分子检验检测技术名词解释

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温州医科大学检验专业临床分子生物学检验名词解释

灰色的是05-10级考过的，★的是作业中出现的，红色的是11级考的分子标志物指可以反映机体生理、病理状态的核酸、蛋白质（多肽）、代谢产物（metabolites）等生物分子，是生物标志物的一种类型。

基因指能编码有功能的蛋白质多肽链或合成RNA必需的全部核酸序列，是核酸分子的功能单位。

基因组一个细胞或一种生物体的整套遗传物质，包括基因和非编码DNA。

更准确的说，一个生物体的基因组是指一套染色体中完整的DNA序列。

循环核酸是存在于人体体液中细胞外游离状态的核酸，包括游离循环DNA和游离循环RNA.核酸分子杂交★单链的核酸分子在一定条件下，与具有碱基互补序列的异源核酸分子形成双链杂交体的过程变性一定条件下（加热、改变DNA溶液pH、有机溶剂等理化因素），双螺旋间氢键断裂，双螺旋解开，DNA分子成为单链，形成无规则线团的过程称变性。

核酸探针是特定核苷酸序列（单链，被标记）与靶序列发生特异性互补，杂交后可用特殊方法检测的已知被标记的核酸分子。

原位杂交是以特定的核酸探针对细胞或组织切片内的核酸杂交，并用组化或免疫组化的方法对其进行检测的技术。

实时定量PCR 在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号累积实时监测整个PCR进程，最后通过标准曲线对未知起始模板进行定量分析的方法荧光阈值是在荧光扩增曲线上人为设定的一个值，它可以设定在荧光信号指数扩增阶段任意位置上，一般荧光域值的设置是基线（背景）荧光信号的标准偏差的10倍。

Ct值PCR扩增过程中，扩增产物的荧光信号达到设定的阈值时所经过的扩增循环次数DNA芯片又称基因芯片，将大量的DNA片段(寡核苷酸、cDNA或基因组DNA片段)有序地、高密度地固定排列在支持物(玻璃片、硅片或纤维膜等)上制成点阵，杂交、检测、分析。

蛋白质组学指应用各种技术手段来研究蛋白质组的一门新兴科学，其目的是从整体的角度分析细胞内动态变化的蛋白质组成成份、表达水平与修饰状态，了解蛋白质之间的相互作用与联系，揭示蛋白质功能与细胞生命活动规律。

名词解释-分子生物学

1、转录（Transcription）：以某一DNA链为模板，按照碱基互补原则形成一条新的RNA链的过程，是基因表达的第一步。

2、编码链：与mRNA 有相同序列的DNA 链3、下游：沿着表达方向的序列。

例如，编码区是在起始区的下游。

4、上游：转录起点之前的序列，例如，细菌启动子在转录单位的上游，起始密码在编码区上游。

5、启动子：结合RNA 聚合酶并起始转录的DNA 区域。

6、RNA聚合酶：使用DNA作为模板合成RNA的酶(正式应为DNA-依赖性RNA 聚合酶)7、终止子：是给予RNA聚合酶转录终止信号的DNA序列。

DNA分子中终止转录的核苷酸序列。

8、转录单位：指RNA聚合酶起始位点和终止位点间的距离，可能包括不止一个基因。

9、初级转录本：与一个转录单位相对应的未修饰的RNA 产物。

10、组成型表达constitutive expression：个体发育的任一阶段，在所有细胞中都持续进行的表达。

一般是生命过程必需的基因。

11、负调控：在没有任何调节蛋白或其失活的情况下，基因表达；存在repressor的时候基因表达受阻。

12、正调控：在没有任何调节蛋白或其失活的情况下，基因关闭；存在activator的时候基因表达开启。

一般原核生物偏向负调控，原核生物的DNA裸露无保护，很容易启动转录，并翻译。

因此其细胞内的基因可以说是基本全部默认开启，因此在正常情况下原核细胞内存在大量不同的reressor阻遏着大量基因的转录。

细胞必须根据不同的条件，对一些被阻遏的基因进行去阻遏的调控，或对一些基因的表达进行阻止。

13、顺式作用元件cis-acting element DNA分子上的一些与基因转录调控相关的特定序列。

14、反式作用因子trans-acting factor一些与基因表达调控有关的蛋白因子。

15、顺式调控cis-acting regulation 一段非编码DNA序列对基因转录的调控作用，顺式正调控（启动子、增强子）；顺式负调控（沉默子）16、反式调控trans-acting regulation 转录因子作用于顺式作用元件对基因转录的调控。

