3.3基因工程的运用(分层练习)- 2023-2024学年高二生物同步精品课堂(人教版2019选择性

3.3基因工程的运用
一、单项选择题：
1．基因工程能够定向改造生物的某些性状，目前已应用于医药卫生、农业生产和环境保护等方面。

下列属于基因工程应用的实例是( )
A．培育三倍体无子西瓜
B．经X射线处理获得青霉素高产菌株
C．袁隆平培育出杂交水稻
D．利用大肠杆菌生产胰岛素
【答案】D
【详解】
A.培育三倍体无子西瓜是多倍体育种的应用实例，A错误；
B.经X射线处理培育高产青霉素的青霉菌是诱变育种的应用实例，B错误；
C.培育杂交水稻是杂交育种的应用实例，C错误；
D.培育生产胰岛素的大肠杆菌是基因工程的应用实例，D正确。

2．下列有关基因工程应用的叙述，错误的是( )
A．动物基因工程技术主要用于提高动物的生长速度
B．利用转基因技术生产的药物已经有很多种，如抗体、疫苗、激素等
C．基因治疗是治疗遗传病最有效的手段，治疗后产生的变异一般是不可遗传的
D．利用植物基因工程提高农作物抗虫能力时所用杀虫基因可以是Bt毒蛋白基因
【答案】A
【详解】
A.动物基因工程技术主要用于动物品种改良、建立生物反应器、器官移植等，提高动物的生长速度仅是其中的一个应用，A错误；
B.利用转基因技术可生产如抗体、疫苗、激素等多种药物，B正确；
C.基因治疗是治疗遗传病最有效的手段，治疗后产生的变异一般是不可遗传的，C正确；
D.植物抗虫基因有Bt毒蛋白基因、蛋白酶抑制剂基因、淀粉酶抑制剂基因、植物凝集素基因等，提高农作物抗虫能力时所用杀虫基因可以是Bt毒蛋白基因，D正确。

3．下列关于用转基因动物作器官移植供体的研究，叙述不正确的是( )
A．器官短缺和免疫排斥是目前制约人体器官移植的两大难题
B．猪的内脏构造、大小和血管分布与人的极为相似
C．灵长类动物体内隐藏的、可导致人类疾病的病毒少于猪
D．无论以哪种动物作为供体都需要在其基因组中导入某种调节因子以抑制抗原决定基因的表达
【答案】C
【详解】
A.人体移植器官短缺是一个世界性难题。

要实现器官移植时，最大难题是免疫排斥，A正确；
B.由于猪的内脏构造、大小和血管分布与人极为相似，人类将解决器官短缺的问题目光集中在小型猪的身上，B正确；
C.猪体内隐藏的、可导致人类疾病的病毒远远少于灵长类动物，C错误；
D.无论哪种动物作为供体，都需要将器官供体基因组导入某种调节因子，以抑制抗原决定基因的表达，或设法除去抗原决定基因，再结合克隆技术，培育出没有免疫排斥反应的转基因克隆器官，D正确。

4．目前基因工程硕果累累，下列叙述错误的是( )
A．我国科学家将Bt毒蛋白基因导入棉花细胞，培育出的棉花既能抗虫也能抗病毒
B．科学家可以把健康的外源基因导入有基因缺陷的细胞中，达到治疗疾病的目的
C．可将药用蛋白基因与乳腺蛋白基因的启动子重组在一起，用来生产乳腺生物反应器
D．科学家试图利用基因工程的方法改造猪的器官，解决器官移植中的免疫排斥问题
【答案】A
【详解】
A.将Bt毒蛋白基因导入棉花细胞，培育出的棉花能抗虫，但不抗病毒，A错误；
B.把健康的外源基因导入有基因缺陷的细胞中，达到治疗疾病的目的，属于基因治疗，B正确；
C.将药用蛋白基因与乳腺蛋白基因的启动子重组在一起，用来生产乳腺生物反应器，C正确；
D.科学家还试图利用基因工程方法对猪的器官进行改造，将器官供体基因组中导入某种调节因子，以抑制抗原决定基因的表达，或设法除去抗原决定基因，再结合克隆技术培育出没有免疫排斥反应的转基因克隆猪器官，D正确。

