高一生物人类遗传病试题

高一生物人类遗传病试题
1.人类遗传病调查中发现一个患有某种单基因遗传病的家系遗传（遗传系谱图如下），以下相关叙述错误的是
A．调查该病的发病率应在人群中随机调查
B．该病的遗传方式为常染色体显性遗传
C．Ⅰ-1和Ⅱ-4一定不携带该病致病基因
D．若Ⅲ-8与一个正常人结婚，后代患该病的概率是1/3
【答案】D
【解析】发病率应在人群中随机调查，故A正确。

II5和II6个体有病而其女儿没病说明是常染色体显性遗传，故B正确。

Ⅰ-1和Ⅱ-4没有该病，因为该病是显性遗传病，所以一定不携带该病致病基因，故C正确。

Ⅲ-8有1/3是纯合子，2/3是杂合子，如果与一个正常人结婚，后代患该病的概率是2/3，故D错误。

【考点】本题考查遗传病相关知识，意在考察考生对知识点的理解掌握和对系谱图分析能力。

2.下图为某种遗传病的家族系谱图。

下列叙述错误的是（）
A．此病由常染色体上显性基因控制
B．从遗传病预防的角度出发，建议III
1
在怀孕期间进行胎儿的基因诊断
C．若III
2与III
4
结婚，后代患该遗传病的概率将大大增加
D．III
5
与正常男性结婚，生下一个患该病男孩的概率是1/4
【答案】C
【解析】由II可知父母都有病生出的女儿有的没有病说明该病是常染色体显性基因控制的，故A
正确。

III1有可能是显性纯合子也有可能是显性杂合子，为了预防遗传病对其胎儿进行基因诊断
比较可行，故B正确。

III2与III4都没有，说明没有致病基因，后代不会患病，故C错误。

III5是杂合子，与正常男性隐性纯合子结婚生一个患病孩子的概率是1/2，男孩的概率是1/2，故是1/4，故D正确。

【考点】本题考查人类遗传病相关知识，意在考察考生对知识点的理解掌握和对系谱图分析能力。

3.（每空2分，共16分）．下图是具有两种遗传病的家庭系谱图，设甲病显性基因为A，隐性
基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。

若II-7为纯合体，请据图回答：
（1）甲病是致病基因位于________染色体上的________性遗传病；
乙病是致病基因位于________染色体上的________性遗传病。

（2）II-5的基因型可能是________，III-8的基因型是________。

（3）III-10的纯合体的概率是________。

（4）假设III-10与III-9结婚，生下正常男孩的概率是________。

【答案】（每空2分）（1）常显常隐（2）aaBB或aaBb AaBb （3）2/3 (4)5/12
【解析】（1）由图可知1和2都患有甲病，而其女儿5却没有甲病，说明该病是常染色体上显
性基因控制的遗传病。

1和2号个体都没有乙病而其女儿4号个体却有乙病，说明该病是常染色
体上隐性基因控制的遗传病。

（2）II5没有甲病应是aa，没有乙病但有可能是乙病的携带者，即可能是BB或Bb，故因此基
因型是aaBB或aaBb。

III8个体有甲病因为其父亲没有甲病，所以是Aa，没有乙病，但因为其
母亲有乙病（bb），其一定是Bb，故其基因型是AaBb。

（3）III10父亲有可能是乙病携带者，概率是2/3，II7是纯合子，其是纯合子的概率是
1/3+2/3*1/2=2/3.
（4）III9是aabb,III10是1/3aaBb，2/3aaBB，生下患甲病概率是0,生下患乙病概率是
1/3*1/2=1/6，故不患病概率是5/6，男孩的概率是1/2，故是1/2*5/6=5/12.
【考点】本题考查人类遗传病相关知识，意在考察考生对知识点的理解和对系谱图的分析能力。

4.下列关于人类遗传病的叙述正确的是
A．人类遗传病属于先天性疾病
B．单基因遗传病是指受一个基因控制的疾病
C．21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47条
D．统计调查某种遗传病的发病率应在某个典型的患者家系中调查统计
【答案】C
【解析】人类遗传病不一定是先天性疾病，如多基因遗传病易受环境影响，故A错误；单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病，故B错误；21三体综合征患者的体细胞中比正常人多了一条21号染色体，故体细胞染色体数目为47条，故C正确；统计某种遗传病的发病率时应在人群中随机调查并计算，故D错误。

