临床血压测量的原理及主要错误分析
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结果经统计学分析后发现 ， Ｐ（０ ． ０ ５， 具 有 显 著性 差 异 和统 计 学 意义 。
［ ２ ］ 郑克衍 持续质量改进在 某院病 区药 品管理 中的应用［ Ｊ ］ ．今 日药学， ２ ０ １ ３ ， ０ ３ ：
１ ６ ６ —１ ６ ７ 十１ ７ ０．
［ ３ ］ 谢燕芬．持续质量改进在 高危 药品管理 中的作用 ［ Ｊ ］ ．吉林 医学， ２ ０ １ ３ ， ２ ２ ： ４ ６ ２生的几率 比较表
临 床 血 压 测 量 的 原 理 及 主 要 错 误 分 析
贯 明 ： 平 ＇
２ ０ １ ５年第 ５期
【 中圈分类号】 １ １ ７ ２ ２ ． １ ２ 【 文献标 识码】 Ｂ 【 文章编号 】 １ ０４— ４ ９ ４ ９ （ ２ ０ １ ５ ） ０ ５一 ｏ ６ ７ ３ — ０ ２
３讨 论
为了探讨持续质量改进应用 于病 区药品管理 中发挥 的作用 ， 我院特进行 了持续质 量改进 ， 在应用过程中取得了较为 良好的效果 ， 现将具体情况报告如下。 １ 资料与方法 １ ． １一 般 资 料 对２ ０ １ ３ 年１ １ 月一 ２ ０ １ ５ 年 ５月我院病区药 品管理现状 进行分 析， 按 照是否 进行持 续治疗改进分 为改进前和改进后 。选 择我 院外 科 、 内科 、 妇 产科 、 儿科 、 肿瘤 科等 １ Ｏ个 科室进行研究 ， 设置的床位共 ５ Ｏ张， 护理工作人员有 ｌ ５名 ， 本次研究 中共备有 的药 品有 １ ５ ０多 种 。 １ ． ２方 法 首先需要成立持续质量改进小组 ， 将护 士长任命 为组长 ， 质控 护士任命 为副组 长 ， 所有的护理人员均参加 ， 学习关于持续质量 改进 的相关知识 ， 找 到病区药品管 理工作 中 存在的原 因。其次需要根据原 因制定改进的措施。例如 ： １ 、 合理制定药 品的基数 ， 尽量 减少浪 费情况发生 的几率 ； ２ 、 严格按 照药品的有效期摆放 ， 在使用 的过程 中也需 要首先 使用有效期短 的药 品； ３ 、 建立 药品有效期登记本 ， 在有效期 ３个月 之内失效 的药 品进行 登记， 做标签提示先用。４ 、 对药品进行检查 。最后需要制定持续质量改进 的目标 。 １ ． ３观察 指 标 比较 改进前 和改进后无专人管理 、 基数 不相符 、 混放 、 药 品过期 、 标识不 清、 摆 放位 置不当等情况 发生的几率 。 １ ． ４ 统计学方法 对上述患者各项记录数据进行分类和汇总处理 ， 采取统计学 软件 Ｓ Ｐ Ｓ Ｓ １ ９ ． ０对上述 汇总数据进行分析和处理 ， 计 量资料采用 ｔ 检验 ， 计数资料采用卡方检验 ， Ｐ ＜ Ｏ ． ０ ５ ， 具有 显著性差异 和统计学意义 。
２结 果 改进前无专人管理 、 基 数不 相 符 、 混放、 药 品过期 、 标识 不清 、 摆 放 位 置 不 当 等 情 况
病 区药品在保管的过程 中会受到药品制剂本身 、 外 界因素等众 多方 面的影 响， 从 而 产生外观 、 内部等方 面的变化。严重 的情 况下还会产 生有毒的物质 ， 给患者 的健康和 生 命造成了一定的影响 … ， 因此病 区药品的管理 中必须 防范差错事故 ， 这样才能够保证 患 者 的用药安全 ， 持续 质量改进的应用 提高了药 品管理 的质量 。 持续质量改进是临床中一种科学 的护理管理 方式 ， 同时也 是质量管 理体 系中最 为 重要 的一项基本原则 Ｌ ２ Ｊ ， 其基础是 全面质量管理 ， 但是持续质量改进更加注重管理 的过 程， 对各个 环节等进行 质量控制 。在病 区中药 品管理 中存 在着 以下 几个 方面 的问题 ： １ 、 没有专人对药品进行管理。