水稻害虫知识
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•
• 螟害程度的轻重取决于蚁螟盛孵期与最易受害的生育期相吻合的 情况。在栽培技术上，可以通过调整水稻品种布局和播种、移栽 期等措施，使最易受害的生育期与蚁螟盛孵期错开，造成时间差 来避过螟害，这就是栽培治螟的理论基础。
• 三化螟幼虫咬孔蛀入稻茎后，在分蘖期取食幼嫩而呈白色的组织， 将心叶咬断，使心叶纵卷而逐渐凋萎枯黄，形成枯心。1头幼虫 可造成3～5个枯心苗。1个卵块孵化出的幼虫可造成的枯心苗数， 第1代为10～20根，第2代为30～50根，第3代为40～60根，从而 形成枯心塘(枯心团)。在穗期取食稻茎内壁组织，咬断维管束， 致使水分和养料不能向上输送，侵入后5天左右便形成白穗，侵 入后约8天便大量出现白穗，1头幼虫能造成1～2根白穗，同一卵 块孵出的幼虫可造成30～40
当前我国水稻害虫发生的动向是：迁
飞性害虫尤其是褐飞虱仍然是为害最为 严重的害虫，本地虫源害虫相对地处于 次要地位，一些以前已被控制的或原来 为害不重的害虫，如稻蝗、稻象甲、稻 黑蝽等有抬头的趋势，白背飞虱自80年 代后在全国范围内虫量显著上升，三化 螟在局部地区有回升现象。这些害虫是
稻螟虫
二化螟, 三化螟, 大螟
下部叶鞘内或 稻丛间化蛹
强(灯下, 雌多于 强 雄,雌多为未产过 卵)
弱(1,4代上灯 率高)
2-3块/30-80粒, 叶尖/叶鞘,
1-7块/50粒左 右,叶尖正面/ 反面
2-4块/60-150 粒,叶鞘内侧面
虫情调查与预测
二化螟
三化螟
大螟
防治枯鞘、枯心:查卵块 防治枯心 查卵块孵化进 防治枯心:查卵块孵化进
• 发生代数与地区，海拔，栽培制度水稻品种类 型有关。浙江北部2-3代，南部3-4代。
以老熟龄幼虫在稻桩内滞育越冬。
秋季光周期缩短是导致滞育的主要因素。据研究，三化 螟幼虫在南京滞育的临界光周期（50%个体进入滞育） 为13小时45分（8月23～24前后），在广东广州，当光 周期短于13小时，幼虫滞育率超过50%，光周期12小 时，滞育率达98%。 对临界光周期感应虫期是3～4龄幼虫。当秋季临界光 周期出现时，已进入预蛹的能顺利转化为下一代，此时 尚处于4龄以前的幼虫，因临界光周期出现就发育至老 熟，进入滞育越冬。由此可知，临界光周期出现前，幼 虫发育的快慢与世代转化率有密切的关系。
• 由于不同水稻茬口的越冬虫龄不一致，越冬小气候环 境复杂，因此，越冬代蛾发生期长，峰次多，是形成 田间发生世代重叠的主要原因。
• 成虫羽化多在傍晚以后，昼伏夜出, 趋光性不及二化螟 和三化螟，扑灯盛期在午夜11点至1点半。各代成虫的 趋光性也不一样，1、4代上灯率较高，2、3代高温期 趋光性均弱；因此，灯诱或性诱在高温季节往往反映
• 寄主:稻、玉米、麦、甘蔗、稗草、芦苇、 油菜、薄荷、香蕉等。
• 为害状与二化螟相似。 但在田边发生较重。 •
