁键且无支链链烃的结构简式可能为HC≡C -C≡C -CH 2CH 3、HC≡C -CH 2-C≡C -CH 3、CH 3-C≡C -C≡C -CH 3；
(2)苯不能使溴水褪色，性质类似烷烃，苯与液溴在Fe 作催化剂条件下发生取代反应，产生溴苯和HBr ，该反应的化学方程式为：+Br 2 Fe +HBr ；
(3)物质含有的能量越低，则物质的稳定性就越强，1，3-环己二烯(
脱去2 mol 氢原子变成苯时放出热量，可推断苯比1，3-环己二烯能量低，故苯比1，3—环己二烯稳定；
(4)若苯为单、双键交替的正六边形平面结构，则苯应该可以与溴水发生加成反应，其邻二溴苯应该有2种不同结构，但实际上苯不能与溴水发生加成反应，邻二溴苯只有一种结构，因此不能解释，故合理选项是ad ；
(5)根据图示可知：图中给反应物加热的方法是水浴加热；其优点是便于控制温度、受热均匀；
(6)苯与浓硝酸、浓硫酸在50～60 ℃的温度下发生取代反应产生硝基苯和H 2O ，反应的化学方程式为：+HNO 35060浓～硫酸℃+H 2O 。

22．用系统命名法命名(1)(2)有机物，写出(3)(4)的结构简式： (1) ___________
(2) ___________
(3)2，6—二甲基—4—乙基辛烷：___________；
(4)3—甲基—1—戊炔：___________。

答案：4—甲基—3—乙基—2—己烯2，2，3—三甲基—3—溴戊烷
解析：(1) 将整理为，从右往左编
号，则双键在2，3碳原子之间，第3碳原子上连有乙基，第4碳原子上连有甲基，则名称为4—甲基—3—乙基—2—己烯；答案为：4—甲基—3—乙基—2—己烯；
(2)将整理为，从右往左编号，甲基在前，溴原
子在后，则名称为2，2，3—三甲基—3—溴戊烷；答案为：2，2，3—三甲基—3—溴戊烷；
(3)2，6—二甲基—4—乙基辛烷：先写主链的8个碳原子，再从左往右编号，最后确定取代基的位置，则结构简式为；答案为：
；
(4)3—甲基—1—戊炔：先写主链的5个碳原子，再从左往右编号，最后确定叁键和取代基的位置，则结构简式为。

答案为：。

23．书写化学方程式。

(1)丙烯与溴化氢在催化剂作用下反应：_______；
(2)1，3-丁二烯与溴单质在60℃发生1，4-加成反应：_______；
(3)苯与浓硫酸、浓硝酸的混合物，在100-110℃时发生二取代反应：_______；
(4)烈性炸药TNT的制备反应：_______；
(5)苯与乙烯在催化剂作用下制备乙苯：_______；
答案：
解析：(1)丙烯与溴化氢在催化剂作用下发生加成反应遵循马氏规则，所以生成的产物主要为：，故丙烯与溴化氢发生加成反应的化学方程式为：
；
(2) 1，3-丁二烯与溴单质在60℃发生1，4-加成反应生成，则其方程式为：；
(3) )苯与浓硫酸、浓硝酸的混合物，在100-110℃时发生二取代反应生成间二硝基苯，故答案为：
(4) 烈性炸药TNT为甲苯与浓硝酸在浓硫酸做催化剂吸水剂并加热时反应所得的产物，则其反应为：；
(5)苯与乙烯在催化剂作用下制备乙苯，则该反应的化学方程式为：。

24．100多年前，“化学守护神”德国化学家李比希发现了一种至今仍在临床使用的催眠药(化合物IV)。

由源自石油的基本化工原料I合成化合物IV的一种途径为：
(1)由化合物I合成化合物II的反应类型为____________。

(2)下列关于化合物I和化合物II的说法正确的有________(填字母)。

A．化合物I可以作为植物生长调节剂
B．化合物I能发生加聚反应，不能使酸性KMnO4溶液褪色
C．化合物II能发生酯化反应
D．化合物II不能与金属Na反应
(3)由化合物III 合成化合物IV 的反应的原子利用率为100%，则除化合物III 外，另一种反应物是________。

