人教版高中化学必修一氧化还原综合.docx
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高中化学学习材料
唐玲出品
氧化还原综合
一、选择题
1.已知酸性K2Cr2O7溶液可与FeSO4反应生成Fe3+和Cr3+,现将硫酸酸化的K2Cr2O7溶液与FeSO4溶液混合,充分反应后再向所得溶液中加入KI溶液,混合溶液中Fe3+的物质的量随加入的KI的物质的量的变化关系如图所示,下列说法中不正确的是()
A.图中AB段的氧化剂为K2Cr2O7
B.图中BC段发生的反应为2Fe3++2I﹣=2Fe2++I2
C.开始加入的K2Cr2O7为0.25 mol
D.共有1 molFeSO4被氧化
2.黄铵铁矾可用于治理酸性废水,其化学式可表示为(NH4)x Fe y(SO4)n(OH)m。
取一定量黄铵铁矾样品,将其溶于50mL2mol/L H2SO4中,再加水稀释至250mL溶液。
取出25mL稀释后的溶液,加入足量的NaOH并加热,收集到224mL气体(已换算成标注状况,假定产生的气体全部逸出),将同时产生的沉淀过滤、洗涤,向滤液中加入足量BaCl2溶液,生成的白色沉淀 6.99g。
另取出25mL稀释后的溶液,先将Fe3+还原为Fe2+,再用0.2000mol/LK2Cr2O7标准溶液滴定至终点,消耗标准溶液25.00ml.该黄铵铁矾样品中m:n 的比值为(已知:Cr2O72-+6Fe2++14H+=2Cr3++6Fe3++7H2O)
A.1:2 B.1:3 C.3:4 D.1:4
3.向含有0.2molFeI2的溶液中加入a molBr2。
下列叙述不正确的是()
A.当a=0.1时,发生的反应为2I-+Br2=I2+2Br-
B.当a=0.25时,发生的反应为2Fe2++4I-+3Br2=2Fe3++2I2+6Br-
C.当溶液中I-有一半被氧化时,c(I-):c(Br-)=1:1
D.当0.2<a<0.3时,溶液中各离子浓度的关系为2c(Fe2+)+3c(Fe3+)+c(H+)=c(Br-)+c(OH-)
4.(2015秋•桃源县校级月考)在热的稀H2SO4溶液中溶解了45.6g FeSO4,当加入100mL 1mol/L KNO3溶液后,使其中的Fe2+全部转化成Fe3+,KNO3也反应完全,并有N x O y气体逸出:□FeSO4+□KNO3+□H2SO4→K2SO4+□Fe2(SO4)3+□N x O y+□H2O据此推算出x、y的值分别为()
A.1、2 B.1、1 C.2、1 D.2、3
5.NaHSO3溶液在不同温度下均可被过量KIO3氧化,当NaHSO3完全消耗即有I2析出,依据I2析出所需时间可以求得NaHSO3的反应速率。
将浓度均为0.020 mol·L-1的NaHSO3溶液(含少量淀粉)10.0 mL、KIO3(过量)酸性溶液40.0 mL混合,记录10~55 ℃间溶液变蓝时间,55 ℃时未观察到溶液变蓝,实验结果如图。
据图分析,下列判断不正确的
是
A.40 ℃之前与40 ℃之后溶液变蓝的时间随温度的变化趋势相反
B.图中b、c两点对应的NaHSO3的反应速率相等
C.图中a点对应的NaHSO3的反应速率为5.0×10-5 mol·(L·s)-1
D.温度高于40 ℃时,淀粉不宜用作该实验的指示剂
6.4.6g铜和镁的合金完全溶于浓硝酸,反应后硝酸被还原只生成4480mL的NO2气体和336mL的N2O4气体(气体体积都已折算到标准状况),在反应后的溶液中,加入足量的氢氧化钠溶液,生成沉淀的质量为
A.9.02g B.8.51g C.8.26g D.7.04g
7.将一定质量的铁、氧化铁、氧化铜的混合物粉末放入100mL 4.40 mol/L盐酸中,充分反应后产生896 mL H2(标准状况),残留固体1.28g。
过滤,滤液中无Cu2+。
将滤液加水稀释到200mL,测得其中c(H+)为0.400mol/L。
则原混合物中单质铁的质量是A.2.24g B.3.36g C.5.60g D.10.08g
8.将3.2g铜与过量硝酸(8mol/L,30ml)充分反应后,硝酸的还原产物为NO2和NO ,反应后溶液中含a mol H+,则此溶液中所含NO3-的物质的量为
A.(0.2+a)mol
B.(0.1+a)mol
C.(0.05+a)mol
D.amol 9.将FeO与Cu(NO3)2的混合物9.08g全部溶于300mL、1mol/L的盐酸中,有部分Fe2+被酸性条件下的NO3-氧化(其化学反应方程式为:3Fe2++NO3-+4H+=3Fe3++NO↑+2H2O),放出NO气体448mL(标准状况);继续向溶液中通入一定量的Cl2恰好将溶液中的Fe2+完全氧化;再加入10g过量的铁粉,充分反应放出H
2,过滤,得到不溶固体。
下列叙述不.正确的是
