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⼀、填空
1.波谱法包括的范围很⼴，其中、、
和简称为四谱。

2．紫外吸收的波长范围为10~400nm ，其中200~400nm 的⼀段为，10~200nm的⼀段为。

3．紫外光谱中，有些原⼦或原⼦团单独存在时，吸收波长⼩于200nm，⽽与⼀定的发⾊团相连时，可以使发⾊团产⽣的吸收峰位置红移，吸收强度增加，具有这种功能的原⼦或原⼦团称为。

4．当有机物的结构发⽣变化（如取代基的变更）或受到溶剂效应的影响时，其吸收带的最⼤吸收波长向短波⽅向移动的效应称为。

5．紫外光谱中，价电⼦的跃迁类型主要有、、
和。

6．红外光谱中的吸收带是由于分⼦吸收⼀定频率的红外光，发⽣的跃迁⽽产⽣的。

7. 紫外光谱是由于分⼦在⼊射光的作⽤下发⽣了的跃迁⽽产⽣的。

8．⼀个化学键的基频和它⾃⼰或与之相连的另⼀化学键的某种振动的倍频或合频的偶合称为，这种作⽤使本来很弱的倍频和合频的吸收带强度显著增加。

9．在红外光谱中，4000~1350cm-1的频率吸收范围称为，1350~650cm-1频率范围称为。

10．核磁共振谱中，若分⼦中化学等价的⼀组核对组外任何⼀个原⼦核都有相同的偶合作⽤，则这些核称为的核。

11．核磁共振谱中，若相互⼲扰的两组核，化学位移差很⼩，互相间偶合作⽤强，当Δν/?≤ 6时，峰形发⽣畸变，成为。

12．在进⾏核磁共振测定时，若固定射频波频率，由扫描发⽣器线圈连续改变磁场强度，由低场⾄⾼场扫描，称为；若固定磁场强度，通过改变射频频率的⽅式进⾏扫描则称为。

13．在质谱中，丰度最⼤的峰称为；由元素存在天然同位素引起的离⼦峰称为。

14．法在鉴定有机化合物的四⼤重要⼯具中，是灵敏度最⾼（可达10-15 mol）、也是唯⼀可以确
定分⼦式的⽅法（测定精度达10-4 ）。

15. 紫外光谱中，凡摩尔吸光系数⼤于104的吸收带称为带。

产⽣这种
吸收的电⼦跃迁往往是跃迁。

16. 分⼦内有近似相同振动频率且位于相邻部位（两个振动共⽤⼀个原⼦或振动
基团键有⼀个共⽤键）的振动基团，常常彼此相互作⽤，产⽣两种以上的基团参加的混合振动，称为。

17. 在红外光谱中，4000~1350cm-1的频率吸收范围称为，
1350~650cm-1频率范围称为。

18. 核磁共振研究的对象是具有的原⼦核。

19. 由于分⼦中各组质⼦所处的化学环境不同，⽽在不同的磁场产⽣共振吸收的
现象称为。

20. 在核磁共振谱中，由于⾃旋-⾃旋偶合引起谱峰裂分的现象称
为。

21. 在质谱中，带有未成对电⼦的离⼦称为，外层电
⼦完全成对的离⼦称为。

22. 在质谱中，样品分⼦失去⼀个电⼦⽽形成的离⼦称
为。

⼆、判断题
1. 根据N规律，由C、H、O、N组成的有机化合物，N为奇数，M⼀定是奇
数；N为偶数，M也为偶数。

（）
2. 在质谱中离⼦在断裂中若能产⽣H2O、C2H4、CO、CH2=C=O、CO2等电
中性⼩分⼦产物，将有利于这种断裂途径的进⾏，⼀般产⽣⽐较强的碎⽚离⼦峰。

