煤焦油水分、密度的测定
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使用25mL接受管，报告水分含量，精确到0.1%。 2、取两个水分测定结果的算术平均值作为水分含量。
焦油密度的测定
2.1 执行标准 GB/T 2281-2008 焦化油类产品密度试验方法 方法原理 使试样处于规定温度，将其倒入温度大致相同的密度
计量筒中，将合适的密度计放入已调好温度的试样中，让 它静止．当温度达到平衡后，读取密度计刻度读数和试样 温度．用石油计量表把观察到的密度计读数换算成标准密 度。如果需要，将密度计量筒及内装的试样一起放在恒温 浴中，以避免在测定期间温度变动太大。
2019年5月
一、焦油水分的测定 1.1 执行标准及方法原理 1.2 仪器及试剂 1.3 试验步骤 1.4 结果计算 二、焦油密度的测定 2.1 方法原理 2.2 测定步骤 2.3 结果计算 三、注意事项
焦油水分的测定
1.1 执行标准
GB/T2288-2008 焦化产品水分测定方法
方法原理：-
焦油水分的测定
1.3.2 加热煮沸，使冷凝液以每秒钟2滴—5滴的速度从冷 却管末端滴下。当接受管中水分不再增加时，再加大火焰 或增加电压，至少加热5min后，停止蒸馏。
1.3.3 待接受管里的液体温度降到室温时，读记水层体积。 如接受管内液体混浊时，则将接受管放入温水中，使其澄 清，然后冷却到室温读数。
注意事项
1、水分测定时，蒸馏过程不得离人。 2、蒸馏温度不得过高，以防暴沸，液体从冷凝管喷出，
蒸馏时使冷凝液以每秒2～5滴的速度从冷凝管末端滴下为 宜。 3、密度测定时，密度计量筒必须干燥。焦油水浴恒温加 热至40℃。 4、密度计是易碎品，需轻拿轻放。
2.2.6 对透明低粘度液体，将密度计压入液体中约两个刻 度，再放开。由于干管上多余的液体会影响读数,在密度 计干管液面以上部分应尽量减少残留液。
焦油密度的测定
2.2.7 在放开时，要轻轻地转动一下密度计，使它能在离 开量筒壁的地方静止下来自由漂浮。要有充分的时间让密 度计静止，并让所有气泡升到表面，读数前要除去所有气 泡。
焦油水分的测定
1.4 结果计算
试样的水分重量百分含量X按下式计算：
X=
V 100 m
式中:
V—在接受器中收集水的体积,毫升在室温时为1.00g/cm3。
焦油水分的测定
结果报告： 1、使用2mL和10mL接受管，报告水分含量，精确到0.01%；
焦油密度的测定
2.2.4 把合适的密度计（3.2)放入液体中，达到平衡位置 时放开，让密度计自由地漂浮，要注意避免弄湿液面以上 的干管。把密度计按到平衡点以下1mm或2mm，并让它回到 平衡位置，观察弯月面形状，如果弯月面形状改变，应清 洗密度计干管，重复此项操作直到弯月面形状保持不变。
2.2.5 对于不透明粘稠液体，要等待密度计慢慢地沉入液 体中。
焦油密度的测定
2.2 测定方法 2.2.1 在试验温度下把试样转移到温度稳定、清洁的密度
计量筒中，避免试样飞溅和生成空气泡，并要减少轻组分 的挥发。 2.2.2 用一片清洁的滤纸除去试样表面上形成的所有气泡。 2.2.3 把装有试样的量筒垂直地放在没有空气流动的地方。 在整个试验期间，环境温度变化应不大于2℃ 。当环境温 度变化大于±2℃时，应使用恒温浴（3.3)，以免温度变 化太大(见 8.13 ）。
有直径19/26标准磨口，与冷却管下端的标准磨口相配，接受支管 下端具有直径24/29标准磨口，与蒸馏瓶的标准磨口相配。
焦油水分的测定
1.3 试验步骤 1.3.1 在室温下称取均匀试样100g（称准至0.2g）和量取
甲苯50mL，置于洁净、干燥的蒸馏瓶中，细心摇匀。
图5中1冷却管 2接受管 3蒸馏瓶
2.2.8 当密度计离开量筒壁自由漂浮并静止时， 读取密 度计刻度值。
焦油密度的测定
2.3 结果计算
ρ20=ρt+K(t-20)
式中：
ρ20----换算成20℃时的密度； ρt-----焦油实测温度下的密度； t-----焦油的实测温度；
K-----温度换算系数。
K=0.0006
一定量的试样与无水溶剂混合，进行蒸馏测定其水分含量并
以质量分数表示
1.2 仪器及试剂
1.2.1 甲苯：无水
1.2.2 无釉瓷片、浮石等
1.2.3 水分测定器
仪器及试剂
1.2.4 冷却管：内管长300mm、外管长250mm的直形冷却管，下端
