2020版高中化学教材知识详解专题二第二单元有机化合物的分类和命名苏教版选修5

第二单元有机化合物的分类和命名
Ⅰ基础知识分析版
一 .知识观点地图
答案： 1.没有； 2.C＝ C 碳碳双键； 3.C C 碳碳叁键； 4. ；5.—X（卤素原子）；6.— OH（不与苯环直接相连）；7.—OH（与苯环直接相连）；8.—COOH（羧基）；9.—O—（醚键）；10.－ CHO
（醛基）； 11. （羰基）； 12. （酯基）；13.－ NH2（胺基）； 14.构造；－ CH2－；
15.分子式；构造；16.甲；乙；丙；丁；戊；己；庚；辛；壬；癸；正；异；新；17.最长； 18. 离支链近来； 19.，；20.；简单；复杂；21.支链数目之和最小。

二.教材知识详解
（一）有机化合物的分类
1.按碳的骨架对有机物分类
链状化合物：如CH3CH2CH2CH3
有
机
脂环化合物：性质与无环化合物近似，如
化
碳合环化合物
物
环状化合物芬芳化合物：有一些特别物质，大多含苯环，如
杂环化合物：含杂原子的化合物，杂原子是指除碳之外的其余原子，常有的有氧、硫、氮等，
如：
【说明】芬芳族化合物、芬芳烃和苯的同系物的关系：
不含苯环的有机物叫脂肪族化合物。

含有苯环的化合物叫芬芳族化合物。

含有苯环的烃叫芬芳烃
2.按官能团分类
（1）官能团：能决定化合物特别性质的原子或原子团叫当官能团。

（2）有机物的一些主要类型及其所含的官能团（以下表）
有机物的主要类型、官能团和代表物
类型官能团典型代表物的名称和构造简式烷烃—甲烷 CH4
烯烃乙烯 CH2=CH2
双键
乙炔 HC≡CH
炔烃
三键
芬芳烃——
苯
卤代烃— X（ X 表示卤素原子）溴乙烷 CH3CH2Br
醇—OH 羟基乙醇 CH3CH2OH
酚—OH 羟基
苯酚
醚乙醚 CH3CH2— O— CH2CH3 醚键
醛
醛基乙醛
酮
羰基丙酮
羧酸
羧基乙酸
酯
酯基乙酸乙酯
（ 3）官能团和根（离子）、基的差别
①差别：基是有机物分子里含有的原子和原子团；官能团是决定化合物特别性质的原子和原
子团。

联系：“官能团”属于“基” ，但“基”不必定是“官能团”。

②根和基的差别与联系以下表。

基根
观点化合物分子中去掉某些原子指带电荷的原子或原子团，是
或原子团后，剩下的原子团电解质的构成部分，是电解质
电离的产物
电性电中性带电荷
稳固性不稳固；不可以独立存
在稳固；能够独立存在于溶液或
熔融状态下
实例及电子式
— OH
OH—
联系“根”和“基”两者能够互相转变，-OH 失掉 1 个电子，可
转变为 -OH，而 -OH 获取 1 个电子转变为 OH-
注意：官能团决定化合物的化学特征，但官能团相同，化合物的类别不必定相同，如我们以
后要学到的乙醇的构造中和苯酚的构造中都有含有羟基（-OH），但乙醇属于醇类，而苯酚属
于酚类；化合物的化学性质也不必定相同，如乙醇和苯酚都拥有能与金属钠反响放出氢气的
相同性质，但苯酚拥有弱酸性，而乙醇不拥有酸性，自然还有其余一些不一样的化学性质。

（ 4）同系物：分子构造相像，构成上相互相差一个或若干个CH2 的一系列有机化合物成为同
系物，如甲醇、乙醇、1-丁醇、 1-戊醇、.就是同系物。

同系物拥有相像的化学性质、相同的官能团和通式，而相同的官能团是同系物拥有相像的
化学性质的根根源因，如链状饱和一元羧基的通式为CnH2nO2，拥有相同是官能团 -COOH。

