通用塑料PP节PPT课件
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✓ 球晶尺寸大、结晶度高，材料具有较差的透明性，冲击强度和断裂伸长率低，而 硬度、强度与模量则高。
✓ 球晶尺寸小、结晶度高，材料具有一定的透明性，冲击强度和断裂伸长率高，而 硬度、强度与模量则高。
因此，可以在结晶型高分子材料比如聚丙烯 熔体中加入成核剂，降低球晶的尺寸， 提高聚丙烯的冲击性能。
第10页/共33页
B Y
Y
A A
Cold drawing 冷拉
B
Strain hardening 应变硬化
E A A
A
B
非晶态聚合物（硬而且韧）的拉伸应力-应变曲线 第12页/共33页
【知识回顾】聚丙烯（PP）
1.聚丙烯主要有（ ）, ( )和（ ）三种类别； 等规，间规和无规
2.影响聚丙烯物理性能的两个参数是（ ）和（ ）
热 变
118 形
116 温
114 112
度 /℃
110
140 0.5 1.0 2 5 10
MI
图5 MI—软化点—热变形温度
1 软化点 2 热变形温度
耐热性能
➢PP的结晶熔化温 度为164~176℃， 具有良好的耐热性 能，其制品能在 100℃以上使用。
➢随着MI的增大， 维卡软化点和热变 形温度均增加，这 显然是结晶度的变 化引起的。
第3页/共33页
二. 聚丙烯的结构
2.1 高分子链结构 聚丙烯的结构为 [CH2―CH(CH3)]n，主链上碳原
子交替存在着甲基。如果把聚丙烯分子主链拉成平 面锯齿形，则其有规立构构型可表示为图1。
atactic PP
Isotactic PP
Syndiotactic PP
图1 PP tactic spatial structure
A: 增加 B: 降低 C:不变
第5页/共33页
第6页/共33页
2.2 聚丙烯的聚集形态结构
聚丙烯从熔融状态缓慢冷却时所形成的晶体，一般为 球晶结构，其形态有五种类型，见表1 。
Table 1 Crystal structure for PP
类型 Ⅰ型 Ⅱ型 混合型 Ⅲ型 Ⅳ型
晶系 单斜 单斜 单斜 六方 六方
第16页/共33页
一般来说，增大MI或IIP有利于提高拉伸强度、弯 曲强度，但使冲击强度降低，断裂伸长率减小。
表 1 IIP对拉伸强度和弯曲强度的影响
IIP（%） 98 96.5 93.6 88.2
拉伸强度（MPa） 34.5 32.5 29.0 －
弯曲强度（Mpa） 56.5 45.0 41.0 40.0
第17页/共33页
➢当MI大，IIP较小时
（约小于80%），PP具
2
分子量大 1
有高的冲击强度。
冲击强度/KJ/m
10
当MI大，IIP增加时，
随着IIP的上升，冲击强
2
1 MI＝1分子量小 2
度表现出急剧下降的区 域；
2 MI＝3
➢MI小，冲击强度受IIP
70
80
90
100
等规度（%）
图2 PP冲击强度与等规度关系
弯曲模量/MPa× 硬度（洛氏R）
1.7
1.6
102
1.5
1 MI＞5
2 M＜1
1.4
1
1.3
2
1.2
1.1 75 80 85 90 95 100
IIP/%
图3 IIP与MI对弯曲模量的影响
110
1 MI>5
2 M<1
100
90
1
80
2
70
70
80
90
100
IIP/%
图4 IIP与MI对硬度的影响
第21页/共33页
第二章 通用塑料
(2) 聚丙烯-PP 第1页/共33页
教学目录
1.聚丙烯的分类 2.聚丙烯的结构 3.聚丙烯的性能 4.聚丙烯的改性
第2页/共33页
一.聚丙烯的分类
➢等规聚丙烯（isotactic polypropylene ，iPP） ➢间规聚丙烯（Syndiotactic Polypropylene ，sPP） ➢无规聚丙烯（Atactic Polypropylene, aPP）
表2 冲击强度与热处理温度的关系
温度℃
未 85 100 110 120 130 140 150 处理
冲 击 强 度 12.4 KJ/m2
15. 23.0 29.5 33. 38.1 41. 36.