A.Cu(NO3)2的物质的量为0.01mol
B.通入Cl2的体积(标准状况)为448mL
C.放出H2的体积(标准状况)为112mL
D.得到不溶固体的质量为6.72g
二、实验题
10.某小组同学为比较酸性条件下NO3-、SO42-、Fe3+的氧化性强弱,设计如下实验(夹持仪器已略去,装置的气密性已检验)。
实验记录如下:
实验操作实验现象
I 打开活塞c,将过量
..稀HNO3加入
装置B中,关闭活塞c
B中浅绿色溶液立即变为深棕色;一段时间
后,溶液最终变为黄色。
II 用注射器取出少量B装置中的
溶液,加入KSCN溶液
溶液变为红色。
II I 打开活塞b,向A装置中加入足
量硫酸,关闭活塞b
A中产生气体;B中有气泡,液面上有少量
红棕色气体生成。
IV 一段时间后,用注射器取出少量
B装置中的溶液,……
……
V 打开活塞a,通入一段时间空气————
请回答下列问题:
(1)保存Fe(NO3)2溶液时,常加入铁粉,目的是(用化学方程式表示)________。
(2)实验I中,发生反应的离子方程式是________。
(3)资料表明,Fe2+能与NO结合形成深棕色物质[Fe(NO)]2+: Fe2++ NO[Fe(NO)]2+用平衡移动原理解释实验I中溶液由深棕色变为黄色的原因是________________________。
(4)分析实验现象,同学们得出了结论。
则:
①实验IV的后续操作是________________,观察到的现象是________________。
②由实验得出的结论是_______________________。
(5)实验反思
①实验操作V的目的是_______________________________________。
②实验操作III,开始时B中溶液的颜色并无明显变化,此时溶液中发生反应的离子方程式是________。
③有同学认为装置中的空气会干扰实验结论的得出,应在实验前通一段时间的氮气。
你是否同意该看法,理由是________________________________________。
11.(12分)为验证氧化性Cl2>Fe3+>SO2,某小组用下图所示装置进行实验(夹持仪器和 A中加热装置已略)。
实验过程:
①检查装置气密性后,在各仪器中添加相应试剂。
②打开弹簧夹K1~K4,通入一段时间N2,再将T型导管插入B中,继续通入N2,然后关闭K1、K3、K4。
③打开活塞a,滴加一定量的浓盐酸,加热A。
④当B中溶液变黄时,停止加热,夹紧弹簧夹K2。
⑤打开活塞b,使约2mL的溶液流入D试管中,检验其中的离子。
⑥打开弹簧夹K3、活塞c,加入70%的硫酸,一段时间后夹紧弹簧夹K3。
⑦更换试管D,重复过程⑤,检验B溶液中的离子。
试回答下列问题:
(1)检验图中虚线框内装置气密性的具体操作是。
(2)C中发生反应的化学方程式为。
(3)B中的棉花通常会浸润试剂;实验②中通入N2的作用是。
(4)甲、乙、丙三位同学分别完成了上述实验,
他们的检测结果一定能够证明氧化性Cl2>Fe3+>SO2的是(填“甲”、“乙”或“丙”)。
过程⑤ B溶液中含有的离子过程⑦ B溶液中含有的离子甲有Fe3+无Fe2+有SO42-
乙既有Fe3+又有Fe2+有SO42-
丙有Fe3+无Fe2+有Fe2+
(5)进行实验过程⑥时,B中溶液颜色由黄色逐渐变为红棕色,停止通气,放置一段时间后溶液颜色变为浅绿色。
查阅资料:Fe2+(aq)+SO32-(aq)FeSO3(s)(墨绿色)
提出假设:FeCl3与 SO2的反应经历了中间产物FeSO3,溶液的红棕色是FeSO3(墨绿色)与FeCl3(黄色)的混合色。
某同学设计如下实验,证实该假设成立:
①溶液E和F分别为、。
②请用化学平衡原理解释步骤3中红棕色溶液颜色变为浅绿色的原因。
12.高铁酸盐在能源、环保等方面有着广泛的用途。
I.高铁酸钾( K2Fe04)不仅是一种理想的水处理剂,而且高铁电池的研制也在进行中。
如图1是高铁电池的模拟实验装置:
(1)该电池放电时正极的电极反应式为;若维持电流强度为1A,电池工作十分钟,理论消耗Zn g(已知F=96500 C/mol)。
(2)盐桥中盛有饱和KC1溶液,此盐桥中氯离子向移动(填“左”或“右”);若用阳离子交换膜代替盐桥,则钾离子向移动(填“左”或“右”)。
(3)图2为高铁电池和常用的高能碱性电池的放电曲线,由此可得出高铁电池的优点有
Ⅱ.工业上湿法制备K2Fe04的工艺流程如图3。
(4)完成“氧化”过程中反应的化学方程式:
其中氧化剂是(填化学式)。
(5)加入饱和KOH溶液的目的是
10 ,此温度下若在实验室中配制5mol/L l00mL (6)已知25℃时Ksp[Fe(OH)3]=4.0×38
FeCl3溶液,为使配制过程中不出现浑浊现象,则至少需要加入 mL 2 mol/L的盐酸(忽略加入盐酸体积)。
