第四届质量月知识竞赛题库

第四届质量月知识竞赛题库
共180题（单选20题，多选15题，填空45题，判断50题，简答50题）
单选题
1.完成FMEA填表分析后，应跟踪无法检测且严酷度类别为I、II
类的故障模式，采取（）进行跟踪落实。

A．试验方法
B．过程控制措施
C．测试覆盖性分析
D．测试覆盖性检查
参考答案：B
2.质量管理体系文件的基本架构呈（），按质量手册（顶层）、程
序文件和三层次文件（底层）的顺序分为三个层次。

A．橄榄形
B．香蕉形
C．金字塔形
D．哑铃形
参考答案：C
3.软件复核、复查以什么为单位？（）
A．软件配置项
B．软件功能模块
C．分系统
D．软件文档
参考答案：A
4.软件入受控库的时机为：（）
A．单元测试前
B．确认测试前
C．交付整星测试前
D．编码调试后
参考答案：B
5.涉及外协单位的关键项目管理由（）组织落实。

A．任务提出单位
B．研制单位
C．项目办
D．产品保证部门
参考答案：A
6.对确认的系统级（）不可测试项目，应在分系统、单机和产品研
制过程中安排测试或检验，获取相应的测试或检验记录作为客观证据。

A．I类
B．II类
C．III类
D．II、III类
参考答案：B
7.涉及关键项目的（）技术状态更改方案，责任单位应组织同行专
家进行复核复算，并经技术状态控制委员会（小组）审查确认。

A．I类
B．II类
C．III类
D．II、III类
参考答案：C
8.在正样研制阶段，关键项目的（）应提高一级审批，并报项目办
备案。

A．重要超差
B．重要偏离
C．重要超差和偏离
D．任何超差和偏离
参考答案：D
9.技术状态控制始于（）确定之时，贯穿于技术状态项目研制、生
产的全过程。

A．功能基线
B．研制基线
C．生产基线
D．各类基线
参考答案：A
10.超差是指在（）或检验验收过程中，发现某些方面不符合已被批
准的现行技术状态文件规定要求，但不需修理或用经批准的方法修理后仍可使用。

A．制造之前
B．制造期间
C．产品完成之后
D．检验验收时
参考答案：B
11.强制检验点是在型号产品研制过程中，由（）确定的对产品关键
过程特性指标的检验点。

A．用户
B．工艺
C．调度
D．项目办
参考答案：A
12.工艺定型是航天器正样研制阶段结束之后，在（）之后，对相应
的全部正样工艺文件，按照规定进行整理、审查、补充、完善，以法定形式固定下来的过程。

A．设计定型
B．阶段总结
C．型号发射
D．产品验收
参考答案：A
13.当不得不选用限用工艺时，需说明其使用原因、使用情况和采取
的工艺控制措施，并经过（）批准。

A．主任设计师
B．主任工艺师
C．总工艺师
D．用户或型号两总
参考答案：D
14.对超过有效贮存期的元器件，应进行（），合格后方可继续使用。

A．电参数测试
B．外观检查
C．补充筛选
D．超期复验
参考答案：D
15.型号（产品）出厂前，要对产品数据包进行全面分析，关键特性
参数的记录必须100%量化，对于数据记录不完整的情况，必要时（）。

A．填写偏离超差申请单，并经型号两总批准
B．进行实物检查，完善数据
C．进行风险分析，并分析残余风险是否能接受
D．参照其它数据进行状态说明
参考答案：B
16.以下哪项工作不是航天器项目正样阶段产品保证工作的重点？（）。

A．对产品数据包进行策划
B．对更改项目进行全面的分析、验证和鉴定
C．生产过程控制关键特性的识别，控制措施制定与落实
D．建立正样产品生产基线，并按生产管理模式进行控制
参考答案：A
17.外协(包)合格供方目录的修订由科技处负责，每（）年修订一次，
并实行动态管理。