5．我国科学家将含有人凝血因子基因的DNA片段注射到羊的某细胞(甲)中，经过一系列的操作培养，最终得到的转基因羊，它分泌的乳汁中含有人的凝血因子，可治疗血友病。

下列叙述不正确的是( ) A．甲细胞最好选用雌羊的乳腺细胞，可直接从乳汁中提取人的凝血因子
B．人凝血因子基因前需要加入特定的启动子，才能从乳汁中提取到人的凝血因子
C．该羊分泌的乳汁中不含有人的凝血因子基因，但该羊的后代可含有人的凝血因子基因
D．还可以通过把正常基因导入病人体内进行血友病的治疗
【答案】A
【详解】
A.甲细胞最好选用雌羊的受精卵，可直接从乳汁中提取人的凝血因子，A错误；
B.人凝血因子基因要表达，需要加入特定的启动子，才能经过转录和翻译从乳汁中提取到人的凝血因子，B 正确；
C.该羊分泌的乳汁中不含有人的凝血因子基因，但该羊的后代可含有人的凝血因子基因，C正确；
D.还可以通过把正常基因导入病人体内，使其凝血因子表达产生进行血友病的治疗，D正确。

6．玉米（2N=20）的传统育种方式是杂交育种。

现代农业中，单倍体育种、诱变育种、基因工程育种都是玉米育种的重要技术。

下列叙述错误的是（）
A．单倍体育种一般需要经过脱分化和再分化过程
B．诱变育种形成的新性状有可能稳定遗传
C．基因工程育种能定向改变玉米性状
D．杂交育种较诱变育种操作简便，一定能快速得到所需新品种
【答案】D
【详解】
A.单倍体育种常用的技术手段是花药离体培养，花药离体培养会经过脱分化、再分化过程，A正确；
B.诱变育种的原理是基因突变，遗传物质发生改变，形成的新性状有可能稳定遗传，B正确；
C.基因工程育种即转基因育种，能定向改变玉米性状，C正确；
D.杂交育种较诱变育种操作简便，但耗时较长，如果是隐性个体可能在F2中能筛选到，若是其它类型可能要耗时更长，因此不能快速得到所需新品种，D错误。

7．通过基因工程技术，可以将抗草甘膦基因导入大豆，培育出抗除草剂作物。

下列相关叙述，错误的是（）A．构建基因表达载体时要用到耐高温的DNA聚合酶和DNA连接酶
B．可以用农杆菌转化法将目的基因导入受体细胞
C．培育过程需要借助植物组织培养技术
D．需要在个体水平上对目的基因进行检测和鉴定
【答案】A
【详解】
A.构建基因表达载体不需要耐高温的DNA聚合酶，需要的是限制性内切核酸酶和DNA连接酶，A错误；
B.可以用农杆菌转化法将目的基因导入受体植物细胞，B正确；
C.培育出抗除草剂作物培育过程需要借助植物组织培养技术，C正确；
D.在培育过程中需要在个体水平上对目的基因进行检测和鉴定，D正确。

8．基因编辑是一种基因工程技术，CRISPR/Cas9基因编辑技术，可以实现对DNA的定点切割，其工作原理如下图所示，向导RNA引导Cas9蛋白到一个特定的基因位点并剪切DNA。

研究发现CRISPR-Cas9系统广泛存在于细菌细胞内，下列说法错误的是（）
A．细菌体内的Cas9能切割外源DNA保护自身，类似于限制酶
B．可通过CRISPR/Cas9技术敲除突变基因根治猫叫综合征等遗传病
C．Cas9对不同目标DNA进行编辑时，应使用不同的向导RNA
D．Cas9蛋白剪切DNA片段的精确性随着向导RNA长度的延长而增加
【答案】B
【详解】
A.题干可知细菌体内的Cas9能切割外源DNA保护自身，类似于限制酶，也可以切割DNA，A正确；
B.通过CRISPR/Cas9技术可以敲除突变的基因而达到根除致病基因的目的，但猫叫综合征是由人体的5号染色体结构部分缺失导致的，B错误；
C.Cas9对不同目标DNA进行编辑时，因为不同DNA的碱基序列不同，应使用不同的向导RNA，C正确；
D.向导RNA与目标DNA结合的前提条件是RNA序列与DNA序列精准结合，如果向导RNA过短，则基因组中能与之结合的DNA序列就会越多，出现Cas9结合剪切多个基因的现象，因此Cas9蛋白剪切DNA片段的精确性随着向导RNA长度的延长而增加，D正确。

