高二化学认识有机化合物专项训练单元综合模拟测评学能测试试卷

高二化学认识有机化合物专项训练单元综合模拟测评学能测试试卷
一、高中化学认识有机化合物
1．羟基香茅醛是一种日化香料，主要用于配制柑桔、西瓜、樱桃等瓜果型香精，其结构简式如图所示。

请回答下列问题：
(1)羟基香茅醛的分子式为___，按系统命名法写出其名称：___，其中含有的官能团有
___。

(2)观察羟基香茅醛的结构简式，请判断该有机化合物不能发生的反应是___（填序号）。

A．酯化反应 B．加成反应 C．消去反应 D．水解反应 E．银镜反应
2．丁烯二酸酐()是一种重要的化工原料，可用于合成有机高分子及某些药物，相关合成路线如图：
已知：①+2ROH+H2O
②R1OH+。

回答下列问题：
（1）的化学名称为__；X中含有的官能团为__。

（2）A的核磁共振氢谱有__组峰；D→E的反应类型是__。

（3）写出F的结构简式并用星号(*)标出手性碳：__。

（4）B→C的化学方程式为__。

（5）W是D的同分异构体，写出符合下列条件的W的结构简式：__。

a.属于芳香族化合物，且为间位的三元取代物
b.能与NaHCO3溶液反应
c.能发生银镜反应
（6）丁烯二酸酐()可由制备得到，写出合成路线流程图(无机试剂任选)___。

3．有机物中，有一些分子式符合通式C n H n，如C2H2、C6H6等。

(1)关于这些有机物的说法中正确的是______(填字母)。

A.可能互为同系物
B.在空气中燃烧时火焰明亮且产生黑烟
C.一定能使酸性高锰酸钾溶液褪色
D.等质量的这些有机物完全燃烧时耗氧量相同
(2)写出分子式C4H4且为链烃的有机物的结构简式：__________，它的一氯代物的同分异构体有________种。

(3)某有机物分子式为C8H8，且属于芳香烃，已知它可使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色，则该有机物的结构简为_____________。

(4)已知烯烃能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应，请写出与酸性高锰酸钾
溶液发生氧化反应产物的结构简式：_____________。

4．有机物A～H的转化关系如下图所示。

其中A是植物生长调节剂，它的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平；D是一种合成高分子材料，此类物质如果大量使用易造成“白色污染”。

请回答下列问题：
(1)E的官能团名称为____________。

反应③的反应类型__________________________。

(2)关于有机物A、B、C、D的下列说法，正确的是___________________(选填序号)。

a．B不能使溴水或酸性高锰酸钾溶液褪色，但A和D可以
b．B的同系物中，当碳原子数≥5时开始出现同分异构现象
c．等质量的A和D完全燃烧时消耗O2的量相等，生成CO2的量也相等
(3)写出下列反应的化学方程式：
反应④：_________________________________。

反应⑤：
_____________________________________。

(4)C是一种速效局部冷冻麻醉剂，可由反应①或②制备，请指出用哪一个反应制备较好：________，并说明理由：____________________________________。

5．某烃的衍生物W，仅含C、H、O三种元素．测其密度是相同条件下H2的45倍，各元素的质量百分含量如下表：
C%H%O%
40.00% 6.67%53.33%
已知，W既能与乙酸反应，又能与乙醇反应，生成物都是酯和水。

W的核磁共振氢谱图中有四种吸收峰，面积之比为3：1：1：1。

求：（1）W的相对分子质量为___；
（2）试计算确定W的分子式：___；
（3）W的结构简式为：___。

6．芳香族化合物A1和A2分别和浓H2SO4在一定温度下共热都只生成烃B，B的蒸气密度是同温同压下H2密度的59倍，在催化剂存在下，B的一元硝化产物有三种。

有关物质之间的转化关系如下：
(1)反应②属于____________反应，反应④属于__________反应(填反应类型)。

(2)写出下列两种物质的结构简式：A2__________；X_________。

(3)写出下列反应的化学方程式：反应④____________；③___________。

(4)化合物J是比化合物F多一个碳原子的F的同系物，化合物J有多种同分异构体，其中满足下列条件的同分异构体种类有_____种，写出其中任意一种的结构简式：_____。

①苯环上有两个取代基；②能使FeCl3溶液显色；③含有酯基。

7．某有机化合物A广泛存在于多种水果中。

（1）经测定，A中仅含有C、H、O三种元素，67g A在空气中完全燃烧时可生成27g H2O 和88g CO2。

则A的实验式或最简式为____________。

若要确定A的分子式，还需要知道A的相对分子质量，测定物质的相对分子质量可以采用___________（填“质谱”或“红外光谱”）法。

经测定A的相对分子质量为134，则A的分子式为_______。

（2）又知1molA与足量的NaHCO3溶液充分反应可生成标准状况下的C02气体44.8L，l molA与足量的Na反应可生成1.5mol的H2，则A分子中所含官能团的名称为____。