13.天津港“8.12”爆炸事故中,因爆炸冲击导致氰化钠泄漏,可以通过喷洒双氧水或硫代硫酸钠溶液来处理,以减轻污染。
资料:氰化钠化学式NaCN(C元素+2价,N元素-3价),白色结晶颗粒、易潮解、有微弱的苦杏仁气味、剧毒、易溶于水、易水解生成氰化氢、水溶液呈碱性。
(1)氰化钠(NaCN)溶液呈碱性,其原因是____________(用离子方程式解释)。
(2)“8.12”爆炸事故后,当地政府组织群众用双氧水喷洒,用双氧水处理NaCN产生一种酸式盐和一种能使湿润红色石蕊试纸变蓝的气体,写出该反应的化学方程式____ 。
某化学兴趣小组在实验室制备硫代硫酸钠,并检测用硫代硫酸钠溶液处理后的氰化钠废水能否达标排放。
【实验一】实验室通过如右图所示装置制备Na2S2O3。
(3)右图a装置中盛装Na2SO3
固体的仪器名称是______________;
b装置的作用是________________。
(4)装置c中的产物有Na2S2O3和C02气体等,实验结束后,装置d中的溶质有NaOH、Na2CO3,还可能有________________________。
(5)实验结束后,在e处最好连接盛______________(选填“NaOH溶液”、“水”、“CCl4”中任一种)的注射器,再关闭K2打开K1,防止拆除装置时污染空气。
【实验二】测定用硫代硫酸钠溶液处理后的废水中氰化钠的含量。
已知:
①废水中氰化钠的最高排放标准为0.50 mg/L。
②AgI呈黄色,且CN -优先与Ag+反应。
实验如下:
取25.00 mL处理后的氰化钠废水于锥形瓶中并滴加几滴KI溶液作指示剂,用1.000 ×10-4 mol/L的标准AgNO3溶液滴定,消耗AgNO3溶液的体积为2.50 mL。
(6)滴定终点的判断方法是_______________。
(7)处理后的废水中氰化钠的含量为_____________mg/L。
14.用二氧化氯(ClO2)、铁酸钠(Na2FeO4摩尔质量为166g/mol)等新型净水剂替代传统的净水剂Cl2对淡水进行消毒是城市饮用水处理新技术。
ClO2和Na2FeO4在水处理过程中分别被还原为Cl-和Fe3+。
(1)如果以单位质量的氧化剂所得到的电子数来表示消毒效率,那么,ClO2、Na2FeO4、Cl2三种消毒杀菌剂的消毒效率由大到小的顺序是________>__________>__________。
(2)Na2FeO4溶于水会放出一种无色无味气体,其杀菌消毒、吸附水中的悬浮杂质的原理可用离子方程式表示为_______________。
(3)工业以CH3OH与NaClO3为原料在酸性条件下制取ClO2,同时产生CO2气体,已知该反应分为两步进行,第一步为2ClO3-+2Cl-+4H+=2ClO2↑+Cl2↑+2H2O。
①写出第二步反应的离子方程式______________。
②工业生产时需在反应物中加少量Cl-,其作用是________________。
③生产中会发生副反应ClO3-+Cl-+H+-Cl2↑+H2O(未配平),若测得反应后的混合气体中Cl2的体积分数为3/73,则起始投料时CH3OH与NaClO3的物质的量之比为____________。
(4)已知二氧化氯是一种黄绿色有刺激性气味的气体,其熔点为-59℃,沸点为11.0℃,易溶于水。
ClO2也可以看做是亚氯酸(HClO2)和氯酸(HClO3)的混合酸酐。
工业上用稍潮湿的KClO3和草酸在60℃时反应制得。
某学生用如图所示的装置模拟工业制取及收集ClO2,其中A为ClO2的发生装置,B为ClO2的凝集装置,C为尾气吸收装置。
请问:
①A部分还应添加温度控制(如水浴加热)装置,B部分还应补充什么装置___________;
②C中应装的试剂为____________。
C中发生反应的化学方程式为:________________。
三、填空题
15.Ⅰ.铁盐、亚铁盐是实验室常用的药品。
请根据题意,完成下列填空:
(1)向酸化的FeCl3溶液中逐滴加入KI溶液,溶液变成棕褐色。
该反应的离子方程式为________________。
(2)向酸化的FeSO4溶液中加几滴硫氰化钾溶液,没有什么明显变化,再滴加双氧水,溶液变血红色。
继续滴加双氧水,血红色逐渐褪去,且有气泡产生。
写出上述变化中,有关反应的离子方程式:
①____________________________________;
②Fe3++3SCN-=Fe(SCN)3;
③11H2O2+2SCN-=2SO42—+2CO2↑+N2↑+10H2O+2H+
若生成1 mol N2,H2O2和SCN-的反应中转移电子的物质的量是________ mol。
(3)根据以上实验,推断Fe2+、I-和SCN-的还原性由强到弱的顺序为________。