病区护士在药 品管理方 面存 在管理意识 不强 、 管理 水平参 差不齐的状况 ， 虽然 能够指派专人对药 品进行管理 ， 但是一旦责任人 出现休假 就会 出现 没有专人管理药品 的情况 ； ２ 、 在管理 的过程 中会 出现基数不 相符合 的情况。上 述情况 主要发生的时间是抢救后 ， 如果 医生不 能够及 时补开 医嘱， 将药 品进行领 回和补充则会 出现上述现象 ； ３ 、 药 品摆放位置不 当。这种情 况产生 的主要原 因是病 区药品管 理者再 将药品放置回药柜 中责任心不强 ； ４ 、 药 品过期 。此种情况产 生是 由摆放 不当引起 的， 因 没有按照有效 日期的先后顺序进行摆放从而出现补充迟 、 药 品过期等情况 ３。 针对上述原因我院针对性地进行 了持 续质量改 进 ， 应用于 临床 中有 效地改 善了过 去管理中的不足 ， 减少 了病 区药 品管理 中问题 的发生 ， 有效地保证了患者的用药安全。 综上所述 ， 持续质量 改进应用 于疴 区药 品管理 中能够有 效提高药 品管理的质量 ， 降 低临床用药的风险 ， 在一定程度上保 证患者 的安全 。上述 发现 具有极强 的临床 推广价 值， 值 得 在 临 床 中大 力 推 广 应 用 。 参考文献 ［ １ ］ 王郁会 持续质 量改进在 病 区药 品管理 中的应用 ［ Ｊ ］ ．吉林 医学， ２ ０ ｌ ３ ， ｏ ４ ： ７ ９ ８
—
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发 生的几率分别 为 １ ． ９ ６ ％、 ２ ． ９ ４ ％、 ２ ． ４ ５ ％、 ３ ． ４ ３ ％、 ６ ． ３ ７ ％、 ２ ． ９ ４ ％， 经过改进 后 ， 无专 人 管理 、 基 数不相 符、 混放 、 药 品过期 、 标识 不 清、 摆 放位置 不 当等情况 发生 的几率 为 ０ ％、 ０ ． ４ ９ ％、 ０ ％、 Ｏ ％、 Ｏ ％、 Ｏ ％， 改进后药品问题 发生的几率 明显 降低 ， 两组患者 的相关
［ ２ ］ 郑克衍 持续质量改进在 某院病 区药 品管理 中的应用［ Ｊ ］ ．今 日药学， ２ ０ １ ３ ， ０ ３ ：
１ ６ ６ —１ ６ ７ 十１ ７ ０．
［ ３ ］ 谢燕芬．持续质量改进在 高危 药品管理 中的作用 ［ Ｊ ］ ．吉林 医学， ２ ０ １ ３ ， ２ ２ ： ４ ６ ２生的几率 比较表
临 床 血 压 测 量 的 原 理 及 主 要 错 误 分 析
贯 明 ： 平 ＇
２ ０ １ ５年第 ５期
【 中圈分类号】 １ １ ７ ２ ２ ． １ ２ 【 文献标 识码】 Ｂ 【 文章编号 】 １ ０４— ４ ９ ４ ９ （ ２ ０ １ ５ ） ０ ５一 ｏ ６ ７ ３ — ０ ２
３讨 论
为了探讨持续质量改进应用 于病 区药品管理 中发挥 的作用 ， 我院特进行 了持续质 量改进 ， 在应用过程中取得了较为 良好的效果 ， 现将具体情况报告如下。 １ 资料与方法 １ ． １一 般 资 料 对２ ０ １ ３ 年１ １ 月一 ２ ０ １ ５ 年 ５月我院病区药 品管理现状 进行分 析， 按 照是否 进行持 续治疗改进分 为改进前和改进后 。选 择我 院外 科 、 内科 、 妇 产科 、 儿科 、 肿瘤 科等 １ Ｏ个 科室进行研究 ， 设置的床位共 ５ Ｏ张， 护理工作人员有 ｌ ５名 ， 本次研究 中共备有 的药 品有 １ ５ ０多 种 。 １ ． ２方 法 首先需要成立持续质量改进小组 ， 将护 士长任命 为组长 ， 质控 护士任命 为副组 长 ， 所有的护理人员均参加 ， 学习关于持续质量 改进 的相关知识 ， 找 到病区药品管 理工作 中 存在的原 因。其次需要根据原 因制定改进的措施。