A．一
B．二
C．三
D．四
参考答案：B
18.可通过辐射干扰式表面放电效应模拟试验验证（）受表面放电效
应的影响情况。

A．单机
B．元器件
C．材料
D．元器件和材料
参考答案：A
19.引发电离总剂量效应的主要是空间（）。

A．带电粒子
B．电磁辐射
C．光子
D．所有环境要素
参考答案：A
20.电子元器件和材料的电离总剂量辐照试验，应在（）全部完成。

A．方案阶段
B．初样阶段
C．正样阶段
D．设计阶段
参考答案：B
多选题
1.单机产品数据包的项目及内容应涵盖单机产品在设计开发、生产
制造和交付等工作环节中形成的文件、记录（含照片、录像）和管理要求等各类信息，主要包括（）三个部分。

A．基础数据
B．验收测试数据
C．产品功能性能数据
D．产品关键特性数据
参考答案：A；C；D
2.产品关键特性数据主要包括产品（）的信息。

A．设计关键特性
B．工艺关键特性
C．过程控制关键特性
D．产品功能特性
参考答案：A；B；C
3.质量管理过程包括（）。

A．质量策划
B．质量分析与控制
C．质量验证
D．质量评价和质量保持
参考答案：A；B；C；D
4.可靠性保证的技术性措施包括（）
A．冗余
B．降额
C．裕度
D．容错
参考答案：A；B；C；D
5.空间环境对单粒子敏感器件影响的量化分析，对可能存在的风险，
应从（）几个层面进行控制。

A．器件选用
B．电路设计
C．降额设计
D．整机设计
参考答案：A；B；D
6.航天器型号初样阶段的产品保证目标和要求是（）。

A．以可靠性安全性为重点的各级产品设计充分
B．设计验证充分
C．产品保证组织建设和资源条件策划工作充分到位
D．各级产品风险识别工作充分，关键特性分析充分，措施明确E．产品鉴定全面充分
参考答案：A；B；D；E
7.产品保证策划文件包括（）。

A．产品保证大纲
B．产品保证计划
C．产品保证要求
D．技术风险清单
参考答案：A；B；C
8.出现以下哪些情况，验收组可以对产品进行拒收。

（）
A．产品没有经过承制单位自验收
B．外购件、外协件没有合格证明
C．提交的技术文件不符合任务书要求
D．产品包装不符合任务书要求
参考答案：A；B；C；D
9.可靠性评审的内容一般包括：（）
A．型号可靠性工作计划在各级产品研制过程中的落实情况
B．可靠性关键项目的确定是否符合规定要求，控制措施是否正确并落实到位，验证结果是否正确有效
C．各级产品可靠性指标满足要求的情况
D．型号举一反三中有关可靠性措施的落实情况
参考答案：A；B；C；D
10.强制检验点检验结果在现场由（）共同确认并签署。

A．检验人员
B．工艺人员
C．用户或设计人员
D．操作人员
E．总体
参考答案：A；B；C
11.工艺选用的一般原则包括（）。

A．优先选用航天行业标准中规定的工艺
B．优先选用在航天型号产品上成功应用过的成熟工艺
C．优先选用通过试验获得满意结果并经过鉴定的工艺
D．优先选用由同一生产单位已成功使用的工艺
参考答案：A；B；C；D
12.技术状态管理是用技术的和行政的方法对产品的技术状态实施指
导、控制和监督，其主要内容包括：（）。

A．技术状态标识
B．技术状态控制
C．技术状态纪实
D．技术状态审核
参考答案：A；B；C；D
13.正样阶段，系统级产品必须进行的地面大型试验有（）。

A．电性能试验
B．力学环境试验
C．热平衡试验
D．热真空试验
参考答案：A；B；D
14.技术状态更改包括（）。

A．工程更改
B．偏离
C．超差
D．代料
参考答案：A；B；C
15.关键项目的控制措施一般包括：（）
A．降低设计风险
B．加强工序检验和关键特性检验，设置强制（关键）检验点C．对特殊装配、测试和试验采取相适应的特殊装备
D．严格加工过程和重要环节的控制
参考答案：A；B；C；D
填空题
1.产品承制单位，应对本单位能否按合同规定全面完成所接受的任
务，进行评审并形成记录。