【考点】本题考查人类遗传病的有关知识，意在考查考生识记能力和理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。

5.下图是某种遗传病的系谱图，3号和4号为双胞胎。

下列有关选项正确的是
A．该遗传病是X染色体隐性遗传病或常染色体隐性遗传病
B．1、2号后代出现了性状分离
C．若3、4号为异卵双生，则二者基因相同的概率为4/9
D．若3、4号为同卵双生，则二者性状差异来自基因重组
【答案】B
【解析】双亲正常生下患病的女孩，该病为常染色体隐性遗传病，A项错误；1、2号为杂合子后代出现了性状分离，B项正确；3、4号为异卵双生，二者基因相同的概率为4/9+1/9=5/9。

【考点】本题考查人类遗传病的相关知识，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，形成知识的网络结构的能力。

6.人的抗维生素D佝偻病遗传普遍存在着“父亲患病女儿一定患病”的现象，而苯丙酮尿症没有这种现象。

表现正常的妻子与只患有抗维生素D佝偻病的丈夫，生下一个两病兼发的女孩。

如果他们再生一个孩子，只得一种病的概率是 ()
A．3/16B．3/8C．3/4D．1/2
【答案】D
【解析】根据题意“父亲患病女儿一定患病”，说明人的抗维生素D佝偻病是伴X显性遗传病，而苯丙酮尿症没有这种现象说明其是常染色体遗传。

表现正常的妻子与只患有抗维生素D佝偻病的丈夫，生下一个两病兼发的女孩，说明苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病，则妻子是AaX d X d,丈夫是AaX D Y,如果他们再生一个孩子，只得一种病的概率是1-3/4*1/2-1/4*1/2=1/2，故D正确。

【考点】本题考查抗维生素D佝偻的相关知识，意在考查考生理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。

7.下图是白化病遗传系谱图，图中Ⅲ
与有病的女性结婚，则生育有病孩子的概率是()。

2
A．1/4B．1/3C．1/8D．1/6
【答案】B
【解析】据图分析，由III1白化病aa，II1、II2正常，推知II1、II2的基因型都为Aa,则III2正常
的基因型为1/3AA、2/3Aa，其与有病的女性aa结婚,有病的孩子的概率为0+2/3×1/2=1/3，所以
B正确。

【考点】本题考查人类遗传病的内容，意在考查考生对所学知识的理解和掌握以及分析图表的能力。

8.一对夫妇表现正常，却生了一个患白化病的孩子，在妻子的一个初级卵母细胞中，白化病基因
数目和分布情况最可能是（）
A．1个，位于一个染色单体中
B．4个，位于四分体的每个染色单体中
C．2个，分别位于姐妹染色单体中
D．2个，分别位于一对同源染色体上
【答案】C
【解析】若用A、a表示该性状，由正常的夫妇生了一个白化病的孩子可知妻子的基因型为Aa，
初级卵母细胞中染色体已复制，因此白化病基因a也复制了一次，且位于一条染色体上的两条姐
妹染色单体中，C选项正确。

9.某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究××病的遗传方式”为子课题。

下列调查的
遗传病与选择的方法最合理的是（）
A．多指症，在学校内随机抽样调查
B．苯丙酮尿症，在市中心随机抽样调查
C．血友病，在患者家系中调查
D．青少年型糖尿病，在患者家系中调查
【答案】C
【解析】本实验调查的遗传病应为单基因遗传病，青少年型糖尿病为多基因遗传病，D项错误；
调查遗传方式应在患者家系中调查，C正确。

10.下列说法中正确的是（）
A．先天性疾病是遗传病，后天性疾病不是遗传病
B．家族性疾病是遗传病，散发性疾病不是遗传病
C．遗传病的发病在不同程度上需要环境因素的作用，但根本原因是遗传因素的存在
D．遗传病是仅由遗传因素引起的疾病
【答案】C
【解析】先天性疾病如果是由遗传因素引起的，肯定是遗传病，但有些则是由于环境因素或母体
条件的变化引起的，如病毒感染或服药不当，A错误；家族性疾病中有的是遗传病，有些则不是，如营养缺乏引起的疾病，B错误。

