高中化学 第2章 第1节 有机化学反应类型 第1课时课时作业 鲁科版选修5

高中化学 第2章 第1节 有机化学反应类型 第1课
时课时作业 鲁科版选修5
1．与CH 2===CH 2―→CH 2Br —CH 2Br 的变化属于同一反应类型的是( ) A ．CH 3CHO —C 2H 5OH B ．C 2H 5Cl ―→CH 2===CH 2
D ．CH 3COOH ―→CH 3COOC 2H 5
【解析】 CH 2===CH 2―→CH 2Br —CH 2Br 的变化属于加成反应。

其中，A 项属于加成反应；B 项属于消去反应；C 、D 均属于取代反应。

【答案】 A
2．(2011·新课标高考)下列反应中，属于取代反应的是( ) ①CH 3CH===CH 2＋Br 2――→CCl 4 CH 3CHBrCH 2Br
②CH 3CH 2OH ――→浓硫酸
△CH 2===CH 2↑＋H 2O
③CH 3COOH ＋CH 3CH 2OH ――→浓硫酸
△
CH 3COOCH 2CH 3＋H 2O
④C 6H 6＋HNO 3――→浓硫酸
△C 6H 5NO 2＋H 2O
A ．①②
B ．③④
C ．①③
D ．②④
【解析】 反应①属于烯烃与溴单质的加成反应；反应②属于用乙醇制备乙烯的消去反应；反应③属于酯化反应，而酯化反应也是一种取代反应；反应④属于苯的硝化反应，硝化反应也是一种取代反应，故选项B 正确。

【答案】 B
3．下列反应不属于消去反应的是( )
浓硫酸
A．CH3CH2OH――→
CH2===CH2↑＋H2O
170 ℃
乙醇
B．CH3CHBrCH3＋NaOH――→
CH3CH===CH2↑＋NaBr＋H2O
△
浓硫酸
CH3—O—CH3↑＋H2O
D．2CH3OH――→
△
【解析】从反应物与生成物的结构可以看出A、B、C都生成了含双键或叁键的化合物，是消去反应，而D则是取代反应。

【答案】 D
4．有机化合物Ⅰ转化为Ⅱ的反应类型是( )
A．氧化反应B．加成反应
C．取代反应D．还原反应
【解析】不饱和烃与氢气的加成既属于加成反应又属于还原反应。

【答案】BD
5．某有机化合物，当它具有下列的一种官能团时，可能会发生取代反应、氧化反应、酯化反应及消去反应的是( )
【解析】发生酯化反应的官能团为—COOH和—OH，故排除B、D两项；—COOH不发生消去反应，—OH可发生消去反应；—OH可氧化成醛或酮。

【答案】 C
6．1­溴丙烷和2­溴丙烷分别与NaOH的乙醇溶液共热的反应中，两反应( )
A．产物相同，反应类型相同
B．产物不同，反应类型不同
C．碳氢键断裂的位置相同
D．碳溴键断裂的位置相同
【解析】1­溴丙烷和2­溴丙烷，在同一条件下，在NaOH的乙醇溶液中均发生消去反应，反应后的产物均为CH2===CH—CH3。

【答案】 A
7．甲氯芬那酸是一种非甾体消炎镇痛药。

是制备甲氯芬那酸的中间产物，该中间产物是利用下面反应制得的：
，则该反应的反应类型为( )
A．酯化反应B．加成反应
C．消去反应D．取代反应
【解析】由反应方程式可看出，中的CCH3O基团代替了—NH2中的一个H 原子，可判断其为取代反应。

【答案】 D
8．消去反应是有机化学反应的重要类型，常用来合成有机物，现有某有机物C7H15OH，若已知其消去反应的产物有三种，试判断该物质的结构应为( )
【解析】本题是对消去反应机理的考查。

A项只有两【答案】 D
9．某有机物的结构简式为，它在一定条件下可能发生的反应有( )
①加成②水解③酯化④氧化⑤中和⑥消去
A．②③④ B．①③⑤⑥
C．①③④⑤ D．②③④⑤⑥
【解析】有机物含苯环、—CHO，能发生加成反应，且—CHO可以被氧化；有机物含—OH，能发生酯化、氧化反应；有机物含—COOH，能发生中和、酯化反应。

【答案】 C
10．有羟基生成的反应的反应类型可能为( )
①取代反应②加成反应③消去反应④水解反应
⑤还原反应⑥酯化反应⑦硝化反应
A．①②④⑤ B．①②⑥⑦
C．③⑤⑦ D．②③⑤⑥
【解析】①取代反应，如CH3CH2Br水解生成乙醇引入羟基；②加成反应，如乙烯与水加成生成乙醇引入羟基；③消去反应会在分子中引入不饱和键但不能引入羟基；④水解反应，如酯的水解和卤代烃的水解均可引入羟基；⑤还原反应，如CH3CHO加氢还原得CH3CH2OH引入羟基；⑥酯化反应生成CR1OOR2无羟基，⑦硝化反应可引入硝基(R—NO2)。