临床分子生物学检验技术名词解释

临床分子生物学检验技术名词解释临床分子生物学检验技术是一种应用分子生物学原理和技术的方法，用于检测和诊断临床样本中的遗传变异、基因表达和蛋白质水平等。

它可以为临床医生提供有关疾病发生、发展和治疗反应的重要信息。

以下是一些常见的临床分子生物学检验技术及其解释：1.聚合酶链反应（PCR）：PCR是一种用于扩增DNA片段的技术。

它可以从极小的DNA样本中扩增特定的DNA片段，以检测和诊断遗传性疾病、感染和肿瘤等。

2.基因测序：基因测序是一种用于确定DNA或RNA序列的技术。

它可以揭示个体的遗传信息，检测基因突变和多态性，帮助诊断遗传性疾病、肿瘤和药物反应等。

3.核酸杂交：核酸杂交是一种用于检测目标DNA或RNA序列的技术。

它利用DNA或RNA探针与目标序列互补结合的原理，可以检测病毒感染、基因突变和融合基因等。

4.蛋白质电泳：蛋白质电泳是一种用于分离和检测蛋白质的技术。

它通过在凝胶中进行电泳，可以分离不同大小、电荷和亲和性的蛋白质，用于疾病标记和生物标志物的检测。

5.免疫组化：免疫组化是一种用于检测蛋白质在细胞或组织中的表达和定位的技术。

它利用特异性抗体与目标蛋白质结合，通过染色或荧光信号来检测和定量蛋白质的表达水平。

6.质谱分析：质谱分析是一种用于分析和鉴定化合物的技术。

它可以通过将样本中的分子离子化，利用质谱仪测量其质量和电荷比，从而确定样品的组成和结构，用于肿瘤标记物和药物代谢产物的检测。

这些临床分子生物学检验技术在临床实践中起着重要的作用，可以帮助医生进行准确的诊断和治疗决策，为患者提供更好的医疗服务。

随着技术的不断发展和突破，我们可以预期未来将出现更多更精确的分子生物学检验技术，为临床医学带来更大的进步和革新。

分子检验检测技术名词解释

包被：即将抗原或抗体连接到固相载体上的过程。
Western印迹：是把电泳分离的组分从凝胶转移到一种固相支持体，并以针对特定氨基酸序列的特异性试剂作为探针检测之；其使用的探针是抗体，它与附着于固相支持体的靶蛋白所呈现的抗原表位发生特异性反应；其作用是对非放射性标记蛋白组成的复杂混合物中的某些特异蛋白进行鉴别和鉴定。。
佐剂：为了促进抗体产生，在注射抗原的同时，加入一种辅助剂，这种辅助剂称为佐剂。
转化：在基因克隆技术中，是特指经将外源DNA 分子（质粒DNA 或以它为载体构建的重组子）导入受体细胞，使之获得新的遗传性状的一种手段，它是微生物遗传、分子遗传、基因工程等研究领域的基本实验技术。
Plasmid：质粒，一种染色体外的稳定遗传因子，大小从1-200kb不等，为双链、闭环的DNA分子，以超螺旋状态存在于宿主细胞中。
Nucleic Acids Hybridization：核酸分子杂交，是指不同来源的两条核酸单链，由于具有一定同源序列，在一定条件下按碱基互补配原则形成异质双链的过程；核酸分子杂交和核酸复性的机理是一致，它是分子生物学领域中应用最为广泛的技术之一，具有灵敏度高、特异性强等优点。
HA：血凝素，是由3 条糖基化多肽分子以非共价形式聚合而成的三聚体，其C末端有一疏水区插入病毒囊膜的双层脂质膜中，是与病毒囊膜的结合部位。
Gene Chip：基因芯片又称 DNA 芯片、生物芯片，在一张固相支持介质上同时固定成百上千个核酸片段，再将扩增的核酸样品与之杂交，反应结果用同位素法、化学荧光法、化学发光法或酶标法显示，然后用精密的扫描仪或CCD摄像技术记录，通过计算机软件分析，综合成可读的总信息，是集成化的核酸分子杂交技术。
Polymerase Chain Reaction：PCR，聚合酶链式反应，又称无细胞分子克隆系统或特异性DNA序列体外引物定向酶促扩增法，是1985年由Mullis等人创立的一种在引物指导下由酶催化的对特定克隆或基因组DNA序列进行的体外扩增反应。