11.某校学生在开展研究性学习时，进行了人类遗传病方面的调查研究，发现一家族中有的成员
患甲种遗传病，有的成员患乙种遗传病。

如图是该校学生根据调查结果绘制的该家族遗传系谱图，现已查明，Ⅱ6不携带致病基因。

下列对该家族系谱的分析判断中，正确的是( )
A．甲、乙两病均为常染色体隐性遗传病
B．Ⅲ7的甲病致病基因来自Ⅱ3
C．甲病是性染色体病，乙病是常染色体病
D．若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，则后代患乙病概率为1／8
【答案】C
【解析】根据Ⅱ3、Ⅱ4、Ⅲ8，“无中生有”为隐性及利用反证法确定乙病不可能是伴X遗传病，只能是常染色体隐性遗传病。

根据Ⅱ5、Ⅱ6、Ⅲ9，“无中生有”为隐性，又知道Ⅱ6不携带致病基因，所以甲病只能为伴X隐性遗传病。

用Xb来表示甲病基因，a表示乙病基因，则Ⅲ8基因型为aaXBXb(1/2)或aaXBXB(1/2)；Ⅲ9基因型为：AaXbY(1/2)或AAXbY(1/2)，两者后代患甲病的概
率为：1/2×1/2＝1/4，患乙病的概率为：1/2×1/2＝1/4。

【考点】本题遗传病有关知识，意在考查考生理解所学知识要点。

不携带致病基因，甲种遗传病的致病基因用A或a表示，乙种遗传病12.下列遗传系谱图中, Ⅱ
6
的致病基因用B或者b表示,分析正确的是
的基因型 aaX B X B或aaX B X b
A．I
2
的基因型为BbX A X A的可能性是1/4
B．II
5
C．Ⅳ
为患两种遗传病女孩的概率为1/32
n
是否患有遗传病
D．通过遗传咨询可确定Ⅳ
n
【答案】C
【解析】根据3、4和8号可知，乙病是常染色体隐性遗传病，同理根据5、6和9，可知甲病为
隐性遗传病，据题干6号没有致病基因，说明甲病是伴X染色体隐性遗传病。

根据7、8号可推
测出3、4的基因型分别为BbX A Y和BbX A X a，同时推出2号的基因型为bbX A X a，故A选项错误；根据2、9，可知5号的基因型是BbX A X a，故B选项错误；8号的基因型为：1/2bbX A X A或
1/2bbX A X a，9号的基因型为：1/2BBX A Y1/2BbX A Y，因此Ⅳn为患两种病女孩的概率为：
1/2×1/2×1/2×1/4＝1/32，故C正确。

【考点】本题主要考查遗传方式的判断和相关计算，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握
知识间的内在联系，形成知识的网络结构的能力。

13.下列关于遗传病的叙述，正确的是
①先天性疾病都是遗传病
②多基因遗传病在群体中的发病率比单基因遗传病高
③21三体综合征属于性染色体病
④软骨发育不全是细胞中一个基因缺陷就可患病
⑤抗维生素D佝偻病的遗传方式属于伴性遗传
⑥基因突变是单基因遗传病的根本原因
A．①②③⑤B．②④⑤⑥
C．①③④⑥D．②④⑤
【答案】B
【解析】先天性疾病不一定都是遗传病，后天的疾病不一定不能遗传，关键要看其是不是由遗传
物质的改变引起的，①错误；多基因遗传病在群体中的发病率为15%～25%，而单基因遗传病在
群体中的发病率为1/10万～1/100万，②正确； 21三体综合征属于常染色体病，③错误；软骨
发育不全是显性遗传病，因此，只有一个基因缺陷就可患病，④正确；抗维生素D佝偻病是X染
色体显性遗传病，属于伴性遗传，⑤正确；由于基因突变能产生新基因，如果突变后的基因是某些致病基因，就能引起单基因遗传病，⑥正确。

故本题选B。

【考点】遗传病
点评：本题考查了遗传病的相关知识，属于对识记层次的考查。

14.下列为某一遗传病的家系图，已知Ⅰ－1为携带者。

可以准确判断的是
A．该病为常染色体隐性遗传
B．Ⅱ－4是携带者
C．Ⅱ－6是携带者的概率为1/2
D．Ⅲ－8是正常纯合子的概率为1/2
【答案】B
【解析】据图，该病表现为父母正常，子女患病，因而该病可能是常染色体隐性遗传或伴X染色体隐性遗传；如果是前者，则Ⅱ－3、Ⅱ－4都是携带者，如果是后者，则Ⅱ－4一定带有致病基因；如果是后者，Ⅱ－4、Ⅰ－1都为携带者，Ⅰ－2基因型正常，Ⅱ－6是携带者的概率才为
1/2，Ⅲ－8是正常纯合子的概率为1/3。