1
9
00
热处理时间为60min
第20页/共33页
模量与表面硬度
PP的模量与表面硬度一般都随IIP的增大而增大。显然， 模量和硬度与结晶度有关，结晶度提高，它们都随之上升。
本章主要介绍等规聚丙烯，一般无特殊说明即指等规聚 丙烯。20世纪50年代，意大利科学家G.Natta首先以TiCl3AlEt3作为引发剂，使得丙烯聚合成为等规聚丙烯。
等规聚丙烯具有下列优良性能：熔点高，拉伸强度高 （35MPa), 耐应力开裂和耐腐蚀优良，性能接近工程塑料，可 做纤维，薄膜，塑料和管材等，是发展最快的塑料品种。
第4页/共33页
• 等规聚丙烯立构规整性的程度是用等规度（或称全同指数、立构规整度IIP） 来表示的。
• 所谓等规度就是立构规整聚合物占总聚合物的分数。 • 聚丙烯的等规度常用沸腾正庚烷的萃取剩余物所占分数来表示，一般IIP大
于90%。
问题：
当PP材料的熔体流动指数(MI)一定时，悬臂梁冲击 强度随着等规度的提高而（ ）。
增强PP
• 玻纤 • 晶须也是一类纤维状材料,其直径极小以致难于容纳晶格
缺陷, (钛酸钾、硫酸钙、碳酸钙等晶须)
第31页/共33页
填充改性PP
• 常用的无机填料有：云母粉、碳酸钙、滑石粉、 硅灰石、炭黑、石膏、赤泥、立德粉、硫酸钡等
• 常用的有机填料有：沥青、木粉、稻壳粉、花生 壳粉等。
• 填充剂按形状分: 有粉状、粒状、片状、纤维状 等。
➢在受热受力作用时，PP表面热氧化作用加剧，使
分子量下降而产生应力开裂，这种现象称为热应力
脆化。
➢PP比PE有较好的耐应力开裂性，其分子量越大，
耐应力开裂性能越好。PP共聚物的耐应力开裂性优
于均聚物。
第26页/共33页
耐化学试剂性能
✓ PP有优良的耐化学试剂性能，且随结晶度的增加而提高。由于PP中存在叔碳原子， 因此易被氧化性介质侵蚀；
的影响程度小，随IIP的 升高呈现逐渐降低趋势， 这是结晶度和分子量综 合影响的结果。
注意：MI-熔融指数
第18页/共33页
原因分析：
➢MI大，分子量低，对冲击强度的贡献小，且分子 量低时IIP的升高更有利于提高结晶度，此时结晶 度对冲击强度的影响占主要地位，即结晶度增加， 冲击强度有一急剧降低区间。
脆性高分子材料
韧性高分子材料
拉伸试验
试验样条形状：
(1)脆性材料
拉伸
(1)韧且硬的高分子材料
拉伸
第11页/共33页
拉伸
脆性高分子材料
韧性高分子材料
Point of elastic limit 弹性极限点
Yielding point 屈服点
Breaking point 断裂点
Strain softening 应变软化
第15页/共33页
原因分析：
➢ 这主要是因为MI大的PP具有较低的分子量，易于 结晶，结晶度高，拉伸屈服强度高；反之MI小，分 子量大，PP分子不易结晶，结晶度低，拉伸屈服强 度低。
➢ PP的结晶能力不仅与分子量的大小有关，而且还 受IIP的影响，IIP增加，结晶能力强，结晶度高，因 此，PP的拉伸强度随IIP的增加而上升。由此可以看 出，对于PP， MI和IIP是两个重要参数。