分子诊断学名词解释

分子诊断学名词解释
分子诊断学是应用分子生物学技术，通过检测人类体内的特定分子，诊断人类疾病的学科。

这种技术可以提供更高的准确性和快速性，同时减少不必要的检查和治疗。

以下是一些分子诊断学常用的名词解释：
1. PCR（聚合酶链式反应）：一种常用的分子生物学技术，能够扩增DNA片段，从而使其变得更容易检测。

2. NGS（新一代测序技术）：一种高通量的测序技术，能够同时测序多个样本，从而提高检测效率和准确性。

3. 携带者检测：一种检测遗传疾病的方法，用于确定是否携带有致病突变，但本人并不表现出疾病症状。

4. 遗传咨询：针对一些具有遗传风险的疾病，对家族成员进行咨询和测试，以确定患病或携带遗传突变的风险。

5. 微生物检测：一种应用于病原微生物检测的技术，能够检测到病原微生物的DNA或RNA，从而帮助诊断病原感染。

6. 分子影像学：通过使用分子探针或标记物，来检测人体内特定分子的分布和状态，以提供更准确的诊断和治疗方案。

7. 液体活检：一种非侵入性的诊断方法，通过检测血液或其他体液中的肿瘤标志物，来确定肿瘤的存在和类型。

该方法可以在肿瘤早期被检测到，并且可以用来监测治疗效果。

分子生物学名词解释

RFLP：个体之间DNA的核苷酸序列存在差异，称为DNA多态性。

由于碱基组成的变化而改变了限制性内切酶的酶切位点，从而导致相应的限制性片段的长度和数量发生变化，称为RFLP。

翻译：是指在多种因子辅助下，由tRNA携带并转运相应氨基酸，识别mRNA上的三联体密码子，在核糖体上合成具有特定序列多肽链的过程，称为翻译。

突变: DNA的结构发生永久性改变，即突变.转化：通过自动获取或人为地供给外源DNA，使细胞或培养的受体细胞获得新的遗传表型。

转导：当病毒从被感染的（供体）细胞释放出来、再次感染另一（受体）细胞时，发生在供体细胞与受体细胞之间的DNA转移及基因重组即为转导作用。

受体：是细胞膜上或细胞内能识别外源化学信号并与之结合的成分，其化学本质是蛋白质，个别糖脂。

粘粒：又称柯斯质粒，是一类由人工构建的含有λDNA 粘性末端cos序列和质粒复制子的杂种质粒载体。

它是为克隆和增殖真核基因组DNA的大区段而设计的，是组建真核生物基因文库及从多种生物中分离基因的有效手段。

质粒：是存在于细菌染色体外的、具有自主复制能力的环状双链DNA分子。

端粒：以线性染色体形式存在的真核基因组DNA末端都有一种特殊的结构叫端粒。

该结构是一段DNA序列和蛋白质形成的一种复合体，仅在真核细胞染色体末端存在。

端粒DNA由重复序列组成，人类端粒一端是TTAGGG另一端是AATCCC.克隆：通过无性繁殖过程所产生的与亲代完全相同的子代群体。

探针：用放射性核素、生物素或荧光染料标记其末端或全链的已知序列的多聚核苷酸链被称为“探针”。

转录：以DNA为模版，由DNA依赖的RNA聚合酶（RNApol）催化4中NTP聚合，生成RNA 的过程。

增强子：其含有多个作用原件，可以特异性地与转录因子结合，增强基因的转录活性的段短DNA序列。

启动子：能被RNA聚合酶特异性识别并与其结合，启动转录的DNA序列。

操纵子:由功能相关的一组基因在染色体上串联，共同构成的一个转录单位。

分子检测

名词解释遗传标记（genetic marker）:指可追踪染色体、染色体某一节段、某个基因座在家系中传递的任何一种遗传特性。

它具有两个基本特征，即可遗传性和可识别性；因此生物的任何有差异表型的基因突变型均可作为遗传标记。

细胞学标记：即植物细胞染色体的变异：包括染色体核型（染色体数目、结构、随体有无、着丝粒位置等）和带型（C带、N带、G带等）的变化。

分子检测技术：在生物系统和进化研究中，用来检测核酸蛋白质等所有生物大分子的形态、结构特征、规律和相互关系的分子标记技术基因:DNA分子上含有特定遗传信息的核苷酸序列的总称，是遗传物质的最小功能单位。