所以有相像的化学性质（-COOH的性质）。

（二）有机化合物的命名
1.烷烃的命名
（ 1）烷基的理解：烃失掉 1 个氢原子后所节余的原子团叫做烃基。

烃基一般用“R-”表示，假如这类烃是烷烃，那么节余的原子团就叫做烷基。

如-CH3 叫甲基、 -CH2-CH3 叫乙基，均属于烃基。

【说明】①从有机物分子中去掉一个一价基团后节余的原子叫一价基（简称基），常有的一价烷基有 -CH3（甲基）、 -CH2-CH3（乙基）等。

除了一价基之外，还有二价基[亚基，如 -CH2-（亚
甲基） ] 、三价基[次基，如（次甲基）]等。

②往常所指的烷基是一价基，即烷烃的分子失掉一个氢原子形式的，其通式可写成 -CnH2n+1. ③含有三个或三个以上碳原子的烷基会有不一样的构造，比方丙烷分子汇总一端的碳原子失掉
一个氢原子后称为丙基-CH2- CH2-CH3，中间的碳原子失掉一个氢原子后称为异丙基（CH3）2CH-.
④烃基是烃分子的构成部分，不可以独立存在，要注意差别烃基和分：化合物分子中去掉某些
原子或原子团后，剩下的原子团叫做基，它是点中性的；带有电荷的基叫做根。

对于根，需
要指明其为某离子时，则称为某离子或某根离子。

比如： CH4（甲烷）、 -CH3（甲基）； H2SO4 （硫酸）、 SO42-（硫酸根离子）。

（ 2）烷烃的习惯命名法
烷烃能够依据分子中所含碳原子的个数来命名，在碳原子数后加“烷”字，就是简单烷
烃的名称，碳原子数在十以下的，挨次用天干名称：甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、
壬、癸来表示，碳原子数在十以上的，用汉字数字来表示，如十一、十二、十三等，比如：
CH4、CH3 (CH2)2CH3、CH3(CH2)10CH3分别称为甲烷、丁烷、十二烷，差别同一种烷烃的同
分异构体时，又分别用正、异、新来表示，如：
【注意】烷烃的习惯命名法比较简单，但我们知道，烷烃存在同分异构现象，分子中含 5 个碳原子的烷烃有 3 种同分异构体，含 7 个碳原子的烷烃有 9 种同分异构体；含 9 个碳的烷烃有 35 种同分异构体；含 11 个碳的烷烃有 159 中同分异构体。

可见，跟着含碳数的增添，表达同一分子式的烷烃的同分异构体假如仅用简单的汉字正、
异、新已变得愈来愈麻烦和困难，这就很有必需找寻一种新的更明确、更简单表达复杂烷
烃的命名方法。

