专管药品试题
2023年卫生资格《药物管理专员》试题及答案
2023年卫生资格《药物管理专员》试题及答案1. 选择题1. 下列不属于肠道消化液的是：A. 库氏液B. 胰液C. 口腔液D. 胃液答案：C. 口腔液2. 生产药物的中间体通常是指：A. 原料药B. 储备药品C. 常规药品D. 高级药品答案：A. 原料药3. 药物管理中“处方”指的是：A. 患者购买过程中的单据B. 药品的生产记录C. 医生对患者的治疗方案D. 患者用药指导答案：C. 医生对患者的治疗方案4. 双重抽样是指：A. 重复抽取同一样本进行测试B. 从不同样本中随机抽取进行测试C. 在同一样本中进行多次测试D. 从同一样本中通过不同方法进行测试答案：B. 从不同样本中随机抽取进行测试5. 药物代谢通常发生在：A. 肠道B. 胃部C. 肝脏D. 肺部答案：C. 肝脏2. 简答题1. 请简要解释什么是药品适应症？答：药品适应症是指药物在特定疾病或症状治疗中的使用范围和目的。
它描述了该药物在哪些疾病或症状下可以安全有效地使用。
2. 药物管理中的监管机构有哪些？简要描述其职责。
答：药物管理中的监管机构包括国家药品监督管理局、食品药品监督管理局等。
其职责是负责药物的注册审批、质量监管、监测评估以及药品相关法规的制定与执行等。
3. 请简要说明临床试验的不同阶段及其主要目的。
答：临床试验通常分为三个阶段。
第一阶段是药物安全性的初步评估，目的是确定药物的毒副作用和适用范围；第二阶段是药物的初步疗效评估，目的是确定药物的疗效和剂量；第三阶段是大规模的临床应用试验，目的是验证药物的疗效和安全性。
4. 请简要解释药物不良反应的分类及其处理方法。
答：药物不良反应分为常见不良反应和严重不良反应。
常见不良反应一般是可预见的，可以通过调整剂量、暂停或停止使用药物来处理；严重不良反应则需要立即停止使用药物，并进行适当的紧急治疗。
5. 简要说明药物的购进渠道及其管理要点。
答：药物的购进渠道包括药品生产企业、批发企业和零售商。
药品管理相关制度测试题库含答案
药品管理相关制度测试题库含答案您的姓名： [填空题] *_________________________________您的科室： [填空题] *_________________________________1、治疗溃疡病的下列药物，哪项是错误的（）？ [单选题]A、铝碳酸镁B、替普瑞酮C、颠茄酊(正确答案)D、米索前列醇答案解析：治疗溃疡病的下列药物颠茄酊2、使用胰岛素治疗糖尿病时，最常见的不良反应是（）？ [单选题]A、荨麻疹B、注射局部红晕、疼痛C、低血糖反应(正确答案)D、过敏性休克答案解析：使用胰岛素治疗糖尿病时，最常见的不良反应是低血糖反应3、误服敌百虫中毒，哪种洗胃液忌用（）？ [单选题]A.、0.9%氯化钠注射液B、髙镒酸钾溶液C、温开水D、碳酸氢钠溶液(正确答案)答案解析：误服敌百虫中毒，哪种洗胃液忌用碳酸氢钠溶液4、药物在血浆中与血浆蛋白结合后，下列说法正确的是（）？ [单选题]A、药物作用增强B、药物代谢加快C、药物排泄加快D、暂时失去药理活性(正确答案)答案解析：每2小时巡视患者，观察患者病情变化不是一级护理的护理要求5、适用于治疗支原体肺炎的是（）？ [单选题]A、庆大霉素B、两性霉素C、氨茉西林D、多西环素(正确答案)答案解析：适用于治疗支原体肺炎的是多西环素6、用药后出现不良反应时，处理不对的是（）？ [单选题]A、及时报告当班医生B、保护科室及个人声誉先自行处理，绝不告诉任何人(正确答案)C、安抚病人D、报告护士长答案解析：用药后出现不良反应时，处理不对的是保护科室及个人声誉先自行处理，绝不告诉任何人7、哪些易氧化和需避光的药物应放在阴凉处避光保存（）?A、维生素C(正确答案)B、氨茶碱(正确答案)C、硝普钠(正确答案)D、肾上腺素(正确答案)答案解析：易氧化和需避光的药物应放在阴凉处避光保存如维生素C、氨茶碱、硝普钠、肾上腺素等。
8、哪些易燃、易爆的药品或制剂放置在阴凉处，远离明火，加锁保存（）？A、过氧乙酸(正确答案)B、乙醇(正确答案)C、甲醛(正确答案)答案解析：易燃、易爆的药品或制剂放置在阴凉处，远离明火，加锁保存如过氧乙酸、乙醇、甲醛9、各病区储备一定品种与基数的药品，供住院患者随时急用，工作人员不得擅自取用。
特殊管理药品知识试题答卷及参考答案