PP增韧常用的弹性体有: • 茂金属催化剂合成的聚烯烃弹性体(POE) • 三元乙丙橡胶(EPDM) • 乙丙橡胶(EPR) • (苯乙烯/丁二烯/苯乙烯)共聚物(SBS)
第30页/共33页
PP/塑料共混体系
• PP/柔性聚合物体系: EVA、LDPE、LLDPE、HDPE • PP/刚性聚合物体系: PC、PET、PA6、PA66、交联聚苯乙烯微球 • PP/UHMWPE
✓ PP很容易在非极性有机溶剂中溶胀或溶解，温度越高溶胀和溶解越历害。 ✓ 对极性有机溶剂却很稳定，例如醇类、酚类、醛类、酮类和多数羧酸不易使PP溶
胀，但芳烃和氯化烃在80℃以上对它有溶解作用。
第27页/共33页
电性能
➢PP是非极性聚合物，吸湿性小，因此PP具有优良的 电性能，且几乎不受环境湿度变化的影响。 ➢PP的介电常数和介电损耗角正切值都小，基本上不 随温度、湿度和频率的变化而变化，可作高频绝缘材 料。
➢ 真空电容
Co=Qo/V ＝ os/d ➢ 电介质电容
C＝Q/V=r os/d ➢ 相对介电常数
板间 真空
板间 有电介质
第28页/共33页
εr = C / C0
流变性能
3
2
103
1
102
1 250℃ 2 210℃ 3 186℃
➢PP的熔点一般认为是 176℃,PP熔体的表观粘 度ηa随剪切速率γ的增 加而降低,呈现出假塑性 流体的特性,见图7。
生成条件 在134℃以下生成 在138℃以上生成 在138℃附近出现 128℃以下与Ⅰ型混合出现
128~132℃间出现
第7页/共33页
七大晶系
立方
四方
正交
三方
单斜
三斜
第8页/共33页
六方
聚丙烯的结晶形态 目前已观测到四种晶体结构:、、和拟六方型。
最常见最稳定的是晶态，属单斜晶系，在138℃结晶时生 成晶态，熔点176℃。
疲劳强度与耐磨性能 ➢PP具有突出的耐弯曲疲劳性，用它成型的铰链， 常温下，经过7×107次折叠弯曲而不产生损坏和断 裂。 ➢ PP的自身的磨擦系数为012，与尼龙相仿，但它 不因润滑而有很大的降低。
PP齿轮第22页/共33页软来自点/℃热性能154
152
1
150
148
146
2
144
142
122
120
第14页/共33页
三.聚丙烯的性能
3.2 力学性能
40
强度
1
35
2
δy/MPa
➢当等规度IIP相 同时，随着MI的 增大，拉伸屈服 强度升高； ➢当MI一定时， 随着IIP的提高， 拉伸屈服强度增 加。
3
30
强 度 25
0
0.4 0.8 1.2 1.6
lgMI(熔融指数的对数） 分子量
图线1：等规度：95%96% 图线2：等规度：88%图90线%3：等规度：83%-84%
➢ 等规度IIP对脆化温度的影 响不大，但MI的影响较大， 随MI的增大，脆化温度迅 速升高，等规度高的更为 明显。
第25页/共33页
稳定性
耐应力开裂性
对于PP，不同试剂产生应力开裂的方式不一样，如
➢乙二醇、蓖麻油和表面活性剂是PP强的应力开裂
剂；
➢强氧化性的硫酸、硝酸和铬酸等可能使PP降解而
产生应力开裂；
分子量和等规度
3.等规度的概念以及等规度的表征方法；
4.聚丙烯熔体冷却时形成的是（ 的结构是（ ）晶形；
）结构，最稳定
A.片晶 B.球晶
C.
D.