9．人抗凝血酶Ⅲ由人体肝细胞产生，具有抗凝血、防血栓的作用。

研究人员通过培育山羊乳腺生物反应器大量生产人抗凝血酶Ⅲ。

下列相关叙述错误的是（）
A．可从人肝细胞中提取mRNA后通过逆转录获取目的基因
B．目的基因的上游需连接山羊乳腺细胞中特异表达基因的启动子
C．用显微注射技术将表达载体导入山羊乳腺细胞来获得转基因动物
D．若用大肠杆菌作为受体细胞难以获得活性高的人抗凝血酶Ⅲ
【答案】C
【详解】
A.可从人细胞中提取RNA后利用逆转录PCR技术获取目的基因，此时获得的目的基因没有启动子、终止子等，A正确；
B.启动子是RNA聚合酶识别与结合的位点，可用于驱动基因的转录，动物乳腺生物反应器需要使目的基因在乳腺细胞表达，目的基因的上游需连接在乳腺细胞中特异表达基因的启动子，B正确；
C.动物受精卵全能性最高，用显微注射技术将表达载体导入受精卵来获得转基因动物，在乳腺细胞表达特定的基因是启动子的作用，并非将目的基因导入乳腺细胞，C错误；
D.大肠杆菌是原核生物，不具有加工分泌蛋白的内质网和高尔基体，若用大肠杆菌作为受体细胞难以获得活性高的人凝血酶Ⅲ，D正确。

二、解答题
10．与普通玉米相比，甜玉米细胞中可溶性糖向淀粉的转化较慢导致可溶性糖含量高，汁多质脆。

为提高甜玉米的商品价值，科研人员培育出了超量表达G蛋白转基因甜玉米新品种。

在超量表达G基因载体的构建中，所用DNA片段和Ti质粒的酶切位点如图1、2所示。

(1)强启动子能被识别并结合，驱动基因持续转录。

在培育转基因甜玉米中T-DNA的作用是。

为使DNA片段能定向插入T-DNA中，可用PCR技术在DNA片段的两端添加限制酶识别序列，M、N端添加的序列所对应的限制酶分别是。

处理好的DNA片段与Ti质粒的重组过程共需要种酶。

(2)外植体经脱分化形成的愈伤组织放入农杆菌液浸泡后，进行植物组织培养时培养基中需加入
进行筛选，获得玉米株系a1、a2、a3、a4。

通过对四个株系的G蛋白表达量进行测定，发现a4株系的表达量与野生型相近，原因可能是。

(3)下图示淀粉合成酶基因片段，其转录后形成的前体RNA需通过剪接（切去内含子对应序列）和加工后方能用于翻译。

科研人员希望通过降低淀粉合成酶基因的表达，进一步提高甜玉米中可溶性糖的含量，将吗啉反义寡核苷酸（RNA剪接抑制剂）导入玉米受精卵中，发现其基因表达受阻。

科研人员对其作用机制提出两种假说。

假说1：导致RNA前体上内含子1的对应序列不能被剪切；
假说2：导致RNA前体上内含子1和外显子2的对应序列同时被剪切。

①为验证上述假说，分别在受精卵发育后3天的胚细胞中从实验组和对照组提取，逆转录形成cDNA。

若假说1成立，使用图示引物2和引物4进行PCR后电泳的结果为（目的条带的有无）。

②若要证明假说2，需选择图示引物进行PCR。

③若某次实验电泳结果发现：实验组和对照组都没有任何条带，从PCR操作过程角度解释可能的原因是
（至少写出两点）。

【答案】
(1)RNA聚合酶将强启动子和G基因带入甜玉米细胞并整合到甜玉米细胞染色体的DNA上 NotⅠ和SacⅠ 3
(2)潮霉素 a4株系玉米中可能没有导入目的基因或目的基因未表达
(3)总RNA 实验组有目的条带、对照组无目的条带 3和4 退火温度太高、引物自连或互连【详解】
（1）强启动子驱动基因的持续转录，可知强启动子能被RNA聚合酶识别并结合。

T-DNA在该实验中的作用是将强启动子和G基因带入甜玉米细胞并整合到甜玉米细胞染色体的DNA上。

为使G基因在玉米植株中超量表达，应确保强启动子和G基因不被破坏，故应优先选用NotⅠ和SacⅠ酶切割质粒，为保证强启动子和G基因能连在质粒上，M、N端添加的序列所对应的限制酶分别是NotⅠ和SacⅠ酶，然后再用DNA连接酶将强启动子和G基因与质粒连接，因此该过程共需3种酶。