特殊管理药品培训考试试卷部门姓名得分一、填空题10×2=20分1、精神药品按照其依赖性潜力及对人体的危害程度分为精神药品和精神药品.2、经营麻醉药品、精神药品、蛋白同化制剂、肽类激素、医疗用毒性药品等特殊管理药品,必须经批准,取得合法经营资格,否则不能从事该类药品的购销经营活动.3、精神药品标签,必须印有规定的标志.和二种颜色的“精神药品”四个字.4、销售第二类精神药品,应按国家有关规定,销售给具的定点生产企业、批发企业、医疗机构和从事第二类精神药品零售的药品零售连锁企业总部,不得直接销售给药品零售连锁企业下属的零售药店.5、第二类精神药品严格实行制度,验收,设立专库专帐,保证帐物相符；专用帐册的保全期限应当自药品有效期满之后1年,且不少于五年.6、第二类精神药品在出库必须,并签具全名..7、第二类精神药品的报损销毁必须报市药品监督管理部门批准,并有药品监督管理部门及公司质量管理部派员到现场监督销毁,同时做好；记录内容包括销毁日期、时间、地点、药品的通用名称、商品名称、规格、方法等.8、出入特殊管理药品专库必须人以上,严禁单人留在现场；9、蛋白同化制剂、肽类激素是指所列的蛋白同化制剂、肽类激素品种.10、蛋白同化制剂、肽类激素包装标识或者产品说明书上应用中文注明“”字样.二、判断题10×2=20分1、国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产和定点经营制度.2、销后退回的蛋白同化制剂、肽类激素应验收至最小包装,确保数量准确,质量合格.3、所有医疗机构均可销售终止妊娠药品.4、含特殊药品复方制剂原则上要求送货上门,不允许公司业务员、客户或厂家代表代提、自提.5、进口蛋白同化制剂、肽类激素,除取得进口注册证书外,还应当取得进口准许证.6、经所在地设区的市级药品监督管理部门批准,实行统一进货、统一配送、统一管理的药品零售连锁企业可以从事第二类精神药品零售业务.7、调配毒性药品处方时,必须认真负责,计量准确,按医嘱注明要求,并由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出.8、单位、个人可以进行麻醉药品药用原植物的种植.9、药品生产企业需要以第二类精神药品为原料生产普通药品的,应当将年度需求计划报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门,并向定点批发企业或者定点生产企业购买.10、单位和个人可以向体育运动参加者提供或者变相提供兴奋剂.三、选择题20×2=40分1、三唑仑片属于哪类药品A．麻醉药品B．一类精神药品C．二类精神药品D．医疗用毒性药品2、区域性批发企业之间因医疗急需、运输困难等特殊情况需要调剂麻醉药品和一类精神药品的,应当将调剂情况分别报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案的时限是在调剂后A．2日内B．3日内C．4日内D．5日内3、医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的,应当A．经国务院药品监督管理部门批准,取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡B．经所在地省级人民政府药品监督管理部门批准,取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡C．经所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门批准,取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡D．经所在地设区的市级人民卫生主管部门批准,取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡4、可向区域性批发企业销售麻醉药品和第一类精神药品的是A．全国性批发企业B．区域性批发企业C．第二类精神药品批发企业D．医疗机构单位5、麻醉药品连续使用后能成瘾癖,并易产生A.两重性B.身体依赖性C.抑制性D.兴奋性E.精神依赖性6、只满足医疗、教学和科研的需要,其他一律不得使用的药品是A.麻醉药品B.放射性药品C.血液制品D．医用毒性药品E.精神药品7、在零售药品中,凭盖有医疗单位公章的医师处方限量供应的是A．非处方药B.一类精神药品C.麻醉药品D.放射性药品E.二类精神药8、实行特殊管理的药品不包括A.静脉输液B.麻醉药品C.精神药品D.医药用毒性药品E.放射性药品9、连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品属于A.依赖药品B.麻醉药品C.精神药品D.医药用毒性药品E.放射性药品10、每张应用到麻醉药品注射剂的处方,其用量A.不得超过1日常用量B.不得超过2日常用量C.不得超过3日常用量D.不得超过5日常用量E.不得超过7日常用量11、精神药品处方至少保存A.1年B.2年C.3年D.5年E.7年12、吗啡是中枢镇痛药中的A.