【答案】 A
(1)反应①的条件是___________________________________________，
反应③的条件是________________________________________________。

(2)写出反应②③的化学方程式并注明反应类型：
②_____________________________________________________；
③__________________________________________________________。

【解析】比较原料和产物结构可寻找到反应特点，①是—CH3上取代，故条件为光照；
③是卤代烃的消去反应，条件为NaOH的醇溶液并加热。

【答案】(1)光照，Cl2NaOH的醇溶液，加热
12．烯烃在一定条件下可以按下面的框图进行反应：
其中，D是F1和F2互为同分异构体，G1和G2互为同分异构体。

(1)A的结构简式是_____________________________________________。

(2)框图中属于取代反应的是________。

(用数字表示)
(3)框图中①③⑥属于________反应。

(4)G1的结构简式是____________________________________________。

【解析】由D的结构简式以及A和Br2反应得到D，
【答案】
13．阅读下列材料，解答有关试题：
(Ⅰ)丙烯与氯气的混合气体在500 ℃的条件下，在丙烯饱和碳原子上发生取代反应。

(Ⅱ)乙烯与氯水反应生成氯乙醇(CH2ClCH2OH)。

(Ⅲ)氯乙醇在碱性条件下失去氯化氢生成环氧乙烷()。

(Ⅳ)环氧乙烷在酸性条件下，从碳氧键处断裂开环发生加成反应。

下列是从丙烯开始制备甘油的反应：
(1)写出下列有机化合物的结构简式： A________；B________；C________。

(2)写出下列反应的反应类型： ②________；⑤________。

(3)写出下列反应的化学方程式：
①________________________________________________； ④__________________________________________________。

【解析】 由信息(Ⅰ)可知反应①是发生在丙烯甲基上的取代反应，故A 为CH 2===CHCH 2Cl ；由信息(Ⅱ)可知反应②为碳碳双键与氯水的加成反应(实质为HClO 的加成反应)，故B 为CH 2ClCHClCH 2OH 、C 为CH 2ClCH(OH)CH 2Cl ；反应③为相邻碳原子上的羟基氢原子与氯原子脱去HCl 的反应；由信息(Ⅵ)可知反应④为环氧键水解断裂，形成羟基的反应，反应⑤为氯原子被羟基取代的反应。

【答案】 (1)CH 2===CHCH 2Cl CH 2ClCHClCH 2OH CH 2ClCH(OH)CH 2Cl (2)加成反应 取代反应(或水解反应) (3)CH 2===CHCH 3＋Cl 2――→500 ℃
CH 2===CHCH 2Cl ＋HCl
14．(2013·寿光高二质检)实验室可用酒精、浓硫酸作试剂来制取乙烯，但实验表明，还有许多副反应发生，如反应中会生成SO 2、CO 2、水蒸气等无机物。

某研究性学习小组欲用下图所示的装置制备纯净的乙烯并探究乙烯与单质溴能否反应及反应类型。

回答下列问题：
(1)写出制备乙烯反应的化学方程式：___________________，实验中，混合浓硫酸与乙醇的方法是将________慢慢加入另一种物质中；加热F装置时必须使液体温度________________。

(2)写出浓硫酸与酒精直接反应生成上述无机副产物的化学方程式：
___________________________________________________。

(3)为实现上述实验目的，装置的连接顺序为F→________→D。

(各装置限用一次)
(4)当C中观察到________时，表明单质溴能与乙烯反应；若D中________，表明C中发生的是取代反应；若D没有出现前面所描述的现象时，表明C中发生的是________反应。

【解析】混合浓硫酸与乙醇，相当于稀释浓硫酸，故应将浓硫酸缓慢加入乙醇中；加热时应使溶液迅速升温到170 ℃。

为得到纯净的乙烯，应用NaOH溶液除去SO2、CO2(并用石灰水检验是否除尽)，然后用浓H2SO4干燥。

乙烯与单质溴之间可能发生加成反应，也可能发生取代反应，若是取代反应，则会有HBr生成，HBr与AgNO3溶液反应会产生浅黄色沉淀。

浓硫酸
【答案】(1)CH3CH2OH――→
CH2===CH2↑＋H2O 浓硫酸迅速升至170 ℃
170 ℃
(2)CH3CH2OH＋6H2SO4(浓),△2CO2↑＋6SO2↑＋9H2O
(3)A→B→E→C
(4)溶液退色有浅黄色沉淀生成加成。