• 大螟年发生3-7代, 在江、浙、沪年发生3-4代。以3龄 以上幼虫在水稻、茭白、芦苇的根部，三棱草的球茎 内越冬，但有报道在江西南昌、广西等地也能以蛹能 越冬。
• 未老熟的幼虫早春气温上升到10℃时开始活动，为害 三麦、油菜、蚕豆、绿肥等越冬作物，老熟后，多数 幼虫爬出被害作物的茎秆，在附近的土下或根茬中化 蛹，少数留在茎秆中化蛹，当气温达15℃时开始羽化 为成虫。
孵化进度，定防治适期, 度，定防治适期；查卵量，度，定防治适期;查零星
查枯鞘团或枯鞘率，定 定防治对象田。
枯心苗，定防治对象田。
防治对象田 。
适期:防治1次掌握在孵化 适期:在蚁螟高峰后２～
适期:防治1次应在螟孵化 高峰前1～2天用药；防治 ３天，需防治２次的，第
高峰后5-6天施药；大发 2次的，第1次在孵化始盛 １次在卵孵高峰前２天用
• 蚁螟多在上午孵化，孵出后吐丝下垂或沿稻叶向下爬 行，从心叶、叶鞘缝隙或叶鞘外蛀孔侵入，先群集在 叶鞘内取食内壁组织，秧苗小时，则小股分散为害， 受害叶鞘2～3天后变色，7～10天后枯黄，此时称为 枯鞘期。
• 叶鞘枯死后，叶片亦随之枯萎，发生倒叶，飘浮在水 面上。枯鞘是二化螟为害的最初症状，这时幼虫尚未 侵入稻茎，是查枯鞘和防治的有利时机。
• 幼虫转移为害次数与营养、栖息条件有关，条件差时转株次数多。 一生可转株1～3次，以3龄幼虫转株较为普遍。
• 幼虫4-5龄，多数4龄。幼虫老熟后移至稻茎基部近水面处或土下 1～2
大螟 Sesamia infere源自s (Walker)• 分布:北界在北纬34°一线 ,(陕西周至、 河南信阳、安徽合肥、江苏淮阴)。
• 幼虫多数为6龄，少数7龄。初孵幼虫3天内先群集在叶鞘内取食， 3-5天后造成枯鞘，发育至2、3龄开始分散蛀入稻茎。孵化后1013天，幼虫进入3龄，出现大量枯心，以后幼虫不断转株为害， 直至孵化后20天左右，枯心才停止发展；平均１卵块孵出的幼虫 能造成40-80根水稻枯心。
• 孕穗期产在剑叶内的卵，幼虫孵化后先在穗苞内为害幼穗，抽穗 后幼虫爬出，钻入穗茎形成白穗；产在中部叶鞘内的卵，幼虫孵 化后即在叶鞘内取食2-3天，后向上转移，从破口处侵入穗茎， 形成白穗和虫伤株；已抽穗的稻株，幼虫直接从剑叶鞘上钻孔侵 入穗茎，形成白穗和虫伤株。
• 我国水稻害虫的综合防治经“六五”和 “七五”攻关后，基本上形成了各大稻 区配套的综合防治体系。其共同的原则 是：
• 在研究害虫种群动态规律和作物耐害补 偿功能基础上，以选用抗性品种为主体， 加强保健栽培管理，
• 放宽防治指标，
• 辅以科学使用农药与天敌的协调防治， 达到控害、高产和保护生态环境的目的。
虫源的迁入迁出具有同期突增和突减现象，各发生区互 为虫源基地，发生面积大，大发生频率高，易暴发成灾。
内源性（本地虫源）害虫
• 能在当地越冬，完成年生活史的害虫。 • 如稻螟类、稻蝗、稻象甲等。这类害虫又
称为定居性害虫。
但内源性、外源性并不是绝对的。如粘虫在浙江可以越冬。
检疫性害虫
稻水象甲
北方害虫 平原
• 幼虫有5-7龄，通常为6龄。
