2023-2024学年高中生物人教版必修2第2章 基因和染色体的关系单元测试(含答案解析)

2023-2024学年人教版高中生物单元测试
学校 __________ 班级 __________ 姓名 __________ 考号 __________
注意事项
1．答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息;
2．请将答案正确填写在答题卡上;
一、选择题（本大题共计15小题每题3分共计45分）
1.果蝇的棒眼基因（B）和野生正常眼基因（b）只位于X染色体上研究人员构建了一个棒眼雌果蝇品系 X^hBX^b（如图所示） h为隐性致死基因且与棒眼基因B始终连锁在一起 h纯合（如 X^hBX^hB、 X^hBY）时能使胚胎致死下列说法正确的是（）
A. B是b的等位基因它们的根本区别在于基因内核糖核苷酸序列的不同
B. h基因的转录场所可以是细胞核或者线粒体中但是翻译场所只能是核糖体
C. 次级精母细胞中移向两极的X染色体分别携带B、b基因则一定是由于基因突变导致的
D. 该品系的棒眼雌果蝇与野生正常眼雄果蝇杂交出现了一只染色体组成为XXY的棒眼雌果蝇则只可能是亲本雄果蝇减数第二次分裂异常或者雌果蝇减数第一次分裂异常导致的
【答案】C
【解析】解 A.B是b的等位基因基因是具有遗传效应的DNA片段因此基因的基本单位是脱氧核苷酸 A错误
B.h基因在染色体上属于细胞核基因其转录场所只能是细胞核而不在线粒体中翻译的场所都是核糖体 B错误
C.B、b基因在X染色体的非同源部分 Y染色体上没有对应的基因不可能是交叉互换只能是基因突变产生 C正确
D.棒眼雌果蝇的基因型为 X^hBX^b 野生正常眼雄果蝇基因型为 X^bY 后代一只染色体组成为XXY的棒眼雌果蝇的基因型只能为 X^hBX^bY（因为 X^hBX^hBY致死）因此该个体出现的原因可能是异常的精子 X^bY与正常的卵细胞 X^hB结合成受精卵发育而来也可能是正常的精子Y与异常的卵细胞 X^hBX^b结合成受精卵发育而来前者是亲本雄果蝇减数第一次分裂异常导致的后者是亲本雌果蝇减数第一次分裂异常导致的 D错误
故选 C
2.下图1是某生物的一个初级精母细胞图2是该生物的五个精细胞根据图中的染色体类型和数目判断最可能来自同一个次级精母细胞的是（）
A. ①②
B. ②④
C. ③⑤
D. ①④
【答案】B
【解析】解减数第一次分裂时同源染色体分离非同源染色体自由组合则一个初级精母细胞能产生2种基因型不同的次级精母细胞减数第二次分裂类似于有丝分裂因此每个次级精母细胞产生2个基因型相同的精细胞若发生交叉互换则来自同一个次级精母细胞的两个精细胞的染色体组成大体相同只有很小部分颜色有区别则图中最可能来自同一个次级精母细胞的是②④
故选 B
3.现代分子生物学将基因定位在染色体上运用的技术是（）
A. 荧光标记法
B. 类比推理法
C. 同位素标记法
D. 假说—演绎法
【答案】A
【解析】解通过现代分子生物学技术——荧光标记法将基因定位在染色体上
故选 A
4.如图是一种伴性遗传病的家系图下列叙述错误的是（）
A. 该病是显性遗传病 4是杂合子
B. 该病在男性人群中的发病率高于女性人群
C. 8与正常女性结婚儿子都不患病
D. 7与正常男性结婚子女都不患病
【答案】B