天然生物碱B.半合成代用品C.全合成代用品D.内源性多肽E.全合成与内源性多肽的合成13、盐酸哌替啶又名A.美沙酮B.吗啡C.度冷丁D.美散痛E.脑啡肽14、麻醉药品生产企业,需经哪个部门审批通过A.国家卫生部B.国家药品监督管理部门C.省卫生厅D.省药品监督管理部门E.市药品监督管理部门15、每张处方限定几名患者用药A.1B.2C.3D.4E.516、毒药品的标识为A.黑底白字B.白底黑字C.红底白字D.绿底红字E.红黄相间17、药品管理法规定,直接接触药品的包装容器和材料,必须符合A.卫生要求B.药品要求C.化学纯要求D.分析纯要求E、无菌要求18、药品GSP证书,有效期为A.一年B.二年C.三年D.四年E.五年19、开具西药、中成药的每张处方不得超过几种药A.3B.4C.5D.6E.720、甲类非处方药标签颜色是A.蓝字白字B.绿底白字C.黑字白字D、.红底白字E.红黄相间四、简答题10×2=20分1、什么是精神药品请列举我公司经营哪些二类精神性药品,它的名称是什么2、麻醉药品和精神药品定点批发企业除应当具备药品管理法第15条规定的药品经营企业的开办条件外,还应当具备哪些条件特殊管理药品培训考试试卷答案一、填空题1、第一类,第二类2、省级食品药品监督管理局3、绿和白4、合法资质5、专人管理,双人6、双人复核7、销毁记录,8、两人9、国家兴奋剂目录10、运动员慎用二、判断题1、√2、√3、X4、√5、√6、√7、√8、X9、√10、X三、选择题1、B2、A3、C4、A5、B6、A7、E8、A9、B10、B11、B12、A13、C14、B15、A16、A17、B18、E19、C20、D四、简答题1、什么是精神药品请列举我公司经营哪些二类精神药品,它的名称是什么答：精神药品：直接作用于中枢神经系统,使之兴奋或抑制,连续使用可以产生依赖性的药品,并依据对人体产生依赖性和危害人体健康的程度,分为第一类和第二类.公司经营的二类精神药品有：地西泮片、盐酸曲马多片、劳拉西泮片、艾司唑仑片、阿普唑仑片、苯巴比妥钠注射液、地西泮注射液、盐酸曲马注射液.2、麻醉药品和精神药品定点批发企业除应当具备药品管理法第15条规定的药品经营企业的开办条件外,还应当具备哪些条件答：①有符合麻醉药品和精神药品管理条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件.②有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力.③单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为.④符合国务院药品监督管理部门公布的定点批发企业布局.。
药品管理法试题及答案
药品管理法试题及答案一、选择题1. 药品管理法规定，药品生产、经营企业应当具备的条件不包括以下哪项？A. 具有与生产、经营药品相适应的场所、设备和仓储设施B. 具有与生产、经营药品相适应的专业技术人员C. 具有完善的药品质量管理制度D. 具有广泛的市场营销网络答案：D2. 根据药品管理法，以下哪项不属于药品生产企业的质量责任？A. 确保药品的质量符合国家标准或者行业标准B. 对生产的药品进行严格的质量检验C. 对销售后的药品进行追踪和监控D. 对药品生产过程中的不合格产品进行销毁答案：C3. 药品经营企业在购进药品时，应当查验的文件不包括以下哪项？A. 药品生产许可证B. 药品经营许可证C. 药品合格证明D. 药品广告批准文件答案：D4. 药品管理法规定，药品广告的内容应当符合以下哪项要求？A. 仅包含药品的通用名称B. 仅包含药品的商业名称C. 包含药品的疗效和禁忌D. 包含药品的价格信息答案：C二、判断题1. 药品管理法规定，个人不得从事药品的生产和经营活动。
（正确）2. 药品生产企业可以自行决定生产药品的种类和数量，无需经过相关部门的审批。
（错误）3. 药品经营企业应当建立药品追溯制度，确保药品的可追溯性。
（正确）4. 药品广告中可以出现绝对化的疗效承诺和保证。
（错误）三、简答题1. 请简述药品管理法对药品生产、经营企业的基本要求。
答：药品管理法对药品生产、经营企业的基本要求包括：必须具备适宜的场所、设备和仓储设施；拥有相应的专业技术人员；建立完善的质量管理制度；并且严格遵守国家关于药品生产、经营的各项法律法规。
2. 药品管理法对药品广告有哪些限制性规定？答：药品管理法规定药品广告不得含有虚假的内容，不得有绝对化的疗效承诺，应当包含药品的通用名称、警示语和禁忌等内容。
同时，药品广告还需要获得相关部门的审查批准。
3. 药品管理法中规定的药品质量管理制度包括哪些内容？答：药品质量管理制度包括但不限于：药品生产过程中的质量控制措施；药品出厂前的检验制度；药品销售记录和追溯体系；以及对不合格药品的处理机制等。