分子生物学：在分子水平上研究生命现象的科学。

通过研究生物大分子(核酸、蛋白质)的结构、功能和生物合成等方面来阐明各种生命现象的本质。

形态标记：即植物的外部形态特征。

主要包括肉眼可见的外部特征，如：矮秆、紫鞘、卷叶等；也包括色素、生理特性、生殖特性、抗病虫性等有关的一些特性。

生化标记：生化标记就是利用电泳技术对蛋白质、酶等生物大分子进行鉴定。

主要包括同工酶和等位酶标记。

同工酶：指结构不同、功能相似的酶，也即具有同一底物专一性的不同分子形式的酶等位酶：是指由一个基因座位的不同等位基因编码的酶的不同分子形式。

分子标记：在生物系统和进化研究中，每个能反应遗传变异的，能提供系统学信息的多态位点称为一个分子标记，在遗传育种研究中每个与感兴趣的性状或目的基因连锁的多态性位点也称为一个分子标记。

分子标记技术：能提供分子标记的分子生物学技术称为分子标记技术。

DNA：又称脱氧核糖核酸，是染色体的主要化学成分，同时也是组成基因的材料。

有时被称为“遗传微粒”，因为在繁殖过程中，父代把它们自己DNA的一部分复制传递到子代中，从而完成性状的传播。

RAPD：即随机扩增多态性DNA技术，是由美国科学家Wiliams和Wel sh于1990年分别研究提出的，又称任意引物PCR。

简单重复序列标记技术（SSR）：SSR标记又称为微卫星DNA、短串联重复或简单重复序列，通常是指以2-4 个核甘酸为单位多次串联重复的DNA序列，也有少数以1-6个碱基组成的基序串联重复而成的DNA序列，其长度一般较短，在100bp 以内AFLP标记：即限制性片段长度多态性，是1993年荷兰科学家Zabeau和Vos发展起来的一种检测DNA多态性的分子标记技术，简称AFLP 同源性：是指同种类不同个体或者不同种类个体之间的，染色体或者蛋白质序列的相似性。

分子影像学名词解释

分子影像学名词解释分子影像学是一门研究生物分子在活体内的位置、分布、代谢和相互作用的学科。

它利用各种影像技术，如核磁共振成像、正电子发射断层扫描、单光子发射计算机断层扫描等，对生物体内的分子进行非侵入性的可视化和定量分析。

在分子影像学中，有一些重要的名词需要解释和理解。

1. 核磁共振成像（Magnetic Resonance Imaging, MRI）：核磁共振成像是一种基于核磁共振原理的影像技术，通过对生物组织中的水分子进行成像，可以产生高对比度的图像，显示出组织的解剖结构以及一些功能信息。

2. 正电子发射断层扫描（Positron Emission Tomography, PET）：正电子发射断层扫描是一种核医学技术，通过注射携带放射性标记的分子（如葡萄糖或药物），测量其在人体内的分布以及其代谢过程，从而反映出生物体的生理和代谢活动。

3. 单光子发射计算机断层扫描（Single Photon Emission Computed Tomography, SPECT）：单光子发射计算机断层扫描也是一种核医学影像技术，通过注射放射性同位素标记的药物，测量其在体内的分布情况，然后通过计算机重建成三维图像，用于研究生物体的疾病诊断。

4. 分子探针（Molecular Probes）：分子探针是一种用于标记或检测特定分子的化合物。

它可以与目标分子发生特异性的相互作用，从而实现对目标分子的可视化和定量分析。

5. 代谢活性（Metabolic Activity）：代谢活性指生物体内的化学反应和能量转换过程。

在分子影像学中，通过测量代谢活性可以了解生物体的生理状态和功能活动。

通过分子影像学的研究，我们可以更深入地了解生物体内分子的结构、功能和相互作用，为疾病的早期诊断、治疗效果评估以及药物研发提供重要的信息和工具。

这些技术的不断发展和创新将进一步推动分子影像学在医学和生命科学领域的应用。

临床医学检验：分子生物学检验技术题库考点三

临床医学检验：分子生物学检验技术题库考点三1、单选关于碱解法分离质粒DNA，下面哪一种说法不正确()A．溶液Ⅰ的作用是悬浮菌体B．溶液Ⅱ的作用是使DNA变性C．溶液Ⅲ的作用是使DNA复性D．质粒DNA（江南博哥）分子小，所以没有变性，染色体变性后不能复性E．该方法简单，重复性好，在实验中经常使用正确答案：A2、判断题pMT2表达载体有两个复制起始位点，故复制时速度很快()正确答案：错3、判断题人及哺乳动物是真核细胞生物体()正确答案：对4、填空题致病微生物基因DNA提取方法有________________，RNA提取法有________________。

