1.1.3有机化合物的同分异构现象++课件+高二下学期化学人教版(2019)选择性必修3
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思考与讨论 戊烷（C5H12）的三种同分异构体的结构
物质名称 相同点 组成
性质 不同点 结构
性质
正戊烷
异戊烷
新戊烷
分子式相同，通式相同
化学性质相似 碳骨架不同
物理性质不同，支链越多，沸点越低
三、有机化合物的同分异构现象
1.同分异构现象
化合物具有相同的分子式，但具有不同的结构的现象。
2.同分异构体
具有同分异构现象的化合物互为同分异构体。
①对映异构 对映异构：存在于手性分子中 手性分子：如果一对分子，它们的组成和原子 的排列方式完全相同，但如同左手和右手一样 互为镜像，在三维空间里不能重叠，这对分子 互称为手性异构体。 有手性异构体的分子称为手性分子。（分子内 能找到对称轴或对称中心的分子为非手性的）
丙氨酸的对映异构体模型
三、有机化合物的同分异构现象
③官能团异构⇒ C—C—O—C—C C—O—C—C—C
小结
小结：同分异构体的书写方法
一般按照“类别异构→碳架异构→位置异构”顺序 1.先确定官能团异构的各种官能团类型 2.写出除官能团外的碳架异构 3.在碳链上移动官能团得出各种位置的异构
也可按照“碳架异构→位置异构→类别异构”顺序 碳链异构中的各种同分异构体是同类物质 位置异构中的各种同分异构体是同类物质 官能团异构中的各种同分异构体是不同类物质
CH3
三、有机化合物的同分异构现象
5.同分异构体数目的确定
(4)定一(或二)移一法
分子式为 C6H10O4的有机物，该有机物中有两个—COOH的同分异构体有 几种？ C4H8Cl2
第一个 -COOH用-A 第二个 -COOH用
三、有机化合物的同分异构现象
5.同分异构体数目的确定
(5)组合法
[练习] 苯环上两个支链的位置关系有邻、间、对三种,丁基有4种结构
小结
有机化合物中同分 异构现象及烷烃、 烯烃、醇的同分异 构体的书写
三、有机化合物的同分异构现象
5.同分异构体数目的确定
（1）基元法 适用于醇、酚、羧酸、卤代烃、醛、胺、酰胺
以烃基为基元，该烃基对应烷烃的一元取代物的同分异构体数目与烃 基的同分异构体数目相等。
甲基（-CH3）：1种 乙基（-C2H5）：1种 丙基（-C3H7）：2种 丁基（-C4H9）：4种 戊基（ -C5H11）：8种
的苯环的一氯代物有 12
种。
三、有机化合物的同分异构现象
6.芳香族化合物同分异构体的书写
(1)若苯环连一个取代基：-X (2)若苯环连两个取代基 都是三种
X
①若苯环连两个相同取代基：-X、-X
X
X
一种
X
X
—X
—X
②若苯环连两个不同取代基：-X、-Y
Y
X
X
Y
—X
—Y
三、有机化合物的同分异构现象
6.芳香族化合物同分异构体的书写
书写规律
先写出可能有的碳链异构，然后再移动官能团的位置。
如书写分子式为C5H12O的醇的同分异构体， 如图(图中数字即为—OH接入后的位置，即这样的醇合计为8种)：
三、有机化合物的同分异构现象
下列烃分子中有几种位置不同的氢原子？它的一氯代物有几种？
CH3
CH3—C—CH2—CH3
CH3
有3种位置不同的氢原子,它的一氯代物有3种
C4H10O属于醇的同分异构体有4种 C4H8O2属于酸的同分异构体有2种 C5H11Cl的同分异构体有8种
三、有机化合物的同分异构现象
5.同分异构体数目的确定 （2）基元法
课堂检测
