如何快速判断遗传病的遗传方式（遗传系谱图）

如何快速判断遗传病的遗传方式（遗传系谱图）
判断系谱图中疾病的遗传方式，历来既是重点，又是难点。

有关的解题方法、口诀广泛流传，过程也十分详细、层次分明、清晰。

但个人感觉教师理解是一回事，学生接受又是另一回事，在教学中如果一定要按口诀来套的话，对学生来说费时费力，我在教学中试图摸索出一套方法，力求简单快捷又准确地解决问题。

步骤如下：
一．排除伴Y遗传
方法：若表现为“父传子，子传孙，传男不传女（一个家族中的男性全部患病，女性全部不患病）”的特点，确定为伴Y遗传（图1），若系谱图中出现女性患者，或者父子当中有不患病的，马上排除伴Y遗传（图2）。

图1 伴Y遗传图2 排除伴Y遗传
二．先判断显隐性：
（1）口诀：“无中生有为隐性，有中生无为显性”。

（2）找特殊遗传组合
①口诀：无中生有为隐性，生女有病为常隐（例1）；
有中生无是显性，生女正常为常显（例2）。

②图例如下：
图3 常隐图4 常显
【例题】
图5 常隐图6 常显
（3）如果疾病的显隐性不确定，最好先用排除法排除某些遗传方式，这样做最后得到的结果比较准确。

三．排除伴性遗传：
1．伴X显性遗传的特点：男性患者的母亲和女儿必然患病；
伴X隐性遗传的特点：女性患者的父亲和儿子必然患病。

2．排除方法：
看男患者的母亲和女儿，如果有正常的，排除X显。

再看女患者的父亲和儿子，如果有正常的，排除X隐。

【例题解析】
图7 常隐
第一步：有女患者，排除伴Y遗传。

第二步：9×10→16，确定该病为隐性遗传：
第三步：7×8→12，母亲有病而儿子正常，排除X隐
第四步：确定为常隐
【例题解析】
图8 常显、常隐
思路：第一步：排除伴Y遗传，无法确定显隐性；
第二步: 女患者的儿子没患病，排除X隐；
第三步：男患者的女儿正常，排除X显；
第四步：常显和常隐无法排除，都有可能。

四．其他辅助方法：
1．代代发病的，一般是显性遗传病；隔代遗传的，一般是隐性遗传病。

2．女患者多于男患者的，最有可能是X显；男患者多于女患者的，最有可能是X隐。

【例题解析】
图9 X 显(可能性最大)、常显、常隐
思路：
第一步：无法直接判断显隐性
第二步：由遗传组合（1×2→4，女患者的父亲正常）排除X 隐
第三步：男患者（6号）的母亲和女儿都患病，无法排除X 显，且家系中女
性患者多于男性患者，X 显的可能性很大
第四步：无法排除常显和常隐。

结论：可能的遗传方式是X 显、常显、常隐、最有可能是X 显
【巩固训练】在下列人类系谱图中，有关遗传病的最可能的遗传方式是：
答案：①常隐 ②X 隐 ③常显 ④X 显 ⑤伴Y 遗传
① ②
③
④ ⑤。