故本题选B。

【考点】遗传病
点评：本题考查了遗传病的遗传方式等知识，属于对理解、应用层次的考查。

15.下图为一遗传病的系谱图（基因用A和a表示），据图分析：
（1）该病的致病基因在染色体上，致病基因为性。

（2）Ⅲ
9的基因型是，Ⅱ
7
的基因型是。

（3）若Ⅱ
6和Ⅱ
8
为正常纯合体，则Ⅲ
12
携带此致病基因的概率是___________。

【答案】（1）常，隐。

（2） Aa AA或Aa （3） 1/3
【解析】（1）由Ⅰ1和Ⅰ2得Ⅱ4可知，该病为常染色体上的隐性遗传病。

（2）Ⅱ4为aa，则Ⅲ
9的基因型必为Aa，而Ⅰ1和Ⅰ2也都为Aa，则Ⅱ
7
的基因型是AA或Aa。

（3）同上可得Ⅱ5的基因型是1/3AA、2/3Aa，而Ⅱ
6为正常纯合体，则Ⅲ
12
携带此致病基因的概
率=2/3×1/2=1/3。

【考点】遗传病遗传方式的判断和概率计算
点评：本题着重考查遗传病遗传方式的判断和利用基因的分离定律进行发病率的计算，属于对理解、应用层次的考查。

16.下图表示遗传系谱中有甲 (基因设为D、d)、乙(基因设为E、e)两种遗传病，其中Ⅱ
7
不是乙
病的携带者。

据图分析下列问题：
(1) 判断甲病属于染色体（显/隐性）遗传病；乙病属于染色体（显/隐性）遗传病。

乙病的遗传遵循遗传定律。

(2) Ⅲ
13的基因型为，Ⅱ
6
的基因型为，Ⅲ
12
为纯合子的概率是。

(3) 苯丙酮尿症的遗传方式与上述中的甲病相似，进行性肌营养不良是X染色体上基因控制的隐性遗传病。

一对表现正常的夫妇，生育了一个同时患有苯丙酮尿症和进行性肌营养不良的孩子，该患者为男孩的概率是。

【答案】（1）常隐性 X 隐性基因分离（2）ddX e Y DdX E X e 1/6(3) 100%
【解析】分析系谱图：Ⅱ
5和Ⅱ
6
都没有甲病，但他们却有一个患有甲病的女儿，说明甲病是常染
色体隐性遗传病；Ⅱ
7和Ⅱ
8
都没有乙病，但他们却有一个患有乙病的儿子，说明乙病是隐形遗传
病，已知Ⅱ
7
不是乙病的携带者，所以乙病是伴X染色体隐性遗传病。

甲病的遗传和乙病的遗传
都遵循基因的分离定律，且这两种病的遗传遵循基因的自由组合定律。

Ⅲ
13
的基因型为ddX e Y，
由Ⅲ
10和Ⅰ
1
可知Ⅱ
6
的基因型为DdX E X e，由Ⅲ
13
的基因型可推知Ⅱ
7
的基因型为DdX E Y，Ⅱ
8
的基
因型DdX E X e，且Ⅲ
12是正常女孩，所以Ⅲ
12
为纯合子的概率是(1/3)×(1/2)= 1/6。

苯丙酮尿症的遗
传方式是常染色体隐性遗传（用A、a表示），进行性肌营养不良是伴X染色体隐性遗传（用B、b表示），一对表现正常的夫妇（A_X B X_×A_X B Y），父亲肯定会将X B遗传女儿，所以女儿不可
能同时患有两种病，则这个同时患有苯丙酮尿症和进行性肌营养不良的孩子肯定为男孩，基因型
为aaX b Y。

【考点】本题考查基因自由组合定律的应用。

点评：对于此类遗传题，解题的关键是能准确判断遗传病的遗传方式。

可以利用口诀：“无中生有
为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”；“有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性”，同
时结合题干信息做出准确的判断。