• 幼虫老熟后，在茎秆内或叶鞘内侧化蛹， 越冬幼虫在稻桩、稻草、夏熟作物的茎 秆内化蛹。在稻田内化蛹的部位，常随 着水位高低而升降，这表明化蛹时有亲 水和需要高湿的习性。蛹期生理转化旺 盛，耗氧量大，灌水淹没会引起蛹的大
生活习性
• 国内1年发生2-7代不等。原以江浙一带一年发 生3代而得名。实际上在江苏，如早春回暖早， 8月和9月上、中旬气温偏高，或因扩种双季稻 后，第3代幼虫取食分蘖期的双季晚稻，由于 营养条件好，促使幼虫发育加速，就有部分3 代幼虫发育为局部的4
• 成虫喜产卵于秆高茎粗、叶鞘包裹疏松的稻株上，以 孕穗期和刚齐穗的稻苗上卵块最多，圆秆拔节期次之， 分蘖期最少。卵主要产在水稻叶鞘内侧，有卵叶鞘表 面隆起，可见似开水烫过的褪色卵痕。产卵叶序因水 稻品种和生育期而异。
• 大螟产卵有明显的趋边和趋稗的习性。一般靠近宅边、 路边的卵量多。在有稗草的稻田，卵块多数产在稗草 上，以第3叶鞘内侧为最多，稗草上的卵量也是田边大 于田中。在水稻上，雌虫产卵有逐代增加的趋势。第 １代每只雌蛾平均产卵2块，每块有卵60.5粒，第2代4 块，每块有卵140粒，第3代4.4块，每块有卵150粒。 取食杂交稻的每块卵粒比常规稻约多40粒。
生年份防治2次，第1次在 期，隔5-7天后再用第2次 药，隔6-7天再用第２次
卵孵化高峰前1-2天，隔 药。
药；
6-7天或在卵孵高峰后5天 指 标: 每 亩 100～ 120个 卵 指标:凡查到田边１米宽
再喷第2次药。
块。(原60个卵块.)
的范围内，平均每10平方
指标:每亩有枯鞘团60个
• 成虫多在晚间羽化，昼伏夜出，趋光性强，对黑光灯 更为敏感。灯下诱得雌蛾较雄蛾多，且多为未产过卵 的雌蛾。
•
• 成虫羽化后当晚即可交尾，产卵前期1-2天，每雌蛾产 卵2～3块，每块含卵30-90粒不等。雌蛾产卵的选择 性与株高、剑叶长宽、茎秆直径、叶色浓绿成正相关。 产卵量以处于分蘖期和孕穗期的最多，在杂交稻上产 卵比常规稻多。秧苗至分蘖期多数产在第1～3叶片正 面离叶尖3～6厘米处；分蘖后期至抽穗期，绝大多数 卵产在离水面7～10厘米的第2
水稻害虫
《植物保护学》课程组
已知害虫种类250多种。
鳞翅目害虫
• 螟虫类：二化螟、三化螟 、大螟 • 稻纵卷叶螟、显纹纵卷叶螟 • 直纹稻苞虫 • 稻螟蛉 • 稻巢螟 • 粘虫
外源性（异地虫源,迁飞性）害虫
• 褐飞虱 • 白背稻虱 • 稻纵卷叶螟 • 粘虫
大部分稻区初发世代的虫源系从南方迁入繁殖，秋季又 自北向南迁回。
未成熟的越冬幼虫，春季还能从稻桩中爬出，蛀入麦 类作物、蚕豆和油菜的茎秆中为害。
越冬幼虫抗逆性强，冬季耐低温，春季耐雨湿， 迁移能力强，冬耕春灌对二化螟影响较小。
• 一般在茭白中越冬的羽化最早，其次是在稻桩 中越冬的，再次是春暖侵入夏熟作物的，在稻 草、田埂杂草中越冬的化蛹、羽化为最迟。各 越冬场所的羽化期依次相隔10～20天，所以越 冬代蛾发生期常持续2个月左右，其间常出现2
为害：水稻形成枯鞘、枯心、白穗、枯孕穗和虫伤株 等征状。