（ 3）烷烃的系统命名法
烷烃系统命名法的命名步骤为：选主链、称某烷；编号位，定支链；代替基，写在前；标
地点，短线连；不一样基，简到繁；相同基，归并算。

选主链
选择最长碳链作为主链。

如：
应选含 6 个碳原子的碳链作为主链，如虚线所示。

当有几个不一样的碳链时，选择含有支链最多的一个作为主链。

如：
含 7 个碳原子的碳链有A、 B、 C 三条，因 A 有三个支链，含支链最多，故应选 A 为支链。

编位号要依照“近、简、小”的原则
以离支链较近的主链一端为起点编号，即第一考虑“近”。

如：
2.烯烃命名
烯烃的命名根烷烃差不多，所不一样的是：一是要选含碳碳双键的碳原子数多的碳链为主
链，二是要注明双键的地点，三是要从离双键近来的一端开始编号。

如：
3.炔烃的命名
炔烃的命名近似于烯烃的命名，应选含碳碳叁双键的最长碳链为主链，编号应从离碳碳叁键
近来的一端编号，使其位序号最小。

如：
4.苯的同系物的命名
（ 1）苯的同系物：分子里含有一个苯环构造，分子式与苯（C6H6）相差一个或若CH2 原子团的物质称为苯的同系物。

苯的同系物的通式为CnH2n+6 （n≥ 6）。

如甲苯（ C7H8）、二甲苯（C8H10）等都是苯的同系物，它们也都属于芬芳烃。

（2）苯的同系物的命名
苯的同系物命名时，苯环上仅有两个代替基时，常用“邻、间、对”表示代替基的相对地点，
如：
习惯命名法：甲苯邻二甲苯间二甲苯对二甲苯
系统命名法：甲苯1， 2-二甲苯 1 ，3-二甲苯1， 4-二甲苯
（ 3）简单苯的同系物的同分异构体
书写同分异构体时应按先整后散、先近后远的原则，如分子式为 C9H12 的苯的同系物有以下 8 种：
【说明】苯的同系物的“构造相像”的详细内容是：分子中只含有一个苯环构造，并且苯环
连结的代替基一定是烷烃基，烷烃基能够是一个，也能够是两个或三个，其通式为CnH2n-6 （ n≥ 6），跟烯烃和炔烃相同，切合通式CnH2n-6 的不必定是苯的同系物，如分子式为C9H12
的烃的构造简式能够写成，和苯的同系物的构造不相像。

5.烃的衍生物的命名
（ 1）链烃衍生物的命名
选定官能团在内的最长碳链为主链，主链上碳原子要从官能团近来的一端为首号碳，以确立
官能团和代替基的地点。

如：
（2）环状化合物的命名
此类命名复杂，只需求能命名出常有几种环状化合物、芬芳烃衍生物的名称即可，如环丙烷
（），环戊烷（）、环己烷（）、溴苯（）、硝基苯（）、苯磺酸（）、苯酚（）、三硝基甲苯（）、苯甲酸
（）、苯甲醇（）等。

（ 3）酯类的命名
酯类化合物的名称是依据参加反响的羧酸和醇的名称综合命名，如CH3CH2— ONO2 叫硝酸乙
酯； (C17H35COO)3C3H5叫硬脂酸甘油酯等。

6.高分子化合物的命名
高分子化合物的命名：加聚生成的高聚物单体前加“聚”字，如聚丙烯等；缩聚形成的高聚
物由单体名称复合而成，如酚醛树脂等，复杂高分子化合物的命名不要求。

Ⅱ稳固延长提高版
一 .经典基础例题
例 1.从不一样的角度，化合物可被分红不一样的类型。

比如，依照物质构成的不一样，无机化
合物能够分为酸、碱、盐、氧化物等。

下边共有12 种有机化合物，请你假想一个分类依照，将它
们分为不一样的类型，填入下表，并与同学们沟通你分类的原由。

①CH3 — CH3 ②CH2=CH2 ③④⑤⑥⑦
⑧⑨CH3— CH=CH2
○10CH3— CH2— OH ○11 ○12CH3Cl
分类依照有机化合物
分析：依占有机物包含元素分为烃和烃的衍生物，烃和烃的衍生物中又依据碳架构造和官能
团分为不一样类型。

答案：
分类依照有机化合物
链状化合物①②④⑥⑧⑨⑩⑿
环状化合物③⑤⑦⑾
饱和烃 [ 根源 :Z §xx§]①③⑧
不饱和烃②⑤⑦⑨⑩
芬芳烃⑦⑾
醇类④⑩
卤代烃⑥⑿
点拨：有机物的构造特点是有机物分类的依照，构造不一样性质不一样，同类物质拥有相像
的构造特点，如含有相同的官能团等。

例 2.历史上最早应用的复原性染料是靛蓝，其构造简式以以下图所示，以下对于靛蓝的表达中
错误的选项是（）
A.靛蓝由碳、氢、氧、氮四种元素构成
B.它的分子式是C16H10N2O2
C.该物质是高分子化合物
D.它是不饱和的有机物
分析：此题主要考察考生的察看能力及对有关观点的理解，由所给构造不难知道其分子式为
C16H10N2O2，A、B 选项正确；因为分子中含构造，应属于不饱和化合物。

本构造分子其
相对分子质量为262，而高分子化合物其相对分子质量一般从几万到几十万，
明显本构造不属于高分子化合物，故 C 选项正确。

答案： C
点拨：将不熟习的新物质分析其类型，综合性强。

研究有机物主要看有机物体的构造，从结
构上看此有机物含有苯环，所以此有机物属于芬芳族化合物，含有
、苯环等不饱和官能团，所以属于不饱和有机物，表现了构造和
性质的相像关系
例 3..以下各物质中，互为同位素的是 ____________, 互为同素异形体的是 ________________，互为同系物的是 ____________________，互为同分异构体的是 _______________________,属于
同一物质的是__________________________。