（1不.分考子虑式立为体C异5H构12O）且( D可与) 金属钠反应放出氢气的有机化合物有 A. 5种 B.6种 C.7种 D.8种
A. (CH3)2CHCH2CH2CH3 C. (CH3)2CHCH(CH3)2
CH3—CH—CH2—CH2—CH3
CH3
B. (CH3CH2)2CHCH3
D. (CH3)3CCH2CH3
CH3 CH2
CH3—CH2—CH—CH3
CH3—CH—CH—CH3
CH3 CH3
CH3
CH3—C—CH2—CH3
如书写分子式为C5H10O的酮(插入
)的同分异构体，如图：
。
三、有机化合物的同分异构现象
请写出分子式为C4H10O醚类的同分异构体。
C①—C—②C—C
C—O—C—C—C C—C—O—C—C
↑
↑
C—③C—C C
C—O—C—C
↑
C
三、有机化合物的同分异构现象
请写出苯乙酸（ 的异构体结构简式。
）的同分异构体中属于芳香酯
CH3
CH3—C—CH2—CH2
CH3
Cl
CH3 CH3—C—CH—CH3
CH3 Cl
CH3 CH3—C—CH2—CH3
CH2 Cl
三、有机化合物的同分异构现象
4.构造异构现象的书写
（2）位置异构
②插入法(适用于烯烃、炔烃、酯等) 先根据给定的碳原子数，写出具有此碳原子数的烷烃的同分异构体的碳链 骨架，再根据碳链的对称性，将官能团插入碳链中，最后用氢原子补足碳的 四个价键。
X
Y
X
Y
X
X
Y—
课堂检测
分子式为C8H9Cl且含有苯环的同分异构体数目为( C )
A．10种
B．12种
C．14种
D．18种
[解析] 分子式为C8H9Cl且含有苯环，如果苯环上只有一个取代基， 即—C2H4Cl，相当于乙基中的一个氢原子被氯原子取代，有2种结构； 如果含有两个取代基，则为氯原子和乙基或—CH2Cl和甲基，在苯环 上均有邻、间、对三种位置，共计6种；如果含有3个取代基，则为氯 原子和2个甲基，当2个甲基位于邻位时，有2种结构，当2个甲基位于 间位时，有3种结构，当2个甲基位于对位时，有1种结构，共计14种。
①对映异构 ②顺反异构
顺反异构：由于双键不能自由旋转引起
顺式异构体：两个相同原子或基团在双键同侧
反式异构体：两个相同原子或基团分别在双键两侧
例如：
b
b
a
b
C=C
与
C=C
a
a
b
a
顺式
反式
三、有机化合物的同分异构现象
4.构造异构现象的书写
（1）碳架异构
➢ 减碳法（碳架异构）——以C6H14书写为例
书写规律
三、有机化合物的同分异构现象
请你书写分子式为C7H16的有机化合物的同分异构。
碳原子数越多，同分异构越多。（以烷烃为例） 碳原子数 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
同分异构体数 1 1 1 2 3 5 9 18 35 75
三、有机化合物的同分异构现象
4.构造异构现象的书写 （2）位置异构 ① 取代法(适用于醇、卤代烃异构)
三、有机化合物的同分异构现象
5.同分异构体数目的确定
下列物质的一氯代物有几种？
CH3CH2CH2CH2CH3 ③ ②① ②③
③ ②① ② ③
CH3—CH2—CH—CH2—CH3
②CH2 ③CH3
a
b
b
a
a
b
b
a
①
CH3
①
②③
CH3—C—CH2—CH3
①CH3
课堂检测
进行一氯取代后，只能生成3种沸点不同的有机物的烷烃是（ D ）
CH3 CH3—CH—CH—CH3
CH3 CH3
补写氢原子：根据碳原子形成4个共价键， 补写各碳原子所结合的氢原子数。