5.球晶的尺寸越大，冲击强度越（ 小），透明性越（ 差 ）。
第13页/共33页
三.聚丙烯的性能 3.1 物理性能
➢PP是所有树脂中最轻的品种之一，密度为0.90091g/cm3; ➢吸水率低，仅为001～0.04％; ➢PP中晶相与非晶的密度分别为0.94和0.85，其差值 较小，因此与PE相比，PP具有较好的透明性，而茂 金属PP（ mPP ）的透明度可达96，能与PS相媲美。
在128℃以下结晶时生成晶态，属六方晶系，熔点145150℃，在熔点以上进行热处理，β晶态能转变成α晶态。
γ晶态属三斜晶系，熔点在α晶态低约20℃，一般条件下， 只有在分子量很低而分子活动性很高时结晶才能生成晶态,形 成的几率比要低。
拟六方型：不稳定结构，有聚合物熔体骤冷即可获得。
第9页/共33页
球晶的类型、大小和结晶度影响着PP材 料的性能。
➢MI小，分子量高，使冲击强度升高，它补偿了因 结晶度的上升而使冲击强度显著下降的程度，表 现为冲击强度随IIP的增大而缓慢下降。
第19页/共33页
值得注意的是PP的低温脆性差，在010℃内，冲 击强度急剧下降。冲击强度除了受分子量、结晶度、 球晶尺寸的影响外，还与制品的内应力有关，内应力 的存在会使冲击强度降低，因此，制品经退火减少或 消除内应力后，能大幅度提高冲击强度，最后趋于一 个稳定值。
第23页/共33页
维 卡 转 化 点 测 试 仪
热变形温度测试仪器
第24页/共33页
脆软化点/℃
低温脆性
30 1 IPP 80—90%
2 IIP 70—80%
20
10
1
0
2
-6
0.1 1 10 100
MI
图6 脆化点MI—IIP
➢ PP的玻璃化温度一般认为 是10℃左右, 在0℃以下 PP易变脆, 冲击强度急剧 下降。
ηa/Pa·S
10
➢在相同剪切速率时，
随着温度上升，表观粘
度下降。与PE熔体相比，
100
500 1000 PP熔体的非牛顿性更强。
-1
γ/S
图7 PP熔体的ηa与γ的关系
第29页/共33页
四.聚丙烯的改性
聚丙烯明显的缺陷：低温脆性大、热变形温度低、 收缩率大、厚壁制品易产生缺陷等
（1）PP/弹性体共混改性
✓ 球晶尺寸小、结晶度高，材料具有一定的透明性，冲击强度和断裂伸长率高，而 硬度、强度与模量则高。
因此，可以在结晶型高分子材料比如聚丙烯 熔体中加入成核剂，降低球晶的尺寸， 提高聚丙烯的冲击性能。
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B Y
Y
A A
Cold drawing 冷拉
B
Strain hardening 应变硬化
E A A
A
B
非晶态聚合物（硬而且韧）的拉伸应力-应变曲线 第12页/共33页
【知识回顾】聚丙烯（PP）
1.聚丙烯主要有（ ）, ( )和（ ）三种类别； 等规，间规和无规
2.影响聚丙烯物理性能的两个参数是（ ）和（ ）
热 变
118 形
116 温
114 112
度 /℃
110
140 0.5 1.0 2 5 10
MI
图5 MI—软化点—热变形温度
1 软化点 2 热变形温度
耐热性能
➢PP的结晶熔化温 度为164~176℃， 具有良好的耐热性 能，其制品能在 100℃以上使用。
➢随着MI的增大， 维卡软化点和热变 形温度均增加，这 显然是结晶度的变 化引起的。
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二. 聚丙烯的结构
2.1 高分子链结构 聚丙烯的结构为 [CH2―CH(CH3)]n，主链上碳原
子交替存在着甲基。如果把聚丙烯分子主链拉成平 面锯齿形，则其有规立构构型可表示为图1。
atactic PP
Isotactic PP
Syndiotactic PP
图1 PP tactic spatial structure
A: 增加 B: 降低 C:不变
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第6页/共33页
2.2 聚丙烯的聚集形态结构
聚丙烯从熔融状态缓慢冷却时所形成的晶体，一般为 球晶结构，其形态有五种类型，见表1 。