特殊管理及专门管理药品培训试题
特殊管理及专门管理药品培训试题部门：姓名：得分：一、不定项选择题：（每题10分）1、特殊管理药品包含：（）A.麻醉药品B.精神药品C.医疗用毒性药品D.放射性药品E. 药品类易制毒化学品2、国家有专门管理要求的药品：（）A. 蛋白同化制剂,肽类激素B. 含特殊药品复方制剂C. 药品类易制毒化学品D. 麻醉药品、精神药品E. 蛋白同化制剂,肽类激素3、麻醉药品标签与精神药品标签的颜色规定分别由：（）A.蓝色白色组成、绿色白色组成B. 绿色白色组成、蓝色白色组成C. 黑色白色组成、绿色白色组成D. 蓝色白色组成、红色黄色组成E. 黑色白色组成、红色黄色组成4、下列药品中，在药品标签和说明书中不需要印有特殊标识的是：（）A.麻醉药品B.精神药品C.医疗用毒性药品D.放射性药品E. 含特殊药品复方制剂5、麻醉药品和精神药品(一类)经营许中企业储存条件应具备：（）A. 专库，安装专用防盗门；B. 实行又人双锁管理；C. 具有监控高设施和报警装置；D. 报警装置应当与公安机关报警系统联网E. 有防火设施。
二、判断题：（对的打√，错的打X。
每题5分）1、复方甘草片、复方地芬诺酯片系从批发企业采购，可以再销售给批发企业。
（）2、麻醉药品和精神药品的寄件可以通过顺风、申通、EMS等快递公司寄件。
（）3、麻醉药品和精神药品的寄件单位要事先向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门申请办理《麻醉药品、精神药品邮寄证明》（简称邮寄证明）。
邮寄证明一证一次有效。
（）4、第二类精神药品经营管理人员应相对稳定，各级人员每年接受不少于10学时的麻醉药品和精神药品管理业务的培训。
（）5、经营第二类精神药品的企业，应建立第二类精神药品专用账册，实行专人管理。
做到货、卡、账、批号相符，记录内容完整并可追踪。
（）6、销售第二类精神药品不得使用现金交易，但含特殊药品复方制剂可以使用现金交易。
（）7、蛋白同化制剂、肽类激素在库储存过程中实行专柜存放，专人发货管理。
主管药师考试试题
主管药师考试试题
一、选择题
1. 下列哪种药物是用于急性心肌梗死的首选药物？
A. 阿司匹林
B. 乌拉地尔
C. 依达洛尔
D. 阿托伐他汀
2. 以下哪种情况是药师应当向患者特别提醒的情况？
A. 药物过敏史
B. 药物的剂量和用法
C. 药物的通用名称
D. 药物的成分和生产厂家
3. 以下哪种药物是治疗高血压病的常用药物？
A. 氨溴索
B. 拉莫三嗪
C. 坎地沙坦
D. 曲马多
4. 医院药房在接到急诊患者处方后，应当在多长时间内配药？
A. 1小时
B. 2小时
C. 4小时
D. 6小时
5. 下列药物中，哪种是处方药？
A. 维生素C
B. 对乙酰氨基酚
C. 磷酸肌醇
D. 可待因
二、问答题
1. 药师在发现患者服用药物后有严重不良反应时应当如何处理？
2. 请简要介绍一下主要的药学知识点及相关术语。
3. 药师如何提高自身的职业素质和服务水平？
4. 请描述一下药物的分类及其作用。
5. 请列举出三种不同的药物剂型并简要说明其特点。
三、综合分析题
请结合你在药学领域的实践经验和知识，对以下情况进行分析并提
出解决方法：
患者出现多药相互作用导致不良反应严重，如何合理调整用药方案？
请结合理论知识和个人观点谈谈药师在医疗团队中的作用和责任。
以上是主管药师考试试题的部分内容，希望考生根据题目要求认真
作答，全面展示药学知识和实践能力，祝各位考生取得优异成绩！。
药品管理试题及答案精选全文完整版
同桌冤家走天地阅读感想品位完一本名篇后，从这当中大家获得新的观念，这时必须深思熟虑阅读感想要怎么写了。
那麼你确实明白如何写读后感吗？下列是我搜集整理的同桌冤家走天地阅读感想，期待对大伙儿有一定的协助。
同桌冤家走天地阅读感想1《同桌冤家》是很搞笑的一本书，她们中间的小故事就好像产生在大家身旁一样。
本书是由许多个短故事拼凑起來的，每一个小故事內容都不一样；四这书每本各自以一个主角的真实身份写的。
书里有俩对同学、四个怨家：爱搞捉弄的惜城、“成熟的东瓜”——阿呆、聪慧漂亮的咪咪头、“富家子弟”——小兔子。
她们在一起有快乐、有忧伤、有无可奈何、也是有发火。
但是她们纯真的友谊从没变过。
她们四人让枯燥乏味的学校生活越来越丰富多彩。
有一次惜城上课走神，班头一边授课，一边用目光去瞄惜城，教师总算忍不住了，把惜城摇醒过来，惜城最爱笑他人，此次也变成他人的爆笑段子。
教师要惜城写一篇相关学生们授课犯困的调查研究报告！教师刚说出入口，班里轰然。
惜城写了2个版本号，一个是搞笑版，一个是一本正经版专业交到教师的！里边的一字一句都令人想笑。