【解析】解分析系谱图已知该病是伴性遗传病伴性遗传病包括伴Y遗传病、伴X染色体隐性遗传病和伴X染色体显性遗传病系谱图中含有女患者所以不可能是伴Y遗传病 4号女患者有一个正常的儿子说明该病不是伴X隐性遗传病则该病属于伴X染色体显性遗传病（用A、a表示）
A.由以上分析可知该遗传病是伴X染色体显性遗传病 4是杂合子（X^AX^a） A正确
B.伴X染色体显性遗传病男性发病率低于女性 B错误
C.8（ X^AY）与正常女性（X^aX^a）结婚儿子都不患病女儿均患病 C正确
D.该遗传病是伴X染色体显性遗传病Ⅲ-7（X^aX^a）与正常男性（ X^aY）结婚子女都不患病 D正确
故选 B
5.关于某二倍体哺乳动物细胞有丝分裂和减数分裂的叙述错误的是（）
A. 有丝分裂后期与减数第二次分裂后期都发生染色单体分离
B. 有丝分裂中期和减数第一次分裂中期都发生同源染色体联会
C. 一次有丝分裂与一次减数分裂过程中染色体的复制次数相同
D. 有丝分裂中期和减数第二次分裂中期染色体都排列在赤道板上
【答案】B
【解析】解 A.有丝分裂后期着丝点分裂染色单体分离减数第二次分裂后期也发生着丝点分裂染色单体分离 A正确
B.减数第一次分裂前期发生同源染色体联会有丝分裂过程没有同源染色体联会现象发生 B错误
C.一次有丝分裂与一次减数分裂过程中染色体的复制次数相同都是复制一次 C正确
D.有丝分裂中期和减数第二次分裂中期染色体的着丝点都排列在赤道板上 D正确
故选 B
6.下图为某二倍体动物细胞减数第二次分裂的示意图生成的子细胞中含有同源染色体的数目是（）
A. 3条
B. 6条
C. 0条
D. 12条
【答案】C
【解析】
7.玉米中因含支链淀粉多而具有黏性（由基因W控制）的子粒和花粉遇碘不变蓝含直链淀粉多不具有黏性（由基因w控制）的子粒和花粉遇碘变蓝色 W对w完全显性把WW和ww杂交得到的种子播种下去先后获取花粉和子粒分别滴加碘液观察统计结果应为（）
A. 花粉dfrac12变蓝、子粒dfrac34变蓝
B. 花粉、子粒各dfrac34变蓝
C. 花粉dfrac12变蓝、子粒dfrac14变蓝
D. 花粉、子粒全部变蓝
【答案】C
【解析】WW和ww杂交 F_1的基因型为Ww 其能产生W和w两种配子且二者比例相等其中W遇碘不变蓝色 w遇碘变蓝色即产生的花粉遇碘\dfrac12不变蓝色 \dfrac12变蓝色 F_1的基因型为Ww 其自交后代的基因型及比例为WW∶Ww∶ww=1∶2∶1 其中WW和Ww遇碘不变蓝色 ww遇碘变蓝色即所结的种子遇碘\dfrac34不变蓝色
\dfrac14变蓝色
故选C
8.人类抗维生素D佝偻病是伴X染色体的显性遗传病该病在人群中发病情况通常为（）
A. 全部为男性
B. 女性多于男性
C. 男性多于女性
D. 全部为女性
【答案】B
【解析】解伴X染色体显性遗传病男患者的女儿及母亲均是患者该病在人群中发病情况通常为女患者多于男患者
故选 B
9.两种遗传病的家族系谱图已知与甲病相关的基因A、a位于常染色体上人群中a的基因频率为10% 与乙病相关的基因用B、b表示且两家族均无对方家族的致病基因下列有关叙述错误的是（）
A. 通常情况下乙病与甲病相比其遗传特点是隔代遗传
B. \ Ⅱ_5致病基因可能来自于\ Ⅰ_3和\ Ⅰ_4或只来自于\ Ⅰ_3
C. \ Ⅱ_6的基因型为aaBB或aaBb或\ aaX^BX^b或\ aaX^BX^B
D. \ Ⅳ_1个体两病皆得的概率为13/32或0
【答案】D