17.下图为一个人类白化病遗传的家族系谱图，6号和7号为同卵双生，即由同一个受精卵发育
而来成的两个个体；8号和9号为异卵双生，即由两个受精卵分别发育成的个体。

据图回答：
（1）由该系谱图可知，控制白化病的基因是显性还是隐性？
（2）6号为纯合体的概率为。

（3）如果6号和9号个体结婚，则他们生出有白化病女孩的概率为，若他们所生第一个孩
子有白化病，则再生一个孩子正常的概率是。

（4）人类中非秃顶和秃顶受一对等位基因(B、b)控制，其中男性只有基因型为BB时才表现为非
秃顶，而女性只有基因型为bb时才表现为秃顶。

一位非秃顶男性与非秃顶女性结婚，子代中出
现了白化病秃顶男性，则这对夫妇的基因型是。

【答案】（1）隐性（2）0 （3）1/12 3/4 （4）AaBB 和AaBb （可互换位置）
【解析】（1）根据1、2、5或3、4、10或7、8、11可判断控制白化病的基因是隐性基因。

（2）由于11号患病，所以7号是杂合子，由于6号和7号同卵双生，所以6号也是杂合子。

（3）设致病基因为a，则6号基因型为Aa，由于10号患病，所以3号和4号均为Aa，则9号
基因型为1/3AA或2/3Aa，二者婚配生出白化病（aa）女孩的概率为2/3×1/4×1/2＝1/12，若第
一个孩子患病，则6号和9号基因型均为Aa，再生一个正常孩子（A_）的概率是3/4。

（4）一个非秃顶男性（BB）与一个非秃顶女性（B_）婚配，子代出现秃顶男性（_b），说明亲本基因型是BB和Bb，由于亲本不患白化病，而子女出现患白化病个体，所以亲本基因型是Aa 和Aa，则该夫妇基因是AaBB 和AaBb。

【考点】考查基因自由组合定律。

点评：难度中等，要求正确根据遗传系谱图判断亲子代基因型，以及子代表现型出现的概率。

18.据调查，某校高中学生各基因型的比例为X B X B（42.32%）、X B X b（7.36%）、X b X b
（0.32%）、X BY(46%)、X b Y(4%)，则该地区X B和X b的基因频率分别是
A．94%、6%B．8%、92%C．78%、22%D．92%、8%
【答案】D
【解析】考查有关基因频率的计算。

假设取100个个体，由于B和b这对等位基因只存在于X染色体上， Y染色体上无相应的等位基因。

故基因总数为150个，而XB和Xb基因的个数XB、Xb分别为42.32×2+7.36+46＝138，7.36+0.32×2+4＝12，再计算百分比。

XB、Xb基因频率分别为138/150＝92%，12/150＝8%，所以D选项正确。

19.下图是某遗传病的系谱图，对于该病而言，有关该家系成员基因型的叙述，正确的是（）A．I—1是纯合体
B．I—2是杂合体
C．II—3是杂合体
D．II—4是杂合体的概率是1/3
【答案】B
【解析】1号、2号正常，而3号患病，所以该病是常染色体隐性遗传。

1号、2号是杂合子，3号是纯合子，4号或5号是杂合体的概率是2/3，纯合体的概率是1/3。

20.人类的白化病属于
A．显性遗传病B．隐性遗传病
C．染色体遗传病D．多基因遗传病
【答案】B
【解析】本题考查了人类遗传病的相关知识。

人类白化病属于单基因遗传病中的常染色体上隐性遗传病，所以B选项正确。

21.有一种软骨发育不全的遗传病，两个有这种病的人结婚，生了一个患软骨发育不全的孩子，而他们的第二个孩子却是正常的，他们再生一个孩子患此病的几率是（）
A．100％B．75％C．25％D．50％
【答案】B
【解析】软骨发育不全为常染色体显性遗传性疾病，有很大一部分病例为死胎或在新生儿期即死亡，多数患者的父母为正常发育，提示可能是自发性基因突变的结果。

分子遗传学研究发现，系编码成纤维细胞生长因子受体的基因发生了点突变，位置在第4对染色体的短臂上。

所以杂合子自交，后代显性性状是3/4。

22.下图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者Ⅲ-9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性
染色体组成正常。

Ⅲ-9的红绿色盲致病基因来自于
A．Ⅰ-1B．Ⅰ-2C．Ⅰ-3D．Ⅰ-4
【答案】B
【解析】由于7号正常，所以9号色盲基因来自6号，由于2号患病，所以6号的色盲基因来自
2号。