每一次想这本书，我都是会捧腹大笑，哈哈大笑之后又有一定的感受。
要宽以待人，不可以乱闹脾气，和同桌混熟，不可以做一对同桌冤家，要做一对互帮互助的好同学。
这本书使我们做日常生活的用心，从以苦为乐，爱惜幸福的学习培训职业生涯。
使我们从自身学起，从如今学起！同桌冤家走天地阅读感想2新春假期期内，我阅读文章了【同桌冤家走天地之佛光普照白象之国】这本书。
书里叙述了由阿呆、惜城、小兔子、咪咪头构成‘惜呆兔咪’讨人喜欢四人组高兴游泰国的的小故事。
她们四个小孩子来到泰国曼谷、泰国清迈、泰国芭提雅，参观考察了金壁辉煌的大皇宫，拜了广结善缘的四面佛，也有令人兴奋的森林飞索。
炫酷十足的探险之旅和漂亮沙滩休闲度假人间天堂泰国芭提雅深深地的吸引住了我。
我很喜欢泰国的，由于我要去骑大象，小象很温驯，我能给他们喂香蕉苹果。
国家有专门管理要求、冷藏药品销售培训试题
国家有专门管理要求、冷藏药品销售培训试题培训时间：姓名：成绩：一、填空题（每空2分，共88分）1、国家有专门管理要求的药品：国家对、肽类激素、含特殊药品等品种实施特殊监管措施的药品。
2、药店应严格执行药品分类管理有关规定，处方药凭销售;销售非处方药含可待因复方口服溶、麻黄碱的一次销售不得超过个最小包装。
3、核实供货付款的单位，金额与证明的单位金额。
4、销售含特殊药品复方制剂时，应当严格执行与分类管理有关规定，非处方药一次销售不得超过个最小包装。
5、营业员销售含特殊药品复方制剂，胰岛素时，必须按照国家局有关电子监管工作的要求做好和，工作，确保、可靠；对未入网及未使用药品电子监管码统一标识的，一律不得。
6、冷藏药品收货区不得置于、和其它可能改变周围环境温度的位置。
7、冷藏药品收货记录内容包括：、、生产企业、发货单位、发运地点、时间、、温控方式、时间、状况、运输单位、人员等。
8、销售退回的冷藏药品，要严格检查状况，售出时间较长的，要求顾客提供说明文件及售出期间相关数据（可由顾客书面书写说明并签名），不能提供相关文件及数据的，不得。
9、验收人员在冷藏药品验收记录中记载供货单位、、到货日期、、剂型、、批准文号、、生产日期、、、验收结论和等项内容，同时在“冷藏药品收货记录表”上记录、验收时间等，连同运输过程中的温度记录作为验收记录签名保存，验收记录应保存不少于年。
10、冷藏药品销售前销售人员应购买人药品以及条件。
严格要求其按要求冷藏药品。
必要时提供给予暂时冷藏。
11、营业员做好国家有专门管理要求的药品登记。
严格按要求登记购买者信息，联系方式等，并由营业员该制剂的效果，长期服用，过量服用的后果。
谨慎使用与存放。
二、判断题（每题2分，共12分）1、冷藏药品的收货、验收应在60分钟内完成。
（）2、含特殊药品复方制剂的销售过程只能由在店工作人员进行操作。
（）3、对于收货时发现温湿度超过规定的冷藏药品，可以收货至于待验区。
药品管理相关知识考核测试题库含答案
药品管理相关知识考核测试题库含答案您的姓名： [填空题] *_________________________________一、判断题:1、所有执业医师都可以开具麻醉、精一药品处方。
[判断题] *对错(正确答案)2、麻醉药品注射剂仅限于医院内使用，或者由医院派医务人员出诊至患者家中使用。
[判断题] *对(正确答案)错3、麻醉药品领药人员必须亲自运送麻醉药品至领药部门，并将麻醉药品存入专用保险柜、完成入帐等相关手续，中途可以停留或办理其他事宜。
[判断题] *对错(正确答案)4、对过期、损坏的麻精药品要登记造册，交由药学部统一向三水区卫健局申报销毁。
[判断题] *对(正确答案)错5、高警示药品是指药理作用显著且迅速、易危害人体，若使用不当会对患者造成严重伤害或死亡的药物。
[判断题] *对(正确答案)错6、高警示药品需专用药柜或专区贮存，存放药架应标识醒目，设置统一警示标识提示牌提醒人员注意。
[判断题] *对(正确答案)错7、治疗班护士核发高危药品应进行专门的用药交代。
护士执行高警示药品医嘱时要密切注意病人的感受，异常情况要马上停药，核对及观察，并报告医生处理。
[判断题] *对(正确答案)错8、临床科室储备备用药品，需按医院规定的模板格式，制定备用药品目录，由护士长、科主任签字提出，经药学部和医务科批准备案才能执行。
[判断题] *对(正确答案)错9、第二类精神药品应建立精神药品收支账目，做到帐物相符，专柜加锁储存。
[判断题] *对(正确答案)错10、使用麻、精一药品有剩余的，必须在专用处方上注明，由医师、药师或护士在视频监控下双人进行倾泻入下水道等处置，逐条记录，双人核对签字。
[判断题] *对(正确答案)错11、抢救车急救药品可以根据本科室实际需要自行配备。