•全国大面积推广杂交水稻，在江淮稻区，以种植杂交中 稻为主的稻麦两熟区，二化螟已上升为稻螟中的优势种群。
习性：
国内1年发生1～5代。与地区,海拔,栽培制度水 稻品种类型有关，浙江北部2-3代，南部3-4代。
以4-6龄幼虫越冬，越冬场所: 稻桩和稻草中为主, 也可以在茭白遗株、三棱草及杂草中越冬。 在稻桩和稻草中的越冬比例，与割稻高低、栽培品种和 秋季雨水多少有关。秋雨多，幼虫向根部迁移慢，稻草
• 成虫多在晚间羽化，昼伏夜出。有强烈 的趋光性，但其扑灯活动受气温、月光 影响很大，气温在20℃以上，风力3级以 下，尤以闷热无月光的黑夜趋光最盛。
•
• 成虫羽化后当晚即可交尾，次日即可产 卵，每雌蛾可产卵1～7块，每块含卵50 粒左右。秧苗期多产在叶片正面叶尖处； 分蘖期后绝大多数卵产在稻棵外围第2-4 叶的叶片反面。
• 幼虫发育至2龄后，开始蛀食稻茎，再形成枯心、枯孕 穗、白穗和虫伤株。
• 幼虫侵入率与水稻生育期有一定的关系，但不如三化 螟明显。如圆秆拔节期和穗期对三化螟来说是安全期， 但二化螟的侵入率则较高，原因是二化螟幼虫蛀茎时 虫龄已大，蛀茎的能力较强。剥开二化螟的被害株， 往往可以发现一株内有几头成长的幼虫。如食料不足， 则分散转株为害，形成虫伤株。在天气干燥缺水，稻
食性 初孵幼虫 越冬
化蛹 成虫趋光性 产卵
二化螟
三化螟 大螟
禾本科,油菜,绿肥
2龄前取食叶鞘内 壁组织
单食性
孵化后备30-50 分钟即分散蛀 茎(无枯鞘)
禾本科,油菜,香
蕉
3天内群集
4-6龄幼虫
老熟幼虫滞育 幼虫/蛹
11 ℃开始化蛹
16 ℃左右化蛹 幼虫10 ℃时开 始活动
越冬代，茎杆内。 稻茎内 叶鞘内侧
南方害虫 山区丘林
不同的生长期:苗期、分蘖期、抽穗、孕穗期、成熟期 食性: 食叶性,钻蛀性, 根部害虫,吸汁性
栽培制度复杂，品种繁多，各稻虫的
习性各异，三者交错结合，形成多种多 样的稻虫生境，决定了各稻区稻虫的种 类组成及其优势种，但水稻栽培制度的 改革，品种的更新，气候的变化，农药 品种的更新换代，以及天敌的盛衰等， 都会导致稻田生态系的变化，从而引起 水稻害虫种类组成的变化和种群的演替。
均是钻蛀性害虫，二化螟和三化螟为螟蛾科, 大螟为夜蛾 科害虫。
二化螟 Chilo supprssalis (Walker)
分布:是我国水稻上的常发性害虫。广泛分布于亚洲温带 和亚热带稻区；国内分布黑龙江--海南，台湾—新疆的 昌吉和乌鲁木齐. 但以长江流域及以南各省的丘陵山区 发生较重。
寄主:除水稻外，还有茭白、野茭白、玉米、甘蔗、稗草、 芦苇等禾本科植物，早春越冬幼虫还能为害麦苗、蚕豆、 油菜、绿肥等。
• 幼虫开始蛀茎时，一般每株2-3条，多的可达10多条，3龄后食量 增加，再分散转株为害，造成大量白穗，幼虫进入高龄期，开始 向下转移，蛀食稻茎，形成虫伤株。平均１个卵块孵出的幼虫， 能造成10-20
• 幼虫老熟后移至下部叶鞘内或稻丛间化蛹，少数化蛹在枯孕穗或 稻茎中。在玉米田内多在枯心或虫伤株叶鞘内化蛹，少数在健株 叶鞘内化蛹。