【解析】解 A.由图可知甲病符合有中生无为显性再结合题意可推出甲病是常染色体上显性遗传病而乙病符合无中生有为隐性为隐性遗传病故乙病与甲病相比其遗传特点是隔代遗传 A正确
B.由分析A可知乙病是隐性遗传病该致病基因可能位于常染色体上也可能位于性染色体上故致病基因可能来自双亲（常染色体上）或只来自母亲（X色体上） B正确
C.由题意可知两家族均无对方家族的致病基因故Ⅱ_6基因型为aa 因为Ⅱ_6也不患乙病再结合分析B可知其基因型为BB或Bb或 X^B X^b或 X^B X^B C正确
D.人群中a=10% 则A=90% 故AA=81% Aa=18% aa=1% 由此推出患病人群中AA=9/11
Aa=2/11 Ⅱ_2甲病的基因型为1/3AA或2/3Aa Ⅱ_3的基因型为9/11AA或2/11Aa 他们后代可能的基因型是 AA∶Aa∶aa=20:12:1 故Ⅲ_1的基因型是20/32AA或12/32Aa
Ⅲ_2甲病的基因型为aa Ⅳ_1患甲病的概率为1-12/32x1/2=13/16 若乙病为常染色体上隐性遗传病Ⅲ_1乙病的基因型为BB Ⅳ_1患乙病的概率为0 若乙病为伴X隐性遗传Ⅲ_1乙病的基因型为 X^BY Ⅲ_2乙病的基因型为 X^B X^b 后代患乙病的概率是1/4 故Ⅳ_1同时患两种遗传病的概率是0或13/64 D错误
故选 D
10.已知等位基因A、a位于5号染色体上基因型为Aa的小鼠因为减数分裂过程中染色体未正常分离而产生了一个基因型为AA的精子（不考虑交叉互换和其他变异）下列有关分析正确的是（）
A. 5号染色体一定在减数第一次分裂时未正常分离
B. 与AA为同一个次级精母细胞产生的精子基因型为a
C. 5号染色体一定在减数第二次分裂时未正常分离
D. 与AA同时产生的另外三个精子基因型为A、a、a
【答案】C
【解析】解 A.小鼠的基因型为Aa 若是因为5号染色体在减数第一次分裂时未正常分离则可能会产生Aa的精子 A错误
B.与AA为同一个次级精母细胞产生的精子中不含5号染色体 B错误
C.基因型为Aa的小鼠因为减数分裂过程中染色体未正常分离而产生了一个基因型为AA的精子（不考虑交叉互换和其他变异）说明是减数第二次分裂时带有基因A的5
号染色体的姐妹染色单体未正常分离 C正确
D.与AA同时产生的另外三个精子基因型为a、a、〇（不含5号染色体） D错误
故选 C
11.某生物体细胞中染色体数为2N．图中属于有丝分裂中期和减数第二次分裂后期的分别是（）
A. ①和②
B. ②和③
C. ④和②
D. ④和③
【答案】C
【解析】（2）减数第一次分裂后期同源染色体分离导致染色体数目减半但减数第二次分裂后期由于着丝点分裂染色单体消失染色体数目短暂加倍因此此时染色体数目与体细胞相同且染色体 DNA＝1 1 即图②
故选 C
12.生物学家们认为自从有性生殖方式出现以后生物进化速度大大加快了你认为这是基于以下哪些理由（）
①有性生殖产生的后代具有更大的生活力和变异性
②有性生殖比无性生殖进行的更快
③可以让两个不同物种的个体杂交产生新物种
④最适者能找到更多的有性生殖的机会因而使有利变异得到积累和加强．
A. ①②
B. ①③
C. ③④
D. ①④
【答案】D
【解析】解①有性生殖产生的后代能够获得父母双方的遗传基因具有更大的生活力和变异性①正确
②有性生殖和无性生殖的速度无法判断②错误
③两个不同物种间存在生殖隔离不能进行杂交或杂交产生后代不育③错误
