医务室药品管理制度

医务室药品管理制度
第一章总则
第一条为了加强对医务室药品的管理，保证药品
安全、有效、合理使用，根据《医疗机构管理条例》、《药品管理法》等有关法律法规，制定本制度。

第二条本制度适用于医务室药品的采购、储存、
分发、使用、回收、报废等环节。

第三条医务室药品管理应遵循合法、合规、科学、安全、有效的原则。

第四条医务室药品管理应建立健全药品管理制度，明确职责，确保药品安全管理工作的落实。

第二章药品采购与储存
第五条医务室应根据临床需要，制定药品采购计划，经审批后实施。

第六条药品采购应遵循公开、透明、竞争的原则，选择具有药品生产或经营资格的企业作为供应商。

第七条药品采购应严格执行国家药品价格政策和
优惠措施，保障患者用药权益。

第八条药品采购应按照药品质量优先的原则，确
保采购的药品符合国家药品标准。

第九条药品储存应按照药品的性质、储存要求进
行分区、分类存放，实行色标管理。

第十条冷藏药品应存放于2℃-8℃的冰箱内，并定期检查，确保药品质量。

第十一条易氧化、易分解的药品应存放在阴凉干燥、避光的环境中，并采取必要的防护措施。

第十二条危险品、毒麻药、精神药品应按照相关
法律法规进行专库、专柜、专锁管理，实行双人负责制度。

第三章药品分发与使用
第十三条药品分发应由具有药师资格的人员负责，实行处方审核、调配、核对、发药制度。

第十四条药师应认真审核处方，对不符合用药原则、配伍禁忌、超剂量等不合理处方，应拒绝调配并告知医生。

第十五条药品分发应严格执行药品说明书规定的
用药方法、剂量、次数，不得随意改变用药方案。

第十六条医务人员应根据患者病情、体质、药物
过敏史等因素，合理选用药品，避免不必要的药物使用。

第十七条患者用药期间，医务人员应密切观察药
物疗效和不良反应，发现问题及时处理。

第四章药品回收与报废
第十八条药品回收应实行过期、损坏、废弃药品
的分类收集、登记、存放、处理制度。

第十九条过期药品应按照国家和地方的有关规定
进行无害化处理，不得随意丢弃或销毁。

第二十条损坏药品应进行质量评估，能修复的应及时修复，不能修复的予以报废。

第二十一条报废药品应进行登记，报废处理过程应有专人负责，确保药品不再流入市场。

第五章监督管理与培训
第二十二条医疗机构应设立药品监督管理机构，负责对医务室药品管理进行监督、检查、指导。

第二十三条医疗机构应定期对医务人员进行药品管理知识培训，提高药品管理水平和安全意识。

第二十四条医疗机构应建立健全药品管理档案，记录药品采购、储存、分发、使用、回收、报废等环节的相关信息。

第六章法律责任与处罚
第二十五条违反本制度的，由医疗机构药品监督管理机构责令改正，对直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予行政处分。

第二十六条违反本制度，导致药品安全事故发生的，依法追究相关人员的法律责任。

第七章附则
第二十七条本制度自发布之日起实施，原有药品管理制度与本制度不符的，按照本制度执行。

第二十八条本制度的解释权归医疗机构药品监督管理机构。