[判断题] *对错(正确答案)12、药品名称、剂型、规格、生产厂家都一样，只是批号不同，是可以一起摆放而无需分开的。
[判断题] *对错(正确答案)13、药品召回是指当发生、发现或高度怀疑药品质量问题（事件），或由于发生、发现、高度怀疑工作质量的问题（事件）可能导致影响药品质量时，应按照既定的原则、流程和方法，收回药品。
特殊管理药品专项培训考核试题
特殊管理药品专项培训考核试题一、多选题：1、根据《药晶管理法》）规定，国家对O实行特殊管理。
A麻醉药品B精神药品C医疗用毒性药品，D放射性药品（2、根据国务院的有关规定，对O和也实行一定的特殊管理。
A药品类易制毒化学品B抗生素C兴奋剂-'）D戒毒药品3、麻醉药品指连续使用后易产生生理依赖性能成瘾癖的药品。
包括（）药用原植物及其制剂等。
A可卡因B可待因类C天然、半合成、合成的阿片类尸―D大麻类4、精神药品指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品。
包括O等。
A注射剂B致幻剂C镇静催眠剂：和D兴奋剂5、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》将每剂量单位含氢可酮碱，O列入第二类精神药品目录。
A不超过5毫克（正EB且不含其它麻醉药品（止谢笞案）C精神药品D药品类易制毒化学品的复方口服固体制剂6、以下属于毒性西药品种的是OA阿托品B毛果芸香碱C天仙子D洋地黄毒昔I7、经营单位应当建立易制毒化学品销售台账，如实记录销售的O等情况。
销售台账和证明材料复印件应当保存2年备查。
A品种（ι1'.,'ι1.B数量IC日期」—）D购买方8、门店经营的特殊管理的药品主要是指含特殊药品复方制剂，包括含（）。
A麻黄碱B可待因，二案）C复方甘草片D洛芬待因缓释片（9、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》将O制剂列入第二类精神药品目录A苏沃雷生」「不）B毗仑帕奈C依他佐辛D曲马多复方.10、在药品零售环节，O一律列入必须凭处方销售的药品范围，无医师处方严禁销售。
A苏沃雷生B复方甘草片W）C可待因桔梗片川D可愈糖浆二、单选题：Ik国家对易制毒化学品的生产、经营、购买、运输和进口、出口实行O和许可制度。
［单选题］A备案B统一管理C分类管理D以上都不是12、毒性中药药品种有O［单选题］A生藤黄B制甘遂C制半夏D千金子13、医疗用毒性药品（简称“毒性药品”）系指O治疗量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。
2023年特殊管理药品的管理专项考核试题
特殊管理药品的管理专项考核试题一、单选题1定点企业无法正常生产或者不能保证供应时,从事麻醉药品和第一类精神药品生产企业的生产企业，须经哪个部门审批（）［单选题］*A.国家卫生部B.国家食品药品监督管理部门√C.省卫生厅D.省级药监部门E.市级药监部门2、我国生产及使用的麻醉药品有（）［单选题］*A.丁丙诺啡B.美沙酮√C.巴比妥D.地西泮E.哌醋甲酯3、下列不属于我国生产及使用的第二类精神药品是（）［单选题］*A.劳拉西泮B.巴比妥C.异戊巴比妥D.司可巴比妥VE.苯巴比妥4、下列属于毒性西药品种的是（）［单选题］*A雄黄B.水杨酸毒扁豆碱√C.白降丹D.洋金花E.蟾酥5、生产毒性药品及其制剂，必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存（）备查。
［单选题］*A.一年B.二年C.三年D.四年E.五年√6、《放射性药物使用许可证》有效期为（），期满前（），医疗单位应当向原发证的行政部门重新提出申请，经审核批准后，换发新证［单选题］*A.1年3个月B.3年3个月C.3年6个月D.5年6个月√E.6年6个月7、药品类易制毒化学品的专用账册保存期应当自药品类易制毒化学品有效期满之日起不少于（）［单选题］*A.1年B.2年√C.3年D.4年E.5年8、群众自配民间单、秘、验方需用毒性中药，每次购买用量不得超过（）极量［单选题］*A.1日B.2日√C.3日D.4日E.5日9、疫苗上市许可持有人应当按照规定，建立真实、准确、完整的销售记录，并保存至疫苗有效期满后不少于（）备查。
［单选题］*A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年√10、《中华人民共和国疫苗管理法》于（）起施行。
［单选题］*A.2019年I1月30日B.2019年12月1日√C.2019年12月30日D.2023年1月1日E.2023年6月1日11、医疗机构只能凭享有处方权的执业医师开具的处方，向患者提供蛋白质同化制剂、肽类激素,处方应当保存（）年。