正确答案：酚提取乙醇沉淀法；氧化钒核糖核苷复合物酚提取法5、单选下列有关YAC描述，错误的是()A．为线状DNA分子B．由着丝粒、端粒、复制子和外源DNA构成C．培养方便D．可表达真核细胞基因E．装载容量少是它的缺点正确答案：E6、名词解释DNA重组正确答案：不同来源的DNA分子，通过磷酸二酯键连接而重新组合的过程。

7、单选松弛型质粒()A．在宿主细胞中拷贝数较多B．可用氯霉素扩增C．复制时受宿主染色体的控制D．一般没有选择标记E．上述A、B两项正确正确答案：E8、单选非复制转座()A．复制转座子，即在原位点上留有一个拷贝B．移动元件到一个新的位点，在原位点上不留元件C．要求有转座酶D．涉及保守的复制，在这个过程中转座子序列不发生改变E．要求解离酶正确答案：B9、问答题简述DNA病毒基因组的一般特点。

正确答案：DNA多为双链，少数为单链；可以表现为线形，也可以为环状分子。

(1)在转录中，如是双链则两条链都可以作为转录的模板。

(2)在活宿主细胞核内复制，且能利用宿主细胞的复制、转录和翻译系统。

(3)较大的双链DNA病毒往往具有比较复杂的生活周期；并可侵袭多种脊柱类动物，引起严重疾病。

较小的DNA病毒则会更依赖宿主细胞来完成复制，这些病毒常常能反式激活复制系统，导致病毒和宿主都进行复制，故可能引发肿瘤。

临床医学检验：分子生物学检验技术

临床医学检验：分子生物学检验技术1、多选对核酸一蛋白质杂交实验的描述，正确的是()A．又称为Southwestern杂交B．可鉴定蛋白质与DNA的特异结合C．可以大概确定结合蛋白质的分子量D．该技术（江南博哥）最先由中国人应用E．蛋白质-DNA复合物经紫外线照射后可分离正确答案：A, B, C2、单选?女，45岁，由于低热、盗汗、感冒、咳嗽并带血丝入院。

实验室检查：痰普通培养无致病菌生长；X片见肺纹理增粗，肺门有发光点状物。

初步考虑为()A．矽肺B．肺结核C．肺出血D．COPDE．肺炎正确答案：B3、单选Southern印迹的DNA探针可与以下何种成分杂交()A．只与完全相同的片段B．可与任何含有相同序列的DNA片段C．可与任何含有互补序列的DNA片段D．可与用某些限制性内切核酸酶切成的DNA片段E．以上都是正确答案：C4、单选编码蛋白质都能与GTP结合的癌基因家族为()A．mybB．mycC．sisD．rasE．erb正确答案：D5、判断题蛋白质的溶解度随温度的增高表现为增加()正确答案：错6、单选下列哪些基因以典型的串联形式存在于真核生物基因组()A．球蛋白基因B．组蛋白基因C．rRNA基因D．肌动蛋白基因E．线粒体基因正确答案：B7、名词解释核酸分子杂交正确答案：单链的核酸分子在合适的温度和离子强度下，通过碱基互补形成双链杂交体的一类技术。

8、配伍题断裂基因指()假基因指()A．由不连续的几个编码序列组成的基因B．一个结构基因经过转录和翻译生成一个mRNA和一条多肽链C．编码与生物氧化有关的一些蛋白质和酶的基因D．失去表达活性的基因E．基因家族成簇地分布在某一条染色体上，可同时合成某些蛋白质正确答案：A,D9、单选?男，45岁，发现有动脉硬化症状。

查体：见角膜有老年性色素环。

查血：TC12.00mmol/L，TG2.6mmol/L。

如果需要进一步确诊并明确病因，需要进行()A．VLDL基因检测B．查找家族遗传史C．CETP基因检测D．ApoB基因分型E．LDL基因检测正确答案：D10、名词解释DNA芯片正确答案：DNA芯片技术是指在固相支持物上原位合成寡核苷酸或者直接将大量的DNA探针以显微打印的方式有序地固化于支持物表面，然后与标记的样品杂交，通过对杂交信号的检测分析，即可获得样品的遗传信息。