Ⅱ.某课题组利用Fe粉和KNO3溶液反应,模拟地下水脱氮过程,探究脱氮原理。
(4)实验前:①先用0.1 mol·L-1 H2SO4洗涤Fe粉,其目的是__________,然后用蒸馏
水洗涤至中性;②将KNO3溶液的pH调至2.5;③为防止空气中的O2对脱氮的影响,应向KNO3溶液通入________(写化学式)。
(5)如图表示足量Fe粉还原上述KNO3溶液过程中,测出的溶液中相关离子浓度、pH随时间的变化关系(部分副反应产物曲线略去)。
请根据图中信息写出t1时刻前该反应生成的阳离子分别是________、________。
t1时刻后,该反应仍在进行,溶液中NH4+的浓度在增大,Fe2+的浓度却没有增大,可能的原因是__________________。
16.铬是人体必需的微量元素,它与脂类代谢有密切联系,但铬过量会引起污染,危害人类健康。
(1)不同价态的铬毒性不同,三价铬对人体几乎无毒,六价铬的毒性约为三价铬的100倍。
电镀厂产生的镀铜废水中往往含有一定量的Cr2O72—,处理该废水常用的流程如下图所示:
Na2S2O3在此过程中表现性。
若向含Cr3+的废水中加入过量NaOH溶液,会得到NaCrO2溶液,NaCrO2中Cr元素的化合价为价,反应的离子方程式为。
(2)交警常用一种“酒精检测仪”检测司机是否酒后驾车。
其反应原理如下,请配平该反应方程式:
()CrO3 +()CH3CH2OH +()H2SO4 —()CH3CHO + ()Cr2(SO4)3+()H2O
(3)已知存在平衡:2CrO42—+2H+Cr2O72—+H2O。
向K2Cr2O7溶液中加入Ba(NO3)2和Pb(NO3)2溶液,可析出BaCrO4和PbCrO4两种沉淀,反应的离子方程式为(任意写出其中一种即可)。
此时溶液中c(Pb2+)/c(Ba2+)= 。
已知Ksp(BaCrO4)=1.25×10—10;Ksp(PbCrO4)=2.75×10—13
(4)工业上以铬酸钾(K2CrO4)为原料,采用电化学法制备K2Cr2O7,制备装置如图所示(阳离子交换膜只允许阳离子透过)。
通电后阳极的电极反应式为。
请结合方程式解释反应一段时间后,在阴极室得到浓KOH 溶液的原因。
17.I.向100 mL FeI2溶液中逐渐通入Cl2,会依次生成I2、Fe3+、IO3-,其中Fe3+、I2的物质的量随n(Cl2)的变化如图所示,请回答下列问题:
(1)由图可知,I-、Fe2+、I2三种粒子的还原性由强到弱的顺序为________>________>________;
(2)按顺序写出通入Cl2过程中发生反应的离子方程式为
__________________________________________;
__________________________________________;
__________________________________________。
(3)当溶液中n(Cl-)∶n(IO3-)=8∶1时,通入的Cl2在标准状况下的体积为________。
II.新型净水剂高铁酸钾(K2FeO4)为暗紫色固体,可溶于水,在中性或酸性溶液中逐渐分解,在碱性溶液中稳定。
生产K2FeO4的工艺流程如下图所示:
(1)写出“氧化”过程中生成Na2FeO4的化学方程式。
(2)“转化”过程中发生的化学反应方程式为。
18.高铁酸钾(K2FeO4)是一种集氧化、吸附、絮凝于一体的新型多功能水处理剂。
其生产工艺如下:
(1)反应①应在温度较低的情况下进行。
因在温度较高
....时KOH 与Cl2反应生成的是
KClO3。
写出在温度较高
....时KOH 与Cl2反应的化学方程式,
当反应中转移5 mol电子时,消耗的氯气
..是 mol。
(2)在反应液I中加入KOH固体的目的是(填编号)。
A.与反应液I中过量的Cl2继续反应,生成更多的KClO
B.KOH固体溶解时会放出较多的热量,有利于提高反应速率
C.为下一步反应提供碱性的环境
D.使KClO3转化为 KClO
(3)从溶液II中分离出K2FeO4后,还会有副产品KNO3、KCl,则反应③中发生的离子反应方程式为。
(4)如何判断K2FeO4晶体已经洗涤干净。
(5)高铁酸钾(K2FeO4)作为水处理剂的一个优点是能与水反应生成胶体吸附杂质,其离子反应是: FeO42¯ + H2O = Fe(OH)3(胶体) + O2↑ + ,完成并配平上述反应的离子方程式。
19.(18分)锂离子电池的应用很广,其正极材料可再生利用。
某锂离子电池正极材料有钴酸锂(LiCoO2)、导电剂乙炔黑和铝箔等。
充电时,该锂离子电池负极发生的反应为6C+xLi++xe-=Li x C6。
现欲利用以下工艺流程回收正极材料中的某些金属资源(部分条件未