三、有机化合物的同分异构现象
4.构造异构现象的书写 （1）碳架异构
减碳对称法 主链由长到短，
支链由整到散，
位置由心到边，
排布由对到间。
注意：在书写烷烃同分异构体时， 甲基不能连接在主链的两端，而乙 基不能连接在两端的第二位。
C 等效碳不重排
CH3
C—C—C—C—C C
CH3—CH—CH2—CH2—CH3 CH3
三、有机化合物的同分异构现象
（１）确定碳链 ③摘两碳，整到散;两支链，对邻间
C C—C—C—C
C
C—C—C—C CC
从主链上取下来的碳原子数， 不能多于主链所剩部分。
（2）补写氢原子
CH3 CH3—C—CH2—CH3
↑
↑ ↑
三、有机化合物的同分异构现象
4.构造异构现象的书写
（3）官能团异构
分子式为C3H8O的所有有机化合物。
醇
(1)官能团异构
(2)碳链异构
醚
(3) 位置异构(用↑表示羟基(-OH)或 “-O-”的连接位置)
C－C －C ↑↑
C－C ↑－C
常见的官能团异构
序号
类别
通式
烯烃
1
环烷烃
CnH2n
炔烃
2
二烯烃
CnH2n-2
饱和一元脂肪醇
3
饱和醚
CnH2n+2O
饱和一元脂肪醛
4
酮
CnH2nO
思路： 5
先类别异构，再碳链异构，最后位置异构
饱和羧酸 酯
CnH2nO2
三、有机化合物的同分异构现象
4.构造异构现象的书写 一般按碳链异构→位置异构→官能团异构的顺序书写。
例：(以C4H10O为例且只写出骨架与官能团) ①碳链异构⇒ C—C—C—C ②位置异构⇒
正丁烷
CH3—CH—CH3
CH3 异丁烷
C1H2＝C2H—C3H2—C4H3
1 234
CH3—CH＝CH—CH3
1-丁烯
2-丁烯
Cl
Cl
Cl
Cl
Cl
Cl 邻二氯苯 间二氯苯
对二氯苯
HH
H—C—C—OH
H H 乙醇
H
H
H—C—O—C—H
H
H 二甲醚
三、有机化合物的同分异构现象
（2）有机化合物的立体异构现象
(3)若苯环连三个取代基 ①若苯环连三个相同取代基：-X、-X、-X 三种
XX
三、有机化合物的同分异构现象
6.芳香族化合物同分异构体的书写
(3)若苯环连三个取代基
②若苯环有三个取代基，两个相同一个不同：-X、-X、-Y 六种
X
X
—X
X
X
—X
X
—X Y— —X
—X —X
Y
Y
X
X
X
（１）确定碳链
（2）补写氢原子
主链由长到短； 支链由整到散；
①最多碳，成直线
减碳架支链；
支链位置由心到边； 一边走，不到端， 支链碳数小于所挂碳离 端点的位数； 排布由对到邻再到间。
最后用氢原子补足碳原 子的四个价键
②摘一碳，挂中间;往边排，不到端
C—C—C—C—C
CH3—CH2—CH—CH2—CH3
课堂检测
已知分子式为C12H12的烃的分子结构可表示为
─CH3
CH3─
若环上的二溴代物有9种同分异构体,请推断其环上的四溴代物的同分异构
体数目有（ A ）
A.9种
B.10种
C.11种
D.12种
三、有机化合物的同分异构现象
5.同分异构体数目的确定 （3）等效氢法 判断“等效氢”的三条原则是：
① 同一碳原子上的氢原子是等效的； ② 同一碳原子上所连的甲基是等效的； ③ 处于对称位置上的氢原子是等效的。
解析：该有机物与钠反应产生氢气说明有机物中含有羟基（端基）， 于是可把分子式C5H12O 改写成C5H11 — OH，该有机物的同分异构体 的种数就取决于烷基C5H11—的异构体种数。而戊基C5H11 —的异构 体有8种，则该有机物有8 种。故答案为D。
三、有机化合物的同分异构现象