分子生物学名词解释最全（3）

分子生物学名词解释最全（3）分子生物学名词解释最全att sites(att位点)：在噬菌体和细菌染色体噬菌体插入或切除细菌染色体的位点。

attenuation (衰减)：控制一些细菌启动子表达中涉及的转录终止调控。

attenuator (衰减子)：衰减发生处的一种内部终止子序列。

autogenous control (自体调控)：基因产物减弱(负自体调控)或者激活(正自体调控)其编码基因表达的作用。

autonomous controlling element(自主控制元件)：玉米中一种具有转座能力的转座元件。

autoradiography(放射性子显影)：通过放射性标记分子在胶卷上留下图像检测分子的方法。

autosomes (常染色体)：除性染色体外的所有染色体。

二倍体细胞拥有两套常染色体。

bb lymphocytes or b cell (b淋巴细胞或b细胞)：合成抗体的细胞。

backcross (回交)：杂交检测的另一种(早期的)说法。

back mutation(回复突变)：逆转产生基因失活效果突变的突变，从而使细胞恢复野生型。

bacteriophage (细菌噬菌体)：侵染细菌的病毒，通常简称为噬菌体。

balbiani ring (b环)：多线染色体条带中一个很大的泡状环。

normal chromosomes(常染色体)：相对较大，一定区域内在特定化学处理下保持着色。

base pair (碱基对)：是dna双链中一对a和t或g和c。

在rna 中特定条件下也能形成其它的配对。

bidirectinal replication(双向复制)：当两个复制叉在同一起始点以不同的方向移动时形成。

bivalent(二价染色体)：在减数分-裂初期一种包括四条染色单体的结构(两个染色单体代表同源染色体)。

blastoderm(囊胚层)：昆虫胚胎发育的一个阶段，其中胚胎周围的一层细胞核或细胞围绕着中央的卵黄。

(完整版)检验名词解释

1.基因芯片又称DNA芯片(DNA chip ）或DNA微阵列（DNA microarray)。

其原理是采用光导原位合成或显微印刷等方法将大量特定序列的探针分子密集、有序地固定于经过相应处理的硅片、玻片、硝酸纤维素膜等载体上，然后加入标记的待测样品,进行多元杂交,通过杂交信号的强弱及分布，来分析目的分子的有无、数量及序列，从而获得受检样品的遗传信息。

其工作原理与经典的核酸分子杂交如Southern和Northern印迹杂交一致，都是应用已知核酸序列与互补的靶序列杂交，根据杂交信号进行定性与定量分析。

经典杂交方法固定的是靶序列,而基因芯片技术固定的是已知探针，因此基因芯片可被理解为一种反向杂交。

基因芯片能够同时平行分析数万个基因，进行高通量筛选与检测分析,解决了传统核酸印迹杂交技术操作复杂、自动化程度低、检测目的分子数量少等不足。

根据所用探针类型，基因芯片可分为cDNA ( comp lement DNA）芯片和寡核苷酸芯片；根据检测目的又可分为表达谱芯片和单核苷酸多态性( single nucleotide polymorphisms， SNP)芯片。

随着芯片技术在其他生命科学领域的延伸，基因芯片概念已泛化到生物芯片,包括基因芯片、蛋白质芯片、糖芯片、细胞芯片、流式芯片、组织芯片和芯片实验室( laboratory on a chip)等蛋白质芯片是一种高通量的蛋白功能分析技术，可用于蛋白质表达谱分析，研究蛋白质与蛋白质的相互作用,甚至DNA－蛋白质、RNA－蛋白质的相互作用，筛选药物作用的蛋白靶点等.蛋白芯片技术的研究对象是蛋白质,其原理是对固相载体进行特殊的化学处理，再将已知的蛋白分子产物固定其上(如酶、抗原、抗体、受体、配体、细胞因子等），根据这些生物分子的特性，捕获能与之特异性结合的待测蛋白（存在于血清、血浆、淋巴、间质液、尿液、渗出液、细胞溶解液、分泌液等)，经洗涤、纯化，再进行确认和生化分析;它为获得重要生命信息（如未知蛋白组分、序列.体内表达水平生物学功能、与其他分子的相互调控关系、药物筛选、药物靶位的选择等)提供有力的技术支持.基因芯片（又称 DNA 芯片、生物芯片）技术,就是通过微加工技术，将数以万计、乃至百万计的特定序列的DNA片段（基因探针），有规律地排列固定于2cm2 的硅片、玻片等支持物上，构成的一个二维DNA探针阵列，与计算机的电子芯片十分相似,所以被称为基因芯片。

