《抗菌药物合理使用法规解读

关于“主要目标细菌”的界定， 你赞同哪个观点？
观点1：该抗菌药物抗菌谱中最常见的感染菌就是 “主要目标细菌”； 观点2：该抗菌药物抗菌谱中，本院最常筛检出的细 菌就是“主要目标细菌”； 观点3：该抗菌药物抗菌谱中，筛检出耐药率最高的 细菌就是“主要目标细菌；
卫生部的新要求，表明中国 将严管抗菌药物临床应用
12管理延续卫生部办公厅关于进一步加强抗菌药物临床应用管理的通知卫办医发?2008?48号卫生部办公厅关于加强多重耐药菌医院感染控制工作的通知卫医发?2008?130号卫生部办公厅关于抗菌药物临床应用管理有关问题的通知卫办医发?2009?38号13加强多重耐药菌医院感染控制工作的通知卫医发?2008?130号一重视和加强多重耐药菌的医院感染管理制定多重耐药菌医院感染管理的规章制度二建立和完善对多重耐药菌的监测mrsav离无菌操作环境卫生四抗菌药物的合理应用指导原则和?2008?48号文五加强对医务人员的教育和培训六加强对医疗机构的监管1415解读卫生部16两个文件的结构完全相同都分四个部分做了相关描述四抗菌药物的细菌耐药监测和预警机制17一围手术期抗菌药物预防性应用的管理1明确了要以类手术切口预防使用抗菌药物的管理和控制为重点
感染办的工作定位
1、耐药菌监测分析微生物实验室、抗菌药物合
理使用药剂科为主，感染办协助、参与。
2、预防和控制耐药菌的医院传播是感染办的职
责与任务。【使用率、手卫生、隔离、环境等】
3、分工协作，互通信息，到位不越位。共同抵
御微生物感染。
5、附录的“手术预防用药选择表”内容也 做了不少调整（详见附表。此略）。 6、Ⅰ类切口手术常用预防抗菌药物单次使 用剂量做了具体规定【头孢唑啉 1-2g；头孢拉定 1-2g；头孢呋辛 1.5g；头孢曲松 1-2g；甲硝唑 0.5g】。
关于“主要目标细菌”的界定，大 家有什么高见？欢迎讨论。
问题思考
加强外科围手术期的抗菌药物预防应用和氟 喹诺酮类等药物的管理，以遏制当前过度依
赖抗菌药物预防手术感染和盲目使用氟喹诺 酮的不良现象。
抗菌药物临床应用预警机制分三级
目标细菌耐药率超过30%的抗菌药物，应将预警信息 及时通报有关医疗机构和医务人员；超过40%的，应
慎重经验用药；
目标细菌耐药率超过50%的，应参照药敏试验结果用
1、工作要求的主体发生变化，从卫 生行政部门改为医疗机构。
2、增加了对三级医院建立规范的微
生物室、定期进行耐药分析的要求。
3、修订了对“细菌耐药预警机制”的要求， 从“逐步建立”到“建立”。 4、修订了细菌耐药率的表述。从“细菌” 修改为“主要目标细菌”，使之更具可操 作性。预警线没有变化。
两个文件的结构完全相同， 都分四个部分做了相关描述
一、围手术期抗菌药物预防性应用的管理
二、氟喹诺酮类药物的临床应用
三、抗菌药物分级管理制度 四、抗菌药物的细菌耐药监测和预警机制
一、围手术期抗菌药物预防性应用的管理 1、明确了要以Ⅰ类手术切口预防使用抗菌药 物的管理和控制为重点。 2、重申了Ⅰ类切口预防用药的原则和给药、 停药时机。
滥用抗菌药物的成因
医生对抗菌药物的效果期望太高。 医生对抗菌药物的耐药性危害认识不足。 病人无知，要求用，医生迎合病人。 处分权的不当使用，不懂照开照用。 个人、医院利益驱使。 管理、制度、监督机制不健全。 法规的强制性差，还是得靠自律。 微生物实验室作用滞后。
学会合理用药，坚持做到“四不”原 则
二、氟喹诺酮类药物的临床应用
1、增加了“控制氟喹诺酮类药物临床应用品种数 量”的要求。
2、修订了氟喹诺酮类药物经验性治疗的范围。即
原范围为在消化、泌尿系统，现范围为肠道感染、
社区获得性呼吸道感染和社区获得性泌尿系统感
染”。
3、修订并放宽了其他系统感染的使用条件。即：
条件许可、逐步实现。
4、对“其他系统感染应参照药敏试验结果
合理使用抗菌药物 法规解读
人类在抗菌药物开发应用所获巨大成就 面前，开始藐视感染性疾病的危险，对抗生
素及合成抗菌药物的应用也变得为所欲为。
但这种自信很快就被严酷的事实所打碎，原 本有效的抗菌药物已经不再能有效控制感染
了。
滥用抗菌药物的危害
（1） 诱发细菌耐药 （2） 损害人体器官 （3） 导致二重感染 （4） 浪费医药资源 （5） 造成社会危害