• 螟害程度的轻重取决于蚁螟盛孵期与最易受害的生育期相吻合的 情况。在栽培技术上，可以通过调整水稻品种布局和播种、移栽 期等措施，使最易受害的生育期与蚁螟盛孵期错开，造成时间差 来避过螟害，这就是栽培治螟的理论基础。
• 三化螟幼虫咬孔蛀入稻茎后，在分蘖期取食幼嫩而呈白色的组织， 将心叶咬断，使心叶纵卷而逐渐凋萎枯黄，形成枯心。1头幼虫 可造成3～5个枯心苗。1个卵块孵化出的幼虫可造成的枯心苗数， 第1代为10～20根，第2代为30～50根，第3代为40～60根，从而 形成枯心塘(枯心团)。在穗期取食稻茎内壁组织，咬断维管束， 致使水分和养料不能向上输送，侵入后5天左右便形成白穗，侵 入后约8天便大量出现白穗，1头幼虫能造成1～2根白穗，同一卵 块孵出的幼虫可造成30～40
当前我国水稻害虫发生的动向是：迁
飞性害虫尤其是褐飞虱仍然是为害最为 严重的害虫，本地虫源害虫相对地处于 次要地位，一些以前已被控制的或原来 为害不重的害虫，如稻蝗、稻象甲、稻 黑蝽等有抬头的趋势，白背飞虱自80年 代后在全国范围内虫量显著上升，三化 螟在局部地区有回升现象。这些害虫是
稻螟虫
二化螟, 三化螟, 大螟
下部叶鞘内或 稻丛间化蛹
强(灯下, 雌多于 强 雄,雌多为未产过 卵)
弱(1,4代上灯 率高)
2-3块/30-80粒, 叶尖/叶鞘,
1-7块/50粒左 右,叶尖正面/ 反面
2-4块/60-150 粒,叶鞘内侧面
虫情调查与预测
二化螟
三化螟
大螟
防治枯鞘、枯心:查卵块 防治枯心 查卵块孵化进 防治枯心:查卵块孵化进
• 发生代数与地区，海拔，栽培制度水稻品种类 型有关。浙江北部2-3代，南部3-4代。
以老熟龄幼虫在稻桩内滞育越冬。
秋季光周期缩短是导致滞育的主要因素。据研究，三化 螟幼虫在南京滞育的临界光周期（50%个体进入滞育） 为13小时45分（8月23～24前后），在广东广州，当光 周期短于13小时，幼虫滞育率超过50%，光周期12小 时，滞育率达98%。 对临界光周期感应虫期是3～4龄幼虫。当秋季临界光 周期出现时，已进入预蛹的能顺利转化为下一代，此时 尚处于4龄以前的幼虫，因临界光周期出现就发育至老 熟，进入滞育越冬。由此可知，临界光周期出现前，幼 虫发育的快慢与世代转化率有密切的关系。
• 由于不同水稻茬口的越冬虫龄不一致，越冬小气候环 境复杂，因此，越冬代蛾发生期长，峰次多，是形成 田间发生世代重叠的主要原因。
• 成虫羽化多在傍晚以后，昼伏夜出, 趋光性不及二化螟 和三化螟，扑灯盛期在午夜11点至1点半。各代成虫的 趋光性也不一样，1、4代上灯率较高，2、3代高温期 趋光性均弱；因此，灯诱或性诱在高温季节往往反映
• 寄主:稻、玉米、麦、甘蔗、稗草、芦苇、 油菜、薄荷、香蕉等。
• 为害状与二化螟相似。 但在田边发生较重。 •
• 大螟年发生3-7代, 在江、浙、沪年发生3-4代。以3龄 以上幼虫在水稻、茭白、芦苇的根部，三棱草的球茎 内越冬，但有报道在江西南昌、广西等地也能以蛹能 越冬。