2.各种技术评审结束后除形成评审报告外，还必须对下一步要做的
工作形成待办事项表，并对待办事项解决情况进行跟踪，实施闭环管理。

3.用于装配的所有元器件，零部件必须具有检验合格证及质量跟踪
卡。

4.质量管理体系第三层次文件作为组织质量手册和程序文件的要求
的分解和支撑，是组织质量管理体系有效运行和持续改进的基础。

5.型号可靠性工作计划的制定时间是方案阶段结束。

6.可靠性关键项目由型号任务的指挥、主任设计师、主管和各级产
品保证人员分级管理。

7.降额就是使元器件所承受的应力低于其额定值，以达到延缓其退
化，提高使用可靠性的目的。

8.降额因子指元器件工作应力与额定应力之比。

9.环境应力筛选（ESS）的目的是对（电子、电气和机电）产品施
加环境应力，使产品潜在缺陷加速发展为早期故障并加以排除。

10.可靠性鉴定试验是为了验证产品的设计是否达到规定的可靠性要
求，以此作为批次考核或设计定型的依据。

11.静电敏感器件的装焊应在防静电工作台上进行，尽量安排在装焊
工序的最后部分。

12.产品保证文件包括策划、过程、总结三类文件。

13.列入目录的元器件是由国家或国际公认的权威机构按规定的标准
对元器件生产线进行认证和对元器件进行鉴定合格后，发给证明
书、许可证，适当标记，以表明产品的质量确实达到了规定的标准。

14.专用元器件是非通用的、为满足用户的特殊要求而特殊定制的元
器件，以及制造、质量保证环节有别于通用元器件的元器件。

15.元器件保证的目标是使元器件在型号的整个寿命周期内，满足型
号产品的要求。

16.根据GJB/Z35-93《元器件降额准则》的要求，卫星与运载火箭的
元器件均实施Ⅰ级降额。

17.工艺总方案应在完成设计文件工艺性审查后编制。

18.从软件的组织结构来看，软件是一个由计算机软件配置项、计算
机软件部件和计算机软件单元构成的层次结构。

19.计算机软件配置项是为独立的配置管理而设计的、且能满足最终
用户功能的一组软件。

20.软件是计算机系统中与硬件相互依存的另一部分，它包括程序、
相关数据及其说明文档。

21.软件测试：由人工或自动方法来执行或评价系统或系统部件的过
程，以验证它是否满足规定的需求，或识别出期望的结果和实际结果之间有无差别。

22.软件测试包含单元测试、组装测试、确认测试、系统联试等几个
阶段。

23.软件用户需求应包含软件的功能要求、性能要求、可靠性安全性
维护性需求等章节，而不应将这些要求混在一起描述，甚至缺少
某一方面的需求。

24.对新工艺的采用，工艺技术人员应参考GJB/Z1391-2006《故障模
式、影响及危害性分析指南》，参照FMEA分析可能存在的缺陷类型和影响质量的因素，及可能产生的失效模式和对产品质量的影响，进而采取工艺保证、检验试验和评价措施。