分析：此题主要考察学生对几个带“同”字观点的理解程度及辨别判断能力，同位素是指质子数
相同相同而中子数不一样的原子，选②，同素异形体是指同种元素形成的不一样单质，选①，同
系物是指构造相像，通式相同，分子是不一样的有机物，选⑧；同分异构体是指分子式相同
而构造不一样的物质，选③⑥，④⑤⑦属于同种物质。

答案：②、①、⑧、③⑥、④⑤⑦
点拨：④二氯甲烷无同分异构体，是因为CH4 是正四周体。

⑤邻二氯苯只有一种，是因为苯环上所有的碳碳键都相同，没有单双键之别。

⑦是 CH2=CH2与 CH3CH=CH2依照 1：1 交替加聚产物的两种不一样表达方式，是一种物质，即
每隔 3 个碳原子就有 1 个— CH3。

⑧ C（ CH3）4 是一种高度简化的构造简式，表示一个碳原子连有 4 个— CH3，代表的物质是新戊烷，即2， 2-二甲基丙烷。

例 4. 对于烃的命名正确的选项是
（）
A.4-甲基 -4，5-二乙基已烷
B.3-甲基 -2， 3-二乙基已烷
C.4，5-二甲基 -4-乙基庚烷
D.3， 4-二甲基 -4-乙基庚烷
分析：按烷烃的命名规则，第一一定选择分子构造中的最长碳链为主链。

此题选项A和B的名称，均违犯了此项规定。

而后考虑对主链上碳原子离支链较近的一端开始次序进行编号突
出代替基的地点，以代替基的位序次号最小为原则。

遇有代替基许多时，当主链正确选定之
后，主链上的碳原子编号次序不一样，该烷烃的名称也有所不一样，此时当以名称中各位次
数字
和小的命名正确。

此题选项C、D 的命名中，主链选择正确，因为对主链碳原子编号时选择的
开始一端不一样，出现这两个名称，此中各位次数字和，（ 3+4+4）＜（ 4+5+4），所以该烃的正确命名为选项D。

答案： D
点拨：烷烃的系统命名法使用时应依照两个基根源则：①最简化原则，②明确化原则，主要
表此刻＂一长一近一多一少＂，即“一长”是主链要长，“一近”是编号起点离支链要近，“一多” 是支链数目要多，“一小”是支链地点号码之和要小，这些原则在命名时或判断命名的正误时均有重要的指导意义
二、方法技巧例题
方法一：用系统命名法命名有机化合物
用系统命名法命名有机化合物的基本思路是先将有机化合物分为母体和代替基两部分，再将
代替基所有假想为氢原子而命名母体，而后确立代替基的名称和地点，命名的基本方法是以
母体名称作为主体名，并按规定的要求注明代替基或官能团的数目和位次获取有机化合物的
名称，用系统命名法命名的有机化合物名称往常包含代替基地点、数目、名称以及母体的名
称。

例 5.以下有机物的构造简式和名称符合的是（）
C2 H5
CH3CH 2CHCHCH 3
A．CH 3 3-甲基 -2-乙基戊烷
(CH3)2CHC CH 2
B．CH3 2， 3-二甲基 -3-丁烯
CH3
CH3 C C
C CH3
C．CH3
4， 4-二甲基 -2-戊炔
CH 2CH3
D．CH3 1-甲基 -5-乙苯
分析 :A 项中有机物的主链含 6 个碳原子，正确命名为3， 4-二甲基己烷； B 项中应从离碳碳双键近的一端编号，正确命名为2，3-二甲基 -1-丁烯； D 项中甲基所在位次是 1 位，乙基所在位
次应为 3 位，故正确命名为1-甲基 -3-乙苯；只有 C 项正确。

答案:C
点拨 : 给有机物命名要注意以下几点：（1）要找准母体，称某化合物；（2）在离官能团近的一
端开始编号，在此前提下，使代替基位次之和最小；（3）注意书写规范。