(4)化合物I 含有的官能团是______(填名称)，化合物II 与IV 都含有的官能团是______(填名称)，化合物IV 的分子式为__________。

答案：加成反应 AC 水 碳碳双键 羟基 C 2H 3O 2Cl 3
解析：(1)由化合物I(CH 2=CH 2)合成化合物II(CH 3CH 2OH)，应与水发生加成，反应类型为加成反应。

答案为：加成反应；
(2)A ．化合物I(CH 2=CH 2)是植物果实的催熟剂，所以可以作为植物生长调节剂，A 正确； B ．化合物I 分子中含有碳碳双键，能还原酸性KMnO 4溶液并使之褪色，B 不正确； C ．化合物II 为乙醇，含有醇羟基，能与酸发生酯化反应，C 正确；
D ．化合物II 为乙醇，含有活泼氢原子，能与金属Na 发生反应，D 不正确；
故选AC 。

答案为：AC ；
(3)由化合物III 合成化合物IV 的反应的原子利用率为100%，由[Cl 3CCH(OH)2]-
[Cl 3CCHO]=H 2O 可知，除化合物III 外，另一种反应物是水。

答案为：水；
(4)化合物I 为CH 2=CH 2，含有的官能团是碳碳双键，化合物II(CH 3CH 2OH)与
IV[Cl 3CCH(OH)2]都含有的官能团是羟基，化合物IV 的分子式为C 2H 3O 2Cl 3。

答案为：碳碳双键；C 2H 3O 2Cl 3。

25．甲、乙、丙三种物质的转化关系如图所示：
请回答下列问题：
(1)Ⅰ为反应类型为___________，II 的反应条件为________________，Ⅲ的化学方程式为_______________________________________________。

(2)请用系统命名法写出甲的名称_______________，甲的同系物中，碳原子数最少的有机物的结构简式为______________________________________。

(3)丙与O 2在灼热的铜催化下反应的化学方程式为________________________________。

(4)C 5H 12的某种同分异构体只有一种一氯代物，写出它的结构简式
_______________________。

答案：加成反应 NaOH 醇溶液、加热
+NaOH 2H O →加热+NaCl 2－甲基－1－丁烯 CH 2＝CH 2
+O 2Cu →加热+2H 2O C(CH 3)4 解析：（1）反应Ⅰ中和HCl 发生加成反应生成，反
应II是发生消去反应生成，条件是NaOH醇溶液、加热；反应III是在碱性条件下发生水解反应生成
，方程式为：
−−−→+NaCl；故答案为：加成反应；
+NaOH2H O
加热
−−−→+NaCl。

NaOH醇溶液、加热；+NaOH2H O
加热
（2）的主链有4个碳，碳碳双键在一号位，其用系统命名法可命名为2－甲基－1－丁烯；甲的同系物中是单烯烃，碳原子数最少的有机物的结构简式为：CH2＝CH2；
（3）丙与O2在灼热的铜催化下反应羟基被氧化成醛基，该反应的化学方程式为
−−−→+2H2O；
+O2Cu
加热
（4）C5H12的某种同分异构体只有一种一氯代物，说明该烷烃只有一种环境的氢原子，故为新戊烷，其结构简式为：C(CH3)4。

26．写出下列有机物的结构简式：
(1)2，6－二甲基－4－乙基辛烷：______________________；
(2)2，5－二甲基－2，4-己二烯：_____________________；
(3)邻二氯苯：_________________。

答案：(CH3)2CH-CH2CH(C2H5)CH2CH(CH3)CH2CH3(CH3)2C=CH-CH=C(CH3)2
【分析】
根据有机物命名原则书写相应物质结构简式。

解析：(1)该物质分子中最长碳链上有8个C原子，在第2、4号C原子上各有1个甲基，在第4号C原子上有1个乙基，则2，6－二甲基－4－乙基辛烷结构简式是：(CH3)2CH-CH2CH(C2H5)CH2CH(CH3)CH2CH3；
(2)该物质分子中最长碳链上含有6个C原子，其中在2、3号C原子之间及在4、5号C原子之间存在2个碳碳双键，在2、5号C原子上各有1个甲基，则该物质的结构简式是：(CH3)2C=CH-CH=C(CH3)2；
(3)邻二氯苯是苯环上在相邻的两个C原子上各有一个Cl原子，其结构简式是：。

三、解答题。