药品专业知识试题及答案
药品专业知识试题及答案一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 药品的有效期是指：A. 药品生产日期B. 药品出厂日期C. 药品使用截止日期D. 药品包装日期2. 下列哪项不是药品的分类？A. 处方药B. 非处方药C. 保健品D. 特殊药品3. 药品的贮藏条件中，常温指的是：A. 0℃-30℃B. 10℃-30℃C. 15℃-25℃D. 20℃-30℃4. 下列哪个药品属于抗生素类药物？A. 阿司匹林B. 阿莫西林C. 布洛芬D. 地塞米松5. 药品不良反应报告制度的目的是：A. 促进药品销售B. 保障公众用药安全C. 增加药品种类D. 降低药品价格二、多项选择题（每题3分，共15分）6. 以下哪些属于药品不良反应的类型？A. 副作用B. 毒性反应C. 过敏反应D. 药物相互作用7. 药品管理法规定，药品生产应符合以下哪些要求？A. 符合药品生产质量管理规范B. 符合药品注册标准C. 符合药品经营质量管理规范D. 符合药品储存条件8. 药品说明书中应包含哪些内容？A. 药品名称B. 适应症C. 用法用量D. 禁忌症三、判断题（每题1分，共10分）9. 所有药品都可以在药店直接购买，无需医生处方。
（）10. 药品的有效期内，其安全性和有效性可以得到保证。
（）11. 药品的贮藏条件对药品的稳定性和有效性有重要影响。
（）12. 处方药和非处方药的区别在于处方药需要医生的处方才能购买。
（）13. 药品不良反应是指药品在正常使用条件下出现的有害的和非预期的反应。
（）四、简答题（每题5分，共10分）14. 简述药品不良反应报告制度的重要性。
15. 描述药品的贮藏条件对药品质量的影响。
五、论述题（每题5分，共5分）16. 论述如何正确使用处方药和非处方药。
答案：一、单项选择题1. C2. C3. C4. B5. B二、多项选择题6. A, B, C, D7. A, B8. A, B, C, D三、判断题9. ×10. √11. √12. √13. √四、简答题14. 药品不良反应报告制度的重要性在于及时发现和处理药品不良反应事件，保障公众用药安全，促进药品安全性评价和药品质量的持续改进。
第五人民医院特殊管理药品考核试题
第五人民医院特殊管理药品考核试题一、单选题（共25题，每题2分）1.《处方管理办法》规定：为门急诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方为（） [单选题] *一次常用量(正确答案)一日常用量不超过三日常用量D. 不超过七日常用量2.《处方管理办法》规定：为门急诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品控（缓）释制剂，每张处方为（）[单选题] *A.一次常用量(正确答案)B. 不超过三日常用量C. 不超过七日常用量D. 不超过十四日常用量3.毒性药品每张处方发药量不得超过（） [单选题] *A. 一次常用量B. 一日常用量C. 二日极量(正确答案)D. 三日极量4.下列是第二类精神药品的是（） [单选题] *丁丙诺啡透皮贴剂(正确答案)芬太尼透皮贴剂磷酸可待因片阿桔片5.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，（）可在其注册的医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方 [单选题] *A.主治医师B.住院医师C.执业医师D.经考核并授权的执业医师(正确答案)6.根据《处方管理办法》，为住院病人开具的麻醉药品和第一类精神药品处方，开具每张处方为（）常用量 [单选题] *逐日；一日(正确答案)逐次；三日逐次；一次逐日；一次7.对于需要特别加强管制的麻醉药品，（）处方为一次常用量，仅限于医疗机构内使用。
[单选题] *A.盐酸哌替啶注射液(正确答案)B.氨酚羟考酮片C.地佐辛注射液D.盐酸吗啡缓释片7.麻醉药品处方，医师开具（）内有效 [单选题] *A.当日(正确答案)B.2日C.3日D.7日8.医疗机构在麻醉、精神药品发现如下哪种情况不需立即报告所在地卫生主管部门、公安部门和药品监督管理部门（） [单选题] *A 运输被抢B. 验收时破损(正确答案)C. 保管被盗D. 骗取或冒领9.盐酸麻黄碱注射液是（） [单选题] *A.麻醉药品B. 医疗用毒性药品C. 易制毒化学品(正确答案)D. 放射性药品10.下列哪种药品是阿片类拮抗药，可用于解救阿片类镇痛药引起的呼吸抑制（）[单选题] *阿托品纳洛酮(正确答案)氟马西尼鱼精蛋白11.芬太尼透皮贴领用后需在（）内归还废贴 [单选题] *A24小时C. 72小时(正确答案)D. 4小时12.无基数科室在盐酸哌替啶注射液领用后需在（）内归还空安瓿 [单选题] *A.1小时B. 2小时(正确答案)C. 72小时D. 不需要归还13.医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症病人和中、重度慢性疼痛病人，至少每（）复诊或随访一次。