5.同分异构体数目的确定 （2）换元法 此法适用于确定烃的多元取代物的同分异构体数目。 如二氯苯(C6H4Cl2)有3种同分异构体，四氯苯也有3种同分异构体(将 H原子与Cl原子交换)。 又如CH4的一氯代物只有1种，新戊烷C(CH3)4的一氯代物也只有1种。
分子式相同：
三个相同：
概念 同相对分子量、同组成元素、同质量分数、同最简式；
内涵 结构不同 ：
两个不同：
原子连接方式不同、原子的连接顺序不同、不同物质；
一般情况下，有机化合物分子中的碳原子数目越多，其 同分异构体的数目也越多。
三、有机化合物的同分异构现象
3.同分异构现象的分类 构造异构
同分异构现象 立体异构
碳架异构
碳骨架不同
本
位置异构
官能团的位置不同
节 学
习
官能团异构 官能团不同
重
点 顺反异构 后
面
对映异构 陆 续
学
·······
习
三、有机化合物的同分异构现象
（1）有机化合物的构造异构现象
异构类型 碳架异构 C4H10
位置异构
C4H8 C6H4Cl2
官能团异构 C2H6O
类别
CH3—CH2—CH2—CH3
第一章 有机化合物的结构特点与研究方法
第一节 有机化合物的结构特点 第三课时
三、有机化合物的同分异构现象
思考与讨论 戊烷（C5H12）的三种同分异构体的结构
正戊烷
异戊烷
新戊烷
物质名称
正戊烷
结构简式 CH3CH2CH2CH2CH3
异戊烷
新戊烷
(CH3)2CHCH2CH3 C(CH3)4
三、有机化合物的同分异构现象
思考与讨论 什么样的有机物才能有对映异构？
一般情况下，分子有无手性往往与分子中是否含有手性碳原子有关。
手性碳原子：饱和碳原子上连接四个不同的原子或基团的碳原子， 常用“＊”号予以标注。
CH3—C* H—CH2—CH3
CH3—C*H—C*H—CH3
OH
Cl Br
三、有机化合物的同分异构现象
（2）有机化合物的立体异构现象
物质名称 相同点 组成
性质 不同点 结构
性质
正戊烷
异戊烷
新戊烷
分子式相同，通式相同
化学性质相似 碳骨架不同
物理性质不同，支链越多，沸点越低
三、有机化合物的同分异构现象
1.同分异构现象
化合物具有相同的分子式，但具有不同的结构的现象。
2.同分异构体
具有同分异构现象的化合物互为同分异构体。
①对映异构 对映异构：存在于手性分子中 手性分子：如果一对分子，它们的组成和原子 的排列方式完全相同，但如同左手和右手一样 互为镜像，在三维空间里不能重叠，这对分子 互称为手性异构体。 有手性异构体的分子称为手性分子。（分子内 能找到对称轴或对称中心的分子为非手性的）
丙氨酸的对映异构体模型
三、有机化合物的同分异构现象
③官能团异构⇒ C—C—O—C—C C—O—C—C—C
小结
小结：同分异构体的书写方法
一般按照“类别异构→碳架异构→位置异构”顺序 1.先确定官能团异构的各种官能团类型 2.写出除官能团外的碳架异构 3.在碳链上移动官能团得出各种位置的异构
也可按照“碳架异构→位置异构→类别异构”顺序 碳链异构中的各种同分异构体是同类物质 位置异构中的各种同分异构体是同类物质 官能团异构中的各种同分异构体是不同类物质
CH3
三、有机化合物的同分异构现象
5.同分异构体数目的确定
(4)定一(或二)移一法
分子式为 C6H10O4的有机物，该有机物中有两个—COOH的同分异构体有 几种？ C4H8Cl2
第一个 -COOH用-A 第二个 -COOH用
三、有机化合物的同分异构现象
5.同分异构体数目的确定
(5)组合法