Table 1 Crystal structure for PP
类型 Ⅰ型 Ⅱ型 混合型 Ⅲ型 Ⅳ型
晶系 单斜 单斜 单斜 六方 六方
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一般来说，增大MI或IIP有利于提高拉伸强度、弯 曲强度，但使冲击强度降低，断裂伸长率减小。
表 1 IIP对拉伸强度和弯曲强度的影响
IIP（%） 98 96.5 93.6 88.2
拉伸强度（MPa） 34.5 32.5 29.0 －
弯曲强度（Mpa） 56.5 45.0 41.0 40.0
第17页/共33页
➢当MI大，IIP较小时
（约小于80%），PP具
2
分子量大 1
有高的冲击强度。
冲击强度/KJ/m
10
当MI大，IIP增加时，
随着IIP的上升，冲击强
2
1 MI＝1分子量小 2
度表现出急剧下降的区 域；
2 MI＝3
➢MI小，冲击强度受IIP
70
80
90
100
等规度（%）
图2 PP冲击强度与等规度关系
弯曲模量/MPa× 硬度（洛氏R）
1.7
1.6
102
1.5
1 MI＞5
2 M＜1
1.4
1
1.3
2
1.2
1.1 75 80 85 90 95 100
IIP/%
图3 IIP与MI对弯曲模量的影响
110
1 MI>5
2 M<1
100
90
1
80
2
70
70
80
90
100
IIP/%
图4 IIP与MI对硬度的影响
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第二章 通用塑料
(2) 聚丙烯-PP 第1页/共33页
教学目录
1.聚丙烯的分类 2.聚丙烯的结构 3.聚丙烯的性能 4.聚丙烯的改性
第2页/共33页
一.聚丙烯的分类
➢等规聚丙烯（isotactic polypropylene ，iPP） ➢间规聚丙烯（Syndiotactic Polypropylene ，sPP） ➢无规聚丙烯（Atactic Polypropylene, aPP）
表2 冲击强度与热处理温度的关系
温度℃
未 85 100 110 120 130 140 150 处理
冲 击 强 度 12.4 KJ/m2
15. 23.0 29.5 33. 38.1 41. 36.
1
9
00
热处理时间为60min
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模量与表面硬度
PP的模量与表面硬度一般都随IIP的增大而增大。显然， 模量和硬度与结晶度有关，结晶度提高，它们都随之上升。
本章主要介绍等规聚丙烯，一般无特殊说明即指等规聚 丙烯。20世纪50年代，意大利科学家G.Natta首先以TiCl3AlEt3作为引发剂，使得丙烯聚合成为等规聚丙烯。
等规聚丙烯具有下列优良性能：熔点高，拉伸强度高 （35MPa), 耐应力开裂和耐腐蚀优良，性能接近工程塑料，可 做纤维，薄膜，塑料和管材等，是发展最快的塑料品种。
第4页/共33页
• 等规聚丙烯立构规整性的程度是用等规度（或称全同指数、立构规整度IIP） 来表示的。
• 所谓等规度就是立构规整聚合物占总聚合物的分数。 • 聚丙烯的等规度常用沸腾正庚烷的萃取剩余物所占分数来表示，一般IIP大
于90%。
问题：
当PP材料的熔体流动指数(MI)一定时，悬臂梁冲击 强度随着等规度的提高而（ ）。
增强PP
• 玻纤 • 晶须也是一类纤维状材料,其直径极小以致难于容纳晶格
缺陷, (钛酸钾、硫酸钙、碳酸钙等晶须)
第31页/共33页
填充改性PP
• 常用的无机填料有：云母粉、碳酸钙、滑石粉、 硅灰石、炭黑、石膏、赤泥、立德粉、硫酸钡等
• 常用的有机填料有：沥青、木粉、稻壳粉、花生 壳粉等。
• 填充剂按形状分: 有粉状、粒状、片状、纤维状 等。
➢在受热受力作用时，PP表面热氧化作用加剧，使
分子量下降而产生应力开裂，这种现象称为热应力
脆化。
➢PP比PE有较好的耐应力开裂性，其分子量越大，
耐应力开裂性能越好。PP共聚物的耐应力开裂性优
于均聚物。
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耐化学试剂性能