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专管药品专项培训测试题
姓名：________ 分数：_____________
一、填空题（每空2分，共72分）
1 、特殊管理的药品简称.“______________________________________ ”，是指：_____________ 、________ 、______________ 、_________________ 。
2、国家有专门管理要求的药品简称_________ 。
3、专管药品，是指：____________ ；____________ 、__________ 、终止妊娠药品、部分含特殊药品复方制剂（___________________ 、__________ 、______ 和复方甘草片）。
4、终止妊娠药品（____________ 、______________ 、天花粉蛋白注射液等）只能销售给______________________________________________ ，严禁销售给 ______________ 、 _____________________________________ 和_______ 。
5、公司制定规定专管药品全部定为________________ ，每月养护检查____ 次。
6、部分含特殊药品复方制剂（含可待因复方口服溶液、复方地芬诺酯片和复方
甘草片）从生产企业购进上述药品的，可以将药品销售给其他、、和;从批发企业购进的，只
能销售给本省内的___________ 和___________ 。
含麻黄碱类复方制剂，从生产企业购进的，可以将药品销售给其他____________________ 、_________________ 、和___________ ;从批发企业购进的，可以将药品销售给其他的
__________________________ 和_____________________________ 。
7、禁止使用___________ 进行专管药品的交易。
8、销售上述药品必须严格审核合法资格，除索取购货单位相关的资质材料外，
9、所指含麻黄碱类复方制剂不包括含_____________ 的药品。
10、专管药品的销后退回管理按公司 _____________________________ 执行
二、简答题（28分）列举5个含特殊药品复方制剂的药品。
（10分）
2、本公司可以经营的专管药品包括哪些？（10分）
3、本公司规定专管药品如何防盗？发现被盗后如何处理？（8分）
专管药品专项培训测试题答案
一、填空题（每空3分，共90分）
1、“特药”医疗用毒性药品、麻醉药品、精神药品（一类、二类）、放射性药品
2、专管药品。
3、药品类易制毒化药品；蛋白同化制剂、肽类激素、含麻黄碱类复方制剂、含可待因复方口服溶液、复方地芬诺酯片。
4、复方米非司酮片、米非司酮胶囊、；获得施行终止妊娠手术资格的医疗机构; 零售企业、未获得终止妊娠手术资格的医疗机构；个人。
5、重点养护品种，一。
6、批发企业、零售连锁企业、零售企业；零售企业、医疗机构。
批发企业、零售连锁企业、零售企业；零售企业医疗机构。
7、现金
8、购货单位采购人员、上门自提提货人员的法人委托书、身份证复印件
9、麻黄
10、《药品退货管理制度》
二、简答题（本题目只需举例5个）。
1、氨苯伪麻片（卜氨酚伪麻那敏颗粒、布洛伪麻干混悬剂、复方氨酚苯海拉明片、复方盐酸麻黄碱软膏、氨苯伪麻片（耳、氨酚伪麻那敏泡腾颗粒、布洛伪麻缓释胶囊、复方苯海拉明麻黄碱糖浆、复方盐酸伪麻缓释颗粒
2、（按公司实际经营专管药品的经营范围答）：按公司许可证经营范围，公司可销售的专管药品有终止妊娠药品、部分含特殊药品复方制剂（含麻黄碱类复方制剂、含可待因复方口服溶液、复方地芬诺酯片和复方甘草片）
3、库房门、窗锁等牢固完好，保管员离库前必须检查门窗有无异常，养护员每月巡检一次
发现有被盗情况，要立即封锁现场，并立即将情况报告质量管理部部长和公
司相关领导，同时向药监部门和公安局报案
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