25.工艺选用控制的基本任务是对工艺选用、鉴定和实施进行控制，
使之满足产品特定的使用要求。

26.工艺评审是工程各系统组织生产单位和工艺专家，对工艺方案和
关键件、重要件的工艺设计、工艺文件进行评审。

27.试验目的是通过试验达到了进一步验证产品设计和工艺的正确性，
充分暴露和剔除元器件、材料、工艺及制造质量方面的缺陷，将故障隐患消除在地面的预期目的。

28.关键过程：对形成产品质量起决定作用的过程。

29.让步通常仅限于在商定的时间或数量内，对含有不合格特性的产
品的交付。

30.设计和开发策划应包括对元器件等外购器材的选用、采购、监制、
验收、筛选、复验以及失效分析等活动进行策划。

31.产品研制全过程的技术状态管理和控制，应按QJ 3118《航天产品
技术状态管理》和Q/QJA32《航天产品技术状态更改控制要求》标准执行。

32.技术状态是在合同、技术文件中予以规定，并在产品中建立和最
终实现的硬件和/或软件产品，及其组合产品的功能特性和物理特
性的综合。

33.技术状态标识包括对技术状态文件设置唯一的标识号和对硬件/
软件产品的实物标识（标记）。

34.对II类和III类技术状态更改必须按“充分论证，各方认可，试验
验证，审批完备，落实到位”五条原则实施。

35.单机产品要建立三类关键特性表，主要指设计关键特性表、工艺
关键特性表、过程控制关键特性表。

36.单机数据包中的各类数据必须是产品实际状态和形成过程的客观
反映，数据要做到完整、正确、可追溯。

37.型号技术风险分析与控制应分层次、分阶段、全系统开展，覆盖
型号研制的全要素和全过程。

38.“九新”分析是新技术、新材料、新工艺、新状态、新环境、新设
备、新单位、新岗位、新人员。

39.型号（产品）出厂前，各型号（各单位）要对产品数据包进行全
面分析，对数据完整性、有效性和可追溯性做出明确结论。

40.关重件由设计部门在初样设计阶段初步确定，正样设计阶段最终
确定。

41.含有关重件或关键工序的工艺文件（包括装配工艺）在产品投产
前必须进行工艺评审。

42.初样阶段的可靠性试验主要是为了提高产品的固有可靠性，正样
阶段的可靠性试验主要是为提高产品的使用可靠性。

43.航天产品的可靠性主要是以产品的“功能/性能试验”和“环境试验”
为主要内容来考核的。

44.通过FMEA识别出系统中存在的严酷度为I、II类的故障模式和
单点失效模式，再根据关键项目的识别准则，确定关键项目。

45.关键检验点由产品设计人员或工艺人员确定，强制检验点由用户
确定。

判断题
1.产品技术状态III类更改：不涉及产品功能特性和物理特性的文件
性更改。

（×）
2.型号质量师组织实施技术归零工作，对技术归零的正确性负责，
编写技术归零报告。

（×）
3.计划调度人员落实归零工作实施计划；落实归零工作所需经费及
其它保障条件；负责归零工作的组织调度。

（√）
4.外包航天产品质量要求可低于型号产品质量要求。

（×）
5.对产品质量有关的各类人员应明确岗位职责，须经岗位培训并考
核合格后才能上岗。

（√）
6.通用的产品类别分为三类：服务、软件、硬件。

（×）
7.第三方审核由外部独立的组织进行。

这类组织通常是经认可的，
提供符合（如：GB/T19001）要求的认证或注册。

（√）
8.可靠性定量要求就是可靠性参数选择和指标确定的工作。

（√）
9.软件可靠性设计准则：采用层次化和模块化结构，保证软件各部
分功能清晰和尽可能多的接口。

（×）
10.元器件选用准则：最大限度地压缩元器件品种、系列和生产厂点
11.环境应力筛选试验是为了验证产品的设计是否达到规定的可靠性
要求。

（×）
12.控制关键项目应加强工序检验和关键特性检验，设置强制检验点。

（√）
13.单点故障是指能引起系统故障的且没有冗余或替代的方式作为补
救的局部故障。

（√）
14.元器件即在电子设备中执行电子或机电功能、由多个单元组成的
可分解的部件。

（×）
15.优选元器件目录是由用户或专门机构为选择、使用或采购元器件
制定的目录。

（√）
16.自制元器件是指由承制方研制、生产并使用的元器件。

（√）
17.超过有效贮存期的元器件，在装机前应进行一系列检验和试验。