✓ PP有优良的耐化学试剂性能，且随结晶度的增加而提高。由于PP中存在叔碳原子， 因此易被氧化性介质侵蚀；
的影响程度小，随IIP的 升高呈现逐渐降低趋势， 这是结晶度和分子量综 合影响的结果。
注意：MI-熔融指数
第18页/共33页
原因分析：
➢MI大，分子量低，对冲击强度的贡献小，且分子 量低时IIP的升高更有利于提高结晶度，此时结晶 度对冲击强度的影响占主要地位，即结晶度增加， 冲击强度有一急剧降低区间。
脆性高分子材料
韧性高分子材料
拉伸试验
试验样条形状：
(1)脆性材料
拉伸
(1)韧且硬的高分子材料
拉伸
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拉伸
脆性高分子材料
韧性高分子材料
Point of elastic limit 弹性极限点
Yielding point 屈服点
Breaking point 断裂点
Strain softening 应变软化
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原因分析：
➢ 这主要是因为MI大的PP具有较低的分子量，易于 结晶，结晶度高，拉伸屈服强度高；反之MI小，分 子量大，PP分子不易结晶，结晶度低，拉伸屈服强 度低。
➢ PP的结晶能力不仅与分子量的大小有关，而且还 受IIP的影响，IIP增加，结晶能力强，结晶度高，因 此，PP的拉伸强度随IIP的增加而上升。由此可以看 出，对于PP， MI和IIP是两个重要参数。
PP增韧常用的弹性体有: • 茂金属催化剂合成的聚烯烃弹性体(POE) • 三元乙丙橡胶(EPDM) • 乙丙橡胶(EPR) • (苯乙烯/丁二烯/苯乙烯)共聚物(SBS)
第30页/共33页
PP/塑料共混体系
• PP/柔性聚合物体系: EVA、LDPE、LLDPE、HDPE • PP/刚性聚合物体系: PC、PET、PA6、PA66、交联聚苯乙烯微球 • PP/UHMWPE
✓ PP很容易在非极性有机溶剂中溶胀或溶解，温度越高溶胀和溶解越历害。 ✓ 对极性有机溶剂却很稳定，例如醇类、酚类、醛类、酮类和多数羧酸不易使PP溶
胀，但芳烃和氯化烃在80℃以上对它有溶解作用。
第27页/共33页
电性能
➢PP是非极性聚合物，吸湿性小，因此PP具有优良的 电性能，且几乎不受环境湿度变化的影响。 ➢PP的介电常数和介电损耗角正切值都小，基本上不 随温度、湿度和频率的变化而变化，可作高频绝缘材 料。
➢ 真空电容
Co=Qo/V ＝ os/d ➢ 电介质电容
C＝Q/V=r os/d ➢ 相对介电常数
板间 真空
板间 有电介质
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εr = C / C0
流变性能
3
2
103
1
102
1 250℃ 2 210℃ 3 186℃
➢PP的熔点一般认为是 176℃,PP熔体的表观粘 度ηa随剪切速率γ的增 加而降低,呈现出假塑性 流体的特性,见图7。
生成条件 在134℃以下生成 在138℃以上生成 在138℃附近出现 128℃以下与Ⅰ型混合出现
128~132℃间出现
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七大晶系
立方
四方
正交
三方
单斜
三斜
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六方
聚丙烯的结晶形态 目前已观测到四种晶体结构:、、和拟六方型。
最常见最稳定的是晶态，属单斜晶系，在138℃结晶时生 成晶态，熔点176℃。
疲劳强度与耐磨性能 ➢PP具有突出的耐弯曲疲劳性，用它成型的铰链， 常温下，经过7×107次折叠弯曲而不产生损坏和断 裂。 ➢ PP的自身的磨擦系数为012，与尼龙相仿，但它 不因润滑而有很大的降低。
PP齿轮第22页/共33页软来自点/℃热性能154
152
1
150
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2