• 未老熟的幼虫早春气温上升到10℃时开始活动，为害 三麦、油菜、蚕豆、绿肥等越冬作物，老熟后，多数 幼虫爬出被害作物的茎秆，在附近的土下或根茬中化 蛹，少数留在茎秆中化蛹，当气温达15℃时开始羽化 为成虫。
孵化进度，定防治适期, 度，定防治适期；查卵量，度，定防治适期;查零星
查枯鞘团或枯鞘率，定 定防治对象田。
枯心苗，定防治对象田。
防治对象田 。
适期:防治1次掌握在孵化 适期:在蚁螟高峰后２～
适期:防治1次应在螟孵化 高峰前1～2天用药；防治 ３天，需防治２次的，第
高峰后5-6天施药；大发 2次的，第1次在孵化始盛 １次在卵孵高峰前２天用
• 蚁螟多在上午孵化，孵出后吐丝下垂或沿稻叶向下爬 行，从心叶、叶鞘缝隙或叶鞘外蛀孔侵入，先群集在 叶鞘内取食内壁组织，秧苗小时，则小股分散为害， 受害叶鞘2～3天后变色，7～10天后枯黄，此时称为 枯鞘期。
• 叶鞘枯死后，叶片亦随之枯萎，发生倒叶，飘浮在水 面上。枯鞘是二化螟为害的最初症状，这时幼虫尚未 侵入稻茎，是查枯鞘和防治的有利时机。
• 幼虫转移为害次数与营养、栖息条件有关，条件差时转株次数多。 一生可转株1～3次，以3龄幼虫转株较为普遍。
• 幼虫4-5龄，多数4龄。幼虫老熟后移至稻茎基部近水面处或土下 1～2
大螟 Sesamia infere源自s (Walker)• 分布:北界在北纬34°一线 ,(陕西周至、 河南信阳、安徽合肥、江苏淮阴)。
• 幼虫多数为6龄，少数7龄。初孵幼虫3天内先群集在叶鞘内取食， 3-5天后造成枯鞘，发育至2、3龄开始分散蛀入稻茎。孵化后1013天，幼虫进入3龄，出现大量枯心，以后幼虫不断转株为害， 直至孵化后20天左右，枯心才停止发展；平均１卵块孵出的幼虫 能造成40-80根水稻枯心。
• 孕穗期产在剑叶内的卵，幼虫孵化后先在穗苞内为害幼穗，抽穗 后幼虫爬出，钻入穗茎形成白穗；产在中部叶鞘内的卵，幼虫孵 化后即在叶鞘内取食2-3天，后向上转移，从破口处侵入穗茎， 形成白穗和虫伤株；已抽穗的稻株，幼虫直接从剑叶鞘上钻孔侵 入穗茎，形成白穗和虫伤株。
• 我国水稻害虫的综合防治经“六五”和 “七五”攻关后，基本上形成了各大稻 区配套的综合防治体系。其共同的原则 是：
• 在研究害虫种群动态规律和作物耐害补 偿功能基础上，以选用抗性品种为主体， 加强保健栽培管理，
• 放宽防治指标，
• 辅以科学使用农药与天敌的协调防治， 达到控害、高产和保护生态环境的目的。
虫源的迁入迁出具有同期突增和突减现象，各发生区互 为虫源基地，发生面积大，大发生频率高，易暴发成灾。
内源性（本地虫源）害虫
• 能在当地越冬，完成年生活史的害虫。 • 如稻螟类、稻蝗、稻象甲等。这类害虫又
称为定居性害虫。
但内源性、外源性并不是绝对的。如粘虫在浙江可以越冬。
检疫性害虫
稻水象甲
北方害虫 平原
• 幼虫有5-7龄，通常为6龄。
• 幼虫老熟后，在茎秆内或叶鞘内侧化蛹， 越冬幼虫在稻桩、稻草、夏熟作物的茎 秆内化蛹。在稻田内化蛹的部位，常随 着水位高低而升降，这表明化蛹时有亲 水和需要高湿的习性。蛹期生理转化旺 盛，耗氧量大，灌水淹没会引起蛹的大