例 6.某烯烃的构造简式为:
甲、乙、丙、丁四位同学分别将其命名为：2-甲基一 4 一乙基 -4-戊烯； 2-异丁基 -1-丁烯； 2，
4-二甲基 -3-己烯； 4-甲基 -2-乙基 -1-戊烯，下边对四位同学的命名判断正确的选项是()
A.甲的命名主链选择是错误的
B.乙的命名对主链碳原子的编号是错误的
C.丙的命名主链选择是正确的
D.丁的命名是正确的
分析：依据比较，能够看出甲同学的命名主链选择正确，但对主链碳原子的编号，但对主链
碳原子的编号错误；乙同学的命名主链选择错误；丙同学的命名主链选择错误；只有丁同学
的命名完整正确，故 D 项正确。

答案： D
点拨：依据烯烃的命名规则先正确命名，而后与四位同学的命名作比较，找犯错误的原由，
从而能够确立正确答案。

方法二：不饱和度及其应用
不饱和度又称为“缺氢指数”，用希腊字母Ω来表示，顾名思义，它是反应有机物分子不饱和程
度的量化标记。

烷烃分子中饱和程度最大，规定其Ω =0，其余有机物分子和同碳原子数的开链烷
烃对比，每少 2 个 H，则不饱和度增添 1；
计算有机物的不饱和度有二种方式：
依据化学式计算：烃的分子式为CxHy，则
假如有机物为含氧衍生物，因氧为 2 价，C=O 与 C=C“等效”，所以在进行不饱和度的计算
时可不考虑氧原子，如 CH2=CH2、 C2H4O、C2H4O2 的Ω为 1，氧原子“置若罔闻”。

有机物分子中卤原子— X 以及— NO2、—NH2 等都视为相当于 H 原子（如：C2H3Cl的不饱和度为 1 ）。

对于碳的同素异形体，能够把它当作y 等于 0 的烃来计算，
即：比如： C70 的=71
依据构造计算：Ω=双键数+ 叁键数× 2 +环数
（注意环数等于将环状分子剪成开链分子时，剪开碳碳键的次数，双键包含碳氧双键等）
如：单烯烃和环烷烃的：Ω=1（二烯烃：Ω=2）；
CH3— C≡ CH：Ω =2（：Ω =2）
：Ω =4（能够当作一个环与三个双键构成）
：Ω =7
*立体关闭多面体型分子：Ω =面数 -1
：Ω =5：Ω =2
不饱和度的应用：
(1)应用不饱和度求物质的化学式。

对于构造较复杂的有机物，碳氧原子数较为直观，而氢原
子数常常不易确立，应用不饱和度可顺利求出物质的化学式。

（ 2）已知分子式判断此中可能含有的官能团及其数目（Ω大于 4 的应先考虑可能含苯环）。

在运用不饱和度确立有机物分子中“H”个数时，要注意掌握以下几点：
O
||
C
①和 N N 的不饱度均为“1，” 即分子中有一个双键，就应减少两个H；
②分子中有一个环（不饱度均为“1）”，就应减少两个 H；
③分子中有一个叁键，（不饱度均为“2）”就应减少四个H；
④分子中有一个卤原子（ X），或NO
2时，就应减少一个
H；
⑤分子构造中有“O”或“S（”非双键上），不加 H，也不减 H（即 O、S的存在对不饱和度无影响）；
⑥分子构造中有一个 N，就应加上一个 H（NO
2除外，有 n 个
NO
2要减去 n 个 H）
例 7.以下图是一种驱蛔虫药 --山道年的构造简式，试确立其分子式为____________。

分析：从构造图中可见，分子中有 14 个碳原子， 3 个氧原子，又有 3 个环和 4 个双键。

Ω =7 ，氢原子数为 2n+2-2Ω =2× 14+2-2 ×7=16 ∴化学式为 C14H16O3。

点拨：此题若用数原子的方法解答，固然简单但易犯错误。

例 8.分子式为 C8H8 的烃能使溴水退色，是合成某橡胶单体之一的资料，试确立其构造与名称。

分析：由分子式可知：Ω = 5，则据分子式可知，该分子的构造中必含有一个苯环与一个碳碳
双键，故其构造为（苯乙烯）。

（ 3）用不饱和度判断和书写同分异构体（同分异构体间不饱和度相同）。

互为同分异构体的两种物质分子式相同，则它们的不饱和度也必然相等，所以，利用不饱和
度可快速判断和书写同分异构体。

例 9. 已知樟脑的构造可表示为：则以下各式所表示的有机物不属于樟脑的同分
异构体的是 ()
A. B. C. D.
分析： A、 B、C、 D 与樟脑中碳、氧原子数相等，只需看不饱和度能否相等即可。

