EMEA审查罕见病药计划问题

EMEA审查罕见病药计划问题
黄敏燕(摘)
【期刊名称】《国外药讯》
【年(卷),期】2005(000)008
【摘要】在欧洲药品管理局（EMEA）主持的一次会议上，强调了开发更好的评估罕见病药临床疗效的模型的需求，会议讨论了自从2000年4月欧盟罕见病医药产品法案实施以来所取得的进展。

【总页数】2页(P1-2)
【作者】黄敏燕(摘)
【作者单位】无
【正文语种】中文
【中图分类】R95
【相关文献】
1.中华慈善总会罕见病救助计划正式启动罕见病患者亟待全社会关注 [J], 《生物产业技术》编辑部
2.欧盟拟加强罕见病及罕见病药研究 [J], 郑晓虹（摘）
3.EMEA开始审查febuxostat [J], 杨绍杰（摘）
4.Exelixis的胆管癌后备药获美国罕见病药地位 [J], 景新
5.EMEA总结对含帕罗西汀药的审查 [J], 牛会兰
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