（√）
18.额定应力：在规定的工作条件下，允许的平均使用应力。

（×）
19.结温指管芯PN结的最高温度。

（×）
20.按软件关键级别分类，D级软件故障可能带来灾难性危险：人员
死亡或系统报废。

（×）
21.软件产品质量对外部特性的度量：代码大小、代码结构。

（×）
22.第1级软件问题：不能完全满足系统要求，基本功能未完全实现
或危及人身安全的错误。

（√）
23.测试用例的设计必须包括预期的输出结果，有效的和期望的输入
24.软件可靠性测试可得到软件可靠性指标。

（√）
25.软件维护包括改正性维护、适应性维护、完善性维护。

（√）
26.GJB5000A-2008军用软件研制能力成熟度模型属于分级结构，总
共分为6级。

（×）
27.GJB5000A-2008军用软件研制能力成熟度模型中，共用目标有2
个。

（√）
28.配置管理过程和产品质量保证属于GJB5000A-2008二级过程域。

（√）
29.GJB5000A-2008军用软件研制能力成熟度模型中，所有过程域被
分为4类，即过程管理类、项目管理类、工程类、支持类。

（√）30.GJB5000A-2008军用软件研制能力成熟度模型中，每个共用目标
都有若干个专用实践来指导完成共用目标。

（×）
31.首次在航天器上使用的材料需评审其验证结果与空间环境的符合
性。

（√）
32.选择材料时应尽量压缩材料的牌号、品种、规格数目。

（√）
33.当无适用的采购规范时，应编制采购规范，经审批确认后方可使
用。

（√）
34.采购计划无需评审，可直接作为与材料供方采购材料的依据。

（×）
35.提交复验的原材料，应有与实物所标明的牌号、状态、规格、技
术条件、批号相一致的原材料出厂合格证。

（√）
36.选用工艺时，可优先选用通过试验，获得满意结果并经鉴定的工
37.禁用工艺一般不得使用，必须使用应经项目总师批准。

（√）
38.在试验中应对试验设备、设施实施监控。

（√）
39.所有试验（要求）均应形成文件。

（√）
40.试验报告即试验数据记录及分析，试验结果与评定。

（×）
41.试验实施前，应对试验实施条件进行评审。

（√）
42.对试验中的异常情况，操作人员应待试验结束进行处置。

（×）
43.不合格品是一种暂时状态。

（√）
44.当表格中填写了数据，表格就成了记录。

（√）
45.顾客参加验证活动不能免除组织提供可接受产品的责任。

（√）
46.当产品未完成所有要求的验证活动，需例外放行时，应按规定履
行审批手续，征得顾客同意，并进行标识和记录，确保能追回和更换产品。

（√）
47.基线是指所有已经形成文件的技术描述。

（×）
48.技术状态管理主要是针对技术状态项目的基线实施的管理。

（√）
49.技术状态标识不包括技术状态文件。

（×）
50.产品技术状态基线表述了在寿命周期的某一特定时刻，经正式评
审予以批准和冻结的技术状态。

（√）
简答题
1.质量（定义）：一组固有特性满足要求的程度。

2.顾客满意：顾客对其要求已被满足程度的感受。

3.质量管理：在质量方面指挥和控制组织的协调的活动。

4.航天产品外包的原则：谁外包，谁负责。

5.空间中心建立质量管理体系所依据的标准：GJB9001B-2009《质
量管理体系要求》。

6.技术归零标准：定位准确、机理清楚、问题复现、措施有效、举
一反三。

7.管理归零标准：过程清楚、责任明确、措施落实、严肃处理、完
善规章。

8.质量管理的八项原则：①以顾客为关注焦点②领导作用③全员
参与④过程方法⑤管理的系统方法⑥持续改进⑦基于事实的决策方法⑧供方互利的关系。

9.“九新”分析是：新技术、新材料、新工艺、新状态、新环境、
新设备、新单位、新岗位、新人员。

10.空间中心电子版质量体系文件查询方式：
登陆中心VPN账户——〉登陆“电子政务”账户——〉点击右上角“规章制度”——〉点击左侧“中心制度体系”——〉进入页面（下设四个子栏目：质量手册、程序文件、跨部门三层次文件、软件体系文件）
11.空间中心建立软件过程改进体系所依据的标准：GJB5000A-2008
《军用软件研制能力成熟度模型》。