④通过自然选择最适者能找到更多的有性生殖的机会因而使有利变异得到积累和加
强④正确．
故选 D．
13.某植物的花色受一对等位基因A、a控制基因型为AA的个体花色为红色基因型为Aa的个体花色为粉色已知该种植物雌雄同株异花受粉且基因ａ使雄配子致死一个种群中花色为红色的个体所占比例为1/3 该种群内的个体随机受粉则子一代植株花色的表现型及比例为（）
A. 红色∶粉色=8∶1
B. 红色∶粉色=3∶4
C. 红色∶粉色=1∶1
D. 红色∶粉色=2∶1
【答案】D
【解析】解该种群中AA∶Aa=1∶2 因为ａ使雄配子致死因此雄配子中只有A一种配子而雌配子中A∶a=2∶1 故子一代中红色∶粉色=2∶1
故选 D
14.下图为某实验兴趣小组进行的杂交实验示意图下列说法正确的是（）
A. 控制羽毛性状的基因在X染色体上
B. 将\ F_2中的雌雄个体随机交配产生的\ F_3雄鸡个体中芦花鸡占3/8
C. \ F_2中一共有3种表现型 4种基因型
D. 实践中可以根据羽毛特征区分早期雏鸡的性别
【答案】D
【解析】解 A.鸡的性别决定类型为ZW型羽毛的相对性状芦花和非芦花是由一对位于Z染色体上的等位基因控制的 A错误
B.设控制鸡羽毛颜色的基因用A、a表示则亲本的基因型为Z^aZ^a、Z^AW 产生的 F_1为Z^AZ^a、Z^aW F_1雌雄个体随机交配得到的 F_2有Z^aZ^a、Z^AZ^a、Z^aW、Z^AW 即 F_2产生的雌配子有1/4Z^A、3/4Z^a 则 F_2的雌雄个体随机交配产生的 F_3雄鸡个体中芦花鸡占3/4 B错误
C. F_2的基因型为 Z^A Z^a、 Z^a Z^a、 Z^AW、 Z^aW 表现型分别为雄性芦花鸡、雄性非芦花鸡、雌性芦花鸡、雌性非芦花鸡 C错误
D.因为芦花非芦花为伴性遗传因此可以根据羽毛特征区分早期雏鸡的性别 D正确
故选 D
15.某生物兴趣小组选用野生纯合子家兔进行下图所示杂交实验说法正确的是
A. 家兔的体色是由一对基因决定的
B. 控制家兔体色的基因不符合孟德尔遗传定律
C. F_2灰色家兔中基因型有3种
D. F_2表现型为白色的家兔中与亲本基因型相同的占1/4
【答案】D
【解析】本题考查知识点为基因的自由组合定律由 F_2中三种表现型比例为9:3:4 说明控制兔子毛色的基因为两对基因共同决定 A错误
控制家兔体色的基因（A和B基因共同控制）符合孟德尔的自由组合定律 B错误
F_2家兔的基因组成只要含有A和B基因就会表现为灰色因此灰色家兔的基因型共有AABB、AaBB、AABb和AaBb共4种 C错误
由 F_2中三种表现型比例为9.3: 可推知 F_1的灰色家兔为双杂合子（AaBb）而亲本中灰色家兔为显性纯合子（AABB）白色家
兔为隐性纯合子（aabb） F_2代中白色家兔中隐性纯合子出现的概率为14 即与亲本基因型相同的占14 D正确
二、多选题（本大题共计1小题每题3分共计3分）
16.如图为某动物细胞分裂图像有关叙述不正确的是（）
A. 图中甲细胞的分裂方式为有丝分裂此时细胞中有8条染色单体
B. 甲、乙、丙细胞均具有同源染色体甲、丙细胞中有两个染色体组
C. 丁细胞代表次级精母细胞如果P为X染色体则Q是Y染色体
D. 染色体P和Q上的基因在亲子代传递中遵循基因的自由组合定律
【答案】A, B, C
【解析】解 A.图甲细胞中不含染色单体 A错误
B.甲细胞中有四个染色体组 B错误