[练习] 苯环上两个支链的位置关系有邻、间、对三种,丁基有4种结构
小结
有机化合物中同分 异构现象及烷烃、 烯烃、醇的同分异 构体的书写
三、有机化合物的同分异构现象
5.同分异构体数目的确定
（1）基元法 适用于醇、酚、羧酸、卤代烃、醛、胺、酰胺
以烃基为基元，该烃基对应烷烃的一元取代物的同分异构体数目与烃 基的同分异构体数目相等。
甲基（-CH3）：1种 乙基（-C2H5）：1种 丙基（-C3H7）：2种 丁基（-C4H9）：4种 戊基（ -C5H11）：8种
的苯环的一氯代物有 12
种。
三、有机化合物的同分异构现象
6.芳香族化合物同分异构体的书写
(1)若苯环连一个取代基：-X (2)若苯环连两个取代基 都是三种
X
①若苯环连两个相同取代基：-X、-X
X
X
一种
X
X
—X
—X
②若苯环连两个不同取代基：-X、-Y
Y
X
X
Y
—X
—Y
三、有机化合物的同分异构现象
6.芳香族化合物同分异构体的书写
书写规律
先写出可能有的碳链异构，然后再移动官能团的位置。
如书写分子式为C5H12O的醇的同分异构体， 如图(图中数字即为—OH接入后的位置，即这样的醇合计为8种)：
三、有机化合物的同分异构现象
下列烃分子中有几种位置不同的氢原子？它的一氯代物有几种？
CH3
CH3—C—CH2—CH3
CH3
有3种位置不同的氢原子,它的一氯代物有3种
C4H10O属于醇的同分异构体有4种 C4H8O2属于酸的同分异构体有2种 C5H11Cl的同分异构体有8种
三、有机化合物的同分异构现象
5.同分异构体数目的确定 （2）基元法
课堂检测
（1不.分考子虑式立为体C异5H构12O）且( D可与) 金属钠反应放出氢气的有机化合物有 A. 5种 B.6种 C.7种 D.8种
A. (CH3)2CHCH2CH2CH3 C. (CH3)2CHCH(CH3)2
CH3—CH—CH2—CH2—CH3
CH3
B. (CH3CH2)2CHCH3
D. (CH3)3CCH2CH3
CH3 CH2
CH3—CH2—CH—CH3
CH3—CH—CH—CH3
CH3 CH3
CH3
CH3—C—CH2—CH3
如书写分子式为C5H10O的酮(插入
)的同分异构体，如图：
。
三、有机化合物的同分异构现象
请写出分子式为C4H10O醚类的同分异构体。
C①—C—②C—C
C—O—C—C—C C—C—O—C—C
↑
↑
C—③C—C C
C—O—C—C
↑
C
三、有机化合物的同分异构现象
请写出苯乙酸（ 的异构体结构简式。
）的同分异构体中属于芳香酯
CH3
CH3—C—CH2—CH2
CH3
Cl
CH3 CH3—C—CH—CH3
CH3 Cl
CH3 CH3—C—CH2—CH3
CH2 Cl
三、有机化合物的同分异构现象
4.构造异构现象的书写
（2）位置异构
②插入法(适用于烯烃、炔烃、酯等) 先根据给定的碳原子数，写出具有此碳原子数的烷烃的同分异构体的碳链 骨架，再根据碳链的对称性，将官能团插入碳链中，最后用氢原子补足碳的 四个价键。
X
Y
X
Y
X
X
Y—
课堂检测
分子式为C8H9Cl且含有苯环的同分异构体数目为( C )
A．10种
B．12种
C．14种
D．18种
[解析] 分子式为C8H9Cl且含有苯环，如果苯环上只有一个取代基， 即—C2H4Cl，相当于乙基中的一个氢原子被氯原子取代，有2种结构； 如果含有两个取代基，则为氯原子和乙基或—CH2Cl和甲基，在苯环 上均有邻、间、对三种位置，共计6种；如果含有3个取代基，则为氯 原子和2个甲基，当2个甲基位于邻位时，有2种结构，当2个甲基位于 间位时，有3种结构，当2个甲基位于对位时，有1种结构，共计14种。