（2）由图2可知潮霉素抗性基因位于T质粒的T-DNA，随T-DNA整合到玉米细胞的染色体上，所以将农杆菌浸泡过的玉米愈伤组织进行植物组织培养。

由于限制酶破坏了潮霉素抗性基因，故在培养基中需加入卡那霉素进行筛选。

筛选出的愈伤组织可(再)分化形成丛芽，最终获得多个转基因玉米株系。

蛋白质的表达量与基因的表达有关，故a4株系P蛋白表达量的表达量与野生型相近，即表达量较低的原因可能是其没有导入目的基因或者目的基因没有表达。

（3）①为验证上述假说，分别从受精卵发育后3天的实验组和对照组胚细胞中提取总RNA，逆转录形成cDNA。

根据引物2和引物4在淀粉酶合成基因片段上的位置，通过PCR扩增能得到内含子2的序列，若假说1成立，即吗啉反义寡核苷酸导致RNA前体上内含子1的对应序列不能被剪切，故实验组中应含有内含子1的序列，而对照组的该片段被切除了，因此用引物2和引物4进行PCR反应，其结果为实验组中有杂交带，而对照组中无杂交带。

②若要证明假说2成立，即RNA前体上外显子2的对应序列同时被剪切下去，则可以选择图示引物3和引物4进行PCR，观察是否有杂交带出现，如果RNA前体上外显子2的对应序列同时被剪切下去，PCR后电泳不会出现杂交带。

③PCR是通过调节温度来控制DNA双链的解聚与结合的。

在PCR操作过程中，如果退火温度太高、引物自连或互连，均会导致电泳后的实验组和对照组没有任何条带出现。

一、单项选择题：
1．盐碱胁迫下植物应激反应产生的H2O2对细胞有毒害作用。

禾本科农作物AT1蛋白通过调节细胞膜上PIP2s 蛋白磷酸化水平，影响H2O2的跨膜转运，如图所示。

下列叙述错误的是（）
A．细胞膜上PIP2s蛋白高磷酸化水平是其提高H2O2外排能力所必需的
B．PIP2s蛋白磷酸化被抑制，促进H2O2外排，从而减轻其对细胞的毒害
C．敲除AT1基因或降低其表达可提高禾本科农作物的耐盐碱能力
D．从特殊物种中发掘逆境胁迫相关基因是改良农作物抗逆性的有效途径
【答案】B
【详解】
A.由题图右侧的信息可知，AT1蛋白缺陷，可以促进PIP2s蛋白的磷酸化，进而促进H2O2排出膜外，A正确；
B.据题图左侧的信息可知，AT1蛋白能够抑制PIP2s蛋白的磷酸化，减少了H2O2从细胞内输出到细胞外的量，导致抗氧化胁迫能力弱，不能减轻其对细胞的毒害，B错误；
C.结合对A选项的分析可推测，敲除AT1基因或降低其表达，可提高禾本科农作物抗氧化胁迫的能力，进而提高其成活率，C正确；
D.从特殊物种中发掘逆境胁迫相关基因，可通过基因工程技术改良农作物抗逆性，D正确。

2．下图是剔除转基因植物中标记基因的一种策略，下列相关叙述错误的是（）
A．分别带有目的基因和标记基因的两个质粒，都带有T-DNA序列
B．该方法建立在高转化频率基础上，标记基因和目的基因须转到不同染色体上
C．若要获得除标记基因的植株，转化植株必须经过有性繁殖阶段遗传重组
D．获得的无筛选标记转基因植株发生了染色体结构变异
【答案】D
【详解】
A.农杆菌中的Ti质粒上的T-DNA可转移至受体细胞，并且整合到受体细胞染色体的DNA上，故分别带有目的基因和标记基因的两个质粒，都带有T-DNA序列，进而成功整合到受体细胞染色体上，A正确；
B.该方法需要利用农杆菌转化法，在高转化频率的基础上，将目的基因和标记基因整合到染色体上，由图可知，标记基因和目的基因位于细胞中不同的染色体上，B正确；
C.通过杂交分离结果可知，经过有性繁殖阶段遗传重组后获得了三种类型细胞，其中包括只含目的基因的，只含标记基因的和既含目的基因又含标记基因的，C正确；
D.获得的无筛选标记转基因植株发生了基因重组，D错误。