C.减数第一次分裂后期同源染色体分离因此次级精母细胞中不含同源染色体若丁细胞代表次级精母细胞如果P为X染色体则Q是常染色体 C错误
D.染色体P和Q为非同源染色体它们所含基因在亲子代传递中遵循基因的自由组合定律 D正确
故选 ABC
三、解答题（本大题共计3小题每题10分共计30分）
17.（1）剪秋罗中控制叶型的基因A、a位于________ 剪秋罗①组杂交实验结果的原因可解释为________
17.（2）根据果蝇杂交实验结果可以判断控制果蝇眼色的基因B、b位于________ 出现
①组实验结果的原因可解释为________ 若此推测成立则②组实验中果蝇的性别分离比为________
17.（3）现有一种三体水稻体细胞中7号染色体的同源染色体有3条即染色体数为
2n+1＝25 如图为该三体水稻细胞及其产生的配子类型及比例示意图（6、7为染色体标号 A为抗病基因 a为非抗病基因①～④为四种类型配子）已知染色体数异常的配子（如①、③）中雄配子不能参与受精作用其他配子均能参与受精作用且个体存活
现有一株基因型为Aaa的抗病植株可能是三体植株（假说1）也可能是如⑤所示由于________变异导致的（假说2）请设计一个最简便的实验方案（设假说2中产生的各种配子均能受精且后代均能存活）探究何种假说成立
实验思路 ________
预期结果和结论
①________
②________
【答案】X染色体, 含有a（或X^a）的花粉粒致死
【解析】由分析可知剪秋罗中控制叶型的基因A、a位于X染色体剪秋罗①组杂交实验结果后代只有宽叶雄性的原因是含有a（或X^a）的花粉粒致死
【答案】X染色体上, 雄性中X^dY致死, 雌性雄性＝4 3
【解析】杂合红眼（♀甲）×红眼（♂丙）后代红眼（♀乙）红眼（♂丁）＝2 1 雌性个体表现型比例不同说明控制眼色的基因位于X染色体上亲本甲基因型为X^BX^b 丙的基因型为X^BY 由于雄性全为红眼且雌性中存在杂合红眼说明雄性中X^dY致死红眼乙的基因型为\frac12X^BX^B、\frac12X^BX^b 红眼丁的基因型为X^BY 两者杂交子代雌性雄性＝1 （\frac12 + \frac12 \times \frac12）＝4 3
【答案】染色体结构, 让该植株进行自交, 如果自交后代抗病不抗病＝2 1 则可能是三体植株, 如果自交后代抗病不抗病＝3 1 则是如⑤所示的染色体结构变异
【解析】现有一株基因型为Aaa的抗病植株可能是三体植株也可能是如⑤所示（一条染色体上多了一个a基因型）由于染色体结构变异导致的
要验证该植株的产生是多了一条染色体还是多了一个基因导致的可将该植株进行自交若是三体植株 Aaa产生配子的比例为A Aa aa a＝1 2 1 2 由于Aa、aa的雄配子致死故雄配子的比例为A a＝1 2 故子代不抗病植株比例为\frac12 \times \frac23 = \frac13 子代抗病不抗病＝2 1 若是多了一个基因a导致的则该植株产生配子比例为A aa＝1 1 自交后代抗病不抗病＝3 1
18.（1）控制花色的这两对等位基因（A、a和B、b）在遗传中遵循____________定律18.（2）上述杂交实验中实验一中亲代粉色花的基因型是___________ 实验二中白花（甲）的基因型是__________ 实验三中白花（乙）的基因型是____________
18.（3）实验二得到的 F_2中白花植株的基因型有________种其中纯合白花植株占全部白花植株的比例为________