给出)。
同答下列问题:
(1)LiCoO 2中,Co 元素的化合价为_______。
(2)写出“正极碱浸”中发生反应的离子方程式______________________。
(3)“酸浸”一般在80℃下进行,写出该步骤中发生的所有氧化还原反应的化学方程式____________________________、____________________________。
(4) 写出“沉钴”过程中发生反应的化学方程式________________________。
(5)充放电过释中,发生LiCoO 2与12x Li CoO 之间的转化,写出放电时电池反应方程式____________。
(6)在整个回收工艺中,可回收到的金属化合物有_________________________(填化学式)。
20.(16分)
Ⅰ.甲学生对Cl 2与FeCl 2和KSCN 混合溶液的反应进行实验探究。
向A 中通入氯气至过量,观察A 中,发现溶液先呈红色,然后变为黄色。
(1)B 中反应的离子方程式是 .
(2)为了探究A 中溶液由红色变为黄色的原因,甲同学进行如下实验.取A 中黄色溶液于试管中,加入NaOH 溶液,有红褐色沉淀生成,则溶液中一定存在________ .
(3)资料显示:SCN -的电子式为 .甲同学猜想SCN ﹣
可能被Cl 2氧化了,他进行了如下研究.
①取A 中黄色溶液于试管中,加入用盐酸酸化的BaCl 2溶液, 产生白色沉淀,由此证明
SCN ﹣中被氧化的元素是 .
②甲同学通过实验证明了SCN ﹣中氮元素转化为NO 3﹣,已知SCN ﹣中碳元素没有被氧化,
若SCN ﹣与Cl 2反应生成1mol CO 2,则转移电子的物质的量是 mol .
Ⅱ.8.12天津港特大爆炸事故现场有700吨左右氰化钠,氰化钠剧毒。
有少量因爆炸冲击发生泄漏。
这些泄露的氰化钠可通过喷洒氧化剂双氧水的方式来处理,以减轻污染。
(1)写出NaCN 的电子式__________,偏碱性条件下,氰化钠溶液的CN ﹣被双氧水氧化
为HCO 3﹣,同时放出NH 3,该反应的离子方程式:_______ 。
(2)Cu 2+可作为双氧水氧化CN ﹣中的催化剂。
某兴趣小组要探究Cu 2+对双氧水氧化CN
﹣是否起催化作用,请你完成下实验方案。
填写实验步骤、实验现象和结论(己知:CN
﹣浓度可用离子色谱仪测定)
步骤:分别取等体积、等浓度的含氰废水于甲、乙
两支试管中,________________________________
___________________________________________
___________________________________________
__________________________________________ 现象与结论:
若____________________________ _______________________________ 若____________________________ ____________________
21.(12分)Ⅰ.铁及其化合物之间的相互转化可用下式表示:
回答下列有关问题:
(1)Fe 与过量稀硫酸反应可以制取FeSO 4。
若用反应所得的酸性溶液,实现上述①的转化,要求产物纯净。
可选用的试剂是 (选填序号);
a .Cl 2
b .Fe
c .HNO 3
d .H 2O 2
(2)上述转化得到的硫酸铁可用于电化浸出黄铜矿精矿工艺。
精矿在阳极浸出的反应
比较复杂,其中有一主要反应:CuFeS 2+4Fe 3+=Cu 2++5Fe 2++2S 。
则下列说法正确的是 (选填序号);
a
.从物质分类的角度看,黄铜矿属于合金
b .反应中,所有铁元素均被还原
c .反应中,CuFeS 2 既作氧化剂又作还原剂
d .当转移1mol 电子时,有46 g CuFeS 2参加反应
(3)下述反应中,若FeSO 4和O 2的系数比为2:1,试配平下列方程式:
(4)高铁酸钾(K 2FeO 4)是一种新型、高效的绿色水处理剂,在水中发生反应生成氢氧化铁胶体。
高铁酸钾作为水处理剂发挥的作用是_______、_________。
Ⅱ.在100℃时,将0.100 mol 的四氧化二氮气体充入1 L 恒容抽真空的密闭容器中,发生反应:N 2O 42NO 2,隔一定时间对该容器内的物质浓度进行分析得到下表数据: 时间(s)
0 20 40 60 80
c(N 2O 4)/mol/L
0.100 c 1 0.050 c 3 c 4 c(NO 2)/mol/L 0.000 0.060 c 2 0.120 0.120
(1)该反应的平衡常数表达式为__________;从表中数据分析:c 1___c 2;(填“>”、“<”或“=”).