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142
122
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三.聚丙烯的性能
3.2 力学性能
40
强度
1
35
2
δy/MPa
➢当等规度IIP相 同时，随着MI的 增大，拉伸屈服 强度升高； ➢当MI一定时， 随着IIP的提高， 拉伸屈服强度增 加。
3
30
强 度 25
0
0.4 0.8 1.2 1.6
lgMI(熔融指数的对数） 分子量
图线1：等规度：95%96% 图线2：等规度：88%图90线%3：等规度：83%-84%
➢ 等规度IIP对脆化温度的影 响不大，但MI的影响较大， 随MI的增大，脆化温度迅 速升高，等规度高的更为 明显。
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稳定性
耐应力开裂性
对于PP，不同试剂产生应力开裂的方式不一样，如
➢乙二醇、蓖麻油和表面活性剂是PP强的应力开裂
剂；
➢强氧化性的硫酸、硝酸和铬酸等可能使PP降解而
产生应力开裂；
分子量和等规度
3.等规度的概念以及等规度的表征方法；
4.聚丙烯熔体冷却时形成的是（ 的结构是（ ）晶形；
）结构，最稳定
A.片晶 B.球晶
C.
D.
5.球晶的尺寸越大，冲击强度越（ 小），透明性越（ 差 ）。
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三.聚丙烯的性能 3.1 物理性能
➢PP是所有树脂中最轻的品种之一，密度为0.90091g/cm3; ➢吸水率低，仅为001～0.04％; ➢PP中晶相与非晶的密度分别为0.94和0.85，其差值 较小，因此与PE相比，PP具有较好的透明性，而茂 金属PP（ mPP ）的透明度可达96，能与PS相媲美。
在128℃以下结晶时生成晶态，属六方晶系，熔点145150℃，在熔点以上进行热处理，β晶态能转变成α晶态。
γ晶态属三斜晶系，熔点在α晶态低约20℃，一般条件下， 只有在分子量很低而分子活动性很高时结晶才能生成晶态,形 成的几率比要低。
拟六方型：不稳定结构，有聚合物熔体骤冷即可获得。
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球晶的类型、大小和结晶度影响着PP材 料的性能。
➢MI小，分子量高，使冲击强度升高，它补偿了因 结晶度的上升而使冲击强度显著下降的程度，表 现为冲击强度随IIP的增大而缓慢下降。
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值得注意的是PP的低温脆性差，在010℃内，冲 击强度急剧下降。冲击强度除了受分子量、结晶度、 球晶尺寸的影响外，还与制品的内应力有关，内应力 的存在会使冲击强度降低，因此，制品经退火减少或 消除内应力后，能大幅度提高冲击强度，最后趋于一 个稳定值。
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维 卡 转 化 点 测 试 仪
热变形温度测试仪器
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脆软化点/℃
低温脆性
30 1 IPP 80—90%
2 IIP 70—80%
20
10
1
0
2
-6
0.1 1 10 100
MI
图6 脆化点MI—IIP
➢ PP的玻璃化温度一般认为 是10℃左右, 在0℃以下 PP易变脆, 冲击强度急剧 下降。
ηa/Pa·S
10
➢在相同剪切速率时，
随着温度上升，表观粘
度下降。与PE熔体相比，
100
500 1000 PP熔体的非牛顿性更强。
-1
γ/S
图7 PP熔体的ηa与γ的关系
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四.聚丙烯的改性
聚丙烯明显的缺陷：低温脆性大、热变形温度低、 收缩率大、厚壁制品易产生缺陷等
（1）PP/弹性体共混改性