①对映异构 ②顺反异构
顺反异构：由于双键不能自由旋转引起
顺式异构体：两个相同原子或基团在双键同侧
反式异构体：两个相同原子或基团分别在双键两侧
例如：
b
b
a
b
C=C
与
C=C
a
a
b
a
顺式
反式
三、有机化合物的同分异构现象
4.构造异构现象的书写
（1）碳架异构
➢ 减碳法（碳架异构）——以C6H14书写为例
书写规律
三、有机化合物的同分异构现象
请你书写分子式为C7H16的有机化合物的同分异构。
碳原子数越多，同分异构越多。（以烷烃为例） 碳原子数 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
同分异构体数 1 1 1 2 3 5 9 18 35 75
三、有机化合物的同分异构现象
4.构造异构现象的书写 （2）位置异构 ① 取代法(适用于醇、卤代烃异构)
三、有机化合物的同分异构现象
5.同分异构体数目的确定
下列物质的一氯代物有几种？
CH3CH2CH2CH2CH3 ③ ②① ②③
③ ②① ② ③
CH3—CH2—CH—CH2—CH3
②CH2 ③CH3
a
b
b
a
a
b
b
a
①
CH3
①
②③
CH3—C—CH2—CH3
①CH3
课堂检测
进行一氯取代后，只能生成3种沸点不同的有机物的烷烃是（ D ）
CH3 CH3—CH—CH—CH3
CH3 CH3
补写氢原子：根据碳原子形成4个共价键， 补写各碳原子所结合的氢原子数。
三、有机化合物的同分异构现象
4.构造异构现象的书写 （1）碳架异构
减碳对称法 主链由长到短，
支链由整到散，
位置由心到边，
排布由对到间。
注意：在书写烷烃同分异构体时， 甲基不能连接在主链的两端，而乙 基不能连接在两端的第二位。
C 等效碳不重排
CH3
C—C—C—C—C C
CH3—CH—CH2—CH2—CH3 CH3
三、有机化合物的同分异构现象
（１）确定碳链 ③摘两碳，整到散;两支链，对邻间
C C—C—C—C
C
C—C—C—C CC
从主链上取下来的碳原子数， 不能多于主链所剩部分。
（2）补写氢原子
CH3 CH3—C—CH2—CH3
↑
↑ ↑
三、有机化合物的同分异构现象
4.构造异构现象的书写
（3）官能团异构
分子式为C3H8O的所有有机化合物。
醇
(1)官能团异构
(2)碳链异构
醚
(3) 位置异构(用↑表示羟基(-OH)或 “-O-”的连接位置)
C－C －C ↑↑
C－C ↑－C
常见的官能团异构
序号
类别
通式
烯烃
1
环烷烃
CnH2n
炔烃
2
二烯烃
CnH2n-2
饱和一元脂肪醇
3
饱和醚
CnH2n+2O
饱和一元脂肪醛
4
酮
CnH2nO
思路： 5
先类别异构，再碳链异构，最后位置异构
饱和羧酸 酯
CnH2nO2
三、有机化合物的同分异构现象
4.构造异构现象的书写 一般按碳链异构→位置异构→官能团异构的顺序书写。
例：(以C4H10O为例且只写出骨架与官能团) ①碳链异构⇒ C—C—C—C ②位置异构⇒
正丁烷
CH3—CH—CH3
CH3 异丁烷
C1H2＝C2H—C3H2—C4H3
1 234
CH3—CH＝CH—CH3
1-丁烯
2-丁烯
Cl
Cl
Cl
Cl
Cl
Cl 邻二氯苯 间二氯苯
对二氯苯
HH
H—C—C—OH
H H 乙醇
H
H
H—C—O—C—H
H
H 二甲醚
三、有机化合物的同分异构现象