生活习性
• 国内1年发生2-7代不等。原以江浙一带一年发 生3代而得名。实际上在江苏，如早春回暖早， 8月和9月上、中旬气温偏高，或因扩种双季稻 后，第3代幼虫取食分蘖期的双季晚稻，由于 营养条件好，促使幼虫发育加速，就有部分3 代幼虫发育为局部的4
• 成虫喜产卵于秆高茎粗、叶鞘包裹疏松的稻株上，以 孕穗期和刚齐穗的稻苗上卵块最多，圆秆拔节期次之， 分蘖期最少。卵主要产在水稻叶鞘内侧，有卵叶鞘表 面隆起，可见似开水烫过的褪色卵痕。产卵叶序因水 稻品种和生育期而异。
• 大螟产卵有明显的趋边和趋稗的习性。一般靠近宅边、 路边的卵量多。在有稗草的稻田，卵块多数产在稗草 上，以第3叶鞘内侧为最多，稗草上的卵量也是田边大 于田中。在水稻上，雌虫产卵有逐代增加的趋势。第 １代每只雌蛾平均产卵2块，每块有卵60.5粒，第2代4 块，每块有卵140粒，第3代4.4块，每块有卵150粒。 取食杂交稻的每块卵粒比常规稻约多40粒。
生年份防治2次，第1次在 期，隔5-7天后再用第2次 药，隔6-7天再用第２次
卵孵化高峰前1-2天，隔 药。
药；
6-7天或在卵孵高峰后5天 指 标: 每 亩 100～ 120个 卵 指标:凡查到田边１米宽
再喷第2次药。
块。(原60个卵块.)
的范围内，平均每10平方
指标:每亩有枯鞘团60个
• 成虫多在晚间羽化，昼伏夜出，趋光性强，对黑光灯 更为敏感。灯下诱得雌蛾较雄蛾多，且多为未产过卵 的雌蛾。
•
• 成虫羽化后当晚即可交尾，产卵前期1-2天，每雌蛾产 卵2～3块，每块含卵30-90粒不等。雌蛾产卵的选择 性与株高、剑叶长宽、茎秆直径、叶色浓绿成正相关。 产卵量以处于分蘖期和孕穗期的最多，在杂交稻上产 卵比常规稻多。秧苗至分蘖期多数产在第1～3叶片正 面离叶尖3～6厘米处；分蘖后期至抽穗期，绝大多数 卵产在离水面7～10厘米的第2
水稻害虫
《植物保护学》课程组
已知害虫种类250多种。
鳞翅目害虫
• 螟虫类：二化螟、三化螟 、大螟 • 稻纵卷叶螟、显纹纵卷叶螟 • 直纹稻苞虫 • 稻螟蛉 • 稻巢螟 • 粘虫
外源性（异地虫源,迁飞性）害虫
• 褐飞虱 • 白背稻虱 • 稻纵卷叶螟 • 粘虫
大部分稻区初发世代的虫源系从南方迁入繁殖，秋季又 自北向南迁回。
未成熟的越冬幼虫，春季还能从稻桩中爬出，蛀入麦 类作物、蚕豆和油菜的茎秆中为害。
越冬幼虫抗逆性强，冬季耐低温，春季耐雨湿， 迁移能力强，冬耕春灌对二化螟影响较小。
• 一般在茭白中越冬的羽化最早，其次是在稻桩 中越冬的，再次是春暖侵入夏熟作物的，在稻 草、田埂杂草中越冬的化蛹、羽化为最迟。各 越冬场所的羽化期依次相隔10～20天，所以越 冬代蛾发生期常持续2个月左右，其间常出现2
为害：水稻形成枯鞘、枯心、白穗、枯孕穗和虫伤株 等征状。
•全国大面积推广杂交水稻，在江淮稻区，以种植杂交中 稻为主的稻麦两熟区，二化螟已上升为稻螟中的优势种群。
习性：