例如 ： １ 、 合理制定药 品的基数 ， 尽量 减少浪 费情况发生 的几率 ； ２ 、 严格按 照药品的有效期摆放 ， 在使用 的过程 中也需 要首先 使用有效期短 的药 品； ３ 、 建立 药品有效期登记本 ， 在有效期 ３个月 之内失效 的药 品进行 登记， 做标签提示先用。４ 、 对药品进行检查 。最后需要制定持续质量改进 的目标 。 １ ． ３观察 指 标 比较 改进前 和改进后无专人管理 、 基数 不相符 、 混放 、 药 品过期 、 标识不 清、 摆 放位 置不当等情况 发生的几率 。 １ ． ４ 统计学方法 对上述患者各项记录数据进行分类和汇总处理 ， 采取统计学 软件 Ｓ Ｐ Ｓ Ｓ １ ９ ． ０对上述 汇总数据进行分析和处理 ， 计 量资料采用 ｔ 检验 ， 计数资料采用卡方检验 ， Ｐ ＜ Ｏ ． ０ ５ ， 具有 显著性差异 和统计学意义 。
２结 果 改进前无专人管理 、 基 数不 相 符 、 混放、 药 品过期 、 标识 不清 、 摆 放 位 置 不 当 等 情 况
病 区药品在保管的过程 中会受到药品制剂本身 、 外 界因素等众 多方 面的影 响， 从 而 产生外观 、 内部等方 面的变化。严重 的情 况下还会产 生有毒的物质 ， 给患者 的健康和 生 命造成了一定的影响 … ， 因此病 区药品的管理 中必须 防范差错事故 ， 这样才能够保证 患 者 的用药安全 ， 持续 质量改进的应用 提高了药 品管理 的质量 。 持续质量改进是临床中一种科学 的护理管理 方式 ， 同时也 是质量管 理体 系中最 为 重要 的一项基本原则 Ｌ ２ Ｊ ， 其基础是 全面质量管理 ， 但是持续质量改进更加注重管理 的过 程， 对各个 环节等进行 质量控制 。在病 区中药 品管理 中存 在着 以下 几个 方面 的问题 ： １ 、 没有专人对药品进行管理。病区护士在药 品管理方 面存 在管理意识 不强 、 管理 水平参 差不齐的状况 ， 虽然 能够指派专人对药 品进行管理 ， 但是一旦责任人 出现休假 就会 出现 没有专人管理药品 的情况 ； ２ 、 在管理 的过程 中会 出现基数不 相符合 的情况。上 述情况 主要发生的时间是抢救后 ， 如果 医生不 能够及 时补开 医嘱， 将药 品进行领 回和补充则会 出现上述现象 ； ３ 、 药 品摆放位置不 当。这种情 况产生 的主要原 因是病 区药品管 理者再 将药品放置回药柜 中责任心不强 ； ４ 、 药 品过期 。此种情况产 生是 由摆放 不当引起 的， 因 没有按照有效 日期的先后顺序进行摆放从而出现补充迟 、 药 品过期等情况 ３。 针对上述原因我院针对性地进行 了持 续质量改 进 ， 应用于 临床 中有 效地改 善了过 去管理中的不足 ， 减少 了病 区药 品管理 中问题 的发生 ， 有效地保证了患者的用药安全。 综上所述 ， 持续质量 改进应用 于疴 区药 品管理 中能够有 效提高药 品管理的质量 ， 降 低临床用药的风险 ， 在一定程度上保 证患者 的安全 。上述 发现 具有极强 的临床 推广价 值， 值 得 在 临 床 中大 力 推 广 应 用 。 参考文献 ［ １ ］ 王郁会 持续质 量改进在 病 区药 品管理 中的应用 ［ Ｊ ］ ．吉林 医学， ２ ０ ｌ ３ ， ｏ ４ ： ７ ９ ８
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发 生的几率分别 为 １ ． ９ ６ ％、 ２ ． ９ ４ ％、 ２ ． ４ ５ ％、 ３ ． ４ ３ ％、 ６ ． ３ ７ ％、 ２ ． ９ ４ ％， 经过改进 后 ， 无专 人 管理 、 基 数不相 符、 混放 、 药 品过期 、 标识 不 清、 摆 放位置 不 当等情况 发生 的几率 为 ０ ％、 ０ ． ４ ９ ％、 ０ ％、 Ｏ ％、 Ｏ ％、 Ｏ ％， 改进后药品问题 发生的几率 明显 降低 ， 两组患者 的相关