若将实验三得到的 F_2白花植株与红花植株杂交理论上 F_3花色表现型及比例为
____________________________
【答案】（1）自由组合（分离和自由组合）
【解析】解（1）分析实验二可知 F_2的表现型是 12白∶3粉色∶1红是9∶3∶3∶1
的变形说明该植物的花色受两对独立遗传的等位基因的控制在遗传中遵循自由组合定
律粉花基因型应是aaB_ 红花基因型应是aabb 其余基因型都是白花包括A_B_ A_bb
【答案】（2）aaBB, AAbb, AABB
【解析】（2）根据题干信息已知 4个品种的花都是纯种则实验一中亲代红花的基因型
为aabb 粉色花的基因型为aaBB 在实验二中白花（甲）×粉色花因为 F_1自交后出现
了9∶3 3∶1的变形所以 F_1应该是AaBb 则亲本白花（甲）的基因型为AAbb 在实验
三中 F_1测交后出现2∶1∶1 F_1应该是AaBb 说明亲本白花乙是AABB
【答案】（3）6, 1/6, 白∶粉色∶红=4∶1∶3
【解析】（3）实验二得到的 F_2中 A_B_∶A_bb∶aaB_∶aabb=9∶3∶3∶1 其中A_B_和
A_bb为白花所以白花的基因型有4+2=6种纯合白花植株占全部白花植株的比例为
（1/4×1/4+1/4×1/4）/（9/16+3/16）=1/6
实验三中的 F_2白花植株的基因型是1/2AaBb、1/2Aabb 与红花植株aabb杂交后代中
白花（AaBb、Aabb）∶粉色花（aaBb）∶红花（aabb）=（1/2×1/4+1/2×1/4+1/2×1/2）∶（1/2×1/4）∶（1/2×1/4+1/2×1/2）=4∶1∶3
19.（1）调查人类遗传病时最好选择群体中发病率较高的__________基因遗传病在调
查红绿色盲的发病率过程中操作的关键是______________________
19.（2）根据图谱可知白化病的遗传方式是___________________ Ⅲ-12的色盲基因来
自_________号个体
19.（3）Ⅰ-2的基因型是_________ Ⅱ-5为纯合子的概率是_______
19.（4）若Ⅲ-10和Ⅲ-11婚配则后代白化病发病的概率为___________ 只患一种病的
概率是_________________
【答案】（1）单, 做到随机取样保证所取样本数量足够大
【解析】解（1）调查人类遗传病时最好选择群体中发病率较高的单基因遗传病在调
查红绿色盲的发病率过程中操作的关键是做到随机取样保证所取样本数量足够大
【答案】（2）常染色体隐性遗传, Ⅱ-8
【解析】（2）根据图谱中Ⅱ-3、Ⅱ-4不患病Ⅲ-9患病可推知白化病的遗传方式是常染色体隐性遗传色盲基因为伴X隐性遗传病因此Ⅲ-12的色盲基因来自Ⅱ-8个体
【答案】（3）Aa\X^BX^b, 1/6
【解析】（3）Ⅰ-2正常但后代Ⅱ-6患白化病Ⅱ-7（男）患色盲因此Ⅰ-2的基因型是AaX^BX^b Ⅰ-1的基因型为Aa X^BY 因为Ⅱ-5为女性不患病个体其为纯合子的概率是
1/3×1/2=1/6
【答案】（4）1/9, 11/36
【解析】（4）Ⅲ-10的基因型为1/3AA X^BY、2/3Aa X^BY Ⅲ-11基因型为1/3AAX^BX^b、2/3AaX^BX^b婚配则后代白化病发病的概率为2/3×2/3×1/4=1/9 只患一种病的概率是
11/36。