（3）若A分子中不存在甲基且有一个手性碳原子，则A的结构简式为______。

该A在浓硫酸存在下加热，可以生成多种产物，请写出A发生消去反应后所得有机产物的结构简式________________。

（4）A的一种同分异构体B，与A所含官能团的种类和数目均相同，且能催化氧化成醛，则B的1H核磁共振谱图中将会出现__________组特征峰。

8．化合物F的甲磺酸盐是一种用于治疗高血压的药物，也用来治疗尿频尿急。

化合物F的合成路线如下：
已知：①
②RX+NaCN→RCN+NaX
请回答：
(1)A的结构简式是______。

(2)下列说法不正确的是______。

A．B的结构中有硝基官能团
B．F的分子式为C22H25N5O5
C．1mol C最多能与4mol H2发生加成反应
D．由D生成E的反应过程中，还可能生成副产物
(3)写出由E与试剂G反应生成F的化学方程式______。

(4)写出同时符合下列条件的C的所有同分异构体的结构简式：______。

①与FeCl3溶液能显紫色
②1H—NMR谱显示分子中有4种氢原子；IR谱表明分子中有C=C与C N
(5)苯乙酸乙酯（）是一种常用的合成香料。

请设计合理的方案，以苯甲醇与乙醇为原料合成苯乙酸乙酯（用流程图表示，无机试剂任选）：______。

9．喹硫平可用于精神疾病的治疗，它的合成路线如下：
（1）写出C13H9NO4S中所有含氧官能团的名称__________。

（2）A属于烃，且相对分子质量是54，写出A的结构简式_______________。

（3）反应①～⑤中属于取代反应的有____（选填序号）。

写出反应⑦的化学方程式________________。

（4）流程中设计反应⑤和⑦的目的是_____________________。

（5）物质C的同分异构体有多种，其中既含有羟基，又含有醛基的同分异构体有____种。

（6）已知：苯环上的羧基为间位定位基，如。

写出以为原料制备的合成路线流程图（无机试剂任选，可利用本题中的相关信息）。

合
成路线流程图示例如下：。

_____________
10．为了测定某有机物A的结构，做如下实验：
①将2.3g该有机物完全燃烧，生成0.1mol CO2和2.7g水。

②用质谱仪测定其相对分子质量，得如图(Ⅰ)所示的质谱图。

③用核磁共振仪处理该化合物，得到如图(Ⅱ)所示图谱，图中三个峰的面积之比是1：2：3。

试回答下列问题：
（1）有机物A的相对分子质量是________。

（2）有机物A的实验式是________。

（3）A的分子式是________。

（4）推测有机物A的结构简式为____，A中含官能团的名称是_____。

11．[选修5——有机化学基础] 合成纤维中目前产量占第一位的是聚酯纤维——涤纶。

涤纶是聚对苯二甲酸乙二醇酯的商品名，其结构为：
涤纶的一种合成路线如下：
（1）A 中官能团的结构式为_____________，反应①、②的反应类型分别为_________、_________，有机物B 的名称是______________________，反应③可用的试剂为
___________________。

（2）写出反应⑤的化学方程式：_______________。

（3）1 mol D 与足量银氨溶液反应可得到____________mol 银单质。

（4）写出有机物C 的同分异构体中，含有苯环，并同时符合下列条件的所有有机物的结构简式：______________。

a 能发生消去反应
b 能与浓溴水反应生成白色沉淀
c 核磁共振氢谱有6个峰
（5）工业上常用烃F 直接氧化来制取有机物E 。

已知：F 的分子式为C 8H 10，则其结构简式为________________；F 的一种同系物G 比F 多2个碳原子，其中苯环上只有一个取代基的G 的结构有____________种。

12．有机物A 、D 均是重要的有机合成中间体，D 被称为佳味醇()chavico1，具有特殊芳香的液体，也可直接作农药使用。

如图所示的是由苯酚为原料合成A 、D 的流程：
已知：
①BrR 1Mg THF −−−→BrMR 12BrR
−−−→R 1—R 2(THF 为一种有机溶剂) ②C 6H 5—O —R 2LiTHF
H O+
−−−→C 6H 5—OH 请回答下列问题：
(1)写出A 、C 的结构简式 ______、______。

(2)是化合物B 的一种同分异构体，用核磁共振氢谱可以证明该化合物中有______ 种氢处于不同的化学环境。

(3)指出 的有机反应类型 ______。

(4)化合物B 经过下列转化，可合成用于制造树脂、合成橡胶乳液的有机原料丙烯酸：
B NaOH Δ−−−−→溶液① E HBr −−−→②F 2Cu O Δ−−−−→③，2Cu(OH)Δ−−−−−→新④制−−−→酸化⑤HBr
−−−→⑥—G ①设置反应②、⑥的目的是 ______。

②写出反应③的化学反应方程式 ______。

③写出反应④的化学反应方程式 ______。

④G 与甲醇反应生成的酯H 是生产丙烯酸树脂的一种重要单体，写出H 聚合的化学反应方程式 _________________。

(5)写出符合下列要求的化合物D 的所有同分异构体的结构简式______________。

①遇FeCl 3溶液呈紫色；
②苯环上有两个取代基，且苯环上的一氯代物有两种。