(2)在下图中画出并标明此反应中N 2O 4和NO 2的浓度随时间变化的曲线.
(3)在上述条件下,从反应开始至达到化学平衡时,N 2O 4的平均反应速率为________mol/(L ·s).
(4)达平衡后下列条件的改变可使NO 2气体浓度增大的是________.
A .增大容器的容积
B .再充入一定量的N 2O 4
C .分离出一定量的NO 2
D .再充入一定量的He
(5)若起始时充入NO 2气体0.080 mol ,则达到平衡时NO 2气体的转化率为________.
22.(16分)某工厂对工业生产钛白粉产生的废液进行综合利用,废液中含有大量FeSO 4、H 2SO 4和少量Fe 2(SO 4)3、TiOSO 4,可用于生产颜料铁红和补血剂乳酸亚铁。
其生产工艺流
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程如下:
已知:
①TiOSO 4可溶于水,在水中可以电离为TiO 2+和SO 42-:
②)TiOSO 4水解的反应为:TiOSO 4+(x+1)H 2O=TiO 2∙xH 2O ↓+H 2SO 4
请回答:
(1)步骤①所得滤渣的主要成分为__________________。
(2)步骤③硫酸亚铁在空气中煅烧生成铁红和三氧化硫,该反应中氧化剂和还原剂的物质的量之比_______。
(3)步骤④需控制反应温度低于35℃,其目的是___________________。
(4)步骤④反应的离子方程式是______________________。
(5)已知:FeCO 3(s) Fe 2+(aq)+CO 32-(aq),试用平衡移动原理解释步骤⑤生成乳酸
亚铁的原因__________。
(6)溶液B 常被用于电解生产(NH 4)2S 2O 8(过二硫酸铵)。
电解时均用惰性电极,阳极发生的电极反应可表示为_____________________________________。
(7)Fe 3+对H 2O 2的分解具有催化作用。
利用下图(a)和(b)中的信息,按图(c)装置(连通
的A 、B 瓶中已充有NO 2气体)进行实验。
可观察到B 瓶中气体颜色比A 瓶中的_________(填“深”或“浅”),其原因是______________。
23.A 、B 、C 、D 、F 是常见的化合物,其中F 在常温下是一种无色液体,D 为强酸,请根据下图转化关系(反应条件及部分产物已略去),回答下列问题:
(1)若A 、B 、C 、D 均为含硫元素的化合物,A 是一种常见的矿石的主要成分,且A 的摩尔质量为1201-⋅mol g 。
反应①的化学方程式为 ;
(2)若A 、B 、C 、D 均为含氮元素的化合物,且A 的一个分子中只含有10个电子,则: ①A 分子式为__________;
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②反应④的离子方程式为________________________________________________
③取Cu和Cu2O的混合物样品12.0g,加入到足量的D的稀溶液中,用排水法收集产生的气体,标准状况下其体积为2.24L,则样品中Cu2O的质量为__________g。
四、简答题
24.肼(N2H4)的性质类似于氨气,易溶于水,是塑料、橡胶发泡剂的原料。
将肼蒸汽通入CuO胶体中,可发生如图所示的转化
(1)图示的转化中,属于非氧化还原反应的是_________(填序号)。
(2)转化①中,氧化剂与还原剂的物质的量之比为4:1,则X的化学式为______。
(3)转化②中,反应一段时间后,溶液中n(OH—)_________(填“增大”“减小”或“不变”)
(4)加入NaClO时发生的反应为Cu(NH3)42++2ClO—+2OH—=Cu(OH)2↓+2N2H4↑+2Cl—+2H2O。
该反应需在80℃以上进行,其目的除加快反应速率外,还有_______、__________。
(5)若①中参加反应的CuO物质的量为0.4mol,按图示转化过程进行后,④中生成的CuO物质的量也等于0.4mol,则③中参加反应的O2的物质的量与④中参加反应的NaClO 的物质的量之比为______。
五、计算题
25.(共8分)将44.8g铜与140mL一定浓度的硝酸反应,铜完全溶解,产生的NO和NO2混合气体在标准状况下的体积为11.2L请回答:
(1)标况下,NO的体积为______L,NO2的体积为_______L。
(2)待产生的气体全部释放后,向溶液中加入V mL a mol/L的NaOH溶液,恰好使溶液中的Cu2+全部转化成沉淀,则原硝酸溶液的浓度为___________mol/L(填表达式)。