23.如图所示的四个遗传图谱中，不可能是伴性遗传的一组是（）
A．①B．④C．①③D．②④
【答案】A
【解析】表型相同的夫妇有一个不同于亲本的女儿，由一定属于染色体上遗传，所以A选项正确。

24.下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（）
①一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病
③携带遗传病基因的个体会患遗传病④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病
A．①②B．③④C．①②③D．①②③④
【答案】D
【解析】①有可能每一代都表示隐性，所以可能是遗传病②有些病不是基因问题，所以连续出现
但也不是遗传病③可以携带单个隐性基因，但是不表现出来，③可能由于饮食习惯，导致个体患病，所以D选项符合题意。

25.下列说法中，均不正确的一组是( )
①单基因遗传病是由一对等位基因引起的遗传病
②红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，属于性染色体异常遗传病
③多基因遗传病的发生受环境影响较大
④同源染色体之间的交换和非同源染色体之间的移接都属于染色体变异
A．②④B．③④C．①③D．①②
【答案】A
【解析】单基因遗传病是由一对等位基因引起的，不能说是一个，因为如果是显性病，有一个显
性基因就可以致病，但如果是隐性病，只有一个基因是不能致病的，可能存在携带者的情况。

所
以准确的说应该是一对等位基因引起的。

而非一个。

红绿色盲是为伴X染色体上隐性遗传病，属
于基因突变，为性染色体上基因突变引起的，多基因遗传病的发病受遗传因素和环境因素的双重
影响，其中遗传因素所起作用的大小成为遗传率，环境因素对是否发病可能更为重要，同源染色
体之间的交换和非同源染色体之间的移接都属基因突变和染色体结构变异，所以A选项符合题意。

26.原发性低血压是一种人类的遗传病。

下列研究其发病率与遗传方式方法中，正确的是
①在人群中随机抽样调查并计算发病率
②在人群中随机抽样调查研究遗传方式
③在患者家系调查并计算发病率
④在患者家系中调查研究遗传方式
A．①②B．②③C．③④D．①④
【答案】D
【解析】研究发病率需在人群中随机抽样调查，研究遗传方式需在患者家系中调查研究。

27.人类遗传病种类较多，发病率高。

下列遗传病，由于染色体异常引起的是
A．抗维生素D佝偻
病
B．苯丙酮尿症C．猫叫综合症D．多指症
【答案】C
【解析】猫叫综合症属于染色体结构异常遗传病。

28.下图是一个家庭中某种遗传病的系谱图。

Ⅲ
3与Ⅲ
4
结婚，则生出的男孩患病的概率是（）
A．1/6
B．1/8
C．1/12
D．1/18
【答案】C
【解析】从图可知，Ⅱ1、Ⅱ2无病，Ⅲ2有病可为常染色体上隐性遗传，Ⅲ3的基因型为
1/3AA,2/3Aa，Ⅲ4基因型为Aa，所以子代患病概率为2/3×1/4=1/6。

男孩患病与整体患病概率相同，所以A选项正确。

29.以下是某遗传病系谱图（受基因A、a控制），据图回答（10分）
（1）该病是由______染色体上______性基因控制的。

（2）Ⅱ
3和Ⅱ
6
的基因型分别是___________。

（3）Ⅳ
13
可能的基因型是___________或__________。

（4）Ⅲ
10
为纯合体的几率为_________。

（5）Ⅲ
11与Ⅳ
13
可能相同的基因型是__________。

（6）10、11、12号都正常，那么Ⅱ
5
最可能的基因型是___________。

（7）9号与12号是___________，婚姻法规定不能结婚，若结婚生育，该遗传病发病率为________。

【答案】（1）常隐（2）Aa , aa （3）AA Aa
(4)0 (5)Aa (6) AA (7)近亲 1/4
【解析】（1）根据1号、2号、4号或7号、8号、14号可该遗传病是隐性遗传，又由于6号的
儿子10号正常，所以该遗传病的致病基因位于常染色体上。