樟脑构造中
有 2 个五元环和 1 个碳氧双键，其=3。

A 有 1 个环和 1 个双键，B 有2 个环和 1 个双键，=3；C有 1 个环和 2 个双键，=3;D 有2 个环，=2。

故答案选D。

答案： D
点拨：对复杂有机物同分异构体的判断十分有效，并且简易。

三、发散创新例题
（一）综合应用题
例 10.化学家们合成了以以下图所示的一系列的星烷，如三星烷、四星烷、五星烷等。

以下说法正确的选项是（）
B.它们之间互为同系物
A.它们的一氯代物均只有三
种
C.三星烷与乙苯互为同分异构体
D.六星烷的化学式为C18H24
分析：因为构造对称性，它们只有两种一氯代物。

它们在分子构成上相差若干个C3H4，所以它们之间不是相差“ CH2”原子团，不可以互为同系物。

三星烷共９个碳原子，不行能与乙苯
互为同分异构体。

答案：Ｄ
点拨：同系物同分异构体的判断必定要依照定义，一氯代物的判断依照氢原子的种类，同时
注意空间构造的对称性。

例 11.某有机物的构造能够表示为，该有机物命名为（）
分析：烃的衍生物命名时一定将官能团放在主链上，而从距离官能团近的一端开始编号。

答案： B
点拨：醇的命名主链一定包含羟基所连碳原子，编号离羟基近的一端，命名时要标出羟基所
在地点。

（二）创新研究题
例 12. 按系统命名法填写以下有机物的名称及有关内容
（ 1）名称是___________________
(2)分子式为 ___________，名称是 _________________，1mol 该烃完整焚烧耗费O2______mol 。

（3）分子式为 C4H8 的所有烯烃的构造简式及名称 ______________________________
（ 4）名称是__________________________
(5)新戊烷一系统命名法命名为________________________ 。

分析：（１）苯的同系物以侧链命名；（２）炔烃命名注意三键，从右端开始编号；（３）丁烯的同分异构体除了碳架异构，还有双键地点异构，共３种；没有支链环烷烃命名以碳原子总
数为基础；新戊烷有两个甲基支链，主链３个碳原子。

答案：（1）异丙苯或2-苯基丙烷
（ 2） C6H10 4-甲基 -2-戊炔8.5
（3）1-丁烯；2-丁烯；
2-甲基 -1-丙烯（ 4）环癸烷（ 5） 2， 2-二甲基丙烷
点拨：系统命名法以烷烃系统命名为基础，其余类型命名在此基础上附带了官能团的表示。

例 13. 松油醇是一种调香精，它是α、β、γ三种同分异构体构成的混淆物，可由松节油分
馏产品 A（下式中的 18 是为划分两个羟基而人为加上去的）经以下反响制得：
试回答：
（ 1）α—松油醇的分子式。

（ 2）α—松油醇所属的有机物类型是。

a.醇
b.酚
c.饱和一元醇
（ 3）α—松油醇能发生的反响种类是。

a.加成
b.水解
c.氧化
（ 4）在很多香猜中松油还有少许以酯的形式出现，写出RCOOH 和α—松油醇反响的化学方程式。

（ 5）写构造简式：β—松油醇，γ—松油醇。

分析：由α—松油醇的构造简式能够看出，—OH 直接与链烃基相连，应是醇；分子中含有环
状构造且有双键，应属于不饱和醇，能发生加成反响，也能被氧化。

A 在脱水发生消去反响时，假如是环上的— OH 发生消去，得α—松油醇；假如是侧链上的—OH 发生消去反响，去氢的
地点有两种，一种是去侧链上的氢，得β—松油醇，另一种是去环上的氢，得γ—松油醇。