(3)欲使铜与硝酸反应生成的气体与O2和H2O全部转化为HNO3,至少需要O2_________g。
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参考答案
1.D
2.B
3.B
4.B
5.B
6.B
7.C
8.B
9.C
10.(1)2Fe(NO3)3 + Fe == 3Fe(NO3)2
(2)3Fe2+ + NO3- + 4H+ == 3Fe3+ + NO↑+ 2H2O
(3)Fe2+被稀硝酸氧化为Fe3+,使溶液中c(Fe2+)逐渐下降(同时NO的逐渐逸出,也使溶液中c(NO)逐渐下降),平衡Fe2++ NO[Fe(NO)]2+左移,溶液棕色褪去,显示出Fe3+的黄色。
(4)①加入K3[Fe(CN)6]溶液生成蓝色沉淀
②氧化性:NO3-﹥Fe3+﹥SO42-
(5)①将装置中的SO2、NO、NO2等气体排进NaOH溶液中吸收,防止污染大气
② 3SO2 + 2NO3- + 2H2O == 3SO42-+ 2NO↑+ 4H+
③不同意,
a.实验I中溶液变棕色,有NO生成,说明硝酸氧化Fe2+:氧化性NO3-﹥Fe3+;
b.实验IV中溶液中检出Fe2+,说明二氧化硫还原了Fe3+:氧化性Fe3+﹥SO42-;
与装置中是否有氧气无关。
11.(1)关闭K1、K2,打开分液漏斗的盖子和活塞,向其中加入水,一段时间后分液漏斗尖嘴处不再滴液即证明气密性良好。
(2分,其他合理答案亦可)
(2)Na2SO3 + H2SO4= Na2SO4+SO2↑+H2O(2分)
(3)NaOH溶液(1分,其他合理答案亦可);排除装置中的空气,防止FeCl2溶液被O2氧化(1分)
(3)乙、丙(2分)(5)① Na2SO3(或可溶性亚硫酸盐)、FeCl3 (2分,各1分)
② Fe3+与SO32-反应使c(SO32-)减小,平衡Fe2+(aq)+SO32-(aq)FeSO3(s)逆向移动,溶液颜色由红棕色变为浅绿色(2分)
12.(1)FeO42﹣+4H2O+3e﹣=Fe(OH)3↓+5OH﹣;0.2
(2)右;左(3)使用时间长、工作电压稳定
(4)2FeCl3+10NaOH+3NaClO═2Na2FeO4+9NaCl+5H2O;NaClO
(5)减小高铁酸钾的溶解,促进高铁酸钾晶体析出(6)2.5
13.(1)CN- +H2O HCN +OH-;
(2)NaCN+ H2O2 +H2O =NH3↑+NaHCO3;
(3)圆底烧瓶,安全瓶或防倒吸;
(4)Na2SO3和Na2SO4;
(5)NaOH溶液
(6)滴入最后一滴AgNO3溶液,出现黄色沉淀,且半分钟之内不消失
(7)0.98
14.(1)ClO2; Cl2 Na2FeO4 (2)4FeO42-+10 H2O=4Fe(OH)3+8OH-+3O2↑(3)①CH3OH+3Cl2+H2O=6Cl-+ CO2+6H+.②催化剂③1:6.1(4)①(冰水)冷凝②NaOH溶液
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2ClO2+2NaOH=NaClO2+NaClO3+H2O
15.Ⅰ.(1)2Fe3++2I-=2Fe2++I2
(2)2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O 22
(3)I->Fe2+>SCN-
Ⅱ.(4)除去Fe粉表面的铁锈(Fe2O3)等杂质N2
(5)Fe2+、NH4+溶液的pH增大,Fe2+形成了Fe(OH)2(或与溶液中OH-结合)
【答案】(1)还原(1分) +3(1分) Cr3++4OH— =CrO2—+2H2O(2分)
(2)2CrO3 +3CH3CH2OH +3H2SO4 =3CH3CHO +3Cr2(SO4)3+6H2O(2分)
(3)Cr2O72—+H2O+2Ba2+=2BaCrO4↓+2H+
(或Cr2O72—+H2O+2 Pb2+=2PbCrO4↓+2H+)(2分) 2.2×10—3(2分)
(4)2H2O-4e—=O2↑+4H+(或4OHˉ—4e—=O2↑+2 H2O)(2分)
阴极室发生反应2H2O+ 2e—= H2↑+2OH-,c(OHˉ)增大;K+穿过阳离子交换膜进入阴极室,与OHˉ共同得到KOH。
(2分)
17.Ⅰ.(1)I-﹥Fe2+﹥I2(2分)
(2)Cl2+2I-=2Cl-+I2 Cl2 +2Fe2+ =2Fe3+ +2Cl- 5Cl2 +I2 +6H2O=10Cl- +2IO3-+12H+ (各2分。
顺序不可颠倒)
(3)8.96L (2分)
Ⅱ.(1)2FeCl3+10NaOH+3NaClO=2Na2FeO4+9NaCl+5H2O (离子方程式也可)(2分)(2)Na2FeO4+2KOH===K2FeO4+2NaOH (2分)
18.