分子生物学名词解释

一、名词解释：基因文库：将来自一个有机体不同随即DNA序列片段与载体重组、转化、得到该物种基因组的一群重组体克隆，这些克隆的集合体即为基因文库。

2、SSR简章序列重复多态性，引物是根据微卫星DNA重复序列两翼的特定短序列设计，用来扩增重复序列本身。

由于重复的长度变化极大，所以是检测多态性的一种有效方法。

其特点包括：一般检测到的是一个单一的多等位基因位点，共显性遗传，故可鉴别杂合子与纯合子；得到的结果重复性很高。

4、STS序列标签位点，是由特定引物序列所界定的一类标记的统称，短的在基因组上是可以被唯一操作的序列，因而可以确定在物理图谱上的特定位置。

5、CAP: CAP即分解代谢物基因活化蛋白是一种激活蛋白，因为细菌的许多启动子为弱启动子，本身与RNA聚合酶的作用较弱，在有CAP蛋白这类激活蛋白存在下，可使RNA聚合酶与启动子的亲和力增强，CAP S白的活性强烈依赖cAMP 6 AFLP扩增片段长度多态性，其特点是把RFLP和PCR结合了起来。

其基本步骤是：把DNA进行限制性内切酶酶切，然后选择特定的片段进行PCR T增（在所有的限制性片段两端加上带有特定序列的“接头”，用与接头互补的但3?端有几个随机选择的核苷酸的引物进行特异PCR扩增，只有那些与3?端严格配对的片段才能得到扩增），再在有高分辨力的测序胶上分开这些扩增产物，用放射性法、荧光法或银染染色法均可检测之。

7、SNP单核苷酸多态性，是一种较为新型的分子标记，其依据的是一位点的不同等位基因之间常常只有一个或几个核苷酸的差异，因此在分子水平上对单个核苷酸的差异进行检测是很有意义的。

8、FISH:荧光原位杂交技术，是一种利用非放射性的荧光信号对原位杂交样本进行检测的技术。

它将荧光信号的高灵敏度、安全性，荧光信号的直观性和原位杂交的高准确性结合起来，通过荧光标记的DNA探针与待测样本的DNA进行原位杂交，在荧光显微镜下对荧光信号进行辨别和计数，从而对染色体或基因异常的细胞、组织样本进行检测和诊断，为各种基因相关疾病的分型、预前和预后提供准确的依据。

分子生物学名词解释

二1.Single-strand binding protein:Single-strand bindingprotein的中文名称是单链结合蛋白(SSB蛋白)，又称DNA结合蛋白，是一种在远低于解链温度时使双链DNA分开，并牢牢地结合在单链DNA上的蛋白。

SSB蛋白的作用是保证被解链酶解开的单链在复制完成前能保持单链结构，它以四聚体形式存在于复制叉处，待单链复制完成后才离开，重新进入循环。

SSB蛋白可以保持单链的存在，并没有解链的作用。

2.SNP:SNP 全称Single NucleotidePolymorphism，中文名称为单核苷酸的多态性，是指在基因组DNA 序列中由于单个核苷酸(A、T、C和G)的突变而引起的多态性。

单核苷酸多态性是基因组最简单最常见的多态性形式，具有很高的遗传稳定性，其核苷酸变化类型主要有两种:转换，即嘌呤与嘌呤、嘧啶与嘧啶之间的转化;颠换，即嘌呤与嘧啶之间的转化。

3.半保留复制:DNA的半保留复制是指在DNA复制过程中，双螺旋的DNA分子解螺旋后，分别作为模板，按照碱基互补配对原则，在DNA聚合酶的作用下合成新的互补链，形成了两个DNA分子，与原来的DNA分子比较，每个子代分子的一条链来自亲代DNA，另一条链是新合成的一种DNA复制方式。

4.冈崎片段:冈崎片段是指在DNA半不连续复制中沿着后随链的模板链合成长度为1000~2000个碱基的短的DNA片段，能被连接形成一条完整的DNA链。

冈崎片段的长度在真核与原核生物中存在差别，真核生物的冈崎片段长度约为100~200核苷酸残基，而原核生物的冈崎片段长度约为1000~2000核苷酸残基。

5.拓扑异构酶(topoisomerase):拓扑异构酶是指通过切断DNA链中的磷酸二酯键然后重新缠绕和封口来改变两条链的环绕次数的酶在复制过程中，随着DNA的解旋，双螺旋的盘绕数T减少，而超螺旋数W增加，使正超螺旋增加，未解链部分的缠绕更加紧密，形成的压力使解链不能继续进行。