3．某实验小组将人生长激素基因导入大肠杆菌以制备工程菌，下列相关叙述错误的是（）A．人生长激素基因可以以下丘脑细胞的mRNA为模板通过逆转录获得
B．将人的生长激素基因导入大肠杆菌，需要处理得到能吸收周围环境中DNA分子的细胞
C．利用基因工程菌制备的生长激素需要与天然产品的功能进行活性比较
D．与人细胞分泌的天然生长激素相比，基因工程菌无法对生长激素进行正常的加工和修饰
【答案】A
【详解】
A.人生长激素基因在垂体细胞中表达，在下丘脑细胞中不表达，因此下丘脑细胞中没有生长激素基因转录出的mRNA，A错误；
B.将人的生长激素基因导入大肠杆菌，常用Ca2＋处理大肠杆菌细胞，使其处于一种能吸收周围环境中DNA 分子的生理状态，B正确；
C.利用基因工程菌制备的生长激素需要与天然产品的功能进行活性比较，以确定转基因产品的功能活性是否与天然产品相同，C正确；
D.大肠杆菌为原核生物，无内质网和高尔基体，因此无法对生长激素进行正常的加工和修饰，D正确。

4．昭通苹果誉满全国，苹果切开后不久颜色便会加深，这种现象称为“褐变”。

褐变是由位于细胞的多酚氧化酶（PPO）催化位于液泡中的多酚类物质生成棕色色素所致。

据此，科研人员培育出了抗褐变的转基因苹果，其工作流程如图所示，下列叙述正确的是（）
A．要想获得抗褐变的转基因苹果，目的基因可选卡那霉素抗性基因或抑制PPO表达的基因
B．过程①是基因工程的核心步骤，至少需要限制性内切核酸酶和DNA聚合酶的参与
C．在步骤③之前，需要用次氯酸钠溶液对苹果嫩叶碎片进行灭菌处理
D．为了评估目的基因对抑制苹果褐变的效果，可与导入不含目的基因质粒的植株作对照
【答案】D
【详解】
A.要想获得抗褐变的转基因苹果，可选抑制PPO表达的基因作为目的基因，而卡那霉素抗性基因作为标记基因用的，A错误；
B.过程①是目的基因表达载体的构建，是基因工程的核心步骤，该过程中至少需要限制性内切核酸酶和DNA 连接酶的参与，B错误；
C.在步骤③之前，需要用次氯酸钠溶液对苹果嫩叶碎片进行消毒处理，从而保证脱分化过程正常进行，C
错误；
D.为了评估目的基因对抑制苹果褐变的效果，可与导入不含目的基因质粒的植株作对照，本实验设计的目的是排除质粒导入本身对实验结果的影响，同时也能检测导入目的基因的效果，D正确。

5．关于胚胎工程及其应用，下列叙述正确的是（）
A．入卵后的精子激活卵细胞完成减数分裂Ⅱ，排出第一极体
B．胚胎移植时需将得到的胚胎移植到同种的、生理状态相同的雌性动物体内
C．做性别鉴定时应选择内细胞团细胞进行DNA分析
D．基因表达载体导入乳腺上皮细胞后可通过分泌乳汁来生产所需要的药物
【答案】B
【详解】
A精子入卵后被激活的卵子完成减数分裂Ⅱ（减数第二次分裂），排出第二极体后，形成雌原核，A错误；B在胚胎工程中，胚胎移植是最后一道工序，胚胎移植时需将得到的胚胎移植到同种的、生理状态相同的雌性动物体内，B正确；
C.做性别鉴定时应选择滋养层细胞，而非内细胞团细胞，C错误；
D.需要将基因表达载体通过显微注射等方法导入哺乳动物受精卵中，最终通过分泌乳汁来生产所需要的药物，D错误。