(1)6KOH+3Cl2KClO3+5KCl+3H2O;3;
(2)AC;
(3)2Fe3++3ClO-+10OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2O;
(4)用试管取少量最后一次的洗涤液,加入硝酸银溶液,无白色沉淀则已被洗净;
(5)4FeO42-+10H2O═4Fe(OH)3(胶体)+3O2↑+8OH-。
19.(1) +3 (1分)
(2)2Al+2OH-+6H2O=2[Al(OH)4]‾+3H2↑
(3)2LiCoO2+H2O2+3H2SO4Li2SO4+2CoSO4+O2↑+4H2O;2H2O22H2O +O2↑
(4)CoSO4+2NH4HCO3=CoCO3↓+(NH4)2SO4+CO2↑+H2O
(5)Li1-x CoO2+Li x C6=LiCoO2+6C
(6)Al(OH)3、CoCO3、Li2SO4
20.(16分)
Ⅰ(1)Cl2+2OH﹣═Cl﹣+ClO﹣+H2O (2分)
(2)Fe3+(2分)
(3)①硫元素(2分)
② 16 mol(2分)
Ⅱ.
(1)Na+[(2分)CN﹣+H2O2+H2O═NH3↑+HCO3﹣。
(2分)
(2)
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步骤:分别取等体积、等浓度的含氰废水于甲、乙两支试管中, 分别加入等体积、等浓度的双氧水溶液(或等量),向甲或乙试管中加入少量的无水硫酸铜粉末(或含铜离子的盐),用离子色谱仪测定相同反应时间内两支试管中的CN﹣浓度.(2分)。
现象与结论:
若甲或乙试管中的CN﹣浓度小于乙或甲试管中的CN﹣浓度,则Cu2+对反应起催化作用;(1分)
若两试管中的CN﹣浓度相同,则Cu2+不起催化作用.(1分)
21.
Ⅰ.(6分)(1)d(1分);(2)d(1分);(3)2、6、2、2、2、1(2分)
(4)净水、消毒(各1分,共2分)。
Ⅱ.(6分)
(1)K=<(各1分)(2)(1分)
(3)0.001(1分)(4)B(1分)(5)25%(1分)
22.(16分) (1)TiO2•xH2O、Fe(2分);(2)1:4 (2分)(3)防止NH4HCO3分解(或减少Fe2+的水解)(2分)
(4)Fe2+ + 2HCO3一== FeCO3↓+ H2O + CO2 ↑(2分)
(5)乳酸(电离出的H+)与CO32一反应,降低了CO32一的浓度,使上述沉淀溶解平衡正向移动,使碳酸亚铁溶解得到乳酸亚铁溶液(2分)
(6)2SO42--2e-==S2O82-(2分)
(7)①深(2分);②H2O2分解放热,使平衡2NO2N2O4向生成NO2方向移动(2分)
23.(1)4FeS2+11O2Fe2O3+8SO2;(2分)
(2)①NH3 ;(2分)
②3Cu+8H++2NO3-=3Cu2++2NO↑+4H2O;(2分)
③4.32g(2分,4.3g也得分)
24.(1)②(1分)
(2)N2(2分)
(3)增大(2分)
(4)使氢氧化铜分解;降低肼的溶解度,促使其从溶液中逸出(各1分)
(5)1:8(2分)。
25.(8分)
(1)10.08;1.12
(2)
(3)11.2。