（）
3. 核磁共振波谱仪的磁场越强，其分辨率越⾼。

( )
4. 红外光谱中，不同化合物中相同基团的特征频率峰总是在特定波长范围内出
现，故可以根据红外光谱图中的特征频率峰来确定化合物中该基团的存在。

( )
5. 紫外-可见吸收光谱是分⼦中电⼦能级变化产⽣的，振动能级和转动能级不发
⽣变化。

( )
6. 当化合物分⼦中含有羰基，⽽且与这个基团相连的链上有γ-氢原⼦，该化
合物的质谱出现麦⽒重排离⼦峰。

（）
7. 同核双原⼦分⼦N2，Cl2，H2等⽆红外活性。

（）
8. Fermi共振是⼀个基频振动与倍频（泛频）或组频之间产⽣的耦合作⽤。

（）
9. 区分⼀化合物是醛还是酮的最好⽅法是紫外光谱分析法。

（）
10. 电⼦能级间隔越⼩，跃迁时吸收光⼦的频率越⼤。

（）
11. 在核磁波普中，化学等价的核，⼀定磁等价。

（）
12. 核磁共振波谱仪的磁场越强，其分辨率越⾼。

( )
三、单选题
1. 氢谱主要通过信号的特征提供分⼦结构的信息，以下选项中不是信号特征的是（）。

A.峰的位置
B.峰的裂分
C.峰⾼
D.积分曲线⾼度
2. 下⾯化合物中在核磁共振谱中出现单峰的是（）。

A.CH3CH2Cl
B.CH3CH2OH
C.CH3CH3
D.CH3CH(CH3)2
3. ⼄烯质⼦的化学位移值（δ）⽐⼄炔质⼦的化学位移值⼤还是⼩？其原因是（）。

A.⼤，因为磁的各向异性效应，使⼄烯质⼦处在屏蔽区，⼄炔质⼦处在去屏蔽区。

B.⼤，因为磁的各向异性效应，使⼄烯质⼦处在去屏蔽区，⼄炔质⼦处在屏蔽区。

C.⼩，因为磁的各向异性效应，使⼄烯质⼦处在去屏蔽区，⼄炔质⼦处在屏蔽区。

D.⼩，因为磁的各向异性效应，使⼄烯质⼦处在屏蔽区，⼄炔质⼦处在去屏蔽区。

4. 在13C-NMR波谱中在δ125～140产⽣两个信号的化合物是（）。

A.1,2,3-三氯苯
B.1,2,4-三氯苯
C.1,3,5-三氯苯
5. 某芳⾹化合物产⽣两个紫外吸收谱带分别为λmax=211nm（εmax=6200）和
λmax=270nm（εmax=1450）。

如果在碱性条件下测定两个谱带分别红移到
λmax =236nm （εmax =9400）和λmax =287nm （εmax =2600），指出该化合物的类型是（）。