（2）有机化合物的立体异构现象
(3)若苯环连三个取代基 ①若苯环连三个相同取代基：-X、-X、-X 三种
XX
三、有机化合物的同分异构现象
6.芳香族化合物同分异构体的书写
(3)若苯环连三个取代基
②若苯环有三个取代基，两个相同一个不同：-X、-X、-Y 六种
X
X
—X
X
X
—X
X
—X Y— —X
—X —X
Y
Y
X
X
X
（１）确定碳链
（2）补写氢原子
主链由长到短； 支链由整到散；
①最多碳，成直线
减碳架支链；
支链位置由心到边； 一边走，不到端， 支链碳数小于所挂碳离 端点的位数； 排布由对到邻再到间。
最后用氢原子补足碳原 子的四个价键
②摘一碳，挂中间;往边排，不到端
C—C—C—C—C
CH3—CH2—CH—CH2—CH3
课堂检测
已知分子式为C12H12的烃的分子结构可表示为
─CH3
CH3─
若环上的二溴代物有9种同分异构体,请推断其环上的四溴代物的同分异构
体数目有（ A ）
A.9种
B.10种
C.11种
D.12种
三、有机化合物的同分异构现象
5.同分异构体数目的确定 （3）等效氢法 判断“等效氢”的三条原则是：
① 同一碳原子上的氢原子是等效的； ② 同一碳原子上所连的甲基是等效的； ③ 处于对称位置上的氢原子是等效的。
解析：该有机物与钠反应产生氢气说明有机物中含有羟基（端基）， 于是可把分子式C5H12O 改写成C5H11 — OH，该有机物的同分异构体 的种数就取决于烷基C5H11—的异构体种数。而戊基C5H11 —的异构 体有8种，则该有机物有8 种。故答案为D。
三、有机化合物的同分异构现象
5.同分异构体数目的确定 （2）换元法 此法适用于确定烃的多元取代物的同分异构体数目。 如二氯苯(C6H4Cl2)有3种同分异构体，四氯苯也有3种同分异构体(将 H原子与Cl原子交换)。 又如CH4的一氯代物只有1种，新戊烷C(CH3)4的一氯代物也只有1种。
分子式相同：
三个相同：
概念 同相对分子量、同组成元素、同质量分数、同最简式；
内涵 结构不同 ：
两个不同：
原子连接方式不同、原子的连接顺序不同、不同物质；
一般情况下，有机化合物分子中的碳原子数目越多，其 同分异构体的数目也越多。
三、有机化合物的同分异构现象
3.同分异构现象的分类 构造异构
同分异构现象 立体异构
碳架异构
碳骨架不同
本
位置异构
官能团的位置不同
节 学
习
官能团异构 官能团不同
重
点 顺反异构 后
面
对映异构 陆 续
学
·······
习
三、有机化合物的同分异构现象
（1）有机化合物的构造异构现象
异构类型 碳架异构 C4H10
位置异构
C4H8 C6H4Cl2
官能团异构 C2H6O
类别
CH3—CH2—CH2—CH3
第一章 有机化合物的结构特点与研究方法
第一节 有机化合物的结构特点 第三课时
三、有机化合物的同分异构现象
思考与讨论 戊烷（C5H12）的三种同分异构体的结构
正戊烷
异戊烷
新戊烷
物质名称
正戊烷
结构简式 CH3CH2CH2CH2CH3
异戊烷
新戊烷
(CH3)2CHCH2CH3 C(CH3)4
三、有机化合物的同分异构现象
思考与讨论 什么样的有机物才能有对映异构？
一般情况下，分子有无手性往往与分子中是否含有手性碳原子有关。
手性碳原子：饱和碳原子上连接四个不同的原子或基团的碳原子， 常用“＊”号予以标注。
CH3—C* H—CH2—CH3
CH3—C*H—C*H—CH3
OH
Cl Br
三、有机化合物的同分异构现象
（2）有机化合物的立体异构现象