6．CRISPR/Cas9是一种基因编辑技术，Cas9蛋白能与人工设计的sgRNA形成复合体（如图）．利用该技术可以对DNA进行一系列的定向改造。

下列相关叙述错误的是（）
A．Cas9蛋白属于限制酶，能切割目的基因
B．sgRNA具有能与目的基因发生碱基互补配对的结构
C．基因编辑技术能够定点插入、删除或替换部分碱基对
D．通过基因编辑技术引起的变异属于基因重组
【答案】D
【详解】
AB、Cas9蛋白能与人工设计的sgRNA形成复合体，复合体中的sgRNA与目的基因按照碱基互补配对原则特异性结合，Cas9蛋白相当于限制酶，Cas9蛋白结合到相应位置并剪切DNA，最终实现对靶基因序列的编辑，AB正确；
C、复合体在sgRNA引导下结合目的基因，Cas9蛋白切割目的基因造成双链断裂，细胞在修复断裂的DNA
时会随机插入、删除或替换部分碱基对，C正确；
D、通过基因编辑技术引起的变异属于基因突变，D错误。

7．下列关于基因工程及其应用的叙述，错误的是（）
A．花粉管通道法可以用微量注射器将含有目的基因的DNA溶液直接注入子房中
B．只要从转基因棉花中检测到Bt抗虫蛋白，就代表转基因抗虫棉培育成功
C．Bt抗虫蛋白被分解为多肽后与害虫肠上皮细胞的特异性受体结合，导致细胞膜穿孔
D．干扰素是一种糖蛋白，科学家用基因工程方法从大肠杆菌细胞内获得了干扰素
【答案】B
【详解】
A.我国科学家用独创的花粉管通道法将Bt基因导入棉花细胞，如可以用微量注射器将含有目的基因的DNA 溶液直接注入子房中，A正确；
B.从转基因棉花中检测到Bt抗虫蛋白，还需要进行个体生物学鉴定才能说明转基因抗虫棉是否培育成功，B错误；
C.Bt抗虫蛋白被分解成多肽后，多肽与某类昆虫肠上皮细胞的特异性受体结合，导致细胞膜穿孔，因而能破坏鳞翅目昆虫的消化系统来杀死棉铃虫，C正确；
D.干扰素是一种糖蛋白，科学家利用大肠杆菌代谢旺盛的特点，用基因工程方法从大肠杆菌细胞内获得了干扰素，D正确。

8．如图表示利用基因工程技术生产人血清白蛋白的两条途径，下列有关叙述正确的是（）
A．分子运输车-载体的组成包括目的基因、标记基因、启动密码、终止密码等
B．扩增目的基因时，利用耐高温的DNA连接酶从引物a和引物b起始延伸互补链
C．接受人血清白蛋白基因的绵羊受体细胞是乳腺细胞
D．含目的基因的植物受体细胞可能无需培养成完整植株
【答案】D
【详解】
A.基因表达载体包括目的基因、启动子、终止子和标记基因等，A错误；
B.若利用PCR技术扩增目的基因时，利用耐高温的DNA聚合酶延伸子链，B错误；
C.接受人血清白蛋白基因的绵羊受体细胞是受精卵，C错误；
D.为了大量生产人血清白蛋白，可从愈伤组织获得，无需培养为完整植株，D正确。

9．常见的启动子可分为三类：组成型启动子，驱动基因在所有细胞、组织和器官中持续表达；组织特异性启动子，调控基因只在某些特定的部位中表达；诱导型启动子，通常在光、盐等信号作用下，使目的基因的转录水平有所提高。

下列叙述错误的是（）
A．启动子是一段有特殊序列结构的DNA片段，位于基因的上游
B．细胞分化与组织特异性启动子的调控有关，与组成型启动子无关
C．乳腺生物反应器的构建需要将组织特异性启动子与目的基因连接
D．盐诱导型启动子在高盐环境中被激活，可增加农作物的抗逆性
【答案】B
【详解】
A.启动子是基因上的RNA聚合酶结合位点，其本质是是一段有特殊序列结构的DNA片段，位于基因的上游，A正确；
B.根据题干信息“组成型启动子，驱动基因在所有细胞、组织和器官中持续表达”，所以在细胞分化过程中，与组成型启动子有关，B错误；
C.组织特异性启动子，调控基因只在某些特定的部位中表达，而乳腺生物反应器需要将组织特异性启动子与目的基因连接，导入细胞中，保证基因在乳腺细胞中表达，C正确；
D.根据题干信息：诱导型启动子，通常在光、盐等信号作用下，使目的基因的转录水平有所提高，而盐诱导型启动子在高盐环境中被激活，可增加农作物的抗逆性，D正确。