卫医发〔2008〕48号 卫医发〔2009〕38号 同一管理内容，这么短的时间就修订重 新颁布，实属罕见。也可见其重要。 说明了原文件的瑕疵，同时也体现了卫 生部的雷厉风行和负责任的工作作风。
两者具有什么异同？主要修改的地方在
哪里？对照比较。
解读卫生部
《抗菌药物临床应用管理 有关问题的通知》
进行”，现增加了参照范围，即：药敏试验 和本地区耐药监测结果。 5、修订了外科围手术期预防用药的限定。 即：从“不得”改为“严格控制”。
6、增加了关注ADR的要求。
三、抗菌药物分级管理制度
1、取消了对“药事委员会职能、开展临床药学和培 教监督”的特别强调。 2、取消了在《指导原则》中已有的“分级管理办法” 的相同表述。 3、对专家的身份予以明确。新的要求专家必须“经 医院药事委员会认定，具有抗感染临床经验”。
替加环素2006年才上市。其作用机制与四环素相似，
都是阻断细菌蛋白质合成。在常见耐药机制上，如 β-内酰胺酶（包括广谱β－内酰胺酶）、作用靶位的 修饰、大环内酯外排泵、酶靶位的改变（如螺旋酶 ／拓扑异构酶）等都不会影响替加环素的活性。因
上市不久，耐药干扰少，故解除限制。
四、抗菌药物的细菌耐药监测和预警机制
不 自 行 购 买 不 主 动 要 求 不 任 意 服 用 不 主 随 动 便 要 停 求 药
抗菌药物临床应用指导原则
中华人民共和国卫生部 国家中医药管理局 中国人民解放军总后勤部卫生部
2004年10月联合发布
《指导原则》的结构
分四个部分：
一、抗菌药物临床应用的基本原则 二、抗菌药物临床应用中的管理 三、各类抗菌药物的适应症和注意事项 四、各类细菌性感染的治疗原则及病原治疗
一、重视和加强多重耐药菌的医院感染管理
制定《多重耐药菌医院感染管理的规章制度》
二、建立和完善对多重耐药菌的监测
MRSA、VRE、ESBLs、鲍曼
三、预防和控制多重耐药菌的传播
手卫生、实施隔离、无菌操作 、环境卫生
四、抗菌药物的合理应用
《指导原则》和 „2008‟48号文
五、加强对医务人员的教育和培训 六、加强对医疗机构的监管
地域和水平差异
指导原则只作为医师应用抗菌药物的指导 性而非强制性要求。医师在实践中可根据 实际情况，按照指导原则确定的原则进行 合理选择。
《指导原则》的意义
指导原则是我国首次制定的全面、系统的针对抗菌 药物合理应用的指导性文件。
指导我国医师抗菌药物的应用，规范我国医疗机构 和医务人员的用药行为，进一步提高抗菌药物的治 疗效果，降低不良反应、减少药源性疾病发生率。 合理应用抗菌药物，提升临床药物治疗水平，确保 医疗质量和医疗安全，同时降低不合理医药费用具 有十分重要的意义。
《指导原则》的核心内容
分别就细菌性感染的抗菌治疗原则、预防 应用抗菌药物原则、制定合理用药方案及 管理办法，进行了阐述并提出了要求。 列举了常用抗菌药物的适应症、注意事项 及导致常见细菌性感染的病原治疗原则。
《指导原则》的管理内容
抗菌药物实行分级管理 开展病原微生物检测 制定“实施细则”管理与督查
药；
目标细菌耐药率超过75%的，应暂停临床应用，并根
据细菌耐药监测结果决定是否恢复使用。
值得思考的问题
如何制定《**医院抗菌药物临床 应用预警机制实施办法》？
专家认为，并不简单
1、以省为单位搞，还是各医院自己搞？ 2、微生物实验室检测水平？ 3、耐药率的科学计算标准？ 4、仅要求耐药率，那送检率呢？ 5、 耐药率统计依据的目标细菌如何界定？ 6、工作模式与流程的再造与改变？ 7、医院抗菌药物品种结构如何调整？
《指导原则》后的管理延续
卫生部办公厅关于《进一步加强抗菌药物临床应
用管理的通知》（卫办医发„2008‟48号） 卫生部办公厅关于《加强多重耐药菌医院感染控 制工作的通知 》卫医发（„2008‟130号） 卫生部办公厅关于《抗菌药物临床应用管理有关
问题的通知》（卫办医发„2009‟38号 ）
《加强多重耐药菌医院感染控制工作的通知 》 卫医发（„2008‟130号）
4、增加和强调了对“审方、使用”环节的要求。
5、增加了在病人紧急情况下的处理规定。
6、修订了“特殊使用”限定抗菌药物品种范围，
但加了“等”字。
碳青霉烯类抗菌药物：取消了朵利（多尼）培
南，可能是临床应用很少的缘故。多肽类抗菌
药物，取消了多粘菌素，可能是因为多粘菌素
肾毒性高而临床很少使用，所以耐药性较低， 同时多粘菌素没有交叉耐药现象，故解除限定。 取消了对甘酰胺类抗菌药物：替加环素的限定。