（2）3号的母亲1号患病，所以其基因型为Aa，6号患病，基因型为aa。

（3）由于14号患病，所以7号、8号基因型均为Aa，可判断13号基因型为AA或Aa。

（4）由于6号患病，所以10肯定是杂合子。

（5）11号基因型为Aa。

（6）由于10、11、12号均正常，5号最可能是AA。

（7）9号与12号是近亲关系，二者基因型均为Aa，二者若婚配，其后代患病的概率为1/4。

30.下图是某种遗传病的系谱图。

3号和4号为正常的异卵孪生兄弟,兄弟俩基因型均为AA的概
率是()
A．0B．1/9C．1/3D．1/16
【答案】B
【解析】根据3号、4号和5号可判断该遗传病的遗传方式是常染色体隐性遗传，所以亲本1号、2号基因型为Aa，则3号、4号基因型为AA的概率均为1/3，二者均为AA的概率为1/3×1/3＝
1/9。

31.下列各种疾病是由一对等位基因控制的是
A．软骨发育不全B．原发性高血压
C．性腺发育不良D．青少年型糖尿病
【答案】A
【解析】BD项属于多基因遗传病，C项属于染色体异常遗传病。

32.小鼠的皮毛颜色由位于2对常染色体上的两对基因(A、 a和R、r)控制，下图是小鼠的一个
遗传系谱，请分析回答下列相关问题：
（1）Ⅱ2的基因型是_________。

Ⅲ6的基因型是aaRr的概率为_________。

如果Ⅲ3与Ⅲ5杂交，产下灰色雄鼠的概率为_________。

（2）Ⅲ7的基因型是_________，若欲进一步确定其基因型，最好让Ⅲ7与Ⅲ代中______号个体杂交。

【答案】(1) AaRr 1 1/8 (2) AARr或AaRr 2
【解析】（1）Ⅱ2为灰色，由于Ⅲ2是白色，所以Ⅱ2基因型为AaRr。

由于Ⅱ4患两种病，所以Ⅲ6基因型为aaRr，Ⅲ3基因型为Aarr，Ⅲ5基因型为aaRr，二者交配，后代灰色雄鼠（A_R_）的概率为1/2×1/2×1/2＝1/8。

（2）Ⅱ4基因型为Aarr，Ⅱ5基因型为AaR_，所以Ⅲ7基因型为AARr或AaRr，欲确定基因型，最好进行测交实验，即Ⅲ7与Ⅲ2个体进行杂交。

33.（每空2分，共14分）HGPRT缺陷症的致病基因在X染色体上，患儿发病时有自残行为。

下图是某一家族系谱图。

请回答：
（1）此病的致病基因为性基因。

理由是。

（2）9号的致病基因来自Ⅰ世代中的。

（3）如果7号与一正常男子婚配，所生子女中患该病的几率是。

（4）如果9号与一正常女子（来自世代无此病的家族）
婚配，从优生的角度考虑，应选育何种性别的后代？简要说明理由。

（5）如果9号同时患有白化病，在9号形成配子时，白化病基因和该缺陷症基因之间遵循什么
遗传规律
【答案】（1）隐：9号是男性患者，但其母表现正常。

（2）4号（3）（12.5%）
（4）应选育男孩，因为他们所生男孩都不携带此病基因，而女孩都是致病基因的携带者。

（5）自由组合规律。

【解析】5、6无病，9有病可知，该病属于隐性遗传病，9号的基因来自其母亲6号，6号的基
因来自其母亲 4号，7是携带者的概率是，正常男性不携带该病致病基因，即1/2XBXb×XBY交配，后代患病概率为1/2×1/4=1/8,9号与一世代无此病的女性结婚，则该女性是显性纯合子，所
以所生的男孩均正常，所生的女孩均为携带者，所以生男孩最好，白化病属于常染色体上隐性遗
传病，所以两种病位于两对同源染色体上符合自由组合定律。

34.关于红绿色盲的叙述中，不正确的是（）
A．色盲是X染色体上的隐形遗传病
B．男性色盲基因来自母亲
C．色盲遗传不符合基因的分离定律
D．只要母亲患病，儿子就全患病
【答案】C
【解析】色盲是位于X染色体上隐性遗传病，男性患者多于女性，母病子必病，父正常女正常，
男性患者的色盲基因只能来自其母亲，所以C选项是错误的。

35.(4分)下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（为伴性遗传病，显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，据图回答：
（1）由遗传图解可判断出甲病为常染色体上______性遗传病。

（2）Ⅰ
2的基因型为______________。

Ⅲ
2
的基因型为______________。

（3）假设Ⅲ
1和Ⅲ
5
结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为________，所以我国婚姻法
禁止近亲间的婚配。