答案：（1） C10H1818O （ 2） a （ 3） ac
点拨：此题要掌握官能团与有机物体的性质的关系。

全面的考察了有机物化学的基本观点,醇的消去反响、酯化反响、有机物的性质和有机物体构造不行割裂,一定亲密联系.
例 14. 萘环上的碳原子的编号如Ⅰ式，依据系统命名法，Ⅱ式可称为 2 硝基萘，则化合物Ⅲ的名称应是（）
A 2,5二甲基萘
C 4,7二甲基萘B 1,4二甲基萘
D 1,6二甲基萘
分析：由题目所给出的信息出发，将萘环在纸平面上旋转 180°或将萘环在纸上翻转 180。

(沿X-轴或Y-轴)。

不难看出，萘环上可能连结代替基的地点能够分红α和β两组，即
由此能够判断出，选项A 和选项D、B 所示的三个构造式所表示的三种化合物都是一元的β代
替物，即它们分别是β-甲(基)萘、β萘酚β-硝基苯。

事实上，它们分别与以下两种构造式是
完整等同的。

相同，也可判断出，选项 C 所示的构造式所表示的化合物是一元的α代替物，且处于不一样的
α位上有磺酸基和氨基两个不一样的代替基，所以， C 是此题的正确答案。

答案： C
点拨：此题考察接收信息类比推理的能力，同时也考察了“心理旋转”能力。

由所给的信息找对
α地点上的代替地点，经过对称构造联合系统命名的步骤，清除重复得以解决。

（三）高考能力题
例 15.（ 2020·上海卷）以下有机物命名正确的选项是（）
A.1,3,4-三甲苯
B.2-甲基 -2-氯丙烷
C. 2-甲基 -1-丙醇
D. 2-甲基 -3-丁炔
分析：考察有机物的命名。

A 选项位次之和最小的原则，代替基的地点应当为 1 、2、 4 位； C 选项主链选择错误，主链应有 4 个碳原子； D 选项编号错误，应当使官能团的位次最小，命名
为 3—甲基— 1—丁炔。

答案： B
点拨：考察的主若是有机物的命名，包含系统命名和平常命名给有机物命名要注意以下几点：
（1）要找准母体，称某化合物；（2）在离官能团近的一端开始编号，在此前提下，使代替基
位次之和最小；（3）注意书写规范。

例 16.（2020·全国理综Ⅰ）以下图表
示
4—溴环己烯所发生的 4 个不一样反响。

此中，产物只含有一种官能团的反响是（）
A.①④
B.③④
C.②③
D.①②
分析：此题考察有机反响与官能团变化。

4-溴环已烯与高锰酸钾反响，双键断开生成醛基（或羧基）化合物，与溴原子一共两种官能团；反响②与水加成产物含有羟基，获取含有羟基和溴原子的产物，有两种官能团；消去反响，消去溴化氢小分子生成含有碳碳双键的化合物，
分子中含有两个碳碳双键，只有一种官能团；与 HBr 反响碳碳双键被加成，产物分子中只含有溴原子一种官能团；答案选③④。

答案： B
点拨：此题主要考察有机物中官能团的性质知识。

四 .思想误区点击
本单元知识的易错点主要表此刻：烃类的系统命名法中命名原则掌握不正确；书写同分异构
体是重写或漏写；不可以正确辨别官能团与有机化合物类其余关系；缺少对问题的综合分析
能力，造成解题思路不清楚。

例 1. 以下物质属于醇类的是（）
正确解法： A 为醇类，Ｃ中链烃基直接相连的—ＯＨ，属于芬芳醇，ＢＤ中—ＯＨ直接连在苯
环上，属于酚。

正确答案：ＡＣ
常有错解：Ａ
错解分析：羟基能否直接与苯环相连，是差别醇类与酚的根本特点。

Ａ是多元醇。

例 2.以下四种烃的名称所表示的物质，命名正确的选项是＿＿＿不行能存在的是＿＿＿（均
填序号）
A２－甲基－２－丁炔B２－乙基丙烷
C３－甲基－２－丁烯D２－甲基－２－丁烯
正确解法：依据名称写出构造简式，再依据碳的四价判断能否存在或许命名正确与否。

正确答案：Ｄ；Ａ
常有错解：Ｃ；Ａ。