药店抗肿瘤药品管理制度

药店抗肿瘤药品管理制度
第一章总则
第一条为规范和加强药店抗肿瘤药品的管理，保障患者用药安全，提高药品管理水平，特制订本制度。

第二条本制度适用于所有从事抗肿瘤药品销售和管理的药店，包括西药房、中药房等。

第三条药店应严格遵守国家相关法律法规，严格执行抗肿瘤药品的管理制度，确保药品的质量和安全性。

第四条药店应当建立健全抗肿瘤药品管理制度，制定相应的管理制度和流程标准，明确管理责任。

第二章药品准入与采购
第五条药店应当认真落实“三同时”原则，即进货与销售药品的种类、数量、质量应当保持
一致。

第六条药店采购抗肿瘤药品应当选择有合法资质和合格证明的药品生产企业或药品供应商。

第七条药店应当与供货商签订合同，合同中应包括药品批号、生产日期、有效期、数量、价格等信息。

第八条药店采购到货后应立即核对数量、货物质量等情况，如发现问题应及时向供货商或上级主管部门报告。

第三章药品存储与保管
第九条药店应当建立健全抗肿瘤药品的存储管理制度，确保药品的存储条件符合要求。

第十条药品存储应当遵守相关规定，按照药品的特性和要求进行分类存放、分开存放。

第十一条药店应当定期对抗肿瘤药品的库存进行清点，确保库存数量的准确性。

第十二条药店应当建立健全药品过期、报废处理制度，将过期、失效的药品进行及时销毁。

第四章药品验收与销售
第十三条药店工作人员应当认真对待抗肿瘤药品的验收工作，对药品的包装、标签、质量进行检查和确认。

第十四条药店在销售抗肿瘤药品时，应当向患者提供药品说明书和注意事项，并进行签名确认。

第十五条药店不得变更抗肿瘤药品的批号和有效期，不得销售已过期或者失效的药品。

第十六条药店应当建立抗肿瘤药品销售台账，并按规定保存销售记录。

第五章药品处方审核与管理
第十七条药店应当严格执行抗肿瘤药品处方审核和管理制度，对患者的处方进行严格审核。

第十八条药店应当加强对患者用药的指导和管理，确保患者正确使用抗肿瘤药品。

第十九条药店应当建立健全患者用药档案，对患者的用药情况进行跟踪和记录。

第二十条药店应当建立患者投诉处理制度，对患者投诉进行及时处理和反馈。

第六章监督检查与整改落实
第二十一条药店应当定期对抗肿瘤药品的管理情况进行自检自查，发现问题及时整改。

第二十二条主管部门对药店抗肿瘤药品的管理情况进行定期检查和考核，对不合格的药店进行整改处理。

第七章处罚与奖励
第二十三条药店如有违反本制度规定的行为，将依照国家相关法律法规进行处罚。

第二十四条药店如在抗肿瘤药品管理工作中表现突出，将获得主管部门的表彰和奖励。

第八章附则
第二十五条药店如有其他需增加的管理规定，应当另行制定并报主管部门审核批准。

第二十六条本制度自发布之日起正式实施，原有管理规定不符合本制度规定的，以本制度规定为准。

以上就是我们药店抗肿瘤药品管理制度的全文，希望各位药店工作人员遵守并严格执行这
些规定，确保患者用药安全，提高药品管理水平。