国内1年发生1～5代。与地区,海拔,栽培制度水 稻品种类型有关，浙江北部2-3代，南部3-4代。
以4-6龄幼虫越冬，越冬场所: 稻桩和稻草中为主, 也可以在茭白遗株、三棱草及杂草中越冬。 在稻桩和稻草中的越冬比例，与割稻高低、栽培品种和 秋季雨水多少有关。秋雨多，幼虫向根部迁移慢，稻草
• 成虫多在晚间羽化，昼伏夜出。有强烈 的趋光性，但其扑灯活动受气温、月光 影响很大，气温在20℃以上，风力3级以 下，尤以闷热无月光的黑夜趋光最盛。
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• 成虫羽化后当晚即可交尾，次日即可产 卵，每雌蛾可产卵1～7块，每块含卵50 粒左右。秧苗期多产在叶片正面叶尖处； 分蘖期后绝大多数卵产在稻棵外围第2-4 叶的叶片反面。
• 幼虫发育至2龄后，开始蛀食稻茎，再形成枯心、枯孕 穗、白穗和虫伤株。
• 幼虫侵入率与水稻生育期有一定的关系，但不如三化 螟明显。如圆秆拔节期和穗期对三化螟来说是安全期， 但二化螟的侵入率则较高，原因是二化螟幼虫蛀茎时 虫龄已大，蛀茎的能力较强。剥开二化螟的被害株， 往往可以发现一株内有几头成长的幼虫。如食料不足， 则分散转株为害，形成虫伤株。在天气干燥缺水，稻
食性 初孵幼虫 越冬
化蛹 成虫趋光性 产卵
二化螟
三化螟 大螟
禾本科,油菜,绿肥
2龄前取食叶鞘内 壁组织
单食性
孵化后备30-50 分钟即分散蛀 茎(无枯鞘)
禾本科,油菜,香
蕉
3天内群集
4-6龄幼虫
老熟幼虫滞育 幼虫/蛹
11 ℃开始化蛹
16 ℃左右化蛹 幼虫10 ℃时开 始活动
越冬代，茎杆内。 稻茎内 叶鞘内侧
南方害虫 山区丘林
不同的生长期:苗期、分蘖期、抽穗、孕穗期、成熟期 食性: 食叶性,钻蛀性, 根部害虫,吸汁性
栽培制度复杂，品种繁多，各稻虫的
习性各异，三者交错结合，形成多种多 样的稻虫生境，决定了各稻区稻虫的种 类组成及其优势种，但水稻栽培制度的 改革，品种的更新，气候的变化，农药 品种的更新换代，以及天敌的盛衰等， 都会导致稻田生态系的变化，从而引起 水稻害虫种类组成的变化和种群的演替。
均是钻蛀性害虫，二化螟和三化螟为螟蛾科, 大螟为夜蛾 科害虫。
二化螟 Chilo supprssalis (Walker)
分布:是我国水稻上的常发性害虫。广泛分布于亚洲温带 和亚热带稻区；国内分布黑龙江--海南，台湾—新疆的 昌吉和乌鲁木齐. 但以长江流域及以南各省的丘陵山区 发生较重。
寄主:除水稻外，还有茭白、野茭白、玉米、甘蔗、稗草、 芦苇等禾本科植物，早春越冬幼虫还能为害麦苗、蚕豆、 油菜、绿肥等。
• 幼虫开始蛀茎时，一般每株2-3条，多的可达10多条，3龄后食量 增加，再分散转株为害，造成大量白穗，幼虫进入高龄期，开始 向下转移，蛀食稻茎，形成虫伤株。平均１个卵块孵出的幼虫， 能造成10-20
• 幼虫老熟后移至下部叶鞘内或稻丛间化蛹，少数化蛹在枯孕穗或 稻茎中。在玉米田内多在枯心或虫伤株叶鞘内化蛹，少数在健株 叶鞘内化蛹。