12.关键过程：对形成产品质量起决定作用的过程。

一般包括形成关
键、重要特性的过程；加工难度大、质量不稳定、易造成重大经济损失的过程。

13.质量策划：质量管理的一部分，致力于制定质量目标并规定必要
的运行过程和相关资源以实现质量目标。

14.缺陷：未满足与预期或规定用途有关的要求。

15.首件鉴定：对试生产的第一件零部（组）件进行全面的过程和成
品检查，以确定生产条件能否保证生产出符合设计要求的产品。

16.设计评审：为确定主题事项达到规定目标的适宜性、充分性和有
效性所进行的活动。

17.设计验证：通过提供客观证据对规定要求已得到满足的认定。

18.设计确认：通过提供客观证据对特定的预期用途或应用要求已得
到满足的认定。

19.顾客财产包括：供组织使用的财产；纳入到产品的财产。

20.纠正措施：为消除已发现的不合格的原因所采取的措施。

21.预防措施：为消除潜在的不合格的原因所采取的措施。

22.质量管理体系审核：第一方审核，第二方审核，第三方审核。

23.第一方审核用于内部目的，由组织自己或以组织的名义进行，可
作为组织自我合格声明的基础。

24.第二方审核由组织的顾客或由其他人以顾客的名义进行。

25.第三方审核由外部独立的组织进行。

这类组织通常是经认可的，
提供符合（如：GB/T19001）要求的认证或注册。

26.持续改进：增强满足要求的能力的循环活动。

27.可靠性模型包括：串联模型、并联模型、表决模型、旁联模型。

28.元器件要求包括功能、性能、使用寿命、环境适应性、安全性等
质量和可靠性要求。

29.元器件管理的“五统一”：指统一选用、统一采购、统一监制和验
收、统一筛选和复验、统一失效分析。

30.补充筛选：当元器件承制方进行的筛选不能满足要求时，由使用
方或其委托单位在元器件承制方筛选基础上进行的筛选，
31.破坏性物理分析(DPA)：为验证元器件的设计、工艺和材料是否满
足有关产品规范的规定和预定用途的要求，对元器件按规定抽样解剖并在解剖前进行一系列检测、试验，解剖后进行其它的检测、试验和分析的过程。

32.选用目录外元器件的申报审批材料应包括：
a. 元器件及其应用要求，包括电性能、抗辐照、机械等；
b. 不能采用优选（或可选）目录元器件的理由；
c. 申报元器件的工艺、成熟性、辐照敏感度、封装设计，历史使
用情况；
d. 鉴定试验依据与结果（预示）；
33.软件工程文档包括3个计划：软件开发计划、软件质量保证计划、
软件测试计划。

34.软件项目管理的四个焦点：人员、问题、过程、工程。

35.软件过程：指用来开发和维护软件及其相关产品的一组活动、方
法、实践和转换。

36.软件按功能分类可分为：应用软件、系统软件、支撑软件。

37.系统运行环境包括：硬件环境、软件环境。

38.配置项定义：为独立的配置管理而设计的并且能满足最终用户功
能的一组软件。

39.禁用工艺：以保证产品质量、维护产品技术安全和保护环境为出
发点，凡是违反国家法规、产品质量低劣、环境污染严重、危害安全生产，需要明令禁止或明确淘汰的工艺项目均为禁用工艺。

40.限用工艺：特指对于从保证产品质量、环境和技术安全的角度出
发应该予以禁止的，但就近期实际使用情况而言，尚无成熟替代工艺，在一定期限内采取规定控制手段的前提下还可使用，但长远必须被逐步淘汰的工艺。

41.工艺选用准则：工艺选用要从型号产品的整体、工艺全过程考虑
其选择的合理性及各种方法之间的协调性，并应考虑可靠性、可检验性、可操作性、可维修性、稳定性、经济性准则。

42.优选工艺：包括航天行业标准中规定的工艺；航天型号产品成功
应用过的成熟工艺；通过试验，获得满意结果并经鉴定的工艺；
同一生产厂成功使用的工艺(或已有厂标的工艺)。

43.试验设备与设施控制要求：
a. 确保试验设备、设施及其文件资料在使用前经过验证和确认；
b. 在试验中对试验设备、设施实施监控；
c. 制定相应条款并实施对试验设备、设施中的计算机软件的测试、
批准和技术状态（配置）加以控制。

44.试验报告控制要求：
a. 确保所有试验均形成正式的书面报告；。