具有直径19/26标准磨口
1.2.5 接受管：容积分别为2mL、10mL、25mL，每种接受管上端具
焦油密度的测定
2.1 执行标准 GB/T 2281-2008 焦化油类产品密度试验方法 方法原理 使试样处于规定温度，将其倒入温度大致相同的密度
计量筒中，将合适的密度计放入已调好温度的试样中，让 它静止．当温度达到平衡后，读取密度计刻度读数和试样 温度．用石油计量表把观察到的密度计读数换算成标准密 度。如果需要，将密度计量筒及内装的试样一起放在恒温 浴中，以避免在测定期间温度变动太大。
2019年5月
一、焦油水分的测定 1.1 执行标准及方法原理 1.2 仪器及试剂 1.3 试验步骤 1.4 结果计算 二、焦油密度的测定 2.1 方法原理 2.2 测定步骤 2.3 结果计算 三、注意事项
焦油水分的测定
1.1 执行标准
GB/T2288-2008 焦化产品水分测定方法
方法原理：-
焦油水分的测定
1.3.2 加热煮沸，使冷凝液以每秒钟2滴—5滴的速度从冷 却管末端滴下。当接受管中水分不再增加时，再加大火焰 或增加电压，至少加热5min后，停止蒸馏。
1.3.3 待接受管里的液体温度降到室温时，读记水层体积。 如接受管内液体混浊时，则将接受管放入温水中，使其澄 清，然后冷却到室温读数。
注意事项
1、水分测定时，蒸馏过程不得离人。 2、蒸馏温度不得过高，以防暴沸，液体从冷凝管喷出，
蒸馏时使冷凝液以每秒2～5滴的速度从冷凝管末端滴下为 宜。 3、密度测定时，密度计量筒必须干燥。焦油水浴恒温加 热至40℃。 4、密度计是易碎品，需轻拿轻放。
2.2.6 对透明低粘度液体，将密度计压入液体中约两个刻 度，再放开。由于干管上多余的液体会影响读数,在密度 计干管液面以上部分应尽量减少残留液。
焦油密度的测定
2.2.7 在放开时，要轻轻地转动一下密度计，使它能在离 开量筒壁的地方静止下来自由漂浮。要有充分的时间让密 度计静止，并让所有气泡升到表面，读数前要除去所有气 泡。
焦油水分的测定
1.4 结果计算
试样的水分重量百分含量X按下式计算：
X=
V 100 m
式中:
V—在接受器中收集水的体积,毫升在室温时为1.00g/cm3。
焦油水分的测定
结果报告： 1、使用2mL和10mL接受管，报告水分含量，精确到0.01%；
焦油密度的测定
2.2.4 把合适的密度计（3.2)放入液体中，达到平衡位置 时放开，让密度计自由地漂浮，要注意避免弄湿液面以上 的干管。把密度计按到平衡点以下1mm或2mm，并让它回到 平衡位置，观察弯月面形状，如果弯月面形状改变，应清 洗密度计干管，重复此项操作直到弯月面形状保持不变。
2.2.5 对于不透明粘稠液体，要等待密度计慢慢地沉入液 体中。
焦油密度的测定
2.2 测定方法 2.2.1 在试验温度下把试样转移到温度稳定、清洁的密度
计量筒中，避免试样飞溅和生成空气泡，并要减少轻组分 的挥发。 2.2.2 用一片清洁的滤纸除去试样表面上形成的所有气泡。 2.2.3 把装有试样的量筒垂直地放在没有空气流动的地方。 在整个试验期间，环境温度变化应不大于2℃ 。当环境温 度变化大于±2℃时，应使用恒温浴（3.3)，以免温度变 化太大(见 8.13 ）。
有直径19/26标准磨口，与冷却管下端的标准磨口相配，接受支管 下端具有直径24/29标准磨口，与蒸馏瓶的标准磨口相配。
焦油水分的测定
1.3 试验步骤 1.3.1 在室温下称取均匀试样100g（称准至0.2g）和量取
甲苯50mL，置于洁净、干燥的蒸馏瓶中，细心摇匀。
图5中1冷却管 2接受管 3蒸馏瓶
2.2.8 当密度计离开量筒壁自由漂浮并静止时， 读取密 度计刻度值。
焦油密度的测定
2.3 结果计算
ρ20=ρt+K(t-20)
式中：
ρ20----换算成20℃时的密度； ρt-----焦油实测温度下的密度； t-----焦油的实测温度；
K-----温度换算系数。
K=0.0006
一定量的试样与无水溶剂混合，进行蒸馏测定其水分含量并
以质量分数表示
1.2 仪器及试剂
1.2.1 甲苯：无水
1.2.2 无釉瓷片、浮石等
1.2.3 水分测定器
仪器及试剂
1.2.4 冷却管：内管长300mm、外管长250mm的直形冷却管，下端
具有直径19/26标准磨口
1.2.5 接受管：容积分别为2mL、10mL、25mL，每种接受管上端具