干扰素α调控乙型肝炎病毒特异性T细胞免疫应答抑制慢性感染小鼠模型体内病毒基因表达

干扰素α调控乙型肝炎病毒特异性T细胞免疫应答抑制慢性
感染小鼠模型体内病毒基因表达
刘娜;葛军;沈思岚;许燕妮;张小勇;刘红艳
【期刊名称】《中国感染与化疗杂志》
【年(卷),期】2018(018)002
【摘要】目的在慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染小鼠模型中,探讨干扰素α(IFN-α)抑制HBV基因表达的效应及其机制.方法 C57BL/6j小鼠采用高压尾静脉注射pAAV-HBV1.2质粒建立慢性HBV感染小鼠模型,分组同时注射IFN-α-2a 表达质粒pKCMvint.IFN-α-2a和对照质粒pKCMvint后,采用酶联免疫吸附测定(ELISA)检测小鼠体内IFN-α表达,雅培ARCHITECT i2000SR检测血清HBsAg、HBeAg 水平,锥虫蓝染色计数检测肝脾内总淋巴细胞频数,流式细胞术检测CD8+T细胞的频数、HBV特异性CD8+T细胞的频数及功能.结果干扰素质粒组IFN-α表达明显高于对照组(P＜0.01),且血清HBsAg在注射后第12天就有明显下降,显著快于对照组,并能完全清除HBeAg;干扰素质粒组的肝内总淋巴细胞、CD8+T细胞、HBV 特异性CD8+T细胞频数均有高于对照组趋势,且CD8+T细胞频数两组差异有统计学意义(P＜0.05);干扰素质粒组HBV特异性CD8+T细胞分泌IFN-γ、TNF-α和IL-2能力均有高于对照组的趋势,且分泌IFN-γ能力两组差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 IFN-α体内过表达可以上调小鼠肝内HBV特异性CD8+T细胞的频数和功能,抑制慢性HBV感染小鼠模型内HBsAg和HBeAg的表达.提示IFN-α可以通过增强抗HBV免疫应答来发挥抗病毒效应.
【总页数】7页(P177-183)
【作者】刘娜;葛军;沈思岚;许燕妮;张小勇;刘红艳
【作者单位】南方医科大学南方医院(第一临床医学院)感染内科,广州 510515;南方医科大学南方医院(第一临床医学院)感染内科,广州 510515;南方医科大学南方医院(第一临床医学院)感染内科,广州 510515;南方医科大学南方医院(第一临床医学院)感染内科,广州 510515;南方医科大学南方医院(第一临床医学院)感染内科,广州510515;南方医科大学南方医院(第一临床医学院)感染内科,广州 510515
【正文语种】中文
【中图分类】R512.62
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