A.芳酮
B.酚类
C.芳胺
D.卤代芳烃
6. 质谱图中强度最⼤的峰，规定其相对强度为100%，称为（）。

A.分⼦离⼦峰
B.基峰
C.亚稳离⼦峰
D.准分⼦离⼦峰
7. 在核磁共振波谱分析中，当质⼦核外的电⼦云密度增加时（）。

A.屏蔽效应增强，化学位移值⼤，峰在⾼场出现。

B.屏蔽效应减弱，化学位移值⼤，峰在⾼场出现。

C.屏蔽效应增强，化学位移值⼩，峰在⾼场出现。

D.屏蔽效应增强，化学位移值⼤，峰在低场出现。

8. 下列四种核，能够⽤于核磁共振试验的有（）。

A.19F
B.12C
C.16O
D.32S
9. 在13C-NMR 波谱中在δ125～140产⽣六个信号的化合物是（）。

A.1,2,3-三氯苯
B.1,2,4-三氯苯
C.1,3,5-三氯苯
10. 在化合物的紫外吸收光谱中，K 带是指（）。

A. n→σ
* 跃迁 B.共轭⾮封闭体系的n→π* 跃迁 C.σ→σ* 跃迁 D.共轭⾮封闭体系的π→π*
跃迁四、按要求作答
1. ⽐较下列各组化合物的紫外吸收波长的⼤⼩（K 带）： C C H C C H H A. B.(1) -------------------------------------O O
A. B. C.(2)O --------------------------------------
2. ⽐较下列化合物红外光谱中羰基的伸缩振动频率⼤⼩：
(1) A. B. C.RCR O
O 'O
----------------------------------------- COCH 3COCH 3
C(CH 3)3
C(CH 3)3A. B.(2)
-----------------------------------------
3. 某化合物的红外吸收光谱如下图，问此化合物的结构是间羟基苯甲腈还是苯
甲酰胺？阐明作出判断的理由。

(图谱主要数据附在对应图下⽅)
波数/cm -1:3371，3171，1659，1620，1574
4. 下图是CH 3CHBrCOOH 的质⼦宽带去耦谱，且在偏共振去耦谱中，
各吸收峰的裂分情况为：δ177(s)、δ40(d) 、δ21(q)，试对各吸收峰进⾏归属。

5. ⽐较下列化合物红外光谱中羰基的伸缩振动吸收频率的⼤⼩：
(1) A.RCR ˊO
B.RCF O
C.FCF
O (2)COCH 3H 3C COCH 3
CH 3CH 3A. B.
6. 下列化合物中，⽐较分⼦中各组质⼦的化学位移⼤⼩顺序：
H 2C CH 2HC CH O C H H
(1)a b c
d
(2)a b c d CH 3OCH 3
Si(CH 3)4
CH 2F 2CH 3F
7．下图是CH 3COCH 2OH 的质⼦宽带去耦谱，且在偏共振去耦谱中，各吸收峰的裂分情况为：δ210(s)、δ69(t) 、δ26(q)，试对各吸收峰进⾏归属。

8. ⽐较下列化合物红外光谱中羰基的伸缩振动频率⼤⼩：
(1) A. RCCH 3 B. RCCl C. RCF O O O
-----------------------------------------
O O (2) A. B. -----------------------------------------
9. 某化合物的红外吸收光谱如下图，问此化合物的结构是丙烯腈还是丙酮？阐
明作出判断的理由。

峰数据为，δ137.5(t)、δ115.03(d) 、δ63.50(t)，并说明依据。

五、推到结构
1. 某化合物的分⼦式为C4H8O2 ，其1H-NMR谱如下图所⽰，其各组质⼦的积
分⾼度⽐从低场到⾼场为3∶2∶3，试推导此化合物的结构。

2. 某化合物的分⼦式为C9H12O，其1H-NMR谱如下图所⽰，其各组质⼦的积分⾼度⽐从低场到⾼场为2∶2∶2∶3∶3，试推导此化合物的结构。

3. 某化合物的分⼦式为C3H6O2，其MS、13C-NMR、1H-NMR、IR谱如下所⽰。

其1H-NMR谱中各组质⼦的积分⾼度⽐从低场到⾼场为2∶1∶3；其偏共振去耦谱中，各吸收峰的裂分情况为：δ210(s)、δ69(t) 、δ26(q)；其IR谱的主要数据附在对应的图下⽅。

试根据谱图确定化合物的结构。

MS
13C-NMR
1H-NMR
IR
波数/cm-1:3400, 2899，1724，1421,1359，1088
4. 化合物C7H16O4，根据如下NMR谱确定结构，并对各化学位移值进⾏归属。

1H-NMR谱如上图，其从低场到⾼场各吸收峰数据为，δ4.48(t)、δ3.34(s) 、δ1.92(t)，各组质⼦的积分⾼度⽐从低场到⾼场为2∶12∶2.
13C NMR谱如上图，其从低场到⾼场各吸收峰数据为，δ101.90(d)、δ52.96(q) 、δ36.30(t)，。