分子诊断名词解释

分子诊断学：是临床检验诊断学的一个重要分支，它利用分子生物学技术来研究机体外源性和内源性生物大分子和大分子体系的存在、结构或表达调控的改变，从而为疾病的预测、预防和转归提供分子生物水平信息。

开放阅读框ORF：始于密码子并终于终止密码子的一串密码子组成的核苷酸序列。

密码子偏爱codon bias:在不同物种的基因中经常为某种氨基酸编码的只是其中的某一特定的密码子，这种现象叫做密码子偏爱。

基因组学genomics：对所有基因进行基因组作图（包括遗传图谱、物理图谱、转录图谱），核苷酸序列分析，基因定位和基因功能的一门科学。

C值矛盾：生物的进化程度与基因组大小之间不完全成比例的现象。

基因组:细胞或非细胞生物体的一套完整的单倍体遗传物质的总和称为基因组（genome）基因(gene):是基因组中一个功能性遗传单位，是贮存有功能的蛋白质多肽链或RNA序列信息及表达这些信息所必需的全部核苷酸序列质粒:独立于细菌细胞染色体以外，能自主复制的共价闭合环状DNA（cccDNA）分子，称为质粒(plasmid)转化transformation:指受体菌直接吸收来自周围环境游离的DNA片段，通过同源组将其整合到自身的基因组中，从而获得供体菌部分遗传性状的现象。

转导transduction：以噬菌体为媒介把细菌的基因从一个细菌细胞转移到了另一个细菌细胞的过程。

分普遍性传导和局限性转导。

转座transposition:由插入序列和转座子介导的基因移位或重排成为转座。

外显子与内含子：断裂基因的内部非编码序列成为内含子intron,编码序列成为外显子exom 单拷贝基因：基因组中仅出现一次的基因称单拷贝基因，多为编码蛋白质的结构基因。

微卫星DNA：存在于常染色体由2~6个核苷酸的重复序列组成，又称为简单串联重复序列STR。

以(CA)n、(GT)n、(CAG)n较常见，重复次数多为15~60次，总长度一般在400bp以下。

假基因pseudogene:基因家族中一类与具正常功能的基因序列相似，但无转录功能或转录产物无功能的基因称为假基因。

分子生物学名词解释

重要名词：（下划线的尤其重要）1.常染色质：细胞间期核内染色质折叠压缩程度较低，碱性染料着色浅而均匀的区域，是染色质的主体部分。

DNA主要是单拷贝和中度重复序列，是基因活跃表达部分。

2.异染色质：细胞间期核内染色质压缩程度较高，碱性染料着色较深的区域。

着丝粒、端粒、次缢痕，DNA主要是高度重复序列，没有基因活性。

3.核小体：核小体是染色体的基本组成单位，它是由DNA和组蛋白构成的，组蛋白H3、H4、H2B、H2A各两份，组成了蛋白质八聚体的核心结构，大约200bp的DNA盘绕在蛋白质八聚体的外面，相邻两个核小体之间结合了1分子的H1组蛋白。

4.组蛋白：是染色体的结构蛋白，其与DNA组成核小体。

根据其凝胶电泳性质可将其分为H1、H2A、H2B、H3及H4。

5.转座子：是在基因组中可以移动和自主复制的一段DNA序列。

6.基因：原核、真核生物以及病毒的DNA和RNA分子中具有遗传效应的核苷酸序列，是遗传的基本单位。

它包含结构蛋白和调控蛋白。

7.基因组：每个物种单倍体染色体的数目及其所携带的全部基因称为该物种的基因组。

8.顺反子：由顺/反检验定义的遗传单位，与基因等同，都是代表一个蛋白质的DNA 单位组成。

一个顺反子所包含的一段DNA与一个多肽链的合成相对应。

9.单顺反子和多顺反子：真核基因转录的产品是单顺反子mRNA，即一个基因一条多肽链，每个基因转录都有各自的调控原件。

多顺反子是指原核生物一个mRNA分别编码多条多肽链，而这些多肽链对应的DNA片段位于一个转录单位内，享用同一对起点和终点。

10.转录单位：即转录时，DNA上从启动子到终止子的一段序列。

原核生物的转录单位往往可以包含一个以上的基因，基因之间为间隔区，转录之后形成多顺反子mRNA，可以编码分歧的多肽链。

真核生物的转录单位一般只有一个基因，转录产品为单顺反子RNA，只编码一条多肽链。

11.重叠基因：是指两个或两个以上的基因共有一段DNA序列重叠基因有多种重叠方式，比方说大基因内包含小基因，几个基因重叠等等。